Szerves kémiai nevezéktan I.

Átírás

1 Szerves kémiai nevezéktan I. Az IUPA (International Union of Pure and Applied hemistry) Szerves Kémiai ómenklatúrabizottságának 99-as ajánlása alapján

2 Elnevezés célja: egyértelmű azonosítás, azaz egy vegyület egy név, illetve egy név egy vegyület Probléma: többféle névtípus létezik kémiai (IUPA) nevek bonyolultak, hosszúak szisztematikus féltriviális - triviális Mesterséges nevek:. Generikus név (generic name): a teljes kémiai név összevonásával képződik /pl. p-acetilaminofenol paracetamol/. emzetközi szabadnév: a) közzétett név (proposed név) b) ajánlott név (recommended name). Szóvédjegyzett név (registered / trade name): fantázianév /pl. Panadol /. Gyógyszerkönyvi név

3 A VEGYÜLETEK ELEVEZÉSÉEK MEETE. A vegyület típusától függően a nómenklatúra-rendszer kiválasztása - leggyakrabban: szubsztitúciós nevezéktan. A főcsoport kiválasztása - olyan jellemző csoport, amelyet utótagként, vagy csoportnévként a név végén nevezünk meg (csak egyfajta főcsoport lehet, abból azonban lehet több is). Az alapvegyület és az előtagok kiválasztása etanol etil-alkohol - olyan el nem ágazó aciklusos vagy ciklusos szerkezet, vagy az olyan félszisztematikus vagy triviális nevű aciklusos vagy ciklusos szerkezet, amelyhez csak hidrogénatomok kapcsolódnak és amely nem tartalmaz jellemző csoportot - főlánc, preferált gyűrű vagy gyűrűrendszer: több lehetséges alapvegyület közül a legmagasabb rangú

4 - elváló előtag: olyan atom vagy csoport amely valamely alapvegyületnek (csoportnak) egy vagy több hidrogénatomját helyettesíti - el nem váló előtagok: az alapvegyület vázszerkezetének módosítását jelzi és közvetlenül az alapnév előtt soroljuk fel. A főlánc, preferált gyűrű vagygyűrűrendszer számozása - főcsoport, előtagok stb figyelembe vételével 5. A teljes név megalkotása - előtagok AB sorrendben, szükség szerint sokszorozókkal ellátva

5 ÓMEKLATÚRA-REDSZEREK. ADDITÍV név. SPRTFUKIÓS név. FÚZIÓS név. ATZS-WIDMA név 5. ELYETTESÍTÉSES név 6. KJUKTÍV név 7. SKSZRZÓ név 8. SZUBSZTITÚIÓS név 9. SZUBTRAKTÍV név 5

6 ADDITÍV (hozzáadás) név: a) vegyület neve: komponensek nevének olyan formális összeillesztésével képezzük, mely nem jár atomok vagy atomcsoportok elvételével sztirol-oxid sztirol b) amely atomok vagy atomcsoportokaddícióját vagy beékelődését jelzi idro-előtag naftalin,,,-tetrahidronaftalin 6

7 omo-előtag (váz módosulása) homoftálsav ftálsav Szeko-előtag (váz módosulása) β-androsztán,-szeko-5β-androsztán 7

8 SPRTFUKIÓS név - nincsenek elő- és utótagok, csak funkciós csoportnév és a hozzákapcsolódó csoportok neve - egyszerű, aciklusos halogén-, pszeudohalogén tartalmú vegyületek, illetve alkoholok, éterek oxovegyületek esetén alkalmazható I etil-alkohol metil-jodid etil-metil-éter metil-cianid etil-metil-keton l acetil-klorid - funkciós csoport módosítását jelző nevek propanal propanal-hidrazon 8

9 - a legmagasabb rangú funkciós csoportot funkciós csoportnévvel jelöljük, a többit előtagként adjuk meg A funkciós csoportnevek csökkenő rangsora: soport Funkciós csoportnév R X R X = -F, -l, -Br, -I, - -, - -S-, -==S >= - -S -- S karbonsav/szulfonsavfluorid, klorid, bromid, jodid, azid cianid, izocianid tiocianát, izotiocanát keton alkohol hidroszulfid hidroperoxid > éter, oxid >S, >S, >S X szulfon, szulfoxid, szulfid -F, -l, -Br, -I fluorid, klorid, bromid, jodid - azid 9

10 FÚZIÓS név - minimum egy orto-kondenzáció - feldarabolás: egy alapkomponens és egy vagy több kapcsolódó komponens - ld. II. félév e b dibenzo[b,e]oxepin ATZS-WIDMA név - maximum 0 atomot tartalmazó monociklusok esetén - egy vagy több heteroatom - ld. II. félév 6 7,-tiazepin 0 5 S

11 FÚZIÓS név b a A fúziós név megalkotásának menete:. A gyűrűk szétválasztása. A gyűrűk rangsorának />>S/ megállapítása ( alap- és kapcsolódó gyűrű). Az alapgyűrű betűzése (a, b, c ) - a heteroatomok />S>/ közötti élek, - majd az anelláció éle kapja a kisebb betűt. A kapcsolódó gyűrű számozása (,, ) - a heteroatomok />S>/, - majd az anellációs atomok kapják a kisebb számot

12 b a - a kapcsolódó gyűrű neve: a heterociklus neve + -o (pl. pirrol pirrolo) kivételek: (benzol benzo) furán furo tiofén tieno imidazol imidazo piridin pirido pirimidin pirimido kinolin kino izokinolin izokino 5. A főcsoport és az előtagok meghatározása (ld. 0. dia) 6. Az előtagok AB rendjének meghatározása és a gyűrűrendszer megszámozása /adott esetben >S> figyelembe vétele is/ benzo[b]piridin (kinolin)

13 a b c d a b c a b benzo[d]pirimidin (kinazolin) -pirrolo[,-c]piridin (6-azaindol) -pirrolo[,-b]piridin

14 ELYETTESÍTÉSES név: Az alapszerkezetben lévő atom vagy csoport egy másik atommal vagy csoporttal történő helyettesítésével képezzük. a) Vázhelyettesítéses név: a vázatomok és a hozzájuk kapcsolódó hidrogének más, megfelelő számú hidrogént tartalmazó atomokkal történő helyettesítésével -- oxa; -S- tia; -- aza 6 5 oxaciklohexán -oxa-5-azahexán ,7,9-triazafenantrén b) Funkcióscsoport-helyettesítéses név: oxigénatomnak vagy hidroxilcsoportnak más atommal vagy csoporttal történő helyettesítésével valamely funkciós csoportban S tioecet-s-sav S tioecet--sav S S ditioecetsav S hexántio--sav

15 KJUKTÍV (összekapcsolás) név: iklusos komponens és aciklusos oldallánc összekapcsolása. A hiányzó két hidrogénatomot nem jelezzük. ciklohexánmetanol benzol-,,5-triecetsav 5

16 SKSZRZÓ név Azonos alapszerkezetek többszörös előfordulását fejezi ki. Szimmetrikus szerkezeten keresztül kapcsolódnak össze, vagy azonos gyűrűk társulását írja le. ' ', -bipiridin ' ' ' ', -peroxidibenzoesav 6

17 SZUBTRAKTÍV (elvonás) név Atomok vagy csoportok elvételét az alapvegyületből előtagok és/vagy utótagok jelzik. Egyben a megfelelő számú hidrogénatommal történő helyettesítést is jelölik. a) Előtaggal: metilcsoport hidrogén : dezmetil morfin -dezmetilmorfin hidroxilcsoport hidrogén : dezoxi ' 5' ' ' 5' ' ' ' ' ' ribóz dezoxiribóz 7

18 telítetlenség növekedése : didehidro koleszterin 7,8-didehidrokoleszterin 8

19 metiléncsoport eltávolítása : nor adrenalin noradrenalin vízvesztés két hidroxilcsoportból : anhidro aszkorbinsav anhidroaszkorbinsav 9

20 b) Utótaggal: két vagy négy hidrogénatom elvonása : -én / -in etán etén etin hidridanion, proton, hidrogéngyök vesztése : -ílium / -id / -il etílium etanid etil 0

21 SZUBSZTITÚIÓS név Legfontosabb, IUPA által javasolt név. Az alapvegyület vázatomjához kapcsolódó egy vagy több hidrogénatom, vagy egy jellemző csoporthoz tartozó egy vagy több atom más atomra vagy csoportra történő kicserélését jelzi elő vagy utótagoksegítségével. Az alapvegyület olyan el nem ágazó aciklusos vagy ciklusos szerkezet, vagy olyan, félszisztematikus vagy triviális nevű aciklusos vagy ciklusos szerkezet, amelyhez csak hidrogénatomok kapcsolódnak és amely nem tartalmaz jellemző csoportot. a az alapvegyület lánc, akkor ez a főlánc, ha gyűrűs, akkor ez a legmagasabb rangú gyűrű.

22 A szubsztitúciós nómenklatúra alapelve: van egy alapvegyület és a kérdéses vegyületet (amennyiben az nem maga az alapvegyület) ezen vegyület helyettesített származékának tekintjük. Az alifás és cikloalifás vegyületek esetében az alapvegyület a telített szénhidrogén. A nyíltláncú vegyületek esetében az alapvegyület a főláncnak megfelelő telített szénhidrogén, gyűrűs vegyületek esetében az alapvegyület az alapgyűrűnek megfelelő telített szénhidrogén. Aromás és a heterociklusos vegyületek elnevezése

23 Az alapvegyület kiválasztása:. a a vegyület csak láncot (láncokat) tartalmaz, a főlánc az alapvegyület /ld. később a főlánc kiválasztásának szabályait/. 5,,-trimetilpentán. a a vegyület csak gyűrűt (gyűrűket, gyűrűrendszereket) tartalmaz, a legmagasabb rangú gyűrű (gyűrűrendszer) az alapvegyület /ld. később a legmagasabb rangú gyűrű kiválasztásának szabályait/. -fenilnaftalin

24 . a a vegyület láncot és gyűrűt is tartalmaz, az az egység az alapvegyület, a) amely a (legtöbb) főcsoportot tartalmazza -fenilbután--on b) amely a (legtöbb) oldalláncot és / vagy ciklusos csoportot tartalmazza l l 5 -(-karboxibutil)-,5-diklór- --ciklohexánkarbonsav

25 5 -[-(-karboxiciklohexil)butil]pentándisav Funkciós alapvegyület az az alapvegyület [lánc, vagy gyűrű (rendszer)], amelyen a legtöbb főcsoport található. 5 -(,5-dikarboxipentil)ciklohexán-,-dikarbonsav Azonos főcsoportszám esetén az alapvegyületek rangsora számít (nagy vonalakban: heterociklus > karbociklus > lánc). 5

26 A funkciós csoportok osztályozása:. Vannak funkciós csoportok, melyek csak előtagként szerepelhetnek Jellemző csoport -Br -l -l -l -l Előtag Bróm- Klór- Klorozil- Kloril- Perkloril- -F Fluor- -I Jód- = Diazo- - Azido R -SR itrozo- itro- Alkil-oxi- Alkil-szulfanil- 6

27 . Előtagként és utótagként is megadható funkciós csoportok a) a funkciós csoportok következő sorrendje csökkenő rangsor b) a legmagasabb rangú funkciós csoport a névben utótag lesz, ez a főcsoport c) csak egyfajta főcsoport lehet, abból azonban lehet több is (ebben az esetben di-, tri-, stb.... Sokszorozó előtagot kell használni) d) a többi funkciós csoportot AB-rendben felsorolva, előtagként kell megadni 7

28 soport Képlet Előtagként Utótagként ammónio- -ammónium Kationok diazónio- -diazónium oxónio- -oxónium Savak S karboxi- -sav (), -karbonsav szulfo- -szulfonsav - -anhidrid Karbonsav származékok R R-oxi-karbonil- R-il.karboxilát X 8 halogénkarbonil -oil-halogenid -karbonil-halogenid R-il.(o)át

29 karbamoil- -(karbox)amid Karbonsav származékok S szulfamoil- -szulfonamid ciano- -nitril (), karbonitril formil- -al (), karbaldehid xovegyületek oxo- -on Alkoholok, fenolok, tiolok, ariltiolok S hidroxi- szulfanil- -ol -tiol Aminok, iminek,, amino- imino- -amin -imin (-amin) 9

30 . Az előtagok osztályozása a) El nem váló előtagok: (pl. nor-, homo-, hidro-, szeko-, ciklo-, izo-, anhidro-, dezmetil-, stb... ) közvetlenül a név előtt. Például: tetrahidronaftalin (a többi előtagot ezen név előtt kell megadni). a az előtag valamely szubsztitiens nevében szerepel, akkor az AB-rendbe az első betű számít: tetrahidronaftil-, ciklohexil-, stb... b) Elváló előtagokat betűrendben soroljuk fel az el nem váló előtagok előtt. - Egyszerű előtag (atom vagy szubsztituálatlan szubsztituens), sokszorozói nem számítanak az AB-rendbe. Sokszorozó: di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, okta-, nona-, deka-, stb. l -klór-,-dimetilpentán - Összetett előtagok teljes nevének első betűjét tekintjük első betűjelének. Az összetett előtag sokszorozói sem számítanak az AB-rendbe. Sokszorozó: bisz-, trisz-, tetrakisz-, stb. bisz(-metilpropil)- 0

31 ,,6-trisz(-metiletil)nonán

32 Az AB-rend:. Az előtagokat AB-rendbensoroljuk fel.. A sokszorozó előtag egyszerű előtagoknál nem számít bele a betűrendbe. l l l,,5-triklór-,-dimetilheptán. Összetett előtag egyszerű előtagjának sokszorozója beleszámít az ABrendbe.,-dimetilpropil-. Két, azonos szavakkal leírható szubsztituens közül a névben a kisebb helyszámmal leírható szerepel előbb. -(-brómetil)--(-brómetil)naftalin Br Br 5. Diszubsztituált benzolszármazékoknál a felsorolás orto, meta, para sorrendben történik. l l -(o-klórfenil)--(p-klórfenil)piridin 6 5

33 A számozási elv: A lehető legkisebb helyszámot kapja,. a kiemelt hidrogén. a főcsoport (-) (-) ciklohex--én--ol 6 -pirán-6- -karbonsav l. a kettős-, majd a hármaskötések. valamennyi előtag (-) 5. az elnevezésben AB-rendben előbbfellépő előtagok szubsztitúciós helye (5) 6 () I 5 I 5,6-diklór-,,,-tetrahidronaftalin () ,7-dinitrociklookt--én-5-in -metil--nitronaftalin l,-diklórciklohex--én

34 A kapcsolódóelőtagok számozása:. Gyűrűs csoportoknál a kapcsolódás helye a lehető legkisebb helyszámot kapja, a kondenzált gyűrűk számozásának szabályait is figyelembe véve. -nitrofenil- -nitronaft--il-. Alifás oldalláncnál a kapcsolódás helye mindig az -es helyszámot kapja,-dimetilpropil-

35 A főlánc kiválasztásának szabályai: A következő pont egyben rangsort is jelent: az. ponttól indulunk és addig megyünk tovább, amíg dönteni tudunk; a vegyület számozásához és teljes nevének megadásához viszont már későbbi pontokat is felhasznál(hat)unk. A főláncban legyen:. Legtöbb főcsoport -(-brómetil)bután-,-diol Br. Legtöbb többszörös kötés (kettős, illetve hármas kötés itt még nem teszünk különbséget a kettős és hármas kötések között) (but--én--il)nona- -,5-dién-,7-diin 5

36 . A főlánc legyen a leghosszabb lánc. A legtöbb kettőskötés etilheptán -(prop--in--il)hepta-,5-dién 5. Legkisebb helyzetszám(ok) a főcsoport(ok)nak (-hidroxipropil)heptán- -,5-diol 6

37 6. Legkisebb helyzetszámok a többszörös (kettős, vagy hármas) kötéseknek (but--in--il)non--én-6-in 7. Legkisebb helyzetszámok a kettőskötéseknek (pent--én--in--il)undeka- -,,7-trién-9-in 7

38 8. Legtöbb előtag l -klór-,5,6-trimetil-- -(-metilpropil)--nitroheptán 9. Legkisebb helyszámok az előtagoknak (-etilbutil)-5-metiloktánnitril 8

39 0. Az AB rendben előbb említett előtag l Br A főláncban legyen [-(-brómpropil)-6-klórheptán--ol] bróm > brómpropil 6-bróm--(-klórpropil)heptán--ol. Legkisebb helyszámok az AB rendben előbb említett előtagoknak l Br Br l 5-bróm--(-bróm--klórpropil)- -6-klórheptánsav [6-bróm--(-bróm--klórpropil)- 5-klórheptánsav] 5-bróm > 6-bróm 9

40 A legmagasabb rangú gyűrű kiválasztásának szabályai: A heterociklusos gyűrűrendszerek rangsorolását ld. II. félév. A karbociklusok rangsorolása a következő: Magasabb rangú,. az a gyűrű(rendszer), amely a legtöbb gyűrűt tartalmazza.. az a gyűrű(rendszer), amely nagyobb tagszámú egyes gyűrűt tartalmaz (gyűrűnként összehasonlítva). az a gyűrű(rendszer), amely a) a legtöbb közös atomot tartalmazza 0

41 b) amelyben az anellációra vonatkozó betű az AB-rendben előbb áll a f e d c b b c d e f g a afto[,-f]kinolin afto[,-g]kinolin c) amelyben az anellációra vonatkozó számok kisebbek c b a a afto[,-f]kinolin d e f f e b d c afto[,-f]kinolin d) amely telítetlenebb

42 . az a gyűrű(rendszer), amelyben legkisebb helyszámú a) a kiemelt b) a kapcsolódás helye c) a főcsoport

43 d) az előtagként jelölt szubsztituensek, hidro-előtagok, -én, -in végződések együttese (emelkedő számsorrendben összehasonlítva) l l -klór--metilnaftalin,, -klór--metilnaftalin l l -klór--metil-,-dihidronaftalin (...) -klór--metil-,-dihidronaftalin (...)

44 e) az AB-rendben előbb felsorolt, előtagként jelölt szubsztituens vagy hidroelőtag l l -klór--nitrokinolin -klór -klór -klór--nitrokinolin

45 ALKÁK Metán, etán, propán, bután, pentán, hexán, heptán, oktán, nonán, dekán, undekán, dodekán, stb (alkán) Metil, etil, propil, stb (alkil) n-butil, szek-butil, terc-butil, izobutil (szek nem, izo előtag beszámít az ABrendbe) IKLALKÁK Izolált Kondenzált Spiro Áthidalt ciklopropil-ciklopropán dekahidronaftalin (dekalin) biciklo[..0]oktán spiro[.]oktán biciklo[..]oktán 5

46 LEFIEK, AETILÉEK Etén, prop--én, but--én, but--én, stb Allén, buta-,-dién Etenil (vinil), etilidén, prop--én--il, prop--én--il (allil), stb Etin (acetilén), prop--in, stb Etinil, prop--in--il, prop--in--il (propargil),stb 6

47 Sztereokémiai jelölések isz-transz izoméria > 6 > 5 > > -cisz--transz-hexa-,-dién cisz-,-dimetilciklopentán cisz-,-dimetilciklohexán transz-dekahidronaftalin (transz-dekalin) transz-,-dimetilciklopentán 7

48 E/Z konvenció I > Br Br > l 6 > 5 > > > (Z)-,-dibróm--jód--klóretén (E,Z)-hexa-,-diénsav R/S konvenció F l (R)--fluor--klórbután Br l (R,S)--bróm--klórbutánn 8

49 Aciklusos és monociklusos szénhidrogének Alapszénhidrogének I. típus: korlátlanul szubsztituálható metán, etán, propán, bután benzol allén acetilén II. típus: korlátozottan szubsztituálható (előtaggal, gyűrűben) toluol sztirol (E-,Z-)sztilbén III. típus: nem szubsztituálható izobután izopentán xilol izoprén kumol 9

50 Szubsztituensek I. típus: korlátlanul szubsztituálható metilén allil etilén vinil fenil fenilén tritil II. típus: korlátozottan szubsztituálható benzil benzilidén fenetil sztiril benzhidril 50

51 III. típus: nem szubsztituálható izopropil izobutil izopentil tolil izopropilidén szek-butil terc-pentil izopropenil terc-butil neopentil 5

52 Telítetlen policiklusos szénhidrogének I. típus: korlátlanul szubsztituálható aceantrilén acenaftilén antracén azulén fenantrén fluorén indén koronén krizén naftalin pirén 5

53 Telített policiklusos szénhidrogének I. típus: korlátlanul szubsztituálható prizmán kubán adamantán indán 5

54 ALGÉVEGYÜLETEK ld. előbb, az alapvegyület egy vagy több hidrogénjét halogénatomra cseréljük halogén csak előtag lehet Szubsztitúciós név: a halogéntelőtagként adjuk meg soportfunkciós név: csoport + halogenid l l l l -klórpropán propil-klorid (n)-butil-bromid Br Br -klórprop--én allil-klorid szek-butil-bromid -etil--klór-- -metilciklohexán Br brómmetilbenzol benzil-bromid 6 5 terc-butil-bromid l 5 diklórmetán metilén-diklorid Br Br izobutil-bromid

55 ALKLK, FELK az alapvegyület egy vagy több hidrogénjét csoportra cseréljük Szubsztitúciós név: ha csoport a legmagasabb rangú funkciós csoport, akkor ez az utótag. A végződés: -ol. Előtagként: hidroxi-. Fontos még: metoxicsoport: - ; hidroximetil-csoport: - - soportfunkciós név: csoport + alkohol Propán--ol izopropil-alkohol bután-,-diol -etilbut--én--ol 6 5 l fenol benzol-,,-triol naftalin--ol 55 -etil--klór-5-metilfenol

56 -hidroximetilpentán-,5-diol -hexilciklopentán--ol -(-hidroxibutil)ciklobután--ol Megengedett triviális nevek: prop--én--ol allil-alkohol fenilmetanol benzil-alkohol 56

57 TILK, ARILTILK az alapvegyület egy vagy több hidrogénjét S csoportra cseréljük Szubsztitúciós név: ha S csoport a legmagasabb rangú funkciós csoport, akkor ez az utótag. A végződés: -tiol. Előtagként: szulfanil-. Fontos még: metilszulfanil-csoport: -S- ; szulfanilmetil-csoport: - -S S S S benzoltiol propán--tiol -szulfaniletanol ÉTEREK, SZULFIDK Szubsztitúciós, csoportfunkciós, helyettesítéses nevek alkalmazhatók. S metoxibenzol fenil-metil-éter anizol metilszulfanilbenzol fenil-metil-szulfid S metoxietán etil-metil-éter -oxabután metilszulfaniletán etil-metil-szulfid 57 -tiabután

58 ITRGÉTARTALMÚ VEGYÜLETEK itro- és nitrozóvegyületek mindkettő csak előtag lehet - kötés jellemzi ezeket R R nitroalkán nitrometán nitrozóalkán nitrozóbenzol itritek és nitrátok salétromossav, illetve salétromsav észterek mindkettőt utótagként adjuk meg -- kötések jellemzik R R alkil-nitrit alkil-nitrát 58

59 Aminok Aminok rendűsége: R R R' R R' R' R" R R" R'" primer szekunder tercier kvaterner Alifás aminok: propán--amin propil-amin -metiletánamin -metil-etil-amin,-dimetiletánamin,-dimetil-etil-amin ( ) 5 pentán-,5-diamin pentán-,5-diil-diamin prop--én--amin propenil-amin 59

60 5 6 Br -aminopropán--ol -bróm--(-metoxi-5-nitrofenil)propán--amin Kvaterner ammónium vegyület: (etil-trimetilammónium)-hidroxid Aromás aminok: anilin toluidin o-, m-, p-metilanilin 60

61 feniléndiamin o-, m-, p-benzoldiamin orto meta para,-dimetilanilin difenilamin -aminofenol 6

62 Azo-, diazo- és diazóniumvegyületek Azovegyületek R R' metil-vinildiazén metilazoetén l S l (-klórfenil)-(-klórfenil)diazén, -diklórazobenzol Diazovegyületek -[(-hidroxi--naftil)diazenil]benzolszulfonsav -(-hidroxi--naftilazo)benzolszulfonsav Diazóniumvegyületek l diazometán benzoldiazónium-klorid 6

63 IDRXIVEGYÜLETEK, ÉTEREK ÉS AMIK Alapvegyületek I. típus: korlátlanul szubsztituálható fenol anilin hidrazin II. típus: korlátozottan szubsztituálható III. típus: nem szubsztituálható anizol etilénglikol glicerin pentaeritrit krezol pirokatechin rezorcin hidrokinon pikrinsav toluidin 6

64 Szubsztituensek I. típus: korlátlanul szubsztituálható metoxi etoxi propoxi butoxi fenoxi anilino II. típus: korlátozottan szubsztituálható III. típus: nem szubsztituálható toluidino izopropoxi izobutoxi szek-butoxi terc-butoxi hidrazino 6

65 KÉTARTALMÚ VEGYÜLETEK Tiolok, ariltiolok és szulfidok ld. előbb R S R S R' Szulfoxidok S dimetil-szulfoxid Szulfinsavak S bután--szulfinsav Szulfonok S etil-metil-szulfon Szulfonsavak S S metánszulfonsav -szulfobenzoesav 65

66 GYÖKÖK ÉS IK Gyökök Egyértékű gyökök S metil szulfanil aminil de: hidroxil Többértékű gyökök : ( 6 5 ) difenilmetilén vagy difenilkarbén : - metilazanilidén vagy metilnitrén vagy metilaminilén 66

67 Kationok Proton (hidron) hozzáadásával képződők: + ammónium (pl. - + metilammónium) (pl. + - ammónio) oxónium + S + P szulfónium foszfónium metánium idridion eltávolításával képződő: + metilium vagy metil-kation Savakból, formálisan a hidroxidion eltávolításával képződő: - + = acetilium vagy acetil-kation 67

68 Anionok Proton (hidron) eltávolításával képződők: metanid vagy metil-anion acetát (soportként: - - karboxiláto) 6 5 -S - benzolszulfonát (soportként: -S - szulfonáto) - - metanolát vagy metoxid (soportként: - - oxido) 6 5 -S - benzoltiolát 68