2. gyakorlat: Az immunrendszer sejtjei, CD markerek
|
|
- Éva Gulyásné
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 2. gyakorlat: Az immunrendszer sejtjei, CD markerek Az immunológia alapjai PTE-KK, Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Pécs, 2016.
2 A veleszületett és az adaptív immunrendszer sejtjei Veleszületett: Adaptív: 1. Granulocyták: neutrophil, eosinophil, basophil T-sejt B-sejt 2. Monocyta (vérben), macrophag (szövetekben) Cytotoxicus Helper 3. Dendritikus sejt (DC), follicularis dendritikus sejt (FDC) 4. Hízósejt Plazmasejt 5. NK-sejt (természetes ölősejt)
3 A fehérvérsejtek képzése Erythroid CFU Csontvelői őssejt (HSC) Myeloid őssejt Megakaryocyta Basophil CFU Eosinophil CFU c-kit Pluripotens őssejt SCF Lymphoid őssejt B-sejt T-sejt NK-sejt Granulocyta-monocyta CFU c-kit: SCF-receptor (receptor tirozinkináz a HSC-k sejtmembránjában) SCF: Őssejt faktor HSC túlélés, önmegújulás Erythropoetin erythrocyta Thrombopoetin thrombocyta GM-CSF: granulocyta-monocyta kolónia stimuláló faktor granulocyta és monocyta képzés G-CSF: granulocyta kolónia stimuláló faktor granulocyta képzés IL-3: Interleukin-3 myeloid vonal IL-7: Interleukin-7 lymphoid vonal Hízósejt Erythrocyta Thrombocyta Basophil granulocyta Eosinophil granulocyta Neutrophil Monocyta granulocyta Dendritikus sejt
4 Az őssejtek és a progenitorok jellemzői Jellemző lépések a vérképzés során: 1. Szimmetrikus, önmegújuló osztódás 2. Asszimmetrikus osztódás: önmegújulás és differenciáció progenitorrá 3. Progenitor szimmetrikus osztódása 4. További differenciáció A lymphopoesis egyszerűsített, morfológia-alapú menete (részletesen lásd előadáson): Lymphoblast Prolymphocyta Lymphocyta A: Őssejt (önmegújuló, korlátlanul osztódhat + multipotens, sokféle sejt kialakulhat belőle) B: Progenitor sejt (már nem önmegújuló, korlátozottan osztódhat + oligopotens, valamilyen irányba elkötelezett, vagyis már csak néhány féle sejt alakulhat ki belőle) C: Véglegesen differenciált sejt (valamilyen funkciót tölt be)
5 CD markerek Az egyes sejtcsoportok nem mindig különíthetők el morfológiai jegyek alapján, pl.: A sejtcsoportok azonosítása és elkülönítése a felszínükön vagy a citoplazmájukban jelen lévő molekulák segítségével lehetséges. (ezek összessége a fenotípus) Ennek meghatározása az egyes sejtfelszíni és sejten belüli fehérjékre specifikus antitestekkel történik. Az így meghatározott, az adott sejtre jellemző mintázat az immunfenotípus. A sejtek azonosítására ily módon alkalmas sejtfelszíni molekulákat ellátták egy egységes nevezéktannal CD: Cluster of differentiation Használata: CD + sorszám (leírás időpontjától függően), jelenleg több száz CD marker ismert Pl.: CD3, CD4, CD8, stb. T-sejtek? B-sejtek? Nem tudni, lymphocyták. Az immunfenotípus leírásánál a + és - jelekkel jelzik, hogy az adott sejten jelen van-e a vizsgált marker, illetve a high (magas) és low (alacsony) szavakkal utalhatnak a pozitivitás mértékére is. Pl.: CD3+/CD4-/CD8+ Cytotoxicus T-sejtekre jellemző fenotípus
6 A CD markerek típusai Sejtvonal markerek: Kizárólag egy sejtvonalra jellemzőek, az adott vonal összes sejtjén jelen vannak, de más sejteken nem találhatók meg. Pl.: CD3 minden T-sejten CD19 minden B-sejten Érési markerek: A sejtérés eltérő fázisaiban különbözik az immunfenotípus, egyes molekulák csak a sejtérés bizonyos fázisaiban vannak jelen, később eltűnnek, más molekulák csak az érett sejteken találhatók meg, stb. Pl.: CD20 (B-sejt marker is egyben, más sejteken nem fordul elő) [1.] CLP Pro-B-sejt Pre-B-sejt Éretlen B-sejt Érett B-sejt Plazmasejt CD20 negatív CD20 negatív CD20 pozitív CD20 pozitív CD20 pozitív CD20 negatív Aktivációs markerek: Nyugvó sejteken nincsenek, vagy csak nagyon kis mennyiségben vannak jelen, de a sejtaktiváció hatására megjelennek, pl.: CD25 (az interleukin-2 receptorának az alfa lánca, IL-2Rα, lásd később) CD80 és CD86 (B7-1 és B7-2, az antigén prezentáló sejteken található ún. kostimulációs molekulák, lásd később)
7 A vér elkülönülő elemei Alakos elemek Vérvétel Centrifugálás Vérplazma (térfogat kb. 55 százaléka) Buffy coat (fvs+tct) < 1% Erythrocyták (térfogat kb. 45 százaléka) Vérplazma: alvadásgátolt vér felülúszója Vérszérum: alvadt vér felülúszója Normális Gyulladásos Leukémiás A kettőből különböző laboratóriumi vizsgálatok végezhetők (lásd később), pl. alvadási teszteket szérumból nem lehet végezni. Vérplazma Buffy coat Vvt Buffy coat Buffy coat
8 A vér sejtes összetétele A vérkép meghatározása áramlási citometria elvén (lásd később), hematológiai automatákkal történik. Sejt Kvalitatív vérkép Abszolút szám (db/µl) Össz. fehérvérsejt Arány (%) Neutrophil Pálcikaforma Szegmentforma Eozinophil Basophil < Monocyta Lymphocyta
9 Neutrophil granulocyta A perifériás vérben legnagyobb számban megtalálható fehérvérsejt. (55-70%) Rövid élettartam (4-6 óra), gyors, folyamatos utánpótlás a csontvelőből. Bajban az első : [2.] A fertőzés vagy szöveti sérülés hatására gyorsan a sérülés helyére vándorolnak (chemotaxis), az érpályát elhagyják (extravazáció) és a szövetekben, helyileg felveszik a harcot a kórokozókkal. (akut gyulladásos reakciókban nagy számban láthatók) Fő funkciójuk: kórokozók phagocytosisa, lysise, sejttörmelék eltakarítása. Felismerés: PRR-ekkel. Granulomaik számos enzimet (elasztáz, kollagenáz, defenzin, neuramidáz, hidrolázok, mátrix metalloproteináz) tartalmaznak, ezek az extracelluláris mátrixot oldva megkönnyítik a mozgásukat a szövetekben, illetve elpusztítják a kórokozókat (degranuláció). Oxidatív burst: reaktív oxigén szabadgyökök segítségével is pusztítják a kórokozókat. IgG ellenanyagokat megkötő receptoraik vannak. (FcγR, lásd később) Extravazáció Kórokozók phagocytosisa, lysise
10 Oxidatív burst Neutrophil sejtmembránja Phagolysosoma 1. Phagocytosis (phagosoma) 2. Phagosoma + enzimeket és szabadgyököket tartalmazó lysosoma egyesül phagolysosoma NADPH-oxidáz Baktérium Szuperoxid-dizmutáz Mieloperoxidáz Kataláz Glutation-reduktáz Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz 3. Az enzimek és az oxidáló szabadgyökök elpusztítják a kórokozót Neutrophil Kórokozó baktérium
11 Eosinophil granulocyta A perifériás vérben a fehérvérsejtek 2-4 százaléka. A legnagyobb számban a nyálkahártyákon találhatók meg, főleg a gastrointestinumban. Élettartamuk rövid, a csontvelőben interleukin-5 hatására fokozódhat a termelésük. [3.] Fő élettani funkciójuk a paraziták elleni védelem. Granulumaik enzimeket, toxikus fehérjéket (pl. fő bázikus protein = MBP, eosinophil-eredetű neurotoxin = EDN, stb.) tartalmaznak. Degranuláció parazita ellenes hatás Lipid mediátorokat (prostaglandinok, leukotriének) és gyulladásos citokineket is képesek termelni. (lásd később) IgE ellenanyagokat nagy affinitással (=erősséggel) megkötő sejtfelszíni receptoruk van. (FcεR, lásd később) Szerepük van az allergiás betegségekben és asztmában. Eosinophilek egy Strongyloides stercoralis lárva körül. (köpet parazitás tüdőgyulladásból)
12 Basophil granulocyta Arányuk a perifériás vérben < 1%. Pontos élettani szerepük nem minden részletében ismert, azonban bizonyítottan részt vesznek a paraziták elleni védekezésben. [3.] Granulumaik hisztamint, heparint, illetve különböző enzimeket (pl. triptáz) tartalmaznak. Aktiváció esetén a degranuláció mellett citokineket (pl. interleukin-4, lásd később) és lipid mediátorokat (pl. leukotriének) termelnek. IL-4 IgE termelés Leukotriének érfal áteresztőképessége fokozódik, bronchus izomzat összehúzódik Felszínükön IgE-t megkötő receptorok találhatók. (FcεR, lásd később) Szerepük van a memória típusú immunválaszban. (lásd később) [4,5.] Részt vesznek a kóros allergiás reakciókban is.
13 Hízósejt (mastocyta) A szövetekben találhatók. Myeloid eredetű sejtek, precursoraik a vérben keringenek, majd a szövetekbe vándorolnak, ahol a végső érésük végbemegy. [3.] Mind a precursorokon, mind az érett sejteken jelen van a c-kit. (érésük SCF-függő) Morfológiájuk és funkcióik nagyban hasonlítanak a basophil granulocytakéhoz. Granulumaikban vazoaktív anyagok (hisztamin, heparin) és enzimek (kimáz, triptáz) találhatók. Aktiváció hatására gyors degranuláció mellett citokineket és lipid mediátorokat (prostaglandinok, leukotriének) termelnek. Élettani szerepük van a sebgyógyulásban, angiogenezisben és a kórokozók (különösen a paraziták) elleni védekezésben. Nagy affinitású IgE-receptorok (FcεR) találhatók a felszínükön. Szerepet játszanak a kóros allergiás reakciókban. (lásd később) Hízósejtek szövettenyészetben (Toluidinkék festés) Hízósejt (elektronmikroszkópos felvétel)
14 Hízósejt gyors degranulációja
15 Monocyta, macrophag Myeloid sejtek, a vérben monocytáknak, a szövetekben macrophagoknak (falósejtek) nevezik őket. [6.] Monocyták aránya a perifériás vérben kb. 2-8%. Fő funkciójuk: kórokozók, elhalt sejtek (lépben az elöregedett vvt-k), daganatsejtek, szövettörmelék phagocytosisa, lebontása. A fertőzést/sérülést chemotaxis segítségével találják meg a szövetben. A kórokozókat molekuláris mintázatuk alapján ismerik fel, PRR-ek segítségével. Professzionális antigén bemutató sejtek (APC: antigen presenting cell): folyamatosan jelen van a felszínükön az MHC II molekula (konstitutív MHC II expresszió), ami a kórokozók lebontásából származó antigéneket mutatja be HELYILEG a helper T-sejteknek. (lásd előadáson) Citokineket termelnek, amikkel az immunválasz szabályozásában vesznek részt (lásd később), illetve további gyulladásos sejteket (pl. neutrophil granulocytákat) vonzanak a sérülés helyére. Vérben látható monocyta Baktériumokat bekebelező macrophag (pásztázó elektronmikroszkópos felvétel)
16 Mintázat-felismerés PAMP (kórokozó-asszociált molekuláris mintázat): Olyan, a kórokozókon gyakran előforduló mintázatok, amiket a veleszületett immunsejtek idegenként fel tudnak ismerni. DAMP (sérülés-asszociált molekuláris mintázat): Sérült/elhalt sejtekre jellemzőek. Mikrobiális RNS (TLR3, 7, 8) Lipopeptidek (TLR1, 2 6) Béta-glukán (TLR2) RNS vírusok Gram-pozitív baktériumok Lipoteikolsav (TLR2) Mikrobiális DNS (TLR9) Mikrobiális DNS (TLR9) Gombák DNS vírusok Mikrobiális DNS (TLR9) Gram-negatív baktériumok Lipopoliszacharid (TLR4) Mikrobiális DNS (TLR9) Mikrobiális DNS (TLR9) Protozoa Flagellin (TLR5) Glikofoszfatidilinozitol (TLR2, 4) Példa PAMP-okra: LPS (lipopoliszacharid) Béta-glukán dsrns (kettős szálú RNS) CpG-DNS (mikrobiális DNS) Flagellin Példa PRR-ekre: LPS-receptor (CD14) Mannóz-receptor Glukán-receptor C-lectin-R Toll-like receptorok (TLR) Scavenger receptorok PRR (Mintázat-felismerő receptor): Génjeik nem rendeződnek át, életünk folyamán ugyanazok a PRR-ek találhatók meg a veleszületett immunsejtjeinken. A receptorok egy része sejtfelszíni, egy részük azonban intracelluláris.
17 Scavenger receptorok Macrophagokon és endothelsejteken található receptor család. Nagyon széles ligand-specificitás [7,8.] ( to scavenge angol, jelentése guberálni ), pl.: Különböző PAMP-ok (pl. LTA, LPS, stb.) Oxidált és acetilált lipoproteinek (o-ldl, ac-ldl) Fontos szerep az érelmeszesedés (atherosclerosis) kialakulásában (lásd klinikumban): ÉRLUMEN Monocyta Állandó utánpólás Necrotikus sejt Fibroticus sapka Endothelsejt NECROSIS Sapka vékonyodása TUNICA INTIMA Koleszterin Gyulladásos citokin Másodlagos necrosis a károsodott efferocytosis miatt Habos sejt Kijutás akadályozott Simaizom sejt TUNICA MEDIA
18 A macrophagok sejtfelszíni molekulái Scavenger receptor LPS-receptor (CD14) Mannóz receptor MHC I FcγRI (CD64) FcγRII (CD32) FcγRIII (CD16) MHC II LFA-1 (CD11α + CD18) CR3 (CD11β +CD18) CR1 (CD35)
19 Phagocytosis A macrophagok phagocytosisa és antigén-bemutatása: Baktérium Pseudopodium Phagosoma Lysosoma Phagolysosoma MHC II Lebontott anyagok exocytosisa MHC II + lebontott baktériumból származó peptid Ilja Iljics Mecsnyikov, a macrophagok és a phagocytosis leírója as Fiziológiai és orvostudományi Nobel-díj: Paul Ehrlich-el megosztva az immunitás terén végzett munkásságukért. [9.]
20 Macrophag aktiváció Th1 sejt PRR + Th1 citokinek Th2 sejt Th2 citokinek NK-sejt Macrophag APC M1 gyulladásos macrophag M2 macrophag (szöveti regeneráció) KLASSZIKUS AKTIVÁCIÓ HATÁSAI [10.] : Phagocytosis fokozódása Gyulladásos citokinek termelése (lásd később) Chemokinek termelése Az MHC II expressziója fokozódik Kostimulációs molekulák jelennek meg a sejtfelszínükön (pl. CD40, CD80, CD86) HIPERAKTIVÁLT M1 MACROPHAG: Daganatellenes immunitásban fontos HSC Monocyta precursor Monoblast Monocyta Aktiváció Macrophag Aktivált macrophag
21 Dendritikus sejt (DC) A fő professzionális antigén bemutató sejtek. (APC) Szövetek között, szerte a szervezetben megtalálhatók. Szintén képesek phagocytosisra, de a macrophagokkal és a neutrophilekkel ellentétben nem a minél több kórokozó elpusztítása a feladatuk, hanem a kórokozó lebontása során megkötött antigének eljuttatása a T-sejtekben gazdag nyirokszövetekbe és bemutatása a helper T- sejteknek. Emberben két fő altípus: CD11c+ Myeloid DC CD11c- Plasmacytoid DC (pdc) Erős IFNα termelés vírusfertőzés esetén. MHC II Eredetük vitatott, egy részük lymphoid, más részük myeloid eredetű. [11,12.] Dendritikus sejtek (Langerhans-sejt) a bőr hámrétegében Mycobacterium ulcerans fertőzésben. (immunhisztokémia) B7 CD40
22 A dendritikus sejtek funkciója Antigén befogása a DC által DC aktiváció DC migráció Az antigén bemutatása: Érett DC bemutatja a Th-sejteknek Dermalis DC Nyirokcsomó Th-sejt Éretlen DC (Langerhans-sejt) a bőr epidermisében Afferens nyirokér 1. Az antigén befogása a szövetekben PRR-ek segítségével 2. Az antigén mielőbbi eljuttatása a legközelebbi nyirokcsomóba 3. Az antigén bemutatása MHC II molekulával a helper T-sejteknek Nyugvó, éretlen DC antigén-bemutatása: MHC II low /CD80 low /CD86 low (nincs kostimuláció) TOLERANCIA Beviszünk az őrsre szembesítésre PRR által aktivált, érett DC antigén-bemutatása: MHC II high /CD80 high /CD86 high /CD40+ TÁMADÓ IMMUNVÁLASZ
23 Follicularis dendritikus sejt (FDC) Mesenchymalis eredetű sejtek, a primer és secunder nyiroktüszőkben foglalnak helyet. (Pl. lép, nyirokcsomó, mandula, Peyer-plakk) Chemokinek termelésével fontos szerepük van a nyiroktüszők kialakításában. (maguk köré vonzzák a B-sejteket) A tüszőbe jutott natív antigént képesek megkötni a felszínükön (pl. complement receptorokkal vagy Fcγ-receptorokkal, lásd később) helyben tartják és elérhetővé teszik a B-sejtek számára [13.] Az antigén lehorgonyzásával szerepet játszanak a B-sejtek affinitás-érésében és a memória B-sejtek kialakulásában. (lásd később) CXCR5 (chemokin receptor) B-sejt CXCL13 (chemokin) Stromasejt CXCL13 grádiens FDC Nyiroktüsző FDC B-sejt T-sejt
24 Veleszületett lymphoid sejtek (ILC) Morfológiailag lymphocytáknak tűnő, de adaptív felismerésre képtelen lymphoid sejtek. Nincs antigén-felismerő receptoruk. Az általuk termelt citokinek, illetve a kialakulásukhoz szükséges transzkripciós faktorok alapján további alcsoportok [14.] (részletesen lásd előadáson): 1-es típusú: NK-sejtek ILC1 2-es típusú: ILC2 3-as típusú: ILC3/LTi Cytotoxicus Nem cytotoxicus NK-sejt ILC1 ILC2 ILC3 Citokinek
25 Természetes ölősejtek (NK-sejtek) A veleszületett immunrendszer részei, nagy cytoplasmatikus granulumaik vannak (LGL). A perifériás vérben a lymphocyta méretű sejtek százaléka. Cytotoxicus sejtek, a célsejtben apoptózist vagy sejtlízist váltanak ki. (perforin, granzim felszabadulással, Fas-FasL kölcsönhatáson keresztül, Két NK-sejt elpusztít egy tumorsejtet. lásd később) (Pásztázó elektronmikorszkópos felvétel) Antigén-független kiválasztani: [15.] módon képesek célsejtjeiket KIR (killer-cell immunoglobulin-like receptor) NK-sejt NK-sejt KAR (killer activation receptor) KAR KIR MHC I Normális saját sejt SEJT ÉLETBEN HAGYÁSA Kóros sejt SEJT ELPUSZTÍTÁSA Az aktiváló és gátló jel együttes aránya számít Szerepük: Daganatsejtek eliminálása Vírusfertőzött sejtek elpusztítása Idegen sejtek elpusztítása Markerük: CD56 (nem csak NK-sejten van) Immunfenotípusuk: sig-/cd3-/cd16+/cd56+
26 Lymphocyták A perifériás vérben a fehérvérsejtek százalékát teszik ki. Az emberi szervezetben kb. 2x10 12 lymphocyta található, ez tömegre vonatkoztatva a májnak vagy az agynak feleltethető meg. [16.] Az adaptív immunrendszer lymphocytáira az antigén-specifikus felismerés jellemző. Minden egyes újonnan képzett érett, naiv lymphocyta egy csak rá jellemző egyedi antigénfelismerő receptorral rendelkezik. (lásd később) Nagy mennyiségben képződnek, így összességében rengeteg antigént tudnak felismerni. (mindig lesznek olyan sejtek, amik az adott antigént felismerhetik) Sokféle funkciót látnak el, pl. antitest termelés, fertőzött/daganatos sejtek elpusztítása, az immunválasz szabályozása, immunológiai memória fenntartása, stb. (lásd később) Egy vörösvérsejt, egy vérlemezke és egy lymphocyta pásztázó elektronmikroszkópos felvétele.
27 Lymphocyták főbb csoportjai B-sejt Natív antigén Plazmasejt Antitestek Kórokozó neutralizálása, phagocytosis megkönnyítése Helper T-sejt Citokinek Macrophag aktiváció Gyulladás Antigén-bemutatás APC által T- és B-sejtek proliferációjának és differenciációjának szabályozása Cytotoxicus T-sejt Fertőzött sejt antigén-bemutatása Fertőzött sejt elpusztítása
28 Klonalitás B-sejt precursor Érett, naiv B-sejt 1. Minden újonnan keletkezett naiv lymphocyta egyedi antigénfelismerő receptorral rendelkezik. 2. Aktiválódni csak azok fognak, amik antigént ismertek fel, ezek kiszelektálódnak és azonos antigén-felismerő receptorral rendelkező utódsejteket (klónok) hoznak létre. 3. Ezek a klónok aztán az adott antigénnel szemben effektor funkciót látnak el. (pl. antitesttermelés B-sejtek esetében) A antigén KLONÁLIS EXPANZIÓ Anti- A antitest
29 T-sejtek Felszínén minden T-sejt egy heterodimer T-sejt receptort (TCR) és a hozzá kapcsolódó CD3 coreceptort hordozza = T-sejt receptor complex (lásd előadáson) αβ láncú TCR = αβ T-sejt Adaptív lymphocyta, thymusból másodlagos nyirokszervekbe vándorol γδ láncú TCR = γδ T-sejt Veleszületett-szerű lymphocyta, thymusból a perifériás szövetekbe vándorol (bőr, bél, stb.) A sejteken található TCR egyedi génátrendeződés terméke egyedi antigén-felismerés Az αβ T-sejtek csak feldogozott, MHC molekulán keresztül bemutatott antigént tudnak felismerni. (MHC restrikció, lásd később) Az éretlen αβ T-sejtek a thymusban érésen, szelekción mennek át, ennek során kb. 90 százalékuk elpusztul. (lásd később) T-sejtek általános sejtvonal markere: CD3 (minden T-sejten van, semmilyen más sejten nincs) TCR CD8 CD3 TCR CD40L CD4
30 Cytotoxicus T-sejtek (Tc vagy CTL) A celluláris immunválasz effektor sejtje. Csak MHC I molekulán át bemutatott, intracelluláris antigéneket ismer fel, pl.: Vírusfertőzött sejt virális antigénjeit Daganatos sejt megváltozott antigénjeit Intracelluláris baktériumokkal, parazitákkal fertőzött sejt antigénjeit Az elpusztítandó sejtben apoptózist vagy sejtlízist vált ki. (pl. granzim, perforin felszabadulással, a Fas-FasL kölcsönhatáson keresztül, lásd később) A perifériás vér T-sejtjeinek 1/3-a cytotoxicus sejt. Immunfenotípusa: CD3+/CD4-/CD8+ (Hívják CD8 T-sejtnek is) Cytotoxicus T-sejt elpusztít egy tumorsejtet. (Pásztázó elektronmikroszkópos felvétel)
31 Helper T-sejtek (Th) Th Dendritikus sejt Th Feladatuk az immunválasz szabályozása (pl. citokin termelésen keresztül, lásd később) Kizárólag APC által az MHC II molekulán keresztül bemutatott extracelluláris antigéneket ismernek fel. A perifériás vér T-sejtjeinek 2/3-a helper sejt. Immunfenotípus: CD3+/CD4+/CD8- (Hívják CD4 T-sejteknek is őket) A termelt citokinek és funkciók alapján sok altípus (lásd később) A HIV elsődleges célpontjai. (lásd később) Egy DC és két hozzá kapcsolódó helper T-sejt. (Pásztázó elektronmikroszkópos felvétel) sárgásbarna: Th-sejt lila: HIV virionok (Utólag színezett pásztázó elektronmikroszkópos kép)
32 Th sejtek főbb altípusai Citokinek Th1 IFNγ Celluláris immunválasz (intracelluláris kórokozók) APC Naiv Th-sejt Th2 Th17 IL-4, IL-13 IL-17, IL-21 Humorális immunválasz (extracelluláris kórokozók) Extracelluláris kórokozók, gombák itreg Antigén-specifikus szuppresszió (lásd később) IL-10, TGFβ Th17 sejteknek szerepe lehet különböző gyulladásos autoimmun kórképekben. (lásd később) Regulatórikus T-sejtek (Treg): Az immunválasz negatív szabályozásában (szuppreszió) fontosak (lásd később), jellemző immunfenotípusuk: CD4+/CD25+/Foxp3+
33 γδ T-sejtek Felszínükön γ és δ láncokból álló TCR-t hordoznak. Veleszületett-szerű sejtek, az αβ T-sejtekhez képest jóval kevesebbet tudunk róluk. [17.] A perifériás vérben csak nagyon kis számban vannak jelen, főleg a nyálkahártyák és a bőr hámrétegében találhatók, mint IEL. (intraepithelialis lymphocyta) Az invazív kórokozókkal szembeni immunválasz korai szakában aktiválódnak. Antigén-felismerésük döntően MHC-független. Elsősorban lipid természetű antigéneket ismernek fel. A T-sejt receptorok szerkezete Antigén-kötő hely α lánc β lánc Antigén-kötő hely γ lánc δ lánc Variábilis régió (V) Konstans régió (C) Transzmembrán régió Citoplazmatikus régió
34 B-sejtek B1 és B2 B-sejtek, általánosságban B-sejtként az utóbbiakra szoktak hivatkozni. A csontvelőt már érett, naiv B-sejtek hagyják el, amik a másodlagos nyirokszervek B-sejt zónáiba vándorolnak (pl. nyiroktüszőkbe). Antigén-specifikus felismerés, a sejtfelszíni receptoruk (BCR) egy membránba ágyazott immunglobulin molekula. Az antigént natív formában ismerik fel, nincs szükségük antigén-bemutatásra MHC molekulákon keresztül! Antigén hatására további, antigén-függő érés a csíraközpontokban. (lásd később) Fő funkciójuk: plazmasejtté érve az általuk felismert antigén ellen antitestet (szekretált immunglobulin) termelnek. MHCI II molekulán keresztül antigén-bemutatást végeznek a helper T-sejteknek. Sejtvonal markerük: CD19 Antigénkötő hely CD79 B-sejt receptor Antigén Nehézlánc Könnyűlánc Jelátvitel antigénkötődés esetén
35 B2 B-sejtek Konvencionális B-sejtek, legnagyobb számban a nyiroktüszőkben találhatók. (Pl. nyirokcsomók, mandulák, Peyer-plakkok) A perifériás vér lymphocytáinak kb. 10 százaléka. Az érett, naiv B-sejtek felszínén IgM és IgD izotípusú ellenanyagok vannak (BCR). Az antigénnel való találkozás után további érés a csíraközpontban (centrum germinativum reakció, lásd később), melynek során fokozódik az általuk termelt ellenanyag antigén iránti affinitása és megváltozhat az izotípusa is. Plazmasejtté érve a BCR-jük által korábban felismert antigén ellen antitestet termelnek. Egy részük memória B-sejtté alakul: az antigénnel való ismételt találkozáskor (szekunder immunválasz) gyorsabb, hatékonyabb immunválasz. Csíraközpont Naiv B-sejt + antigén Memória B-sejt + Ugyanaz az antigén IgA, IgE, IgG Plazmasejt IgM Plazmasejt
36 B1 B-sejtek A perifériás vérben keringő B-sejtek kis százalékát teszik csak ki. Veleszületett-szerű sejtek, a serosus hártyákon találhatók meg nagyobb számban (pl. pericardium, pleura, peritoneum). A foetalis életben keletkeznek, majd későbbi pótlásuk nem a csontvelőben, hanem a periférián zajlik. Biológiailag konzervált struktúrák ellen termelnek természetes autoantitesteket. Eredetileg CD5 pozitív B-sejtekként írták le őket egérben. Immunfenotípusuk emberben ellentmondásos. [18,19,20.] B1 B-sejtek B2 B-sejtek Spontán antitest termelés Jelentős Minimális Termelt antitestek izotípusa Antitestek specificitása és affinitása IgM Polispecifikus, alacsony affinitású IgM/IgG/IgA/IgE Monospecifikus, nagy affinitású Affinitás érés, memória Nincs Van
37 Hivatkozások Mayo Clinic: CD20 on B Cells ( 2. Nauseef WM 1, Borregaard N 2 : Neutrophils at work. Nat Immunol Jul;15(7): doi: /ni Stone KD 1, Prussin C, Metcalfe DD: IgE, mast cells, basophils, and eosinophils. J Allergy Clin Immunol Feb;125(2 Suppl 2):S doi: /j.jaci Denzel A 1, Maus UA, Rodriguez Gomez M, Moll C, Niedermeier M, Winter C, Maus R, Hollingshead S, Briles DE, Kunz-Schughart LA, Talke Y, Mack M: Basophils enhance immunological memory responses. Nat Immunol Jul;9(7): doi: /ni Epub 2008 May Karasuyama H, Mukai K, Tsujimura Y, Obata K: Newly discovered roles for basophils: a neglected minority gains new respect. Nat Rev Immunol Jan;9(1):9-13. doi: /nri Auffray C 1, Sieweke MH, Geissmann F: Blood monocytes: development, heterogeneity, and relationship with dendritic cells. Annu Rev Immunol. 2009;27: doi: /annurev.immunol Johnathan CPeiser L 1, Mukhopadhyay S, Gordon S: Scavenger receptors in innate immunity. Curr Opin Immunol Feb;14(1): anton, Dante Neculai, Sergio Grinstein: Scavenger receptors in homeostasis and immunity. Nat Rev Immunol. 13, (2013) doi: /nri Nobelprize.org: Ilya Mechnikov Biographical ( 10. Mosser DM 1, Edwards JP: Exploring the full spectrum of macrophage activation. Nat Rev Immunol Dec;8(12): doi: /nri2448.
38 Hivatkozások Wu L 1, Liu YJ: Development of dendritic-cell lineages. Immunity Jun;26(6): Liu K 1, Nussenzweig MC: Origin and development of dendritic cells. Immunol Rev Mar;234(1): doi: /j x. 13. Heesters BA 1, Myers RC 2, Carroll MC 2 : Follicular dendritic cells: dynamic antigen libraries. Nat Rev Immunol Jul;14(7): doi: /nri3689. Epub 2014 Jun Juelke K 1, Romagnani C 2 : Differentiation of human innate lymphoid cells (ILCs). Curr Opin Immunol Feb;38: doi: /j.coi Epub 2015 Dec Vivier E 1, Raulet DH, Moretta A, Caligiuri MA, Zitvogel L, Lanier LL, Yokoyama WM, Ugolini S: Innate or adaptive immunity? The example of natural killer cells. Science Jan 7;331(6013):44-9. doi: /science Molecular Biology of the Cell. 4th edition: Lymphocytes and the Cellular Basis of Adaptive Immunity ( 17. Bonneville M 1, O'Brien RL, Born WK: Gammadelta T cell effector functions: a blend of innate programming and acquired plasticity. Nat Rev Immunol Jul;10(7): doi: /nri2781. Epub 2010 Jun Rothstein TL 1, Griffin DO, Holodick NE, Quach TD, Kaku H: Human B-1 cells take the stage. Ann N Y Acad Sci May;1285: doi: /nyas Covens K 1, Verbinnen B, Geukens N, Meyts I, Schuit F, Van Lommel L, Jacquemin M, Bossuyt X: Characterization of proposed human B-1 cells reveals pre-plasmablast phenotype. Blood Jun 27;121(26): doi: /blood Epub 2013 Apr Rothstein TL 1, Quach TD 1 : The human counterpart of mouse B-1 cells. Ann N Y Acad Sci May 18. doi: /nyas
A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer
A vér élettana III. Fehérvérsejtek és az immunrendszer Prof. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK Élettani Intézet, 2015 ELLENSÉG AZ IMMUNOLÓGIÁBAN: - VÍRUS, BAKTÉRIUM, GOMBA, PARAZITÁK - IDEGEN SEJTEK - SAJÁT SEJTEK
Részletesebben1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták
Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok A test őrei 1. Az immunrendszer működése Az individualitás legjobban az immunitásban mutatkozik meg. Feladatai: - a saját és idegen elkülönítése, felismerése -
RészletesebbenImmunológia. Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun
Immunológia Hogyan működik az immunrendszer? http://www.szote.u-szeged.hu/mdbio/oktatás/immunológia password: immun Hogyan működik az immunrendszer? Milyen stratégiája van? Milyen szervek / sejtek alkotják?
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 2. előadás A veleszületett és specifikus immunrendszer sejtjei Vérképzés = Haematopeiesis, differenciálódás Kék: ősssejt Sötétkék: éretlen sejtek Barna: érett
RészletesebbenKLINIKAI IMMUNOLÓGIA I.
Kórházhigienikus képzés, DE OEC KLINIKAI IMMUNOLÓGIA I. AZ IMMUNRENDSZER MŰKÖDÉSE Dr. Sipka Sándor DE OEC III. sz. Belgyógyászati Klinika Regionális Immunológiai Laboratórium A főbb ábrák és táblázatok
RészletesebbenA veleszületett (természetes) immunrendszer. PAMPs = pathogen-associated molecular patterns. A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése
A veleszületett (természetes) immunrendszer PAMPs = pathogen-associated molecular patterns PRRs = pattern recognition receptors A fajspecifikus szignálok hiányának felismerése Eukariota sejtmembrán Az
RészletesebbenHogyan véd és mikor árt immunrendszerünk?
ERDEI ANNA Hogyan véd és mikor árt immunrendszerünk? Erdei Anna immunológus egyetemi tanár Az immunrendszer legfontosabb szerepe, hogy védelmet nyújt a különbözô kórokozók vírusok, baktériumok, gombák,
RészletesebbenVérképző és egyéb szöveti őssejtek
Vérképző és egyéb szöveti őssejtek Uher Ferenc Országos Vérellátó Szolgálat, Őssejt-biológia, Budapest Őssejtek Totipotens őssejtek Pluripotens (embrionális) őssejtek Multipotens (szöveti) őssejtek Elkötelezett
RészletesebbenTÚLÉRZÉKENYSÉGI I. TÍPUSÚ TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓ 2013.04.21. A szenzitizáció folyamata TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK ÁTTEKINTÉSE TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK
TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK TÚLÉRZÉKENYSÉGI REAKCIÓK Ártalmatlan anyagok bejutása egyes emberekben túlérzékenységi reakciókat válthat ki Nemkívánatos gyulladáshoz, sejtek és szövetek károsodásához vezet Az
RészletesebbenÁOK Immunológia Konzultáció
ÁOK Immunológia Konzultáció 8. hef tananyagig előadások, szemináriumok alapján Készíte7e: Marton Nikole7 és Németh Andrea 2013. 10. 28. Demonstráció 9. hét A demonstráció írásban lesz. Az elméletet és
Részletesebbenhttp://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia
http://www.rimm.dote.hu Tumor immunológia A tumorok és az immunrendszer kapcsolatai Tumorspecifikus és tumorasszociált antigének A tumor sejteket ölő sejtek és mechanizmusok Az immunológiai felügyelet
RészletesebbenPLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK
PLAZMASEJT OKOZTA BETEGSÉGEK, MYELOMA MULTIPLEX, LYMPHOMÁK Belgyógyászat alapjai fogorvosoknak Reismann Péter SE ÁOK II.sz. Belgyógyászati Klinika 2015.09.15 Fehérvérsejtképzés, myelopoesis Haemopoetikus
RészletesebbenImmunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter
Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter Prof. Sármay Gabriella, Dr. Bajtay Zsuzsa, Dr. Józsi Mihály, Prof. Kacskovics Imre Prof. Erdei Anna Szerdánként, 10.00-12.00-ig, 5-202-es terem 1 2016. 02. 17.
RészletesebbenAz immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2017. Bev. 2. ábra Az immunválasz kialakulása 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán
RészletesebbenAz immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 6. előadás Humorális és celluláris immunválasz A humorális (B sejtes) immunválasz lépései Antigén felismerés B sejt aktiváció: proliferáció, differenciálódás
Részletesebben10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok
10. Tumorok kialakulása, tumor ellenes immunmechanizusok Kacskovics Imre Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék 2016. április 27. TUMOR Tumor (neoplázia): növekedési kontroll (immunosurveillance) alól
RészletesebbenParaziták elleni immunválasz
Paraziták elleni immunválasz Parazita fertőzések okozói: Egysejtű élősködők (protozoa) malária (Plasmodium spp) álomkór (Trypanosoma spp) leishmóniázis (Leishmania spp) Többsejtű férgek Orsóférgesség (Ascaris
RészletesebbenAZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet
AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet A méhnyak rák előfordulása / év / 100 000 nő WHO 2005 A KÓROKOZÓK ÉS AZ IMMUNRENDSZER KÉTIRÁNYÚ
RészletesebbenIntracelluláris bakteriális fertőzések
Intracelluláris bakteriális fertőzések 2015. október 2. Bajtay Zsuzsa A kórokozók és a gazdaszervezet kapcsolata - egyensúly alakul ki, mindkét fél tanul - labilis a szimbiózis - patogének változékonyak
RészletesebbenAz immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a
RészletesebbenJELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen Azonosító szám: TÁMOP-4.1.2-08/1/A-2009-0011 Az orvosi
RészletesebbenA B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása. Uher Ferenc, PhD, DSc
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Az immunglobulinok szerkezete Fab V L V H C L C H 1 C H 1 Az egér immunglobulin géncsaládok szerveződése Hlánc
RészletesebbenRegulátoros T sejtek és sejtes környezetük immunmediált gyermekkori gasztroenterológiai kórképekben
Regulátoros T sejtek és sejtes környezetük immunmediált gyermekkori gasztroenterológiai kórképekben Doktori értekezés Dr. Cseh Áron Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Témavezető:
Részletesebben1. gyakorlat: Bevezetés, az immunszervek felépítése
1. gyakorlat: Bevezetés, az immunszervek felépítése Az immunológia alapjai PTE-KK, Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Pécs, 2016. Ismerkedés a tantárggyal 1. Gyakorlatok elején dolgozat az ELŐZŐ HETI
RészletesebbenAz immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének
Az immunrendszer sejtjei, differenciálódási antigének Immunológia alapjai 2. hét Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunrendszer sejtjei Természetes/Veleszületett Immunitás: Granulociták (Neutrofil,
RészletesebbenA fentiek tükrében az anyagszállító szervrendszer alapfeladatai a következők:
1 Az ember vérkeringési rendszere Az anyagszállító szervrendszer egyik alapvető feladata a különböző szállítófunkciók ellátása. Az emberi test egyrészt igen sok egymástól távol eső és ráadásul eltérő működésű
RészletesebbenImmunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek
Immunológia alapjai 19 20. Előadás Az immunválasz szupressziója A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek Mi a szupresszió? Általános biológiai szabályzó funkció. Az immunszupresszió az
RészletesebbenImmunológia alapjai. Hyperszenzitivitás előadás. Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH.
Immunológia alapjai 21 22. előadás Hyperszenzitivitás Immunglobulin és cytokin mediálta hyperszenzitív reakciók. Allergia. DTH. Hyperszenzitivitás Az immunológiai reakciók súlyos szövetkárosodással (nekrózis)
RészletesebbenA szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa. Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011.
A szervspecifikus autoimmun betegségek pathomechanizmusa Dr. Bakó Gyula DE OEC III. Belklinika Ph.D. Kurzus, Debrecen, 2011. Centrális és perifériás tolerancia Az adaptív immunitás esetén a tolerantia
RészletesebbenImmunhiányos állapotok. Öröklött immunhiány
7. Immunhiányos állapotok Öröklött immunhiány 2016. április 6. Bajtay Zsuzsa A fertőzés lezajlása egészséges és immundeficiens szervezetben veleszületett immunrendszer nélkül a kórokozók száma adaptív
RészletesebbenA bemetszés során keletkezett szövettörmeléket a macrophagok eltakarítják és granulációs szövetet hoznak létre
Sebgyógyulás 3 fázisa van A bemetszés során keletkezett szövettörmeléket a macrophagok eltakarítják és granulációs szövetet hoznak létre A granulációs szövet kollagénrostokat képezve hegszövetté alakul
RészletesebbenImmunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika
Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika 1 Mikrobiális immunmodulátorok Teljes baktériumok (Lactob.casce)
Részletesebben5. gyakorlat: Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák
5. gyakorlat: Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák Az immunológia alapjai PTE-KK, Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Pécs, 2016. Áramlási citometria gyakorlat 1. Gyakorlat menete: 1. 1 cső
RészletesebbenA vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára
VÉR A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára (55-56%) és az alakos elemekre (44-45%). Vérplazma: az
RészletesebbenA kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek
A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek Cytokinek - definíció Cytokin (Cohen 1974): Sejtek közötti kémi miai kommunikációra alkalmas anyagok; legtöbbjük növekedési vagy differenciációs
RészletesebbenTEP TANULMÁNY. A génterápia, illetve a biológiai választ módosító kezelés jelene és jövôje. Irta: dr Gergely Péter. egyetemi tanár
TEP TANULMÁNY A génterápia, illetve a biológiai választ módosító kezelés jelene és jövôje Irta: dr Gergely Péter egyetemi tanár Semmelweis OTE, Központi Immunológiai Laboratórium 1998 november 2 Tartalom
RészletesebbenSzomatikus sejtpopuláci. az elhalt szövetek pótlp. újraképzıdés (regeneratio)
44. A kórokok k hatására létrejl trejövı proliferatív elváltoz az elhalt szövetek pótlp tlása újraképzıdés (regeneratio) kórokok hatására. vérkeringési zavarok regresszív elvá proliferatív elvá amikor
RészletesebbenImmunológia alapjai. 23-24. előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.
Immunológia alapjai 23-24. előadás Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás. Tolerált bőr graftok MHC (H2) azonos egereken TOLERANCIA & AUTOIMMUNITÁS Toleranciáról beszélünk, ha
RészletesebbenA sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése
A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése Doktori értekezés tézisei Hancz Anikó Témavezetők: Prof. Dr. Sármay Gabriella Dr. Koncz Gábor Biológia
RészletesebbenTúlérzékenységi (hypersensitiv) reakció
Túlérzékenységi (hypersensitiv) reakció Antigénfelismerésen alapuló, az antigén elpusztítására irányuló gyulladásos válaszreakció 4 típusa van I-es típusú: allergiás/anaphylaxiás reakció Azonnali (néhány
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 7. előadás Immunizálás. Poliklonális és monoklonális ellenanyag előállítása, tisztítása, alkalmazása Az antigén (haptén + hordozó) sokféle specificitású ellenanyag
RészletesebbenA gyomor-bélrendszer immunológiája: az orális tolerancia mechanizmusa
A gyomor-bélrendszer immunológiája: az orális tolerancia mechanizmusa Dr. Berki Timea Pécsi Tudományegyetem, Klinikai Központ, Immunológiai és Biotechnológiai Intézet XVIII. MIT-MLDT Laboratóriumi Továbbképzés
RészletesebbenPÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR Áramlási citometria, sejtszeparálás ÁRAMLÁSI CITOMETRIA, SEJTSZEPARÁLÁS BIOFIZIKA 2. 2015. március 3. Dr. Bugyi Beáta Biofizikai Intézet ÁRAMLÁSI folyadékáramban
RészletesebbenIrányzatok a biológiában: IMMUNOLÓGIA
Irányzatok a biológiában: IMMUNOLÓGIA Dr. Kacskovics Imre tszv. egy. tanár Immunológiai Tanszék ELTE http://immunologia.elte.hu/ Medicina Kiadó 2012. Az Immunológiai Tanszék kutatási témái: http://immunologia.elte.hu/
RészletesebbenALAPÍTÓ-FÔSZERKESZTÔ Prof. dr. Bôsze Péter
ANYELV B C MAGYAR ORVOSI MEGJELENIK A MAGYAR SZAKÍRÓK SZÖVETSÉGE, A MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA ORVOSTUDOMÁNYI OSZTÁLYA, A MAGYAR TUDOMÁNYOS AKADÉMIA NYELV ÉS IRODALOM TUDOMÁNYOK OSZTÁLYA, A MAGYAR ORVOSI
RészletesebbenB-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban
B-sejtek szerepe az RA patológiás folyamataiban Erdei Anna Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék ORFI, Helia, 2015 április 17. RA kialakulása Gary S.
RészletesebbenImmunológia alapjai (Fogász)
Immunológia alapjai (Fogász) 3-4. előadás Az immunrendszer molekuláris komponensei: 1. An6gén felismerő molekulák: immunglobulinok, T sejt receptor 2. MHC és an6gén bemutatás Dr. Boldizsár Ferenc Immunrendszer
RészletesebbenBev. 3. ábra Az immunrendszer kétél kard
Bev. 3. ábra Az immunrendszer kétél kard Az immunrendszer els dleges feladata: a gazdaszervezet védelme a fert zések/tumorok ellen A betegséget/szöveti károsodást maga az immunválasz okozza: túlérzékenységi
RészletesebbenJelátviteli folyamatok vizsgálata neutrofil granulocitákban és az autoimmun ízületi gyulladás kialakulásában
Jelátviteli folyamatok vizsgálata neutrofil granulocitákban és az autoimmun ízületi gyulladás kialakulásában Doktori tézisek Dr. Németh Tamás Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola
RészletesebbenVércsoportszerológiai alapfogalmak. Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen
Vércsoportszerológiai alapfogalmak Dr. Csépány Norbert Transzfúziós tanfolyam Debrecen 1 Vércsoportszerológia Az immunológia tudományának speciális ága, mely a vörösvérsejtek felületi antigénjeivel, és
RészletesebbenAz immunrendszer mőködése egészséges és allergiára hajlamos egyénben. Immunológiai alapismeretek. Dr. Veres Gábor I.sz. Gyermekklinika, Budapest
Az immunrendszer mőködése egészséges és allergiára hajlamos egyénben. Immunológiai alapismeretek. Dr. Veres Gábor I.sz. Gyermekklinika, Budapest Mirıl lesz szó? Bél-immunológiai alapismeretek/kórképek
RészletesebbenAz immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
RészletesebbenAllograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv
A VESEÁTÜLTETÉS PATOLÓGIÁJA Allograft: a donorból a recipiensbe ültetett szerv Az allograftot a peritoneum alá, a fossa iliaca-ba helyezik, az a. és a v. renalist a megfelelő iliacalis érrel varrják össze,
RészletesebbenBEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA
BEVEZETÉS AZ IMMUNOLÓGIÁBA AZ IMMUNRENDSZER SEJTJEI ÉS SZERVEI BURIÁN KATALIN, 2018 Az immunitás latin eredetű, jelentése: védelem Szűkebb értelemben védelem a betegségek ellen. A különböző sejtek és molekulák,
RészletesebbenAz immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek
Az immunrendszer ontogenezise, sejtjei, differenciálódási antigének és az immunszervek Dr. Németh Péter PTE-KK Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Mi az immunrendszer? Az immunrendszer a szervezet
RészletesebbenA C3 komplementfehérje hatása humán monocita eredetű dendritikus sejtek funkcióira
A C3 komplementfehérje hatása humán monocita eredetű dendritikus sejtek funkcióira Sándor Noémi Témavezető: Bajtay Zsuzsa PhD, habilitált adjunktus ELTE TTK Biológiai Intézet Immunológia Tanszék ELTE TTK
RészletesebbenImmunológia alapjai. 8. előadás. Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek. Dr. Berki Timea
Immunológia alapjai 8. előadás Sejtek közötti kommunikáció: citokinek, kemokinek Dr. Berki Timea Az immunválasz sejtjeinek párbeszéde 2 mechanizmussal zajlik: 1. Közvetlen sejt-sejt kapcsolódás útján:
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA
DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI AZ OPPORTUNISTA HUMÁNPATOGÉN CANDIDA PARAPSILOSIS ÉLESZTŐGOMBA ELLENI TERMÉSZETES ÉS ADAPTÍV IMMUNVÁLASZ VIZSGÁLATA TÓTH ADÉL TÉMAVEZETŐ: DR. GÁCSER ATTILA TUDOMÁNYOS FŐMUNKATÁRS
RészletesebbenImmunológiai módszerek a klinikai kutatásban
Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:
RészletesebbenA mesenchymalis őssejtek funkcionális heterogenitása nem gyulladásos és gyulladásos mikrokörnyezetben
SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM TERMÉSZETTUDOMÁNYI ÉS INFORMATIKAI KAR BIOLÓGIA DOKTORI ISKOLA ÉS MTA SZEGEDI BIOLÓGIAI KUTATÓKÖZPONT A mesenchymalis őssejtek funkcionális heterogenitása nem gyulladásos és gyulladásos
Részletesebben3. Az alábbi citokinek közül melyiket NEM szekretálja az aktivált Th sejt? A IFN-γ B interleukin-10 C interleukin-2 D interleukin-1 E interleukin-4
A Név: Csoportszám: EGYSZERŰ VÁLASZTÁS 1. Mi atlr-5 legfontosabb ligandja? A endospóra B flagellin C poliszacharid tok D DNS E pilus 2. Mi alkotja az ellenanyag antigénkötő helyét? A a H és L láncok konstans
RészletesebbenImmunológia alapjai 11-12. előadás T-sejt differenciálódás T sejt szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe
Immunológia alapjai 11-12. előadás T-sejt differenciálódás T sejt szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe A limfocita fejlődés lépései Recirkuláció a periférián
RészletesebbenVálasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére
Válasz Dr. Szűcs Gabriellának Dr. Nagy György MTA Doktori Értekezésére adott opponensi véleményére Köszönöm Dr. Szűcs Gabriella részletes, bírálatát, megjegyzéseit. A megfogalmazott kérdésekre az alábbiakban
RészletesebbenA B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Délpesti Centrumkórház Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest Az immunglobulinok szerkezete
Részletesebben1. EGFP transzfektált HEK sejtek sortolása NFAT jelátviteli vizsgálatokhoz.
Elemi kutatási témák a Multiparaméteres Fluoreszcencia Aktivált Sejtanalízis és Szortírozás (FACS) 2.4. TÁMOP részprojekt keretében: 2011-02-05 és 2011-07-07 között 1. EGFP transzfektált HEK sejtek sortolása
RészletesebbenÚttörő formula az egészségmegőrzés és helyreállítás természetes képességének mindennapi támogatására
Úttörő formula az egészségmegőrzés és helyreállítás természetes képességének mindennapi támogatására A Természet megalkotta a Tökéletes Organizmust, az Embert Soha ember még nem hozott létre ehhez mérhető
RészletesebbenŐssejtek és hemopoiézis 1/23
Őssejtek és hemopoiézis 1/23 Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja
Részletesebben1. előadás Immunológiai alapfogalmak. Immunrendszer felépítése
1. előadás Immunológiai alapfogalmak. Immunrendszer felépítése Vér alakos elemei: 1mm3 vérben: 4-5 millió vörövértest 6000-9000 fehérvérssejt 200-400 ezer thrombocyta(vérlemezke) Fehérvérsejtek: agranulocyták:
RészletesebbenImmunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás
Immunológia Alapjai 13. előadás Elsődleges T sejt érés és differenciálódás A T és B sejt receptor eltérő szerkezetű A T sejt receptor komplex felépítése + DOMÉNES SZERKEZET αβ ΤcR SP(CD4+ vagy CD8+) γδ
RészletesebbenDr. Komócsi András Doktori (Ph. D.) értekezés
A Wegener granulomatózis és a gyulladásos miopátiák tüdőmanifesztációjának klinikai megjelenésével és ezek kialakulásához vezető immunológiai eltérésekkel kapcsolatos vizsgálatok Dr. Komócsi András Doktori
RészletesebbenMTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS. Dr. Nagy György
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS Patogenetikai tényezők vizsgálata rheumatoid arthritisben és szisztémás lupus erythematosusban Dr. Nagy György Budapest 2014 1 Tartalomjegyzék 1. Rövidítések jegyzéke... 6 2. Előszó...
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Antigén felismerés Az ellenanyagok és a B sejt receptorok natív formában
RészletesebbenAntigén, Antigén prezentáció
Antigén, Antigén prezentáció Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék Bajtay Zsuzsa ELTE, TTK Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék ORFI Klinikai immunológia tanfolyam, 2019. február. 26 Bev. 2. ábra Az
RészletesebbenCitokinek, citokin receptorok. Dr. Berki Timea, Pécsi Tudományegyetem Immunológiai és Biotechnológiai Intézet
Citokinek, citokin receptorok Dr. Berki Timea, Pécsi Tudományegyetem Immunológiai és Biotechnológiai Intézet Az immunválasz sejtjeinek párbeszéde 2 mechanizmussal zajlik: 1. Közvetlen sejt-sejt kapcsolódás
RészletesebbenDr. Fröhlich Georgina
Sugárbiol rbiológia Dr. Fröhlich Georgina Országos Onkológiai Intézet Sugárterápiás Központ Budapest Ionizáló sugárzások a gyógyításban ELTE TTK, Budapest Az ionizáló sugárzás biológiai hatásai - determinisztikus
RészletesebbenAz allergiás reakció
Az allergiás reakció A tankönyben (http://immunologia.elte.hu/oktatas.php): Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Tanárszakosok, 2016 Bev. 3. ábra Az immunrendszer kétélű kard F i z i o l ó g i á s immunhiányos
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenImmunpatológiai kórképek laboratóriumi diagnosztikája
20 14.03.06. ÁOK III. évfolyam Klinikai immunológia, reumatológia Immunpatológiai kórképek laboratóriumi diagnosztikája DEKK, Klinikai Immunológiai Tanszék Regionális Immunológiai Laboratórium http://rimm.dote.hu
RészletesebbenImmunológia alapjai
Immunológia alapjai 2011.11.03. A sejt-mediálta immunválasz effektor mechanizmusai (CMI): 1. Citotoxicitás 2. T H sejt mediálta makrofág aktiváció (Késői típusú hyperszenzitivitás = DTH.) Az adaptív immunválasz
RészletesebbenA T sejt receptor (TCR) heterodimer
Immunbiológia - II A T sejt receptor (TCR) heterodimer 1 kötőhely lánc lánc 14. kromoszóma 7. kromoszóma V V C C EXTRACELLULÁRIS TÉR SEJTMEMBRÁN CITOSZÓL lánc: VJ régió lánc: VDJ régió Nincs szomatikus
RészletesebbenA vér élettana 1./12 Somogyi Magdolna. A vér élettana
A vér élettana 1./12 Somogyi Magdolna A vér folyékony kötőszövet Mesenchymális eredetű A vér élettana A) Szerepe: 1. transzport vérgázok, tápanyagok és végtermékek hormonok és vitaminok hőenergia víz szervetlen
RészletesebbenAllergiás reakciók molekuláris mechanizmusa
Allergiás reakciók molekuláris mechanizmusa Erdei Anna Eötvös Loránd Tudományegyetem Immunológiai Tanszék Biológiai Intézet Immunológiai Tanszék MLDT továbbképzés 2015. április 22., Honvéd Kórház Bp. Az
RészletesebbenVírusok Szerk.: Vizkievicz András
Vírusok Szerk.: Vizkievicz András A vírusok az élő- és az élettelen világ határán állnak. Önmagukban semmilyen életjelenséget nem mutatnak, nincs anyagcseréjük, önálló szaporodásra képtelenek. Paraziták.
RészletesebbenSejt - kölcsönhatások az idegrendszerben
Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben dendrit Sejttest Axon sejtmag Axon domb Schwann sejt Ranvier mielinhüvely csomó (befűződés) terminális Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben Szinapszis típusok
RészletesebbenImmunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok.
Immunológia alapjai 7-8. előadás Adhéziós molekulák és ko-receptorok. Az immunválasz kezdeti lépései: fehérvérsejt migráció, gyulladás, korai T sejt aktiváció, citokinek. T sejt receptor komplex ITAMs
RészletesebbenImmunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.
Immunológia alapjai 5-6. előadás MHC szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás. Az immunrendszer felépítése Veleszületett immunitás (komplement, antibakteriális
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés
Immunológia alapjai 11-12. előadás Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés Az antigén-receptor gének kifejeződésének főbb kérdései Minden testi sejt tartalmaz TcR/BcR
RészletesebbenHUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV) ÉS AIDS
HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV) ÉS AIDS Dr. Mohamed Mahdi MD. MPH. Department of Infectology and Pediatric Immunology University of Debrecen 2010 Történelmi tények a HIV-ről 1981: Első megjelenés San
RészletesebbenA B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása
A B sejtek érése, aktivációja, az immunglobulin osztályok kialakulása Uher Ferenc, PhD, DSc Délpesti Centrumkórház Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Hematológiai és Őssejttranszplantációs
RészletesebbenAz ellenanyagok szerkezete és funkciója. Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE
Az ellenanyagok szerkezete és funkciója Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE Bev. 1. ábra Immunhomeosztázis A veleszületett és az adaptív immunrendszer szorosan együttműködik az immunhomeosztázis fenntartásáért
RészletesebbenA trombocitózis, mint prediktív faktor értékelése kolorektális tumorokban
A trombocitózis, mint prediktív faktor értékelése kolorektális tumorokban Doktori értekezés Dr. Baranyai Zsolt Semmelweis Egyetem Klinikai orvostudományok Doktori Iskola Konzulens: Hivatalos bírálók: Dr.
RészletesebbenI./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése
I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése Tímár József A fejezet célja, hogy a hallgató megismerje a daganatok növekedésének és biológiai viselkedésének alapjait. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenImmunológia alapjai előadás. A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és
Immunológia alapjai 15-16. előadás A humorális immunválasz formái és lefolyása: extrafollikuláris reakció és csíracentrum reakció, affinitás-érés és izotípusváltás. A B-sejt fejlődés szakaszai HSC Primer
Részletesebben3. Kombinált, amelynek van helikális és kubikális szakasza, pl. a bakteriofágok és egyes rákkeltő RNS vírusok.
Vírusok Szerkesztette: Vizkievicz András A XIX. sz. végén Dmitrij Ivanovszkij orosz biológus a dohány mozaikosodásának kórokozóját próbálta kimutatni. A mozaikosodás a levél foltokban jelentkező sárgulása.
RészletesebbenAllergológia Kurzus 2011
Allergológia Kurzus 2011 Kedd, 14.00-15.30 1 kreditpont Hepreszenzitivitás A normális immunrendszer által adott nemkívánatos reakció Ezek a reakciók szövetkárosodást, kellemetlen tüneteket okoznak, ritkán
RészletesebbenKevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek
1 A sejtek felépítése Szerkesztette: Vizkievicz András A sejt az élővilág legkisebb, önálló életre képes, minden életjelenséget mutató szerveződési egysége. Minden élőlény sejtes szerveződésű, amelyek
RészletesebbenA Notch jeltovábbító rendszer és a galektin-1 molekula szerepe a vérképző őssejt niche működésének szabályozásában. Vas Virág
A Notch jeltovábbító rendszer és a galektin-1 molekula szerepe a vérképző őssejt niche működésének szabályozásában Vas Virág Témavezető: Professzor Dr. Pálóczi Katalin Országos Gyógyintézeti Központ 2005
RészletesebbenAz immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek
Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés Biológiai alapismeretek Az immunrendszer Immunis (latin szó): jelentése mentes valamitől Feladata: a szervezetbe került idegen anyagok: 1. megtalálása
RészletesebbenAz immunológia alapjai (2015/2016. II. Félév) Előadó: Kövesdi Dorottya
Az immunológia alapjai (2015/2016. II. Félév) Előadó: Kövesdi Dorottya Kórokozók ellen kialakuló immunválasz és vakcináció Az immunválasz kialakulása és lezajlása patogén hatására Az influenza A vírus
Részletesebben