TUDOMÁNYBÓL TUDOMÁNYT

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "TUDOMÁNYBÓL TUDOMÁNYT"

András Katona
8 évvel ezelőtt
Látták:

1 TUDOMÁNYBÓL TUDOMÁNYT Katona Gergely, Kft.

2 TUDOMÁNYOS ALAPOKRÓL INDULTUNK MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet idegtudományi alapkutatások 195 emberből 101 kutató (orvosok, biológusok) évente közel száz tudományos cikk nemzetközi elismertség Kétfoton mikroszkópos laboratórium technológia honosítása Kb től Vizi E. Szilveszter / farmakológiai osztály hippokampális interneuronok tulajdonságai saját fejleszésű mikroszkópok

nemzetközi elismertség Kétfoton mikroszkópos laboratórium technológia honosítása Kb.

3 IDEGTUDOMÁNY A hozzánk legközelebb álló tudományterület Mi is az a hozzánk? Hol a tudat? Az agy működésáről csak homályos kép van Óriási gyógyászati jelentőség Idegrendszerre ható gyógyszerek eladásának emelkedése Társadalom formáló jövőkép

Az agy működésáről csak homályos kép van Óriási gyógyászati

4 HOGYAN MŰKÖDIK AZ AGY Idegsejtek milliárdjai Idegsejtenként százezer kapcsolat Spagetti

5 MIÉRT KÉTFOTON TECHNOLÓGIA Penetration Infrared light has better penetration in the tissue, this makes excitation possible in deeper layers Focal excitation Excitation happens only in the focal point causing clearer background and less pohototoxicity Detection efficiency Even scattered emitted photons reach the detectors with high probability allowing the use of low excitation intensities. Tunability Mode-locked lasers are often tunable allowing the tuning of excitation wavelength to the dye in use Ez az egyetlen technológia, amivel jelentős szöveti mélységekből optikai felbontású képet lehet kapni

photons reach the detectors with high probability allowing the use of low excitation intensities.

6 HOGYAN MŰKÖDIK A KÉTFOTON MIKROSZKÓP XY scanning with galvanometric mirrors Z scanning with objective positioning Signal selection with wavelength selective dichroic mirrors PMT, AD conversion, PC control Denk W et al. Photon upmanship: Why multiphoton imaging is more than a gimmick, Neuron, 1997

wavelength selective dichroic mirrors PMT, AD conversion, PC control Denk

7 HOGYAN MŰKÖDIK A MÉRÉS -125 Z-sum (12-31) (8-23) µm Rat hippocampal brain slice DIC image Patch-clamp Oregon Green BAPTA 1 Ca 2+ concentration sensitive fluorescent dye Two-photon excitation measurements y(um) sp spine 1 2 µm d sp0 sp40% d -20 df/f Vm (mv) ms dendrite 500 spine ms 1 Kft Budapest, Tűzoltó 1,0 u info@femtonics.eu 0,

measurements y(um) -135-140 -145 sp spine 1 2 µm d sp0 sp40% d -20 df/f Vm (mv) -40-60 500 ms

df/f 300 MI VIZSGÁLHATÓ 320 340 360 a 80 µm t(ms) b 380 400 s 63% df/f 420 Time c 440 460 480 20 µm 50 % ΔF/F 20 ms 20 % ΔF/F 20 ms 0 20 40 60 80 100 120 140 160

8 df/f 300 MI VIZSGÁLHATÓ a 80 µm t(ms) b s 63% df/f 420 Time c µm 50 % ΔF/F 20 ms 20 % ΔF/F 20 ms L(µm) 0 2 ms 50 % ΔF/F 5 µm e 20 ms Latency (ms) 4 0 d-spike +AP d-spike 130 Distance (µm) 400 d 0.05 ms -1 δf(t)/δt 5 ms Ca 2+ spike propagation speed µm/ms

180 L(µm) 0 2 ms 50 % ΔF/F 5 µm e 20 ms Latency (ms) 4 0 d-spike +AP d-spike 130

9 TUDOMÁNYBÓL TUDOMÁNYT Kft. Megalapítása 2005-ben kutatók által Vevők, piac ismerete Fejlesztési irányok Szaktanácsadás vevőknek Tudományos referenciák! (Inkubáció) Tudomány Pénz, eszközök Csúcstechnológia Fejlesztés, szervíz Kollaborációk! Pályázatok Cég

Fejlesztési irányok Szaktanácsadás vevőknek Tudományos

10 INNOVÁCIÓ Szabadalmak Title Application No. Publication No. Laser scanning microscope EP WO Method and measuring system for scanning multiple regions of interest EP WO Laser scanning microscope for scanning along a 3d trajectory EP EP Focusing system comprising acousto-optic deflectors for focusing an electromagnetic beam EP EP Method and measuring system for scanning a region of interest EP WO Method and measuring system for scanning multiple regions of interest EP EP Laser scanning microscope EP EP Pályázatok GOP Iparjog Pályázat Swiss- Hungarian cooperation Programme SH 7/2 TÉT - Kétoldalú Tudományos és Technológiai Együttműködés Jedlik Ányos Program

trajectory EP09785758 EP2307921 Focusing system comprising acousto-optic deflectors for focusing an electromagnetic beam EP09804142 EP2399162 Method and measuring system for scanning a region of

11 Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatalának díja Innovation Award st prize in the category of Intellectual Property. The most prestigious business award in Hungary. Price was avarded by the Hungarian Association for Innovation the 20 th time, in seven categories this year.

The most prestigious business award in Hungary.

12 PRODUCTS & SERVICES Microscope units Femto3D- AO Custom LSM Lab arrangem ent Services STED, TEFO & SHG Dual perfusion chambers Confocal Unit Confocal upgrade kit FRET & FLIM Femto3D- RC In pipeline Sound dampenin g box Shading box New Uncaging Compound Femto-2D MNI-GLU-TFA Uncaging Compounds

Confocal upgrade kit FRET & FLIM Femto3D- RC In pipeline Sound dampenin

13 FEMTONICS No. of people Year Product units sold Over a period of five years from 2008 to 2012 the no. of employees have increased at a rate of % Employees Research Scientists Targeted no Years Value Turnover (1000 HUF) % 116% Year 60% The Compound Annual Growth Rate of the company has been maintained at a positive value of 357%. And have more potential to gain market share in the coming years. The company has witnessed a positive growth rate of 900 % in the no. of microscopes sold from 2006 to 2012.

0 2004 2006 2008 2010 2012 2014 Years Value Turnover (1000 HUF) 400000 350000 300000 250000 200000 150000 100000 50000 0 2676 % 116% 2008 2009 2010 2011 Year 60% The

14 JÖVŐKÉP Technológiailag mindig a nagyok (Zeiss, Olympus, Nikon, Leica) előtt Új Femto3D-AO mikroszkóp termék In vivo fiziológiai mérések

15 3D KÉTFOTON MIKROSZKÓP PROTOTÍPUS

16 a MI VIZSGÁLHATÓ 3D in vivo measurement of 532 cells in the mouse visual cortex c z=-200 µm d g Cell #532 b 5 µm - 75 µm µm µm 100 µm e µm µm f 100 µm µm Cell #1 1 s 1 s Up to 650 µm depth, up to 100Hz repetition rate ΔF/F 50%

300 µm 100 µm e - 400 µm - 500 µm f 100 µm -100 50 µm -200-300

17 MI VIZSGÁLHATÓ Moving bar induced visual responses measured in 3D visual cortex Gergely Katona, Gergely Szalay, Pál Maák, Attila Kaszás, Máté Veress, Dániel Hillier, Balázs Chiovini, E Sylvester Vizi, Botond Roska & Balázs Rózsa Fast two-photon in vivo imaging with three-dimensional random-access scanning in large tissue volumes, Nature Methods (2012) IF: 20.7 a #375 2 s #1 Each line corrsponds to a single cell b Cells # #21 #29 #72 #114 #116 #129 #136 #230 #234 #259 #260 #306 #316 #322 #331 #335 #343 #356 Preferred direction Stimulus presentation window repeat #1 repeat #2 repeat #3 c ΔF/F 50 % 4 s 90 oriented direction repeat #1 repeat #2 repeat #3

tissue volumes, Nature Methods (2012) IF: 20.

18 ÚJ TECHNOLÓGIÁK Automatic selection of 3D cell population in vivo

19 KÖSZÖNÖM Dr. Rózsa J. Balázs Kft alkalmazottai Kétfoton Képalkotó Központ

Hasonló dokumentumok

Fast two-photon in vivo imaging with three-dimensional random-access scanning in large tissue volumes indicators and two-photon microscopy

Institute of Experimental Medicine, Hungarian Academy of Sciences Pázmány Péter Catholic University Faculty of Information Technology and Bionics Fast two-photon in vivo imaging with three-dimensional