ÉRTEKEZÉSEK. A montmorillonit agyagásvány a filloszilikátok sorában a hármas rétegkomplexumokból A MONTMORILLONIT MENNYISÉGÉNEK
|
|
- Klaudia Fülöpné
- 6 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 ÉRTEKEZÉSEK A MONTMORILLONIT MENNYISÉGÉNEK ÉS KRISTÁLYKÉMIAI FORMULÁJÁNAK MEGHATÁROZÁSA NÉHÁNY MAGYARORSZÁGI BENTONITBAN NAGY KÁROLY* Bevezetés A hazai ásványi nyersanyagkutatások eredményeként eddig ismert bentonitlelhelyeinken kívül több oly elfordulás vált ismeretessé, amelyek az elzetes mennyiségi és minségi becslések alapján felkeltették az ipar érdekldését A bentonit ipari felhasználhatósága elssorban a montmorillonit agyagásvány-elegyrész mennyiségi arányától függ Ezért a bentonit minségének megállapításánál els feladat a montmorillonit-tartalom mennyiségi meghatározása Ilyen tekintetben vizsgáltuk a Bányászati Kutató Intézet, a Bánya- és Energiaügyi Minisztérium Vegyes Ásványbányászati F- osztálya és a Könnyipari Minisztérium Mszaki Fosztálya részérl közösen vett istenmezejei, bándi, komlóskai, mádi átlag bentonit poralakban rendelkezésünkre bocsátott mintákat A montmorillonit agyagásvány a filloszilikátok sorában a hármas rétegkomplexumokból álló montmorillonoid csoportba tartozik és ennek dioktaéderes típusát képviseli (1) E csoport összetételére és szerkezetére vonatkozó ismeretek korántsem tisztázottak A bizonytalanság oka fként abból ered, hogy e csoport ásványai ritkán vagy egyáltalán nem találhatók a természetben s a laboratóriumban sem állíthatók el olyan tisztaságban, illetve szemcsenagyságban, hogy állandóik véglegesen megállapíthatók lennének Ezért az olyan ásványkeverékben, mint amilyen a bentonit, a montmorillonit mennyiségének meghatározása nem egyszer feladat A montmorillonit mennyiségi meghatározását többféle módszerrel próbálták elérni : a vegyi elemzés oxidértékeibl történt számításon kívül kzettani módszerekkel, báziscsere-képesség meghatározással, szerves komplex-képzéssel, röntgenelemzéssel sze óta a Nehézvegyipari Kutató Intézet és a Veszprémi Vegyipari Egyetem Ásványtani Tanszéke az agyagásványok kimutatására és több esetben mennyiségi meghatározására (2) is sikeresen alkalmazta a differenciális helemzést Jó tapasztalataüik alapján megkíséreltük megbízható módszer kidolgozását az említett származású bentonitok montmorillonit mennyiségének meghatározására is** A használt differenciális helemz készüléket a Nehézvegyipari Kutató Intézet Mszaki Osztálya készítette Vágó E (3) tervei szerint Kantái Aj huzallal tekercselt elektromos ellenálláskemencét használtunk A kemencébe alulról betolható samott- * Eladta a Magyar Földtani Társulat Ásvány tan, Szakosztályának 1952, november 19-i ülésén ** E közleménynek a Magyar Földtani Társulat Ásványtani Szakosztálya eltt 1952 november 19-én történt eladása óta újabb idevágó közlemények jelentek meg hazánkban Földváriné Vogl Mária, Földtani Közlöny 83, ; külföldön R W Grimshaw-A L Roberts, 1953 Trans Brit Ceram Soc 52, ; I, B Sand Th F Bates, 1953 Am Mineral
2 h 4 Földtani Közlöny 84 kötet 7 2 füzet testbl 3 Pt/Pt-Rh helem emelkedik ki, melyek a samott-testre helyezhet nikkel mintatartó 3 furatába nyúlnak be Az egyik furatba kerül a vizsgálandó anyag, a másik kettbe a termikusán inért, 1300 C -ra kiizzított A A vizsgálandó mintába és az egyik inért anyagba nyúló két termoelem differenciál kapcsolódik, másik végük 1,2,1 0 8 amp érzékenység tükrös galvanométerhez csatlakozik A harmadik termoelem millivoltméterhez csatlakozva a hmérséklet mérésére szolgál A bemen árammennyiséget szabályozó ellenállással, az egyenletes ftési sebességet programm-szabályozóval biztosítottuk (12 C percenként) A voltméter és a galvanométer állásainak szabadszemmel való leolvasása és adataiknak milliméter papírra történ felvitele után szabad kézzel rajzoltuk meg a görbéket A készülék kalibrálása a kvarc /? a módosulatának átalakulási hmérsékletével történt De közvetett úton is módunk volt a készülék érzékenységérl meggyzdni Az American Petroleum Institute egyik kutató csoportja az amerikai és európai legtisztább, szabványnak tekinthet agyagásványok vizsgálatáról köztük differenciális helein zésükrl is jelentést állított össze (4) E jelentés az ott szerepl mintaásványokkal együtt rendelkezésünkre állt, így össze tudtuk hasonlítani készülékünkkel, valamint a Kerr és Kul p-féle általánosan használt készülékkel ugyanazokról a mintákról felvett görbéket E görbék csaknem tökéletesen azonosak Kísérleti rész Ismeretes, hogy a differenciális helemzés azon alapszik, hogy ha a termikusán aktív anyagot inért anyaggal egyszerre hevítjük, a vizsgálandó anyagban lejátszódó endo- vagy exoterm reakció következtében a két anyag között hmérsékletkülönbség 1 ábra Elméleti endoterm csúcs lép föl E hmérsékletkülönbség az inért anyag hmérsékletének függvényében ábrázolva szolgáltatja a különböz anyagokra specifikus görbéket A görbék magassága és területe több más tényez közrejátszásával a reakciók ersségétl, azaz a hatóanyag tömegétl függ Ez az összefüggés szolgáltatja az alapot a mennyiségi meghatározásra, amely a S p e i 1 (5) által bevezetett és Kér r K u i p amilton (4) módosította elgondolás szerint a következ képletben fejezhet ki m -SJ T dt ahol m = a minta tömege, g = geometriai állandó, k = a minta hvezetképessége, ff = a reakció fajhje, T = a differenciális hoelem által indikált hmérséklet Az egyenlet alapján tehát az endoterm reakció okozta görbén (1 ábra) a reakció kezdetet jelentó»a«pontot és a befejezést jelent»c«pontot összeköt egyenes és az»a bc«görbe által határolt terület egyenesen arányos a hatóanyag tömegével A reakcióból ered kilendülés amplitúdója a görbe magassága is arányos ugyan a reakció hvel, azonban a különböz tényezk, elssorban a ftési sebesség megváltozására a terület kevésbbé érzékeny A meghatározás módja tehát az volt, hogy tiszta anyagok ismert összetétel mesterséges keverékeirl felvételsorozatot készítettünk A görbeken kiválasztottuk az anyagra legjellemzbb s a hatóanyag mennyiségével legjobban összefügg csúcsokat s az így nyert területeket diagrammban tüntettük fel A vizsgálandó anyag megfelel»csúcs-területét«kimérve a diagrammból leolvastuk a százalékos értéket
3 Nagy K : Montmorillonit meghatározása néhány magyarországi bentonitban 5 A görbék reprodukálhatóságának biztosítása céljából a legkisebb részletekig kiterjed gonddal jártunk el, pl a szemcsenagyság, nedvesség, anyagberakás, geometriai tényez stb tekintetében A tapasztalatunk az volt, hogy kell anyagberakási gyakorlat után nincs szükség az anyag pontos bemérésére A hvezetképesség és fajhkülönbség i i i i 1 i i i i i i i i i i 2 ábra A montmorillonit (Mo) és illit (I) mesterséges keverékeinek differenciális hgörbéi okozta alapvonal eltolódás Grimshaw (6) javasolta kiküszöbölését hogy t i inért társként a vizsgálandó anyag elzleg kiizzított mintáját használjuk nem vezettük be A vizsgálandó anyag u i várhatóan nagyobb mennyiség polimorf átalakulású alkotórészt (pl kvarcot) tartalmazhatott és ez esetleg nagyobb hibát okozhatott volna, mint az alapvonal lejebbcsúszása, ami viszont a görbék területeinek kimérését nem nehezítette meg Két görbesorozatot készítettünk, egyiket montmorillonit-kaolinit, másikat montmorillonit-illit keverékekkel (2 és 3 ábra) Különösen a montmorillonit-kaolinit
4 6 Földtani Közlöny 84 kötet 1 2 füzet
5 Nagy K : Montmorillonit meghatározása néhány magyarországi bentonitban 7 sorozat bizonyult alkalmasnak, mert a két anyagra jellemz reakciók a nagy hmérsékleti exoterm reakciótól eltekintve eltér hfokon játszódnak le, így a görbéken nincs átfedés Mivel pedig a montmorillonithoz igen sok esetben vagy egyszer hozzákeverdéssel vagy pedig azzal váltakozó réteg kevert szerkezetet alkotva illit is járul, indokolt volt montmorillonit-illit keverékek készítése is A kaolinit effektusai a montmorillonitéikez képest oly ersek, hogy nem lehet azokat azonos érzékenységgel mérni egy felvétel folyamán Miután a használt galvanométer érzékenységét söntök segítségével tizedére lehet csökkenteni, úgy jártunk el, hogy a felvétel folyamán a montmorillonit effektusainak közeledtére a teljes, a kaolinit reakciói eltt pxlig a tized érzékenységre kapcsoltunk Az ábrákon az átkapcsolást a vonalak megszakadása jelzi A montmorillonit mintájául little rocki (Arkansas) Na-bentonitot használtünk A választás talán nem a legszerencsésebb, mert amint látni fogjuk az eddig ismert magyarországi bentonitok mind Ca-bentonitok A rendelkezésre álló montmorillonitok közül azonban ez volt a legtisztább, K e r r és K u 1 p (4) szerint 92%-ban montmorillonitból áll Másrészt p_'dig úgylátszik, a differenciális helemzés szempontjából a Na- és Cainontmorillonitok között csak a kisebb hmérsékleti endoterm csúcs alakjában van különbség Kaolinit szabványként a murfreesboroi (Arkansas) kaolinitet amely az említett szerzk szerint 90 93% tisztaságú választottuk, Nehezebb volt a megfelel illit-minta kiválasztása Ismeretes, hogy a muszkovitcsillám lebontása során számos önálló ásványként felfogható termék, hidrocsillám keletkezik Ezeknek egyike a szkebb értelemben vett illit Az agyagokban, tehát a bentonitokban is a lebontás foka mintáról-mintára változhat Az átalakulás menete szerint más-más hidrocsillám képzdhetik, melyeknek eltér differenciális hgörbéjük van Bonyolítja a helyzetet, hogy a lebontás egyik ága a sárospatakithoz és a bravaisithez vezet, melyek szerkezetébe montmorillonit is beépülhet Mindezen felül még a hazai illittelepek valószínleg nem is csillámlebontás, hanem földpátszerkezet átrendezdése folytán jöttek létre Ezért igen nehéz, de nagyon fontos a helyes minta kiválasztása A hazai bentonitok vizsgálata során választásunk a füzérradványi illitre esett, amely Gróf esik és Vágó (3) vizsgálatai szerint 88% illitet és 12% kvarcot tartalmaz Az ábrákból az els rátekintésre megállapítható, hogy a görbék jellegzetesek, mennyiségi változásokra érzékenyek A mennyiségi változásra az illitnél az 555 C, a kaolinitnél a 600 C és a montmorillonitnál a 700 C körüli endoterm csúcsok a legérzékenyebbek, melyek amint látni fogjuk a meghatározás alapjául szolgálnak E csúcsok hmérsékletei az illitnél C, a montmorillonitnál C között statisztikusan szóródnak a mennyiségtl függetlenül A kaolinitnél azonban a mennyiség csökkenésével 615 C -ról fokozatosan a kisebb hmérséklet felé egészen 565 C -ig csúsznak le a csúcsok Az egyes reakcióknak megfelel csúcsok jól elkülönülnek, vonatkozik ez a kaolinit és montmorillonit körül lev exoterm effektusaira is (3 d, e, f, 10%, montmorillonitból 5%, kaolinitbl pedig még ennél ábra) Látható, hogy illitbl kevesebb mennyiség is határozott effektusban jelentkezik B r a d 1 e y és Grim (7) vizsgálatai szerint az 1000 C -ra hevített anyagokról felvett differenciális hgörbén az endoterm lehajlások az anyag valamely illó alkatrészének eltávozását jelentik Azok a közepes ersség exoterm effektusok, melyek közvetlenül endoterm csúcsokat követnek, csak az alapvonalhoz való gyors visszatérést jelzik Az éles exoterm hatásokat a nagy szerkezeti egységek új fázisba való széttagolódásai idézik el s másodlagos exoterm hatások oly fázisok kristályosodásával kapcsolatosak, melyek csak a rendszer kémiai összetételétl függenek E megállapításokból nyilvánvaló, hogy egy ismeretlen anyag termikusán aktív alkotórészeinek mennyiségére lég-
6 Földtani Közlöny 84 kötet 7 2 füzet jobban az endoterm görbékbl következtethetünk, mert a leadott alkatrész mennyisége az eredeti mennyiséggel arányosan -változik A montmorillonit görbéjén három endoterm csúcs található : , , és C között Az alacsony hmérsékleti endoterm csúcs a reverzibilisen eltávolítható adszorbeált víz mennyiségével függ össze, nem reprodukálható, mert alakja a mintafelvétel eltti nedvességétl függ Mindamellett e görbe alakja pl a cserélhet kationokra vonatkozóan szolgálhat bizonyos felvilágosítással A C közötti endoterm lehajlás szerkezeti oka nem egészen tisztázott Valószín, hogy a rács végs összeomlását jelzi, de újabb felfogás szerint (8) a tetraéderes rétegben (OH) 4 --> Si0 4 helyettesítésbl származó víz kilépésétl ered A legjellegzetesebb csúcsnak a 700 körüli bizonyult, ami az oktaéderes rétegben OH formában kötött szerkezeti víz kilépésétl ered, területe a vízmennyiséggel arányosan változik Ugyanez vonatkozik a kaolinit 600 és az illit 550 körüli csúcsaira, ezért a meghatározások céljaira a csúcsokkal kialakult területeket használtuk A csúcsok területeit úgy állapítottuk meg, hogy minden egyes esetben meghatároztuk a csúcsoknál a reakció kezdetének és befejezésének megfelel pontokat, e két pontot összeköt egyenes és a csúcs által határolt mezket háromszögekre osztva, a területet vonalzóval kimértük Az ismételt kimérések 2%-os hibahatáron belül voltak Tapasztalataink szerint a planim éteres kimérés sem pontosabb A kimért területek az I táblázatban vannak összefoglalva I táblázat A 2 és 3 ábrákon az illit 550, a kaolinit 600 és a montmorillonit 700 körüli endoterm csúcsainak területei mm 2 -ben 0/ 5! 25! Ásvány száz a 1 é k Montmorillonit 2, (3 ábrán) Montmorillonit (2 ábrán) Kaolinit Iliit Az összetétel százalékoknak a terület-értékek függvényében való ábrázolásával kapjuk a kiértékel diagrammokat (4 6 ábra) Egy ismeretlen anyag alkotórészeinek mennyiségi meghatározásánál csak azt kell tennünk, hogy felvesszük differenciális hgörbéjét, a megfelel csúcsterület kimért értékét az ordinátára visszük s a százalékos mennyiséget leolvassuk A mondottak alapján elvégeztük az istenmezejei, bándi, komlóskai és mádi átlag bentonit minták helemzését A mintákról felvett görbék a 7 ábrán láthatók Az ábrából elször is az állapítható meg, hogy mind a négy bentonitban Camontmorülonit van I Barshad (9) vizsgálatai szerint ugyanis a kalciummal telített montmorillonitoknál az alacsony hmérsékleti endoterm csúcs ketts
7 : Nagy K : Montmorillonit meghatározása néhány magyarországi bentonitban 9 A 700 körüli összehasonlító endoterm csúcsok területei az istenmezejei mintánál 315, a bándinál 291, a komlóskainál 228 és a mádinál 172 mm 2 -nek adódtak E területmennyiségek alapján a szóbanforgó bentonit minták montmorillonit tartalma a lit+lerocki mintához képest a következk Istenmezeje 96%, Bánd 90%, Komlóska 75%, Mád 55% 4 ábra A montmorillonit /? -os mennyiségei és 5 ábra A kaolinit / 0 -os mennyiségei és a 600 a 700" körüli endoterm csúcsterületek közötti körüli endoterm csúcsterületek közötti összefüggés összefüggés Az így kapott montmorillonit mennyiségeket oly módon ellenriztük, hogy ugyancsak a differenciális hgörbék alapján megpróbáltuk megállapítani a jelenlev egyéb alkatrészek mennyiségét Ezeknek jelenléte a hgörbékbl rögtön megállapítható Látható, hogy a legtöbb szennyezés a mádi mintában van, legkevesebb az istenmezejeiben, a komlóskai és bándi közbens helyeket foglalnak el Szembetn, hogy a montmorillonithoz tartozó csúcsokon kívüli effektusok az közötti szakaszra esnek Ez azt jelenti, hogy lényeges idegen anyag ként az illit, kaolinit és kvarc jöhet számításba A feladat annak megállapítása, hogy ezek közül melyik és milyen mennyiségben van jelen Irodalmi adatok szerint a kaolinit en - doterm csúcsa , az illité között mozoghat, a fi a-kvarc átalakulását jelz -endoterm effektus pedig 573 c -nál van Nyilvánvaló, hogy ezen ásványok jelenlétének, vág} különösen mennyiségének meghatározása külön-külön vagy fként együttes elfordulás esetén igen nehéz, legtöbbször csak röntgenadatok birtokában lehetséges Kvarcnak és illitnek a kaolinittl való elválasztása a 950 körüli exoterm csúcs alapján montmorillonit jelenléte esetén nem vezet célhoz, mert a montmorillonitnak is lehet e körül exoterm reakciója Mi a következ szempontokat és tapasztalatokat használtuk fel Kaolinit jelenléte esetén a montmorillonit exoterm csúcsa meredekebb Ha csak kaolinit van a mintában, a reakció 520 körül indul, de ha illit is van jelen, már 450 -nál kezddik a lehajlás A kaolinit görbéi kifejezettebbek, élesebbek és érzékenyebbek az illitéinél A két anyag körüli endoterm reakciójában fennálló nagy intenzitás különbség miatt a kaolinit mennyisége meglehets biztonsággal becsülhet
8 10 Földtani Közlöny 84 kötet 1 2 füzet Az említett szempontoknak a röntgen adatokkal történt egybevetése alapján, az egyes minták montmorilloniton kívüli alkatrészeire vonatkozólag a következket állapítottuk meg : Az jstenmezejei mintában illit és esetleg kevés kvarc van Mivel kaolinit nincs benne, az illit mennyisége az 500 -os csúcs alapján 10%-nak becsülhet J 1 1 i i ii 7 ábra A mádi a), komlóskai b ), bándi c) és istenmezejei d), bentonitok differenciális hgörbéi A bándi mintában van kaolinit, legfeljebb azonban 5% Lehet benne illit és kvarc A komlóskai mintában kaolinit nincs, lehet benne illit és kvarc A mádi bentonitban van kaolinit, lehet benne illit és kvarc E megállapítások természetesen csak az összehasonlító little-rocki mintához viszonyítva érvényesek Az irodalmi adatok szerint e minta 8% szennyezést tartalmaz, differenciális hgörbéje alapján mi még 5% illitet is megállapítottunk benne Ezért a montmorilloniton kívüli alkatrészek megállapításánál az elzekben meghatározott montmorillonit mennyiségekbl az össz-szennyezésnek, azaz 13%-nak e mennyiségekre es részét is le kell vonni
9 Nagy K : Montmorillonit meghatározása néhány magyarországi bentonitban 11 így a vizsgált bentomtok %-os ásványtani összetétele a differenciális hgörbék alapján a következ : Istenmezeje Bánd 83 Mo 79 Mo Komlóska Mád 65 Mo 58 Mo 13 I 16 I, Kv 35 Kv,I 42 Kv, I 4 Kv 5 Ka 10 Ka A nyert értékeket röntgenvizsgálattal ellenriztük A felvételek 57,4 mm-es kamrában, CuK a sugárzással, Ni-szrvel készültek A felvételeket és a II táblázat szerinti kiértékelést Nemecz Ern és Vágó Elek végezték II táblázat A bentonit minták röntgenfelvételeinek kiértékelése Komlóska Bánd Mád Istenmezeje Mo Mo Mo Mo I »Mo ,Mo 7105 Ka 4412 Mo 4206 Kv 4179 Kv 4266 Kv 3975 Pl 3734 P1,I 3313 Kv 3193 Pl 4003 Pl 3618 Ka Kv 3311 Kv 3303 Kv 3013 Mo 2981 I, Mo 2988 Mo , Mo 2591 I 2530 Mo 2438 Kv 2441 Kv 2490 Ka 2270 Kv 2275 Ka, Kv 2255 Kv 2119 Kv 2126 Kv 2104 Kv 2124 Kv 19751, Kv Kv Mo 1813 Kv 1816 Kv Kv Mo 16661, Mo 16531, Kv 1684 Mo Kv 1535 Kv Kv, Ka Kv Mo Mo Mo Mo 1447 Kv Kv 1374 Kv 1374Kv Kv 137 Kv Mo 12821, Mo 1283 Mo Mo 1253 Mo Mo Mo 1240 Mo 1228 Kv Kv Kv l,196kv 1197 Kv 1182 Kv 1179 Kv 1178 Kv 1153 Kv 1151 Kv 1150 Kv 1081 Kv 1079 Ka, Kv 1079 Ka, Kv Ka, Kv 1046 Ka, Kv Kv 0989 Kv 1014 Ka, Kv 0989 Mo = montmorillonit, Ka = kaolinit, Kv = kvarc, I = illit, Pl = földpát Amint a II táblázatból megállapítható, a röntgenvizsgálat a differenciális heltm zéssel kimutatott alkatrészek jelenlétét megersítette s a komlóskai mintában plagioklászföldpátot mutatott ki A vonalak számának alapján az istenmezejei minta relatív tisztasága itt is szembetn, mennyiségi kiértékelést azonban ily sok komponens anyagoknál normál Debye- Sherrer felvétel a 1 apján nehéz végezni Mégis Nemecz Ern és Vágó Elek összehasonlító mesterséges keverékekrl készült felvételek segítségével, egyes megkülönböztet vonalak megjelenése vagy eltnése s vonalak relatív intenzitásainak alapján,
10 12 Földtani Közlöny 84 kötet 1 2 füzet figyelembe véve a helemzés adatait, a bentonitokat ásványi elegyrészeinek százalékarányát az alábbiak szerint állapították meg : Istenmezeje Bánd Komlóska Mád 80 Mo 75 Mo 68 Mo 50 Mo 15 I 10 I 12 I 30 I 5 Kv 10 Kv 10 Kv 5 Kv 5 K 3 Pl 15 K A négy mintát mikroszkóppal is megvizsgáltuk A mikroszkópi vizsgálat csak a termikusán inaktív anyagokra terjedt ki Mivel a gyengébb anizotrop hatású agyagásványoktól az egyéb szemcsék élesen elkülöníthetk, rövid megfigyeléssel is az ásványosösszetételben jelents különbség volt megállapítható A bándi és istenmezejei minták közel egyformán egyszembbnek látszottak a másik kettnél és a mádi tartalmazta a legtöbb idegen szemcsét Minden mintában megfigyelhet volt az átalakuló földpát maradványa változó megtartásban A legkevésbbé átalakult földpátszemcsék egységesen oltanak ki, s legtöbbször sajátalakúak A kvarc mindig határozott kioltást mutat Imittamott limonitszemcsék is láthatók A lehetséges többi ásvány után a mikroszkóppal való nyomozást fölöslegesnek tartottuk, mert mennyiségük amúgysem számottev, másrészt felismerésüket az átalakulási termékek összetapadásai megnehezítik A mikioszkópi vizsgálat is igazolja a kérdéses mintáknak azt a tisztasági sorrendjét, melyet a röntgenvizsgálat és differenciális helemzés mutatott A röntgenmódszerrel és mikroszkópi vizsgálattal is ellenrzött, ill kiegészített differenciális helemzés alapján a négy bentonit százalékos ásványi összetételét a következkben állapítjuk meg : Istenmezeje Bánd Komlóska Mád MontmorilloniL Iliit Kvarc Kaolinit 5 10 Földpát 5 Mivel a montmorillonitról egykristály felvételt készíteni nem lehet, szerkezetérl csak más, jobban ismert rokon szerkezetekbl való leszármaztatással lehet képet formálni A ma leginkább elfogadott H o f f m a n n-e n d e 1 1, W i 1 m-m aegdefrau Mars hall- és Hendrick s-féle rácsépítmény a pirofillit szerkezetén alapul A pirofillittl az alkatrészek elrendezdésének és a rétegek egymásra következésének módjában, fként pedig abban tér el, hogy a szerkezet rétegei közé vízmolekulák és cserélhet kationok illeszkednek Miután e kationok pozitív töltések, észszer volt annak föltételezése, hogy a rétegekben még negatív töltéseknek kell elállniok Ez pedig úgy lehetséges, hogy az oktaéderes rétegben Mg 2 + > Al 3 + a tetraéderes rétegekben pedig Al 3 ' > Si 4+ helyettesítés következik be A helyettesítés mértékét az Al : Si aránnyal lehet kifejezni, melynek értéke elméletileg 0,94 : 1 és 3,28 : 1 között változhat A legkisebb arányérték esetén a negatív töltés a tetraéderes rétegben bekövetkez Al 3 ^->Si 4 + helyettesítéssel áll el, ugyanakkor az oktaéderes kötegben a kationok számának maximálisnak kell lenniök Mivel az utóbbinak tapasztalati értéke 4,44, az oktaéderes rétegben 0,44x3= 1,32 pozitív töltésfölösleg áll el, amit csak két Al 3+ -» 2Si 1+ helyettesítés tud kiegyenlíteni s marad 0,67 negatív töltés így a legkisebb Si : Al arányú montmorillonit kristály -kémiai formulája : (Si 6 Al 2 ) v 1 (AK 44 ) iv O 20 (OH) 4 X M 0-67
11 Nagy K : Montmorillonit meghatározása néhány magyarországi bentonitban 13 A legnagyobb Si : A1 arány megvalósulásához természetesen az kell, hogy a tetraéderes pozíciókban csak Si legyen, az oktaéderes rétegekben pedig a maximális kationszám mellett a lehet legnagyobb legyen a Mg 2+» Al 3+ helyettesítések száma, így a formula a következ lesz : (Sig) IV (Al 2 Mg vl 44 2 O ) 20 (OH) 4 I M»0,67 A két széls határ közé es minden összetétel ásványt montmorillonitnak nevezünk S e d 1 e c k i j a Si : A1 arány kétszeresének felhasználásával montmorillonit 1, 5 : 2, : 1 arányoknak 3 2, 3, 4, 5, 6 ásványt különböztet meg az 1 : 1, 3 : 2, 2 : megfelelen Említettük, hogy 100%-os montmorillorfit soha sincsen A nagyrészt mont" morillonoidokból álló anyagok jellemzése céljából azonban éppen a szerkezet és az említett helyettesíthetségek ismeretében, az oxidos elemzésekbl ki tudjuk számítani a felépít montmorillonoid ásvány kristálykémiai formuláját Ilyen irányú számításaikban Ross és Hendricks (11) a következ szempontok szerint jártak el: 1 Elemi cellánként feltételeztek 20 O és 4 OH pozíciót, tehát az állandónak tekintett 44 negatív vegyérték lekötéséhez igazodtak 2 Valamennyi Si* iont négyes koordinációba helyezték s ha a 8 pozíció betöltéséhez kevés volt a Si, a hiányt Al 3 ionnal egyenlítették ki tüntették fel 3 A többi kationt a nagy Na - és K' kivételével oktaéderes koordinációban 4 A képlet kiszámításánál a Xa + Ca -f- K összvegyértékre 0,33-t vettek, ami ~2 az átlagnak tekintett 0,84 mg egyenérték kationcsere-kapacitásnak felel meg Vizsgálatuk eredményeként a montmorillonitra a következ általános formulát adták meg : IV Vl (Si 8 ) (AI333 Mg 0 O 67 ) 20 (OH) 4 I Xa Marshall (12) ésfoster (13) a számítás módszerét módosította Marshall nagy szerepet tulajdonít a helyettesítések és báziscsere-kapacitás közötti összefüggésnek, Fos tér pedig a magnézium egy részét cserélh etnek vette s külön kezelte az oktaéderes réteg ki nem cserélhet magnéziumj ától E szempontok figyelembe vételével elssorban Fos tér alapján kiszámítottuk az istenmezejei és bándi bentonitok montmorillonitjainak kristálykémiai formuláját A számításnál azt a lényeges módosítást vezettük be, hogy a bentonit oxidos elemzési értékeibl az elbbi vizsgálataink szerint megállapított szennyez anyagra es oxidmennyiségeket levontuk A számítás menetét az istenmezejei mintára vonatkozólag a III táblázatban mutatjuk be A montmorillonit elemi cellájában 8 tetraéderes kationhelyzet van, tehát a kapott Si mennyiséget (7,157) alumíniummal egészítjük ki 8-ra Az Al 3+ 1-» Si~ helyettesítés miatt azonban a tetraéderes kötelékben 0,843 töltéshiány lép fel Az oktaéderes kötelékben 4 háromvegyérték pozíció van, azaz 12 vegyérték, de a megmaradt alumínium -j- + vas -f magnézium csak 10,595 töltést tesz ki, miáltal e kötelékben is eláll 1,405 töltéshiány A két kötelék semlegesítését a becserélhet magnézium és kalcium -f- 2,248 töltése éppen helyreállítja
12 A1 : 14 Földtani Közlöny 84 kötet 7 2 füzet III táblázat Az istenmezejei bentonitban lév monlmorillonit kristálykémiai formulájának számítása az oxidos elemzésbl Az eredeti oxidos összetételbl* levonva az 5% kvarcra és 12% illitre* es mennyiségeket és átszámítva 100-ra Kationos alkatrészek Gregyenértékei Gr-egyenértékek 44 vegyértékre számítva Atomok elemi cellánként Töltés s i0 2 58,89 3,922 28, ,157 1 T 0,843 ) 0,843 ai 2 o 3 23,74 1,397 10,197 3,399 2,556 Fe ,61 0,135 0,985 0,328 0,328 } O,405 MgO 5,36 0,266 1,942 0,971 0, ,248 CaO 7,84 0,280 2,044 2,044 2,044 MgO (***) 0,56 0,028 0,204 0,204 0,204 Cs 100, 6,028 44, -f 2,248 * Elemezte Vajda Lászlóné T = tetraéderes köteg ** Muszkovit képletét használva O = oktaéderes köteg *** Bázis-cserével meghatározva Cs = cserélhet kationok Az adatok felhasználásával az istenmezejei és bándi montmorillonit kristálykémiai formulái : istenmezejei : (Si 7 16 Al 0 g4) O 20 (OH) 4 (Al 2 56 Mg 0 97 Fe 0 33 ) x 1 12 bándi (Si Al : 7 O ) 20 (OH) 4 (Al 3 22'Mgo' 54 -^e o - 2o)->c o - 64 A formula utolsó index-számai e számítással nyert báziscsere-kapacitást jelöhk amely értékek a meghatározottal összhangban vannak Mivel az istenmezejei montmorillonitban a Si : arány 2,10 : 1, a bándiban pedig 2,11 : 1, Sedleckij beosztása szerint mindkét montmorillonit omontmorillonit 4«-nek tekinthet IRODALOM LITERATURE e m e c z E - Földtani Közlöny 83, (1953) 2 Gróf esik J 1 N Magvar Tudományos Akadémia Kémiai Tudományok Osztályának Közleményei 2, 215^34 (1952) 3 Grofcsik J Vágó E : Építanyag 4, 3 10 (1952) 4 Reference Clav Minerals A P I Research Project 49, (1951) 5 SpeilS Berkei h amé r, H Pask, J D aviesb: U S Bureau of Mines, Teclmical Paper 664, (1945) 6 Grimshaw, R W Heaton, E Róbert s, A L Trans Brit Ceram Soc 44 (6), (1945) 7 B r a d 1 e y, W F G r i m, R E : Am Min 36, (1951) 8 M c C o n n e, D Am Minerai 35, , ( ]9 50) _ 9 B arsad, I: Am Mineral 35, , (1950) 10 Brindley, G W : Agyagásványok röntgenvizsgálata és szerkezete London (1951) 11 R o s s, C S He ndriéks, S B : U S Geol Survey Prof Paper 205 B (1945) 12 Marshall, C E : A szilikát ásványok kolloid kémiája N Y F o s t e r, M D : Am Mineral 36, (1951)
13 Nagy K : Montmorillonit meghatározása néhány magyarországi bentonitban 15 Determination of the montmorillonite content and crystallochemical formula of montmorillonite in somé Hungárián bentonites by K- NAGY The montmorillonite content of industrially significant bentonites of the localities Istenmezeje, Bánd, Komlóska and Mád has been determined by means of DT analysis The apparátus was home-made in the Institute of Research fór Heavy Chemistry It contains three Pt/Pt-Rh tliermocouples A is serving as inért matériái Heating velocitv : 1 2 centigrade/minute In determining the theoretical and practical coefficients influencing analysis (such as heating velocity, partiele size and quantity of the sample investigated, etc) the utmost care has been exercised Two sets of comparative curves fór montmorillonite-caolinite resp montmorillonite-illite were prepared (figs 2 3) Sodium montmorillonite írom Little Rock (Arkansas),was employed as base sample fór montmorillonite, matériái from Murfreesboro (Arkansas) fór caolinite and matériái from Füzérradvány (Hungary) fór illite Comparison was earried out on the basis of the 700, 600 resp 550 centigrade endothermic peak surfaces of montmorillonite, caolinite, resp illite Plotting the peak suríace versus per cent content, the diagrams fór evaluation were obtained (figs 4 6) Subsequently, the DTA curves of the investigated Istenmezeje, Bánd, Komlóska and Mád bentonites were prepared, and the mineral composition of the samples was determined by the aid of the comparative curves From the four materials in question Debye-Scherrer roentgenograms were alsó prepared The line values and the evaluation of the same is represented in Table II On the basis of the roentgenograplis quantitative estimates were alsó carried out The samples were alsó studied microscopicallv On the basis of the DT analysis, controlled and completed by roentgenographic and microscopic methods, the per cent mineral composition of the four bentonites may be represented in the following : Istenmezeje Bánd Komlóska Mád Montmorillonite Illite Quartz Caolinite 5 10 Feldspar 5 In the second phase of research first of all the crystallochemical formula of the Istenmezeje and Bánd montmorillonites was calculated after the method of M D Foster From the oxide values analysis of the oxide quantities the eontaminations were subtracted before calculation The course of calculation is seen in Table III The crystallochemical formula of the two montmorillonites in question may be written as foows : Istenmezeje: (Si 7 16 Ai 0 84 (O 40 (OH) 4 (Al 2 56 Mg 0 97 Fe 0 33)xl,12 Bánd : (Si 7 62 Al 0 83 O ) 20 (OH) 4 (Al 3 22 Mg Fe ) x0,64 Considering the classification ofsedletzkij both of the substances may be classed as omontmorillonite 4 «
14
REOLÓGIA, A KÖLCSÖNHATÁSOK ÖSSZESSÉGE
REOLÓGIA, A KÖLCSÖNHATÁSOK ÖSSZESSÉGE Joerg Wendel Wendel Email GmbH. Németország XXI International Enamellers Congress 2008 Május 18-22, Sanghaj, Kína Reológia - a kölcsönhatások összessége Joerg Wendel
TANULMÁNY A HAZAI BENTONITOK TERMIKUS VISELKEDÉSÉRŐL
TANULMÁNY A HAZAI BENTONITOK TERMIKUS VISELKEDÉSÉRŐL Dr. ас. FÖLDVÁRINÉ VOGL MÁRIA KOBLENCZ VERA Összefoglalás ; 11 hazai bentonit előfordulás DTA-görbéit, továbbá a bentonitokból nyert tiszta Xa-montmorillonit
Modern Fizika Labor Fizika BSC
Modern Fizika Labor Fizika BSC A mérés dátuma: 2009. május 4. A mérés száma és címe: 9. Röntgen-fluoreszencia analízis Értékelés: A beadás dátuma: 2009. május 13. A mérést végezte: Márton Krisztina Zsigmond
TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV.
TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV. TÖBBFÁZISÚ, TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK Kétkomponens szilárd-folyadék egyensúlyok Néhány fogalom: - olvadék - ötvözetek - amorf anyagok Állapotok feltüntetése:
Hangfrekvenciás mechanikai rezgések vizsgálata
KLASSZIKUS FIZIKA LABORATÓRIUM 3. MÉRÉS Hangfrekvenciás mechanikai rezgések vizsgálata Mérést végezte: Enyingi Vera Atala ENVSAAT.ELTE Mérés időpontja: 2011. november 23. Szerda délelőtti csoport 1. A
Modern fizika laboratórium
Modern fizika laboratórium Röntgen-fluoreszcencia analízis Készítette: Básti József és Hagymási Imre 1. Bevezetés A röntgen-fluoreszcencia analízis (RFA) egy roncsolásmentes anyagvizsgálati módszer. Rövid
Vályogfalazat nyomószilárdsági vizsgálata
Vályogfalazat nyomószilárdsági vizsgálata Csicsely Ágnes * Témavezetõ: dr. Józsa Zsuzsanna ** és dr. Sajtos István *** 1. A vályog bemutatása A vályog a természetben elõforduló szervetlen alkotórészek
AGYAGÁSVÁNYOK ELEKTRONMIKROSZKÓPOS VIZSGÁLATA
AGYAGÁSVÁNYOK ELEKTRONMIKROSZKÓPOS VIZSGÁLATA DR. ÁRKOSI KIÁRA Összefoglalás: Szerző a cikk első felében ismerteti az agyagásványok vizsgálatával kapcsolatos elektronmikroszkópos preparatív módszereket.
Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetés során (Esettanulmány Cultrone et al alapján)
Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetés során (Esettanulmány Cultrone et al. 2001 alapján) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra 2014. 12. 12. 1 Miért fontos? ősi kerámiák
Ipari kemencék PID irányítása
Ipari kemencék PID irányítása 1. A gyakorlat célja: Az ellenállással melegített ipari kemencék modelljének meghatározása. A Opelt PID tervezési módszer alkalmazása ipari kemencék irányítására. Az ipari
Atomi er mikroszkópia jegyz könyv
Atomi er mikroszkópia jegyz könyv Zsigmond Anna Julia Fizika MSc III. Mérés vezet je: Szabó Bálint Mérés dátuma: 2010. október 7. Leadás dátuma: 2010. október 20. 1. Mérés leírása A laboratóriumi mérés
Fázisátalakulások vizsgálata
KLASSZIKUS FIZIKA LABORATÓRIUM 6. MÉRÉS Fázisátalakulások vizsgálata Mérést végezte: Enyingi Vera Atala ENVSAAT.ELTE Mérés időpontja: 2011. szeptember 28. Szerda délelőtti csoport 1. A mérés célja A mérés
ANNALES HISTORICO-NATURALES MUSEI NATIONALIS HUNGARICI Totnus VIII. Series nova 1957. Mauritzit, új ásvány Erdőbényéről.
ANNALES HISTORICO-NATURALES MUSEI NATIONALIS HUNGARICI Totnus VIII. Series nova 1957 Mauritzit, új ásvány Erdőbényéről írta : TOKODY LÁSZLÓ, MÁNDY TAMÁS és NEMESNÉ VARGA SAROLTA Budapest Az Eperjes-Tokaji
Polimerek fizikai, mechanikai, termikus tulajdonságai
SZÉCHENYI ISTVÁN EGYETEM ANYAGISMERETI ÉS JÁRMŰGYÁRTÁSI TANSZÉK POLIMERTECHNIKA NGB_AJ050_1 Polimerek fizikai, mechanikai, termikus tulajdonságai DR Hargitai Hajnalka 2011.10.05. BURGERS FÉLE NÉGYPARAMÉTERES
Mikroszkóp vizsgálata Folyadék törésmutatójának mérése
KLASSZIKUS FIZIKA LABORATÓRIUM 8. MÉRÉS Mikroszkóp vizsgálata Folyadék törésmutatójának mérése Mérést végezte: Enyingi Vera Atala ENVSAAT.ELTE Mérés időpontja: 2011. október 12. Szerda délelőtti csoport
Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok
Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok Kolloid rendszerek (kolloid mérető részecskékbıl felépült anyagok): Olyan két- vagy többfázisú rendszer, amelyben valamely anyag mérete a tér valamely irányában
A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!
1 MŰVELTSÉGI VERSENY KÉMIA TERMÉSZETTUDOMÁNYI KATEGÓRIA Kedves Versenyző! A versenyen szereplő kérdések egy része általad már tanult tananyaghoz kapcsolódik, ugyanakkor a kérdések másik része olyan ismereteket
Mérés: Millikan olajcsepp-kísérlete
Mérés: Millikan olajcsepp-kísérlete Mérés célja: 1909-ben ezt a mérést Robert Millikan végezte el először. Mérése során meg tudta határozni az elemi részecskék töltését. Ezért a felfedezéséért Nobel-díjat
I. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK
I. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK I.2. Konverziók Geokémiai vizsgálatok során gyakran kényszerülünk arra, hogy különböző kémiai koncentrációegységben megadott adatokat hasonlítsunk össze vagy alakítsuk
Modern Fizika Labor. 2. Elemi töltés meghatározása
Modern Fizika Labor Fizika BSC A mérés dátuma: 2011.09.27. A mérés száma és címe: 2. Elemi töltés meghatározása Értékelés: A beadás dátuma: 2011.10.11. A mérést végezte: Kalas György Benjámin Németh Gergely
Hőmérsékleti sugárzás
Ideális fekete test sugárzása Hőmérsékleti sugárzás Elméleti háttér Egy ideális fekete test leírható egy egyenletes hőmérsékletű falú üreggel. A fala nemcsak kibocsát, hanem el is nyel energiát, és spektrális
MEDDŐHÁNYÓK ÉS ZAGYTÁROZÓK KIHORDÁSI
Mikoviny Sámuel Földtudományi Doktori Iskola A doktori iskola vezetője: Dr. h.c. mult. Dr. Kovács Ferenc egyetemi tanár, a MTA rendes tagja MEDDŐHÁNYÓK ÉS ZAGYTÁROZÓK KIHORDÁSI TULAJDONSÁGAINAK VIZSGÁLATA,
6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban
6. Szelektivitási együttható meghatározása 6.1. Bevezetés Az ionszelektív elektródok olyan potenciometriás érzékelők, melyek valamely ion aktivitásának többé-kevésbé szelektív meghatározását teszik lehetővé.
PhD DISSZERTÁCIÓ TÉZISEI
Budapesti Muszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Fizikai Kémia Tanszék MTA-BME Lágy Anyagok Laboratóriuma PhD DISSZERTÁCIÓ TÉZISEI Mágneses tér hatása kompozit gélek és elasztomerek rugalmasságára Készítette:
Aktiválódás-számítások a Paksi Atomerőmű leszerelési tervéhez
Aktiválódás-számítások a Paksi Atomerőmű leszerelési tervéhez Vízszintes metszet (részlet) Mi aktiválódik? Reaktor-berendezések (acél szerkezeti elemek I.) Reaktor-berendezések (acél szerkezeti elemek
Peltier-elemek vizsgálata
Peltier-elemek vizsgálata Mérés helyszíne: Vegyész labor Mérés időpontja: 2012.02.20. 17:00-20:00 Mérés végrehatói: Budai Csaba Sánta Botond I. Seebeck együttható közvetlen kimérése Az adott P-N átmenetre
5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével
5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével 5.1. Átismétlendő anyag 1. Adszorpció (előadás) 2. Langmuir-izoterma (előadás) 3. Spektrofotometria és Lambert Beer-törvény
Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 2011. dec. 16. A mérés száma és címe: 11. Spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2011. dec. 21. A mérést végezte: Domokos Zoltán Szőke Kálmán Benjamin
A tudós neve: Mit tudsz róla:
8. osztály Kedves Versenyző! A jobb felső sarokban található mezőbe a verseny lebonyolításáért felelős személy írja be a kódot a feladatlap minden oldalára a verseny végén. A feladatokat lehetőleg a feladatlapon
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ÁRAMLÁSTAN TANSZÉK TOMPA TESTEK ELLENÁLLÁSTÉNYEZŐJÉNEK VIZSGÁLATA MÉRÉSI SEGÉDLET. 2013/14. 1.
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ÁRAMLÁSTAN TANSZÉK M1 TOMPA TESTEK ELLENÁLLÁSTÉNYEZŐJÉNEK VIZSGÁLATA MÉRÉSI SEGÉDLET 013/14. 1. félév 1. Elméleti összefoglaló A folyadékáramlásban lévő,
KŐZETEK ELŐKÉSZÍTÉSE A LEPUSZTULÁSRA. Aprózódás-mállás
KŐZETEK ELŐKÉSZÍTÉSE A LEPUSZTULÁSRA Aprózódás-mállás Az ásványok és kőzet jelentős része olyan környezetben képződött, ahol a hőmérsékleti, nedvességei, nyomási és biológiai viszonyok jelentősen különböznek
Félvezetk vizsgálata
Félvezetk vizsgálata jegyzkönyv Zsigmond Anna Fizika BSc III. Mérés vezetje: Böhönyei András Mérés dátuma: 010. március 4. Leadás dátuma: 010. március 17. Mérés célja A mérés célja a szilícium tulajdonságainak
Rugalmas állandók mérése
KLASSZIKUS FIZIKA LABORATÓRIUM 2. MÉRÉS Rugalmas állandók mérése Mérést végezte: Enyingi Vera Atala ENVSAAT.ELTE Mérés időpontja: 2011. november 16. Szerda délelőtti csoport 1. A mérés rövid leírása Mérésem
Zárójelentés. Célul tűztük ki a szilárd adalékanyagok (ható és segédanyagok) hatásának vizsgálatát mind a
Zárójelentés Bevezetés Célul tűztük ki a szilárd adalékanyagok (ható és segédanyagok) hatásának vizsgálatát mind a bevonó folyadék, mind a polimer film tulajdonságaira. Célunk egy olyan hiánypótló kutatás
Geokémia gyakorlat. 1. Geokémiai adatok értelmezése: egyszerű statisztikai módszerek. Geológus szakirány (BSc) Dr. Lukács Réka
Geokémia gyakorlat 1. Geokémiai adatok értelmezése: egyszerű statisztikai módszerek Geológus szakirány (BSc) Dr. Lukács Réka MTA-ELTE Vulkanológiai Kutatócsoport e-mail: reka.harangi@gmail.com ALAPFOGALMAK:
Nehézségi gyorsulás mérése megfordítható ingával
Nehézségi gyorsulás mérése megfordítható ingával (Mérési jegyzőkönyv) Hagymási Imre 2007. április 21. (hétfő délelőtti csoport) 1. A mérés elmélete A nehézségi gyorsulás mérésének egy klasszikus módja
A TISZÁNTÚL DÉLI RÉSZÉN, FIATALKORÚ ÜLEDÉKEKEN KIALAKULT TALAJOK AGYAGÁSVÁNY-VIZSGÁLATA
A TISZÁNTÚL DÉLI RÉSZÉN, FIATALKORÚ ÜLEDÉKEKEN KIALAKULT TALAJOK AGYAGÁSVÁNY-VIZSGÁLATA dr. MEZŐSI JÓZSEF kand. Összefoglalás: Különböző tiszántúli talajtípusok agyagásvány-tartalmát vizsgáltuk DTA és
A mérések általános és alapvető metrológiai fogalmai és definíciói. Mérések, mérési eredmények, mérési bizonytalanság. mérés. mérési elv
Mérések, mérési eredmények, mérési bizonytalanság A mérések általános és alapvető metrológiai fogalmai és definíciói mérés Műveletek összessége, amelyek célja egy mennyiség értékének meghatározása. mérési
Összefoglalás. Summary. Bevezetés
A talaj kálium ellátottságának vizsgálata módosított Baker-Amacher és,1 M CaCl egyensúlyi kivonószerek alkalmazásával Berényi Sándor Szabó Emese Kremper Rita Loch Jakab Debreceni Egyetem Agrár és Műszaki
Talajmechanika. Aradi László
Talajmechanika Aradi László 1 Tartalom Szemcsealak, szemcsenagyság A talajok szemeloszlás-vizsgálata Természetes víztartalom Plasztikus vizsgálatok Konzisztencia határok Plasztikus- és konzisztenciaindex
Al-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása
l--si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása evezetés Farkas János 1, Dr. Roósz ndrás 1 doktorandusz, tanszékvezető egyetemi tanár Miskolci Egyetem nyag- és Kohómérnöki Kar Fémtani Tanszék
1. Katalizátorok elemzése XRF módszerrel Bevezetés A nehézfémek okozta környezetterhelés a XX. század közepe óta egyre fontosabb problémává válik. Egyes nehézfémek esetében az emberi tevékenységekből eredő
Ón-ólom rendszer fázisdiagramjának megszerkesztése lehűlési görbék alapján
Ón-ólom rendszer fázisdiagramjának megszerkesztése lehűlési görbék alapján Készítette: Zsélyné Ujvári Mária, Szalma József; 2012 Előadó: Zsély István Gyula, Javított valtozat 2016 Laborelőkészítő előadás,
N I. 02 B. Mágneses anyagvizsgálat G ép. 118 2011.11.30. A mérés dátuma: A mérés eszközei: A mérés menetének leírása:
N I. 02 B A mérés eszközei: Számítógép Gerjesztésszabályzó toroid transzformátor Minták Mágneses anyagvizsgálat G ép. 118 A mérés menetének leírása: Beindítottuk a számtógépet, Behelyeztük a mintát a ferrotestbe.
Az anyagi rendszerek csoportosítása
Általános és szervetlen kémia 1. hét A kémia az anyagok tulajdonságainak leírásával, átalakulásaival, elıállításának lehetıségeivel és felhasználásával foglalkozik. Az általános kémia vizsgálja az anyagi
SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI
SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI 30 Műszeres ÁSVÁNYHATÁROZÁS XXX. Műszeres ÁsVÁNYHATÁROZÁs 1. BEVEZETÉs Az ásványok természetes úton, a kémiai elemek kombinálódásával keletkezett (és ma is keletkező),
Axiomatikus felépítés az axiómák megalapozottságát a felépített elmélet teljesítképessége igazolja majd!
Hol vagyunk most? Definiáltuk az alapvet fogalmakat! - TD-i rendszer, fajtái - Környezet, fal - TD-i rendszer jellemzi - TD-i rendszer leírásához szükséges változók, állapotjelzk, azok csoportosítása -
1 kép: Alapzománcozott gázkonvektor hcserélje használat után
TARTÓS HHATÁS OKOZTA VÁLTOZÁSOK ALAP- ILLETVE DIREKT ZOMÁNCOZOTT FELÜLETEKEN Dr. Bodnár Mária; Dr. Tóth István, ZOMÁNC Zrt. Magyar Zománcipari Egyesület 18. Zománckonferenciája, 2007, Hgyész A kísérlet
Tartalom A bentonitsz A be őnye y g Bentonitsző itsz n ő yeg y hulladék é lerakók ó aljza z tszigeteléseként Bentonitsző itsz n ő yeg y ek vízzá
szőnyegek egyenértékűségének g vizsgálata Dr. Szabó Imre, Tóth Andrea Miskolci Egyetem, Hidrogeológiai- Mérnökgeológiai Tanszék Tartalom A bentonitszőnyeg yg szőnyeg hulladéklerakók aljzatszigeteléseként
NEM KONSZOLIDÁLT ÜLEDÉKEK
NEM KONSZOLIDÁLT ÜLEDÉKEK Fekete-tenger Vörös-tenger Nem konszolidált üledékek Az elsődleges kőzetek a felszínen mállásnak indulnak. Nem konszolidált üledékek: a mállási folyamatok és a kőzettéválás közötti
Siló lemezek Melegen hengerelt szerkezeti acélok pikkelymentes
Siló lemezek Melegen hengerelt szerkezeti acélok pikkelymentes zománcozása Dipl. Ing. Kohen Lips. Pemco Brugge (Email-Mitteilungen,2009/5) (Fordította: Dr Való Magdolna) Áttekintés Majdnem minden zománcozott
ÁSVÁNYOK-KİZETKÉPZİDÉS
ÁSVÁNYOK-KİZETKÉPZİDÉS Tartalom Ásvány, kristály, kızet fogalma Elemek gyakorisága a földkéregben Kızetképzıdés folyamata Ásványok tulajdonságai Kızetalkotó ásványok Ásvány természetben elıforduló anyag
Sók oldáshőjének és jég olvadáshőjének meghatározása anizotermés hővezetéses kaloriméterrel
Sók oldáshőjének és jég olvadáshőjének meghatározása anizotermés hővezetéses kaloriméterrel Előadó: Zsély István Gyula Készült Sziráki Laura, Szalma József 2012 előadása alapján Laborelőkészítő előadás,
Fázisátalakulások vizsgálata
Klasszikus Fizika Laboratórium VI.mérés Fázisátalakulások vizsgálata Mérést végezte: Vanó Lilla VALTAAT.ELTE Mérés időpontja: 2012.10.18.. 1. Mérés leírása A mérés során egy adott minta viselkedését vizsgáljuk
A diplomaterv keretében megvalósítandó feladatok összefoglalása
A diplomaterv keretében megvalósítandó feladatok összefoglalása Diplomaterv céljai: 1 Sclieren résoptikai módszer numerikus szimulációk validálására való felhasználhatóságának vizsgálata 2 Lamináris előkevert
A Markowitz modell: kvadratikus programozás
A Markowitz modell: kvadratikus programozás Harry Markowitz 1990-ben kapott Közgazdasági Nobel díjat a portfolió optimalizálási modelljéért. Ld. http://en.wikipedia.org/wiki/harry_markowitz Ennek a legegyszer
Ez mit jelent? Ahány könyv annyi interpretáció, annyi diszciplína kerül bele.
BEVEZETÉS TÁRGY CÍME: FIZIKAI KÉMIA Ez mit jelent? Ahány könyv annyi interpretáció, annyi diszciplína kerül bele. Ebben az eladásban: a fizika alkalmazása a kémia tárgykörébe es fogalmak magyarázatára.
Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia. 2008. május 6.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 28. május 13. A mérést végezte: 1/5 A mérés célja A mérés célja az
Modern Fizika Labor Fizika BSC
Modern Fizika Labor Fizika BSC A mérés dátuma: 2009. február 23. A mérés száma és címe: 17. Folyadékkristályok Értékelés: A beadás dátuma: 2009. március 2. A mérést végezte: Zsigmond Anna Márton Krisztina
T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyz jeligéje:... Megye:...
T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny A megyei forduló feladatlapja 7. osztály A versenyz jeligéje:... Megye:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:... pont 4. feladat:...
A GVI októberi negyedéves konjunktúrafelvételének eredményei
A GVI 18. októberi negyedéves konjunktúrafelvételének eredményei Budapest, 18. december Az MKIK Gazdaság- és Vállalkozáskutató Intézet olyan nonprofit kutatóműhely, amely elsősorban alkalmazott közgazdasági
Statisztika I. 11. előadás. Előadó: Dr. Ertsey Imre
Statisztika I. 11. előadás Előadó: Dr. Ertsey Imre Összefüggés vizsgálatok A társadalmi gazdasági élet jelenségei kölcsönhatásban állnak, összefüggnek egymással. Statisztika alapvető feladata: - tényszerűségek
Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban
Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban Bevezetés A kerámia masszák folyósításkor fő cél az anyag
A TALAJOK PUFFERKÉPESSÉGÉT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZŐK ÉS JELENTŐSÉGÜK A KERTÉSZETI TERMESZTÉSBEN
A TALAJOK PUFFERKÉPESSÉGÉT BEFOLYÁSOLÓ TÉNYEZŐK ÉS JELENTŐSÉGÜK A KERTÉSZETI TERMESZTÉSBEN DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Csoma Zoltán Budapest 2010 A doktori iskola megnevezése: tudományága: vezetője: Témavezető:
A GVI áprilisi negyedéves konjunktúrafelvételének
A GVI 18. áprilisi negyedéves konjunktúrafelvételének eredményei Budapest, 18. május Az MKIK Gazdaság- és Vállalkozáskutató Intézet olyan nonprofit kutatóműhely, amely elsősorban alkalmazott közgazdasági
MSZAKI ZOMÁNCOK ÉS ÜVEGEK ELLENÁLLÁSI VISEL- KEDÉSE IGEN KORROZÍV KÖZEGBEN Dr. Günter Schäfer - Pfaudler Werke GmbH
MSZAKI ZOMÁNCOK ÉS ÜVEGEK ELLENÁLLÁSI VISEL- KEDÉSE IGEN KORROZÍV KÖZEGBEN Dr. Günter Schäfer - Pfaudler Werke GmbH (Email 2004/6) 1. ÖSSZEGZÉS Összehasonlító korróziós próbákat végeztünk lúgokban a Pfaudler
DETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST RESULTS
Műszaki Földtudományi Közlemények, 83. kötet, 1. szám (2012), pp. 271 276. HULLADÉKOK TEHERBÍRÁSÁNAK MEGHATÁROZÁSA CPT-EREDMÉNYEK ALAPJÁN DETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST
Bentonit-homok keverékből épített szigetelőrétegek vízzárósága a gyakorlatban. Szabó Attila
Bentonit-homok keverékből épített szigetelőrétegek vízzárósága a gyakorlatban Szabó Attila doktorandusz Miskolci Egyetem, Hidrogeológiai-Mérnökgeológiai Tanszék VIII. Széchy Károly emlékülés, 2002. február
Fázisátalakulások vizsgálata
Fázisátalakulások vizsgálata Mérő neve: Márkus Bence Gábor Mérőpár neve: Székely Anna Krisztina Szerda délelőtti csoport Mérés ideje: 10/12/2011 Beadás ideje: 10/19/2011 1 1. A mérés rövid leírása Mérésem
MAGYAR RÉZPIACI KÖZPONT. 1241 Budapest, Pf. 62 Telefon 317-2421, Fax 266-6794 e-mail: hcpc.bp@euroweb.hu
MAGYAR RÉZPIACI KÖZPONT 1241 Budapest, Pf. 62 Telefon 317-2421, Fax 266-6794 e-mail: hcpc.bp@euroweb.hu Tartalom 1. A villamos csatlakozások és érintkezôk fajtái............................5 2. Az érintkezések
Tárgyszavak: fénycső; higany; pirometallurgia; hidrometallurgia.
EGYÉB HULLADÉKOK 6.7 Környezetkímélő fénycsőhulladék-feldolgozás Tárgyszavak: fénycső; higany; pirometallurgia; hidrometallurgia. A fénycsövek az EU elektromos és elektronikai berendezések hulladékairól
1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.
1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:
6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
Modern Fizika Labor. 2. Az elemi töltés meghatározása. Fizika BSc. A mérés dátuma: nov. 29. A mérés száma és címe: Értékelés:
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 2011. nov. 29. A mérés száma és címe: 2. Az elemi töltés meghatározása Értékelés: A beadás dátuma: 2011. dec. 11. A mérést végezte: Szőke Kálmán Benjamin
A DERIVATOGRÁF: EGY FEJEZET A TERMIKUS ANALÍZIS TÖRTÉNETÉBŐL
A DERIVATOGRÁF: EGY FEJEZET A TERMIKUS ANALÍZIS TÖRTÉNETÉBŐL Liptay György nyolcvanadik születésnapjára Pokol György MTA Termoanalitikai Munkabizottság, 2012. február 16. Analitikai és anyagvizsgálati
A Mössbauer-effektus vizsgálata
A Mössbauer-effektus vizsgálata Tóth ence fizikus,. évfolyam 006.0.0. csütörtök beadva: 005.04.0. . A mérés célja három minta: lágyvas, nátrium-nitroprusszid és rozsdamentes acél Mössbauereffektusának
Kvantitatív Makyoh-topográfia 2002 2006, T 037711
ZÁRÓJELENTÉS Kvantitatív Makyoh-topográfia 2002 2006, T 037711 Témavezető: Riesz Ferenc 2 1. Bevezetés és célkitűzés; előzmények A korszerű félvezető-technológiában alapvető fontosságú a szeletek felületi
Főzőpoharak. Desztillált víz. Vegyszeres kanál Üvegbot Analitikai mérleg Fűthető mágneses keverő
KÉMIA TÉMAHÉT 2015 Előzetes feladatok A projekt napokat megelőzően két alkalommal ült össze hat fős csoportunk. Az első alkalommal (márc.02.) Likerné Pucsek Rózsa tanárnő kiosztotta az elkészítendő feladatokat.
Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.
Networkshop 2005 k Geda,, GáborG Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola gedag@aries.ektf.hu 1 k A mérés szempontjából a számítógép aktív: mintavételezés, kiértékelés passzív: szerepe megjelenítés
Áramköri elemek mérése ipari módszerekkel
3. aboratóriumi gyakorlat Áramköri elemek mérése ipari módszerekkel. dolgozat célja oltmérők, ampermérők használata áramköri elemek mérésénél, mérési hibák megállapítása és azok függősége a használt mérőműszerek
A rosszindulatú daganatos halálozás változása 1975 és 2001 között Magyarországon
A rosszindulatú daganatos halálozás változása és között Eredeti közlemény Gaudi István 1,2, Kásler Miklós 2 1 MTA Számítástechnikai és Automatizálási Kutató Intézete, Budapest 2 Országos Onkológiai Intézet,
FENNTARTHATÓ FÖLDHASZNÁLATI STRATÉGIA KIALAKÍTÁSA MAGYARORSZÁGON
SZENT ISTVÁN EGYETEM FENNTARTHATÓ FÖLDHASZNÁLATI STRATÉGIA KIALAKÍTÁSA MAGYARORSZÁGON Doktori értekezés T A R F E R E N C GÖDÖLL! 2008 1 A doktori iskola megnevezése: tudományága: tudományági részterülete:
Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetése során (Esettanulmány Cultrone et al alapján)
Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetése során (Esettanulmány Cultrone et al. 2001 alapján) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra 2015. 12. 11. 1 Kerámia geológus szemmel
Ércteleptan IV. 4/20/2012. Intermedier és savanyú intrúziók ásványi nyersanyagai. Babeş-Bolyai Tudományegyetem, Geológia Szak, 3.
4/0/01 Ércteleptan IV. Dr. MÁRTON ISTVÁN Istvan.Marton@stockwork.ro Intermedier és savanyú intrúziók ásványi nyersanyagai Fanerites szövettel rendelkező intrúziók: Pegmatitok Greizen telepek (pneumatolitok)
AZ ÉGÉSGÁTLÁS KÖRNYEZETI HATÁSAINAK VIZSGÁLATA
Bevezető AZ ÉGÉSGÁTLÁS KÖRNYEZETI HATÁSAINAK VIZSGÁLATA A műanyagok felhasználási területe egyre bővül, így mennyiségük is rohamosan növekszik. Elhasználódás után csekély hányaduk kerül csak újrahasznosításra,
TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI II. Ismerjük fel, hogy többkomponens fázisegyensúlyokban a folyadék fázisnak kitüntetett szerepe van!
TÖKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYI II Ismerjük fel hogy többkomonens fázisegyensúlyokban a folyadék fázisnak kitüntetett szeree van! Eddig: egymásban korátlanul oldódó folyadékok folyadék-gz egyensúlyai
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére OAH-ABA-23/16-M Dr. Szalóki Imre, fizikus, egyetemi docens Radócz Gábor,
Találkozz a Tudóssal! A geológus egy napja. A hard rock-tól a környezetgeokémiáig
Találkozz a Tudóssal! A geológus egy napja. A hard rock-tól a környezetgeokémiáig www.meetthescientist.hu 1 26 ? ÚTKERESÉS?? Merre menjek? bankár fröccsöntő?? politikus? bogarász?? jogász? tudományos kutató
Dr. Saxné Dr. Andor Ágnes Márta. Immateriális javak a számviteli gyakorlatban
Dr. Saxné Dr. Andor Ágnes Márta egyetemi tanársegéd, Budapesti Corvinus Egyetem Immateriális javak a számviteli gyakorlatban A szerző a SZAKma 2012. novemberi számában a szellemi tőkével kapcsolatos hazai
Pszichometria Szemináriumi dolgozat
Pszichometria Szemináriumi dolgozat 2007-2008. tanév szi félév Temperamentum and Personality Questionnaire pszichometriai mutatóinak vizsgálata Készítette: XXX 1 Reliabilitás és validitás A kérd ívek vizsgálatának
FERROMÁGNESES ANYAGOK RONCSOLÁSMENTES VIZSGÁLATA MÁGNESESHISZTERÉZIS-ALHURKOK MÉRÉSE ALAPJÁN. Mágneses adaptív teszt (MAT) Vértesy Gábor
FERROMÁGNESES ANYAGOK RONCSOLÁSMENTES VIZSGÁLATA MÁGNESESHISZTERÉZIS-ALHURKOK Vértesy Gábor MÉRÉSE ALAPJÁN MTA TTK Műszaki Fizikai és Anyagtudományi Intézet Olyan új, gyorsan elvégezhetô, megbízható és
11. előadás MAGMÁS KŐZETEK
11. előadás MAGMÁS KŐZETEK MAGMÁS KŐZETEK A FÖLDKÉREGBEN A magmából képződnek az elő- és főkristályosodás során. A megszilárdulás helye szerint: Intruzív (mélységi) kőzetek (5-20 km mélységben) Szubvulkáni
Modern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 5. mérés: Elektronspin rezonancia. 2008. március 18.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 28. március 18. A mérés száma és címe: 5. mérés: Elektronspin rezonancia Értékelés: A beadás dátuma: 28. március 26. A mérést végezte: 1/7 A mérés leírása:
Röntgen-pordiffrakció (XRD) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra
Röntgen-pordiffrakció (XRD) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra 2016. 11. 21. 1 Kerámia geológus szemmel T nő egyensúlyi rendszer felborul ásványos összetétel és szövet változik Kis léptékű,
SZEZONÁLIS LÉGKÖRI AEROSZOL SZÉNIZOTÓP ÖSSZETÉTEL VÁLTOZÁSOK DEBRECENBEN
SZEZONÁLIS LÉGKÖRI AEROSZOL SZÉNIZOTÓP ÖSSZETÉTEL VÁLTOZÁSOK DEBRECENBEN Major István 1, Gyökös Brigitta 1,2, Furu Enikő 1, Futó István 1, Horváth Anikó 1, Kertész Zsófia 1, Molnár Mihály 1 1 MTA Atommagkutató
Biomatematika 12. Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Kar. Fodor János
Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Kar Biomatematikai és Számítástechnikai Tanszék Biomatematika 12. Regresszió- és korrelációanaĺızis Fodor János Copyright c Fodor.Janos@aotk.szie.hu Last Revision
A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI
A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI web.inc.bme.hu/csonka/csg/oktat/tomegsp.doc alapján tömeg-töltés arány szerinti szétválasztás a legérzékenyebb módszerek közé tartozik (Nagyon kis anyagmennyiség kimutatására
EGYIRÁNYBAN ER SÍTETT KOMPOZIT RUDAK HAJLÍTÓ KARAKTERISZTIKÁJÁNAK ÉS TÖNKREMENETELI FOLYAMATÁNAK ELEMZÉSE
Budapest M szaki és Gazdaságtudományi Egyetem Polimertecnika Tanszék EGYIRÁNYBAN ER SÍTETT KOMPOZIT RUDAK HAJLÍTÓ KARAKTERISZTIKÁJÁNAK ÉS TÖNKREMENETELI OLYAMATÁNAK ELEMZÉSE Tézisek Rácz Zsolt Témavezet
Diffúzió. Diffúzió. Diffúzió. Különféle anyagi részecskék anyagon belüli helyváltoztatása Az anyag lehet gáznemű, folyékony vagy szilárd
Anyagszerkezettan és anyagvizsgálat 5/6 Diffúzió Dr. Szabó Péter János szpj@eik.bme.hu Diffúzió Különféle anyagi részecskék anyagon belüli helyváltoztatása Az anyag lehet gáznemű, folyékony vagy szilárd
A kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata 9a. mérés B4.9
A kálium-permanganát és az oxálsav közötti reakció vizsgálata 9a. mérés B4.9 Név: Pitlik László Mérés dátuma: 2014.12.04. Mérőtársak neve: Menkó Orsolya Adatsorok: M24120411 Halmy Réka M14120412 Sárosi