Koordinációs (komplex) vegyületek

Hasonló dokumentumok
Koordinációs vegyületek (komplexek)

3. A kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás

6) Az átmenetifémek szerves származékai

A fémkomplexek szerkezetéről

Szalai István. ELTE Kémiai Intézet 1/74

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Dia 1 /39

Elektronegativitás. Elektronegativitás

I.9.3. A datív kötés, koordinációs komplexek Datív kötés: formálisan, a kötő elektronpárt csak az egyik atom adja. Alapesete az addíciós vegyület:

A kovalens kötés elmélete. Kovalens kötésű molekulák geometriája. Molekula geometria. Vegyértékelektronpár taszítási elmélet (VSEPR)

Általános és szervetlen kémia 3. hét Kémiai kötések. Kötések kialakítása - oktett elmélet. Lewis-képlet és Lewis szerkezet

A kovalens kötés polaritása

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Dia 1 /39

A kémiai kötés magasabb szinten

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39

Általános és szervetlen kémia 3. hét. Kémiai kötések. Kötések kialakítása - oktett elmélet. Az elızı órán elsajátítottuk, hogy.

6) Az átmenetifémek szerves származékai

A kémiai kötés magasabb szinten

Kötések kialakítása - oktett elmélet

Kémiai kötés Lewis elmélet

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

Az elektronpályák feltöltődési sorrendje

Palládium-organikus vegyületek

Kémiai kötések. Kémiai kötések kj / mol 0,8 40 kj / mol

Kémiai alapismeretek 3. hét

Szénhidrogének II: Alkének. 2. előadás

Átmenetifém-komplexek mágneses momentuma

A hidrogénmolekula. Energia

Atomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok

A kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás

Atomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok

Molekulák alakja és polaritása, a molekulák között működő legerősebb kölcsönhatás

Átmenetifém-komplexek ESR-spektrumának jellemzıi

Periódusosság. Általános Kémia, Periódikus tulajdonságok. Slide 1 of 35

A hidrogénmolekula. Emlékeztető: az atompályák hullámok (hullámfüggvények!) A hullámokra érvényes a szuperpozíció (erősítés és kioltás) elve!

AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK

Periódusosság. Általános Kémia, Periódikus tulajdonságok. Slide 1 of 35

Kémiai reakciók. Közös elektronpár létrehozása. Általános és szervetlen kémia 10. hét. Elızı héten elsajátítottuk, hogy.

Fémorganikus kémia 1

Elektronszínképek Ultraibolya- és látható spektroszkópia

Kémiai kötések. Kémiai kötések. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011

A kristálytérelmélet alapjai

FELADATMEGOLDÁS. Tesztfeladat: Válaszd ki a helyes megoldást!

Az elemek rendszerezése, a periódusos rendszer

Közös elektronpár létrehozása

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

Gyenge kölcsönhatások karbonilezési reakciók során Záróbeszámoló (2007)

Minőségi kémiai analízis

Fémorganikus vegyületek

Periódusos rendszer (Mengyelejev, 1869) nemesgáz csoport: zárt héj, extra stabil

A periódusos rendszer, periodikus tulajdonságok

20/10/2016 tema04_biolf_

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1997

tema04_

Energiaminimum- elve

ORVOSI KÉMIA. Az anyag szerkezete

Periódusosság. 9-1 Az elemek csoportosítása: a periódusostáblázat

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések


Elektrokémia. A nemesfém elemek és egymással képzett vegyületeik

Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem tavasz

8. Osztály. Kód. Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő

I. Bevezetés I.1 A koordinációs vegyületek története és koordinációs kémiai elméletek

Facultatea de Chimie și Inginerie Chimică, Universitatea Babeș-Bolyai Admitere 2017

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Facultatea de Chimie și Inginerie Chimică, Universitatea Babeș-Bolyai Admitere 2015

4. Molekulák, ionok, kémiai alapelvek, a kémiai kötés típusai. Kémiai kötés kialakulásának oka: energianyereség.

Összefoglaló előadás. Sav-bázis elmélet

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Gyakorló feladatok. Egyenletrendezés az oxidációs számok segítségével

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

5. elıadás KRISTÁLYKÉMIAI ALAPOK

Kémiai alapismeretek 2. hét

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Toluol (Bruckner II/1 476) µ= 0.33 Debye

5) A főcsoportbeli elemek szerves származékai

Elektronspinrezonancia (ESR) - spektroszkópia

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2

Oldódás, mint egyensúly

KÉMIA TEMATIKUS ÉRTÉKELİ FELADATLAPOK. 9. osztály C változat

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

Általános Kémia. Sav-bázis egyensúlyok. Ecetsav és sósav elegye. Gyenge sav és erős sav keveréke. Példa8-1. Példa 8-1

Oldódás, mint egyensúly

Ciklusok bűvöletében Katalizátorok a szintetikus kémia szolgálatában

Minta vizsgalap (2007/08. I. félév)

I. ATOMOK, IONOK I FELELETVÁLASZTÁSOS TESZTEK

IV. Elektrofil addíció

Minta vizsgalap I. Karikázza be az egyetlen megfelelő válasz betűjelét! (10x1 pont) 1. Melyik sorban szerepel csak só?

I. Atomszerkezeti ismeretek (9. Mozaik Tankönyv: oldal) 1. Részletezze az atom felépítését!

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

Savak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43

Fizikai kémia 2. Előzmények. A Lewis-féle kötéselmélet A VB- és az MO-elmélet, a H 2+ molekulaion

Feladatok haladóknak

Platina-alkil-komplexek elemi reakcióinak vizsgálata és alkalmazása hidroformilezési reakciókban

Szervetlen kémia I. kollokvium, (DEMO) , , K/2. Írják fel a nevüket, a Neptun kódjukat és a dátumot minden lapra!

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

Átírás:

Koordinációs (komplex) vegyületek lfred Werner 1893-1913 CoCl 3 + 6 CoCl 3 ٠6 komplex szín régi név CoCl 3 ٠6 CoCl 3 ٠5 CoCl 3 ٠4 sárga bíborvörös zöld Luteo komplex Purpureo komplex Praseo komplex CoCl 3 ٠4 ibolya Violeo komplex CoCl 3 ٠6 + g + 3 gcl CoCl 3 ٠5 + g + 2 gcl CoCl 3 ٠4 + g + 1 gcl Werner a fenti komlexeket a következőképpen formulálta: [Co( ) 6 ]Cl 3 [Co( ) 5 Cl]Cl 2 [Co( ) 4 Cl 2 ]---- két geometriai izomer ----- H 3 H 3 Cr 3+ transz H 3 H 3 Cr 3+ H

cisz (ibolya) izomer előállítása (1907): O O C H 3 Cr 3+ O HCl H 3 Cr 3+ H 3 H 3 Optikai izoméria: H 2 H 2 Cr 3+ Cr 3+ H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2

1000 db átkristályosítás 6+ H 3 H 3 Co H O O H H 3 Co HO OH Co OH HO Co H 3

Klasszikus, vagy úgynevezett Werner-komplex képződik, amikor egy Lewis-bázis (ligandum) kapcsolódik egy Lewis-savhoz (akceptor) magános elektronpáron keresztül. Donoratom Központi atom, koordinációs szám függ: ---- ligandum mérete és sajátsága ---- központi atom méret, sajátosság, töltés Ligandumok típusai koordinatív kötés kialakítása szempontjából potenciális donoratomok száma szerint magános elektronpár donor egy-, két-,.. fogú ligandum π-kötő elektronpár donor kelát komplexek σ-kötő elektronpár donor n-donor π-donor σ-donor erős π-akceptor CO PF 3 C 2 F 4 O 2 oxidatív addíció gyenge π-kölcsönhatás erős π-donor H - F - OR - C 2 H 4 RHC=O H 2 R 3 Si-H

Koordinációs szám és térszerkezet 2 lineáris Pt(PCy 3 ) 2 8 dodekaéderes MoH 4 (PR 3 ) 4 3 trigonális [HgI 3 ] 1- T-alakú [Rh(PPh 3 ) 3 ] 1+ négyzetes Zr(acac) 4 antiprizma [TaF 8 ] 3-4 sík planáris [PtCl 4 ] 2- tetraéderes i(co) 4 9 három oldalon fedett [ReH 9 ] 2-5 trigonális Fe(CO) 5 trigonális hasáb [d(h 2 O) 9 ] 3+ bipiramis négyzetes [Co(CPh) 5 ] 2+ piramis VO(acac) 2 6 oktaéderes Mo(CO) 6 7 fedett oktaéderes [ReH(PR 3 ) 3 (CCH 3 ) 3 ] 1+ pentagonális bipiramis IrH 5 (PPh 3 ) 2

oméria komplex vegyületeknél Konstitúciós (konformációs) izoméria icl 2 {P(CH 2 Ph)Ph 2 } 2 Geometriai (cisz-transz) izoméria Optikai izoméria Ionizációs izoméria [Co( ) 5 (O 3 )]SO 4 [Co( ) 5 (SO 4 )]O 3 hidrátizoméria [Cr(H 2 O) 6 ]Cl 3 [CrCl(H 2 O) 5 ]Cl 2 H 2 O [CrCl 2 (H 2 O) 4 ]Cl 2H 2 O ibolya világoszöld sötétzöld Kötési izoméria [Pd(PPh 3 ) 2 (CS) 2 ] ----- [Pd(PPh 3 ) 2 (SC) 2 ] Koordinációs izoméria [Cu( ) 4 ][PtCl 4 ] ----- [Pt( ) 4 ][CuCl 4 ] Polimerizációs izoméria PtCl 2 ( ) 2 -------- [Pt( ) 4 ][PtCl 4 ] [Pt( ) 4 ][PtCl 3 ( )] 2 [PtCl( ) 3 ] 2 [PtCl 4 ] Ligandumizoméria [CoCl(en) 2 (H 2 C 6 H 4 CH 3 )]Cl 2 o-, m- vagy p-

eometriai izoméria M M M M M M transz cisz transz cisz fac mer

G (kj/mol) Geometriai izoméria 50 25 43,1 34,5 0 10,1 15,5 Jelmagyarázat: oxigén hidrogén

Enantiomer pár Jelmagyarázat: szén oxigén nitrogén hidrogén króm

Optikai izoméria Jelmagyarázat: oxigén hidrogén

Komplex vegyületek optikai és mágneses tulajdonságai Függ: központi atomtól és ligandumtól Szín: HOMO LUMO elektronátmenet. Mágneses tulajdonság: diamágneses --- paramágneses. Egy komplexben lévő párosítatlan elektronok száma meghatározható: mágneses szuszceptibilitás mérése effektív mágneses momentum (µ eff ) árosítatlan elektronok száma: µ = 0 n( n + eff µ 2) n= párosítatlan elektronok száma; µ 0 = ohr magneton).

Kristálytér elmélet d- atompályák oktaéderes komplex e g O hipotetikus oktaéderes tér oktaéderes kristálytér t 2g E ion

i 2+ (d 8 ) paramágneses ---- diamágneses d x -y 2 2 d d d xy yz xz O d xy E d d x -y z 2 2 2 O tetraéderes d z sík négyzetes 2 d d yz xz

kristálytér felhasadás nagysága függ: -------- központi atom sajátságaitól: egy perióduson belül kicsi, csoporton belül növekszik: 3d < 4d < 5d. -------- ligandum sajátságaitól növekszik: I - < r - < < OH - < RCO - 2 < F - < H 2 O < SC - < < en < bipy < C - (en= etiléndiamin, bipy= 2,2 -bipiridin). * e g O O O t 2g E [FeF ] 6 3- [Fe(H 2 O) ] 6 3+ [Fe(C) ] 6 3- vörös

* e g O O O O O O E t 2g ibolyás-zöld zöld zöld rózsaszín színtelen kék [TiF 6 ] 3- [VF 6 ] 3- [CrF 6 ] 3- [MnF 6 ] 3- [FeF 6 ] 3- [CoF 6 ] 3-

olekulapálya elmélet 1. csak az azonos szimmetriájú pályák kombinálódnak 2. annál nagyobb a felhasadás, minél nagyobb az átfedés a két pálya között, azaz térben közel vannak 3. annál nagyobb a felhasadás, minél közelebb van a pályák energiája

olekulapályák kialakulása: H 3 + H 3 E H 3

taéderes komplex π-donor ligandumok 4p * a 1g * t 1u O * e g t 2g O * t 2g 3d 4s O * e g t 2g E t 2g t 2 e g e g a 1g t 1u π-akceptor ligandumok (viszont-koordináció) t 1u a 1g M ML 6 db L * t 2g t 2g * e g O O E t 2g t 2g

omplex vegyületek stabilitása lektroneutralitás elve és a viszont-koordináció koordinatív kötés természetéből logikusan következik, hogy a stabilitásnak függenie kell: 1.) a özponti atom tulajdonságaitól, 2.) a központi atom és ligandum közti kölcsönhatástól, és 3.) a ligandum ulajdonságaitól..) központi atom és töltése. stabilitása általában nagyobb, ha az oxidációs szám nagyobb. Pl. +3 és nem +2. Első átmenetifémsor esetén a stabilitás az Irwing-Williams-sorrendet követi, mely a kation sugarával ellentétes: Mn 2+ < Fe 2+ < Co 2+ < i 2+ < Cu 2+ > Zn 2+ erősen elektrosztatikus kötés..) Összefüggés a központi atom és a donoratom (ligandum) között. puha és kemény ligandumok.) ligandum típusa (donoratomok száma alapján). Kelátgyűrűk kialakulása. M(L-L) 3 + 6 L ML 6 + 3 L-L

Összefüggés a központi atom és a donoratom (ligandum) között. nos: elektrosztatikus kölcsönhatások ovalens: koordináció --- viszontkoordináció (HOMO-LUMO kölcsönhatás) eménység (η) és puhaság P=ionizációs energia és E=elektron affinitás): η= (IP-E)/2, S= 1/2η = 1/(IP-E). Koopmans tétel alapján: η= (E LUMO E HOMO )/2, S= 1/(E LUMO E HOMO ). a η kicsi puha ligandumról, vagy központi atomról, a η nagy kemény ligandumról, vagy központi atomól eszélünk. LUMO HOMO E M L LUMO HOMO uha ligandum puha központi atom erős kovalens kölcsönhatás

trans effektus. transz effektus: > Cl - Pt 2+ Cl - H3 Cl - Pt 2+ Pt 2+ H3 Cl - Cl - Cl - Cl - H 3 Pt 2+ H3 H 3 Cl Pt 2+ - H 3 Pt 2+ H 3 H3 H 3 H3 H3

ffektív atomszám szabály és a 18 elektron szabály átmenetifémek esetén o = 27 g = 47 Pt = 78 o 3+ = 24 g + = 46 Pt 4+ = 74 1- O 2 = 12 4 = 8 6 = 12 ------------------------ -------------------------- --------------------- Co(O 2 ) 6 ] 3- = 36 e - (Kr) [g( ) 4 ] + = 54 e - (Xe) [PtCl 6 ] 2- = 86 e - (Rn) CoCl 4 ] 2- = 33 e - [g( ) 2 ] + = 50 e - [PtCl 4 ] 2- = 84 e - Cr( ) 6 ] 3+ = 33 e - i( ) 6 ] 2+ = 38 e - ----------------------------------------------------- Fe 8 n-1)d, ns, np = 18 e - 2Cp 10 Fe 5 [V(CO) 6 ] - Fe 2+ 6 r 6 Cr(CO) 6 2Cp 1-12 n 7 (OC) 5 Mn-Mn(CO) 5 e 8 Fe(CO) 5 o 9 (OC) 4 Co-Co(CO) 4 (OC) 3 Co(µ-CO) 2 Co(CO) 3 i 10 i(co) 4

Szerves ligandumok aptocitás: egy fématomhoz közvetlenül kapcsolódó szomszédos szénatomok száma a ligandumban. émkötési szám: a szerves csoporthoz egyidejűleg kötődő fématomok száma. 1, monohapto 2, dihapto 3, trihapto 4, tetrahapto 5, pentahapto 6, hexahapto 7, heptahapto 8, oktahapto alkil (-R), aril (-r), σ-allil (-CH 2 CH=CH 2 ), σ-etinil (-C CR), karbonil (CO), izonitril (CR) alkén (R 2 C=CR 2 ), alkin (RC CR) π-allil konjugált dién, ciklobutadién-származékok dienil (ciklopentadienil-, cikloheptadienil-származékok) arén (benzol-), cikloheptatrién-, ciklookta-1,3,5-trién-származékok tropilium (cikloheptatrienil-származékok) ciklooktatetraén-származékok