Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertechnológia Intézet és Richter Gedeon Nyrt.

Átírás

1 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertechnológia Intézet és Richter Gedeon Nyrt. Ph.D. értekezés tézisei GRANULÁLÁSI ÉS SZÁRÍTÁSI TECHNIKÁK ÖSSZEHASONLÍTÁSA EGY NAGY HATÓANYAGTARTALMÚ TERMÉK TULAJDONSÁGAIN KERESZTÜL Hegedős Ágota Szeged 2007

2 Bevezetés A porok granulálása a szilárd gyógyszerformák elıállításának alapvetı mőveleti eleme. A gyógyszeriparban a granulálás egyedülálló kihívásokat jelent, amelyek a hatóanyag egységességének, továbbá a szemcseméret, nedvességtartalom, térfogattömeg, porozitás, szilárdság és préselhetıség, vagyis az egyenletes fizikai tulajdonságok biztosításában nyilvánulnak meg. Az utóbbi húsz évben a gyógyszeripar számos granulálási eljárást dolgozott ki. Ezek az eljárások jelentıs elınyökkel rendelkeznek, a folyamat hatékonyságának növelésére törekednek, azonban a termékminıségnek és a hatósági elvárásoknak is meg kell felelniük. Nagy jelentısége van ennek például az erıs hatású hatóanyagokat tartalmazó készítmények esetében, melyeket ún. egyterő ( single pot vagy one pot ) berendezésekben is gyárthatunk. Ez nagyobb biztonságot nyújt a mőködtetı személyzet számára, mivel egy készülékben történik a granulálás és a szárítás mőveleti lépése is. Cél Munkám során azt tőztem ki célul, hogy nagyüzemi méretben egy hagyományos örvényáramú granulálóról (Diosna P400) és fluidizációs szárítóra (Glatt WSG-200) kidolgozott technológiát egy ún. egyterő örvényáramú granuláló és vákuumszárítóra (Collette Ultima Pro 600) átdolgozzak. Mivel a berendezések között jelentıs különbségek vannak, és kísérleteimet nem elızték meg labor és pilot mérető tapasztalatok, ezért a nagyüzemi méretre való tekintettel két lépésben szándékoztam a technológiát megújítani. Elıször a granulálást, majd a szárítási lépéssel együtt a teljes folyamatot. Célom tehát egyrészt az volt, hogy nagyüzemi méretben egy nagy hatóanyag-tartalmú termék esetében, különbözı felépítéső örvényáramú granuláló berendezésekben zajló folyamatokat, és az ilyen módon készült granulátumok és tabletták tulajdonságait hasonlítsam össze. Kísérleteimet Diosna P400 és Collette Ultima Pro 600 ipari mérető örvényáramú granulálóban végeztem. Tanulmányoztam az azonos töltettérfogattal rendelkezı berendezésekben készült granulátumok mikroszkópos és makroszkópos struktúráját. Célom volt továbbá, hogy optimalizáljak és reprodukáljak egy robosztus technológiát, amellyel gyártott granulátumok és az ebbıl készült tabletták hasonló fizikai tulajdonságokkal rendelkeznek mindkét gyártó berendezés beállítási paraméterei esetén. Ezt követıen további célom az volt, hogy egy örvényáramú granulálóval készült és különbözı módon, fluidizációval és vákuum-mikrohullámmal szárított granulátumok és 1

3 azokból préselt tabletták tulajdonságait hasonlítsam össze. Kísérleteimet ebben az esetben Collette Ultima Pro 600 örvényáramú granuláló és vákuumszárító berendezésben és Glatt WSG 200 fluidizációs granuláló és szárító berendezésekben végeztem. Anyagok A készítmény hatóanyagként 50 % metronidazolt tartalmaz. A granulálófolyadék: Polividon K-30 vízben oldva. A további segédanyagok: kukoricakeményítı, mint töltıanyag; hidrofil kolloid szilícium-dioxid és glicerin, mint nedvességmegkötı-anyag; mikrokristályos cellulóz, talkum és magnézium-sztearát, mint a tablettázást elısegítı segédanyagok. Azonos összetétellel és gyártási mérettel (150 kg) dolgoztam. Berendezések -Diosna P400 hagyományos örvényáramú granuláló -Glatt WSG 200 fluidizációs granuláló és szárító -Collette Ultima Pro 600 egyterő örvényáramú granuláló és vákuum szárító. Módszerek -Kb. 25 g minta szemcseméreteloszlását Hosokawa Alpine 200 LS légsugárszitával határoztam meg, amely 5 szitából álló szitasorozatot tartalmaz. -Öntött és tömörített térfogattömeg (sőrőség): 100 ml granulátumot öntöttem egy skálával ellátott 250 ml-es letárázott mérıhengerbe, majd megmértem a granulátum tömegét és meghatároztam az öntött térfogattömeget g/ml-ben: ρ t. 100 ml, ismert tömegő granulátum tömörített térfogattömeget Stampfvoluméter 2003-mal (J. Engelsmann Apparatebau, Ludwigshafen, Germany) mértem, kb leütés után (amikor már elérte a konstans értéket) leolvastam a granulátumoszlop tömörített térfogatát, majd meghatároztam a térfogattömeget g/ml-ben: ρ T 2

4 Carr index: Az anyag gördülékenysége jellemezhetı a tömörödéssel, a tömörödés mértéke kifejezhetı az öntött és a tömörített sőrőség viszonyával, amely kifejezhetı a Carr indexszel a következı összefüggés szerint: ahol a ρ T = tömörített sőrőség ρt = öntött sőrőség Carr index (%)= ρ T ρ t ρ T 100 -A granulátumok porozitása (ε) mind a granulátumszemcsék, mind a tabletta tulajdonságait befolyásolja. A porozitás a szemcsék sőrőségének (ρ part ) és tömörített sőrőségének (ρ T ) viszonyával fejezhetı ki a következı összefüggés szerint: ρt ε= ( 1 ) 100 ρ A szemcsék sőrőségének (ρ part ) meghatározásához Stereopycnometer SPY-5 (Quantachrome Corp.) készüléket használtam. part -Szárítási veszteség meghatározására 2 g granulátum nedvességtartalmát határoztam meg 70 C-on tömegállandóságig, Mettler Toledo HR73 típusú halogén nedvesség-meghatározó készüléket használtam. -Energiadiszperziv röntgenspektrométerrel ellátott JEOL JSM-5600LV típusú pásztázó elektronmikroszkóppal vizsgáltam a granulátumok morfológiai tulajdonságait. -Tablettázás: A granulátumokat 500 mg tömegő tablettákra préseltem Courtoy R190 Ft típusú 36 bélyegzıs tablettázógépen, a tablettázógép fordulatszáma 65/perc volt, az alkalmazott fınyomóerı kn. A tabletták átlag és egyedi tömegét, magasságát, szilárdságát (Pharmatest WHT-2ME), kopását (Pharmatest PT-TD) és szétesését (Pharmatest PTZ-E) vizsgáltam a tablettázási folyamat során ötször. A tabletták tömegszórását 20 tabletta tömegének relatív szórásával határoztam meg. -Hatóanyagtartalom, granulátum homogenitás viszgálatot (BUA) és a kioldódás vizsgálatot spektrofotometriás (UV-VIS), a tisztaságvizsgálatot TLC módszerrel végeztem. 3

5 Eredmények -Különbözı típusú örvényáramú granulálók hatása a granulátumok fiziko-kémiai tulajdonságaira Az 1. ábrán a két különbözı típusú örvényáramú granulálóban és fluidizációs szárítóban készült granulátumok gyártásának folyamatábrája látható. Diosna P 400 Collette Ultima Pro 600 Homogenizálás Keverı sebesség: 64 rpm Mőveleti idı: 6 perc Kukoricakeményítı Hidrofil kolloid szilícium-dioxid Metronidazol Homogenizálás Keverı sebesség: 65 rpm Mőveleti idı: 6 perc Granulálófolyadék hozzáadása: manuálisan Keverı sebesség: 64 rpm Aprító sebesség: 1460 rpm Polividon K-30 Glicerin Tisztított víz Granulálófolyadék hozzáadása: Keverı sebesség: 95 rpm Aprító sebesség: 600 rpm Felviteli sebesség: 3; 7; 12 kg/perc Mőveleti idı: perc Granulálás Keverı sebesség: 64 rpm Aprító sebesség: 1460 rpm Mőveleti idı: 6 8 perc Granulálás Keverı sebesség: rpm Aprító sebesség: rpm Mőveleti idı: 2 6 perc Szárítás: Glatt WSG 200 fluidizációs granuláló és szárító Bejövı levegı hımérséklete: 60 C Termékhımérséklet a szárítási lépés végén: 34 C Regranulálás: Quadro comil U 20 Fordulatszám: 500 rpm, Szita lyukbısége: 1,5 mm Szárítás: Glatt WSG 200 fluidizációs granuláló és szárító Bejövı levegı hımérséklete: 70 C Granulátum nedvességtartalma: 3 4% Homogenizálás I. : Zanchetta Canguro konténeres keverı Mőveleti idı: 2 perc (Talkum, Microkristályos cellulóz) Homogenizálás I. : Zanchetta Canguro konténeres keverı Mőveleti idı: 5 perc (Magnézium-sztearát) Tablettázás: Courtoy R 190 Ft tablettázógép Fordulatszám: 65 rpm 4

6 Megállapítottam, hogy két különbözı felépítéső örvényáramú granuláló esetén melyek azok a paraméter tartományok, amelyek a technológiák transzferálhatóságát biztosítják. Ipari méretben megállapítottam azokat az optimalis tartományokat (keverı: rpm; aprító: rpm; ideális kötıanyag folyadék mennyiség: 26 kg; nedvesítési idı: 5,5-13 perc/porlasztási sebesség 3 12 kg/perc; keverési idı a granulálás során: 2 6 perc.), amely értékhatárokon belül a megfelelı termék gyártható úgy, hogy a szárítás mővelete továbbra is ugyanazon fluidizációs szárító berendezésben zajlik. A kísérletek során bebizonyosodott, hogy a két berendezés hasonló elven mőködik ugyan a granulálás tekintetében, mégis az eltérı geometriai tulajdonságok más technológiai beállításokat igényelnek ahhoz, hogy a végtermék közel azonos fizikai tulajdonságokkal rendelkezzen. Az így készült granulátumok textúrája jelentıs különbségeket mutat, de a mért fizikai paraméterekben ez az eltérés ilyen mértékben már nem tapasztalható. A Collette Ultima 600 örvényáramú granulálóban a gyártás jól szabályozható, kellıen robosztus és jól reprodukálható, így a Diosna P 400 berendezés felszereltségébıl adódó, a gyártások során fellépı individualitások kiküszöbölhetık. 5

7 -A fluidizációs és vákuum-mikrohullámú szárítás vizsgálata A 2. ábrán ugyanazon örvényáramú granulálóban és két különbözı szárítási technikával készült granulátumok gyártásának folyamatábrája látható. Homogenizálás Collette Ultima Pro 600 single-pot berendezés Keverı sebesség: 65 rpm, Mőveleti idı: 6 perc Kukoricakeményítı Hidrofil kolloid szilíciumdioxid Metronidazol Granulálófolyadék hozzáadása: Collette Ultima Pro 600 single-pot berendezés Keverı sebesség: 95 rpm Aprító sebesség: 600 rpm Felviteli sebesség: 7 kg/perc Mőveleti idı: kb. 4 perc Povidon K-30 Glicerin Tisztított víz Granulálás Collette Ultima Pro 600 single-pot berendezés Keverı sebesség: 95 rpm Aprító sebesség: 2700 rpm Forgatónyomaték: 6,5 kw Szárítás Glatt WSG 200 fluidizációs granuláló és szárító Bejövı levegı hımérséklete: 60 C Nedvességtartalom: 3,0 4,0 % Szárítás Collette Ultima Pro 600 single-pot berendezés Folyamatos keverés: 20 rpm, Vakuum: 50 mbar, Elıremenı mikrohullámú energia: 22 kw, Nedvességtartalom: 3,0 4,0 % Regranulálás: Quadro comil U 20 Fordulatszám: 500 rpm, Szita lyukbısége: 1,5 mm Homogenizálás I. : Zanchetta Canguro konténeres keverı Mőveleti idı: 2 perc Talkum, Microkristályos cellulóz Homogenizálás I. : Zanchetta Canguro konténeres keverı Mőveleti idı: 5 perc Magnézium-sztearát Tablettázás: Courtoy R 190 Ft tablettázógép Fordulatszám: 65 rpm 6

8 A nedves granulálás után alkalmazott szárítási technológiákat a gyógyszeriparban különbözı szempontok szerint választják meg, úgymint például a hatóanyag tulajdonságai, az oldószer típusa, mőveleti idı stb. Gondos mérlegelést és vizsgálatokat igényel a célnak legmegfelelıbb technika kiválasztása. Két egymástól elvében eltérı szárítási technikát, a fluidizációs és a vákuum-mikrohullámú szárítást választottam ki, illetve az így készült granulátumok és tabletták tulajdonságai kerültek hasonlítottam össze. A hagyományos örvényáramú granuláló berendezésben granulált és vákuumtérben szárított szemcséknek alacsonyabb a porozitás értéke, magasabb a laza és a tömörített térfogattömege a szárítás sajátossága miatt, szférikusságuk azonban megmarad, ellentétben a fludizációs technikával szárított szemcsékkel. A granulátumok ezen tulajdonságai a tabletták tulajdonságait is meghatározzák és nagyobb nyomóerı alkalmazását teszik szükségessé a vákuum-mikrohullámmal készült granulátumoknál, amely 3. ábrán látható. Ugyanakkor az egyedi tömegeloszlásra, szétesési idıre nincsenek hatással. A kétféle szárítás típus különbözı elvébıl fakadó mérhetı fizikai különbségek ellenére, melyek azonban jól kezelhetı granulátumot jelentettek, mindkét szárítási technika alkalmas az általunk vizsgált összetétel gyártására nagyipari méretben. szilárdság (N) nyomóerı (kn) 3. ábra Összefüggés a nyomóerı és a szilárdság között vákuum-mikrohullámmal szárított granulátum (+) fluidizációval szárított granulátum ( ). 7

9 Összefoglalás Célom a kutatás során az volt, hogy egy nagyüzemi hagyományos örvényáramú granulálással készülı fluidizációs technikával szárított termék technológiáját transzferáljam összetétel változtatás nélkül single pot típusú berendezésre. A single pot vagy one pot típusú berendezésben zárt térben, egy technológiai berendezésben zajlik a teljes gyártás, a granulálás és az ezt követı szárítás is. A granulálási folyamat tekintetében kísérleteimet eltérı geometriai tulajdonságokkal bíró hagyományos örvényáramú és single pot berendezésben végeztem. A szárítás nem fluidizáció elvén zajlik, hanem vákuum és mikrohullám segítségével. Dolgozatomban tehát azt tőztem ki célul, hogy a granulátumok és tabletták elsısorban fizikai tulajdonságain keresztül az eljárások közötti hasonlóságokra és különbségekre rávilágítsak. Meállapítottam, hogy: A granulátumok aggregálódási folyamatát jelentısen befolyásolja a berendezés geometriai tulajdonsága, valamint a keverı- és az aprítóidom elhelyezkedése és alakja. A szemcsék minıségi tulajdonságait csak több fizikai vizsgálattal lehet objektíven jellemezni. Metronidazol tartalmú granulátum esetén a fluidizációs (mozgóréteges) szárítási mód esetén a termék átlagos szemcsemérete (D 50 ) kisebb, mint a vákuum-mikrohullám szárítás alkalmazásánál. Vizes rendszerek esetén azonban a vákuum-mikrohullámú szárítás mőveleti ideje jelentısen hosszabb a fluidizációs szárítással szemben. A fluidizációs szárítás sebességét vákuum-mikrohullámú szárítási technikával nem lehet elérni. A vákuum-mikrohullámú szárítás esetén a száraz granulátum szemcsék szférikusabbak, geometriailag szabályosabb képet mutatnak, ezt a szemcsék egymáson történı súrlódása okozza. A fluidizációs szárítás során a szemcsék ütközésébıl fakadó töredezés nagyobb szemcseméret csökkenést okoz, mint a vákuum-mikrohullámú szárítás hosszabb mőveleti idejébıl és az egyenletes hımérsékleteloszlást biztosító folyamatos keverésbıl adódó erodeálódó hatás. Az aggregátumok textúráját jelentısebben befolyásolja a szárítási mód, mint a granulálási folyamat. 8

10 A vákuum-mikrohullámú szárítással készült granulátum porozitás értéke alacsonyabb, mint a fluidizációs szárítással készülté, melynek magyarázata a nedvesség eltávozásának módja. Az alacsonyabb porozitású termék esetén magasabb préserıt kell alkalmazni. A porozitásból fakadó különbségek a préselés során szilárdság és magasság különbségeket eredményeznek. Robosztus technológiák esetén a szárítási mód kiválasztásánál az anyagi rendszerek minıségét és stabilitásra gyakorolt hatását is figyelembe kell venni. Gyakorlati hasznosíthatóság A gyógyszeripari cégek gyakran néznek szembe azzal a ténnyel, hogy a régi akár egy-két évtizedes technológiák megújítása szükséges, és az új technológiát alá kell támasztaniuk kísérleti eredményekkel. A gyógyszeripari cégek célja, a GMP követelmények figyelembevételével gazdaságosabb és technológiailag jobban szabályozott folyamatok megvalósítása. A single-pot rendszerő örvényáramú granulálók elınyei közé tartozik, hogy a teljes folyamat egy berendezésben történik, érvényesülnek a GMP követelmények, rövidül a teljes folyamat technológiai ideje, a beépített programszerő tisztítási rendszerekkel jó tisztíthatóság és a megfelelı biztonságtechnikai megoldások. Kísérleteim célja azon összefüggések keresése volt, amelyek a technológiai transzferek során felfedezhetık és a termék minıségét befolyásolják. Ipari körülmények között a technológiai transzferek igen gyakoriak. A gyógyszertechnológia tehát nemcsak az anyagi rendszerek viselkedésére kell, hogy figyelmet szenteljen, hanem az alkalmazott berendezések és ezek által a végtermékre gyakorolt hatására is. Összehasonlítottam a gyúrás és a szárítás alatt lejátszódó folyamatok szerepét azonos és különbözı elven mőködı ipari berendezések esetén, miközben egy ma is forgalomban levı készítmény technológiai paramétereit is optimalizáltam a transzfer során. Egyúttal lehetıség nyílt egy viszonylag új technológiai kultúra mőködési mechanizmusának megismerésére, amelynek tapasztalatait a késıbbi transzferek során is hasznosítani lehet. 9

11 Közlemények I. Kelen Á., Hegedős Á., Nagy T., Máthé Z., Hódi K.: A mikrohullám alkalmazásának elınye hıérzékeny agglomerátumok szárítása esetén, Acta Pharm. Hung. 2003, 73, II. Kelen Á., Ress S., Nagy T., Hegedős Á., Bódis A., Erıs I., Hódi K.: Mikrohullámú vákuumszárítás során kialakuló hıeloszlás követésének lehetısége, Acta Pharm. Hung. 2005, 75, III. Hegedős, Á., Kelen, Á., Pintye-Hódi, K.: The effect of different drying techniques on the porosity parameters of granules at production scale, Eur. J. Pharm. Sci. 2005, 25/Suppl. 1, S IV. Hegedős, Á., Pintye-Hódi, K.: Comparison of the effects of different drying techniques on properties of granules and tablets made on a production scale. Int. J. Pharm. 2007, 330, V. Hegedős, Á., Pintye-Hódi, K.: Influence of the type of the high-shear granulator on the physico-chemical properties of granules. Chem. Eng. and Processing. 2007, 46, Elıadások, poszterek I. Kelen Á., Hegedős Á.: A mikrohullámú vákuumszárítás elınye a kritikus nedvességtartalomnál alacsonyabb nedvességtartalom elérésében (E-25). XIV Országos Gyógyszertechnológiai Konferencia, Hévíz, 2002 II. Hegedős Á., Máthé Z., Kelen Á., Bódis A.: Technológiai megújítási lehetıségek örvényáramú granulálás esetén (P-46). Congressus pharmaceuticus XII., Budapest

12 III. Kelen Á., Hegedős Á., Máthé Z., Nagy T., Bódis A., Hódi K.: A mikrohullám alkalmazása hıérzékeny agglomerátumok szárítása során (E-58). Congressus pharmaceuticus XII., Budapest IV. Kelen Á., Hegedős Á., Máthé Z., Angyal N., Nagy T., Bódis A., Hódi K.: A konvenkciós és mikrohullámú energiaközlés a gyógyszeripari vákuumszárítás során (E-6). Gyógyszerkémiai és Gyógyszertechnológiai Szimpózium, Eger V. Máthé Z., Kelen Á., Hegedős Á., Nagy T., Bódis A.: Optimalizációs paraméterek meghatározása szilárd gyógyszerformák méretnövelése során (E-9). Gyógyszerkémiai és Gyógyszertechnológiai Szimpózium, Eger VI. Kelen Á., Ress S., Nagy T., Hegedős Á., Erıs I., Hódi K., Bódis A.: Mikrohullámú elektromágneses tér 3D-os térképezése a gyógyszertechnológiában (P-7). Gyógyszer az Ezredfordulón V. Konferencia, Sopron, VII. A. Kelen, E. Pallai-Varsányi, A. Dávid, A. Hegedus, K. Pintye-Hodi: Select the most suitable diluent to formulate a heat sensitive active encase of microwave vacuum drying. Eur. J. Pharm. Sci. Vol. 25/S