NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra
|
|
- Eszter Dudásné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 NOVA Lite Monkey Oesophagus IFA Kit/Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra Termékkód: 74145, 7415, 74155, , , 5415, , , CLIA komplexitás: Magas Javasolt alkalmazás A majom oesophagus metszetek szubsztrátként használandók intraepidermalis antigének, illetve basalis membrán zónák elleni antitestek humán szérumban történő kimutatására, a pemphigus, illetve a bullosus pemphigoid diagnosztizálásának elősegítése érdekében. A metszetek az endomysium-antitestek kimutatására is alkalmazhatók, ami segítséget nyújt a coeliakia diagnózisának felállításában. A teszt összegzése és magyarázata A pemphigus különböző klinikai formáit jellemző intraepidermalis IgG antitestek reakcióba lépnek az epidermalis keratinocyták sejtfelszínén lévő antigénekkel. "A pozitív eredmény jellegzetes dróthálószerű ( chicken wire ) mintázatot ad. Az immunglobulin szinte minden esetben lerakódik a szövetekben. Bullosus betegségben a beteg szérumának és szöveteinek vizsgálata egyaránt javasolt. Bullosus pemphigoidban rendszerint megjelennek a basalis membrán zóna elleni antitestek. Ebben a betegségben a direkt biopsia lineáris IgG- és C3-depozíciót mutat ki a dermoepidermalis junctio mentén. Ezek az autoantitestek rendszerint, de nem mindig, jelen vannak az érintett betegek szérumában is. Az antitest titere azonban nem korrelál a betegség státuszával, és klinikai remisszióban az antitest még mindig jelen lehet a szövetekben és a szérumban is. A kitben található antihumán IgG (H&L) FITC konjugátummal mindkét említett autoantitest kimutatható. Az endomysialis antitestek a főemlősök béltraktusában a simaizomrostokat körülvevő kötőszövetben található reticulinszerű rostok ellen irányulnak. A coeliakiában aktív, az IgA osztályba tartozó endomysialis antitestek esetében közel 1%-os szenzitivitásról és specificitásról számoltak be 1,2. Ezek az antitestek a kitben található antihumán IgA FITC konjugátum segítségével mutathatók ki. Az eljárás elve A teszt indirekt immunfluoreszcenciás technikát alkalmaz 3, amelyben a betegmintákat és a megfelelő kontrollokat inkubáljuk a metszetekkel. A reakcióba nem lépő antitesteket lemossuk, majd a megfelelő fluoreszceinnel jelölt konjugátumot a mintára helyezzük. A nem kötődő konjugátumot a korábbiakhoz hasonlóan lemossuk. A lemezeket fluoreszcens mikroszkóppal megtekintjük. A pozitív minták almazöld fluoreszcenciát mutatnak a metszetnek azokon a területein, ahol a kérdéses autoantitest kötődött. Reagensek 1. Majom oesophagus metszetek 5- vagy 1-mérőhelyes lemezeken, deszikkánssal Csak a és 7415 kitekben: 2. Két pozitív kontroll szérum (humán szérum eredetű): majom oesophagus metszeteken az egyik a pemphigusra jellemző dróthálószerű mintázatot, a másik reticulinszerű endomysialis mintázatot ad;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 3. Negatív kontroll szérum, egységesen negatív minden autoantitestre;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 4. Foszfát pufferrel stabilizált fiziológiás sóoldat (PBS II), 4-szeres koncentrátum, folyékony halmazállapotban. 5. Affinitási eljárással tisztított, juh eredetű antihumán IgG (H&L), (majomszövettel adszorbeálva) fluoreszcein konjugátum, és antihumán IgA fluoreszcein konjugátum;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 6. 1%-os Evans Blue opcionális kontrasztfesték 1
2 7. Itatósok 8. Kifakulásgátló szert tartalmazó rögzítőanyag 9. Fedőlemezek Csak a kitben: 1. Pozitív kontroll szérumok (humán szérum eredetű), amely reticulinszerű endomysialis mintázatot ad majom oesophagus metszeteken;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 2. Negatív kontroll szérum, egységesen negatív minden autoantitestre;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 3. Foszfát pufferrel stabilizált fiziológiás sóoldat (PBS II), 4-szeres koncentrátum, folyékony halmazállapotban. 4. Antihumán IgA fluoreszcein konjugátum;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 5. 1%-os Evans Blue opcionális kontrasztfesték 6. Itatósok 7. Kifakulásgátló szert tartalmazó rögzítőanyag 8. Fedőlemezek Csak a kitben Felhívjuk figyelmét, hogy ezeknek a lemezeknek a formája eltér a tájékoztatóban megadottaktól, mivel többcsatornás pipettával kompatibilis. Ez csak a mérőhelyek pozícióját érinti. A lemezek többi műszaki és teljesítményjellemzője nem változik. 1. Majom oesophagus metszetek többcsatornás 1 mérőhelyes lemezeken, deszikkánssal 2. Pozitív kontroll szérumok (humán szérum eredetű), amely reticulinszerű endomysialis mintázatot ad majom oesophagus metszeteken;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 3. Negatív kontroll szérum, egységesen negatív minden autoantitestre;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 4. Foszfát pufferrel stabilizált fiziológiás sóoldat (PBS II), 4-szeres koncentrátum, folyékony halmazállapotban. 5. Antihumán IgA fluoreszcein konjugátum;,9% nátrium-azidot tartalmaz. Előhígítva, használatra kész. 6. 1%-os Evans Blue opcionális kontrasztfesték 7. Kifakulásgátló szert tartalmazó rögzítőanyag 8. Fedőlemezek Figyelmeztetések/óvintézkedések A termékben (csak a kitekben) található humán szérum valamennyi donorját szérum szinten vizsgálták és negatívnak találták hepatitis B felszíni antigénre, valamint hepatitis C vírus és humán immundeficiencia vírus (HIV 1 & 2) ellenes antitestekre. Ezek a vizsgálatok azonban nem tudják garantálni a fertőző ágensek hiányát. Megfelelő kezelési és ártalmatlanítási módszereket kell alkalmazni minden lehetséges fertőző anyagra vonatkozóan. Az eljárásokat kizárólag az ilyen módszerek alkalmazására megfelelően képzett személyzet hajthatja végre. Az Evans Blue és a kitben található kontrollok tartósítószerként,9% nátrium-azidot tartalmaznak, ezért használatuk fokozott gondosságot igényel. Lenyelni tilos, továbbá kerülni kell a bőrrel és nyálkahártyákkal való érintkezést. Érintkezés esetén az anyagot bő vízzel le kell mosni, és orvoshoz kell fordulni. Robbanásveszélyes fém-azidok keletkezhetnek az ólom- vagy réztartalmú vízvezeték-csövekkel; a reagens ártalmatlanításakor öblítse le bő vízzel az azidképződés megelőzése érdekében. E terméket kizárólag a megjelölt célra, megfelelően képzett személy használhatja. Javasolt a megadott eljárás pontos betartása. Tárolási körülmények A felbontatlan kitek és lemezek 2 8 C hőmérsékleten tárolhatók, és a megadott lejárati dátumig használhatók fel. TILOS LEFAGYASZTANI! Ha a lemezeket egyszer már a védőfóliából kivettük, azonnal fel kell azokat használni. A hígított PBS II puffer legfeljebb egy hónapig tárolható 2 8 C hőmérsékleten. Minden más reagenst is célszerű 2 8 C hőmérsékleten tárolni. 2
3 Mintavétel A vérmintákat vénapunkcióval kell levenni, lehetővé téve a természetes véralvadást, és a szérumot mielőbb el kell választani a hemolízis megakadályozása érdekében. A szérum a vizsgálat elvégzése előtt 2 8 C hőmérsékleten legfeljebb 7 napig, illetve hosszabb idejű tárolás céljából aliquot részekre osztható, és legfeljebb -2 C hőmérsékleten tárolható. 8 TILOS a szérumokat egynél többször lefagyasztani és kiolvasztani. Kerülje a lipémiás, hemolizált vagy mikrobiálisan szennyezett szérumok használatát, mivel ez a titer csökkenését vagy nem egyértelmű festési mintázatok megjelenését okozhatja. Eljárás Mellékelt anyagok (kitek) x majom oesophagus 5 mérőhelyes lemez 2. 1 x 1 ml pemphigus pozitív kontroll (előhígítva) 3. 1 x 1 ml endomysium (coeliakia) pozitív kontroll (előhígítva) 4. 1 x 1 ml IFA rendszer negatív kontroll (előhígítva) 5. 1 x 7 ml FITC IgG (H&L), majomszövettel adszorbeált konjugátum 6. 1 x 7 ml antihumán IgA (α) AFF FITC 7. 1 x 3 ml 1%-os Evans Blue kontrasztfesték 8. 2 x 25 ml PBS II koncentrátum (x4) 9. 1 x 3 ml rögzítőanyag 1. 2 x itatós x fedőlemezek x használati útmutató x majom oesophagus 1 mérőhelyes lemez 2. 1 x 1 ml pemphigus pozitív kontroll (előhígítva) 3. 1 x 1 ml endomysium (coeliakia) pozitív kontroll (előhígítva) 4. 1 x 1 ml IFA rendszer negatív kontroll (előhígítva) 5. 1 x 15 ml FITC IgG (H&L), majomszövettel adszorbeált konjugátum 6. 1 x 15 ml antihumán IgA (α) AFF FITC 7. 1 x 3 ml 1%-os Evans Blue kontrasztfesték 8. 2 x 25 ml PBS II koncentrátum (x4) 9. 1 x 1 ml rögzítőanyag 1. 5 x itatós x fedőlemezek x használati útmutató x majom oesophagus 1 mérőhelyes lemez 2. 1 x 1 ml endomysium (coeliakia) pozitív kontroll (előhígítva) 3. 1 x 1 ml IFA rendszer negatív kontroll (előhígítva) 4. 2 x 15 ml antihumán IgA (α) AFF FITC 5. 1 x 3 ml 1%-os Evans Blue kontrasztfesték 6. 2 x 25 ml PBS II koncentrátum (x4) 7. 1 x 1 ml rögzítőanyag 8. 5 x itatós x fedőlemezek 1. 1 x használati útmutató x majom oesophagus többcsatornás lemezek - 1 mérőhelyes 2. 1 x 1 ml endomysium (coeliakia) pozitív kontroll 3. 1 x 1 ml IFA rendszer negatív kontroll (előhígítva) 3
4 4. 2 x 15 ml antihumán IgA (α) AFF FITC 5. 1 x 3 ml 1%-os Evans Blue kontrasztfesték 6. 2 x 25 ml PBS II koncentrátum (x4) 7. 1 x 1 ml rögzítőanyag x fedőlemezek 1. 1 x használati útmutató A kitben rendelkezésre álló anyagok (lemez) x majom oesophagus lemez (5 mérőhelyes) x majom oesophagus lemez (5 mérőhelyes) x majom oesophagus lemez (1 mérőhelyes) x majom oesophagus lemez (1 mérőhelyes) x majom oesophagus lemez (1 mérőhelyes) x majom oesophagus többcsatornás lemezek (1 mérőhelyes) További szükséges, de nem mellékelt anyagok Desztillált vagy ioncserélt víz a PBS II koncentrátum hígításához Tárolóedény a PBS II pufferhez Mikropipetták és eldobható pipettahegyek a betegminták felviteléhez Nedveskamra az inkubációs lépésekhez Fluoreszcens mikroszkóp 495 nm-es gerjesztési és 515 nm-es barrier szűrővel Műanyag összenyomható palack a PBS II-ben végzett kezdeti mosáshoz További kiegészítők beszerezhetők az INOVA Diagnosticstól: PBS II (58998), IFA rendszer negatív kontroll (58186), pemphigus pozitív kontroll (5451), pemphigoid pozitív kontroll (5455), endomysium pozitív kontroll (545), FITC (H+L), majomszövettel adszorbeált konjugátum (5411, 5471), antihumán IgA (α lánc) AFF FITC (5423, 5445), antihumán IgA (α lánc) majomszövettel adszorbeált AFF FITC (5415), 1%-os Evan s Blue (5449) és rögzítőanyag (581, 585, 586). Vizsgálati eljárás Minőség-ellenőrzés Minden minta vizsgálatakor pozitív és negatív kontrollokat kell tesztelni. 1. Hígítsa a PBS II koncentrátumot. Hígítsa a PBS II koncentrátumot desztillált vagy ioncserélt vízzel (1 rész PBS II koncentrátum + 39 rész desztillált vagy ioncserélt víz), majd keverje össze. Figyelem: csak akkor hígítsa fel a PBS II kit teljes mennyiségét, ha a kit teljes tartalmát egy hónapon belül fel fogja használni. A PBS II a betegminták hígítására, valamint mosópufferként szolgál. 2. Hígítsa a betegmintákat. Hígítsa a betegmintákat 1/1 arányban úgy, hogy 2µl szérumot ad 18µl PBS II pufferhez. 3. Szubsztrát lemezek. Hagyja a szubsztrát lemez(eke)t szobahőmérsékletűre (18 28 C) melegedni, mielőtt a csomagolásból kiveszi. Jelölje megfelelően a lemezeket, majd helyezze a nedveskamrába. Adjon egy-egy csepp pozitív és negatív kontrollt a megfelelő mérőlyukakba. A maradék mérőlyukakba öntsön 5µl hígított betegmintát. 4. A lemezek inkubálása. Inkubálja a lemezeket 3 percig nedveskamrában, szobahőmérsékleten (18 28 C). (A kamra aljára helyezett nedves papírtörülköző biztosítja a megfelelő páratartalmat.) 5. Mosás PBS II-vel. Vegye ki a lemezeket a nedveskamrából, és öblítse le gyorsan az összenyomható palackban lévő PBS II-vel. Ne spriccelje közvetlenül a mérőlyukakra. A lemezeket helyezze állványra, merítse PBS II-be, majd rázza vagy keverje 5-1 percig. 6. A fluoreszcens konjugátum felvitele. Rázza le a felesleges PBS II oldatot a lemezekről, és a széleit itassa le a mellékelt itatósokkal. Helyezze vissza a lemezeket a nedveskamrába, és azonnal fedje le mindegyik mérőlyukat egy-egy csepp megfelelő fluoreszcein konjugátummal. Az antihumán IgG (H&L) AFF FITC az epidermális autoantitestek, míg az antihumán IgA (α lánc) AFF FITC az endomysialis autoantitestek kimutatására szolgál. NE HAGYJA A MÉRŐLYUKAKAT FEDETLENÜL 15 MÁSODPERCNÉL HOSSZABB IDEIG. 7. A lemezek inkubálása. Inkubálja a lemezeket 3 percig nedveskamrában, szobahőmérsékleten (18 28 C), sötét helyen. 4
5 8. Mosás PBS II-vel. Mossa a lemezeket ismét az 5. lépésben leírt módon. 9. Opcionális kontrasztfestés. Adjon 2-3 csepp 1%-os Evans Blue festéket 1 ml PBS II oldathoz, mielőtt a lemezeket a pufferbe meríti. 1. Takarás fedőlemezzel. Vegye ki egyenként a lemezeket a PBS II fürdőből. Gyorsan szárítsa meg a mérőlyukak körül, majd adjon egy csepp rögzítőanyagot mindegyik mérőlyukba. Óvatosan engedje le a lemezt a fedőlemezre, ügyelve arra, hogy ne alakuljon ki levegőbuborék. Az esetleges buborékokat ne próbálja meg eltávolítani. A fedőlemez széleiről törölje le a felesleges anyagot. 11. Nézze meg a lemezeket fluoreszcens mikroszkóp alatt. A lemezek legfeljebb 3 napig tárolhatók 2 8 C-on, sötét helyen, a fluoreszcencia lényeges csökkenése nélkül. Eredmények Minőség-ellenőrzés A pozitív kontrollok fényes almazöld festékmintázatot kell, hogy adjanak az epithelium intercelluláris kötőanyagában (dróthálószerű mintázat) pemphigus esetén, illetve a simaizomzatot körülvevő kötőszövetben a reticulinszerű rostok festődnek az endomysium kontrollal. A negatív kontrollnak a teljes szövetben tompa zöld színben kell látszódnia, észlelhető fluoreszcencia nélkül. Ha a kontrollok az ismertetett képtől eltérnek, a teszt eredménye érvénytelen, és az eljárást meg kell ismételni. Az eredmények értékelése A mintázatok színes fényképfelvételeit lásd az 5. számú hivatkozásnál. Az eredmények minősítése: pozitív vagy negatív. Pozitív pemphigus antitest A réteges epithelium intercelluláris kötőanyaga festődik. Pozitív pemphigoid antitest A dermoepidermalis junctio basalis membrán zónája festődik. Pozitív endomysialis antitest 4 A simaizomrostok körül a kötőszövet reticulinszerű rostjai festődnek. Figyelem: Minden laboratóriumnak meg kell határoznia, hogy a teszt milyen szintű pozitivitását tekinti klinikailag szignifikánsnak. A módszer korlátai 1. A különböző gyártmányú fluoreszcens mikroszkópok fényforrása, szűrői és optikái befolyásolják a módszer érzékenységét. A mikroszkóp teljesítményét jelentősen befolyásolja a helyes karbantartás, különösen a higanygőz lámpa centrírozása, valamint a lámpa cseréje az ajánlott idő után. 2. A majom oesophagus szövet természeténél fogva hajlamos autofluoreszcenciára, függetlenül a szövethordozó lemezek előállításának módjától. Ez a jelenség leginkább a lamina propria és a submucosa területén figyelhető meg. Ezért körültekintően kell értelmezni a muscularis mucosa rétegben, vagyis az endomysialis és simaizom mintázatának megfelelően gyenge pozitív festődést adó mintákat. 3. Antinuclearis (ANA), antimitochondrialis (AMA), simaizom elleni (ASMA) és vázizom elleni antitestek reakcióba léphetnek az oesophagus szubsztráttal. Ezeknek az autoantitesteknek a jelenlétét a megfelelő szubsztráton igazolni kell. 4. Előfordulhat keresztreakció anti-a és anti-b vércsoport antitestekkel, mivel az oesophagus mucosa bizonyos vércsoportanyagokat tartalmazhat 6. Egyes betegekben a festődési mintázat utánozhatja a pemphigus antitesteket, bár a vércsoport-ellenanyagok az oesophagus izomzatában lévő kapillárisokat is megfestik. 5. A 1 mérőhelyes lemezeken az egyes mérőhelyek között kicsi a távolság, ezért a minták és a kontrollok között keresztszennyeződés léphet fel. Nagy gondot kell fordítani ennek elkerülésére, különösen a mosási lépések során. 5
6 6. Ez a teszt önmagában nem tekinthető diagnosztikai értékűnek. Minden más tényezőt, úgymint a beteg klinikai kórtörténetét és más szerológiai, illetve biopsziás eredményeket is figyelembe kell venni. 7. A teszt alkalmazhatóságát más gyártóktól származó IFA reagensekkel nem vizsgálták, de ez nem zárja ki az ilyen alkalmazás lehetőségét. Felhívjuk figyelmét, hogy a többcsatornás lemezeknek a formája eltér az ebben a tájékoztatóban megadottaktól, mivel többcsatornás pipettával kompatibilis. Ez csak a mérőhelyek pozícióját érinti. A lemezek többi műszaki és teljesítményjellemzője nem változik. A külön kapható lemezek Analitspecifikus reagensek besorolást kaptak. Kizárólag a kit összetevőinek analitikai és teljesítményjellemzőit határozták meg. Várható értékek Majom oesophagus lemezek felhasználásával vizsgáltak pemphigus és pemphigoid bőrbetegségben szenvedő betegeket, valamint 2 random módon kiválasztott véradót. Eredmények: Pozitív minták száma Betegcsoport Mintaszá Intercelluláris Basalis membrán zóna Pemphigus Pemphigoid 11 9 Normál 2 IgA osztályba tartozó endomysialis antitestek Alanyok/diagnózis Pozitív/összes % pozitív Igazolt coeliakia Glutént fogyasztó Gluténmentes étrendet fogyasztó 38/38 17/ Coeliakia gyanúja Glutént fogyasztó Gluténmentes étrendet fogyasztó 27/3 5/ Dermatitis herpetiformis (összesen) ebből: igazolt boholyatrophiával 23/253 42/ Egészséges véradók /87 Gastrointestinalis betegségben szenvedő kontroll alanyok Colitis ulcerosa Crohn-betegség Májbetegségek Fertőző hasmenés Kisdedkori hasmenés Kiújuló hasmenés Tejfehérje-érzékenység Bőrbetegségben szenvedő kontroll alanyok Linearis IgA bullosus dermatitis Bőrbetegségek a dermatitis herpetiformis kivételével Az adatok különböző tanulmányokból származnak, Chorzelski et al /59 /41 /2 /21 /17 /124 /6 /41 /18 6
7 SPECIFIKUS MŰKÜDÉSI JELLEMZŐK Összehasonlító tanulmányt végeztek 43 szérummintán (ezekből 35 klinikai, 8 normál), a jelen kit és két egy pemphigusra és pemphigoidra, illetve egy endomysiumra pozitív mintákhoz szánt, kereskedelmi forgalomban kapható referenciamódszer alkalmazásával. Összességében megfelelő egyezést találtak az összes kit között. Pemphigusra 13 mintából 1 volt pozitív mindkét kittel. Az eltérő eredményt adó minták közül kettő határérték-pozitív volt a kittel, de negatív a referenciaként használt kittel. Pemphigoidra mind a négy vizsgált pozitív minta egyező eredményt adott, bár a kompetitor kitben a festődés valamivel gyengébb volt. A vizsgált endomysium-pozitív minták közül mind a tizennyolc pozitív eredményt adott mindkét módszerrel. A nyolc vizsgált normál minta mindegyike negatív lett valamennyi kittel vizsgálva. Az eljárás összefoglalása 1. Hígítsa a PSB II oldatot desztillált vagy ioncserélt vízzel. 2. Hígítsa a betegszérumokat 1/1 arányban PBS II oldattal. 3. Hagyja a szubsztrát lemezeket szobahőmérsékletűre melegedni (18 28 C). 4. Adjon 5µl pozitív és negatív kontrollt, valamint hígított betegszérumot a megfelelő mérőlyukakba. 5. Inkubálja a lemezeket 3 percig nedveskamrában. 6. Mossa a lemezeket 5-1 percig PBS II oldatban. 7. Itassa fel a nedvességet a mérőlyukak körül, majd azonnal fedje le mindegyik mérőlyukat egy-egy csepp konjugátummal. 8. Inkubálja a lemezeket az 5. lépés szerint. 9. Mossa a lemezeket a 6. lépés szerint. 1. Rögzítse a lemezeket. 11. Nézze meg a lemezt fluoreszcens mikroszkóp alatt. Hivatkozások 1. Sacchetti L, Ferrajolo A et al. (1996): Diagnostic value of various serum antibodies detected by diverse methods in childhood coeliac disease. Clinical Chemistry 42: 11; Sategna-Guidetti C et al. (1995): Comparison of serum anti-gliadin, anti-endomysium and anti-jejunum antibodies, in adult celiac sprue. J. Clin. Gastroenterol. 2 (1) Weller, T H, Coons, A H. (1954): Fluorescent antibody studies with agent of Varicella and Herpes Zoster propagated in vitro: Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 86: Hallstrom, O. (1989): Comparison of IgA class reticulin and endomysium antibodies in coeliac disease dermatitis herpetiformis Gut. 3: Bradwell A R et al. (1999): Advanced atlas of autoantibody patterns on tissues. Pub: The Binding Site Ltd., Birmingham UK. 6. Szulman A E. (1962): The histological distribution of blood group substances A and B in man. J. Exp. Med. 115: Chorzelski, T P et al. (199): Serologic Diagnosis of Celiac Disease. CRC Press Boca Raton. 8. Protein Reference Handbook of Autoimmunity (3 rd Edition) 24. Ed. A Milford Ward, GD Wild. Publ. PRU Publications, Sheffield
8 A terméket előállítja: INOVA Diagnostics, Inc. 99 Old Grove Road San Diego, CA United States of America Technical Service (U.S. & Canada Only) : Technical Service (Outside the U.S.) : support@inovadx.com Forgalmazásra jogosult az EU területén: Medical Technology Promedt Consulting GmbH Altenhofstrasse 8 D St. Ingbert, Germany Tel.: Fax.: HUN 213. novemberi Módosítás 3 A NOVA Lite és az INOVA Diagnostics, Inc. bejegyzett védjegy. Copyright 213 Minden jog fenntartva 8
NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 Javasolt alkalmazás
NOVA Lite dsdna Crithidia luciliae Kits/Substrate Slides In Vitro diagnosztikai alkalmazásra Termékkód: 708200, 708205 508200.10, 508205.20, 508205.80 CLIA Bonyolultság: magas Javasolt alkalmazás NOVA
RészletesebbenQUANTA Lite dsdna SC ELISA 704650 In vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA komplexitás: Magas
QUANTA Lite dsdna SC ELISA 704650 In vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA komplexitás: Magas Javasolt alkalmazás Ez az assay a dupla láncú dezoxiribonukleinsav (dsdna) ellen a humán szérumban megjelenő
RészletesebbenQUANTA Lite TM ssdna 708525 In Vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA Bonyolultság: magas
QUANTA Lite TM ssdna 708525 In Vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA Bonyolultság: magas Javasolt alkalmazás QUANTA Lite TM ssdna egy szemi-kvantitatív enzimmel kapcsolt immunoszorbens assay (ELISA) az
RészletesebbenHantavírus (Puumala) IgG/IgM-ELISA. 4. Szükséges anyagok és reagensek, amelyeket a teszt nem tartalmaz. Használati Utasítás /Instruction Sheet/
Hantavírus (Puumala) IgG/IgM- Enzimes immunvizsgálat az IgG és az IgM Puumala szerotipusú antitestek meghatározására. Kódszám: Tartalom: Tárolás: PR59156 96 teszt +2-8ºC Használati Utasítás /Instruction
RészletesebbenQUANTA Lite TM OMP Plus ELISA 704530 In Vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA Bonyolultság: magas
QUANTA Lite TM OMP Plus ELISA 704530 In Vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA Bonyolultság: magas Alkalmazási terület A QUANTA Lite TM OMP Plus készlet enzimhez kapcsolt immunszorbens assay (ELISA), amely
RészletesebbenQUANTA Flash Jo-1 701163 In Vitro diagnosztikai alkalmazásra KIZÁRÓLAG EXPORT CÉLJÁRA. AZ EGYESÜLT ÁLLAMOKBAN NEM FORGALMAZHATÓ.
QUANTA Flash Jo-1 701163 In Vitro diagnosztikai alkalmazásra KIZÁRÓLAG EXPORT CÉLJÁRA. AZ EGYESÜLT ÁLLAMOKBAN NEM FORGALMAZHATÓ. Javasolt alkalmazás The QUANTA Flash Jo-1 kemilumineszcens immunoassay (CIA)
RészletesebbenCINtec PLUS Cytology Kit
CINtec PLUS Cytology Kit 605-100 06889565001 100 1. ábra: Cervicalis epithelialis sejt, p16 INK4a pozitív (barna citoplazmás festődés) és Ki-67 pozitív (piros magfestődés) FELHASZNÁLÁSI TERÜLET A CINtec
RészletesebbenPLATELIA VZV IgG 72684 48 TESZT
PLATELIA VZV IgG 72684 48 TESZT VARICELLA ZOSTER ELLENI IgG ANTITESTEK MINİSÉGI MEGHATÁROZÁSA HUMÁN SZÉRUMBÓL IMMUNOENZIMATIKUS MÓDSZERREL Ref. 91078/BRD Hungarian 1/9 TARTALOMJEGYZÉK 1. FELHASZNÁLÁS 2.
RészletesebbenNOVA Lite TM SA 708330 In vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA komplexitás: Magas
NOVA Lite TM SA 708330 In vitro diagnosztikai alkalmazásra CLIA komplexitás: Magas Javasolt alkalmazás A NOVA Lite TM SA egy indirekt immunofluoreszcens teszt bőr antitestek szűrésére és szemikvantitatív
RészletesebbenBETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA. Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA Myozyme 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Alfa-alglükozidáz Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
RészletesebbenIMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM. Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra
ad usum intravenosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0918 IMMUNOGLOBULINUM HUMANUM NORMALE AD USUM INTRAVENOSUM Humán normál immunglobulin intravénás alkalmazásra DEFINÍCIÓ Az intravénás alkalmazásra
RészletesebbenImmunhisztokémiai módszerek
Immunhisztokémiai módszerek Fixálás I. Fixálás I. A szövet eredeti szerkezetének megőrzéséhez, az enzimatikus lebontó folyamatok gátlásához: fixálószerek! kompromisszumkeresés - alkoholok: vízelvonók!!!
RészletesebbenRubella-IgG-ELISA PKS medac. Magyar 136-PKS-VPU/010512
RubellaIgGELISA PKS medac Magyar 0123 136PKSVPU/010512 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate
Részletesebben3. Az alkotórészekre vonatkozó összetétel/információ
1. Az anyag/készítmény és a társaság/vállalat azonosítása Terméknév Edge Turbo Diesel 5W-40 Biztonsági adatlap: 463745 Az anyag/készítmény Motorolaj négyütemő motorokhoz. A használattal kapcsolatos felhasználása
RészletesebbenCMV-IgM-ELA Test PKS medac. Magyar 110-PKS-VPU/010512
CMVIgMELA Test PKS medac Magyar 0123 110PKSVPU/010512 GYÁRTÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg FORGALMAZÓ medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate
RészletesebbenCoeliakia: klinikai laboratóriumi vonatkozások. Laboratóriumi továbbképzés Kenesei Éva 2016.05.18.
Coeliakia: klinikai laboratóriumi vonatkozások Laboratóriumi továbbképzés Kenesei Éva 2016.05.18. Témakörök Történeti áttekintés, diagnosztikus lehetőségek ESPGHAN coeliakia klinikai guideline ismertetése.
RészletesebbenÖsszhangban van az 1907/2006 számú (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével - Magyarország
Biztonsági adatlap Összhangban van az 1907/2006 számú (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével - Magyarország 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Az anyag vagy készítmény azonosítása
RészletesebbenBiztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint
Oldalszám: 1/5 Készült: 05.10.2004 Verziószám: 11 1. Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása A termék megnevezése: Cikkszám: Anyag/készítmény használata: EXTRA GLOSS PROTECTION No.1/SOL/5103
RészletesebbenB I ZTONS ÁG I ADATLAP
B I ZTONS ÁG I ADATLAP 1. SZAKASZ: A KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: Termékazonosító: 4 literes kiszerelés: 7290000288024 Termékazonosító: 1 literes kiszerelés: 7290005425592
RészletesebbenA BIZOTTSÁG HATÁROZATA
L 336/36 Az Európai Unió Hivatalos Lapja 2009.12.18. A BIZOTTSÁG HATÁROZATA (2009. december 15.) az enzootiás szarvasmarha-leukózis diagnosztikai vizsgálatai tekintetében a 64/432/EGK tanácsi irányelv
RészletesebbenPLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM. Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt
conditumque ad exstinguendum virum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1646 PLASMA HUMANUM COAGMENTATUM CONDITUMQUE AD EXSTIGUENDUM VIRUM Humán plazma, kevert, vírus-inaktiválás céljából kezelt DEFINÍCIÓ
RészletesebbenEURÓPAI UNIÓ Az Európai Unió Hivatalos Lapjának Kiegészítő Kiadványa 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, LUXEMBOURG Fax +352 2929-42670 E-mail:
EURÓPAI UNIÓ Az Európai Unió Hivatalos Lapjának Kiegészítő Kiadványa 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, LUXEMBOURG Fax +352 2929-42670 E-mail: ojs@publications.europa.eu Információ és online formanyomtatványok:
RészletesebbenBiztonsági adatlap Az 1907/2006/EK rendeletet módosító 453/2010/EU rendelet szerint
Biztonsági adatlap Az 1907/2006/EK rendeletet módosító 453/2010/EU rendelet szerint Készítés időpontja: 2013.07.18. A felülvizsgálat és átdolgozás kelte: 2014.04.30. 1. A KEVERÉK ÉS A VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA
RészletesebbenPascal kézikönyv. Kódszám: S2800. In vitro diagnosztikai alkalmazásra. (placeholder) 306163HU 091505
Pascal kézikönyv Kódszám: S2800 In vitro diagnosztikai alkalmazásra (placeholder) 306163HU 091505 Copyright 2005 DakoCytomation. Minden jog fenntartva. A DakoCytomation kifejezett írásbeli engedélye nélkül
RészletesebbenA vizsgálat kivitelezése. A kit összetevői
SeroMP IgG Enzimmel kapcsolt immunoszorbens assay (ELISA) a Mycoplasma pneumoniae ellenes specifikus IgG antitestek szemi-kvantitatív meghatározására humán szérumban. Használati utasítás Teszt kit 96 meghatározáshoz
RészletesebbenGONDOLJUNK A LISZTÉRZÉKENYSÉGRE Néhány javaslat a betegség korai kimutatására
GONDOLJUNK A LISZTÉRZÉKENYSÉGRE Néhány javaslat a betegség korai kimutatására www.lq-celiac.com LQ-CELIAC A LISZTÉRZÉKENY BETEGEK ÉLETMINŐSÉGÉNEK JAVÍTÁSA A SZLOVÉN-MAGYAR HATÁR MENTI TÉRSÉGBEN Az egészségügyi
RészletesebbenAz Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Immunhisztokémiai és immuncitokémiai módszerek alkalmazása a patológiában
1 Az Egészségügyi Minisztérium módszertani levele Immunhisztokémiai és immuncitokémiai módszerek alkalmazása a patológiában Készítette: Az Országos Pathologiai Intézet és a Pathologus Szakmai Kollégium
RészletesebbenÖsszhangban van az 1907/2006 számú (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével - Magyarország
Biztonsági adatlap Összhangban van az 1907/2006 számú (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével - Magyarország 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Az anyag vagy készítmény azonosítása
RészletesebbenHASZNÁLATI UTASÍTÁS és jótállási jegy AOS 2071 típusú légtisztító-párásító készülékhez
HASZNÁLATI UTASÍTÁS és jótállási jegy AOS 2071 típusú légtisztító-párásító készülékhez Magyarországon forgalomba hozza: Gyártó: BonAir BG Kft PLASTON AG 1174 Budapest Svájc rinci út 24. Tel: 253-7285 www.bonair.hu
RészletesebbenEz a biztonsági adatlap a szabad akaratból készült: nem szükséges a 1907/2006 rendelet (EK), 31-ik cikke szerint.
Ez a biztonsági adatlap a szabad akaratból készült nem szükséges a 1907/2006 rendelet (EK), 31-ik cikke szerint. BIZTONSÁGI ADATLAP CETOL WF 945 BASE TC/003 1. SZAKASZ Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás
RészletesebbenAz ESAT-6, CFP-10 és TB7.7(p.4) peptid antigének kiváltotta IFN-gamma termelés vizsgálata teljes vérben
QuantiFERON -TB Gold Az ESAT-6, CFP-10 és TB7.7(p.4) peptid antigének kiváltotta IFN-gamma termelés vizsgálata teljes vérben HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ In vitro diagnosztikum 1 TARTALOMJEGYZÉK 1. FELHASZNÁLÁSI
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006 (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével- Magyarország
BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006 (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével- Magyarország 1 SZAKASZ: Az anyag/keverék és vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító Terméknév: EU
RészletesebbenI. rész Az anyagok/keverékek és a vállalat/vállalkozás azonosítása Forgalmazó Gyártó Képviselő az Európai Közösségben Név Cím.
Biztonsági adatlap A vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról (REACH) szóló 1907/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 31. paragrafusának, valamint az
RészletesebbenFONTOS BIZTONSÁGI ELŐÍRÁSOK VESZÉLY: FIGYELEM:
FONTOS BIZTONSÁGI ELŐÍRÁSOK AZ ÖN ÉS MÁSOK BIZTONSÁGA RENDKÍVÜL FONTOS. A jelen útmutatóban és magán a készüléken is fontos biztonsági üzenetek szerepelnek, amiket mindig el kell olvasni és be kell tartani.
RészletesebbenÖsszhangban van az 1907/2006 számú (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével - Magyarország
Biztonsági adatlap Összhangban van az 1907/2006 számú (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével - Magyarország 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A TÁRSASÁG/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA Az anyag vagy készítmény azonosítása
RészletesebbenBiztonsági adatlap 1907/2006/EK, 31. cikk szerint
oldalszám: 1/5 1 Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása Termékazonosító Cikkszám: 821097 CAS-szám: 50-81-7 EK-szám: 200-066-2 Megnevezés: Redukció-reagens Az anyag vagy keverék lényeges
RészletesebbenIn Vitro diagnosztikai alkalmazásra KIZÁRÓLAG EXPORTCÉLÚ FELHASZNÁLÁSRA. AZ EGYESÜLT ÁLLAMOKBAN NEM FORGALMAZHATÓ.
QUANTA Flash Reagensek Scl-70 701158 In Vitro diagnosztikai alkalmazásra KIZÁRÓLAG EXPORTCÉLÚ FELHASZNÁLÁSRA. AZ EGYESÜLT ÁLLAMOKBAN NEM FORGALMAZHATÓ. Javasolt alkalmazás The QUANTA Flash Scl-70 kemilumineszcens
RészletesebbenInterkerám Kft. 6000 Kecskemét, Parasztfőiskola 12. A recept szerint bemért nyersanyagok keverékét 1400 C-on, olvasztókemencében
Ékszerzománc rézre, tombakra, ezüstre és aranyra 1. A tűzzománcokról általában A tűzzománc nem teljesen kiolvasztott, szervetlen, főleg oxidos összetételű lényegében üvegesen megszilárdult anyag. A recept
RészletesebbenW2000. Original-Gebrauchsanleitung V2/0516
W2000 825215 Original-Gebrauchsanleitung V2/0516 H MAGYAR Tartalom 1. Biztonság... 210 1.1 Biztonsági előírások... 210 1.2 A szimbólumok magyarázata... 213 1.3 Rendeltetésszerű használat... 214 2. Általános
RészletesebbenBiztonsági Adatlap 1907/2006/EK szerint
1.SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító A termék neve Air Wick Légfrissítő és Textil illatosító Biztonsági adatlap száma D0374337 Formula #0350881 Terméktípus légfrissítő,
Részletesebben1. melléklet az 5/2009. (III.31.) IRM rendelethez KÖZBESZERZÉSI ÉRTESÍTŐ A Közbeszerzések Tanácsának Hivatalos Lapja1024 Budapest, Margit krt. 85.
1. melléklet az 5/2009. (III.31.) IRM rendelethez KÖZBESZERZÉSI ÉRTESÍTŐ A Közbeszerzések Tanácsának Hivatalos Lapja1024 Budapest, Margit krt. 85. Fax: 06 1 336 7751; 06 1 336 7757 E-mail: hirdetmeny@kozbeszerzesek-tanacsa.hu
Részletesebben1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.sz. MELLÉKLET A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE ERYSENG PARVO szuszpenziós injekció sertéseknek 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy -adag (2 ml) tartalmaz:
Részletesebben0,3 milligramm Al 3+ [Al(OH) 3 ] és alumínium-foszfáthoz (AlPO 4 ) kötött 0,2 milligramm Al 3+
1. A GYÓGYSZER NEVE Boostrix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben diphtheria, tetanus és pertussis (acelluláris összetevő) vakcina (adszorbeált, csökkentett antigén tartalmú) 2. MINŐSÉGI ÉS
RészletesebbenCMV IgG Avidity. Cytomegalovírus elleni IgG antitestek. Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602
REF 05909708 190 100 teszt; 50 CMV IgG aviditás-meghatározásnak felel meg SYSTEM Elecsys 2010 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 601 cobas e 602 Magyar Alkalmazás Immunkémiai vizsgálat a cytomegalovírus
RészletesebbenÁltalános biztonsági óvintézkedések Magyar
Általános biztonsági óvintézkedések Általános biztonsági óvintézkedések Magyar 1 Általános biztonsági óvintézkedések 1 Általános biztonsági óvintézkedések 1.1 A dokumentum bemutatása Az eredeti dokumentum
RészletesebbenEllenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból
Ellenanyagok kimutatása diagnosztikai/prognosztikai célból Dr. Prohászka Zoltán Az MTA doktora Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika 2012-03-27 prohoz@kut.sote.hu Mennyiség Előfordulás (szekréció)
RészletesebbenHasználati utasítás. 301 plus
Használati utasítás 301 plus Tartalomjegyzék W&H szimbólumok...3 1. Bevezetés...4 5 2. Kicsomagolás...6 3. Szállítási terjedelem...7 4. Biztonsági tájékoztató...8 5. Az előlap ismertetése...9 6. A hátlap
RészletesebbenA tájékoztatást adta: 5.) TŰZVÉDELMI INTÉZKEDÉSEK
EU BIZTONSÁGI ADATLAP a 91/155/EEC szerint Kiadás kelte: 1996. április 15. Átdolgozás kelte: 1999. október 13. 1.) A SZER / KÉSZÍTMÉNY AZONOSÍTÁSA Kereskedelmi név: WUXAL Super Termékszám: 11817 A vállalat
Részletesebben1. Az anyag / keverék megnevezése, forgalmazó neve, elérhetősége:
Analíziseink és biztonsági adatlapjaink letölthetők honlapunkról B i z t o n s á g i a d a t l a p Kiállítás dátuma: 2016.05.13. Termék neve : Pikrinsav, 33 % vízzel nedvesített 1. Az anyag / keverék megnevezése,
RészletesebbenBiztonsági adatlap 1907/2006/EC 31. cikkelye szerint
Biztonsági adatlap 1907/2006/EC 31. cikkelye szerint Kiadás dátuma: 2008. 02. Módosítás/revízió: 2010. 10. 18. 1. Az anyag/készítmény és a vállalkozás azonosítása: 1.1 Kereskedelmi név: Hottix+ UK 1.2
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. Martina Staňková Martina.Stankova@bochemie.cz
BIZTONSÁGI ADATLAP A biztonsági adatlap kiadásának dátuma: 2012. július 23. Felülvizsgálva: -- 1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1. Termékazonosító: A termék kereskedelmi neve:
RészletesebbenDNX7150DAB DNX715WDAB DNX4150DAB DNX4150BT
GPS NAVIGÁCIÓS RENDSZER DNX7150DAB DNX715WDAB DNX4150DAB DNX4150BT GPS-NAVIGÁCIÓ KEZELÉSI ÚTMUTATÓ IM386_Nav_E_Hu_00 Tartalom Végfelhasználói licencszerződés 4 Első lépések 10 A navigációs rendszer használata
RészletesebbenBiztonságtechnikai Adatlap
Biztonságtechnikai Adatlap Kiállítás dátuma: 2016.04.22. 1. Az anyag / keverék megnevezése, forgalmazó neve, elérhetősége: Termék neve : Foszforsav 85 % Forgalmazó: Thomasker Finomvegyszer Kft. Cím: 1163
Részletesebben/;\~; ""'1,', TUDOMÁNYOSÉSKUTATÁSET/KAI BIZOTTSÁG \'. Melléklet: 1 db Határozat. ÉRTESÍTÉS Dr. Papp Mária vizsgálatvezeto részére
EGÉSZSÉGÜGYITUDOMÁNYOS TANÁCS l1tkárság TUDOMÁNYOSÉSKUTATÁSET/KAI BIZOTTSÁG H-1051 Budapest, Arany J.u.6-8. Telefon: (06-1)-795-1197 Mobil készülékrol: 06-30-795-1197 Fax: (06-1)-795-0167 www.ert.hu Elnök:
RészletesebbenAPROTININUM. Aprotinin
Aprotinin Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 APROTININUM Aprotinin 01/2009:0580 javított 6.3 C 284 H 432 N 84 O 79 S 7 M R 6511 DEFINÍCIÓ Az aprotinin 58 aminosavból álló polipeptid, mely sztöchiometrikus arányban
RészletesebbenÜZEMELTETÉSI KÉZIKÖNYV
ÜZEMELTETÉSI KÉZIKÖNYV Split rendszerű légkondicionáló FFQ5CVE FFQ5CVE FFQ50CVE FFQ60CVE 6 7 9 4 5 A 8 4 A5 RR7-00-5 RQ7-00-5 RXS5-5-50-60 8-5 -8 8-5 -8-4- 80% 80% 80% 5~46 5~46 0~46 MXS40-50 0~46 MXS40-5-68-80%
RészletesebbenÖsszhangban van a 453/2010/EU rendelet I-es mellékletével módosított 1907/2006/EK Rendelet (REACH) II. Mellékletével - Európa BIZTONSÁGI ADATLAP
Összhangban van a 453/2010/EU rendelet I-es mellékletével módosított 1907/2006/EK Rendelet (REACH) II. Mellékletével - Európa BIZTONSÁGI ADATLAP 1. SZAKASZ Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP A 1907/2006 számú EK rendelet szerint
SZAKASZ 1: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító Termék neve : Termék kódja : 106535E Az anyag/keverék felhasználása : Tisztító- és fertőtlenítőszer Az anyag típusa
Részletesebbencobas TaqScreen West Nile Virus Test a cobas s 201 rendszeren történő használatra
cobas TaqScreen West Nile Virus Test a cobas s 201 rendszeren történő használatra IN VITRO DIAGNOSZTIKAI CÉLRA. cobas TaqScreen West Nile Virus Test WNV 96 Tests P/N: 04741722 190 cobas TaqScreen West
Részletesebbenaz 1907/2006/EK rendelet szerint
Kiadás dátuma: 2010. 02. 08. Oldalszám: 1/6 1. A keverék és a társaság azonosítása 1.1. A keverék azonosítása: 1.2. A keverék felhasználása: gépjárművek fékberendezéseinek működéséhez szükséges folyadék
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006 (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével- Magyarország
BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006 (EU) Szabályzat (REACH), II. Mellékletével- Magyarország 1 SZAKASZ: Az anyag/keverék és vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító Terméknév :
RészletesebbenHASZNÁLATI UTASÍTÁS. Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Prac-tic rácsepegtető oldat kutyáknak 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
RészletesebbenANYAGBIZTONSÁGI ADATLAP
ANYAGBIZTONSÁGI ADATLAP 1. Az anyag/készítmény és a cég/ vállalkozás megnevezése Készítmény megnevezése. Készítmény felhasználása: HYSPRAY Hatásjavító adalék mezőgazdasági vegyszerekhez Szállító Fine Agrochemicals
Részletesebben1. SZAKASZ: Az anyag / keverék és a vállalat / vállalkozás azonosítása
1. oldal, összesen: 8 Felülvizsgálat kelte: 2014.03.28. BIZTONSÁGI ADATLAP (veszélyes készítményekhez) 1. SZAKASZ: Az anyag / keverék és a vállalat / vállalkozás azonosítása 1. 1. Termékazonosító A készítmény
RészletesebbenAz oldat tartalma milliliterenként: humán plazmaprotein... 200 mg (legalább 98%-os tisztaságú IgG)
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE Hizentra 200 mg/ml oldatos injekció bőr alá történő beadásra 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Humán normál immunglobulin (SCIg). Az oldat tartalma milliliterenként: humán
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. Összhangban van az 1907/2006/EK/453/2010/EK Szabályzat (REACH), II. Mellékletével- Magyarország
1 SZAKASZ: Az anyag/keverék és vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító A92996201 Forrasztó ón, 1,0 mm, 40 % cink 1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt
RészletesebbenBiztonságtechnikai Adatlap
Biztonságtechnikai Adatlap Kiállítás dátuma: 2016.04.22. 1. Az anyag / keverék megnevezése, forgalmazó neve, elérhetősége: Termék neve : BIzmut-nitrát, bázikus Forgalmazó: Thomasker Finomvegyszer Kft.
RészletesebbenCITIZEN. Digitális, fülhőmérő GYCTD504 HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CITIZEN Digitális, fülhőmérő GYCTD504 HASZNÁLATI UTASÍTÁS Üzembe helyezés előtt figyelmesen olvassa el a használati utasítást! TARTALOM JEGYZÉK: ÁLTALÁNOS TUDNIVALÓK KEZELÉS ÉS HASZNÁLAT A MÉRÉS MENETE
RészletesebbenVércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoport szerológiai kompatibilitás Választott vörösvérsejt készítmények indikációja Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 TRANSZFÚZIÓS SZABÁLYZAT 9.3.3.1. Vérátömlesztést csak transzfúziós
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP (Az 1907/2006/EK és a 44/2000. (XII.27.) EüM rendelet szerint)
Honosítás kelte: 2012. 02. 14. Oldal: 1/(10) 1. A keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító 1.2 A keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása
RészletesebbenA120465 / 1KA10 A120466 / 2KA20. Original-Gebrauchsanleitung V2-2/0516
A120465 / 1KA10 A120466 / 2KA20 Original-Gebrauchsanleitung V2-2/0516 H MAGYAR Tartalom 1. Biztonság... 82 1.1 Biztonsági előírások... 82 1.2 A szimbólumok magyarázata... 85 1.3 Rendeltetésszerű használat...
RészletesebbenCillit Bang Antibakteriális Aktív Hab
1. SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító Azonosítási szám: D0392240 / 0379031 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt
RészletesebbenBiztonságtechnikai Adatlap
Biztonságtechnikai Adatlap Kiállítás dátuma: 2016.04.22. 1. Az anyag / keverék megnevezése, forgalmazó neve, elérhetősége: Termék neve : Kálium-jodát Forgalmazó: Thomasker Finomvegyszer Kft. Cím: 1163
Részletesebben2 HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ
PLATELIA ASPERGILLUS Ag 1 микроплака 96 62794 A Platelia Aspergillus Ag immuno-enzimatikus szendvics mikrolemez vizsgálat az aspergillus galaktomannan antigén kimutatására szérumban és bal folyadékban
RészletesebbenVerzió 1.4 Felülvizsgálat dátuma 30.11.2015 Nyomtatás Dátuma 30.11.2015
1. Az anyag/ keverék és a vállalat/ vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító Termék neve : Cikk szám : 012074 1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP FOLPAN 48 SC
1/5 Verzió: 1-HU BIZTONSÁGI ADATLAP készült a 1907/2006/EK rendeletnek megfelelő en 1. Az anyag/készítmény és a vállalat/vállalkozás azonosítása Kereskedelmi név: A készítmény felhasználása: növényvédőszer
RészletesebbenIgE mediált allergiák diagnosztikája - áttekintés
IgE mediált allergiák diagnosztikája - áttekintés Szabó Zsófia MH-EK Honvédkórház, KLDO, Klinikai Immunológiai Részleg MIT-MAKIT Allergiák Laboratóriumi Diagnosztikája, 2015.04.22. Allergia vizsgálat jelentősége
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. A vizsgálatok szerint nem jelent jelentős veszélyt az egészségre. Bőr
1. Az anyag/készítmény és a cég/üzem azonosítása A készítmény megnevezése Magnatec 10W-40 A3/B3 Kód Alkalmazás Motorolaj 464975 Gyártó cég Deutsche Castrol Vertriebsgesellschaft mbh Címe Max Born Strasse
RészletesebbenKazetta. Férfi Termékenységi Sperma Teszt házi használatra Használati utasítás
Férfi Termékenységi Sperma Teszt házi használatra Használati utasítás Kazetta Kérjük, hogy figyelmesen olvassa el a használati utasítást a teszt megkezdése előtt. Férfi Termékenységi Sperma Teszt házi
RészletesebbenACRYLCOLOR. akril homlokzatfesték. MŰSZAKI ADATLAP 06.01.01-hun HOMLOKZATFESTÉKEK. 1. Leírás, alkalmazás. 2. Kiszerelés, színárnyalatok
MŰSZAKI ADATLAP 06.01.01-hun HOMLOKZATFESTÉKEK ACRYLCOLOR akril homlokzatfesték 1. Leírás, alkalmazás Az ACRYLCOLOR polimer kötések vizes diszperzióján alapuló homlokzatfesték. Alkalmas elsősorban a szilárd,
RészletesebbenHÁZTARTÁSI LÚGOSVÍZ ELİÁLLÍTÓ VÍZKEZELİ BERENDEZÉS
HÁZTARTÁSI LÚGOSVÍZ ELİÁLLÍTÓ VÍZKEZELİ BERENDEZÉS TARTALOMJEGYZÉK 1. TARTOZÉKOK 3 2. FIGYELMEZTETİ JELZÉSEK 3 3. BEÉPÍTÉSI VÁZLAT 8 4. FİBB MŐSZAKI ADATOK 9 5. HIBAÜZENETEK 10 6. HÁZTELEPÍTÉS 11 7. AZ
Részletesebben1. Atomspektroszkópia
1. Atomspektroszkópia 1.1. Bevezetés Az atomspektroszkópia az optikai spektroszkópiai módszerek csoportjába tartozó olyan analitikai eljárás, mellyel az anyagok elemi összetételét határozhatjuk meg. Az
Részletesebben1.SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása
Adatlap száma: KEM 2F-08 Oldalszám: 1/10 1.SZAKASZ: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1. Termékazonosító Terméknév 1.2. Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása,
RészletesebbenGBS 80 #94066 Magyar HU 38 Güde GmbH & Co. KG - Birkichstrasse 6 - D-74549 Wolpertshausen - Deutschland
GBS 80 #94066 Magyar HU 38 Eredeti használati utasítás FÚRÓÉLEZŐ KÖSZÖRŰ Güde GmbH & Co. KG - Birkichstrasse 6 - D-74549 Wolpertshausen - Deutschland 1 3 2 6 1 8 2 9 3 7 5 4 4 5 6 7 Bevezetés Annak érdekében,
RészletesebbenAutoimmun hólyagos betegségek
Autoimmun hólyagos betegségek Kárpáti Sarolta 2016. február 29. Allergo-immunológiai továbbképző tanfolyam A bőr szerkezete Intraepidermalis Subepidermalis Junkcionális A hólyagképződés subcornealis intraepidermális
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP A 1907/2006 számú EK rendelet szerint
SZAKASZ 1: Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás azonosítása 1.1 Termékazonosító Termék neve : Termék kódja : 104367E Az anyag/keverék felhasználása : Orvosi műszer-fertőtlenítőszer Az anyag típusa
RészletesebbenReferencia név Frissítés sorszáma Frissítés dátuma FLUROSTAR 200 2013. február 15.
Referencia név Frissítés sorszáma Frissítés dátuma FLUROSTAR 200 2013. február 15. BIZTONSÁGI ADATLAP (a R.E.A.C.H. 1907/2006-os sorszámú Európai Szabályzat 453/2010 sz. módosított rendelete szerint) FLUROSTAR
RészletesebbenTöbbfunkciós cumisüveg melegítő
Többfunkciós cumisüveg melegítő HU Tartalom Bevezetés.... 2 Biztonsági utasítások és figyelmeztetések.... 3 Leírás.... 7 Használat.... 8 A készülék tisztítása és a vízkő eltávolítása.... 10 Műszaki adatok...
RészletesebbenMosószerek KT-66. Érvényes: 2016. december 31-ig. Követelményrendszer a magyar nemzeti Környezetbarát Termék minősítő védjegy elnyeréséhez RVEZET
RVEZET Környezetbarát Környezetbarát Termék Nonprofit Termék Kft. Nonprofit Kft. 1027 Budapest, Lipthay utca 5. Telefon: (+36-1) 1027 336-1156, Budapest, fax: Lipthay (+36-1) utca 336-1157 5. E-mail: info@okocimke.hu
RészletesebbenBiztonsági adatlap ACTARA 25 WG. 1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt Felhasználás:
1. AZ ANYAG/KEVERÉK ÉS VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 Termékazonosító Terméknév Formulációs kód 1.2 Az anyag vagy keverék megfelelő azonosított felhasználása, illetve ellenjavallt felhasználása Felhasználás:
Részletesebben2.9.18. INHALÁCIÓS KÉSZÍTMÉNYEK VIZSGÁLATA: A FINOMRÉSZECSKÉK AERODINAMIKAI VIZSGÁLATA
2.9.18. Inhalációs készítmények vizsgálata. Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.2-1 2.9.18. INHALÁCIÓS KÉSZÍTMÉNYEK VIZSGÁLATA: A FINOMRÉSZECSKÉK AERODINAMIKAI VIZSGÁLATA 04/2005:20918 javított A vizsgálatot inhalációs
RészletesebbenTORQR Intrakardiális elektródkatéter
TORQR Intrakardiális elektródkatéter Műszaki leírás 0123 Az alábbiak a Medtronic védjegyei vagy bejegyzett védjegyei az Amerikai Egyesült Államokban és valószínűleg más országokban is: Medtronic, Torqr
RészletesebbenÖsszhangban van a 2015/830 (EU) Rendelettel módosított 1907/2006/EK Rendelet (REACH) II. Mellékletével - Magyarország
Összhangban van a 2015/830 (EU) Rendelettel módosított 1907/2006/EK Rendelet (REACH) II. Mellékletével 1.1 Termékazonosító Terméknév Termék leírás Egyéb azonosítási lehetőségek BIZTONSÁGI ADATLAP Termék
RészletesebbenBiomedal Diagnostics. GlutenTox - Home. 1. A vizsgálat célja. Gyorsteszt a glutén kimutatására ételből, italból, orál higiéniás termékekből
Biomedal Diagnostics GlutenTox - Home Gyorsteszt a glutén kimutatására ételből, italból, orál higiéniás termékekből Ed.9 Január 2013 KT-5472 (2 egység) KT-5000 (5 egység) GlutenTox - Home Gyorsteszt a
Részletesebben1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
HungaroChemicals Kft. 1/10 Well Dish Septo BIZTONSÁGI ADATLAP Összhangban van az 1907/2006/EK rendelet (REACH), II. mellékletével A kiállítás kelte: 2008.08.11. 1.) A keverék és a vállalat azonosítása:
RészletesebbenCOBAS TaqMan HBV Test HBV HPS
COBAS TaqMan HBV Test For Use With The High Pure System IN VITRO DIAGNOSZTIKAI CÉLRA. COBAS TaqMan HBV Test HBV HPS 48 Tests P/N: 03500756 190 High Pure System Viral Nucleic Acid Kit 48 Tests P/N: 03502295
RészletesebbenBiztonsági adatlap a 1907/2006/EK szerint
Biztonsági adatlap a 1907/2006/EK szerint Loctite 454 oldal 1 / 8 Biztonsági adatlap (SDB) száma: : 153575 Felülvizsgálat ideje: 21.03.2011 Nyomtatás ideje: 26.05.2011 1. Az anyag/keverék és a vállalat/vállalkozás
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP. 1907/2006/EK rendelet alapján 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA
DOMOL WC-WASSERKASTEN TABLETTEN Készült: 2009. szeptember 04. / Verzió: 1.0 BIZTONSÁGI ADATLAP 1907/2006/EK rendelet alapján 1. AZ ANYAG/KÉSZÍTMÉNY ÉS A VÁLLALAT/VÁLLALKOZÁS AZONOSÍTÁSA 1.1 A készítmény
Részletesebben1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE STRONGHOLD 15 mg spot-on oldat STRONGHOLD 30 mg spot-on oldat STRONGHOLD 45 mg spot-on oldat STRONGHOLD 60 mg spot-on oldat STRONGHOLD 120 mg spot-on oldat STRONGHOLD
RészletesebbenBIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT DARÁZSIRTÓ AEROSZOL
BÁBOLNA KÖRNYEZETBIOLÓGIAI KÖZPONT KFT. BUDAPEST 1/7 BIZTONSÁGI ADATLAP PROTECT DARÁZSIRTÓ AEROSZOL Kiadás dátuma: 2014. 05.07. Verzió szám: 2 1. SZAKASZ A keverék és a vállalkozás azonosítása 1.1 A keverék
Részletesebben