A biobankok etikai vonatkozásai

Hasonló dokumentumok
A klinikai kutatás etikai kérdései Kötelezően választható PhD kurzus Vezető: dr. Kovács József 14 x 2 órás, 2 kredites program

KIBONTAKOZÓ TENDENCIÁK AZ IPARI PARKOK TERÉN

A betegjogvédelem jövője

IPARI PARKOK FEJLESZTÉSI LEHETŐSÉGEI MAGYARORSZÁGON

Üzlet és titok a gyógyszeriparban Konferencia Medical Tribune Dr. Pozsgay Csilla szeptember 11.

TÁMOP / projekt a fogyatékos emberek munkaerőpiaci helyzetének javítására. MISKOLC november 16.

információs rendszer szintű megjelenítés lehetőségei NJSZT Orvosbiológiai Szakosztály és az MKT KI Tudományos Ülése Veszprém, június 3.

Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics Április 8 Május 22 8th April 22nd May

A Tudás és társadalom kommunikációja a tudományos kutatás és technológiai fejlesztés társadalmi jelenléte kutatási és kommunikációs programról

Irodalomjegyzék. Emberi Jogok Egyetemes Nyilatkozata (angolul) elérhető: a letöltés napja: {

Az Egészségügyi Tudományos Tanács története ( ) Prof. SÓTONYI PÉTER

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)

ADATVÉDELMI RENDELET (GDPR) ISKOLAPSZICHOLÓGIAI KONZEKVENCIÁI

Tájékoztatási útmutató genetikai vizsgálat elvégzéséhez és a minta biobankban történő elhelyezéséhez

Felelős vállalatirányítás és köztulajdon

K F I Egészségipari Stratégiai Fehér Könyv

Egészség Tudásközpont EGÉSZSÉG INFORMÁCIÓ RENDSZER. Vitrai József TÁRKI Egészség Tudásközpont

A "Risk-based" monitoring háttere és elméleti alapja

History. Barcelona 11 June 2013 HLASA 1

Szabványok, ajánlások

Egészségügyi teljesítménymérési rendszerek példák a külföldi gyakorlatból

A kutatóközpont közfeladatként ellátott tevékenysége Közfeladatként ellátott alaptevékenység köre A szerves kémia terén

A tudásipar, tudáshasználat helyzete és lehetséges jövőbeli trendjei a Nyugat-dunántúli régióban

FOLYÓIRATOK, ADATBÁZISOK

Nemzetpolitikai továbbképzés október 16.

Az EESzT adatvédelmi problémái a jogi szabályozás tükrében

Mentőöv Információs Központ

Érdekkonfliktus ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK JOGI KÉRDÉSEI. II. Világháborúalatt a koncentrációs táborokban végzett kutatások - Mengele

Nemzeti Megelőző Mechanizmus: A hatékonyság kulcselemei

Biomatika Intézet Neumann János Informatikai Kar Óbudai Egyetem. Dr. Kozlovszky Miklós egyetemi docens, intézetigazgató, OE NIK

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban

Kogon Mihály ALPOK-ADRIA MUNKAKÖZÖSSÉG MULTILATERÁLIS KONFERENCIA SZOMBATHELY. A fogyatékos emberek és az FNO December 15

Európában számos olyan kezdeményezés létezik, mely a mentális problémákkal küzdők kutatástervezésbe és kivitelezésbe való bevonódását célozza.

NAPLÓZNI CSAK PONTOSAN ÉS SZÉPEN AVAGY A NAPLÓZÁS AUDITJA A GDPR TÜKRÉBEN (IS) Lengré Tamás CISA, CEH, 27001LA ASC Kft.

Folytatódik az élelmiszerek reformulációja- Uniós cukorcsökkentő program

Biológiai biztonság: Veszély: - közvetlen - közvetett

HÁROM EGYETEM KÉT KONTINENS EGY TANTEREM:

Vizsgálati szempontsor a január 5-ei műhelymunka alapján

Kutatási infrastruktúrák Magyarországon

Információbiztonság irányítása

Melléklet. T ájék oztatási ú tm u tató gen etik ai v izsgálat elvégzéséh ez és a m in ta b io b a n k b a n történ ő elh elyezéséh ez

Vállalati adatvédelem

M5004 FELADATOK. f) elegendő előny esetén meg tudja kezdeni a program előkészítését, és a feltételek megteremtését ISMERETEK

Gyakorló ápoló képzés

Biobank Hálózat kialakításának minőségügyi kérdései a Semmelweis Egyetemen

A bioinformatika oldaláról a Human Protein Szervezet (Human Protein Organization HUPO) alelnöke bemutatta, hogy az ő szakterületükön.

A japán tanszék profiljába sorolható szakmai közlemények

Oktatói önéletrajz Dr. Csutora Mária

Innocare Innovációs Központ Nonprofit Kft.

96/2009. (IX. 24.) számú hat. A SEMMELWEIS EGYETEM BIOBANK HÁLÓZATÁNAK MŐKÖDÉSI RENDJE IDEIGLENES SZABÁLYOZÁS

a 2/2015. (II.19.) számú dékáni utasítás melléklete

UNITE-IT DIGITÁLIS BEFOGADÁS HÁLÓZATA

EMBEREN VÉGZETT ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK DÓSA ÁGNES

Oktatói önéletrajz Dr. Nagy Beáta

Szy Ildikó DEMIN 2014.

ProQuest az EISZ konzorciumban 2017

ció Magyarországon gon 2009

Adózási kérdések az innováció és a K+F területén február 28.

AZ EGÉSZSÉGÜGYI ADATOK KEZELÉSE MAGYARORSZÁGON

Lehetőségek az agrár- és vidékfejlesztési politikában

Darázs Gabriella Hajdu Istvánné Miért célszerű ösztönözni a zöldtetők építését?

Pécsi Tudományegyetem Egészségtudományi Kar. Nursing and Patient Care II. (2017/2018 I. szemeszter)

Oktatói önéletrajz Dr. Nagy Beáta

A HAKI szolgáltatásai az EHA fejlesztések tervezéséhez és megvalósításához

Egészségügyi humán erőforrás (HRH) terminológia és adatok Egy közös nyelv és értelmezés esélyei és veszélyei

Migráns szervezetek kapcsolatépítési stratégiái Budapesten. Kováts András és Zakariás Ildikó

Sztenderdizálható-e a sokszínűség? A hatásmérés dilemmái. Tóth Laura - NESsT. NESsT

A társadalmi vállalkozások EU s támogatása : áldás vagy átok? A NESsT álláspontja és tapasztalata Közép Kelet Európában

A klinikai vizsgálatok etikai és jogi szabályozása, Helsinki Nyilatkozat, Etikai Bizottságok működése, engedélyeztetési eljárás

Új utak az antipszichotikus gyógyszerek fejlesztésében

Klinikai Genomika Központ Biobankok

A ritka betegségek helyzete, erősségek, gyengeségek

ORVOSBIOLÓGIAI, ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK,ELJÁRÁSOK, TEVÉKENYSÉGEK SZAKMAI, ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE, JÓVÁHAGYÁSA

Oktatói önéletrajz Dr. Lengyel György

Lakosság. Komanovics Adrienne, Komanovics Adrienne,

HÁLÓZAT. Nemzetközi mobilitási információk fiataloknak

Pogány Gábor Ph.D. Az NBF koordinátora, a RIROSZ elnöke

TÁJÉKOZTATÓ ORSZÁGTANULMÁNY DÁNIA EGÉSZSÉGÜGYÉRÕL DÁNIA. Koppenhága. Egészségügyi Stratégiai Kutatóintézet december

Oktatói önéletrajz. Dr. Síklaki István. Karrier. egyetemi docens

Horizont 2020 keretprogram Magyar pályázati eredmények és lehetőségek

Tudásmenedzsment, Oktatás, Képzés. GNTP Munkacsoport megbeszélés 2009, június 10, MTA

Tudományos önéletrajz. József Attila Tudományegyetem, Állam- és Jogtudományi Kar, Szeged Ideje Diploma. Jogász

Prevenciós adatgyűjtés az Európai Unióban. Nyírády Adrienn Prevenciós programok tervezése és értékelése c. konferencia, március 19.

TÁPLÁLKOZÁSI AKADÉMIA

3. Nemzetközi talajinformációs rendszerek

Megyei statisztikai profil a Smart Specialisation Strategy (S3) megalapozásához Csongrád megye

Mangalica specifikus DNS alapú módszer kifejlesztés és validálása a MANGFOOD projekt keretében

Az egészségügyi adatokhoz kutatási célból történő hozzáférés szabályozása a Helsinki Nyilatkozatban I. rész

A SZEMÉLYES ADATOK VÉDELME. Adatvédelem és adatkezelés a cégek mindennapi ügyvitelében

The nontrivial extraction of implicit, previously unknown, and potentially useful information from data.

AZ INTÉZMÉNYI FÉRŐHELY KIVÁLTÁS AZ ÉRDEKVÉDELMI SZERVEZETEK SZEMPONTJÁBÓL. Földesi Erzsébet elnök Fogyatékos Emberek Szervezeteinek Tanácsa (FESZT)

Oktatói önéletrajz Dr. Hegedűs Rita

Oktatói önéletrajz Dr. Hegedűs Rita

Oktatói önéletrajz Dr. Balogh Zsolt György

VI. számú melléklet: Hasznos linkek. Jogpontok

Az európai kutatás nyílt hozzáférését biztosító infrastruktúra. Karácsony Gyöngyi Debreceni Egyetem Egyetemi és Nemzeti Könyvtár

INTELLIGENS SZAKOSODÁSI STRATÉGIÁK. Uniós válasz a gazdasági válságra

A kutatás-fejlesztés minősítése a Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatalában

TÁMOP / projekt a fogyatékos emberek munkaerő-piaci helyzetének javítására. NYÍREGYHÁZA december 14.

Oktatói önéletrajz Melegh Attila László

Átírás:

A biobankok etikai vonatkozásai Jogi és etikai kérdések Európában Dr. Oberfrank Ferenc MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Pázmány Péter Katolikus Egyetem, ÁJTK

Minden bizonnyal a felfedezés öröme a legelevenebb öröm, amit az emberi elme valaha is átélt. Claude Bernard (1813-1878)

This is a wonderful time, (...) probably the most exciting time ever in the history of biology... Harold E. Varmus (1997)

BIOBANK DEFINÍCIÓ A 2004/5-ös magyar törvénykoncepció szerint: Biobank: Emberi biológiai anyagmintákat tartalmazó gyűjtemények, amelyeket főként gyógyítási, kutatási célból hoznak létre. A genetikai vizsgálatok céljára gyűjtött mintákon kívül minden sejt-, szövetmintát vagy humán biológiai anyagot tartalmazó gyűjtemény(...)

TOVÁBBI BIOBANK TÍPUS Egyes szerzők (pl. G. Hermerén) szerint: Biobank: a gyűjtött és tárolt biológiai anyagokból kinyert információk összessége is. Egészségtudományi adat/információs bank (Dán etikai bizottságok közös dokumentuma, 1996)

A BIOBANKOK JELENTŐSÉGE Információ aranybánya... az alapkutatók (orvosbiológiai, társadalomtudományi) a kísérleti fejlesztők, biotechnológiai vállalkozások, gyógyszergyártók a klinikai orvostudományok művelői egészségügyi intézmények, egyetemek üzleti alapú biztosítók, irányított betegellátási szervezetek népegészségügyi stratégiák kidolgozói hatóságok, bűnüldöző szervek nemzetpolitikai stratégák globális politikai és gazdasági tényezők...számára.

NEMZETKÖZI KUTATÁSI TRENDEK A ritka monogénes rendellenességek mellett a gyakori komplex megbetegedések kutatása A nemzeti kutatási programok helyett regionális és nemzetközi együttműködések A hagyományos biobanki vizsgálódások helyett mindinkább humán genetikai/genomikai adatbázisok elemzése, feldolgozása a bioinformatika bekapcsolásával A kis populációk vizsgálatáról a nagy akár több százezres populációk vizsgálata

Van-e szüksége a tudománynak és a technikának etikára?

ERŐTEREK A BIOBANKOK KÖRÜL etnikai csoport család TUDOMÁNYOS VILÁG személy GAZDASÁGI ÉS PÉNZÜGYI VILÁG BIOBANKOK HELYI ÉS GLOBÁLIS POLITIKAI TÉNYEZŐK KLINIKUM ÉS KAPCSOLÓDÓ RÉSZEK HELYI ÉS GLOBÁLIS CIVIL TÁRSADALOM

MOTÍVÁCIÓK A BIOBANKOK KAPCSÁN SZEMÉLYI MÉLTÓSÁG AUTONÓMIA ÉLETMINŐSÉG GYAKORLATI HASZNOSÍTÁS IGÉNYE TUDÁSVÁGY BECSVÁGY SZABADSÁGVÁGY BIOBANKOK HASZONSZERZÉS PÉNZÜGYI NYERESÉG HELYI ÉS GLOBÁLIS CIVIL KONTROL POLITIKAI HASZONSZERZÉS HELYI ÉS GLOBÁLIS HATALMI VETÉLKEDÉS

FILOZÓFIAI ALAPKÉRDÉS Enyém a testem... vagy Én vagyok a testem...

FILOZÓFIAI ALAPKÉRDÉS Enyém a testem... vagy Én vagyok a testem...

KULCSPROBLÉMA A KUTATÁS SZABADSÁGA AZ EGYÉN VÉDELME TÁRSADALMI HASZNOSSÁG

KULCSPROBLÉMA A KUTATÁS SZABADSÁGA AZ EGYÉN VÉDELME TÁRSADALMI HASZNOSSÁG

KULCSPROBLÉMA A KUTATÁS SZABADSÁGA AZ EGYÉN VÉDELME TÁRSADALMI HASZNOSSÁG

KULCSPROBLÉMA A KUTATÁS SZABADSÁGA AZ EGYÉN VÉDELME TÁRSADALMI HASZNOSSÁG

KULCSPROBLÉMA A KUTATÁS SZABADSÁGA AZ EGYÉN VÉDELME TÁRSADALMI HASZNOSSÁG

ETIKAI DILEMMA Hogyan aknázhatók ki úgy a biobank előnyei, hogy közben nem sérülnek az egyéni jogok, azaz a személyi integritás és a magánélet? A személy tisztelete, önrendelkezése EGYÉN előnyök biztosítása mások számára KÖZÖSSÉG

AZ ETIKAI ÉS JOGI NORMAALKOTÁS TRENDJEI Formálódó konszenzus számos etikai kérdésben Fennmaradó nézeteltérések A nemzeti és nemzetközi, ezenbelül európai kezdeményezések szaporodása és szakosodása Erősődő igény az elvek és a terminológia egységesítésére, összehangolására

ELVI ETIKAI KONSZENZUS Az emberi test fizikai integritása és a magánélet tisztelete alapvető emberi jog, amelynek megsértése ellenkezik az emberi méltósággal. A biológiai információt hordozó emberi eredetű anyag egy személy testének része (volt), a test pedig a személyi mivolt elidegeníthetetlen része.

ELVI ETIKAI KONSZENZUS Egy személy testével ill. annak részeivel nem rendelkezhet más személy az illető beleegyezése nélkül. Az emberi eredetű biológiai anyagot nem lehet úgy kezelni, mint a többi információ-forrást.

ELVI ETIKAI KONSZENZUS Annak a személynek a kifejezett beleegyezése nélkül, akiből a biológiai anyag származik, senki sem használhatja fel azt, semmilyen célra. Az emberi test részei nem szabadalmaztathatók.

TOVÁBBI KONSZENZUS-ELEMEK Biobank-típusokhoz igazított belegyezési mechanizmusok Azonosíthatóság, rekontaktus, beleegyezés visszavonás, eredményekről való tájékoztatás, hozzáférés kérdései A szakma és a társadalom közötti párbeszéd, együttműködés A jogi-etikai keretek kialakításában A populációs kutatások megvalósítása során Előny-megosztó törekvések: visszacsatolás az érintett populációhoz, a gazdasági hasznosíthatóság feltételeinek kialakítása

NÉHÁNY VITÁS KÉRDÉS Magánfinanszírozás, magánérdekeltség befogadása Az eredeti beleegyezés és másodlagos minta/adatfelhasználás, átadás viszonya Magánélet védelme: anonimizáció vagy kódolás Személyes visszacsatolás: nagy populációkra kiterjedő vizsgálatok és személyes tájékoztatás, tanácsadás, stb.) A minta jogállása (tulajdon, rendelkezés, pénzügyi haszon) Irányítási, felügyeleti kérdések Folyamatos monitorozás Piaci szereplők, ipar bevonhatósága

JOGALKOTÁS: TÖBBSÉGI ÁLLÁSPONT Az érintett emberi személy védelme szabályozást igényel Nem elegendőek az általános jogi keretek (egészségügyi tv., adatvédelmi tv., kutatás szabályozás) Nem elegendő a kutatásetikai kontroll A szabályozás szükséges a társadalmi bizalomhoz, elfogadottsághoz is A pozitív jog védelmet biztosít a kutatók számára az alaptalan támadásoktól

JOGALKOTÁS: KISEBBSÉGI ÁLLÁSPONT A jogi szabályozás szükségtelenül és károsan akadályozza a kutatást Olyan gyors a tudományos és technológiai fejlődés, hogy azt nem képes követni adekvát jogszabályalkotás A felelős tudományos közösség képes a felelősség vállalására és az önellenőrzésre A nemzeti és nemzetközi jogszabályok, bürokráciák fékezik, megdrágítják, néha lehetetlenné teszik a tudományos munkát, az innovációs folyamatot.

A BIOBANKI SZABÁLYOZÁS ALAPELVEI A biobankot megfelelően el kell határolni a külvilágtól, hogy a benne tárolt információkhoz való hozzáférés szabályozható és ellenőrizhető legyen. A biobank nemkívánatos igénybevételének kizárása, az igénybevétel legitim céljainak meghatározása. Kellő rugalmasság az új alkalmazási területek és kutatási módszerek befogadásához.

A JOGI SZABÁLYOZÁS FUNKCIÓI Normativ funkció az alapértékek kimondása Integritás, önrendelkezés, magánélet védelme Protektív funkció Érték- és érdekkonfliktusok rendezése Hátrányos helyzetű csoportok védelme Kivételek, kivételes helyzetek szabályozása Technikai funkció Fogalmak, kompetenciák tisztázása Eljárásrendek megadása szükséges és elégséges feltételek megjelölése A biobanki információhoz kapcsolódó tulajdonjogi és rendelkezési jogi viszonyok egyértelmű tisztázása

A JOGI SZABÁLYOZÁS LEGFONTOSABB RÉSZTERÜLETEI Jogosulatlan hozzáférés elleni védelem Az előre meghatározott és konkrétan engedélyezett célú felhasználás biztosítása Biobank regiszter létesítése A biobanki kutatási programokat értékelő független testület Az őrzött minták deperszonalizációja A perszonalizált adatok megfelelő kezelését biztosító mechanizmus/testület Megfelelő tájékoztatás Beleegyezés módjának, feltételeinek megadása Az érintettek személyi jogainak védelme, akaratának megismerése és tiszteletben tartása Diszkrimináció mentesség Financiális haszonszerzés lehetőségének kontrollja

NEMZETKÖZI SZABÁLYOZÁS SZÜKSÉGESSÉGE Még nincs megfelelő hatékonyságú nemzetközi norma Egyre fokozódik az emberi eredetű biológiai anyagok és adatok határokon keresztüli áramlása. Egyre nyilvánvalóbban és erőteljesebben jelentkeznek gazdasági érdekcsoportok, biotechnológiai, gyógyszeripari cégek. Számos érdekcsoport szorgalmazza az egyes nemzeti szabályozások összehangolását.

FONTOSABB NEMZETKÖZI DOKUMENTUMOK Council for International Organizations of Medical Sciences (CIOMS), International Ethical Guidelines for Biomedical Research Involving Human Subjects (2002) World Medical Association (WMA), Declaration on Ethical Considerations regarding Health Databases (October 2002) Human Genome Organization (HUGO), Statement on Human Genomic Databases (December 2002) UNESCO General Conference, International Declaration on Human Genetic Data, Geneva (2003) World Health Organization (WHO), Genetic Databases Assessing the Benefits and the Impact on Human Rights and Patient Rights (2003)

NEMZETI JOGALKOTÁS Észtország: Human Gene Research Act, December 13, 2000 Svédország: Biobanks [Health Care] Act (2002: 297), May 23, 2002 (Sweden) Izland: Act on Biobanks no. 1102000, May 13, 2000 Norvégia: Act on Biobanks No 12, February 21, 2003 Magyarország:? Kész törvénytervezet, elakadt 2004

NEMZETI ETIKAI TESTÜLETEK ÁLLÁSFOGLALÁSAI Danish Central Scientific-Ethical Committee, Council of Ethics, Medical Research Council: Health science information banks - Biobanks (1996) Israel Bioethics Advisory Committee: Population- Based Large- Scale Collections of DNA Samples and Databases of Genetic Information (2002) Australia Law Reform Commission: Essentially Yours, Part E: Human Genetic Databases (2003) Franciaország CCNE: Opinion 77, Ethical Issues Raised by Collections of Biological Material and Associated Information Data: Biobanks, Biolibraries (2003) German National Ethics Council: Biobanks for Research (2004) Canadian Biotechnology Advisory Committee: Genetic Research and Privacy (on genetic biobanks) (2004)

NEMZETKÖZI FELMÉRÉSEK ÉS AKCIÓK WORLD HEALTH ORGANIZATION Human Genetic Databases: Towards a Global Ethical Framework Empirical study of existing HGRDs and policy frameworks to design global HGRDs policies EUROPEAN COMMISSION, DG V. Survey on opinions from National Ethics Committees or similar bodies, public debate and national legislation in relation to human biobanks (Oct. 2004)

EGY HAZAI KEZDEMÉNYEZÉS

A tudomány annyival növeli hatalmunkat, amennyivel csökkenti elbizakodottságunkat. Claude Bernard (1813-1878)

Köszönöm a figyelmet!

Köszönöm a figyelmet!

Köszönöm a figyelmet!

Köszönöm a figyelmet!

Köszönöm a figyelmet!