GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG"

Átírás

1 BUDAPESTI MŰSZAKI SZAKKÉPZÉSI CENTRUM PETRIK LAJOS KÉT TANÍTÁSI NYELVŰ VEGYIPARI, KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS INFORMATIKAI SZAKKÖZÉPISKOLÁJA GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG Szakképesítés azonosító száma, megnevezése: A gyakorlati vizsga A) vizsgarészhez rendelt vizsgafeladat megnevezése: meghatározása műszeres analitikai módszerekkel, számítások a mérések pontossága és az analitikai vizsgálatok területén A gyakorlati vizsga időpontja: május 24. A vizsgafeladat értékelési súlyaránya: 60% Gyakorlat vizsgatevékenység időtartama: 240 perc A gyakorlati vizsgafeladat elfogadását javaslom:... dátum A gyakorlati vizsgafeladat elfogadását javaslom:... dátum A gyakorlati vizsgafeladat elfogadását javaslom:... dátum A gyakorlati vizsgafeladatot jóváhagyom:... dátum... a vizsgaszervező intézmény képviselője... a vizsgabizottság tagja... a vizsgabizottság tagja... a vizsgabizottság elnöke

2 1. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Minta kalcium-karbonát tartalmának meghatározása belső standard kalibrációval, infravörös spektrometriásan Ön egy festéküzem munkatársa. Az Ön feladata a gyártási alapanyagok vizsgálata, többek között egy porfesték összetevő kalcium-karbonát tartalmának meghatározása. A mérés elve: a kétkomponensű keverék összetevőinek abszorbanciáját az infravörös spektrum felvételével, a megadott elnyelési helyeken mérjük. A meghatározandó kalcium-karbonát abszorbanciáját a belső standardnak használt, a mintában és a standardokban azonos mennyiségben jelenlévő kalcium-szulfát abszorbanciához viszonyítjuk. Ezzel a pasztillázás során fellépő különféle zavaró hatások kézben tarthatók. Készülék: Shimadzu FTIR 8400S interferométer, achátmozsár, pasztillázó eszközök, spatula, száraz műanyag mintatartók. A mérés menete Standardok: %-os CaCO 3 -tartalmú porkeverékek készen vannak (w = 20 ± 0,1% CaSO 4 2H 2 O belső standard tartalommal). Minta: felcímkézett mintatartóba kiadott, a továbbiakban KBr-dal hígítandó porminta (a belső standard benne van). Standardok és minták előkészítése: 0,250 g±5 mg KBr-ra mérjen rá 2,5 mg±1 mg standardot, majd achát mozsárban dörzsölje el (2-3 perc intenzív dörzsölés és többszöri átkeverés). A mintákat a standardokkal azonos módon kell elkészíteni. Háttér minta: kb. 0,25 g KBr-ot achát mozsárban dörzsöljön el az előbbi módon. Pasztillakészítés: az alsó présszerszámra (vastagabbik), helyezzen egy pasztillagyűrűt, abba kerül az anyag (háttér, illetve higított standard vagy minta). A betöltött anyagot a spatula lapos végével simítsa le. Ha az anyag mellészóródott, papírvattával tisztítsa le a gyűrűt. Helyezze rá a felső szerszámot, majd óvatosan tegye a prés kijelölt helyére, és határozott erővel egyszer nyomja le. Pasztilla kiszedése: ha a présszerszámok kézzel nem nyithatók, a felső részt nyomja le a villás kinyomóval, majd a pasztillatartó gyűrűt szabadítsa ki (használja a tartót). A pasztillát helyezze a hengeres tartóba, és a menetes gyűrűvel rögzítse. Az így előkészített minta mérhető. Mérés: a készülék kezelési utasításának megfelelően végezze el a mérést, készítse el a dokumentációt. Az eredményt tömegszázalékban adja meg (kerekítés)! A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, szükséges eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben Mérési adatok megadása és pontossága Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 2

3 2. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Műtrágya káliumtartalmának mérése lángfotometriásan Ön egy műtrágya üzem minőség-ellenőrzésének munkatársa. A Ön feladata az egyes gyártási tételekből vizsgálatot végezni, a kálisó vízoldható káliumtartalmának meghatározására. Eszközök: automata pipetta (1-5 cm 3 ), 250 és 50 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, műanyag poharak. Anyagok: kálium-klorid, kálium műtrágya, ioncserélt víz, cseppfolyós propán-bután és sűrített levegő. Készülékek: Sherwood 410-es lángemissziós fotométer, számítógép, analitikai mérleg. KCl törzsoldat és munkaoldat készítése Törzsoldat: 250 cm 3 1,0 mg/cm 3 koncentrációjú káliumtartalmú oldatot (számolás szükséges!) készítsen. A KCl-ot analitikai mérlegen mérje be. Munkaoldat: 0,1 mg/cm 3 koncentrációjú K + -ionra; a törzsoldat 10-szeres hígítása (pl. 5 cm 3 50 cm 3 -re hígítva). Minta előkészítése 1. A káliumműtrágyából mérjen be analitikai mérlegen kb. 0,5 g-ot, mossa át 250 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Rázógépen félig töltött lombikban rázassa 15 percig. 3. Az oldatot töltse jelig ioncserélt vízzel (250 cm 3 ). 4. Az oldatból kb. 20 cm 3 -t szűrjön egy tiszta, száraz edénybe. Ez a minta törzsoldat. Minta és addicionált minta 1. A minta törzsoldatból 1-1 cm 3 -t pipettázzon 5 db 50 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Adjon hozzá rendre 0 (nem ad hozzá), 1, 2, 3, illetve 4 cm 3 0,1 mg/cm 3 koncentrációjú kálium tartalmú munkaoldatot, ioncserélt vízzel töltse jelig, és homogenizálja. Vizsgálat 1. A mintát és az addicionált mintákat készítse a műszer mellé. 2. A műszert a kezelési útmutatónak megfelelően kapcsolja be, állítsa be, majd végezze el a minta és az addicionált minták mérését, végül állítsa le a készüléket. Kiértékelés: a standard addíciós módszerrel értékelje ki a mérést, a pontokhoz egyenest illesszen. Az eredményt a bemért minta tömegszázalékában adja meg egy tizedesre kerekítve. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben Mérési adatok megadása és pontossága, reakció-egyenlet Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 3

4 3. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Fajlagos felület mérése spektrofotometriásan Ön egy cementgyár munkatársa. Az Ön feladata a beérkező gyártási alapanyagok, többek közt mészkövek vizsgálata, az agyag tartalom meghatározása céljából. Eszközök: óraüveg vagy bemérőcsónak, büretta, 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér. Anyagok: metilénkék, ioncserélt víz, minta (pl. dolomitliszt, mészkő, agyag stb). Készülék: spektrofotométer üveg küvettával, számítógép, analitikai mérleg. Törzsoldat és összehasonlító oldatok készítése Törzsoldat készítése: készítsen 100 cm 3 0,2 g/100 cm 3 koncentrációjú metilénkék oldatot; az analitikai mérlegen bemért anyagot oldja fel, majd ioncserélt vízzel egészítse ki a 100 cm 3 -es mérőlombikban. Összehasonlító oldatsorozat készítése: 100 cm 3 térfogatokkal 5 tagú oldatsorozat: a törzsoldatból 1; 2; 3; 4; 5 mg/100 cm 3 metilénkék tartalommal. Minta A kapott mintából mérje be a tanár által megadott mennyiséget, azt száraz tölcséren keresztül juttassa 100 cm 3 -es mérőlombikba, a tölcsérről öblítse be kevés ioncserélt vízzel az anyag maradékát. Engedjen bele 2,0 cm 3 metilénkék törzsoldatot, majd ioncserélt vízzel egészítse ki a mérőlombik feléig. Az anyagot rázógépen 30 percig rázassa, végül töltse jelig ioncserélt vízzel és homogenizálja. Centrifugálja le (több csőbe elosztva, 4500/perc fordulat, 5 perc). Vizsgálat A spektrofotométer kezelési útmutatója szerint vegyen fel alapvonalat, majd az oldatsorozat legtöményebb tagjának spektrumát. Az abszorbancia maximum hullámhosszán mérje végig a standard oldatok, majd a minta abszorbanciáit. Jegyezze fel a mért adatokat. Kiértékelés A mérési adatokból Excel táblázatkezelő programmal készítsen analitikai mérőgörbét (egyenest), amiből kiszámítja a minta metilénkék koncentrációját. Ha a méréshez használt szoftver ezt elvégezte, akkor az analitikai mérőgörbe (egyenes) egyenletét jegyezze fel vagy nyomtassa ki. Számítsa ki a bemért minta fajlagos felületét, azt m 2 /g-ban adja meg legfeljebb 3 értékes jegyre. A metilénkék 1 mg-ja 1 m 2 felületet fed be. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben Mérési adatok megadása és pontossága Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 4

5 4. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Műtrágya foszfortartalmának mérése spektrofotometriásan Ön egy műtrágya üzem minőség-ellenőrzésének munkatársa. A Ön feladata az egyes gyártási tételekből vizsgálatot végezni, a szuperfoszfát vízoldható foszfortartalmának meghatározására. A módszer elve: az ammónium-metavanadáttal stabilizált sárga színű foszfor-molibdenát komplexet nm-en fotometráljuk, az oldatok fényelnyelése arányos lesz a foszfát-koncentrációkkal. 3 Reakció-egyenlet: PO 4 + 4{Mo 3 O 10 } H + = {P(Mo 3 O 10 ) 4 } H 2 O Oldatok, reagensek: 4 mgp 2 O 5 /cm 3 -rel egyenértékű KH 2 PO 4 törzsoldat, majd ennek 20-szoros hígítású munkaoldata, 0,2 mg P 2 O 5 /cm 3 koncentrációval. A oldat (0,25%-os ammónium-metavanadát) B oldat (5%-os ammónium-molibdenát) C oldat (1+2 hígítású salétromsav-oldat) D oldat: a három oldat 1:1:1 térfogatarányú elegye. Minta előkészítése A vízfürdőt kapcsolja be. A műtrágyát dörzsmozsárban porítsa el. 1 g mintát analitikai pontossággal mérjen be, és egy 250 cm 3 -es mérőlombikba mossa át. Kb cm 3 -re egészítse ki ioncserélt vízzel. Rázógépbe helyezve 30 percen át rázassa. Ioncserélt vízzel töltse jelig, homogenizálja, majd ülepedés után dekantálva szűrje. A szűrlet elejét (kb cm 3 -t), ha zavaros, öntse ki, majd a szűrletet tiszta száraz edényben fogja fel. A szűrletből 2,5 cm 3 -t mérjen egy 100-cm 3 -es mérőlombikba, töltse ¼ részig a lombikot, savanyítsa meg 5 cm 3 cc. HNO 3 -val és tartsa 10 percig 95 o C-os vízfürdőn. Visszahűtés után adjon hozzá 40 cm 3 -nyi D oldatot és a lombikot állítsa jelre, homogenizálja. A vizsgálat menete A kalibráló oldatokhoz bürettából töltse a munkaoldat 5, 10, 15, 20, 25 cm 3 -eit 100-cm 3 -es mérőlombikokba, a térfogatukat ioncserélt vízzel kb. 25 cm 3 -re egészítse ki. Ezekhez az oldatokhoz is adjon hozzá 40 cm 3 -nyi D oldatot. Az oldatokat állítsa jelre és 15 perc eltelte után, de egy órán belül mérje 440 nm hullámhosszon. A spektrofotométer kezelési útmutatója szerint mérjen: a leghígabb oldatra nullázzon, utána mérje az oldatsorozat többi tagját, majd a mintát. Eredmény: a hígítást figyelembe véve számítsa ki a műtrágya tömegszázalékban kifejezett foszfáttartalmát, P 2 O 5 -ban megadva. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, szükséges eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben Mérési adatok megadása és pontossága, reakció-egyenlet Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 5

6 5. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Galvániszap nikkel- és vastartalmának mérése láng-aas módszerrel Ön egy galvánüzem laboratóriumában dolgozik. Munkájához tartozik a galvániszapok vizsgálata. Az összetétel alapján döntenek az iszap veszélyességéről, hasznosításáról, ártalmatlanításáról. Határozza meg a kapott mintában lévő vas és nikkel-tartalmat, adja meg g/kg-ban! Eszközök: 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, 100-tól 1000 l-ig mérő automata pipetta, mintatartó edények, analitikai mérleg. Anyagok: ioncserélt víz, vas(ii)-ammónium-szulfát (Mohr-só), nikkel-szulfát, 1+1hígítású sósav (vegyifülkében), kálium-klorid, galvániszap minta, acetilén és sűrített levegő. Készülékek: UNICAM gyártmányú SOLAAR 969 atomabszorpciós spektrofotométer, számítógép, nyomtató, analitikai mérleg. Törzsoldat és kalibráló oldatok készítése 1. Mohr-sóból és nikkel-szulfátból készítsen 100 cm 3, 0,5 mg/cm 3 fémion koncentrációjú közös törzsoldatot, a szükséges anyagok tömegét számítsa ki. A bemérés pontossága: ±0,01 g. Az anyagokat ioncserélt vízben oldja, vegyifülke alatt adjon hozzá kb. 5 cm HCl-at, és csak ezt követően töltse jelre a 100 cm 3 -es mérőlombikban. 2. A l-es automata pipettával, a törzsoldat hígításával készítsen 5 tagú oldatsorozatot. Ehhez a törzsoldatból 100, 200, 300, 400 és 500 l-t pipettázzon, 50 cm 3 -es mérőlombikokba, adjon hozzá 1 cm g/dm 3 -es KCl-oldatot, csak ez után töltse jelre. Az oldatsorozat tagjainak koncentrációja a fémionokra: 1,0-2,0-3,0-4,0-5,0 mg/dm 3 lesz. Minta előkészítése: A galvániszap mintából mérjen ki 0,100 g-ot, kb. 5 cm 3 1:1 sósavat öntsön rá, egészítse ki kb. 50 cm 3 -re ioncserélt vízzel és tegye fel mágneses keverőre 20 percre. Az oldatot öntse át 100 cm 3 -es mérőlombikba, és ioncserélt vízzel töltse jelig, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. Ebből készítsen egy 10-szeres, 50-szeres és 250-szeres hígítást, mindegyiket 100 cm 3 -es mérőlombikban, feltöltés előtt mindegyikhez adjon hozzá 1 cm g/dm 3 -es KCl-oldatot, csak ez után tölti jelre. A három hígított mintát kell majd mérni a legkisebbtől a nagyobbak felé haladva. Az eredmény számolásához azt a mérési adatot használja, amelyik a mérési standard oldatok tartományába (1...5 mg/dm 3 ) esik. Vizsgálat A készülék leírásának megfelelően végezze a mérést, készítse el a dokumentációt. Az eredmény számítása: a számítást a hígítást figyelembe véve végezze, az eredményeket g fémion/kg galvániszapban (w ) három értékes jegyre kerekítve adja meg. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, szükséges eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben Mérési adatok megadása és pontossága, reakció-egyenlet Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 6

7 6. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Vízminta aniontartalmának meghatározása ionkromatográfiásan A felszíni és felszín alatti vizek anion-összetétele, a vizeket jellemző többi fontos paraméterrel, a vízminősítés elengedhetetlen része. Ivóvizek esetén a nitrit- és nitrát koncentrációi különösen fontosak. Az ön feladata egy vízminta anion-összetételének a meghatározása lesz. A mérés menete Ellenőrizze a Metrohm 883 Basic IC plus ionkromatográf tetején található folyadéktartályokat, ha szükséges pótolja az oldatokat! Kapcsolja be az ionkromatográfot a készülék hátoldalán található, a hálózati zsinór feletti kapcsolóval. Kapcsolja be a számítógépet. A készülékkezelési útmutató szerint indítsa el a kromatográfot. Az üzemkész állapot eléréséig legalább 30 perc szükséges (3 szupresszor regenerálási szakasz)! A lenti táblázat szerint, ultratisztaságú vízzel, 100 cm 3 térfogatokkal kalibráló (standard) oldatokat készít az 1 g/dm 3 koncentrációjú törzsoldatok hígításával. Kromatografálás Ion 1. standard (mg/dm 3 ) 2. standard (mg/dm 3 ) 3. standard (mg/dm 3 ) F 1 2,5 5 Cl NO 2 1 2,5 5 - NO SO A készülékkezelési útmutató szerint folytassa a vizsgálatot! Dokumentálás Készítse el a vizsgálat jegyzőkönyvét! A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: mérés menetének rövid leírása, a használt eszközök és berendezések felsorolása, a vizsgálat ismételhetőségét lehetővé tevő adatok közlése, vegyszerek és azok H és P számainak feltüntetése, mérési adatok megadása és pontossága, számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 7

8 7. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Pezsgőtabletta riboflavin-tartalmának meghatározása folyadék-kromatográfiásan Egy kereskedelemi forgalomba került élelmiszer-kiegészítőt szúrópróbával ellenőriz. A termék tényleges riboflavintartalmát kell folyadék-kromatográfiásan meghatároznia és a névleges értékkel összehasonlítania! Mintaelőkészítés Mérje meg a pezsgőtabletta tömegét analitikai pontossággal! Oldja a tablettát minimális mennyiségű ultratiszta vízben! Pezsgés után ultrahangos mosóban szén-dioxid mentesítse az oldatot! Mossa át a zavaros folyadékot ultratiszta vízzel kvantitatíve akkora térfogatú mérőlombikba, hogy az oldat névleges riboflavin koncentrációja10 és 20 mg/dm 3 közé essen! (Egy tabletta névleges riboflavintartalma kb. 1,4 mg)! A mérőlombik tartalmát ultratiszta vízzel jelig tölti és homogenizálja! Szűrje az inhomogén oldat néhány cm 3 -ét 0,2 (vagy 0,45) µm-es membránszűrőn! Standardok Készítsen 100 cm 3, 50 mg/dm 3 névleges koncentrációjú riboflavin törzsoldatot ultratiszta víz felhasználásával! A pontos bemérést feljegyzi, és azzal számol! Készítsen a törzsoldatból hígítással 100 cm 3 térfogatú riboflavin standardokat: 0,10 1,00 5,00 10,0 25,0 mg/dm 3 koncentrációkkal! A hígításokat ultratiszta vízzel végezze! Kromatográfia A meghatározást Shimadzu Prominence UFLC berendezésen végezze! A RP-HPLC rendszer üzembe helyezését, és a berendezésen végzendő további feladatokat a készülékkezelési útmutató szerint végezze! Dokumentálás Számítsa ki a teljes tabletta riboflavin tartalmát milligrammban, illetve mg/g egységben! Adja meg a névleges értéktől való eltérést is! Készítse el a vizsgálati jegyzőkönyvet! A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: mérés menetének rövid leírása, a használt eszközök és berendezések felsorolása, a vizsgálat ismételhetőségét lehetővé tevő adatok közlése, vegyszerek és azok H és P számainak feltüntetése, mérési adatok megadása és pontossága, számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 8

9 8. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Fájdalomcsillapító tabletta koffeintartalmának meghatározása folyadékkromatográfiásan Egy fájdalomcsillapító gyógyszer koffeintartalmát kell ellenőriznie. A tabletta koffeintartalmát folyadék-kromatográfiás vizsgálattal kell meghatározni ismert koffeintartalmú standardokhoz viszonyítva. Mintaelőkészítés Mérje le a tablettát analitikai pontossággal! Porítsa el a tablettát, és kevés ultratiszta vízzel oldja fel! Készítsen belőle 100 ml oldatot ultratiszta víz használatával! Centrifugálja a mintát, majd készítsen 100 ml tízszeres hígítást! Standardok Mérjen be analitikai mérlegen 40,0 mg (± 0,5 mg) koffeint! Jegyezze fel a pontos bemérést! Készítsen a bemért koffeinből ultratiszta vízzel 200 ml törzsoldatot! Készítsen a törzsoldat 10,0 20,0 30,0 ml-einek ml-re hígításával standard oldatsorozatot ultratiszta víz felhasználásával! Számítsa ki standardok koncentrációját mg/dm 3 - ben kifejezve! Kromatográfia A meghatározást SPD-M10AVP6 AV detektorral felszerelt Shimadzu HPLC-n végezze! A RP- HPLC rendszer üzembe helyezését, és a berendezésen végzendő további feladatokat a készülékkezelési útmutató szerint végezze! Dokumentálás Számítsa ki a teljes tabletta koffeintartalmát milligrammban, illetve mg/g egységben! Adja meg a névleges értéktől való eltérést is! Készítse el a vizsgálati jegyzőkönyvet! A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: mérés menetének rövid leírása, a használt eszközök és berendezések felsorolása, a vizsgálat ismételhetőségét lehetővé tevő adatok közlése, vegyszerek és azok H és P számainak feltüntetése, mérési adatok megadása és pontossága, számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 9

10 9. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Toluol és etilbenzol oldószermaradékok meghatározása gázkromatográfiásan A gyógyszeripari intermedierekben és végtermékekben is visszamaradhatnak a gyártáskor használt oldószerek, amelyek határérték feletti koncentrációja a termékek minőségromlását okozza. Egy ilyen gyógyszeripari minta hexános kivonatából kell az oldószertartalmat gázkromatográfiásan meghatározni! Mintaelőkészítés Töltse a mintát az automata adagoló mintatartójába! Kalibráló oldatok készítése Készítse el, az alábbi táblázat szerint, a kalibráló oldatok 5-5 ml-nyi hexános oldatait. Anyag 1. standard ( l/5 ml) 2. standard ( l/5 ml) 3. standard ( l/5 ml) 4. standard ( l/5 ml) 5. standard ( l/5 ml) Toluol Etilbenzol m-xilol (belső std.) Kromatográfia A meghatározást Shimadzu GC-2014 gázkromatográfon végezze a készülékkezelési útmutató szerint! Dokumentálás Készítse el a vizsgálati jegyzőkönyvet! A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: mérés menetének rövid leírása, a használt eszközök és berendezések felsorolása, a vizsgálat ismételhetőségét lehetővé tevő adatok közlése, vegyszerek és azok H és P számainak feltüntetése, mérési adatok megadása és pontossága, számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 10

11 1 0. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Tisztított technológiai víz maradék metanol-, és etanoltartalmának meghatározása gázkromatográfiásan Az alkoholok gázkromatográfiásan határozhatók meg a legegyszerűbben. Ha a minta nem igényel előkészítést, akkor közvetlenül vizsgálható gázkromatográfiásan. Feladata egy tisztított technológiai víz maradék metanol- és etanol tartalmának gázkromatográfiás meghatározása lesz! Mintaelőkészítés Mérjen a mintából 50 cm 3 -t egy 100 cm 3 -es mérőlombikba! Adjon annyi i-propanolt a lombikban lévő mintához, hogy az i-propanolnak, mint belső standardnak 0,5 térfogatszázalék legyen a koncentrációja! Standardok Készítsen 100 cm 3 térfogatokkal háromtagú kalibráló oldatsorozatot 0,10 0,55 1,00 térfogatszázalékos metanol- és etanoltartalommal! A kalibráló oldatok 0,5 térfogatszázalék koncentrációval i-propanol belső standardot tartalmazzanak! Kromatográfia A meghatározást Shimadzu GC14-14A gázkromatográfon végezze! A rendszer üzembe helyezését, és a berendezésen végzendő további feladatokat a készülékkezelési útmutató szerint végezze! Dokumentálás A regisztrátumról olvassa le a mérési adatokat, táblázatkezelővel készítsen kalibrációs egyenest! Számítsa ki a minta metanol- és etanoltartalmát és adja meg térfogatszázalékban kifejezve! A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: mérés menetének rövid leírása, a használt eszközök és berendezések felsorolása, a vizsgálat ismételhetőségét lehetővé tevő adatok közlése, vegyszerek és azok H és P számainak feltüntetése, mérési adatok megadása és pontossága, számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 11

12 1 1. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Automata büretta kalibrálása Laborjukba egy új automata titráló berendezés érkezik. Ön azt kapja feladatául, hogy a bürettát a mérések ill. a módszerkidolgozások előtt kalibrálni ill. minősíteni kell. Ehhez gravimetriás módszert alkalmaz, vagyis ismert sűrűségű vízzel ellenőrzi, hogy a büretta térfogata %-on megfelelőe. Végezze el a kijelölt automata titráló bürettáinak (10 ml) kalibrálást % lökethosszra. Az alábbiakban egy javasolt jegyzőkönyvi mintát lát. A kalibráló folyadék: ioncserélt víz. Hőmérsékletét meg kell mérni (0,1 C pontosan) és kikeresni a hozzá tartozó sűrűség adatot. A tömegmérést tiszta, kívülről száraz 100 ml-es mérőlombikba végezze, az egyes adagolások között a mérleget letárázva. A V 20 -ra átszámított térfogat képlete: m V20 (1 0,0014 ( t 20)) ahol m a mért tömegek átlaga ρ a víz sűrűsége t: a kalibráló víz hőmérséklete Víz sűrűségek: C g/cm , , , , ,9962 A köztes értékeket interpolációval számoljuk ki. A jegyzőkönyv készítés során használja az Excel táblázatkészítő programot! Ezzel számoltassa ki az átlagokat és a szórást. A mérés végén aláhúzással jelölje, hogy a büretta megfelel-e vagy sem a szabványban rögzített kritériumoknak. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 12

13 1 2. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Multivitamin tabletta cinktartalmának vizsgálata polarográfiás módszerrel Minőségellenőrző laborban különböző multivitamin tabletták cink-tartalmát vizsgálják. Az Ön feladata egy ilyen tabletta cink hatóanyag tartalmának ellenőrzése polarográfiás módszerrel. A mérés menete Mintaoldat készítése: Fél multivitamin tablettát kb. 600 ml ioncserélt vízben 1 literes mérőlombikban percig ultrahangos rázatóban feloldunk, majd jelig töltés. 1. Cink törzsoldat: 1 mg Zn 2+ /cm 3 : Számított mennyiségű ZnO-t mérőlombikban 3-4 cm 3 cc. HCl segítségével feloldunk, literes mérőlombikban jelig töltés. Ebből 100 cm 3 es mérőlombikban 10-szeres hígítású munkaoldatot készítünk (100 mg/dm 3 ) 2. Nátrium-acetát puffer oldat (ph = 4,7) 20,5 g CH 3 COONa ioncserélt vízben + 15 ml cc. CH 3 COOH 500 cm 3 -re feltöltve. A pufferoldat készen van. 3. A mérés során a cellába 10 ml mintát + 1 ml puffer oldatot mérünk. A cellába keverőpálcát helyezünk, megnyitjuk a nitrogén palackot. 4. Bekapcsoljuk a készüléket és a számítógépet. A TraceMaster5 vezérlő és kiértékelő szoftver automatikusan betöltésre kerül. 5. A Methods legördülő menüsorból kiválasztjuk a kívánt módszert (Cink). A program automatikusan az utoljára használt 4 file-t megnyitja. Célszerű csak a cink mérési file-t nyitva hagyni, a többit zárjuk be. 6. A mérés a Run (vagy piros nyíl)-gombbal indul. Az előzetes beállítások szerint purge, 2 csepp higany lecseppentése, 20 s elektrolízis, 10 s várakozási idő majd polaritáscsere után a Scan következik. Az adott lépés a képernyő alján kiíratásra kerül és így a mérés menete nyomon követhető. 7. A minta analízise után 3x100 μl cink munkaoldat hozzáadásával még három analízist végzünk (standard addíció) jegyezzük föl görbéink számát (pl. Cink G 45) 8. Szoftveres kiértékelés + a mérési adatok kinyomtatása, jegyzőkönyvkészítés (az egész tabletta cinktartalma mg/dm 3 ) A jegyzőkönyvkészítés során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: (1) A mérés menetének rövid leírása; (2) Szükséges eszközök; (3) Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; (4) a mérési adatok megadása és pontossága; (5) Számítások elvégzése és helyessége; (6) Eredmény megadása és pontossága; (7) Szakszerű munkavégzés!! Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 13

14 1 3. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Cola foszfáttartalmának mérése és automata titrálón Egy üdítőital laborjában az Ön feladata egy Cola minta foszforsav tartalmának meghatározása. Ehhez egy automata titráló áll rendelkezésére. A rutin mérések gyors elvégzése érdekében a berendezést be kell programozni. 1. Készítendő 1 liter 0,1 mol/dm 3 -es NaOH mérőoldat valamint a pontos koncentráció 1 liter beállításához 0,025 mol/dm 3 oxálsavoldat (3,150 mg kr. oxálsav/1 dm 3. Az automata titrálón írjunk, ill. állítsunk be egy Cola mérési módszert. A mérőoldat (0,1 mol/dm 3 koncentrációjú NaOH) és az oxálsav reagens valamint a phc2401 kombinált mérőelektród már definiálva van! 2. A NaOH mérőoldat pontos koncentrációjának meghatározása végpont titrálással (3 mérés) Woking mode ph Mode: End point titr. End Point 8,3 Direction: Increasing ph Minimum speed 0,5 ml/min Maximum speed: 6.00 ml/min Porportional band: 3.0 ph End point delay: 2 sec ml Cola-minta 3 párhuzamos titrálása Continous IP módszerrel ( 3 párhuzamos mérés) Woking mode ph Mode: Cont. Inflection mode Inflexion point number 2 Direction: Increasing ph Minimum speed 0,2 ml/min Maximum speed: 5.00 ml/min Sample unit ml Sample amount: 25 Result 1 ml Result 2 mg/l Reaction 1 smp+1 titr Calculate with IP: 1 4. Először végezze el az NaOH-oldat pontos koncentrációjának meghatározását (3 párhozamos mérés), majd 25 cm 3 Cola foszforsav-tartalmának meghatározását (3 párhuzamos mérés). 5. Nyomtassa ki a titrálási görbéit és adja meg a Cola foszfáttartalmát mg/dm 3 mértékegységben! A jegyzőkönyvkészítés során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: (1) A mérés menetének rövid leírása; (2) Szükséges eszközök; (3) Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; (4) a mérési adatok megadása és pontossága; (5) Számítások elvégzése és helyessége; (6) Eredmény megadása és pontossága; (7) Szakszerű munkavégzés!! Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 14

15 1 4. G Y A K O R L A T I F E L A D A T C-vitamin tabletta aszkorbinsav-tartalmának meghatározása automata titrálóval Sorozatban kell C-vitamin tabletták aszkorbinsav-tartalmát mérni. Ezért célszerű beállítani egy automata titrálót erre az analízisre. Az Ön feladata a módszer beprogramozása egy automata titrálón. A titrálóhoz mellékelt módszertani füzetben van egy hasonló mérési leírás. Ennek rövid foglalata az alábbiakban látható. A kiadott C-vitamin tablettát feloldjuk egy 100 cm 3 -es mérőlombikban. Ebből az oldatból az automata titráló poharába bemérünk 20,0 cm 3 -t, hozzáadunk 5 ml 0,05 mol/dm 3 -es jódoldatot, majd feltöltjük ioncserélt vízzel (jelig), hogy a kettős Pt-Pt elektród bemerülése megfelelő legyen. Az aszkorbinasav és a jód-oldat redox-reakciójában az aszkorbinsav két OH csoportjának reakciója: HO HO C H C CH C O C O OH CH 2 OH O O C C + I 2 O C H CH C O OH CH 2 OH A második lépésben a feleslegben megmaradó jódot tioszulfát mérőoldattal megtitráljuk dead-stop végpontjelzés mellett. 2 Na 2 S 2 O 3 + I 2 = Na 2 S 4 O NaI A tioszulfát fogyásából és a feleslegbe adagolt jódoldatból számoljuk a C-vitamin aszkorbinsavtartalmát (1 mol jód 2 mol tioszulfáttal reagál; ill. 1 ml jódoldat 8,81 mg C-vitaminnak felel meg). Az aszkorbinsav moláris tömege: 176,3 g/mol. + 2 HI Az automata titrálón írjunk, illetve állítsunk be egy C-vitamin mérési módszert. A főbb paraméterek a következők: Woking mode: mv i>0 Current: DC Current value: 5 µa Start timer 10 sec Direction: Increasing mv Back titration: Manual Minimum speed 0,2 ml/min Maximum speed: 2.00 ml/min Excess reagent: I M Excess volume: 5 ml End point: 200 mv Sample amount 20 ml A Method parameters beállításoknál kettős Pt-Pt elektródot (pl. M231Pt2) válasszunk, a mérőoldat ( titrant ) 0,1 M Na-tioszulfát oldat. Beadandó: A mérési módszer, számítások, a C-vitamin tabletta aszkorbinsav tartalma (mg/tabletta). A jegyzőkönyvkészítés során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: (1) A mérés menetének rövid leírása; (2) Szükséges eszközök; (3) Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; (4) a mérési adatok megadása és pontossága; (5) Számítások elvégzése és helyessége; (6) Eredmény megadása és pontossága; (7) Szakszerű munkavégzés! Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 15

16 1 5. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Fogkrém fluoridtartalmának meghatározása direkt potenciometriás módszerrel Egy MEO laborba többféle fogkrém érkezik. Az Ön feladata a fogkrémek fluoridtartalmának meghatározása fluorid-szelektív mérőelektród segítségével. Oldatok TISAB (Total Ionic Strength Adjusment Buffer) oldat: 28 ml jégecet, 29 g NaCl és 2 g EDTA kb. 250 cm 3 ioncserélt vízben (500 cm 3 -es főzőpohárban). Hűtés közben 5 mol/dm 3 -es NaOH oldattal a ph-ját 5,0-5,5 közé állítjuk. 500 cm 3 -os mérőlombikban jelig töltés (Készen van.) Készítendő: 100 mg/dm 3 fluorid törzsoldat: (=100 ppm): 0,2210 g/dm 3 NaF. Standard oldatok: ppm F oldatsorozat (1,0 10,0 25,0 50,0 ml 100 ppm-es törzsoldat cm 3 -es mérőlombikokba + 50 cm 3 TISAB oldat majd jelig töltés). A mérés végeztével mielőbb ürítsük ki a lombikokat! A minta előkészítése Analitikai pontossággal mérjünk le g fogkrémet egy 100 cm3-es főzőpohárba. Adjunk hozzá 50 cm3 TISAB oldatot, majd forraljuk kb. 2 percig kevergetés közben. Lehűlés után a szuszpenziót kvantitatíve mossuk át egy 100 cm3-es mérőlombikba (jelig töltés). A mérés menete A fluorid-érzékeny ISE elektród nagyon drága, óvatosan bánjunk vele. Kézzel az érzékelő LaF 3 kristályt ne érintsük! Mérések közben az elektródot ioncserélt vízzel öblítsük le. Mindegyik standard oldatból ill. a mintából kb cm 3 -t kis főzőpoharakba töltünk. Ebbe merítsük az elektródokat (kb. 2 cm mélyen). Azonos, alacsony keverési sebesség mellet leolvassuk a mért potenciálokat. A mérések befejezése után az elektródokat desztillált vízzel leöblítjük. A fluorid-elektródot légszáraz állapotban tároljuk. A mérési adatok kiértékelése 1. Ábrázoljuk a mért potenciál (mv) értékeket log c standard függvényében, egyenes illesztés. 2. A minta fluorid tartalmának meghatározása. 3. Beadandó a fogkrém fluorid-tartalma ppm-ben (+ a kalibrációs görbe). m( minta mg) Fluoridtartalom (ppm) = m( minta kg) A jegyzőkönyvkészítés során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: (1) A mérés menetének rövid leírása; (2) Szükséges eszközök; (3) Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; (4) a mérési adatok megadása és pontossága; (5) Számítások elvégzése és helyessége; (6) Eredmény megadása és pontossága; (7) Szakszerű munkavégzés!! Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 16

17 1 6. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Hangyasavtartalom meghatározása konduktometriás végpontjelzéssel Feladata egy vegyipari ellenőrző laborba beérkező minta hangyasavtartalmának meghatározása konduktometriás végpontjelzés segítségével. Mérőoldat Eszközök TRIS [tris(hidroximetil)-aminometán: NH 2 C(CH 2 OH) 3 M = 121,14 g/mol] vagy N-metil-glükamin (C 6 H 11 O 5 NH CH 3 ; M = 195,21 g/mol) Konduktométer, vezetési elektród, mágneses keverő keverőpálcával, büretta, bürettaállvány, bürettafogó, cm 3 -es főzőpohár, 100 cm 3 -es mérőlombik, 20 cm 3 -es pipetta, analitikai mérleg Mérőoldat készítése Készítsen a rendelkezésre álló anyagból 0,1 mol/dm 3 koncentrációjú mérőoldatot! A beméréshez analitikai mérlegen használjon, majd számítsa ki az oldat pontos koncentrációját! A mérés menete Töltse jelig és homogenizálja a mintát tartalmazó mérőlombikot! Pipettázzon 20 cm 3 mintát a főzőpohárba és tegyen bele egy keverőpálcát! Hígítsa az oldatot annyi ioncserélt vízzel, hogy az oldat az elektródot ellepje, majd indítsa el a keverést. Adagolja a mérőoldatot 1 cm 3 -enként. A mérőoldat minden részlete után várjon 5-10 másodpercet, míg a lejátszódik a reakció és a keverés homogenizálja az oldatot. Ekkor jegyezze fel az oldat vezetését. A vezetés kismértékű csökkenés után növekedni fog, majd az egyenértékpont elérése után nem (alig) változik. A töréspont után még 6-8 mérési pontot vegyen fel! A mérési adatok kiértékelése Excel táblázatkezelővel szerkessze meg a titrálási görbéket. A két egyenes szakaszra illesszen lineáris trendvonalat, majd az egyenesek egyenletéből határozza meg a fogyást! Számítsa ki a gyenge sav mérőlombik térfogatára vonatkoztatott tömegkoncentrációját (g/dm 3 )! Három párhuzamos mérést végezzen! A jegyzőkönyv tartalmazza a szükséges számításokat! Az Excelben elvégzett számításoknak csak az elvét kell leírni! A jegyzőkönyvhöz mellékeleje az Excel programmal készült titrálási görbéket, melyek tartalmazzák a mérési adatokat, a trendvonalakat, a metszéspontok (egyenértékpont) számítását! A jegyzőkönyvkészítés során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: (1) A mérés menetének rövid leírása; (2) Szükséges eszközök; (3) Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; (4) a mérési adatok megadása és pontossága; (5) Számítások elvégzése és helyessége; (6) Eredmény megadása és pontossága; (7) Szakszerű munkavégzés. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 17

18 1 7. G Y A K O R L A T I F E L A D A T Citrompótló almasavtartalmának meghatározása konduktometriás végpontjelzéssel Feladata egy élelmiszerellenőrző laborba beérkező bolti citrompótló minta almasav-tartalmának meghatározása konduktometriás végpontjelzés segítségével. Mérőoldat Eszközök TRIS [tris(hidroximetil)-aminometán: NH 2 C(CH 2 OH) 3 M = 121,14 g/mol] vagy N-metil-glükamin (C 6 H 11 O 5 NH CH 3 ; M = 195,21 g/mol) Konduktométer, vezetési elektród, mágneses keverő keverőpálcával, büretta, bürettaállvány, bürettafogó, cm 3 -es főzőpohár, 100 cm 3 -es mérőlombik, 20 cm 3 -es pipetta, analitikai mérleg Mérőoldat készítése Készítsen a rendelkezésre álló anyagból 0,1 mol/dm 3 koncentrációjú mérőoldatot! A beméréshez analitikai mérlegen használjon, majd számítsa ki az oldat pontos koncentrációját! A mérés menete Mérjen le analitikai mérlegen egy db citrompótló tablettát! Egy főzőpohárban oldja fel és tegyen bele egy keverőpálcát! Hígítsa az oldatot annyi ioncserélt vízzel, hogy az oldat víz az elektródot ellepje, majd indítsa el a keverést. Adagolja a mérőoldatot 1 cm 3 -enként. A mérőoldat minden részlete után várjon 5-10 másodpercet, míg a lejátszódik a reakció és a keverés homogenizálja az oldatot. Ekkor jegyezze fel az oldat fajlagos vezetését. A vezetés kismértékű csökkenés után növekedni fog, majd az egyenértékpont elérése után nem (alig) változik. A töréspont után még 6-8 mérési pontot vegyen fel! A mérési adatok kiértékelése Excel táblázatkezelővel szerkessze meg a titrálási görbéket. A két egyenes szakaszra illesszen lineáris trendvonalat, majd az egyenesek egyenletéből határozza meg a fogyást! Számítsa ki a tabletta almasav-tartalmát tömegszázalékban! Három párhuzamos mérést végezzen! A jegyzőkönyv tartalmazza a szükséges számításokat! Az Excelben elvégzett számításoknak csak az elvét kell leírni! A jegyzőkönyvhöz mellékeleje az Excel programmal készült titrálási görbéket, melyek tartalmazzák a mérési adatokat, a trendvonalakat, a metszéspontok (egyenértékpont) számítását! A jegyzőkönyvkészítés során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: (1) A mérés menetének rövid leírása; (2) Szükséges eszközök; (3) Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok; (4) a mérési adatok megadása és pontossága; (5) Számítások elvégzése és helyessége; (6) Eredmény megadása és pontossága; (7) Szakszerű munkavégzés. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat! 18

19 Gyakorlati vizsgafeladat értékelése Név:... Vizsgacsoport (osztály): G Y A K O R L A T I F E L A D A T Gyakorlati vizsgafeladatra kapott érdemjegy:... Az adott gyakorlati Minta kalcium-karbonát tartalmának meghatározása belső standard kalibrációval, feladat ismertetése: infravörös spektrometriásan ÉRDEMJEGY MINŐSÍTÉSI SZEMPONTOK 5 (jeles) Hibátlanul hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások maximális betartásával. Dokumentációja legfeljebb kevésbé jelentős formai hibát tartalmaz. 4 (jó) Kisebb hiányosságokkal, az elvárhatónál kevésbé precízen hajtotta végre a feladatot, a vonatkozómunka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Dokumentációja több formai hibát is tartalmaz. 3 (közepes) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet kijavítottsegítség nélkül, de összességében megoldotta a feladatot, avonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírásokbetartásával Eredményei kevésbé pontosak, a munka szakmai minősége kifogásolható, dokumentációja nehezen áttekinthető, kisebb hiányosságot is tartalmaz. 2 (elégséges) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet nem ismert fel és nem javította ki. A vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával dolgozott. Dokumentációja hiányos, eredményei a szakmailag elvárhatónál rosszabbak. 1 (elégtelen) A feladatot nem tudta végrehajtani, és/vagy súlyosan vétett avonatkozó munka, tűz, baleset, és egészségvédelmi előírásoknak. Dokumentációja hiányos, Munkavégzése és eredményei a szakmai elvárásoknak nem felelnek meg. Értékelési szempontok Max. pont Elért pont Mérés menetének rövid leírása 5 Szükséges eszközök 5 Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok 5 Fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben 5 Mérési adatok megadása és pontossága 20 Számítások elvégzése és helyessége 10 Az eredmény helyes megadása és pontossága 40 Szabályos munkavégzés 10 Összes pont: 100 Budapest, május vizsgabizottság tagja.. felügyelő tanár 19

20 Gyakorlati vizsgafeladat értékelése Név:... Vizsgacsoport (osztály): G Y A K O R L A T I F E L A D A T Gyakorlati vizsgafeladatra kapott érdemjegy:... Az adott gyakorlati Műtrágya káliumtartalmának mérése lángfotometriásan feladat ismertetése: ÉRDEMJEGY MINŐSÍTÉSI SZEMPONTOK 5 (jeles) Hibátlanul hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások maximális betartásával. Dokumentációja legfeljebb kevésbé jelentős formai hibát tartalmaz. 4 (jó) Kisebb hiányosságokkal, az elvárhatónál kevésbé precízen hajtotta végre a feladatot, a vonatkozómunka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Dokumentációja több formai hibát is tartalmaz. 3 (közepes) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet kijavítottsegítség nélkül, de összességében megoldotta a feladatot, avonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírásokbetartásával Eredményei kevésbé pontosak, a munka szakmai minősége kifogásolható, dokumentációja nehezen áttekinthető, kisebb hiányosságot is tartalmaz. 2 (elégséges) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet nem ismert fel és nem javította ki. A vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával dolgozott. Dokumentációja hiányos, eredményei a szakmailag elvárhatónál rosszabbak. 1 (elégtelen) A feladatot nem tudta végrehajtani, és/vagy súlyosan vétett avonatkozó munka, tűz, baleset, és egészségvédelmi előírásoknak. Dokumentációja hiányos, Munkavégzése és eredményei a szakmai elvárásoknak nem felelnek meg. Értékelési szempontok Max. pont Elért pont Mérés menetének rövid leírása 5 Szükséges eszközök 5 Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok 5 Fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben 5 Mérési adatok megadása és pontossága 20 Számítások elvégzése és helyessége 10 Az eredmény helyes megadása és pontossága 40 Szabályos munkavégzés 10 Összes pont: 100 Budapest, május vizsgabizottság tagja.. felügyelő tanár 20

21 Gyakorlati vizsgafeladat értékelése Név:... Vizsgacsoport (osztály): G Y A K O R L A T I F E L A D A T Gyakorlati vizsgafeladatra kapott érdemjegy:... Az adott gyakorlati Fajlagos felület mérése spektrofotometriásan feladat ismertetése: ÉRDEMJEGY MINŐSÍTÉSI SZEMPONTOK 5 (jeles) Hibátlanul hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások maximális betartásával. Dokumentációja legfeljebb kevésbé jelentős formai hibát tartalmaz. 4 (jó) Kisebb hiányosságokkal, az elvárhatónál kevésbé precízen hajtotta végre a feladatot, a vonatkozómunka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Dokumentációja több formai hibát is tartalmaz. 3 (közepes) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet kijavítottsegítség nélkül, de összességében megoldotta a feladatot, avonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírásokbetartásával Eredményei kevésbé pontosak, a munka szakmai minősége kifogásolható, dokumentációja nehezen áttekinthető, kisebb hiányosságot is tartalmaz. 2 (elégséges) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet nem ismert fel és nem javította ki. A vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával dolgozott. Dokumentációja hiányos, eredményei a szakmailag elvárhatónál rosszabbak. 1 (elégtelen) A feladatot nem tudta végrehajtani, és/vagy súlyosan vétett avonatkozó munka, tűz, baleset, és egészségvédelmi előírásoknak. Dokumentációja hiányos, Munkavégzése és eredményei a szakmai elvárásoknak nem felelnek meg. Értékelési szempontok Max. pont Elért pont Mérés menetének rövid leírása 5 Szükséges eszközök 5 Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok 5 Fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben 5 Mérési adatok megadása és pontossága 20 Számítások elvégzése és helyessége 10 Az eredmény helyes megadása és pontossága 40 Szabályos munkavégzés 10 Összes pont: 100 Budapest, május vizsgabizottság tagja.. felügyelő tanár 21

22 Gyakorlati vizsgafeladat értékelése Név:... Vizsgacsoport (osztály): G Y A K O R L A T I F E L A D A T Gyakorlati vizsgafeladatra kapott érdemjegy:... Az adott gyakorlati Műtrágya foszfortartalmának mérése spektrofotometriásan feladat ismertetése: ÉRDEMJEGY MINŐSÍTÉSI SZEMPONTOK 5 (jeles) Hibátlanul hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások maximális betartásával. Dokumentációja legfeljebb kevésbé jelentős formai hibát tartalmaz. 4 (jó) Kisebb hiányosságokkal, az elvárhatónál kevésbé precízen hajtotta végre a feladatot, a vonatkozómunka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Dokumentációja több formai hibát is tartalmaz. 3 (közepes) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet kijavítottsegítség nélkül, de összességében megoldotta a feladatot, avonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírásokbetartásával Eredményei kevésbé pontosak, a munka szakmai minősége kifogásolható, dokumentációja nehezen áttekinthető, kisebb hiányosságot is tartalmaz. 2 (elégséges) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet nem ismert fel és nem javította ki. A vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával dolgozott. Dokumentációja hiányos, eredményei a szakmailag elvárhatónál rosszabbak. 1 (elégtelen) A feladatot nem tudta végrehajtani, és/vagy súlyosan vétett avonatkozó munka, tűz, baleset, és egészségvédelmi előírásoknak. Dokumentációja hiányos, Munkavégzése és eredményei a szakmai elvárásoknak nem felelnek meg. Értékelési szempontok Max. pont Elért pont Mérés menetének rövid leírása 4 Szükséges eszközök 4 Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok 4 Fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben 4 Mérési adatok megadása és pontossága 20 Reakció-egyenlet 4 Számítások elvégzése és helyessége 10 Az eredmény helyes megadása és pontossága 40 Szabályos munkavégzés 10 Összes pont: 100 Budapest, május vizsgabizottság tagja.. felügyelő tanár 22

23 Gyakorlati vizsgafeladat értékelése Név:... Vizsgacsoport (osztály): G Y A K O R L A T I F E L A D A T Gyakorlati vizsgafeladatra kapott érdemjegy:... Az adott gyakorlati Galvániszap nikkel- és vastartalmának mérése láng-aas módszerrel feladat ismertetése: ÉRDEMJEGY MINŐSÍTÉSI SZEMPONTOK 5 (jeles) Hibátlanul hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások maximális betartásával. Dokumentációja legfeljebb kevésbé jelentős formai hibát tartalmaz. 4 (jó) Kisebb hiányosságokkal, az elvárhatónál kevésbé precízen hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Dokumentációja több formai hibát is tartalmaz. 3 (közepes) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet kijavított segítség nélkül, de összességében megoldotta a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Eredményei kevésbé pontosak, a munka szakmai minősége kifogásolható, dokumentációja nehezen áttekinthető, kisebb hiányosságot is tartalmaz. 2 (elégséges) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet nem ismert fel és nem javította ki. A vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával dolgozott. Dokumentációja hiányos, eredményei a szakmailag elvárhatónál rosszabbak. 1 (elégtelen) A feladatot nem tudta végrehajtani, és/vagy súlyosan vétett avonatkozó munka, tűz, baleset, és egészségvédelmi előírásoknak. Dokumentációja hiányos, Munkavégzése és eredményei a szakmai elvárásoknak nem felelnek meg. Értékelési szempontok Max. pont Elért pont Mérés menetének rövid leírása 4 Szükséges eszközök 4 Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok 4 Fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben 4 Mérési adatok megadása és pontossága 20 Reakció-egyenlet 4 Számítások elvégzése és helyessége 10 Az eredmény helyes megadása és pontossága 40 Szabályos munkavégzés 10 Összes pont: 100 Budapest, május vizsgabizottság tagja.. felügyelő tanár 23

24 Gyakorlati vizsgafeladat értékelése Név:... Vizsgacsoport (osztály): G Y A K O R L A T I F E L A D A T Gyakorlati vizsgafeladatra kapott érdemjegy:... Az adott gyakorlati Vízminta aniontartalmának meghatározása ionkromatográfiásan feladat ismertetése: ÉRDEMJEGY MINŐSÍTÉSI SZEMPONTOK 5 (jeles) Hibátlanul hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások maximális betartásával. Dokumentációja legfeljebb kevésbé jelentős formai hibát tartalmaz. 4 (jó) Kisebb hiányosságokkal, az elvárhatónál kevésbé precízen hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Dokumentációja több formai hibát is tartalmaz. 3 (közepes) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet kijavított segítség nélkül, de összességében megoldotta a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Eredményei kevésbé pontosak, a munka szakmai minősége kifogásolható, dokumentációja nehezen áttekinthető, kisebb hiányosságot is tartalmaz. 2 (elégséges) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet nem ismert fel és nem javította ki. A vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával dolgozott. Dokumentációja hiányos, eredményei a szakmailag elvárhatónál rosszabbak. 1 (elégtelen) A feladatot nem tudta végrehajtani, és/vagy súlyosan vétett avonatkozó munka, tűz, baleset, és egészségvédelmi előírásoknak. Dokumentációja hiányos, Munkavégzése és eredményei a szakmai elvárásoknak nem felelnek meg. Értékelési szempontok Max. pont Elért pont Mérés menetének rövid leírása 5 Szükséges eszközök 5 Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok 5 Fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben 5 Mérési adatok megadása és pontossága 20 Számítások elvégzése és helyessége 10 Eredmény helyes megadása és pontossága 40 Szabályos munkavégzés 10 Összes pont: 100 Budapest, május vizsgabizottság tagja.. felügyelő tanár 24

25 Gyakorlati vizsgafeladat értékelése Név:... Vizsgacsoport (osztály): G Y A K O R L A T I F E L A D A T Gyakorlati vizsgafeladatra kapott érdemjegy:... Az adott gyakorlati Pezsgőtabletta riboflavin-tartalmának meghatározása folyadék-kromatográfiásan feladat ismertetése: ÉRDEMJEGY MINŐSÍTÉSI SZEMPONTOK 5 (jeles) Hibátlanul hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások maximális betartásával. Dokumentációja legfeljebb kevésbé jelentős formai hibát tartalmaz. 4 (jó) Kisebb hiányosságokkal, az elvárhatónál kevésbé precízen hajtotta végre a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Dokumentációja több formai hibát is tartalmaz. 3 (közepes) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet kijavított segítség nélkül, de összességében megoldotta a feladatot, a vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával. Eredményei kevésbé pontosak, a munka szakmai minősége kifogásolható, dokumentációja nehezen áttekinthető, kisebb hiányosságot is tartalmaz. 2 (elégséges) Több hibát is vétett a feladat végrehajtása során, melyet nem ismert fel és nem javította ki. A vonatkozó munka, tűz, baleset és egészségvédelmi előírások betartásával dolgozott. Dokumentációja hiányos, eredményei a szakmailag elvárhatónál rosszabbak. 1 (elégtelen) A feladatot nem tudta végrehajtani, és/vagy súlyosan vétett avonatkozó munka, tűz, baleset, és egészségvédelmi előírásoknak. Dokumentációja hiányos, Munkavégzése és eredményei a szakmai elvárásoknak nem felelnek meg. Értékelési szempontok Max. pont Elért pont Mérés menetének rövid leírása 5 Szükséges eszközök 5 Szükséges vegyszerek és a vonatkozó H és P számok 5 Fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben 5 Mérési adatok megadása és pontossága 20 Számítások elvégzése és helyessége 10 Eredmény helyes megadása és pontossága 40 Szabályos munkavégzés 10 Összes pont: 100 Budapest, május vizsgabizottság tagja.. felügyelő tanár 25

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG BUDAPESTI MŰSZAKI SZAKKÉPZÉSI CENTRUM PETRIK LAJOS KÉT TANÍTÁSI NYELVŰ VEGYIPARI, KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS INFORMATIKAI SZAKKÖZÉPISKOLA Szakképesítés azonosító száma, megnevezése: A gyakorlati vizsga B) vizsgarészhez

Részletesebben

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG PETRIK LAJOS KÉT TANÍTÁSI NYELVŰ VEGYIPARI, KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS INFORMATIKAI SZAKKÖZÉPISKOLA GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG Szakképesítés azonosító száma, megnevezése: A gyakorlati vizsga A) vizsgarészhez

Részletesebben

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2017.

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2017. Név: Dátum: 2017. Név: Dátum: 2017. Mérőlombik kalibrálás Mérőlombik kalibrálás A mérőlombik névleges térfogata: Mérési adatok cm 3. Jele: A víz hőmérséklete: ⁰C, sűrűsége g/cm 3. A tiszta, SZÁRAZ, üres

Részletesebben

Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása

Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása Mérési elv: a sav-bázis indikátorok savas és lúgos formájának spektruma metszi egymást. Ez az izobesztikus pont. Ezen a hullámhosszon

Részletesebben

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG PETRIK LAJOS KÉT TANÍTÁSI NYELVŰ VEGYIPARI, KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS INFORMATIKAI SZAKKÖZÉPISKOLA A Szakképesítés azonosító száma, megnevezése: A gyakorlati vizsga A) vizsgarészhez rendelt vizsgafeladat megnevezése:

Részletesebben

Üdítőital kinintartalmának fluorometriás meghatározása

Üdítőital kinintartalmának fluorometriás meghatározása Üdítőital kinintartalmának fluorometriás meghatározása A módszer elve: a kinin aromás gyűrűje, ultraibolya fény hatására (450 nm környékén), intenzíven fluoreszkál. Az emittált fluoreszcens fény erőssége,

Részletesebben

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás 4. ciklus: 2012. március 08. Optikai mérések elmélet. A ciklus mérései: 1. nitrit, 2. ammónium, 3. refraktometriax2, mérőbőrönd. Forgatási terv: Csoport

Részletesebben

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola Budapest, Thököly út 48-54. XV. KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS VÍZÜGYI ORSZÁGOS SZAKMAI TANULMÁNYI

Részletesebben

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG BUDAPESTI MŰSZAKI SZAKKÉPZÉSI CENTRUM PETRIK LAJOS KÉT TANÍTÁSI NYELVŰ VEGYIPARI, KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS INFORMATIKAI SZAKKÖZÉPISKOLÁJA Szakképesítés azonosító száma, megnevezése: A gyakorlati vizsga B) vizsgarészhez

Részletesebben

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás Hulladékos csoport tervezett időbeosztás 3. ciklus: 2012. január 16 február 27. január 16. titrimetria elmélet (ismétlés) A ciklus mérései: sav bázis, komplexometriás, csapadékos és redoxi titrálások.

Részletesebben

Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása

Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása Mérési elv: a sav-bázis indikátorok savas és lúgos formájának spektruma metszi egymást. Ez az izobesztikus pont. Ezen a hullámhosszon

Részletesebben

Beadandó A kalibrációs diagram az ismeretlen oldat százalékos összetételével (az eredeti 20 g bemérésre vonatkoztatva).

Beadandó A kalibrációs diagram az ismeretlen oldat százalékos összetételével (az eredeti 20 g bemérésre vonatkoztatva). Anyagtartalom meghatározás Abbe-féle refraktométerrel Eszközök: Refraktométer, 2 db 100 cm 3 -es mérőlombik, kis főzőpohár minta beméréshez, üvegbot, vizsgálati anyag (NaNO 3, NaCl, NH 4 -acetát stb.)

Részletesebben

Anyagtartalom meghatározás Abbe-féle refraktométerrel

Anyagtartalom meghatározás Abbe-féle refraktométerrel Anyagtartalom meghatározás Abbe-féle refraktométerrel Eszközök: Refraktométer, 2 db 100 cm 3 -es mérőlombik, kis főzőpohár minta beméréshez, üvegbot, vizsgálati anyag (NaNO 3, NaCl, NH 4 -acetát stb.)

Részletesebben

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont 1. feladat Összesen: 7 pont Gyógyszergyártás során képződött oldatból 7 mintát vettünk. Egy analitikai mérés kiértékelésének eredményeként a következő tömegkoncentrációkat határoztuk meg: A minta sorszáma:

Részletesebben

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG BUDAPESTI MŰSZAKI SZAKKÉPZÉSI CENTRUM PETRIK LAJOS KÉT TANÍTÁSI NYELVŰ VEGYIPARI, KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS INFORMATIKAI SZAKKÖZÉPISKOLÁJA GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG Szakképesítés azonosító száma, megnevezése:

Részletesebben

Labor elızetes feladatok

Labor elızetes feladatok Oldatkészítés szilárd anyagból és folyadékok hígítása. Tömegmérés. Eszközök és mérések pontosságának vizsgálata. Név: Neptun kód: mérıhely: Labor elızetes feladatok 101 102 103 104 105 konyhasó nátrium-acetát

Részletesebben

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás. A ciklus mérései: lángfotometria, AAS, Ca + Ök, lúgosság

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás. A ciklus mérései: lángfotometria, AAS, Ca + Ök, lúgosság Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás 1. ciklus: 2011. október 06 november 27. A ciklus mérései: lángfotometria, AAS, Ca + Ök, lúgosság Forgatási terv: 10. 06. 10. 13. 10. 20. 10. 27. 1. csoport

Részletesebben

Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás

Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás 1. ciklus: 2013. szeptember 05 2013. október 24. 09. 05. bevezetés, elmélet 10. 03. 3-4. gyakorlat 09. 12. elektro-analitika elmélet 09. 19. 1-2. gyakorlat

Részletesebben

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel

Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel Folyadékok és szilárd anyagok sűrűségének meghatározása különböző módszerekkel Név: Neptun kód: _ mérőhely: _ Labor előzetes feladatok 20 C-on különböző töménységű ecetsav-oldatok sűrűségét megmérve az

Részletesebben

Anyag összetétel vizsgálata termogravimetriásan

Anyag összetétel vizsgálata termogravimetriásan Anyag összetétel vizsgálata termogravimetriásan A módszer elve: hevítés hatására az anyagok többségében hő- illetve tömegváltozással járó folyamatok mennek végbe. Ezek alapján információt kaphatunk az

Részletesebben

2 O 5 /dm 3 (Hurrá, ehhez sem kellett

2 O 5 /dm 3 (Hurrá, ehhez sem kellett Számítási feladatok foszfát-meghatározáshoz 1.(Mintafeladat) a) Hány gramm KH PO -ot kell bemérni 50 cm törzsoldat készítéséhez ahhoz, hogy a törzsoldat koncentrációja P O 5 -re nézve 0,1 mg/cm legyen?

Részletesebben

Elektro-analitikai számítási feladatok 1. Potenciometria

Elektro-analitikai számítási feladatok 1. Potenciometria Elektro-analitikai számítási feladatok 1. Potenciometria 1. Vas-só részlegesen oxidált oldatába Pt elektródot merítettünk. Ennek az elektródnak a potenciálját egy telített kalomel elektródhoz képest mérjük

Részletesebben

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban 6. Szelektivitási együttható meghatározása 6.1. Bevezetés Az ionszelektív elektródok olyan potenciometriás érzékelők, melyek valamely ion aktivitásának többé-kevésbé szelektív meghatározását teszik lehetővé.

Részletesebben

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola A versenyző kódja:... VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola Budapest, Thököly út 48-54. XV. KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS VÍZÜGYI

Részletesebben

Az oldatok összetétele

Az oldatok összetétele Az oldatok összetétele Az oldatok összetételét (töménységét) többféleképpen fejezhetjük ki. Ezek közül itt a tömegszázalék, vegyes százalék és a mólos oldat fogalmát tárgyaljuk. a.) Tömegszázalék (jele:

Részletesebben

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása

1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása 2. Laboratóriumi gyakorlat A laborgyakorlatok anyagát összeállította: dr. Pasinszki Tibor egyetemi tanár 1.1. Reakciósebességet befolyásoló tényezők, a tioszulfát bomlása A reakciósebesség növelhető a

Részletesebben

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás 3. ciklus: 2012. január 05. Elektro-analitika elmélet. 2012. január 12. Titrimetria elmélet 2012. január 19. március 01. A ciklus mérései: 1. ph-mérés,

Részletesebben

Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással

Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással Ecetsav koncentrációjának meghatározása titrálással A titrálás lényege, hogy a meghatározandó komponenst tartalmazó oldathoz olyan ismert koncentrációjú oldatot adagolunk, amely a reakcióegyenlet szerint

Részletesebben

Vizes oldatok ph-jának mérése

Vizes oldatok ph-jának mérése Vizes oldatok ph-jának mérése Név: Neptun-kód: Labor elızetes feladat Mennyi lesz annak a hangyasav oldatnak a ph-ja, amelynek koncentrációja 0,330 mol/dm 3? (K s = 1,77 10-4 mol/dm 3 ) Mekkora a disszociációfok?

Részletesebben

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés A laboratóriumi gyakorlat során elvégzendő feladat: Oldatok hígítása, adott ph-jú pufferoldat készítése és vizsgálata, valamint egy oldat sűrűségének mérése. Felkészülés

Részletesebben

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2016.

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2016. Név: Dátum: 2016. Név: Dátum: 2016. Mérőlombik kalibrálás Mérőlombik kalibrálás A mérőlombik névleges térfogata: Mérési adatok cm 3. Jele: A víz hőmérséklete: ⁰C, sűrűsége g/cm 3. A tiszta, SZÁRAZ, üres

Részletesebben

Ivóvíz savasságának meghatározása sav-bázis titrálással (SGM)

Ivóvíz savasságának meghatározása sav-bázis titrálással (SGM) Ivóvíz savasságának meghatározása sav-bázis titrálással (SGM) I. Elméleti alapok: A vizek savasságát a savasan hidrolizáló sók és savak okozzák. A savasságot a semlegesítéshez szükséges erős bázis mennyiségével

Részletesebben

Az oldatok összetétele

Az oldatok összetétele Az oldatok összetétele Az oldatok összetételét (töménységét) többféleképpen fejezhetjük ki. Ezek közül itt a tömegszázalék, vegyesszázalék és a mólos oldat fogalmát tárgyaljuk. a.) Tömegszázalék (jele:

Részletesebben

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 50%.

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 50%. Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm. rendelet alapján. Szakképesítés, szakképesítés-elágazás, rész-szakképesítés,

Részletesebben

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion Minta feladatsor A feladatok megoldására 90 perc áll rendelkezésére. A megoldáshoz zsebszámológépet használhat. 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (8 pont) Az ion neve.. Szulfátion

Részletesebben

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 8 pont

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 8 pont 1. feladat Összesen: 7 pont Hét egymást követő titrálás fogyásai a következők: Sorszám: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Fogyások (cm 3 ) 20,25 20,30 20,40 20,35 20,80 20,30 20,20 A) Keresse meg és húzza át a szemmel

Részletesebben

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.

A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján. A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján. Szakképesítés azonosítószáma és megnevezése 54 524 03 Vegyész technikus Tájékoztató

Részletesebben

laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus

laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus A 10/2007 (II. 27.) SzMM rendelettel módosított 1/2006 (II. 17.) OM rendelet Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzékbe történő felvétel és törlés eljárási rendjéről alapján. Szakképesítés,

Részletesebben

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével

5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével 5. Az adszorpciós folyamat mennyiségi leírása a Langmuir-izoterma segítségével 5.1. Átismétlendő anyag 1. Adszorpció (előadás) 2. Langmuir-izoterma (előadás) 3. Spektrofotometria és Lambert Beer-törvény

Részletesebben

Titrálási feladatok számításai. I. Mintafeladatok

Titrálási feladatok számításai. I. Mintafeladatok Titrálási feladatok számításai I. Mintafeladatok 1. Egy 0,2555 mol/ koncentrációjú HNO-oldat 25,0 cm részleteire rendre 2,60; 24,60; 24,50; 24,40 cm KOH fogyott. Mennyi a KOH-oldat pontos koncentrációja?

Részletesebben

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv

Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele. Jegyzőkönyv A mérést végezte: NEPTUNkód: Víztechnológiai mérőgyakorlat 2. Klórferőtlenítés törésponti görbe felvétele Jegyzőkönyv Név: Szak: Tagozat: Évfolyam, tankör: AABB11 D. Miklós Környezetmérnöki Levlező III.,

Részletesebben

1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk?

1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk? Számítások ph-val kombinálva 1) Standard hidrogénelektród készülhet sósavból vagy kénsavoldatból is. Ezt a savat 100-szorosára hígítva, mekkora ph-jú oldatot nyerünk? Mekkora az eredeti oldatok anyagmennyiség-koncentrációja?

Részletesebben

Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis -

Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis - Titrimetria - Térfogatos kémiai analízis - Alapfogalmak Elv (ismert térfogatú anyag oldatához annyi ismert konc. oldatot adnak, amely azzal maradéktalanul reagál) Titrálás végpontja (egyenértékpont) Törzsoldat,

Részletesebben

Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás

Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás Drog- és toxikológus 2. csoport tervezett időbeosztás 2. ciklus: 2013. november 07 2013. november 28. 11. 07. 11. 14. 11. 21. 11. 28. Fazekas Márk citrompótló cukor KMnO 4 c p + Fe 2+ kávé Kerekes Adrienn

Részletesebben

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel

9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel 9 gyak. Acél mangán tartalmának meghatározása UV-látható spektrofotometriás módszerrel A gyakorlat célja: Megismerkedni az UV-látható spektrofotometria elvével, alkalmazásával a kationok, anionok analízisére.

Részletesebben

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés

Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés Oldatkészítés, ph- és sűrűségmérés A laboratóriumi gyakorlat során elvégzendő feladat: Oldatok hígítása, adott ph-jú pufferoldat készítése és vizsgálata, valamint egy oldat sűrűségének mérése. Felkészülés

Részletesebben

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás

Hulladékos csoport tervezett időbeosztás Hulladékos csoport tervezett időbeosztás 4. ciklus: 2012. március 05 április 23. március 05 atomspektrometria elmélet március 26 kromatográfia elmélet A ciklus mérései: lángfotometria, atomabszorpció,

Részletesebben

Számítások ph-val kombinálva

Számítások ph-val kombinálva Bemelegítő, gondolkodtató kérdések Igaz-e? Indoklással válaszolj! A A semleges oldat ph-ja mindig éppen 7. B A tömény kénsav ph-ja 0 vagy annál is kisebb. C A 0,1 mol/dm 3 koncentrációjú sósav ph-ja azonos

Részletesebben

23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan

23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan 23. Indikátorok disszociációs állandójának meghatározása spektrofotometriásan 1. Bevezetés Sav-bázis titrálások végpontjelzésére (a mőszeres indikáció mellett) ma is gyakran alkalmazunk festék indikátorokat.

Részletesebben

v2.0 Utolsó módosítás: Analitika példatár

v2.0 Utolsó módosítás: Analitika példatár Bevezető A példatár azért készült, hogy segítséget kapjon az a tanuló, aki eredményesen akarja elsajátítatni az analitikai számítások alapjait. Minden feladat végén dőlt karakterekkel megtalálható az eredmény.

Részletesebben

Elektrolitok nem elektrolitok, vezetőképesség mérése

Elektrolitok nem elektrolitok, vezetőképesség mérése Elektrolitok nem elektrolitok, vezetőképesség mérése Név: Neptun-kód: mérőhely: Labor előzetes feladatok A vezetőképesség változása kémiai reakció közben 10,00 cm 3 ismeretlen koncentrációjú sósav oldatához

Részletesebben

V átlag = (V 1 + V 2 +V 3 )/3. A szórás V = ((V átlag -V 1 ) 2 + ((V átlag -V 2 ) 2 ((V átlag -V 3 ) 2 ) 0,5 / 3

V átlag = (V 1 + V 2 +V 3 )/3. A szórás V = ((V átlag -V 1 ) 2 + ((V átlag -V 2 ) 2 ((V átlag -V 3 ) 2 ) 0,5 / 3 5. gyakorlat. Tömegmérés, térfogatmérés, pipettázás gyakorlása tömegméréssel kombinálva. A mérési eredmények megadása. Sóoldat sőrőségének meghatározása, koncentrációjának megadása a mért sőrőség alapján.

Részletesebben

Beadandó: A szacharóz fajlagos forgatóképessége és az ismeretlen minta százalékos szacharóz-tartalma.

Beadandó: A szacharóz fajlagos forgatóképessége és az ismeretlen minta százalékos szacharóz-tartalma. Szacharóztartalom meghatározása Lippich féle (félárnyék) polariméterrel Eszközök: 2 db 100 cm 3 -es mérőlombik, kis tölcsér, beméréshez főzőpohár, gyorsmérleg, polariméter, szacharóz 1. Gyorsmérlegen lemérünk

Részletesebben

7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan

7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan 7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan A gyakorlat célja: Megismerkedni az analízis azon eljárásaival, amelyik adott komponens meghatározását a minta elégetése

Részletesebben

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: 2015. Név: Dátum: 2015.

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: 2015. Név: Dátum: 2015. Név: Dátum: 2015. Név: Dátum: 2015. Mérőlombik kalibrálás Mérőlombik kalibrálás A mérőlombik névleges térfogata: Mérési adatok cm 3. Jele: A víz hőmérséklete: ⁰C, sűrűsége g/cm 3. A tiszta, SZÁRAZ, üres

Részletesebben

Környezeti analitika laboratóriumi gyakorlat Számolási feladatok áttekintése

Környezeti analitika laboratóriumi gyakorlat Számolási feladatok áttekintése örnyezeti analitika laboratóriumi gyakorlat Számolási feladatok áttekintése I. A számolási feladatok megoldása során az oldatok koncentrációjának számításához alapvetıen a következı ismeretekre van szükség:

Részletesebben

A gyakorlat leírása. A mérési feladat

A gyakorlat leírása. A mérési feladat A gyakorlat leírása Szükséges anyagok: 0,00 mol dm -3 koncentrációjú AgNO 3 oldat 0,00 mol dm -3 koncentrációjú KCl oldat 0,5 mol dm -3 koncentrációjú KNO 3 oldat 0,05 mol dm -3 koncentrációjú Ca(NO 3

Részletesebben

4.Gyakorlat Oldatkészítés szilárd sóból, komplexometriás titrálás. Oldatkészítés szilárd anyagokból

4.Gyakorlat Oldatkészítés szilárd sóból, komplexometriás titrálás. Oldatkészítés szilárd anyagokból 4.Gyakorlat Oldatkészítés szilárd sóból, komplexometriás titrálás Szükséges anyagok: A gyakorlatvezető által kiadott szilárd sók Oldatkészítés szilárd anyagokból Szükséges eszközök: 1 db 100 cm 3 -es mérőlombik,

Részletesebben

Jegyzőkönyv. Konduktometria. Ungvárainé Dr. Nagy Zsuzsanna

Jegyzőkönyv. Konduktometria. Ungvárainé Dr. Nagy Zsuzsanna Jegyzőkönyv CS_DU_e 2014.11.27. Konduktometria Ungvárainé Dr. Nagy Zsuzsanna Margócsy Ádám Mihálka Éva Zsuzsanna Róth Csaba Varga Bence I. A mérés elve A konduktometria az oldatok elektromos vezetésének

Részletesebben

EGYÉB GYAKORLÓ FELADATOK Összetétel számítás

EGYÉB GYAKORLÓ FELADATOK Összetétel számítás EGYÉB GYAKORLÓ FELADATOK Összetétel számítás 1. Mekkora tömegű NaOH-ot kell bemérni 50 cm 3 1,00 mol/dm 3 koncentrációjú NaOH-oldat elkészítéséhez? M r (NaCl) = 40,0. 2. Mekkora tömegű KHCO 3 -ot kell

Részletesebben

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 12 pont. 3. feladat Összesen: 14 pont. 4. feladat Összesen: 15 pont 1. feladat Összesen: 8 pont Az autók légzsákját ütközéskor a nátrium-azid bomlásakor keletkező nitrogéngáz tölti fel. A folyamat a következő reakcióegyenlet szerint játszódik le: 2 NaN 3(s) 2 Na (s) +

Részletesebben

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz

AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM. Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz concentratarum ad haemodialysim Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2008:1167 javított 6.3 AQUA AD DILUTIONEM SOLUTIONUM CONCENTRATARUM AD HAEMODIALYSIM Tömény hemodializáló oldatok hígítására szánt víz Az alábbi

Részletesebben

4. gyakorlat. Mosószóda nátrium-karbonát-tartalmának meghatározása potenciometrikus titrálással

4. gyakorlat. Mosószóda nátrium-karbonát-tartalmának meghatározása potenciometrikus titrálással 4. gyakorlat Mosószóda nátrium-karbonát-tartalmának meghatározása potenciometrikus titrálással Név, osztály:... Mérés dátuma:... Feladat Ön egy mosószóda kiszerelő üzemben dolgozik. A beérkezett nátrium-karbonátot

Részletesebben

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 9. hét

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 9. hét Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 9. hét Potenciometriás ph-mérés, pufferoldatok vizsgálata (154-163. oldal) Írták: Berente Zoltán, Nagy Veronika, Takátsy Anikó Szerkesztette: Nagy Veronika Név:

Részletesebben

VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ Vegyész ismeretek emelt szint 1721 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2018. május 16. VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA Útmutató a vizsgázók teljesítményének

Részletesebben

Kémia alapjai I. házifeladat típusfeladatok (2017. őszi félévtől)

Kémia alapjai I. házifeladat típusfeladatok (2017. őszi félévtől) Kémia alapjai I. házifeladat típusfeladatok (2017. őszi félévtől) I. ÖSSZETÉTEL MEGADÁSA A./ KA1 típus: Egyenes behelyettesítés a definíciók alapján 1 pont 1. Hány tömeg%-os az oldat kálium-permanganátra

Részletesebben

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000 Megoldás 000. oldal KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 000 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ I. A NITROGÉN ÉS SZERVES VEGYÜLETEI s s p 3 molekulák között gyenge kölcsönhatás van, ezért alacsony olvadás- és

Részletesebben

1. Bevezetés 2. Kémiai oxigénigény meghatározása feltárt iszapmintákból vagy centrifugátumokból 2.1. A módszer elve

1. Bevezetés 2. Kémiai oxigénigény meghatározása feltárt iszapmintákból vagy centrifugátumokból 2.1. A módszer elve 1. Bevezetés A természetes vizekben található rendkívül sokféle anyag az egyes komponensek kvantitatív meghatározását nehéz analitikai feladattá teszi. A teljes analízis azonban az esetek többségében nem

Részletesebben

ROMAVERSITAS 2017/2018. tanév. Kémia. Számítási feladatok (oldatok összetétele) 4. alkalom. Összeállította: Balázs Katalin kémia vezetőtanár

ROMAVERSITAS 2017/2018. tanév. Kémia. Számítási feladatok (oldatok összetétele) 4. alkalom. Összeállította: Balázs Katalin kémia vezetőtanár ROMAVERSITAS 2017/2018. tanév Kémia Számítási feladatok (oldatok összetétele) 4. alkalom Összeállította: Balázs Katalin kémia vezetőtanár 1 Számítási feladatok OLDATOK ÖSSZETÉTELE Összeállította: Balázs

Részletesebben

NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL. Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység

NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL. Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység B Vizsgafeladat megnevezése: Épületvillamossági vagy villamos berendezés szerelési feladat Gyakorlati vizsgatevékenység

Részletesebben

Név: Dátum: Oktató: 1.)

Név: Dátum: Oktató: 1.) 1.) Jelölje meg az egyetlen helyes választ (minden helyes válasz 1 pontot ér)! i). Redős szűrőpapírt akkor célszerű használni, ha a). növelni akarjuk a szűrés hatékonyságát; b). a csapadékra van szükségünk;

Részletesebben

Vezetőképesség meghatározása

Vezetőképesség meghatározása Vezetőképesség meghatározása Az elektrolitok vezetőképességének meghatározását konduktométerrel végezzük. A készülék működése az oldat ellenállásának mérésén alapszik. A közvetlenül vezetőképességet kijelző

Részletesebben

VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ Vegyész ismeretek emelt szint 1712 ÉRETTSÉGI VIZSGA 2019. május 15. VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA Útmutató a vizsgázók teljesítményének

Részletesebben

Általános Kémia GY, 2. tantermi gyakorlat

Általános Kémia GY, 2. tantermi gyakorlat Általános Kémia GY, 2. tantermi gyakorlat Sztöchiometriai számítások -titrálás: ld. : a 2. laborgyakorlat leírásánál Gáztörvények A kémhatás fogalma -ld.: a 2. laborgyakorlat leírásánál Honlap: http://harmatv.web.elte.hu

Részletesebben

Élelmiszeripari szennyvíz nitrition-tartalmának meghatározása spektrofotometriás módszerrel

Élelmiszeripari szennyvíz nitrition-tartalmának meghatározása spektrofotometriás módszerrel Élelmiszeripari szennyvíz nitrition-tartalmának meghatározása spektrofotometriás módszerrel 1. A módszer elve A nitritionok és a p-amino-benzolszulfonsav (szulfanilsav) reakciójából savas közegben diazónium-vegyület

Részletesebben

LEHETSÉGES ZH KÉRDÉSEK ÉS FELADATOK

LEHETSÉGES ZH KÉRDÉSEK ÉS FELADATOK LEHETSÉGES ZH KÉRDÉSEK ÉS FELADATOK 1. ZH 1.1.Írja le röviden az alábbi fogalmak jelentését a) mérőoldat, b) titrálások általános elve elve, c) kémiai végpontjelzés típusai, d) indikátor átcsapási tartomány,

Részletesebben

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Disszociációs egyensúlyi állandó HAc H + + Ac - ecetsav disszociációja [H + ] [Ac - ] K sav = [HAc] NH 4 OH NH 4 + + OH - [NH + 4 ] [OH - ] K bázis = [ NH 4 OH] Ammóniumhidroxid

Részletesebben

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 8 pont

1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 8 pont 1. feladat Összesen: 7 pont Hét egymást követő titrálás fogyásai a következők: Sorszám: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Fogyások (cm 3 ) 20,25 20,30 20,40 20,35 20,80 20,30 20,20 A) Keresse meg és húzza át a szemmel

Részletesebben

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont

1. feladat Összesen: 15 pont. 2. feladat Összesen: 10 pont 1. feladat Összesen: 15 pont Vizsgálja meg a hidrogén-klorid (vagy vizes oldata) reakciót különböző szervetlen és szerves anyagokkal! Ha nem játszódik le reakció, akkor ezt írja be! protonátmenettel járó

Részletesebben

a) 4,9 g kénsavat, b) 48 g nikkel(ii)-szulfátot, c) 0,24 g salétromsavat, d) 65 g vas(iii)-kloridot?

a) 4,9 g kénsavat, b) 48 g nikkel(ii)-szulfátot, c) 0,24 g salétromsavat, d) 65 g vas(iii)-kloridot? 2.2. Anyagmennyiség-koncentráció 1. Hány mol/dm 3 koncentrációjú az az oldat, amelynek 200 cm 3 -ében 0,116 mol az oldott anyag? 2. 2,5 g nátrium-karbonátból 500 cm 3 oldatot készítettünk. Számítsuk ki

Részletesebben

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont 1. feladat Összesen: 8 pont 150 gramm vízmentes nátrium-karbonátból 30 dm 3 standard nyomású, és 25 C hőmérsékletű szén-dioxid gáz fejlődött 1800 cm 3 sósav hatására. A) Írja fel a lejátszódó folyamat

Részletesebben

NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL. Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység

NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL. Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység Szakképesítés-ráépülés száma, megnevezése: 35 522 03 Érintésvédelmi szabványossági felülvizsgáló Vizsgafeladat

Részletesebben

Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V. című gyakorlathoz

Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V. című gyakorlathoz Kémiai technológia laboratóriumi gyakorlatok M É R É S I J E G Y Z Ő K Ö N Y V a A KEMÉNYÍTŐ IZOLÁLÁSA ÉS ENZIMATIKUS HIDROLÍZISÉNEK VIZSGÁLATA I-II. című gyakorlathoz Nevek: Mérés helye: Mérés ideje Gyakorlatvezető:

Részletesebben

Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzék módosításának eljárásrendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm.

Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzék módosításának eljárásrendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm. Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzék módosításának eljárásrendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm. rendelet alapján: Szakképesítés, szakképesítés-elágazás, rész-szakképesítés,

Részletesebben

(Kémiai alapok) és

(Kémiai alapok) és 01/013 tavaszi félév 6. óra ph-számítás (I) Vízionszorzat, Erős savak és bázisok ph-ja Erős savak és bázisok nagyon híg oldatának ph-ja (pl. 10 7 M HCl) Gyenge savak és bázisok ph-ja (töményebb, illetve

Részletesebben

ÁGAZATI SZAKMAI ÉRETTSÉGI VIZSGA VEGYÉSZ ISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ A MINTAFELADATOKHOZ

ÁGAZATI SZAKMAI ÉRETTSÉGI VIZSGA VEGYÉSZ ISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ A MINTAFELADATOKHOZ VEGYÉSZ ISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ A MINTAFELADATOKHOZ 1. feladat Összesen 17 pont A) 2-klór-2-metilpropán B) m(tercbutil-alkohol) = 0,775 10 = 7,75 g n(tercbutil-alkohol)

Részletesebben

Tartalom. 1. Gázszagosító anyagok vizsgálata

Tartalom. 1. Gázszagosító anyagok vizsgálata Tartalom 1. Gázszagosító anyagok vizsgálata... 1 2.Szagosítóanyag koncentrációmérések... 3 3. Földgáz kénhidrogén tartalmának meghatározása... 5 1. Gázszagosító anyagok vizsgálata A gázszagosító anyag

Részletesebben

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion Minta feladatsor A feladatok megoldására 90 perc áll rendelkezésére. A megoldáshoz zsebszámológépet használhat. 1. Adja meg a következő ionok nevét, illetve képletét! (8 pont) Az ion neve Foszfátion Szulfátion

Részletesebben

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő 11. osztály Kedves Versenyző! A jobb felső sarokban található mezőbe a verseny lebonyolításáért felelős személy írja be a kódot a feladatlap minden oldalára a verseny

Részletesebben

Azonosító jel: ÉRETTSÉGI VIZSGA május 15. VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA május 15. 8:00. Időtartam: 180 perc

Azonosító jel: ÉRETTSÉGI VIZSGA május 15. VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA május 15. 8:00. Időtartam: 180 perc ÉRETTSÉGI VIZSGA 2019. május 15. VEGYÉSZ ISMERETEK EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA 2019. május 15. 8:00 Időtartam: 180 perc Pótlapok száma Tisztázati Piszkozati EMBERI ERŐFORRÁSOK MINISZTÉRIUMA írásbeli vizsga

Részletesebben

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Orvosi laboratóriumi technikai asszisztens szakképesítés. 2446-06 Műszer és méréstechnika modul. 1.

JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ. Orvosi laboratóriumi technikai asszisztens szakképesítés. 2446-06 Műszer és méréstechnika modul. 1. Emberi Erőforrások Minisztériuma Korlátozott terjesztésű! Érvényességi idő: az írásbeli vizsgatevékenység befejezésének időpontjáig A minősítő neve: Rauh Edit A minősítő beosztása: mb. főigazgató-helyettes

Részletesebben

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok Jelen kiadvány megjelenése után történõ termékváltozásokról, új standardokról a katalógus internetes oldalán, a www.laboreszközkatalogus.hu-n tájékozódhat. ALPHA Az alábbi standard oldatok fémek, fém-sók

Részletesebben

UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA

UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA SPF UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA A GYAKORLAT CÉLJA: AZ UV-látható abszorpciós spektrofotométer működésének megismerése és a Lambert-Beer törvény alkalmazása. Szalicilsav meghatározása egy vizes

Részletesebben

ph-számítás A víz gyenge elektrolit. Kismértékben disszociál hidrogénionokra (helyesebben hidroxónium-ionokra) és hidroxid-ionokra :

ph-számítás A víz gyenge elektrolit. Kismértékben disszociál hidrogénionokra (helyesebben hidroxónium-ionokra) és hidroxid-ionokra : ph-számítás A víz gyenge elektrolit. Kismértékben disszociál hidrogénionokra (helyesebben hidroxónium-ionokra) és hidroxid-ionokra : H 2 O H + + OH -, (2 H 2 O H 3 O + + 2 OH - ). Semleges oldatban a hidrogén-ion

Részletesebben

Általános Kémia GY 3.tantermi gyakorlat

Általános Kémia GY 3.tantermi gyakorlat Általános Kémia GY 3.tantermi gyakorlat ph számítás: Erős savak, erős bázisok Gyenge savak, gyenge bázisok Pufferek, pufferkapacitás Honlap: http://harmatv.web.elte.hu Példatárak: Villányi Attila: Ötösöm

Részletesebben

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 8. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:... T I T - M T T Hevesy György Kémiaverseny A megyei forduló feladatlapja 8. osztály A versenyző jeligéje:... Megye:... Elért pontszám: 1. feladat:... pont 2. feladat:... pont 3. feladat:... pont 4. feladat:...

Részletesebben

- x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x -

- x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - o - x - Bozóki Mihály hf_06 Egy oldatot gravimetriásan vizsgáltunk. Adja meg a keresett anyag mennyiségét a csapadék tömege g-ban, az eredmény mértékegysége. Ba BaSO4 65 cm3 0,1234 g/dm3 hf_07 Készíteni sűrűsége

Részletesebben

VEGYIPARI ALAPISMERETEK

VEGYIPARI ALAPISMERETEK ÉRETTSÉGI VIZSGA 2013. május 23. VEGYIPARI ALAPISMERETEK KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA 2013. május 23. 8:00 Az írásbeli vizsga időtartama: 180 perc Pótlapok száma Tisztázati Piszkozati EMBERI ERŐFORRÁSOK

Részletesebben

NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL. Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység

NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL. Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység NEMZETI SZAKKÉPZÉSI ÉS FELNŐTTKÉPZÉSI HIVATAL Komplex szakmai vizsga Gyakorlati vizsgatevékenység A Vizsgafeladat megnevezése: Épületvillamossági vagy villamos berendezés szerelési feladat Gyakorlati vizsgatevékenység

Részletesebben

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola

VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola A versenyző kódja:... VIDÉKFEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM Petrik Lajos Két Tanítási Nyelvű Vegyipari, Környezetvédelmi és Informatikai Szakközépiskola Budapest, Thököly út 48-54. XV. KÖRNYEZETVÉDELMI ÉS VÍZÜGYI

Részletesebben