Orvosi nanotechnológia munkaértekezlet. Összefoglaló jelentés

Méret: px
Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Orvosi nanotechnológia munkaértekezlet. Összefoglaló jelentés"

Átírás

1 INNOVATÍV GYÓGYSZEREK KUTATÁSÁRA IRÁNYULÓ NEMZETI TECHNOLÓGIAI PLATFORM Orvosi nanotechnológia munkaértekezlet Összefoglaló jelentés Dr. Szebeni János Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közalapítvány Nanotechnológiai Intézet Dr. Sebe Attila Semmelweis Egyetem március

2 IDŐPONT: március 11, szerda, HELYSZÍN: Duna Palota, Széchenyi Terem, Budapest V. Zrínyi u. 5. PROGRAM: Regisztráció Program: Megnyitó: Vas Ádám egyetemi tanár, a Richter Gedeon Nyrt. kutatási főtanácsadója, a MAGYOSZ Tudományos és Műszaki Szakbizottságának elnöke, a projekt vezetője Bevezetés: Pörzse Gábor MD, PhD, igazgató, az IMI magyar képviselője Szebeni János MD, MTA doktor, osztályvezető, Bay Zoltán Nanotechnológiai Intézet, a munkaértekezlet szervezője Nanomedicina: vívmányok, kihívások I. szekció: A nanotechnológia diagnosztikai és terápiás alkalmazásai Hazai paletta Vonderviszt Ferenc egyetemi tanár, MTA doktor, tanszékvezető, Pannon Egyetem Nanobioszenzorok Pázmány Tamás, PhD, Richter Gedeon Nyrt. Liposzómás nanogyógyszerek: nanotechnológia az irányított farmakoterápia szolgálatában. A Nemzeti Technológia Program évi első pályázati kiírásán nyertes pályázat Zrínyi Miklós, egyetemi tanár, az MTA levelező tagja, Semmelweis Egyetem Gyógyszerészeti Intézet Szabályozott hatóanyag-leadás polimergélekkel Kávészünet Dékány Imre egyetemi tanár, az MTA tagja, Szegedi Egyetem Arany-ezüst nanorészecskék biomedicinális alkalmazásai Pándics Tamás MD, Országos Környezetegészségügyi Intézet A nanorészecskék klinikai alkalmazási lehetőségei és lehetséges veszélyei Ebéd

3 II. Szekció Nanomedicina: Elméletek, technológiai alapok és gyakorlati vívmányok Hajtó János egyetemi tanár, főigazgató, Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közalapítvány Doxil és más nano-gyógyszerek egy fizikus szemével Gróf Pál PhD, egyetemi docens, Semmelweis Egyetem ÁOK, Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Liposzómák szerkezete, dinamikája Kellermayer Miklós egyetemi docens, MTA doktor, intézetvezető, Semmelweis Egyetem ÁOK, Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet Nanomechanika, egyedi biomolekulák manipulálása Rosivall László egyetemi tanár, MTA doktor, PhD iskola vezetője Arterioláris nanocsatornák Gyulai József egyetemi tanár, az MTA tagja, a Műszaki Tudomány Osztály elnöke, Műszaki Fizikai és Anyagtudományi Kutatóintézet A nano képző és általam látott gondjai a különböző szakmai szóösszetételekben Kávészünet Kerekasztal Fórum: Problémák, szűk keresztmetszetek, lehetséges megoldások Zárszó: Vas Ádám

4 Megnyitó A munkaértekezletet a projekt szakmai vezetője, dr. Vas Ádám, a MAGYOSZ Tudományos és Műszaki Bizottságának elnöke, a Richter Gedeon Nyrt. kutatási főtanácsadója nyitotta meg. A Nemzeti Kutatási és Technológiai Platformok támogatása c. NKTH-KPI pályázat kiírása szerinti célja a platformok létrehozásának és megerősítésének támogatása volt a nemzetgazdaság szempontjából meghatározó területeken. A MAGYOSZ sikeresen pályázott az Innovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform létrehozása Magyarországon c. pályázatával. A gyógyszeripari platform egyes elképzelések szerint akár egy ernyőplatformként is felléphet, amennyiben a biotechnológia és a nanotechnológia egy része is a gyógyszeripar részeként tekinthető. A társult tagjain túl a platform nyitott további tagok csatlakozására az egyetemi, akadémiai vagy ipari területekről. A project céljai a hazai gyógyszerkutatás (akadémiai és ipari) szűk keresztmetszeteinek feltárása munkaértekezletek révén, ezek alapján a stratégiai kutatási terv, majd a megvalósítási terv elkészítése, végül a Platform létrehozása. A Platform csatlakozni kíván az Innovative Medicine Initiative (IMI) szervezetéhez nemzeti szinten. A project futamideje július június 30. Végül ismertetésre kerültek a munkaértekezletek eddigi és következő témái. Ezután dr. Pörzse Gábor, az IMI magyar képviselője, a Semmelweis Egyetem Pályázati és Innovációs igazgatója, bemutatta az Innovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezést, amely a PPP- modell alapján működő új kutatási támogatási eszköz 2 milliárd teljes költségvetéssel (fele-fele arányban az európai gyógyszeripar és az FP7 keretprogram általi finanszírozás révén). Az IMI kutatási projektjei bármely résztvevő számára hozzáférhetőek (kis-és középvállalkozások, akadémiai szféra, ipari szféra, betegszervezetek, kutatóintézetek, stb.). A hosszútávú célkitűzés az európai gyógyszeripar versenyképességének növelése, annak előmozdítása, hogy Európa a gyógyszeripari K+F legvonzóbb térségévé váljék. A stratégiák kialakításában az összes ún. stakeholder szervezet részt vett (pl. betegszervezetek, tudománypolitikusok, KKV-k, ipari és non-profit szektorok, stb.) és megállapították a prioritási területeket, így főbb betegségeket (diabetes, központi idegrendszer, daganatos betegségek, gyulladásos betegségek), illetve a tudásmenedzsment és az oktatás/képzés. Az IMI pénzügyi struktúrájának keretében az EU a non-profit szervezeteket és a KKV-at finanszírozza. Az IMI es menetrendjéből kiemelkedik két dátum: december 20-án az Európai Tanács döntésének megfelelően megalakult az

5 IMI Joint Undertaking, amelyen keresztül ez a 2 milliárd program fog megvalósulni, illetve október 14-én megalakult az a Scientific Committee, amely az IMI hét éves tudományos munkáját fogja felügyelni. Az IMI mellett egy nanomedicina kezdeményezés is elindult, a Nanomedicina Európai Technológiai Platform, amelynek céljai a stratégiai jövőkép alkotása, a stratégiai kutatási terv elkészítése, a nanomedicinális kutatások fragmentációjának csökkentése, a köz- és magánszféra befektetéseinek ösztönzése a nanomedicinába, a nanobiotechnológiai innováció fellendítése, illetve e célokon keretében a prioritási területei a nanotechnológia alapú diagnosztika, a gyógyszer-hatóanyagok megfelelő szervekbe, szövetekbe, sejtekbe/hez juttatása, illetve a regeneratív gyógyászat. Dr. Szebeni János, a Bay Zoltán Nanotechnológiai Intézet Nanomedicina Osztályának vezetője, a nanomedicina definíciójával kezdte előadását: a nanomedicina a nanotechnológia alkalmazása az elméleti és gyakorlati orvostudományban, azaz a diagnozisban, therápiában, prevencióban, betegség kontrollban és az orvosi kutatásban. A nanotechnológia a nano-tartományban ( m) történő manipulációt, vizsgálatokat, elemzéseket jelenti, ami a sejten belüli történések, életfolyamatok dimenziója. A nanotechnológia olyan különleges tulajdonságú eszközöket alkalmaz, mint a fullerének, szénnanocsövek, quantum pontok, liposzómák. A biológiai és anyagtudományok fúziója molekuláris és szupramolekuláris szinten rendkívül gyors fejlődést tesz lehetővé, valószínűleg a legdinamikusabb tudományágak egyike. A nanomedicinában jelenleg a konszolidációs fázis, az alapok lerakása zajlik, és az következő 5-15 évben válik majd a gazdaság egyik fő hajtóerejévé, amikor számos betegség megoldásában fog előrelépést biztosítani. A nanomedicinális termékek világpiaca 2003-ban már 535 millió volt, a terület évi 7-9%-al növekszik, az irányított nanogyógyszerek 11%-al, a Doxil évi kb. 300 millió $ hasznot hoz a gyártóknak. A nanotherápia jelen alkalmazásai közül kiemelendő az irányított gyógyszerterápia, amikor az oldékonyság növelésével, felszabadulás lassításán, a keringési idő növelésén ill. a gyógyszer beteg sejtekhez/szövetekbe irányitásával keresztül a therápiás index növelhető.. Ilyen készítmények a liposzómák és a vas- oxid nanokristályok. A liposzóma egy foszfolipid kettősmembrán által burkolt gömb-zsák, amely magába zárja a zsír- vagy vízoldékony gyógyszerhatóanyagot. A forgalomban levő liposzómális gyógyszerek eddig négy területen jelentek meg: szisztémás gombafertőzés elleni (Amphotericin B- Abelcet, 1995), májgyulladás elleni (hepatitis antigén- Epaxal-Berna, 1997), vakság elleni (Verteporfin- Visudyne, 2000) és tumorellenes szerek. A tumorellenes szerek közül eddig három hatóanyagot zártak liposzómába: Doxorubicin (Doxil, 1995),

6 Daunorubicin (DaunoXome, 1996), Cytarabin (DepoCyt, 1999). A liposzómális gyógyszerek felhasználásának potenciális előnyei: lokalizált, kontrolált bevitel, irányíthatóság célzó ligandok beültetésével, jobb gyógyítási hatásfok, mellékhatások és adagolás csökkentése, illetve ez által a kiszerelésre alkalmatlan gyógyszerek is felhasználhatókká válnak. Az eddig engedélyezett liposzómák sajátságai alapvetően különböznek egymástól méretben, szerkezetben, lipid összetételben, adagolás módban, összeállítási módban és alkalmazásban. A vas-oxid nanokristályokat a MagForce Nanotechnologies AG. vezette be mint tumorellenes terápiás eljárást. A szervezetbe juttatott PEG-hez kötött vas-oxidot a tumorsejtek specifikusan és nagyobb affinitással veszik fel, mint az egészséges sejtek. Mágneses térben ezek a kristályok 70 C-ra felhevülnek és ez által a tumorsejteket elpusztítják. Ez egy nagyon hatékony terápiás eljárás pl. agytumorok esetében. A nanomedicina másik alkalmazási területe a nanomedicinális képalkotó eljárások. Ilyen lehetőségeket képez a fullerénes és a szuperparamagnetikus vas-oxid nanopartikulumok használata például MRI során. Ezen megoldások előnye az, hogy hosszabb ideig maradnak a szervezetben és élesebb képet biztosítanak. A quantum dot-ok is rendkívül élessé teszik a képeket, és olyan szövetek esetében használják, ahol a különböző sejttípusok különböző ütemben veszik fel a különböző méretű partikulumokat.. A nanomedicina kihívásai a rendkívüli tudás és innováció intenzivitás, a nehezített regulációs követelmények (toxicitási, alkalmazási tapasztalatok hiánya miatt, illetve az újfajta immuntoxicitás és immunaktivitás fellépése miatt), és a költséges K+F. I. szekció: A nanotechnológia diagnosztikai és terápiás alkalmazásai Hazai paletta Vonderviszt Ferenc, a Pannon Egyetem, Műszaki Informatikai Kar, Nanotechnológia Tanszékének tanszékvezető tanára a Nanobioszenzorokról tartott előadást. Az elmúlt években a nanotechnológia alkalmazása jelentősen kibővítette a molekuláris diagnosztika lehetőségeit. Olyan újfajta, rendkívül érzékeny bioszenzorok jelentek meg, amelyek lehetővé teszik akár egyedi biológiai makromolekulák, vírusok vagy baktériumok gyors és hatékony kimutatását. A bioszenzoroknak két fő eleme van, egy felismerő eleme és egy jelátalakító, jelátvivő része. A megbízható molekulafelismerés a bioszenzorika kulcsfontosságú lépése. Korábban antitesteket és természetes fehérjéket (receptorok, enzimek, DNS/RNS) használtak erre a célra, de az utóbbi időben egyre elterjedtebbé vált a mesterséges felismerő molekulák - irányított evolúcióval előállított kötőfehérjék, aptamerek, peptidnukleinsavak, molekuláris lenyomatok - alkalmazása.

7 Az aptamerek egyes szálú nukleinsavak, amelyek affinitási, specificitási, tárolhatósági tulajdonságai sokkal jobbak, mint az antitesteké. A mesterséges kötőfehérjék előállítása során általában egy stabil térszerkezetű természetes fehérje véletlenszerű variálása történik, ezáltal különböző kötési tulajdonságú felszínek jönnek létre. A különböző variánsokat fág display vagy inkább riboszóma display eljárásokkal lehet tesztelni. A peptid-nukleinsavak semleges poliamid vázú szintetikus DNS analógok, amelyek nagy stabilitással rendelkeznek és rezisztensek a nukleázokkal szemben. A molekuláris lenyomatok létrehozása során szintetikus polimerekben mintegy körbeöntik a célmolekulákat és ezáltal szelektív kötőhelyeket alakítanak ki. A jelenleg legelterjedtebb detektálási technikák ELISA típusú módszereken alapulnak, és/vagy fluoreszcens, illetve felületi plazmonrezonanciás detektálást alkalmaznak. Ez a technológia komplex, soklépéses és drága optikai műszereket igényel. Belátható közelségbe került olyan olcsó, eldobható eszközök megjelenése az orvosi gyakorlatban, amelyek rendkívül kis mennyiségű mintából, valós időben képesek elektronikusan detektálni a keresett célmolekulákat, lehetővé téve a betegségek korai diagnosztizálását az orvosi rendelőben vagy akár otthon is. Ezek az extra érzékeny és szelektív nanoeszközök a betegségek elleni védekezés első vonalát fogják alkotni korai észlelési képességük miatt, s megnyitják az utat a személyre szabott terápiás megközelítések előtt. Ilyen eszközök az fluoreszcensen jelölt aptamer szenzorok, amelyek molekuláris jeladókként működnek. A rezgőnyelves bioszenzorok sziliciumlapkákra felkötött felismerő molekulákhoz való kötődés esetén megváltozik a lapka tömege, ami rezgésváltozást okoz, ami detektálható. A nanodróttranzisztoros szenzorok félvezetőre felvitt kötőmolekulák célmolekulákat kötve megjelenik töltés a felületen, és áramváltozást eredményez a nanodrótban. Így akár egy darab vírus bekötődése is detektálható. A flagellin alapú receptorok előállítása molekulamodellezéssel vagy irányított evolúcióval történik. Az előnyük az, hogy baktériumban termeltethetők, könnyen izolálhatók és tisztíthatók, és nanostruktúrák építhetők belőlük. Dr. Pázmány Tamás (igazgató, Richter Gedeon NyRt. Kutatási Igazgatóság Innovációs és Pályázati Iroda) szerint a platform legfontosabb célja lehet a tagok lehetőségeinek felmérése és együttműködések kialakítása, tekintettel a tagok kisebb erőforrásaira (tavaly a Pfizer 7 milliárd -t fordított K+F-re, Magyarország ennek az összegnek a nyolcadát). A nanomedicina egyik jelentős ága a meglévő gyógyszerek hatásának javítása a hatóanyagok felszívódási és szöveteloszlási sajátságainak javításával, a gyógyszerek célzott

8 eljuttatásával a beteg szervekhez nanokapszulák, nano mérettartományban lévő irányító ligandok, polimerek, komplex makromolekulák és egyéb szupramolekuláris modulok alkalmazásával. A nano-mérettartomány lehetséges előnyei oldékonysági problémák kiküszöbölése, stabilitási problémák kiküszöbölése, parenterális alkalmazhatóság, korábban nehézkes beviteli utak kiaknázása (pulmonáris, intranazális terápia), gyógyszeres terápia individualizálása, képalkotó eljárások fejlesztése. Az egyik legfontosabb előny a célzott hatóanyag-leadás, amelynek eredményeképpen csökkenthető a dózis, növelhető a terápiás index és a biztonság. A liposzómába zárt gyógyszerek hatékonyabban jutnak el a gyógyszerek a beteg szövethez. A liposzómák kihasználják az beteg szövetben az érfal megváltozott permeabilitását, emellett a felszíni módosításaival a keringésben tartás hosszabb idejű, és a liposzóma elimináció csökkenthet- különböző módosító anyagokat sikerült a liposzómák felületére kötni, pl. PEG, ami lehetővé teszi a liposzómák adta lehetőségek terápiás felhasználását. A Doxil (Caelyx) 1995-ben jelent meg a piacon, az első PEG liposzómás termékként, az indikációja a petefészek rák, emlőrák, Kaposi szarkóma, de indikációs területe növekvőben van. A jelentős előnye a hagyományos Doxorubicinhez képest a csökkent kardiotoxicitása. A Doxil piaci sikere jelentős és növekvő, a generikus Doxil piaci sikere valószínűsíthető. A Richter Gedeon NyRt., a Semmelweis Egyetem és a Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közalapítvány 2007-ben összefogott a nanomedicina kutatás és gyógyszerfejlesztés magyarországi bevezetésére ban a konzorcium egy NKTH NTP pályázatot nyert el, amelynek általános célkitűzése Magyarország felzárkóztatása a nanogyógyszerek fejlett országokban tapasztalható egyre növekvő kutatásához, fejlesztéséhez, forgalmazásához és orvosi alkalmazásaihoz. A specifikus célok pedig a következők voltak: - egy világszerte bevált nano-kapszulált rákellenes szernek a liposzómába zárt doxorubicin - Doxil - generikus formájának kifejlesztése. - további gyógyszerek nanokapszulázása / liposzómába zárása fejlesztés. - Nanomedicina Kutató és Oktatási Központot létrehozása, melynek fő tevékenysége, a szakemberképzés és további nagyogyógyszerek kutatása. Zrínyi Miklós, Semmelweis Egyetem Gyógyszerészeti Intézet egyetemi tanára Szabályozott hatóanyag-leadás polimergélekkel c. előadásában a különböző interdiszciplináris nanotechnológia területek közös vonásait hangsúlyozta, a kolloid kémiai tudományokat. A hatékony gyógyszeres terápiának legalább három fontos kívánalmat kell kielégítenie. Olyan molekulát kell találni, amely gyógyító hatású. Ha a hatóanyaggal már

9 rendelkezünk, akkor azt a megfelelő helyre kell eljuttatni. A gyógyszeres terápia alapvető problémája, hogy jelenleg nem vagyunk képesek sejtszintű célzott hatás kifejtésére. A gyógyszer-hatóanyagok csak egy igen kis hányada jut el oda, ahol hatnia kell, nagyobb mennyisége kárba vész vagy nemkívánatos változásokat okoz az egészséges helyeken. Krónikus betegségek esetén általában fontos szempont, hogy folyamatosan biztosítsuk a hatóanyag optimális koncentrációját a gyógyulás vagy a tünetek kezelése érdekében. Ugyanakkor szakaszos (pulsatile) hatóanyag leadásra jelentkezik igény, ha a tünetek súlyossága (pl. asthma, angina pectoris, rheuma stb.) vagy a betegséggel kapcsolatos életfunkciók (pl. hormonok elválasztása, gyomor savtermelése, stb.) a nap során ritmusosan változnak, illetve ha a hatóanyagok folyamatos jelenléte a receptornál tolerancia kialakulásához vezet (pl. nitrátok). Ezek a követelmények nem teljesíthetők maradék nélkül a hagyományos hatóanyag hordozókkal. Hatékonyabb és gazdaságosabb gyógyszeres terápiához új eljárások kidolgozására és új gyógyszer-hordozók előállítására van szükség, annak figyelembe vételével, hogy a gyógyítás sejt- és molekuláris szintű beavatkozást igényel. A nanotechnológia gyógyszerészeti és orvosi alkalmazása számos területen jelentős áttörést ígér. Ezek között említésre méltó a nanomedicina két kiemelten kutatott területe a célzott- és szabályozott hatóanyag leadás. Polimer gélek duzzadásfokának környezeti hatásokra történő érzékenysége teljesen új lehetőséget teremt a szabályozott hatóanyag leadás megvalósítására. A gyógyszerészeti, orvos-biológiai és kozmetikai alkalmazásokat azonban korlátozza, ha a hatóanyag hordozó gélt a szervezet nem képes lebontani, vagy maga a polimer ártalmas, vagy ártalmas anyagokra bomlik. A Gyógyszerészeti Intézetben folyó kutatómunka célja olyan proteoid gélek előállítása, amelyeknek fő- és oldalláncai kizárólag aminosav monomer egységekből állnak, és ezekhez biológiailag aktív molekulák köthetőek. (A proteoid elnevezés arra utal, hogy a gél váza a proteinekhez hasonló kémiai szerkezetű.) Mindez olyan poliaminosav bázisú hatóanyag hordozók előállítását teszi lehetővé, amelyek segítségével hatóanyagok célba juttatása és szabályozott leadása az eddigieknél jóval hatékonyabban valósítható meg. Az általunk tervezett gélek duzzadásfoka, és az ezzel kapcsolatos hatóanyag-leadó képessége ugyanis nagymértékben függ a mikro-környezet kémiai összetételétől. Ez a tulajdonság lehetővé teszi a lokális ph-val, vagy redox potenciállal indukált nyitó-záró mechanizmussal működő hatóanyag-leadó rendszerek előállítását. A nano- és mikro technológiai módszerekkel előállított géleket bioaktív hatóanyagokkal kombinálva gyógyszer-, bőrgyógyászati- és

10 kozmetikai hatóanyagok szabályozott leadására, ill. környezetre káros anyagok szabályozott megkötésére kívánjuk alkalmassá tenni. Kolloid méretű mágneses részecskéket tartalmazó polimergélek két speciális tulajdonságának, a mágnesességnek és a gélkollapszusnak az összekapcsolása vezetett a kontrollálható nyitó-záró mechanizmussal rendelkező membrán kifejlesztéséhez. Az előállítás első lépésben 60 nm átlagos méretű mágneses polisztirol (MPS) részecskék felületére gélkollapszussal rendelkező poli(n-izopropil-akrilamid) (PNIPAAm ) gélréteget vittünk fel. A mag-héj szerkezetű MPS-PNIPAAm latex hőmérséklet-érzékenysége a PNIPAAm héj rétegnek köszönhető, míg a belső polisztirol mag mágneses tulajdonsága miatt a részecskék homogén mágneses térben láncszerű aggregátumokat képeznek. Ez a láncszerű struktúra polivinilalkohol (PVA) oldatban térhálósítással rögzíthető. A hőmérsékletet a PNIPAAm Tc fázisátalakulási hőmérséklete fölé emelve, a hőmérsékletérzékeny részecskék mérete lecsökken, az aggregátumokból kialakult csatornák átjárhatóvá válnak. A hőmérsékletet Tc alá csökkentve a részecskék visszanyerik eredeti méretüket, így a csatornák záródnak. A nyitó-záró mechanizmus egymás után többször is megismételhető. Dékány Imre (SZTE Fizikai Kémiai és Anyagtudományi Tanszék, MTA-SZTE Szupramolekuláris és Nanoszerkezetű Anyagok Kutatócsoport) az arany és ezüst nanorészecskék biomedicinális alkalmazásairól értekezett. Az arany nagyon felkapott a biomedicinában, mert abszolút biokompatibilis, az arany nanorészecskék pedig a szabad elektronok kollektív oszcillációja miatt rezgésbe hozhatók és a látható fénytartományban rezonancia maximumok mérhetők. Az arany, de az ezüst is rendkívül érzékeny szenzorként alkalmazhatók. A különböző méretű, általában monodiszperz ezüst és arany nanorészecskék felülete alkil-tiol vegyületekkel módosítható, melynek következtében funkcionalizált arany és ezüst felületeket lehet készíteni. Ha a felületi funkcionalizálás nanoméretű részecskéken történik, akkor ún. interdigitális elektródok felületén olyan szenzorokat tudnak létrehozni, amelyek különböző organikus gőzök adszorpciójára érzékenyek és rendkívül kis koncentráció tartományban kémiailag veszélyes anyagok detektálására alkalmasak- a detektor akár 10 m távolságból jelez. Ha az arany nanorészecskéket ultravékony polimer térhálókba integrálják, akkor belőlük olyan szenzorok készíthetők, amelyek reagálnak a környezetben történő változásokra, így pl. a hőmérséklet, a közeg ph-ja vagy elektrolit koncentrációja megváltoztathatja a nanorészecskék aggregációs struktúráját. Ezen arany/hidrogél kompozit vékony rétegek

11 optikai és elektromos tulajdonságai szintén jelzik a vékony film szerkezetében bekövetkező változásokat. A peptidek és fehérjék szintén jól kapcsolhatók arany és ezüst nanorészecskékhez ill. arany filmekhez, ahol a felületi plazmon rezonancia eltolódásából szintén következtetni lehet a különböző proteinek és peptidek aggregációs állapotában bekövetkező változásokra. Ha a fehérjék aggregációs szerkezetében bekövetkező változásokat követni tudják, akkor lehetőség van megfelelő gyógyszerek adagolására, amelyek hatását az aggregációs szerkezetre érzékeny szenzorokkal kimutathatók. A citráttal stabilizált arany részecskék ciszteinnel funkcionalizálva a cisztein-cisztein kötések mérhetők. Az arany felületének modifikálásával biomolekulák felvitelével precízen detektálhatók az aggregációs folyamatok. A 3 dimenziós technikák mellett jelentős területet jelentenek 2 dimenziós korszerű analitikai módszerek. Üvegfelületet arany gömbökkel funkcionalizálva, az arany részecskéket nanorudacskákká növesztve hasonló rezonancia jelenségek mérhetők. Fehérjékből biokompozitok, biofilmek allíthatók elő, aranyon több réteget lehet felvinni rétegben, és tetszőleges szerkezetű filmek készíthetők, amelyek ng/mm 2 szintű érzékenységet mutatnak. Az optikai hullámvezető spektroszópia (OWLS) evaneszcens terében adszorbciós változásokat lehet detektálni. A liposzómák felületének funkcionalizálása lehetőséget ad különböző gyógyszerek bevitelére az élő szervezetbe. A célzott hatóanyag leadás tehát megvalósítható nanokapszulázott hatóanyagokkal, amelyek a felületi funkcionalizálás útján jutnak célba. Dr. Pándics Tamás (Országos Környezetegészségügyi Intézet, Környezetegészségügyi Kockázatbecslési Csoport) A nanorészecskék klinikai alkalmazási lehetőségei és lehetséges veszélyeiről tartott előadást. A gyakran a jövő technológiájaként említett nanotechnológia eljárással előállított anyagok világszerte egyre nagyobb figyelmet kapnak. Az európai nanotechnológiai stratégia (COM/2004/338) illetve az európai nanotudományi és nanotechnológiai cselekvési terv (Nanosciences and nanotechnologies: An action plan for Europe , /2005/243) különösen fontosnak tartja a nanotechnológia biztonságos és felelősségteljes alkalmazását. A nanorészecskéket tartalmazó anyagok jelentős hatást gyakorolhatnak az emberi egészségre, illetve a környezetre, ez indokolja a veszélyesség, környezeti és egészségi kockázatelemzésének szükségességét. A rohamosan fejlődő nanotechnológiai eljárások során előállított anyagok egyre szélesebb körű alkalmazást nyernek számos egyéb terület mellett a klinikai gyakorlatban is. Tekintettel kedvező tulajdonságaikra alkalmazásuk implantátumok bevonataként, csontpótlásra, gyógyszerek

12 farmakokinetikai jellemzőinek optimalizálására, hatóanyagok nanoméretű szemcsés, liposzómás bevonataként jelentős előrelépést jelenthet a hatékony terápia szempontjából. Előnyös tulajdonságaik mellett azonban a méret, és az ebből adódó eltérő fizikai és kémiai tulajdonságok számos veszélyforrást is magukban hordozhatnak, így felelősségteljes alkalmazásukhoz azok egészségre gyakorolt esetleges kedvezőtlen hatásainak ismerete elengedhetetlen. A nanorészecskék nagyobb méretű anyagformákétól eltérő hatásai elsősorban a szemcsemérettel magyarázhatóak. A térfogati és tömegi fajlagos felszín növekedésével számos egyéb mellett változik a katalitikus aktivitás, az oldékonyság, fagyás-, forráspont és a sűrűség, a töltés, a felületi sajátságok, amelyek magyarázhatják az eltérő biológiai hatást. A nanoanyagok expozíciója a tervezetten előállított anyagok esetében munkahelyi expozícióként, különböző krémek, kozmetikumok, gyógyszerek, élelmiszerek, élelmiszer csomagolóanyagok, implantátumok, mindennapi használatú eszközök bevonatából, orálisan, dermálisan, inhaláció útján, illetve iatrogén úton történhet. Az expozíció mértéke nagyrészt tisztázatlan. A transzlokáció és penetráció mechanizmusa és mértéke is részben felderítetlen. Az eddigi vizsgálatok alapján a túlnyomóan lokális hatás mellett, szisztémás, szabadgyökök termelésére, thrombocyta aggregációra gyakorolt hatással kell számolni, amely növeli a cardiovascularis rizikót. A klinikai gyakorlatban használt nanorészecskét tartalmazó készítmények és implantátumok esetében teljes körű vizsgálat és ártalmatlanság igazolása, a sebészeti ellátás terén alkalmazott nanoszemcsés ezüst, illetve az onkológia terén tervezett felhasználás miatt az arany esetében történt meg. A különböző krémekben, kozmetikumokban előforduló nanoszemcsés fém-oxidok vizsgálatai meglehetősen hiányosak. Az implantátumok bevonataként, illetve csontpótlásra alkalmazott nanoszemcsés hidroxiapatit esetében részletekbe menő lokális és szisztémás hatás vizsgálata nem történt meg. A nem tervezetten keletkező antropogén nanoszemcsék, elsősorban fém-oxidok, dízel üzemanyagok égéstermékei esetében szabadgyökök (ROS) termelésére, illetve a thromocyta aggregációra gyakorolt hatást írtak le, amely minden szervrendszert érint és a cardiovasculáris rizikót jelentősen növelheti. A karcinogenitás és genotoxicitás vizsgálata a nanoszemcsés titán-oxid és cink-oxid esetében zárult egyértelmű negatív eredménnyel, hidroxiapatit esetében nagymértékben ellentmondásosak a vizsgálati eredmények. A megfelelően pontos kockázatbecslés elvégzéséhez a vizsgálandó nanoszemcsék széleskörű kémiai és fizikai tulajdonságai szükségesek, amelyek jelenleg csak részben állnak rendelkezésre. Az expozíciós adatok szintén csak részben állnak rendelkezésre, ezek bővítése mindenképpen elengedhetetlen. A toxikológiai vizsgálatok a még ki nem dolgozott bevált metodikák, ajánlások hiánya miatt jelentős akadályokba ütközhet. A karcinogenitási vizsgálatok

13 ellentmondásos eredményeinek tisztázása létkérdés a veszélyazonosítás és a kockázatbecslés szempontjából. Az eddigiekben alkalmazott kockázatbecslés célját szolgáló modellek nem alkalmazhatóak a nanoanyagok esetében végzet kockázatbecslési számításokhoz, mivel számos a csak a nanoanyagokra jellemző paramétert nem vesznek figyelembe. Mindenképpen szükséges lenne egy megfelelő metodika, ajánlás kialakítása. Amennyiben a fent említett mérési adatok egyre nagyobb mennyiségben rendelkezésre állnak, illetve megfelelő metodikák, ajánlások kerülnek kidolgozásra, egyre kedvezőbb lehetőség nyílik a pontos kockázatbecslési számítások elvégzésére, amelyek kvantitatívan tükrözik a nanotechnológiai és egyéb úton keletkező nanorészecskék környezetegészségügyi kockázatát. Tekintettel az ismeretek és a szabályozás hiányosságaira, a nanoanyagok egészségre gyakorolt hatásaival kapcsolatos pontos kockázatbecslés elvégzésére egyelőre nincs lehetőség, így a nanoszemcsék alkalmazása a betegellátásban különösen nagy körültekintést igényel. II. Szekció: Nanomedicina- Elméletek, technológiai alapok és gyakorlati vívmányok Dr. Hajtó János (egyetemi tanár, főigazgató, Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közalapítvány) Doxilról és más nano-gyógyszerekről beszélt egy fizikus szemszögéből. A Doxil a Doxorubicin tumorellenes szer liposzómába csomagolt készítménye. A kb. 100 nm. átmérőjű liposzómát nagyon nehéz kontrolláltan, megfelelő minőségben előállítani és reprodukálni- rendkívül jelentős szerepe van a minőségbiztosításnak, a kémiai előállítási módszerek mellett az anyagtudományi vizsgálatoknak is, mint a nanometrológiai eszközök. A gömb alakú liposzóma előállítása mellett fontos kérdés, hogy mi történik a liposzóma felületén, amit PEG molekulák borítanak, védőhálót és szerkezetet alkotnak, biztosítva a liposzómák integritását és tartósságát. A liposzómákat több módszerrel lehet előállítani vékony rétegekből vékony filmek előállítása során hidratációval, illetve extruderekkel és emulgeátorokkal. A liposzómák ipari előállítása során két feltételt kell biztosítani: a gömb alakot, és a viszonylag hasonló méretet (±10 nm). A Doxil az enkapszulációnak köszönhetően számos előnyt mutat a Doxorubicinhez képest: hosszú cirkulációs élettartam a vérplazmában, megnövekedett koncentráció a rákos szövetekben, és ez által megnövekedett gyógyító hatás a szabad doxorubicinhez képest. A Doxil kihasználja a tumorokban képződő érfalak nagyobb fokú permeabilitását, ahol kb nm.-es lyukak képződnek. A 100 nm. azért ideális méret a Doxil liposzóma számára, mert a kisebb méretű bejut a szívbe és az egészséges szövetekbe, ha meg túl nagy, akkor nem jut be a tumoros szövetbe.

14 Nagyon fontos fizikai paraméter a méret mellett a méret eloszlás is, ki kell küszöbölni a méretingadozásokat, ezáltal is javítva az irányított gyógyszerbevitelt. A tökéletes gömb alakot is nagyon fontos elérni, az egyéb alakok csökkentik a fizikai stabilitást a véráramban, esetleg leragadhat az érfalon. Fontos a liposzóma felületi polimer jellege. A liposzóma úgy kell haladjon, hogy gyorsan és épségben eljusson a véráramon át a célszövetbe. A polimerek lehetnek kefeszerű, gombaszerű vagy palacsinta alakúak. A véráramban a legideálisabb a palacsinta alak elősegítve az akadálymentes áramlását, ha már kijutott a véráramból, akkor a kefeszerű struktúra, hogy ott minél tovább fennmaradjon. Ezért a javasolt fejlesztés olyan molekulák tervezése, amelyek szerkezete ph függő, lévén, hogy a véráramban levő és a tumoros szövetben levő ph értéke különböző, ez által egyik esetben a konvekciót, a másik esetben a retenciót segítve. A Doxil kritikus fizikai paraméterei: konvekciója a vérplazmában, élettartama a vérplazmában, diffúziója a kapilláris falán keresztül, diffúziója a rákos szövetben, felhalmozódása a rákos sejtekben és a Doxorubicin kiszabadulása a liposzómából és diffúziója a DNS-hez. Gróf Pál (Semmelweis Egyetem ÁOK, Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet) a liposzómák szerkezetéről, dinamikájáról értekezett. A liposzómák egyrétegűek vagy többrétegűek lehetnek, a méretük egy limitáló tényező az orvosi intravénás alkalmazások szempontjából. A liposzómák görbületi sugara határozza meg a rendezettséget és a fluiditást, további tényező a liposzómák thermostabilitása és ph érzékenysége. A görbületi sugár függ a lipidmolekula fajtájától, a kis sugár thermodinamikailag kevésbé stabil liposzómát eredményez. A liposzómát befolyásolják a felszínen található segédanyagok (polimer szálak), illetve egyéb stabilizáló anyagok is. A liposzómákban számos kölcsönhatás, molekuláris mozgás jön létre, egyrészt a lipidréteg szénhidrogén láncain belül vagy a fajcsoportok között, illetve a lipidréteg és a beépült molekulák között. Ez utóbbiak vizsgálhatók a hatóanyag oldaláról (megoszlási egyensúly, permeabilitás mérése) vagy a liposzóma oldaláról (rendezettség, molekuláris mozgások mérése) is. A molekuláris mozgások, kölcsönhatások biofizikai vizsgálata elsősorban olyan spektroszkópiai módszerek alkalmazásával lehetséges, amelyek széles időtartományban teszik lehetővé azok tanulmányozását, spektrális paramétereiben érzékenyek környezet változására. A Biofizikai Intézetben rendelkezésre áll egy on-line ESR spektrométer, ami lehetővé teszi olyan kérdések megválaszolását, hogy pl. a biológiai és modellmembránok vagy akár fehérjék molekuláris szintű mozgásformái milyen időskálán vannak, milyen változások mennek végbe

15 különböző behatásokra. Így statikus (rendparaméter- fluiditás) és dinamikus (rotációs korrelációs idő, irányított potenciál) jellemzés adható. A liposzóma molekuláris mozgása egy adott térszögen belül behatárolt, a sebességét a különböző kölcsönhatások határozzák meg. Különböző összetételű és méretű liposzómák alkalmazásával bakteriális toxinoknak a membránokra gyakorolt hatását vizsgálták, melynek során kimutatták, hogy a ciklikus lipodepszipeptid-toxinoknak és a membránt felépítő lipideknek a molekuláris kölcsönhatásai igen jelentősen függenek a membrán lipidösszetételétől, az inkorporált telítetlen lipidek, koleszterin arányától. Ezen toxinok hatása, a lipidösszetételtől függően, egy karakterisztikus hőmérsékleten a membránfluiditás hirtelen megváltozik, ami eltérően több más csatornaképző toxintól, amiben maga a toxin képez csatornát a lipidek által képzett csatornák képződésére utal. A fluiditásváltozás két forrásból fakad. Részletes spektrumszimulációkkal kimutatták, hogy az adott kritikus hőmérsékleten a lipidek rotációs korrelációs ideje, valamint az irányítási pszeuodopotenciál is drasztikusan változik. A rotációs korrelációs idő csökken, azaz a lipidek mozgása lassul. A rendparaméter értéke a pszeudopotenciál növekedésének következtében is nő, ami a lipidek molekuláris mozgását kisebb tértartományra korlátozza. A homogén lipidösszetétel megváltoztatásával, pl. koleszterin hozzáadásával, a tapasztalt hirtelen változás csökken. Ez arra utal, hogy a ciklikus lipodepszipeptidek, az inhomogén környezetben, már csak kisebb mértékben képesek a lipidmolekulákat csatornákba rendezni. A liposzómák alkalmazása gyógyszerformulálásokra a modellmembrán kutatások élvonalába tartozik. Már korai közlemények alapján is kiderült, a liposzomális formulációk előnyöket kínálhatnak a hagyományos formulálásokkal összevetésben. Az eltérő viselkedés a lipid-hatóanyag kölcsönhatás, illetve a lipidmembránnak a hatóanyagra vonatkozó permeabilitásának/impermeabilitásának a következménye. Különböző hatóanyagokat vizsgálva tanulmányozható a hatóanyag membránbeli lokalizációja, a bezárási hatásfok, valamint a hatóanyag-felszabadulás. Dr. Kellermayer Miklós (Semmelweis Egyetem ÁOK, Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet) Nanomechanika: egyedi biomolekulák manipulálása c. előadása az élő sejtekben levő bonyolult fehérje nanogépezetekről szólt. Biomolekuláris rendszerek vizsgálata hagyományosan molekulasokaságon, például kémcsőben, küvettában, sejtes vagy szöveti rendszerekben történik. Azonban a sokaság a vizsgált rendszer állapotainak illetve a benne zajló folyamatoknak számos részletét elfedheti.

16 Az utóbbi évek technológiai fejlődésének köszönhetően mára lehetővé vált egyedi molekulák közvetlen vizualizálása és mechanikai manipulálása. Az élő sejtek megannyi nanomotor fehérjét tartalmaznak, amelyek mechanikai hatásokat fejtenek ki, nanoskálán dolgoznak (pl. mikrotubulusok, riboszómák). A molekulák napjainkban egyedileg vizsgálhatók. Az egyedi molekulák vizsgálata során a térbeli kiátlagolódás kiküszöbölődik, így vizsgálhatóvá válnak párhuzamos útvonalakon haladó folyamatok, pl. fehérjegombolyodás. Az időben sztochasztikus folyamatok, pl. a fluoreszcens fehérjemolekulák pislákolása, amelyek sokaságban kiátlagolódnak, egyedi vizsgálatuk esetében viszont a kiátlagolás kiküszöbölhető időbeni követés során. A biomolekuláris mechanika is egyedi molekulák szintjén vizsgálható, pl. a molekuláris rugalmasság mérése, vagy az egyes motorfehérjék mekkora erőt képesek kifejteni. Végül lehetővé válik egy molekula sokaságban egyedeknek az azonosítása, pl. egy adott mikrotubulus követhető, vagy aktin citoszkeletális rendszer dinamikája követhető. A vizsgálatok rugólapka alapú (pl. atomerő mikroszkóp- AFM) vagy mező alapú (pl. lézercsipesz) módszerekkel kivitelezhetők. A fehérjék tekeredése és térbeli szerkezetük kialakulása a biológia egyik legfontosabb problémája. A konvencionális biokémiai módszerek nagyszámú molekulában kémiai denaturáció hatására fellépő átlagos konformációváltozásokat követik, és rejtve maradhatnak a molekulák közötti különbségek és konformációs fluktuációk. Fehérjetekeredési konformációs átmenetek követésére egyedi fehérjemolekulában mechanikai hatásra fellépő ki- és visszatekeredést vizsgálták. A kísérletek során egyedi titinmolekulákat nyújtottak meg lézercsipesz, illetve atomerőmikroszkóp segítségével. A titin egy ~3.5 MD molekulasúlyú filamentális fehérje, mely a harántcsíkolt izom szarkomerben a Z- és az M-csíkok között húzódik. A molekula multidomén szerkezetű, és ~300 immunoglobulin (Ig) és fibronektin (FN) típusú globuláris doménből és ezek közé iktatott változó hosszúságú egyedi szekvenciákból áll. Az eredmények szerint a titinmolekula nemlineáris, entrópikus rugóként viselkedik, melyben a lézercsipesszel történő nyújtás során pikonewton (pn) erőnél doménkitekeredés, majd visszaengedés során ~2,5 pn erőnél visszatekeredés zajlik. Atomerőmikroszkóppal való nyújtás során fűrészfog alakú feszítési erőválaszt látható, ahol egy-egy fűrészfog egy-egy domén kitekeredése miatt fellépő hirtelen megnyúlással kapcsolatos erőesésre vezethető vissza. Az amiloid fibrillumok önszerveződő filamentális aggregátumok, melyek szöveti lerakódása fontos tényező az Alzheimer kór és más degeneratív kórképek patogenézisében. Aggregációhajlamuk és rossz vízoldékonyságuk miatt az amiloid fibrilumok szerkezete

17 hagyományos módszerekkel nehezen vizsgálható. Nanotechnológiai módszereket használata során egyedi amiloid béta-fibrillumokat mechanikailag manipulálhatók és ez által bepillantás nyerhető a fibrillumok szerkezeti dinamikájába. Szintetikus amiloid béta peptidekből növesztett fibrillumokat atomerőmikroszkóppal manipuláltak. A beavatkozással rugalmas szubfibrilláris komponenseket konstans erővel hámoztak le a fibrillumok felületéről. A folyamat hasonlít a korábban leírt polimer deszorpció jelenségére, és felfogható a fibrillum szétzippzározásának. Az erő platók gyakran komplex erő-lépcsőkké szuperponálódtak. Az alapvető plató erő eltérőnek adódott különböző típusú fibrillumok esetében. Az eltérő plató erő különböző belső kölcsönhatásokra utal. A zippzározási folyamat reverzibilisnek adódott széles húzási sebesség tartományban. A béta-lemezek gyors, kooperatív összezippzározódása fontos mechanizmus lehet az amiloid fibrillumok önszerveződésében. A kísérletekben leírt mechanikai erőspektrumok mechanikai ujjlenyomatnak foghatók fel, melyek fontosak lehetnek a különböző amiloid fibrillumok jellemzésében. Dr. Rosivall László (Semmelweis Egyetem, Kórélettani Intézet, Nephrologiai Hálózat MTA-SE Gyermekgyógyászati és Nephrologiai Kutatócsoport) az arterioláris nanocsatornákon végzett vizsgálataikról számolt be. Az afferens arteriola a juxtaglomeruláris apparátus része, amely rendkívül fontos szabályozási terület. A juxtaglomeruláris apparátusban az afferens és efferens arteriola valamint a disztális tubulus zárt háromszög alakú területet határol. Korábban ezt a teret egy nagyon zárt interstitialis miliőnek tartották, amely ideális ingerület átvitelre. Speciális technika kifejlesztésével és a két foton lézermikroszkópiával láthatóvá tették in vivo a patkány vese afferens arteriola (AA) disztális szakaszán található endotheliális fenesztrációt, a fenesztrált terület nagyságát és követték real time formában a renin granulumok ezen keresztüli keringésbe jutását. Igazolták, hogy a filtráció már a glomerulust megelőző disztális AA szakaszban megkezdődik. Vizualizálták a juxtaglomeruláris apparátus intersticiális folyadék mozgását és kimutatták, hogy a juxtaglomeruláris apparátusba folyadék filtrálódik az AA-ból, a mesangiumon keresztül a glomerulusból, illetve a glomerulusból a macula densan keresztül a disztális tubulusba. Ezen publikált eredmények alapvetően megkérdőjelezik a juxtaglomeruláris apparátus és az afferens arteriola működésére vonatkozó eddigi elképzeléseket. A fenesztráció kialakulását, illetve a hozzátartozó nanocsatornák morfológiáját atomerő mikroszkópiával analizálták sejttenyészetben. Az angiotenzin II (Ang II) és a vaszkuláris endotheliális növekedési faktor (VEGF) fokozta a fenesztrumok képződését az

18 AT1, illetve a VEGFR-2 receptoron keresztül. E folyamat függ a p38 aktiválódásától. A fenesztráció fokozódása együtt járt a 40kD-os dextran áteresztőképesség növekedésével és a sejtréteg elektromos impedancia csökkenésével. A nanocsatornák összeköttetést biztosítanak az afferens arteriola renin tartalmú sejtjei és az arteriola ürege, azaz a keringési rendszer között. A renin-angiotenzin rendszer közismerten alapvető szerepet játszik a magas vérnyomás betegség pathomechanizmusában. Ezért az endotheliális nanocsatornák kialakulását, áteresztő képességét befolyásoló anyagok, melyek gátolják a keringésből a renin tartalmú sejtekhez jutó stimulusokat, illetve a szekretált reninnek a keringésbe jutását, új terápiás eljárások célpontjaivá válhatnak. Gyulai József egyetemi tanár (Műszaki Tudomány Osztály elnöke, Műszaki Fizikai és Anyagtudományi Kutatóintézet) a nano képzőről beszélt a különböző szakmai szóösszetételekben. Az élettudományokban olyan szintű fejlődés várható, mint ami a kémiával történt 1930 táján, amikor a fizika, matematika, elektronikus méréstechnika jelentős része kémiává szervült. Ha ez bekövetkezik, a XXI. század "biológiája" jobban fog hasonlítani a XX. század fizikájára, kémiájára, informatikájára, mint az akkori biológiára. "A biológia most kezdődik " idézte az előadó Falus Andrást. A kémikusok, főleg a kolloidkémikusok gyakran mondják, hogy ők mindig is nanotechnológiát csináltak. Ez majdnem a teljes igazság. Az ui. korábban nem volt fontos, hogy az egyes termék-molekulákat egyedileg meg lehessen találni. A "címezhetőség" nagy kihívás a preparatív kémiának. Olyan gondolkodásmódra van szükség, ami pl. a katalízist úgy vizualizálja, hogy a katalizátor atom mint egy atomi méretű fizikai reaktor, a maga elektronszerkezetével, üres d-, f-héjaival, stb. létrehoz egy olyan dinamikus elektromágneses teret, amelybe ha betévednek az atomok, ionizálódnak és vegyülni kényszerülnek. A nanotechnológia születése a pásztázó szondás módszerek megjelenésével függ össze, amellyel kísérleti preparatív technikával az egyes atomok rendezhetők ezen módszerek kíválóak modellezésekhez, de "termelésre" alkalmatlanok. Arra az önszerveződés látszik megoldásnak. Ekkor a természettörvények, ha tudják, eljuttatják az atomokat az egyensúlyi állapotba amolyan "laissez-passer", azaz "magától" épül a kívánt szerkezet. Törekedni kell kevesebb antropomorfizmusra. Az atomerő mikroszkóp hasonlóan működik, mint pl. a stressz proteinek, amelyek megtalálják a sérült fehérjét, mint egy AFM-STM kombináció, megmérik azt, majd ezt követően átadják a saját testük egy részét és ez által a fehérjéket megjavítják.

19 A mikroelektronikai eszközökben kialakult egy mérnöki megbízhatósági fogalom. Ott, mintegy művelet elvégzésére eshet egyetlen tévesztés ami még redundáns szervezéssel javítható is. A gyógyszeripar megbízhatósági kritériumai kemények, de mások: ott néhány ppb felesleges molekula aligha okoz gondot, a beteg rizikóvállalásának megfelelően. A mai nanotechnológia inkább laborszintű, még adós az ipari megbízhatósággal. A mai ipari megbízhatósági koncepciót összehasonlítva a nanotechnológiáéval, a műszaki ipar lépései a terv, kísérlet, fejlesztés, majd a gyártás és a Total Quality Management (TQM). A nanovilágban viszont számos kérdés merül fel az ipari megbízhatósággal kapcsolatban: létezik-e gyorsított evolúció', amely a nanotechnológia TQM-je szerepét töltené be, a mutáció fellép-e a nanotechnológiában, az majdnem selejt, vagy adaptáció képes megoldás? A nanotechnológia tanulni kíván a természettől, de ez nem egyszerű: az evolúció mindig némileg másra optimalizált! Példák: a fotoszintézist az evolúció nem arra optimalizálta, hogy bioüzemanyag legyen, túlprocesszálja a napenergiát cellulózzá. A pókháló vs. kevlar (nagy szilárdságú műanyag): egyetlen fizikai paraméterben van különbség köztük, a lassú, ill. gyors deformációra való képességben. Ettől jó az egyik légyfogásra, ill. golyóálló mellénynek a másik. Az előadások után a résztvevők kerekasztal megbeszélés során tárgyalták kérdéseiket. Felmerült, hogy a Platform finanszírozhatna egy nanomedicina kiadványt, folyóirat különszámot, amelynek segítségével szélesebb nyilvánossághoz lehetne szólni. A különböző hatóságok speciális követelményeket állítanak a nanogyógyszerekkel szemben, lévén, hogy ismeretlen toxicitással, immunogenitással rendelkeznek, függetlenül az eredeti szer hatásaitól. A jelentkező antitest termelődés miatt megváltozik a farmakokinetika a második-harmadik adás után, ezt is kell vizsgálni. Szisztémás hatású nanogyógyszerek esetében az a probléma, hogy a rizikó nem áll egyensúlyban a hatékonysággal. Ezért is azon nanogyógyszerek kerültek bevezetésre, amelyeknél nincs alternatíva és a rizikó elfogadható, pl. a tumor ellenes kezelések. Gyulai Akadémikus, brüsszeli kiküldetésén hallottak alapján kiemelte, a nanopartikulák toxicitása egy eddig feltáratlan, az Unió által kritikusnak tartott kutatási terület, amely erős támogatásra számithat a re kiírt pályázatok révén. Különösképpen szükség van az toxicitási vizsgálatok kibővitésére és szabványositására. Kérdésre válaszolva Dr. Pázmány Tamás elmondta, hogy a generikus nanomedicinális szerek viszont még további kérdéseket vetnek fel, lévén, hogy ezekre még nincs példa. Vélhetően a generikus szerek könnyebben összehasonlíthatók az originális termékekkel, és a hatóságok befogadóbbak lesznek.

20 Dr. Szebeni János, szintén egy kérdésre válaszolva elmondta, hogy a nanomedicinák új és ismeretlen mellékhatásai között különös figyelmet kell forditani az immun rendszer kóros reakcióira, tekintve hogy a nanomedicinák jó részének a fizikai nagysága megegyezik, vagy átfedésben van a virusok és más szubmikron nagyságú kórokozók méretével, melyeket. az immun rendszer felismer és eliminál. A nanogyógyszer ellen irányuló immun támadás esetleg duplán káros következménye a terápiás hatékonyság csökkenése ill. acut immunreakciók (anaphylaxiás, pseudoallergiás, infúziós reakciók) kialakulása. Az igen ritkán halálos anaphylaxiás shokkra vezető immun reakciók tolerálhatók gyógyithatatlan betegségek esetén, de nem a diagnosztikus szerek vagy kónikus betegségek chemotherápiája esetén. Végezetül a résztvevők kiemelték a reprodukálható gyártás fontosságát, illetve a szakemberképzés, szabályozás és pénzforrások kérdéseit. A szakember képzés területén utalás történt a MAGYOSZ korábbi ülésére, amely csakis erre a kérdésre koncentrált. Amint azon is elhangzott, innovativ gyógyszerek formulázására képes, nanomedicinát művelő szakemberekre van leginkább acut szükséglet, amit specializált oktatás, ismeret terjesztés, posztgraduális képzés támogatásával lehetne leginkább elősegiteni. Stratégiai Célok: Általános: 1. A Magyarországon nanogyógyszerekre ill gyógyszer nanocarrierekre irányuló K & F tevékenység összehangolása a tagok projektjei, technológiái lehetőségei, mérőműszerei és állatmodelljei felmérésével, együttműködések kialakításával. 2. A tagok közötti ill. külföldi kollégákkal történő kommunikáció hatékonyabbá tétele. 3. Pályázat figyelés és szellemi és anyagi segítség hazai és uniós Nanomedicina pályázatok beadásához. Konkrét: 1. A Gedeon Richter által vezetett Nanomedi konzorcium liposzómás programjának sikerre vitele. 2. Más hazai nanomedicina K&F programok szakmai és/vagy anyagi segitése, ha arra érdemesnek találtatnak Megvalósitási javaslatok. 1. Az Innovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform létrejöttét követően hozzon létre egy Nanomedicina Szakértői Bizottságot (NSZB) a következő feladatokkal:

Liposzómás nanogyógyszerek: nanotechnológia az irányított farmakoterápia szolgálatában Nemzeti Technológia Program 2008. évi első pályázati kiírásán nyertes pályázat Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közalapítvány,

Részletesebben

Innovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezés. Dr. Pörzse Gábor Semmelweis Egyetem Pályázati és Innovációs Igazgató IMI magyar képviselője

Innovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezés. Dr. Pörzse Gábor Semmelweis Egyetem Pályázati és Innovációs Igazgató IMI magyar képviselője Innovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezés Dr. Pörzse Gábor Semmelweis Egyetem Pályázati és Innovációs Igazgató IMI magyar képviselője Innovatív Medicina Közös Technológiai Kezdeményezés Az Innovatív

Részletesebben

Biomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium

Biomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium Biomolekuláris nanotechnológia Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium Az élő szervezetek példája azt mutatja, hogy a fehérjék és nukleinsavak kiválóan alkalmasak önszerveződő molekuláris

Részletesebben

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben Vázlat I. Diszperziós kolloidok stabilitása általános ismérvek II. Ciklodextrinek és kolloidok kölcsönhatása - szorpció - zárványkomplex-képződés

Részletesebben

Liposzómás nanogyógyszerek: nanotechnológia az irányított farmakoterápia szolgálatában

Liposzómás nanogyógyszerek: nanotechnológia az irányított farmakoterápia szolgálatában Liposzómás nanogyógyszerek: nanotechnológia az irányított farmakoterápia szolgálatában Nemzeti Technológia Program 2008. évi elsı pályázati kiírásán nyertes pályázat Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Alapítvány,

Részletesebben

MEGHÍVÓ a. Nanotechnológia mint az innováció egyik hajtóereje Lépés egy magyarországi nanotechnológiai kormányprogram felé?

MEGHÍVÓ a. Nanotechnológia mint az innováció egyik hajtóereje Lépés egy magyarországi nanotechnológiai kormányprogram felé? MEGHÍVÓ a Műszaki és Természettudományi Egyesületek Szövetsége, Magyar Tudományos Akadémia Műszaki Tudományok Osztálya, MTESZ Veszprém Megyei Szervezete közös rendezvényére, melyet a Magyar Tudomány Ünnepe

Részletesebben

TDK Tájékoztató 2015 Területek, témák, lehetőségek

TDK Tájékoztató 2015 Területek, témák, lehetőségek TDK Tájékoztató 2015 Területek, témák, lehetőségek Menyhárd Alfréd Fizikai Kémia és Anyagtudományi Tanszék Tanszékvezető Pukánszky Béla Budapest 2015. március 18. 1 Fizikai-kémia A kémia azon ága, amely

Részletesebben

Bio-nanorendszerek. Vonderviszt Ferenc. Pannon Egyetem Nanotechnológia Tanszék

Bio-nanorendszerek. Vonderviszt Ferenc. Pannon Egyetem Nanotechnológia Tanszék Bio-nanorendszerek Vonderviszt Ferenc Pannon Egyetem Nanotechnológia Tanszék Technológia: képesség az anyag szerkezetének, az anyagot felépítő részecskék elrendeződésének befolyásolására. A technológiai

Részletesebben

Tudásmenedzsment és gyógyszerinnováció

Tudásmenedzsment és gyógyszerinnováció Tudásmenedzsment és gyógyszerinnováció Ipari szükségletek / elvárások Dr. Bátori Sándor Sanofi-aventis Innovatív Gyógyszerek Kutatása, MAGYOSZ, 2009.01.07. Alapvető együttm ttműködések Hosszútávú elhatározás:

Részletesebben

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás GNTP Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport Kérdőív Értékelő Összefoglalás Választ adott: 44 fő A válaszok megoszlása a válaszolók munkahelye szerint Személyre szabott orvoslás fogalma Kérdőív meghatározása:

Részletesebben

Nanotudományok vívmányai a mindennapokban Lagzi István László Eötvös Loránd Tudományegyetem Meteorológiai Tanszék

Nanotudományok vívmányai a mindennapokban Lagzi István László Eötvös Loránd Tudományegyetem Meteorológiai Tanszék Nanotudományok vívmányai a mindennapokban Lagzi István László Eötvös Loránd Tudományegyetem Meteorológiai Tanszék 2011. szeptember 22. Mi az a nano? 1 nm = 10 9 m = 0.000000001 m Nanotudományok: 1-100

Részletesebben

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben Vértessy G. Beáta egyetemi tanár TDK mind 1-3 helyezettek OTDK Pro Scientia különdíj 1 második díj Diákjaink Eredményei Zsűri különdíj 2 első díj OTDK

Részletesebben

Nanofizika, nanotechnológia és anyagtudomány

Nanofizika, nanotechnológia és anyagtudomány Nanofizika, nanotechnológia és anyagtudomány Magyarázó feliratok Nanofizika, nanotechnológia és anyagtudomány Növekvő ütemű fejlődés Helyzetelemzés Technológia és minősítés Nanoszekezetek fabrikált építkező

Részletesebben

Csongrád megyei vállalkozások innovációs fejlesztései. Nemesi Pál CSMKIK elnök 2014. június 26.

Csongrád megyei vállalkozások innovációs fejlesztései. Nemesi Pál CSMKIK elnök 2014. június 26. Csongrád megyei vállalkozások innovációs fejlesztései Nemesi Pál CSMKIK elnök 2014. június 26. Innovációs tevékenység célja Magasabb hozzáadott érték Versenyelőny Piacbővítés CSOMIÉP Kft. Legrand Zrt.

Részletesebben

Nanomedicina Szimpózium, 2008. Nanomechanika: Egyedi Biomolekulák Manipulálása. Kellermayer Miklós

Nanomedicina Szimpózium, 2008. Nanomechanika: Egyedi Biomolekulák Manipulálása. Kellermayer Miklós Nanomedicina Szimpózium, 28 Nanomechanika: Egyedi Biomolekulák Manipulálása Kellermayer Miklós Semmelweis Egyetem Általános Orvostudományi Kar Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet ÉLŐ SEJTBEN: BONYOLULT

Részletesebben

Biotechnológia, egészség- és környezetvédelem. Műegyetem - Kutatóegyetem Biotechnológia, egészség-és környezetvédelem

Biotechnológia, egészség- és környezetvédelem. Műegyetem - Kutatóegyetem Biotechnológia, egészség-és környezetvédelem Biotechnológia, egészség- és környezetvédelem Kr.e. 6000 Kr.e. 5000 Ereky Károly (1878-1952) A biotechnológia a munkaszervezési tudomány, azaz technológia, élő szervezetekkel, más szóval biotechnológiai

Részletesebben

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén

Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Molekuláris biológiai eljárások alkalmazása a GMO analitikában és az élelmiszerbiztonság területén Dr. Dallmann Klára A molekuláris biológia célja az élőlények és sejtek működésének molekuláris szintű

Részletesebben

VILÁGÍTÓ GYÓGYHATÁSÚ ALKALOIDOK

VILÁGÍTÓ GYÓGYHATÁSÚ ALKALOIDOK VILÁGÍTÓ GYÓGYHATÁSÚ ALKALIDK Biczók László, Miskolczy Zsombor, Megyesi Mónika, Harangozó József Gábor MTA Természettudományi Kutatóközpont Anyag- és Környezetkémiai Intézet Hordozóanyaghoz kötődés fluoreszcenciás

Részletesebben

A nanoanyagok környezeti és egészségkockázata

A nanoanyagok környezeti és egészségkockázata A nanoanyagok környezeti és egészségkockázata Pándics Tamás, Demeter Zoltán, Törökné Kozma Andrea, Balázs Mária, Dura Gyula Országos Környezetegészségügyi Intézet A NANOANYAGOK FELHASZNÁLÁSÁNAK IPARÁGAK

Részletesebben

A KKV-K SZEREPE AZ INNOVÁCIÓS FOLYAMATOKBAN ÉS AZOK FONTOSSÁGA A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM INNOVÁCIÓS TEVÉKENYSÉGÉBEN

A KKV-K SZEREPE AZ INNOVÁCIÓS FOLYAMATOKBAN ÉS AZOK FONTOSSÁGA A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM INNOVÁCIÓS TEVÉKENYSÉGÉBEN A KKV-K SZEREPE AZ INNOVÁCIÓS FOLYAMATOKBAN ÉS AZOK FONTOSSÁGA A SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM INNOVÁCIÓS TEVÉKENYSÉGÉBEN Pitó Enikő, KFI igazgató SZTE KKV-K SZEREPE AZ INNOVÁCIÓBAN REGIONÁLIS SZINTEN -FÓKUSZBAN

Részletesebben

A flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok.

A flavonoidok az emberi szervezet számára elengedhetetlenül szükségesek, akárcsak a vitaminok, vagy az ásványi anyagok. Amit a FLAVIN 7 -ről és a flavonoidokról még tudni kell... A FLAVIN 7 gyümölcsök flavonoid és más növényi antioxidánsok koncentrátuma, amely speciális molekulaszeparációs eljárással hét féle gyümölcsből

Részletesebben

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL

TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága

Részletesebben

Gyógyszer-élelmiszer kölcsönhatások

Gyógyszer-élelmiszer kölcsönhatások Gyógyszer-élelmiszer kölcsönhatások Dietetikus MSc. képzés Dr. Horváth Péter Semmelweis Egyetem Gyógyszerészi Kémiai Intézet TEMATIKA Bevezetés Alapfogalmak Gyógyszerhatás kialakulása Gyógyszerek tulajdonságait

Részletesebben

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai gyakorlatban. Például egy kísérletben növekvő mennyiségű

Részletesebben

1. Előadás Membránok felépítése, mebrán raftok

1. Előadás Membránok felépítése, mebrán raftok 1. Előadás Membránok felépítése, mebrán raftok Plazmamembrán Membrán funkciói: sejt integritásának fenntartása állandó hő, energia, és információcsere biztosítása homeosztázis biztosítása Klasszikus folyadékmozaik

Részletesebben

Az Európai Innovációs Partnerség(EIP) Mezőgazdasági Termelékenység és Fenntarthatóság

Az Európai Innovációs Partnerség(EIP) Mezőgazdasági Termelékenység és Fenntarthatóság Az Európai Innovációs Partnerség(EIP) Mezőgazdasági Termelékenység és Fenntarthatóság Dr. Maácz Miklós főosztályvezető Vidékfejlesztési Főosztály Vidékfejlesztési Minisztérium Kontextus Európa 2020 Stratégia:

Részletesebben

Biotechnológiai gyógyszergyártás

Biotechnológiai gyógyszergyártás Biotechnológiai gyógyszergyártás Dr. Greiner István 2013. november 6. Biotechnológiai gyógyszergyártás Biotechnológiai gyógyszerek Előállításuk és analitikájuk Richter és a biotechnológia Debrecen A jövő

Részletesebben

Hogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata

Hogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata ogyan épül fel a sejtmembrán? Egyszerű modellek felépítése és vizsgálata Foszfolipid kettősréteg a sejtben Foszfolipid kettősréteg felhasználása Liposzóma:gyógyszerek bejuttatása a szervezetbe (pl.: rák

Részletesebben

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete) A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete) I. Ritka Betegség regiszterek Európában II. Ritka betegség regiszterek

Részletesebben

Tudásmenedzsment, Oktatás, Képzés. GNTP Munkacsoport megbeszélés 2009, június 10, MTA

Tudásmenedzsment, Oktatás, Képzés. GNTP Munkacsoport megbeszélés 2009, június 10, MTA Tudásmenedzsment, Oktatás, Képzés GNTP Munkacsoport megbeszélés 2009, június 10, MTA 1 Előzmények (az NKTH támogatás elnyerése után) Kickoff meeting (március 18.) Platform vezetőség Titkárság Munkacsoportok

Részletesebben

Prof. Dr. Krómer István. Óbudai Egyetem

Prof. Dr. Krómer István. Óbudai Egyetem Környezetbarát energia technológiák fejlődési kilátásai Óbudai Egyetem 1 Bevezetés Az emberiség hosszú távú kihívásaira a környezetbarát technológiák fejlődése adhat megoldást: A CO 2 kibocsátás csökkentésével,

Részletesebben

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)

Részletesebben

A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt időtartama: 2009. október 2012. december

A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt időtartama: 2009. október 2012. december A projekt címe: Egészségre ártalmatlan sterilizáló rendszer kifejlesztése A projekt rövidítve: NANOSTER A projekt időtartama: 2009. október 2012. december A konzorcium vezetője: A konzorcium tagjai: A

Részletesebben

2009. március 11. NANOMEDICINA

2009. március 11. NANOMEDICINA A "Nano" képző és általam látott gondjai a különböző szakmai szóösszetételekben Gyulai József MTA Műszaki Fizikai és Anyagtudományi Kutatóintézet Az alapkérdés a XXI. században: az energia, -előállítás,

Részletesebben

Nemzeti Technológiai Platform: esély a hazai gyógyszerkutatásnak

Nemzeti Technológiai Platform: esély a hazai gyógyszerkutatásnak Nemzeti Technológiai : esély a hazai gyógyszerkutatásnak Dr. Vas Ádám MAGYOSZ Tudományos és Műszaki Bizottság Richter Gedeon Nyrt Hogyan indult a Nemzeti Technológiai? A Nemzeti Kutatási és Technológiai

Részletesebben

Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közhasznú Nonprofit Kft. Megújult módszerekkel az innovációért

Bay Zoltán Alkalmazott Kutatási Közhasznú Nonprofit Kft. Megújult módszerekkel az innovációért Megújult módszerekkel az innovációért ELTE Innovációs nap 2012 Bay Zoltán Közhasznú Nonprofit Kft. Slezsák István Ügyvezető igazgatóhelyettes (istvan.slezsak@bayzoltan.hu) Budapest 2012.02.23. A Bay Zoltán

Részletesebben

Innováció és stratégia Dr. Greiner István MISZ, általános elnökhelyettes

Innováció és stratégia Dr. Greiner István MISZ, általános elnökhelyettes Innováció és stratégia Dr. Greiner István MISZ, általános elnökhelyettes 2013. február 07. Magyar Innovációs Szövetség Tevékenység: műszaki, technológiai innováció érdekképviselete, érdekérvényesítés innováció

Részletesebben

A Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal pályázati stratégiája Ötlettől a piacig

A Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal pályázati stratégiája Ötlettől a piacig A Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal pályázati stratégiája Ötlettől a piacig Dr. Csopaki Gyula elnök 2009. május 27. Európai Minőségügyi Szervezet 1. K+F+I pozíciónk Európában EU27 - Egyesített innovációs

Részletesebben

5.2.5. ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNOLÓGIAI GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI EREDETŰ ANYAGOK

5.2.5. ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNOLÓGIAI GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI EREDETŰ ANYAGOK 1 5.2.5. ÁLLATGYÓGYÁSZATI IMMUNOLÓGIAI GYÓGYSZEREK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI EREDETŰ ANYAGOK 07/2009:50205 javított 6.5 1. ALKALMAZÁSI TERÜLET Az állatgyógyászati célra szánt immunológiai gyógyszerek

Részletesebben

K F I Egészségipari Stratégiai Fehér Könyv

K F I Egészségipari Stratégiai Fehér Könyv Innovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform P L A T F O R M N A P K F I Egészségipari Stratégiai Fehér Könyv Dr. Oberfrank Ferenc MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet

Részletesebben

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei A TM vizsgálatok alapkérdései A vizsgálatok célja, információértéke? Az alkalmazás területei? Hogyan válasszuk ki az alkalmazott

Részletesebben

Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében

Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében SCHIZO-08 projekt Dr. Zahuczky Gábor, PhD, ügyvezető igazgató UD-GenoMed Kft. Debrecen, 2010. november 22. A múlt orvostudománya Mindenkinek ugyanaz

Részletesebben

Veszélyben a magyar gyógyszeripari kutatás-fejlesztés Richter 110 év

Veszélyben a magyar gyógyszeripari kutatás-fejlesztés Richter 110 év Veszélyben a magyar gyógyszeripari kutatás-fejlesztés Richter 110 év Bogsch Erik 2011. december 14. Richter Gedeon Nyrt. Innováció-orientált, vertikálisan integrált, magyarországi központú multinacionális

Részletesebben

Oktatás, képzés és tudásmenedzsment

Oktatás, képzés és tudásmenedzsment Oktatás, képzés és tudásmenedzsment Prof. Dr. Kerpel-Fronius Sándor egyetemi tanár, Semmelweis Egyetem, Farmakológiai és Farmakoterápiás Intézet Dr. Oberfrank Ferenc ügyvezető igazgató, MTA Kísérleti Orvostudományi

Részletesebben

Hazai és nemzetközi lehetőségek KKV-k számára

Hazai és nemzetközi lehetőségek KKV-k számára Kutatási és Technológiai Innovációs Alap - 2012 Új innovációs pályázatok az ÚSZT keretében Kiemelt figyelem a K+F+I témájú pályázatokra. 5 pályázati konstrukció Hazai és nemzetközi lehetőségek KKV-k számára

Részletesebben

Az elválasztás elméleti alapjai

Az elválasztás elméleti alapjai Az elválasztás elméleti alapjai Az elválasztás során, a kromatogram kialakulása közben végbemenő folyamatok matematikai leirása bonyolult, ezért azokat teljességgel nem tárgyaljuk. Cél: * megismerni az

Részletesebben

Budapest Innopolisz Fejlesztési Pólus Program MediPólus Mediklaszter konferencia 2010. október 26.

Budapest Innopolisz Fejlesztési Pólus Program MediPólus Mediklaszter konferencia 2010. október 26. Budapest Innopolisz Fejlesztési Pólus Program MediPólus Mediklaszter konferencia 2010. október 26. Dr. Pörzse Gábor igazgató, Semmelweis Pályázati és Innovációs Központ Budapest Innopolisz Fejlesztési

Részletesebben

Magyar Fejlesztési Bank MFB Tőkebefektetések

Magyar Fejlesztési Bank MFB Tőkebefektetések Magyar Fejlesztési Bank MFB Tőkebefektetések MFB Csoport: integrált pénzügyi szolgáltatások Szoros és hatékony együttműködés az MFB Csoport hitelezési, befektetési, garancia vállalási és támogatási tevékenységet

Részletesebben

A HAKI szolgáltatásai az EHA fejlesztések tervezéséhez és megvalósításához

A HAKI szolgáltatásai az EHA fejlesztések tervezéséhez és megvalósításához A HAKI szolgáltatásai az EHA fejlesztések tervezéséhez és megvalósításához Békefi Emese és Dr. Váradi László Halászati és Öntözési Kutatóintézet SustainAqua Termelői Fórum Rétimajor, 2009. június 26. HAKI

Részletesebben

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai

Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése, diagnosztikai alkalmazásai Az áramlási citométer és sejtszorter felépítése és működése Kereskedelmi forgalomban kapható készülékek 1 Fogalmak

Részletesebben

1. A megyében végzett jelentősebb kutatási témák, projektek ráfordításainak ágazati megoszlása (összesen 4 859 millió Ft-ról áll rendelkezésre adat):

1. A megyében végzett jelentősebb kutatási témák, projektek ráfordításainak ágazati megoszlása (összesen 4 859 millió Ft-ról áll rendelkezésre adat): Megyei statisztikai profil a Smart Specialisation Strategy (S3) megalapozásához c. dokumentum kiegészítése a Magyar Tudományos Akadémia adataival Csongrád megye Az alábbi dokumentum a Smart Specialisation

Részletesebben

Beke Zsuzsa PR és Kormányzati kapcsolatok vezető Richter Gedeon Nyrt.

Beke Zsuzsa PR és Kormányzati kapcsolatok vezető Richter Gedeon Nyrt. Erős vállalati márkára épülő gyógyszerbrand-kommunikáció Beke Zsuzsa PR és Kormányzati kapcsolatok vezető Richter Gedeon Nyrt. RICHTER GEDEON NYRT. Innováció-orientált, multinacionális specializált gyógyszercég

Részletesebben

A Magyar Halgazdálkodási Technológiafejlesztési Platform múltja, jelene és jövője -eredmények, kihívások, feladatok-

A Magyar Halgazdálkodási Technológiafejlesztési Platform múltja, jelene és jövője -eredmények, kihívások, feladatok- A Magyar Halgazdálkodási Technológiafejlesztési Platform múltja, jelene és jövője -eredmények, kihívások, feladatok- Dr. Urbányi Béla Tanszékvezető, egyetemi docens SzIE, MKK-KTI Halgazdálkodási tanszék

Részletesebben

A HORIZONT 2020 ÁLTALÁNOS JELLEMZŐI

A HORIZONT 2020 ÁLTALÁNOS JELLEMZŐI A HORIZONT 2020 ÁLTALÁNOS JELLEMZŐI Ki pályázhat? A kedvezményezett lehet: Konzorcium Önálló jogi entitás Országokra vonatkozó szabályok Kutatók Kutatói csoportok Együttműködés Párhuzamos finanszírozások

Részletesebben

HARCBAN A BŐRRÁKKAL. Elsősegély a bőrnek! UVB sugárzás Leégés Bőrrák

HARCBAN A BŐRRÁKKAL. Elsősegély a bőrnek! UVB sugárzás Leégés Bőrrák HARCBAN A BŐRRÁKKAL Elsősegély a bőrnek! UVB sugárzás Leégés Bőrrák A nap nem ellenség, hanem az élet forrása, amihez évezredeken keresztül volt időnk alkalmazkodni. Napfényre szüksége van az emberi szervezetnek

Részletesebben

KÚTFŐ projekt mit is végeztünk?

KÚTFŐ projekt mit is végeztünk? KÚTFŐ projekt mit is végeztünk? rövid összegzés a számok tükrében Madarász Tamás projektfelelős FAVA Konferencia, 2015. április 8-9. Siófok Tartalom KUTATÁS-FEJLESZTÉS FINANSZÍROZÁSA A FELSŐOKTATÁSBAN

Részletesebben

ÉVES JELENTÉS 2006. Életminőséget Javító Gyógyszerek és Gyógyító Eljárások Fejlesztése

ÉVES JELENTÉS 2006. Életminőséget Javító Gyógyszerek és Gyógyító Eljárások Fejlesztése ÉVES JELENTÉS 2006 PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM UNIVERSITY OF PÉCS Életminőséget Javító Gyógyszerek és Gyógyító Eljárások Fejlesztése A projekt a Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal támogatásával valósult

Részletesebben

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása. Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása. Adszorpció oldatból szilárd felületre Adszorpció oldatból Nem-elektrolitok

Részletesebben

Jövő Internet Nemzeti Technológiai Platform

Jövő Internet Nemzeti Technológiai Platform Jövő Internet Nemzeti Technológiai Platform Németh Vilmos főosztályvezető Budapest, 2011. május 3. Nemzeti Technológiai Platformok Nemzeti Technológiai Platformok Szakterületek: Informatika/Információs

Részletesebben

Az Internet jövője Nemzetközi és hazai kitekintés

Az Internet jövője Nemzetközi és hazai kitekintés Az Internet jövője Nemzetközi és hazai kitekintés Dr. Bakonyi Péter Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Jövő Internet Nemzeti Technológiai Platform Nemzetközi kitekintés q Az elmúlt 30 évben

Részletesebben

Kísérleti üzemek az élelmiszeriparban alkalmazható fejlett gépgyártás-technológiai megoldások kifejlesztéséhez, kipróbálásához és oktatásához

Kísérleti üzemek az élelmiszeriparban alkalmazható fejlett gépgyártás-technológiai megoldások kifejlesztéséhez, kipróbálásához és oktatásához 1 Nemzeti Workshop Kísérleti üzemek az élelmiszeriparban alkalmazható fejlett gépgyártás-technológiai megoldások kifejlesztéséhez, kipróbálásához és oktatásához Berczeli Attila Campden BRI Magyarország

Részletesebben

Kutatási beszámoló. 2015. február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése

Kutatási beszámoló. 2015. február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése Kutatási beszámoló 2015. február Gyüre Balázs BME Fizika tanszék Dr. Simon Ferenc csoportja Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése A TKI-Ferrit Fejlsztő és Gyártó Kft.-nek munkája

Részletesebben

MÉRNÖKI ANYAGISMERET AJ002_1 Közlekedésmérnöki BSc szak Csizmazia Ferencné dr. főiskolai docens B 403. Dr. Dogossy Gábor Egyetemi adjunktus B 408

MÉRNÖKI ANYAGISMERET AJ002_1 Közlekedésmérnöki BSc szak Csizmazia Ferencné dr. főiskolai docens B 403. Dr. Dogossy Gábor Egyetemi adjunktus B 408 MÉRNÖKI ANYAGISMERET AJ002_1 Közlekedésmérnöki BSc szak Csizmazia Ferencné dr. főiskolai docens B 403 Dr. Dogossy Gábor Egyetemi adjunktus B 408 Az anyag Az anyagot az ember nyeri ki a természetből és

Részletesebben

FEHÉRVÁRI KARDIOLÓGIAI NAPOK. 2012. február 3-4. MEGHÍVÓ

FEHÉRVÁRI KARDIOLÓGIAI NAPOK. 2012. február 3-4. MEGHÍVÓ FEHÉRVÁRI KARDIOLÓGIAI NAPOK 2012. február 3-4. MEGHÍVÓ Információk A kongresszus ideje: 2012. február 3-4. Helyszíne: NOVOTEL Hotel 8000 Székesfehérvár, Ady Endre utca 19-21. A tudományos program szervezője:

Részletesebben

Innovatív Gyógyszerek Kutatására Irányuló Nemzeti Technológiai Platform Tudásmenedzsment, oktatás és képzés a gyógyszerinnovációban - Munkaértékezlet - Botz Lajos Budapest, Duna Palota, 2009. január 7.

Részletesebben

2014.09.25. Budapest. A CluStrat projekt pilotjainak bemutatása. Nemzeti Szakpolitikai Párbeszéd. Ruga Eszter nemzetközi projektmenedzser

2014.09.25. Budapest. A CluStrat projekt pilotjainak bemutatása. Nemzeti Szakpolitikai Párbeszéd. Ruga Eszter nemzetközi projektmenedzser Budapest A CluStrat projekt pilotjainak bemutatása Nemzeti Szakpolitikai Párbeszéd Ruga Eszter nemzetközi projektmenedzser A CluStrat projekt 8 pilot tevékenysége 1. Folyamat fejlesztés: innováció fokozása

Részletesebben

FEHÉRVÁRI KARDIOLÓGIAI NAPOK. 2012. február 3-4. MEGHÍVÓ

FEHÉRVÁRI KARDIOLÓGIAI NAPOK. 2012. február 3-4. MEGHÍVÓ FEHÉRVÁRI KARDIOLÓGIAI NAPOK 2012. február 3-4. MEGHÍVÓ Információk A kongresszus ideje: 2012. február 3-4. Helyszíne: NOVOTEL Hotel 8000 Székesfehérvár, Ady Endre utca 19-21. A tudományos program szervezője:

Részletesebben

Az anyag tulajdonságaitól a felhasználásig - természetes alapanyagok és hulladékok hasznosítását megalapozó kutatások

Az anyag tulajdonságaitól a felhasználásig - természetes alapanyagok és hulladékok hasznosítását megalapozó kutatások Pannon Egyetem, 2013. május 31. Az anyag tulajdonságaitól a felhasználásig - természetes alapanyagok és hulladékok hasznosítását megalapozó kutatások TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0071 Kedvezményezett:

Részletesebben

Biológiai egyenértékűség és vizsgálata. Dr. Lakner Géza. members.iif.hu/lakner

Biológiai egyenértékűség és vizsgálata. Dr. Lakner Géza. members.iif.hu/lakner Biológiai egyenértékűség és vizsgálata Dr. Lakner Géza members.iif.hu/lakner Originalitás, generikum Originalitás, innovatív gyógyszerkészítmény = első ízben kifejlesztett, új hatóanyagból előállított

Részletesebben

Aktuális kutatási trendek a villamos energetikában

Aktuális kutatási trendek a villamos energetikában Aktuális kutatási trendek a villamos energetikában Prof. Dr. Krómer István 1 Tartalom - Bevezető megjegyzések - Általános tendenciák - Fő fejlesztési területek villamos energia termelés megújuló energiaforrások

Részletesebben

Nemzeti Workshop. Új üzleti modellek és élelmiszer-feldolgozási stratégiák

Nemzeti Workshop. Új üzleti modellek és élelmiszer-feldolgozási stratégiák Nemzeti Workshop Új üzleti modellek és élelmiszer-feldolgozási stratégiák Dr. Sebők András Campden BRI Magyarország Nonprofit Kft. 1 Az üzleti modell célja 2 Olyan vonzó ajánlat a vevők számára - a termékek

Részletesebben

Észak-Magyarország Kassa Bilaterális Innovációs Stratégia

Észak-Magyarország Kassa Bilaterális Innovációs Stratégia NORth Hungary and Kosice Bilateral Regional Innovation Strategy Project Észak-Magyarország Kassa Bilaterális Innovációs Stratégia Konszenzus-építő tájékoztató 2007. Június 27. Tartalomjegyzék Régiók elhelyezkedése

Részletesebben

A biorezonancia új aspektusa. Az energetikai medicina holisztikus lehetőségei Dr. Dusnoki Ágnes

A biorezonancia új aspektusa. Az energetikai medicina holisztikus lehetőségei Dr. Dusnoki Ágnes A biorezonancia új aspektusa Az energetikai medicina holisztikus lehetőségei Dr. Dusnoki Ágnes Sufi sohdar, professzor Angha tanítása Szerencsétlenség, hogy a klasszikus tudomány csak az emberi lét legfelső

Részletesebben

Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006

Új könnyűlánc diagnosztika. Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 Új könnyűlánc diagnosztika Dr. Németh Julianna Országos Gyógyintézeti Központ Immundiagnosztikai Osztály MLDT-MIT Továbbképzés 2006 1845 Bence Jones Protein vizelet fehérje 1922 BJP I-II típus 1956 BJP

Részletesebben

EURÓPA 2020. Az intelligens, fenntartható és inkluzív növekedés stratégiája

EURÓPA 2020. Az intelligens, fenntartható és inkluzív növekedés stratégiája EURÓPA 2020 Az intelligens, fenntartható és inkluzív növekedés stratégiája Bevezet Nemzedékünk még soha nem élt meg ekkora gazdasági válságot. Az elmúlt évtizedben folyamatos gazdasági növekedés tanúi

Részletesebben

Az információs társadalom európai jövőképe. Dr. Bakonyi Péter c. Főiskolai tanár

Az információs társadalom európai jövőképe. Dr. Bakonyi Péter c. Főiskolai tanár Az információs társadalom európai jövőképe Dr. Bakonyi Péter c. Főiskolai tanár Tartalom Lisszaboni célok és az információs társadalom Az eeurope program félidős értékelése SWOT elemzés Az információs

Részletesebben

Nanotechnológia kockázatbecslése

Nanotechnológia kockázatbecslése NÉBiH-ÉKI Élelmiszerbiztonsági Kockázatértékelési Igazgatóság Nanotechnológia kockázatbecslése Zentai Andrea 2012. május 22. Áttekintés Általános bemutató a nanotechnológiáról EFSA NanoHálózat hírei FDA

Részletesebben

Áprilisban és májusban már lehet pályázni az új innovációs pályázatokra. Háttéranyag

Áprilisban és májusban már lehet pályázni az új innovációs pályázatokra. Háttéranyag Áprilisban és májusban már lehet pályázni az új innovációs pályázatokra Háttéranyag EUREKA Programban való magyar részvétel támogatása Cél: a vállalkozói szféra, különösen a kis- és középvállalkozások

Részletesebben

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4. 1. változat z 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Melyik sor fejezi be helyesen az állítást:

Részletesebben

AJÁNLOTT SZAKDOLGOZATI TÉMAKÖRÖK. Pénzügy - Számvitel szak részére (2012/13. Tanévre)

AJÁNLOTT SZAKDOLGOZATI TÉMAKÖRÖK. Pénzügy - Számvitel szak részére (2012/13. Tanévre) AJÁNLOTT SZAKDOLGOZATI TÉMAKÖRÖK Pénzügy - Számvitel szak részére (2012/13. Tanévre) Közgazdasági, Pénzügyi és Menedzsment Tanszék: Detkiné Viola Erzsébet főiskolai docens 1. Digitális pénzügyek. Hagyományos

Részletesebben

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával. www.chem.elte.hu/pr

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával. www.chem.elte.hu/pr ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával www.chem.elte.hu/pr Kvíz az előző előadáshoz 1) Mikor kapott Paul Ehrlich orvosi Nobel-díjat? A) Idén. B) Pont 100 éve, 1908-ban. C) Nem

Részletesebben

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben Tartalék energiaforrás, membránstruktúra alkotása, mechanikai

Részletesebben

Még van pénz a Jeremie Kockázati Tőkealapokban 60% közelében a Start Zrt. Jeremie Kockázati Tőkeindexe

Még van pénz a Jeremie Kockázati Tőkealapokban 60% közelében a Start Zrt. Jeremie Kockázati Tőkeindexe Még van pénz a Jeremie Kockázati Tőkealapokban % közelében a Start Zrt. Jeremie Kockázati Tőkeindexe A Start Zrt. negyedévente adja közre a Start Jeremie Kockázati Tőke Monitor című jelentését, amelyben

Részletesebben

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza

Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben. Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza Súlyos infekciók differenciálása a rendelőben Dr. Fekete Ferenc Heim Pál Gyermekkórház Madarász utcai Gyermekkórháza Miért probléma a lázas gyermek a rendelőben? nem beteg - súlyos beteg otthon ellátható

Részletesebben

Határon átnyúló felsőoktatási együttműködéssel a tudásrégióért

Határon átnyúló felsőoktatási együttműködéssel a tudásrégióért Határon átnyúló felsőoktatási együttműködéssel a tudásrégióért Dr. Rechnitzer János egyetemi tanár, intézetigazgató MTA RKK Nyugat-magyarországi Tudományos Intézete A kutatás-fejlesztés és a felsőoktatás

Részletesebben

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban 3. előadás Az immunrendszer molekuláris elemei: antigén, ellenanyag, Ig osztályok Az antigén meghatározása Detre László: antitest generátor - Régi meghatározás:

Részletesebben

TUDOMÁNY ÉS TUDOMÁNYFINANSZÍROZÁS A K+F+I RENDSZERBEN

TUDOMÁNY ÉS TUDOMÁNYFINANSZÍROZÁS A K+F+I RENDSZERBEN TUDOMÁNY ÉS TUDOMÁNYFINANSZÍROZÁS A K+F+I RENDSZERBEN Fonyó Attila Osztályvezető Nemzeti Erőforrás Minisztérium Felsőoktatásért és Tudománypolitikáért Felelős Helyettes Államtitkárság Tudománypolitikai

Részletesebben

AZ INNOVÁCIÓS POTENCIÁL MÉRÉSE KIS- ÉS KÖZÉPVÁLLALKOZÁSOK SZÁMÁRA

AZ INNOVÁCIÓS POTENCIÁL MÉRÉSE KIS- ÉS KÖZÉPVÁLLALKOZÁSOK SZÁMÁRA A Nyugat-dunántúli technológiai régió jövőképe és operatív programja workshop 2003. Június 4. AZ INNOVÁCIÓS POTENCIÁL MÉRÉSE KIS- ÉS KÖZÉPVÁLLALKOZÁSOK SZÁMÁRA BEMUTATKOZÁS 1991. Nemzetközi Technológiai

Részletesebben

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma

Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi

Részletesebben

OPTIMALIZÁCI A GYAKORLATI KEMOTERÁPI

OPTIMALIZÁCI A GYAKORLATI KEMOTERÁPI OPTIMALIZÁCI CIÓ ÉS TELJES MINŐSÉGBIZTOS GBIZTOSÍTÁS A GYAKORLATI KEMOTERÁPI PIÁBAN Hazai helyzetkép az onkológiai centrumokban. Mónus Tamás kereskedelmi igazgató Tel: 06/20/444-3591 Premier G. Med Onko

Részletesebben

A helyi gazdaságfejlesztés lehetőségei a Gazdaságfejlesztési és Innovációs Operatív Programban

A helyi gazdaságfejlesztés lehetőségei a Gazdaságfejlesztési és Innovációs Operatív Programban A helyi gazdaságfejlesztés lehetőségei a Gazdaságfejlesztési és Innovációs Operatív Programban Döbrönte Katalin Európai Uniós Források Felhasználásáért Felelős Államtitkárság Gazdaságtervezési Főosztály

Részletesebben

Szabályozott tulajdonságokkal rendelkező mágneses nanokristályok biomimetikus szintézise

Szabályozott tulajdonságokkal rendelkező mágneses nanokristályok biomimetikus szintézise Szabályozott tulajdonságokkal rendelkező mágneses nanokristályok biomimetikus szintézise Pósfai Mihály Pannon Egyetem, Környezettudományi Intézet Kutató Kari Minősítés Kötelezettségei és Lehetőségei Veszprém,

Részletesebben

Speciális élelmiszerek a Vidékfejlesztési Stratégiában. Gyaraky Zoltán főosztályvezető Élelmiszer-feldolgozási Főosztály

Speciális élelmiszerek a Vidékfejlesztési Stratégiában. Gyaraky Zoltán főosztályvezető Élelmiszer-feldolgozási Főosztály Speciális élelmiszerek a Vidékfejlesztési Stratégiában Gyaraky Zoltán főosztályvezető Élelmiszer-feldolgozási Főosztály Nemzeti Vidékfejlesztési Stratégia 2020-ig Stratégiai célkitűzések a vidéki munkahelyek

Részletesebben

Általános képzési keretterv ARIADNE. projekt WP 4 Euricse módosítva a magyarországi tesztszeminárium alapján

Általános képzési keretterv ARIADNE. projekt WP 4 Euricse módosítva a magyarországi tesztszeminárium alapján Általános képzési keretterv ARIADNE projekt WP 4 Euricse módosítva a magyarországi tesztszeminárium alapján A jelen dokumentumban a szociális gazdaság témakörében tartandó háromnapos vezetői tréning általános

Részletesebben

A kórházak XXI. századi kihívásai, innováció, és a korszerű menedzsment-technika szükségessége a vezetésben II.

A kórházak XXI. századi kihívásai, innováció, és a korszerű menedzsment-technika szükségessége a vezetésben II. A kórházak XXI. századi kihívásai, innováció, és a korszerű menedzsment-technika szükségessége a vezetésben II. dr. Baráth Lajos SZTE mesteroktató Gazdasági igazgató Károlyi Sándor Kórház MEN Debrecen

Részletesebben

VIKKK III: firány: Korszer technológia rendszerek fejlesztése, se, optimalizálása

VIKKK III: firány: Korszer technológia rendszerek fejlesztése, se, optimalizálása VIKKK III: firány: Korszer technológia rendszerek fejlesztése, se, optimalizálása Szeifert Ferenc Veszprémi Egyetem, Folyamatmérnöki Tanszék Veszprém, 2006. január Elzmény projektek: Projektek Vegyipari

Részletesebben

Egy K+F projekt vezető gondolatai az innovációról

Egy K+F projekt vezető gondolatai az innovációról Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Egyetemközi Távközlési és Informatikai Kooperatív Kutatási Központ () Egy K+F projekt vezető gondolatai az innovációról Lukovszki Csaba lukovszki@etik.bme.hu

Részletesebben

A Jövő Internet Nemzeti Kutatási Program bemutatása

A Jövő Internet Nemzeti Kutatási Program bemutatása A Jövő Internet Nemzeti Kutatási Program bemutatása Dr. Bakonyi Péter és Dr. Sallai Gyula Jövő Internet Kutatáskoordinációs Központ Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Budapest, 2013. június

Részletesebben

Az antimikróbás terápia ellentmondásai

Az antimikróbás terápia ellentmondásai Az antimikróbás terápia ellentmondásai Ludwig Endre Egyesített Szent István és Szent László Kórház, Semmelweis Egyetem, Infektológiai Tanszéki Csoport Az antimikróbás terápia jellegzetességei Az egyetlen

Részletesebben

c. Fıiskolai tanár 2010.02.25. IT fogalma, kialakulása 1

c. Fıiskolai tanár 2010.02.25. IT fogalma, kialakulása 1 Az Információs Társadalom fogalma, kialakulása Dr. Bakonyi Péter c. Fıiskolai tanár 2010.02.25. IT fogalma, kialakulása 1 Az információs társadalom fogalma Az információs és kommunikációs technológiák

Részletesebben