GERONTOLÓGIA. 6. Biogerontológia: öregedési elméletek SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

Hasonló dokumentumok
MAGYAR GERONTOLÓGIA. Dr. Semsei Imre, MTA doktor

GERONTOLÓGIA. 1. Ismétlés SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar. Öregek és szerepük

3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan

Sejtek öregedése és apoptózis

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Dr. Semsei Imre GERONTOLÓGIA. Segédjegyzet

H 2 O e aq + H 2 O + Ionizáció (e aq = hidratált elektron) H 2 O H 2 O OH + H Excitácót követő disszociáció

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

A GERONTOLÓGIAI. 4. A gerontológiai rendszerszemlélete SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

Öregedés, sejtpusztulás

A sejtfelszíni FasL és szolubilis vezikulakötött FasL által indukált sejthalál gátlása és jellemzése

Orvosi Genomtudomány 2014 Medical Genomics Április 8 Május 22 8th April 22nd May

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

BIOLÓGIA OSZTÁLYOZÓ VIZSGA ÉS JAVÍTÓVIZSGA KÖVETELMÉNYEK (2016)

A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai

Radonexpozíció és a kis dózisok definíciója

ÖREGEDÉS ÉLETTARTAM, EGÉSZSÉGES ÖREGEDÉS

Kis dózis, nagy dilemma

12. évfolyam esti, levelező

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Tumor immunológia

Darvas Zsuzsa László Valéria. Sejtbiológia. Negyedik, átdolgozott kiadás

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Epigenetikai Szabályozás

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

8. előadás Öregedés, sejtpusztulás

Életszakaszok GERONTOLÓGIAI TRENDEK ÉS A NŐI KARRIER ESÉLYEI, KOCKÁZATAI ÉV FELETT. SEMSEI IMRE tudományos dékánhelyettes

Természetes szelekció és adaptáció

Ionizáló sugárzások egészségügyi hatásai. Dr. Vincze Árpád

Mely humán génvariációk és környezeti faktorok járulnak hozzá az allergiás megbetegedések kialakulásához?

MITOCHONDRIUM. Molekuláris sejtbiológia: Dr. habil. Kőhidai László egytemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet

Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)

Öregedés, sejtpusztulás

Immunológia alapjai előadás MHC. szerkezete és genetikája, és az immunológiai felismerésben játszott szerepe. Antigén bemutatás.

Sugárbiológiai ismeretek: LNT modell. Sztochasztikus hatások. Daganat epidemiológia. Dr. Sáfrány Géza OKK - OSSKI

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Telomerek a lineáris kromoszómák végei

sejt működés jovo.notebook March 13, 2018

HYDRADERMIE SOLEIL SERUM GÉL Láthatóan megörzi börének fiatalos megjelenését a napon!

Immunitás és evolúció

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

DEOEC, Klinikai Kutató Központ, nappali tagozatos PhD képzés. Marosvásárhelyi Orvosi és Gyógyszerészeti Egyetem, Általános Orvosi Kar

GERONTOLÓGIA. Dr. SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Egészségügyi Kar

Az endomembránrendszer részei.

A rák, mint genetikai betegség

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Sejtciklus. Sejtciklus. Centriólum ciklus (centroszóma ciklus) A sejtosztódás mechanizmusa. Mikrotubulusok és motor fehérjék szerepe a mitózisban

Az evolúció bizonyítékai csak egy elmélet?

Radioaktivitás biológiai hatása

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

A metabolikus szindróma genetikai háttere. Kappelmayer János, Balogh István (

TARTALOM. Előszó 9 BEVEZETÉS A BIOLÓGIÁBA

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc

Biológiai rendszerek modellellenőrzése bayesi megközelítésben

Agyi kisér betegségek

Debreceni Egyetem Egészségügyi Kar Egészségügyi Kari Jegyzetek 17. Gerontológia. Főszerkesztő Dr. Semsei Imre. 2. Javított kiadás

A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs

Sejtciklus. sejtosztódás ( a sejtett a sejthártya nem tudja összetartani) - növekedés, táplálkozás -már nem tud tovább növekedni kiválasztás

Immunológia alapjai előadás. Immunológiai tolerancia. Fiziológiás és patológiás autoimmunitás.

Ismerje meg hogyan hatnak az egyes összetevok!

11. évfolyam esti, levelező

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák

PUBLIKÁCIÓK ÉS IMPAKT FAKTORUK

Hamar Péter. RNS világ. Lánczos Kornél Gimnázium, Székesfehérvár, október

Többes malignus tumoros eseteink elemzése. Mihály O, Szűcs I, Almási K KEMÖ Szent Borbála Kórháza Tatabánya

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek

A bőrbarrier változása az öregedés során. Dr HUNYADI JÁNOS DE ÁOK Bőrgyógyászati Klinika

Hálózatok túlélési és adaptációs mechanizmusai

Sugárterápia. Ionizáló sugárzások elnyelődésének következményei

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

Bevezetés Áttekintés

Dobzhansky: In Biology nothing makes sense except in the light of Evolution.

Hámszövet, mirigyhám. Dr. Katz Sándor Ph.D.

Immunológiai módszerek a klinikai kutatásban

Radioaktivitás biológiai hatása

Immunológia Alapjai. 13. előadás. Elsődleges T sejt érés és differenciálódás

JELÁTVITEL A VELESZÜLETETT IMMUNRENDSZERBEN PRR JELÁTVITEL

ÉLD ÚJRA BŐRÖD FIATALSÁGÁT

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet

Sugárbiológia ismeretek jelentősége a diagnosztikában és terápiában. és sugárkémiai alapismeretek.

MAGYAR GERONTOLÓGIA. 2. évfolyam 8. szám október

Sodródás Evolúció neutrális elmélete

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Eredmények. Név: Test(férfi) Születésnap: Dátum: Szív és érrendszer Vér sűrűség

Preeclampsia-asszociált extracelluláris vezikulák

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Poszttranszplantációs lymphoproliferatív betegség

Nemlineáris mikroszkópia alkalmazása a bőrgyógyászatban

CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László

Felkészülés: Berger Józsefné Az ember című tankönyvből és Dr. Lénárd Gábor Biologia II tankönyvből.

Nyíregyháza, 2008 Debreceni Egyetem, Egészségügyi Kar Egészségügyi Kari Jegyzetek 15. Gerontológia

TUDOMÁNYOS HÍRLEVÉL DEBRECENI EGYETEM EGÉSZSÉGÜGYI KAR FEBRUÁR (VI. ÉVFOLYAM)

Átírás:

GERONTOLÓGIA 6. Biogerontológia: öregedési elméletek SEMSEI IMRE Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar KEZDETI PRÓBÁLKOZÁSOK A fiatalság kútja Giacomo Jaquerio (Italy)

KEZDETI PRÓBÁLKOZÁSOK AZ CSOPORTOSÍTÁSA PROGRAM ELMÉLETEK KOMBINÁLT ELMÉLETEK HIBA ELMÉLETEK BELS İ PROGRAM KÜLS İ PROGRAM RENDSZER MUTÁCIÓK 1. A program kifutása He 1. biológiai órák G 1. betegség elmélet J 1. DNS mutációk St 2. programozott halál W 2. evolúciós elméletek G, Wl 2. neuroendokrin elmélet Ro 2. protein mutációk 3. pleiotrop gének Wi W 3. immunelmélet 3. kollagén keresztkötés V 4. programozott sejthalál L 4. keresztkötés elmélet B 4. cukor keresztkötés C 5. biológiai óra E 5. szabadgyök elmélet Ha 6. evolúciós elmélet R 6. slakfelhalmozódás elmélete Ca 7. korlátozott számú osztódás H 1. egyesített elmélet S 2. membránhipotézis Z 3. diszdifferenciációshipotézis C u

I. Program elméletek Evolúciós elmélet I. Program elméletek Limitált osztódás elmélet

AZ CSOPORTOSÍTÁSA PROGRAM ELMÉLETEK KOMBINÁLT ELMÉLETEK HIBA ELMÉLETEK BELS İ PROGRAM KÜLS İ PROGRAM RENDSZER MUTÁCIÓK 1. A program kifutása He 1. biológiai órák G 1. betegség elmélet J 1. DNS mutációk St 2. programozott halál W 2. evolúciós elméletek G, Wl 2. neuroendokrin elmélet Ro 2. protein mutációk 3. pleiotrop gének Wi W 3. immunelmélet 3. kollagén keresztkötés V 4. programozott sejthalál L 4. keresztkötés elmélet B 4. cukor keresztkötés C 5. biológiai óra E 5. szabadgyök elmélet Ha 6. evolúciós elmélet R 6. slakfelhalmozódás elmélete Ca 7. korlátozott számú osztódás H 1. egyesített elmélet S Z 2. membránhipotézis 3. diszdifferenciációshipotézis C u II. Hiba elméletek Betegség elmélet

II. Hiba elméletek Szabadgyök elmélet II. Hiba elméletek DNS hiba elmélet

II. Hiba elméletek Kollagén elmélet AZ CSOPORTOSÍTÁSA PROGRAM ELMÉLETEK KOMBINÁLT ELMÉLETEK HIBA ELMÉLETEK BELS İ PROGRAM KÜLS İ PROGRAM RENDSZER MUTÁCIÓK 1. A program kifutása He 1. biológiai órák G 1. betegség elmélet J 1. DNS mutációk St 2. programozott halál W 2. evolúciós elméletek G, Wl 2. neuroendokrin elmélet Ro 2. protein mutációk 3. pleiotrop gének Wi W 3. immunelmélet 3. kollagén keresztkötés V 4. programozott sejthalál L 4. keresztkötés elmélet B 4. cukor keresztkötés C 5. biológiai óra E 5. szabadgyök elmélet Ha 6. evolúciós elmélet R 6. slakfelhalmozódás elmélete Ca 7. korlátozott számú osztódás H 1. egyesített elmélet S 2. membránhipotézis Z 3. diszdifferenciációshipotézis C u

III. Kombinált elméletek Egyesített elmélet III. Kombinált elméletek Disdifferenciáció hipotézis

III. Kombinált elméletek Disdifferenciáció hipotézis a = thymus b = agy c = máj MuLV mag citoplazma Globin mag citoplazma III. Kombinált elméletek Disdifferenciáció hipotézis c-myc bor máj vese agy vékonybél lép szív

III. Kombinált elméletek Disdifferenciáció hipotézis kitüntetett gének - evolúció szuperoxid dizmutáz kataláz III. Kombinált elméletek Az öregedés membránhipotézise

I. Kombinált elméletek Az öregedés membránhipotézise I. Kombinált elméletek

AZ ÖREGEDÉS EGYESÍTETT ELMÉLETE SEMSEI IMRE Debreceni Egyetem Semsei: MAD 117, 93-108 (2000) AGING THEORIES PROGRAM THEORIES COMBINED THEORIES ERROR THEORIES INTERNAL PROGRAM EXTERNAL PROGRAM SYSTEM MUTATIONS 1. run out of program He 1. biological clocks G 1. disease theories J 1.DNA mutations St 2. programmed death W 2. evolution theories G, Wl 2. neuroendocrine theories Ro 2.protein utations 3. pleiotrop genes Wi 3. immune theories W 3.collagen sslinks V 4. programmed cell death L 4. crosslinking theory B 4.sugar crosslinks C 5. biological clocks E 5. free radical theory Ha 6. evolution theories R 6. waste accumulation Ca 7. limited number of proliferation H 1. unified theories S 2. membrane hypothesis Z 3. dysdifferentiation hypothesis Cu Semsei: MAD 117, 93-108 (2000)

Felmerül a kérdés: MI AZ ÖREGEDÉS OKA? DNS MUTÁCIÓK MEMBRÁN KERESZTKÖTÉS SZABADGYÖKÖK PROGRAMOZOTT ÖREGEDÉS STB, STB Semsei: MAD 117, 93-108 (2000) A ROSSZ KÉRDÉS Semsei: MAD 117, 93-108 (2000)

MI AZ ÖREGEDÉS OKA? Ez a helyes kérdés? MIK AZ ÖREGEDÉS OKAI? Semsei: MAD 117, 93-108 (2000) AZ ÖREGEDÉSI FOLYAMAT ALAPVETO ZÉNYEZOI

AZ ÖREGEDÉSI FOLYAMAT ALAPVETO ZÉNYEZOI A SEJT VAGY SZERVEZODÉS INFORMÁCIÓS SZINTJEINEK VÁLTOZÁSA AZ ÖREGEDÉS MIATT BELSO ÉS KÜLSO FAKTOROK OKOZTA KÁROSODÁSOK PROGRAMOZOTT FOLYAMATOK AZ ADAPTÁCIÓS FOLYAMATOK OKOZTA PERTURBÁCIÓK A BELSO INSTABILITÁS OKOZTA VÁLTOZÁSOK Semsei: MAD 117, 93-108 (2000)

A MAXIMÁLIS ÉLETKOR ALAPVETOEN MEGHATÁROZZA: BEFOLYÁSOLJA: A SZERVEZET INFORMÁCIÓS SZINTJE KÜLSO ÉS BELSO FACTOROK LIMITÁLJA: A LEGGYENGÉBB LÁNCSZEM Semsei: MAD 117, 93-108 (2000)