hiányzik a szám és az ábra között a pont; 17. oldal 5. sor: formil csoport helyett formilcsoport kellett volna; a 22. irodalmi hivatkozásban Riedl,

Hasonló dokumentumok
1. feladat. Versenyző rajtszáma:

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

Aromás vegyületek II. 4. előadás

Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye

254/2013. (VII. 5.) Korm. rendelet mellékletei

Szénsavszármazékok 1

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport

1. Egyetértek Professzor asszony azon véleményével, hogy sok esetben az ábrák tömörítése a

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

PhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton

β-dikarbonil-vegyületek szintetikus alkalmazásai

JÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*

Gyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében

O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás

Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (I)

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)

AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

szabad bázis a szerves fázisban oldódik

CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Fémorganikus kémia 1

MÓDOSÍTOTT RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2014 nyilvántartási számú (1) akkreditált státuszhoz

Szabadalmi igénypontok

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

TETRAHIDROIZOKINOLIN-VÁZAS DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Schuster Ildikó

Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén

(2-metoximetiletoxi)-propanol bőr fluorid, szervetlen 2,5

a NAT /2012 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Új izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet

1. feladat (3 pont) Az 1,2-dibrómetán főként az anti-periplanáris konformációban létezik, így A C-Br dipólok kioltják egymást, a molekula apoláris.

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása

KÉMIA. PRÓBAÉRETTSÉGI május EMELT SZINT JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Opponensi vélemény. címmel benyújtott akadémiai doktori értekezéséről

BÍRÁLAT. Rábai József "A fluoros kémia születése és fejlődése" című MTA doktori értekezéséről

C-GLIKOZIL HETEROCIKLUSOK ELŐÁLLÍTÁSA GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ GÁTLÁSÁRA. Kun Sándor. Témavezető: Dr. Somsák László

Szerves kémiai szintézismódszerek

7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei Témakörök: 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2.

Az Európai Unió Hivatalos Lapja

Szerves kémiai szintézismódszerek

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

Budapest, szeptember 5. Dr. Tóth Tünde egyetemi docens

ÁTSZIVÁRGÁS ÁTTÖRÉSI IDEJE AZ EN374-3:2003 SZABVÁNYNAK MEGFELELŐEN (PERCEKBEN) Védelmi mutatószám

Heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Heterociklusos vegyületek

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Királis négy- és öttagú heterociklusok sztereoszelektív szintézise és reakcióinak vizsgálata

KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...

Helyettesített karbonsavak

ACTA AGRARIA DEBRECENIENSIS A kézirat elkészítésére vonatkozó elıírások

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

Fémorganikus vegyületek

Modern Fizika Labor Fizika BSC

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:

./ (342) , ; -mail:

BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM ALKOHOLOK RESZOLVÁLÁSÁNAK VIZSGÁLATA. Ph.D. értekezés tézisei

Általános és szervetlen kémia 1. hét

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

Szerves kémiai szintézismódszerek

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Aldehidek, ketonok és kinonok

VEGYÉSZKONFERENCIA 2017

Hatástani szempontból ígéretes, ferrocénnel szubsztituált és kondenzált heterociklusok, valamint királis szalén-komplexek szintézise

COOCH 3. Ca + O - NH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 NO 2 N H H 3 CO N OCH 3 COOH

Szerkezet Szisztematikus név Korábbi elnevezés Hétköznapi elnevezés. propán. n-heptán. n-nonán. Elágazó alkánok. 2,2-dimetilpropán neopentán

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

JÖVİ NEMZEDÉKEK ORSZÁGGYŐLÉSI BIZTOSA 1051 Budapest, Nádor u Budapest, Pf. 40.Telefon: Fax:

Osztály Hidrogé basorolá s. Hidrogén 2, 9(II) 9(II) 7b IDB toluolos. IDB toluolos. 7b, 10(I)

SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉS

ALKONYI SZERKEZET-NYOMOZÁS.

A szervetlen vegyületek

Készült a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia és Technológia Tanszékén

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP

Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.

Az anyagi rendszerek csoportosítása

KÁRPÁTALJA TEMPLOMAI RÓMAI KATOLIKUS TEMPLOMOK

PANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei

Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

A szervetlen vegyületek

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

2. SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK. Szénsav: H 2 CO 3 Vízvesztéssel szén-dioxiddá alakul, a szén-dioxid a szénsav valódi anhidridje.

Átírás:

Bírálat Csámpai Antal Nitrogén- és kénheterociklusok, valamint heterociklusos ferrocénszármazékok szintézise, szerkezetmeghatározása és kvantumkémiai modellezése címő MTA doktori értekezésérıl Csámpai Antal MTA doktori értekezését három fı tématerületre osztja, de ezekbıl az utolsó tulajdonképpen még négy önálló kisebb részre tagolható. Véleményem szerint jobb lett volna, ha kiválasztja az általa 17 nívós közleményt felvonultató ferrocénekkel kapcsolatos munkáit, és azok alapján egy sokkal egységesebb értekezést készített volna. Annál is inkább szeretném ezt kihangsúlyozni, mert a fent említett 17 közleményt, amennyiben szükségesnek tartotta volna, kiegészíthette volna még további nyolc publikációval, ugyanis a SciFinder adatbázis szerint, társszerzıségével 25 publikáció jelent meg a ferrocénekkel kapcsolatos kutatásokból. Lehet, hogy Csámpai Antal attól tartott, hogy a Doktori Tanács, a felkért bizottság és a bírálók a fentiek alapján javasolt értekezésébıl kiindulva kérdésesnek találták volna tudományos és publikációs tevékenységét az MTA doktora cím megszerzésére? Ezt nehezen tudnám elképzelni. Kandidátusi értekezésének megszerzése (1993) óta a SciFinder adatbázis szerint társszerzıségével 81 publikáció jelent meg többnyire nívós nemzetközi folyóiratokban, ezért tudományos és publikációs teljesítményének bizonyítására aligha van szükség azzal, hogy több tématerületet tárgyaljon MTA doktori értekezésében. Mint korábban említettem, értekezését három fı tématerületre osztja. Kandidátusi értekezésének megszerzését követıen mindhárom tématerületet jelentıs, eredeti tudományos eredményekkel gyarapította, és hozzájárult azok továbbfejlıdéséhez. Az értekezésben leírt új tudományos eredmények közül a következıket emelném ki: 1.) Számos triazolo[4,3-b]pridazin egységet tartalmazó anguláris triciklust állított elı, majd azok továbbalakításával új győrőrendszereket szintetizált. Fontos összefüggéseket tárt fel, felismert egy új győrőtranszformációt, értelmezte a reakciók mechanizmusát és azt kvantumkémiai számításokkal is alátámasztotta. 2.) Behatóan tanulmányozta az ikerionos piridazínium-olátok, valamint azok egyes benzo-kondenzált származékainak savanhidridekkel kiváltott győrőtranszformációs reakcióit és meghatározta ezen átalakításokat befolyásoló tényezıket. Ezeket a reakciókat optikailag aktív ikerionokkal is elvégezte, és fontos sztereokémiai következtetéseket vont le az átalakításra és a keletkezı termékekre vonatkozóan. Következtetéseit a kísérleti igazoláson kívül kvantumkémiai számításokkal is alátámasztotta. 3.) Formilferrocén és különbözı aromás- és heteroaromás csoportot tartalmazó hidrazinból nagyszámú hidrazont állított elı, majd azok további reakcióival ferrocenil egységet tartalmazó pirazol-, pirazolin-, pirazolidin- és [1,2,4]triazol-származékokat állított elı. 4.) Formil-, illetve 1,1 -diformilferrocén és etil-azidoacetát kondenzációjával mono-, illetve bisz(α-azidoakrilát)-okat állított elı, melyek további reakcióival egy sor ferrocenil egységet tartalmazó imidazolon-, imidazo[1,2-a][1,3]diazepin-, oxazolonés [1,2,3]triazol-származékot szintetizált, és értelmezte ezen reakciók mechanizmusát is. 5.) Formil-, illetve 1,1 -diformilferrocén oxovegyületekkel és karbamiddal, illetve tiokarbamiddal végrehajtott reakcióival változatos szerkezető ferrocéntartalmú dihidropirimidineket, illetve pirimidopirimidineket állított elı. 6.) Elıállította optikailag aktív formában a planárisan királis (S p )-2-formil-1- fluorokarbonilferrocént, majd azt szubsztituált hidrazinokkal reagáltatva, az

enantiomertisztaság megırzésével, számos ferrocenil egységet tartalmazó piridazinont szintetizált. 7.) Acetilferrocén tioszemikarbazonok és tionokarbonohidrazidok, illetve S- metilszármazékaik és dimetil-acetiléndikarboxilát reakciójával rendkívül változatos szerkezető, további funkcionalizálásra alkalmas, ferrocenil egységet tartalmazó heterociklusos vegyületeteket állított elı. A reakciók mechanizmusát preparatív kontrollkísérletekkel és elméleti számításokkal igazolta. 8.) Megfelelı metilketonok és aldehidek bázis katalizálta kondenzációjával elıállított egy sor, erısen elektronküldı fenotiazin és ferrocén egységet egyaránt tartalmazó, kiterjedt konjugációval jellemezhetı mono- és bisz-kalkonszármazékot. A monokalkonszármazékok hidrazinnal és metilhidrazinnal történı ciklizációjával új pirazolin- és pirazolszármazékokat szintetizált. 9.) Mikrohullámú technika és elemi jód, mint katalizátor alkalmazásával sikerült megvalósítania fenotiazinil-, illetve ferrocenilcsoporttal dezaktivált iminek és dihidropirán fordított elektronigényes [4+2] cikloaddíciós reakcióit, és kvantumkémiai számítások segítségével értelmezte a reakciók mechanizmusát is. 10.) Diacilferrocének és hidrazin kondenzációs reakciójával két-két ferrocén, illetve diazabutadién egységet tartalmazó négyfogú nitrogéndonor ligandumokat állított elı, majd hımérsékletfüggı NMR mérések és elméleti modellezések alapján jellemezte azok dinamikai viselkedéseit. 11.) Ferrocenilhidrazonokból új típusú palládium komplexeket állított elı, és sikeresen alkalmazta azokat, mint katalizátorokat keresztkapcsolási reakciókban. 12.) Kén- és nitrogéntartalmú heterociklusokat magában foglaló négy fontos és sikeres témában szerkezetvizsgáló, illetve kvantumkémiai modellezı kutatóként jelentısen hozzájárult azok eredményeinek eléréséhez. Az értekezésben leírt új tudományos eredményeket hitelesnek, érdekesnek és fontosnak tartom. Dicséretes, hogy a Jelölt jól meghatározza részesedését a közösen végzett munkák esetében. Az értekezéssel és a tézisfüzettel, mint írásmővel nem vagyok teljes mértékben megelégedve, és jóllehet, mint az a lenti felsorolásból is kitőnik, hogy kifogásom tárgyának alapjai apróbb hibák, mégis bosszantóak, mert véleményem szerint ezek nagy része elkerülhetı lett volna egy alapos átolvasással. Elıször az értekezésben szereplı apróbb hibákra térnék ki: 2. oldal 13. sor: izotiaol helyett izotiazol kellett volna; a 2. ábrán (3. oldal) a második képletsorban IX helyett VIII kellett volna; a 10. ábra (10. oldal) 3. sorában a 115 C C része rossz helyen van, valamint az alsó sorban.h 2 O helyett csak H 2 O kellett volna; a 11. ábra (11. oldal) alsó sorában a C rossz helyre került; 11. oldal 5. sor: egy A bető az Az elıtt hibásan szerepel; 12. oldal utolsó sor: tetraciklusos kétszer szerepel; 9. oldal 11. sor: LXIV és LXVII helyett LVIII és LXI kellett volna; 9. oldal 14. sor: LXIV helyett LVIII, kellett volna; 9. oldal 15. sor: LIX helyett LIII, kellett volna; 9. oldal 16. sor: LX és LXI helyett LIV és LV, kellett volna; 9. oldal 17. sor: LXIII helyett LVII, kellett volna; 9. oldal 18. sor: LXVII helyett LXI, kellett volna; 9. oldal 18. sor: LXVI helyett LX, kellett volna; a 9. oldal 7. sorában végzıdı mondat végén két pont van; 10. oldal utolsó sor: nitro csoport helyett nitrocsoport kellett volna; 11. ábra (11. oldal): a 100 C és Ref. 18 C és Ref része egymás tetejére került; 12. oldal alulról 5. sor: LXXXVII helyett XC és acetaldiheddel helyett acetaldehiddel kellett volna; 12. oldal alulról 6. sor: LXXXV LXXXVI LXXXVII helyett LXXXV LXXXIX XC kellett volna; 13. oldal alulról 4. sor: az illetve szó elıtt nem tesz vesszıt; 14. oldal alulról 5. sor: acil csoport helyett acilcsoport kellett volna; 15. oldal alulról az 5. sor és 16. oldal 3. sor:

hiányzik a szám és az ábra között a pont; 17. oldal 5. sor: formil csoport helyett formilcsoport kellett volna; a 22. irodalmi hivatkozásban Riedl, Zs. kétszer szerepel; 19. oldal elsı mondata hibás; 19. oldal 2/3 sor: 21. ábra helyett 23. ábra kellett volna; 19. oldal 8. sor: CXXXIII helyett CXLV kellett volna; 19. oldal alulról az 5. sor: N-alkil analógokat helyett N-alkil analogonokat kellett volna; 28. ábra (22. oldal) 1. sor: RNCO helyett R 1 NCO kellett volna; 24. oldal utolsó elıtti sor: (R p )-CLC helyett (R p )-CLCI kellett volna; 24. oldal utolsó sor: Clemensen helyett Clemmensen kellett volna; a 34. ábra 1. sor: MnO 2 helyett MeReO 3 (metilrénium-trioxid) kellett volna (a MnO 2 elbontja a hidrogén-peroxidot!); 35., illetve 36. ábra (26. oldal) alsó sorok: 4-Me-Ph-SO 2 -, illetve 4- Me-Ph-S helyett 4-Me-C 6 H 4 -SO 2 -, illetve 4-Me-C 6 H 4 -S kellett volna (a Ph- kizárólag az egy vegyértékő fenilcsoport rövidítésére használatos!); 27. oldal utolsó elıtti sor: azokértelmezését helyett azok értelmezését kellett volna; 31. oldal alulról az 5. sor: dimetil acetiléndikarboxilát helyett dimetil-acetiléndikarboxilát kellett volna; 40. ábra (33. oldal) jobb oldalt középen: 70] helyett [70] kellett volna; 33. oldal 5., illetve alulról a 7. sor: pontot kellett volna tenni a szám és az ábra közé; 32. oldal 1. sor: A győrőtranszformáció mechanizmusára a következı mechanizmust javasoltuk (39. ábra). helyett A győrőtranszformáció mechanizmusára a következı javaslatot tettük (39. ábra). kellett volna; 34. oldal 3. és 4. sor: ecetsav-propionsav és vajsavanhidriddel helyett ecetsav, -propionsav- és vajsav-anhidriddel kellett volna; 41. ábra (34. oldal) jobb középen: 46a,b és 46a* helyett 46a,b és 46a* (félkövéren) kellett volna; 34. oldal alulról a 3. sor: pontot kellett volna tenni a szám és az ábra közé; 36. oldal alulról a 12. sor: pontot kellett volna tenni a szám és az ábra közé; 36. oldal alulról a 3. sor: benzil csoportnak külön, míg egy sorral felette benzil-csoporttal kötıjellel írja, egyik sem helyes, mert a benzilcsoportot egybe kell írni; a 38. oldal 7. sorában kezdıdı mondat hibás; 38. oldal 10. sor: az 55 képletszámú vegyület elnevezése hibás; 39. oldal 16. sor: analóg helyett analogon kellett volna; 41. oldal 13. sor: (74a,b, 75a,b és 75a: 78. ábra) helyett (74a,b, 75a,b és 77a: 48. ábra) kellett volna; 41. oldal alulról a 12. sor: Körmendi helyett Körmendy kellett volna; 45. oldal 19. sor: metil csoport helyett metilcsoport kellett volna; 45. oldal 25. sor: jelenlét helyett jelenlétét kellett volna; 46. oldal utolsó elıtti sor: analóg helyett analogon kellett volna; 50. oldal 12./13. sor: fenil csoportra helyett fenilcsoportra kellett volna; 50. oldal alulról a 19. sor: etil csoport helyett etilcsoport kellett volna, az 50. oldal utolsó bekezdésének elsı mondata hibás; 52. oldal 15. sor: metil- vagy fenil csoportra helyett metil- vagy fenilcsoportra kellett volna; az 52. oldal 17. sorában kezdıdı mondat hibás; 54. oldal alulról a 9. sor: mutatják helyett mutatja kellett volna; 56. oldal 1. sor: dimetil acetiléndikarboxilát helyett dimetil-acetiléndikarboxilát kellett volna; az 57. ábra lábjegyzetében (55. oldal) a dimetil-fumarátot egybe, míg a következı oldal 1. sorában külön írja; 57. oldal 21. sor: szunbsztituensek helyett szubsztituensek kellett volna; 58. oldal 4. sor: pontot kellett volna tenni a szám és az ábra közé; 58. oldal 9. sor: CLX helyett CLXI kellett volna; a 61. ábra (59. oldal) lábjegyzetében az i.) után hibásan szerepel az 1. ; 62. oldal második bekezdés 4. sor: amino csoport helyett aminocsoport kellett volna; a 62. ábra (59. oldal) lábjegyzetében az iii.) után hibásan szerepel az 2. ; 61. oldal 2. sor: dimetil acetiléndikarboxilát helyett dimetil-acetiléndikarboxilát kellett volna; a 63. ábrán (60. oldal) a 135 vegyület termelése rossz helyre került; 64. ábra (62. oldal): vii reakciókörülményei hiányoznak a lábjegyzetben; 64. oldal alulról a 9. sor: analóg helyett analogon kellett volna; 64. oldal alulról a 2. sor: karbonil csoport helyett karbonilcsoport kellett volna; a 66. oldal 8. sorában kezdıdı mondat hibás; a 66. oldal 16. sorában a benzil-észter -t külön, míg ugyanazon oldalon a 26. sorban egybe írja, de egyik sem helyes, mert kötıjellel kell írni; 66. oldal alulról a 17. sor: etil 3-oxobutanoát helyett etil-3-oxobutanoát kellett volna; 66. oldal alulról a 16. sor: (22) helyett (122) kellett volna (ld. 68. ábra); a 68. ábrán (67. oldal) a nyilak csomópontjánál B,E helyett E,F

kellett volna; 71. oldal 17. sor: metil csoportokat helyett metilcsoportokat kellett volna; 78. oldal alulról a 6. sor: 214 helyett 215 kellett volna; a 78. oldal utolsó elıtti sorától kezdıdıen hibás mondat; 79. oldal alulról az 5. sor: acetil csoport helyett acetilcsoport kellett volna; 80. oldal 3. sor: pályakontrol mellett a töltéskontrol helyett pályakontroll mellett a töltéskontroll kellett volna; 82. oldal alulról a 8. sor: pontot kellett volna tenni a szám és az ábra közé; 87. és 89. ábra: Ph helyett C 6 H 4 kellett volna; 84. oldal 3. sor: m-nitrofenil vinil keton helyett m-nitrofenil-vinil-keton kellett volna; 84. oldal 4. sor: ferrocenil vinil keton helyett ferrocenil-vinil-keton kellett volna; 84. oldal 15. sor: gyúrúzáródása helyett győrőzáródása kellett volna; 84. oldal 14. sor és alulról az 5. sor: allilalkohol helyett allil-alkohol kellett volna; 85. oldal 2. sor: allil alkohol helyett allil-alkohol kellett volna; 84. oldal 23. sor: amino csoport helyett aminocsoport kellett volna; a 81. oldal 10. és 12. sorában az N-acetilpirazolin -t nem dılt N -el írja, míg a 85. oldalon alulról a 4. sorban dılt N -el írja. Utóbbi a helyes. Itt jegyzem meg, hogy hasonló esetekben általában nem dılten írja az N -et; 86. oldal 1.sor: 10 Táblázat helyett 10. Táblázat kellett volna; a 10. Táblázatban -3.8 helyett -2,2 kellett volna; 86. oldal 4. sor: metil csoport helyett metilcsoport kellett volna; 86. oldal 5. sor: acetil csoport helyett acetilcsoport kellett volna; 86. oldal 6., illetve 88. oldal 1. sor: analóg helyett analogon kellett volna; 88. oldal 1. sor és 89. oldal alulról a 3. sor: imino csoport helyett iminocsoport kellett volna; 88. oldal alulról a 3. és 5. sor: nitro csoport helyett nitrocsoport kellett volna; a 11. Táblázat 1. sorában model helyett modell kellett volna; a 90. oldal 8. sorában kezdıdı mondat hibás (valószínő, hogy kimaradt a szerepet szó a 11. sorból); 90. oldal 14. sor: -4.34 helyett -3,81 kellett volna; 91. oldal 6. és 13. sor: analóg helyett analogon kellett volna; 92. oldal 9. sor és 95. oldal 7. sor: fenil csoport helyett fenilcsoport kellett volna; 98. ábra: A helyett Å kellett volna; 92. oldal alulról a 3. sor: disztereomer helyett diasztereomer kellett volna; 93. oldal alulról az 5. sor: 2 - alkoxi csoportnak helyett 2 -alkoxicsoportnak kellett volna; 93. oldal alulról a 3. sor: 5- nitro csoport helyett 5-nitrocsoport kellett volna; 95. oldal 15. sor: 119b-b/B helyett 262b-b/B kellett volna; 101. oldal 2. sor: az ill. elıtt vesszıt kellett volna tennie; 99. oldal 6.sor: N-metil csoport helyett N-metilcsoport kellett volna, 102. oldal 10. sor: analógjában helyett analogonjában kellett volna; 102. oldal 16. sor: nitro-csoporttal helyett nitrocsoporttal kellett volna; 102. oldal 21. sor: szulfónium kloridokká helyett szulfónium-kloridokká kellett volna; 102. oldal alulról a 3. sor. karbonil csoport helyett karbonilcsoport kellett volna; 103. oldal alulról az 5. sor: vinil csoporttal helyett vinilcsoporttal kellett volna. A tézisfüzetben elıforduló apróbb hibák: 1. oldal alulról a 3. sor: izotiaol helyett izotiazol kellett volna; a 2. oldal 4. sorában kezdıdı mondatban a frakcionált és esetenként szavak sorrendje hibás; a 2. oldal 12. sorában kezdıdı mondatban a bázisokon egymás után kétszer szerepel; a 9. oldalon szereplı 4. irodalmi hivatkozásban Czugler, K. helyett Czugler, M. kellett volna; 2. oldal alulról a 3. sor: analógjaik helyett analogonjaik kellett volna; 3. oldal 2. sor: analóg helyett analogon kellett volna; a 4. oldalon lévı 4. ábrán az aril -t egyszer nagy, egyszer kis kezdıbetővel írja; 4. oldal alulról az 5. sor: ferrocenilmetilénoxazolonokhoz hibás; 5. oldal 4. sor: 25 nem a 6., hanem az 5. ábrán szerepel, 5. oldal alulról a 11./12. sor: néhány szót más betőtípussal és betőmérettel írt; 5. oldal alulról a 8. sor: kontrolkísérletek helyett kontrollkísérletek kellett volna; 6. oldal 10. sor: kontrolkísérletekkel helyett kontrollkísérletekkel kellett volna; 7. oldal 4. sor: piráno[3,2-c]kinoliokhoz helyett piráno[3,2-c]kinolinokhoz kellett volna; a 8. oldalon alulról a 3. sorban kezdıdı mondat hibás; a tézisfüzet 9. oldalán (ld. Az értekezés alapjául szolgáló közlemények listája ) feltüntetett 7., 8. és 9. irodalmi hivatkozások nem szerepelnek korábban a szövegben, jóllehet azok tartalmáról szó esik a 3.2. fejezet elsı részében (így

valószínőleg a megfelelı szövegrészben az irodalmi hivatkozások egy része rossz helyre került). A továbbiakban néhány kérdést tennék fel a Jelöltnek: 1.) Az elıtte, és az utána lévı ábrákon szerepelnek termelések, de a 2. és 3. ábrán ezek nincsenek feltüntetve. Mi az oka ennek a megkülönböztetésnek? 2.) Körülbelül hány új vegyület szerepel az értekezés alapjául szolgáló közleményekben, és ezek közül eddig melyik mutatta a legígéretesebb biológiai aktivitást? Ez milyen hatással rendelkezik? 3.) Hogyan magyarázható a 15a-e vegyületekben (ld. 39. ábra) a két észterfunkció transz állása, ha az ábra szerinti mezo-dialkil-dibrómszukcinátból indulunk ki? 4.) Az értekezés benyújtása óta, annak témakörébıl ez idáig hány új közlemény jelent meg, illetve hányat fogadtak el publikálásra? 5.) Az 56. oldalon lévı 58. ábrához kapcsolódik a következı kérdésem: Nem gondoltak arra, hogy a 98h vegyületet a kevés vizet tartalmazó acetonitril helyett valamilyen éter típusú vízmentes oldószerben (pld. THF, 1,2-dimetoxietán, dipropil-éter, stb.) forralják, így a 101 só kivált volna, és ezzel közvetlen bizonyítékot kaphattak volna a feltételezésükre? 6.) A 62. oldalon szereplı 64. ábra szerint 139b bisz(piridazinon) átalakítását 142 ferrocenofánná benzolban végezte. Nem probálta a legtöbb laboratóriumban tiltott benzolt toluollal vagy terc-butilbenzollal kiváltani? 7.) A 65. ábrán feltüntetett cianurfluorid/piridin együttessel végzett savfluorid elıállítás mennyire általánosítható? 8.) Az (S p )-146-ból nem próbálták a megfelelı savkloridot elıállítani, és a savfluorid helyett azzal végezni a reakciót? Vagy próbálták, de nem vált be? 9.) A 73. oldal 10. sorában kezdıdı, és az utána következı mondathoz kapcsolódik a következı kérdésem: Mekkora a mérés,, és mekkora a számítás hibája? 10.) Mi volt a szerepe a nátrium-acetátnak a 102. ábrán szereplı 265 komplex kialakításában? Általános megjegyzéseim: Jó lett volna, és nagyon megkönnyítette volna az olvasó munkáját, ha készített volna egy mozgatható egylapos mindkét oldalára írt Képletgyőjteményt, mert sokszor több oldalt kell lapozni, hogy a szöveghez tartozó, a megfelelı képletet tartalmazó ábrát megtaláljuk. Hasonlóképpen, az értekezés elejére készíthetett volna egy Rövidítések jegyzékét. Ezzel valószínőleg elkerülte volna azt, hogy ugyanazzal a rövidítéssel (DHP) jelölje a dihidropirimidint (ld. 22. oldal alulról a 2. sor, 23. oldal 1. sor) és a dihidropiránt (ld. 94. ábra és a 87. oldal 8. sor), és nem szerepelt volna a Fc feloldása legalább12-szer (ld.19. ábra, 20. ábra, 21. ábra, 26. ábra, 28. ábra, 30. ábra, 57. ábra, 59. ábra, 63. ábra, 73. ábra, 78. ábra, 94. ábra), a DMAD feloldása pedig legalább ötször (ld. 31. oldal alulról az 5. sor, 55. oldal 11. sor, 61. oldal 2. sor, 72. oldal alulról a 6. sor, 74. oldal 7. sor). A magyar írott szövegben tizedesvesszı és nem tizedespont van. A bisz elıtagot nem dılt betővel kell írni. Végezetül ki szeretném hangsúlyozni, hogy a doktori munka tudományos eredményeit elegendınek tartom az MTA doktori cím megszerzéséhez, és a nyilvános védés kitőzését javasolom. Budapest, 2011. szeptember 12. Huszthy Péter a kémia tudomány doktora