Heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával
|
|
- Henrik Hajdu
- 4 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 eterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával.d. Tézisek Virányi Andrea Témavezető: Dr. yerges Miklós Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia és Technológia Tanszék 2007
2 Bevezetés Az azometin-ilidek kémiai sajátosságait felfedezésük óta sokan és széleskörűen vizsgálták. E reaktív intermediereket felhasználták különböző kémiailag és biológiailag fontos vegyületek szintézisében, s így jelentőségük a szerves kémiai alapkutatásokban mára vitathatatlan. Az igen vonzó és érdekes kémiai kutatási terület, valamint az adott reakciótípussal kapcsolatban a BME Szerves Kémiai Technológia Tanszékén már meglévő tapasztalat tette lehetővé, hogy kutatási munkámat az azometin-ilidek vizsgálatának körében végezzem. Tevékenységem során speciálisan szubsztituált azometin-ilideket állítottam elő, melyeket valamely biológiailag jelentős vegyületcsoport rendszerint alkaloidok szintéziséhez kívántam felhasználni. Fontos megjegyezni, hogy nem az egyes természetes vegyületek totálszintézisére törekedtünk, hanem célunk az azometin-ilidek előnyös alkalmazásának bemutatása volt, amely így az egyes esetekben egy-egy kulcsintermedier előállítását jelentette. Doktori disszertációm második felében az azometin-ilidek 1,7-elektrociklizációs reakcióit vizsgáltam. Kísérleteim elsődleges célja a módszer általános felhasználhatóságának bemutatása volt. Elképzelésünk szerint, ha különféle heterociklusokat megfelelő funkcióscsoportokkal látunk el, majd azt követően ezeket kihasználva elektrociklizációra késztetjük, így egy azepin gyűrűt kapcsolhatunk hozzá igen egyszerű módon. Mivel munkám egyes területei nem a célvegyületek, hanem az előállítási módszer szempontjából kapcsolódnak össze, ezért az egyes témáknál külön-külön röviden ismertetem a megfelelő vegyületcsaláddal kapcsolatos fontosabb tudnivalókat. Célkitűzés Alkaloidszármazékok szintézise azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddícióinak felhasználásával -Pirrolo[3,4-c]kinolinok előállítása: Egy Dél-Amerikában őshonos növény, a Martinella iquitosensis alkaloidjait, a martinellint és a martinellán savat 1995-ben sikerült izolálni a rck kutatóinak. Vizsgálatok kimutatták e vegyületek bradikinin B 1 és B 2 receptor antagonista hatását, valamint hisztaminerg, α1-adrenerg és izomreceptorokon kiválasztott aktivitását is. Számos kutatócsoport kezdte meg a munkát szerte a világon az alkaloid gyűrűrendszerének és magának a biológiailag aktív molekulának a szintézise érdekében, váltakozó sikerrel. A martinellin alkaloidok gyűrűrendszerének felépítését a tanszéki kutatócsoportban sikerrel valósították meg. Ezt követően célul tűztük ki az analóg pirrolo[3,4-c]kinolin váz kialakítását is, mely sokkal kevésbbé vizsgált terület, 2
3 azonban azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióin keresztül viszonylag egyszerűen felépíthetőnek látszott. -Benzopirano[3,4-c]pirrolidin származékok előállítása: A közelmúltban a Servier kutatói szelektív és hatásos dopamin D 3 receptor antagonisták után kutatva számos új benzopirano[3,4-c]pirrolidin származékot szintetizáltak és teszteltek. Mivel a szakirodalomban meglehetősen kevés adat található kromén illetve kumarin származékok cikloaddíciós reakcióit illetően, továbbá az eddig leírt, azometin-ilidek segítségével könnyen előállítható benzopirano[3,4-c]pirrolidin származékok ígéretes biológiai aktivitást mutattak, elhatároztuk, hogy kroménekből kiindulva, különböző azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióival további származékokat állítunk elő. Új heterociklusok előállítása elektrociklizációs reakciókkal -Pirrolo[3,4-c]kinolinok előállítása 1,5-dipoláris ciklizációval: A 2-klór-kinolin-3-karbaldehidek az egymással szomszédos helyzetet elfoglaló két igen különböző reaktivitású funkcióscsoport miatt értékes szintézisintermedierek, így például fontos köztitermékei olyan fontos, biológiai aktivitással is bíró alkaloidok szintézisének is, mint a camptotechin, luotonin A, vagy a nothapodytine. Doktori munkám során ezekből az aldehidekből kiindulva kívántam az egyébként nehezen hozzáférhető pirrolo[3,4-c]kinolin származékokat előállítani, azometin ilidek 1,5-elektrociklizációs reakciójával. -Benz[5,6]azepino[4,3-b]indolok előállítása 1,7-dipoláris ciklizációval: 2-aril-3-formil-indolokból előállítható kiterjedt konjugációt tartalmazó dipólok sajátosságait részletesen is vizsgáltuk. Ezekben az azometin-ilidekben a hasonló kinolin származékoknál megfigyelt 1,5-elektrociklizációs folyamat bekövetkezése nem lehetséges, helyette egy 1,7-elektrociklizációs átalakulásra számítottunk. -1,7-Dipoláris ciklizáció nitro-csoport részvételével Indazol--oxidok új szintézise: Korábban, a tanszéki kutatócsoportban, a martinellin alkaloidok előállítására tett kísérletek során szarkozint, o-nitro-benzaldehidet és egy dipolarofilt (pl. metil-vinil-ketont, ill. etilakrilátot) benzolban vagy toluolban forralva mindíg ugyanaz a két termék keletkezett, amelyekről már az első M-mérések után azonnal világossá vált, hogy egyik sem a várt pirrolidin cikloaddukt, hanem egy aril-oxazolidinnel, valamint egy indazol származékkal azonosíthatók. Doktori munkám során ezt az érdekes mellékreakciót egy kicsit részletesebben vizsgáltam, további alkalmazási területek után kutatva. 3
4 Eredmények Cikloaddíciós kísérletek: 1. Sikerrel valósítottam meg a martinellin-alkaloidok gyűrűrendszerével analóg pirrolo[3,4- c ]kinolin váz (3 ) első, preparatív értékű szintézisét. 4,6 A pirrolo[3,4-c]kinolin gyűrűrendszert azometin-ilidek fahéjsavészterek kettős kötésére történő 1,3-dipoláris cikloaddíciójával alakítottam ki és vizsgáltam az aromás gyűrűn elhelyezkedő helyettesítők hatását a reakció kimenetelére is (1. ábra). 4,6 C 2 C 2 (C 2 )n C 2 Et C 2 Et 1. ábra 1 A kinolin gyűrű felépítése egy az 1 cikloadduktban található nitro-csoport katalitikus redukcióját követő savkatalizált intramolekuláris acilezési reakcióban történt, mely minden vizsgált esetben jó termeléssel adta a célul kitűzött heterociklust (3) (2. ábra). 4, C 2 Et 1 Pd/C C 2 Et 2 2. ábra PTSA Et Kroménekből kiindulva, különböző azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióit felhasználva, benzopirano[3,4-c]pirrolidin származékokat szintetizáltam. 8,12 A cikloaddíciós kísérletekben dipolarofilként használt 3-nitro-kromén származékokat (6) a 3. ábra szerint állítottam elő. 8,12 4
5 3. ábra Az első cikloaddíciós kísérletek során a cikloadduktokat szarkozin vagy -benzil-glicin és paraformaldehid reakciójában állítottuk elő a megfelelő dipolarofil jelenlétében a dekarboxilezéses azometin-ilid előállítási módszert alkalmazva. A dipolarofil 2-es helyzetében elektronszívó hatású szubsztituensek egyértelműen gyorsítják, míg az elektronküldők lassítják a reakciót (4. ábra). 8, C 2 C 2 C 2 + (C 2 ) n 2 + toluol forralás ábra Egy másik kísérletsorozatban a cikloadduktokat úgy nyertem, hogy a 3-nitro-kroméneket (6) Schiff-bázisokból (8) ezüstacetát és trietil-amin jelenlétében előállítható dipólokkal reagáltattam (5. ábra). 8,12 5. ábra 5
6 Ezek után a szarkozin metil-észteréből és benzaldehidből előállítható azometin-ilidek cikloaddíciós reakcióit vizsgáltam. Ezzel a módszerrel benzopirano[3,4-c]pirrolidinek (10) sztereoszelektív előállítását igazoltam (6. ábra). 8,12 C 2 C 2 +C C C 2 6. ábra Végül, de nem utolsósorban a (11) izokinolinium só dehidrohalogénezésével nyerhető azometin-ilidek cikloaddíciós reakcióit vizsgáltam meg a 3-nitro-kroménekre. Minden vizsgált esetben egy diasztereomer volt izolálható jó termeléssel. Azonban levegő jelenlétében a képződött cikloadduktok hamar bomlásnak indultak és rövid idő alatt, fő tömegben 13 pirrol származékká alakultak. Ezért, e felismerést követően ezen vegyületek előállíthatóságát levegő kizárása mellett bizonyítottam (7.ábra). 8, Br C 2 Et 3 2 C 2 1 = 2 = C ábra 6
7 Elektrociklizációs kísérletek: 3. Pirrolo[3,4-c]-kinolin származékokat állítottam elő 2-fenilkinolin-3- karbaldehidekből kiindulva 1,5-dipoláris ciklizációval. 5,10 Elsőként 2-fenilkinolin-3-karbaldehideket (17a-c) reagáltattam feleslegben vett szarkozinnal xilolban forralva. Ám várakozásunkkal ellentétben nem 1,7-, hanem egy 1,5-dipoláris ciklizáció játszódott le. A reakcióban elsődlegesen keletkező termékből az alkalmazott reakciókörülmények között spontán aromatizációval keletkező pirrolo[3,4-c]-kinolin származékokat (18a-c) kromatográfiás úton izoláltam közepes termeléssel (8. ábra). 5,10 2 C szarkozin xilol, a 1 = 2 = =Cl 14b 1 = 2 = =Cl 14c 1 = 2 = =Cl 17a 1 = 2 = = 17b 1 = 2 = = 17c 1 = 2 = = a 1 = 2 = 16b 1 = 2 = 16c 1 = 2 = 8. ábra 18a 1 = 2 = 18b 1 = 2 = 18c 1 = 2 = Igazoltam a reakció általánosítható voltát, megismételve a kísérleteket a 2-klór-kinolin-aldehidekből (14a-c) kiindulva. Az 1,5-dipoláris ciklizációt követően feltehetőleg az elsődlegesen keletkező 4-klór-2-metil-2,9b-dihidro-1-pirrolo[3,4- c]kinolin származékok spontán hidrolízisét követően kaptuk a 16a-c 2-metil-2,4,5,9btetrahidro-1-pirrolo[3,4-c]kinolin-4-onokat (8. ábra). 5,10 A fenti reakciókban az intermedierként fellépő azometin-ilidek (15) szerepének igazolásaképpen azokat -fenil-maleinimiddel cikloaddíciós reakcióba vittem. A 2-klórszármazékokból képződő cikloadduktok (19) szereoizomerjei kb. 1:1 arányban 7
8 képződtek, míg az egyetlen vizsgált fenilszármazék (17b) esetében az endo izomer keletkezett többségben (20) (9. ábra). 5, a-c 236b C 1 2 C 2 =Cl = ábra 4. Benz[5,6]azepino[4,3-b]indolokat állítottam elő 2-aril-3-formil-indolokból 1,7 - elektrociklizációval. 9 A 2-aril-3-formil-indolokból (21) előállítható, kiterjedt konjugációt tartalmazó dipólok sajátosságait is részletesen vizsgáltam. Ezekben az azometin-ilidekben a kinolin származékoknál megfigyelt 1,5-elektrociklizációs folyamat bekövetkezése nem lehetséges. A várt 1,7-elektrociklizációt követő 1,5-szigmatróp hidrogén-vándorlás során keletkező termékeket (23) oszlopkromatográfiás tisztítást követően elfogadható termeléssel izoláltam. (10. ábra). 8
9 = 22 1 = C 2 C 2 C 2 2 =,Bn 1 2 C ábra 5. Sikerrel valósítottam meg indazol- -oxidok egy új szintézisét, 6,7 - dimetoxi - dihidroizokinolinok elektrociklizációjával. 7 A Tanszéken működő akadémiai kutatócsoport előzetes tapasztalataiból kiindulva, először is megvizsgáltuk a reakciót további o-nitro-benzaldehidekkel. Kimutattuk, hogy az aromás gyűrűn elhelyezkedő egyéb szubsztituensnek nincs befolyásoló szerepe, de a termelések minden esetben gyengébbek. A reakció -benzil-glicinnel is a várt két terméket adta. 1 2 C 2 + C 3 C 2 C ábra 24 2 C C 3 Annak érdekében, hogy bizonyítékot szerezzünk arra nézve, hogy nem egyedi reakcióval van dolgunk, további nitrocsoportot és azometin-ilidet tartalmazó, 8 π-elektronos rendszereket hoztam létre. Az elektrociklizációs kísérletet először a 6,7-dimetoxi-dihidroizokinolinból (277) 2-nitro-benzilkloriddal előállított kvaterner sóval (278) végeztem el. Az e vegyületből képződő azometin-ilid (279) reaktív dipolarofil, mint például -fenil-maleinimid jelenlétében, az 280 cikloadduktot adja, míg a dipolarofil nélkül az 282 indazol származékká alakul. Ebben az esetben formaldehid kihasadására nincs lehetőség, mivel az 281 oxadiazepin intermedierben ehhez szén-szén kötés hasadására lenne szükség (12. ábra). 9
10 27 Cl 2 Et C ábra 6. Sikerrel szintetizáltam indazol- -oxid származékokat 3,4-dialkoxi-1-(2- nitrofenil)-6,7-dihidroizokinolinokból kiindulva. 7 3,4-dialkoxi-1-(2-nitrofenil)-6,7-dihidroizokinolin származékokból (33) képzett izokinolinokat különféle alkilezőszerekkel, (allilbromid, brómecetsav metil-észter és benzilbromid) alkileztük, majd a kvaterner sókat (34) a szokásos körülmények között trietil-aminnal dehidrohalogéneztük. Mindhárom esetben hasonló átalakulások történtek, jó termeléssel állítottunk elő indazol--oxid származékokat. Érdekes módon, = C esetén a kilépő aldehid kellően reaktív C= dipolarofil ahhoz, hogy a jelenlévő 1,3-dipóllal cikloaddíciós reakcióba lépjen, mely az elektrociklizációs folyamattal párhuzamosan meg is történik (13. ábra). 10
11 Br Et PCl 3 2 Et Et Ar C 2 C 2 ha = C 2 -C-C C Ar= ábra 7. ß-karbolinnal annelált indazol--oxidokat állítottam elő elektrociklizációs úton. 7,11 A reakció az analóg ß-karbolin származékokra is kiterjeszthető volt. Triptaminból az 1-(2-nitro-aril)-ß-karbolin (39) két lépésben előállítható volt, ebből allilbromidos kvaternerezést követő dehidrohalogénezéssel jó termeléssel jutottunk a ß-karbolinnal annelált indazol--oxidhoz (43). (14. ábra) PCl C 2 =CC 2 Br Br 2 Et 3 2 -C 2 =CC ábra 11
12 KÖZLEMÉYEK 1. yerges, M.; Fejes, I.; Virányi, A.; Groundwater, P.W.; Tõke, L.; A ew Convenient Synthesis of 2-Dimethylamino-1-Arylethanols Synthesis 2001, 1479.(IF:1,985) 2. yerges, M.; Fejes, I.; Virányi, A.; Groundwater, P.W.; Tõke, L.; Synthesis of Indazole--xides via the 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides Tetrahedron Lett. 2001, 42, (IF:2,280) 3. yerges, M.; Virányi, A.; Pintér, Á.; Tõke, L.; 1,7-Electrocyclisations of Stabilised Azomethine Ylides Tetrahedron Lett., 2003, 44, 793. (IF:2,326) 4. Pintér, Á.; yerges, M.; Virányi, A.; Tõke, L.; Synthesis of Pyrrolo[3,4-c]quinolines by 1,5-Electrocyclisation of on-stabilised Azomethine Ylides Tetrahedron Lett., 2003, 44, (IF:2,326) 5. yerges, M.; Virányi, A.; Tõke, L.; A Convenient Synthesis of Pyrrolo[3,4- c]quinolines eterocyclic Communication, 2003, 239. (IF:0,342) 6. Virányi, A.; yerges, M.; Blaskó, G.; Tőke L.; A Convenient Synthesis of Pyrrolo[3,4-c]quinolines Synthesis 2003, (IF:2,074) 7. yerges, M.; Virányi, A.; Zhang, W.; Groundwater, P.W.; Blaskó, G.; Tõke, L.; Synthesis of Indazole--xides via the 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides - Tetrahedron 2004, 60, (IF:2,643) 8. yerges, M.; Virányi, A.; Marth G.; Dancsó A.; Blaskó G.; Tőke L.; 3- itrochromene Derivatives as 2π Components in 1,3-Dipolar Cycloadditions of Azomethine Ylides Synlett 2004, (IF:2,738) 9. yerges M., Pintér, Á. Virányi A., Bitter I., Tőke L.; Synthesis of Benz[5,6]azepino[4,3-b]indoles by 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides Tetrahedron Lett., 2005, 46, 377. (IF:2,477) 10. yerges, M.; Pintér, Á.; Virányi, A.; Blaskó, G.; Tõke, L.; Synthesis of Pyrrolo[3,4- c]quinolines by 1,5-Electrocyclisation of on-stabilised Azomethine Ylides Tetrahedron 2005, 61, (IF:2,477) 11. yerges, M.; Virányi, A.; Tóth, J.; Blaskó, G.; Tõke, L.; Synthesis of ew β- Carboline Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides - Synthesis 2006, (IF:2,333) 12. Virányi, A.; Marth G.; Dancsó A.; Blaskó G.; Tőke L.; yerges, M.; 3- itrochromene Derivatives as 2π Components in 1,3-Dipolar Cycloadditions of Azomethine Ylides Tetrahedron 2006, 62, (IF:2,817) 12
Azometin-ilidek cikloaddíciós és elektrociklizációs reakciói. PhD tézisek
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék Azometin-ilidek cikloaddíciós és elektrociklizációs reakciói D tézisek Készítette: Fejes Imre, okl. vegyészmérnök Témavezető:
RészletesebbenAlkaloidszármazékok szintézise
Alkaloidszármazékok szintézise TKA zárójelentés: 2004-2008. Témavezető: yerges Miklós az MTA doktora Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológiai Tanszékén a nyolcvanas évek
RészletesebbenN-heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával
-heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával D értekezés Készítette: Virányi Andrea Témavezető: Dr. yerges Miklós Szerves Kémia
RészletesebbenZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br
ZÁRÓJELETÉS A kutatás előzményeként az L-treoninból kiindulva előállított metil-[(2s,3r, R)-3-( acetoxi)etil-1-(3-bróm-4-metoxifenil)-4-oxoazetidin-2-karboxilát] 1a röntgendiffrakciós vizsgálatával bizonyítottuk,
RészletesebbenSzabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék α-aminofoszfinsavak és származékaik sztereoszelektív szintézise Szabó Andrea h.d. értekezés tézisei Témavezető: Dr. etneházy
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenBudapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék. Aszpidoszpermánvázas és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia Tanszék Aszpidoszpermánvázas és rokon indolalkaloidok, valamint analogonjaik szintézise PhD tézisek Készítette: Éles János Témavezető: Dr. Kalaus
Részletesebbenszerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
RészletesebbenTARTALOMJEGYZÉK. Azometin-ilidek cikloaddíciók, elektrociklizációk Tartalomjegyzék 1 BEVEZETÉS...4
Tartalomjegyzék TATALMJEGYZÉK BEVEZETÉS...4 AZ AZMETI-ILIDEK ÉS CIKLADDÍCIÓIK ÁTTEKITÉSE...6. AZ,3-DIPÓLK ÉS CIKLADDÍCIÓIK...6. AZMETI ILIDEK...7.. ELŐÁLLÍTÁSI MÓDSZEEK...8... Aziridinből történő dipólképzés...8...
RészletesebbenSzénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
RészletesebbenGyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében
DKTRI ÉRTEKEZÉ TÉZIEI Gyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében Palkó Roberta ELTE Kémiai Doktori Iskola zintetikus kémia, anyagtudomány, biomolekuláris kémia
RészletesebbenAZOMETIN-ILIDEK; CIKLOADDÍCIÓK ÉS ELEKTROCIKLIZÁCIÓK
MTA DKTI ÉTEKEZÉS AZMETI-ILIDEK; CIKLADDÍCIÓK ÉS ELEKTCIKLIZÁCIÓK yerges Miklós Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológiai Tanszék 2006 Dave Bendell emlékének Köszönetnyilványítás
RészletesebbenEgyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei
Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei SZUBSZTITUÁLT 2,2-DIMETIL-2H-1-BENZPIÁN SZÁMAZÉKK SZINTÉZISE ÉS KÉMIAI ÁTALAKÍTÁSUK; EGY ÚJ ÉS HATÉKNY SZLPKMATGÁFIÁS MÓDSZE KIFEJLESZTÉSE Zsótér Zsolt Témavezető:
RészletesebbenTETRAHIDROIZOKINOLIN-VÁZAS DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Schuster Ildikó
PhD értekezés tézisei TETRAIDRIZKILI-VÁZAS DIFUKCIÓS VEGYÜLETEK SZITÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI Schuster Ildikó Témavezetők: Dr. Lázár László és Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenPirroloizokinolin-, indolizino[8,7-b]indol- és fenantridonvázas alkaloidok és analogonjaik szintézise
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIOMÉRÖKI KAR OLÁ GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Pirroloizokinolin-, indolizino[8,7-b]indol- és fenantridonvázas alkaloidok és analogonjaik szintézise
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenMódosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai
Ph.D. értekezés tézisei Módosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai Csütörtöki Renáta Témavezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Szegedi Tudományegyetem
Részletesebbenszabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
RészletesebbenAromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
RészletesebbenÚj oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP
Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. H 1; PAP H FeCl 2 és PAP reakciója metanolban oxigén atmoszférában Fe 2 (PAP)( -OMe)
RészletesebbenNitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
RészletesebbenVéralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise
Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise Varga Eszter IV. éves gyógyszerészhallgató DE-GYTK GYÓGYSZERÉSZI KÉMIAI TANSZÉK Témavezető: Dr. Borbás Anikó tanszékvezető, egyetemi
RészletesebbenTienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise
Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI Tienamicin-analóg -izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise Készítette: Sánta Zsuzsanna okl. vegyészmérnök Témavezető: Dr. yitrai József egyetemi tanár Készült a
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
RészletesebbenÚj izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Új izokinolin-származékok szintézise Tézisfüzet Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós
RészletesebbenAROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
RészletesebbenVukics Krisztina. Nitronvegyületek alkalmazása. a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr.
Ph.D. értekezés tézisei Vukics Krisztina Nitronvegyületek alkalmazása a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben Témavezető: Dr. Fischer János Készült a Richter Gedeon Rt. Kémiai és Biotechnológiai
RészletesebbenFémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
RészletesebbenÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA
PhD értekezés tézisei ÚJ AFTXAZI-SZÁMAZÉKK SZITÉZISE ÉS SZTEEKÉMIÁJA Tóth Diána Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai Intézet Szeged 2010 Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Ph.D
Részletesebben1. Egyetértek Professzor asszony azon véleményével, hogy sok esetben az ábrák tömörítése a
Válasz Skodáné Dr. Földes Rita, az MTA doktora, egyetemi tanár bírálatára Hálásan köszönöm Professzor asszonynak értekezésem alapos és részletekbe menő véleményezését, amellyel visszaigazolja kutatásaink
RészletesebbenHeterociklusos vegyületek
Szerves kémia A gyűrű felépítésében más atom (szénatomon kívül!), ún. HETEROATOM is részt vesz. A gyűrűt alkotó heteroatomként leggyakrabban a nitrogén, oxigén, kén szerepel, (de ismerünk arzént, szilíciumot,
RészletesebbenFémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
RészletesebbenKészült a Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia és Technológia Tanszékén
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA CIKLOALKANOINDOL ALAPVÁZ KIALAKÍTÁSA PERICIKLIKUS REAKCIÓVAL, A REAKCIÓK VIZSGÁLATA, OPTIMALIZÁLÁSA
RészletesebbenALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
RészletesebbenAMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise
Ph.D. értekezés tézisei AMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise Készítette: Lukács Gyula okleveles vegyészmérnök Témavezető: Dr. Simig Gyula c. egyetemi tanár Készült az EGIS Gyógyszergyár
RészletesebbenBIOLÓGIAILAG AKTÍV NITROGÉN-HETEROCIKLUSOK SZINTÉZISE PALLÁDIUM-KATALIZÁLT REAKCIÓKKAL. Ph. D. Értekezés tézisei. Készítette: Fekete Melinda
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem BILÓGIAILAG AKTÍV ITRGÉ-ETERCIKLUSK SZITÉZISE PALLÁDIUM-KATALIZÁLT REAKCIÓKKAL Ph. D. Értekezés tézisei Készítette: Fekete linda Témavezető: Dr. ovák Lajos
Részletesebben1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenBenzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémiai Technológia Tanszék Benzilpiperidin és benzilpirrolidin származékok általánosítható, iparilag alkalmazható szintézise Ph.D. értekezés tézisei
RészletesebbenVersenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
RészletesebbenJÁTÉK KISMOLEKULÁKKAL: TELÍTETT HETEROCIKLUSOKTÓL A FOLDAMEREKIG*
JÁTÉK KISMLEKULÁKKAL: TELÍTETT ETERCIKLUSKTÓL A FLDAMEREKIG* FÜLÖP FEREC, a Magyar Tudományos Akadémia levelező tagja Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerésztudományi Kar, Gyógyszerkémiai Intézet, Szeged,
RészletesebbenHelyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
RészletesebbenI. Bevezetés. II. Célkitűzések
I. Bevezetés A 21. század egyik nagy kihívása a fenntartható fejlődés biztosítása mellett a környezetünk megóvása. E közös feladat megvalósításához a kémikusok a Zöld Kémia alapelveinek gyakorlati megvalósításával
RészletesebbenPolifunkcionalizált alifás és heterociklusos vegyületek új, α- azidoketonokból kiinduló szintézismódszereinek kifejlesztése
Patonay T. TKA T46948 zárójelentés Polifunkcionalizált alifás és heterociklusos vegyületek új, α- azidoketonokból kiinduló szintézismódszereinek kifejlesztése A projekt időtartama során elért eredményeinket
RészletesebbenTartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1
Tartalomjegyzék Szénhidrogének... 1 Alkánok (Parafinok)... 1 A gyökök megnevezése... 2 Az elágazó szénláncú alkánok megnevezése... 3 Az alkánok izomériája... 4 Előállítás... 4 1) Szerves magnéziumvegyületekből...
RészletesebbenSZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 003 246 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA. (51) Int. Cl.: C07C 253/30 (2006.01) (VI)
!HU000003246T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 003 246 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 0 290309 (22) A bejelentés napja:
RészletesebbenDoktori Értekezés Tézisei
Doktori Értekezés Tézisei idrokinon származékok új szigmatróp átrendeződési reakciói Kovács Péter Témavezető: Dr. Novák Lajos tanszékvezető egyetemi tanár Konzulens: Dr. Szántay Csaba akadémikus Budapesti
RészletesebbenOsztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
RészletesebbenHármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata
ármas helyzetben -funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata című hd értekezés tézisei Készítette: Sipos linda Témavezető: Dr. Keglevich György tanszékvezető,
RészletesebbenKARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)
KABNIL-VEGY VEGYÜLETEK (XVEGYÜLETEK) aldehidek ketonok ' muszkon (pézsmaszarvas) oxocsoport: karbonilcsoport: Elnevezés Aldehidek szénhidrogén neve + al funkciós csoport neve: formil + triviális nevek
RészletesebbenGALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRÖKI ÉS BIMÉRÖKI KAR LÁH GYÖRGY DKTRI ISKLA GALATAMI-SZÁRMAZÉKK SZITÉZISE Tézisfüzet Szerző: Herke Klára Témavezető: Dr. Hazai László Konzulens: Dr.
RészletesebbenPhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton
PhD értekezés tézisei Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval Kardos Márton Témavezetők: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Prof. Dr. Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerkémiai
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2
RészletesebbenSzénsavszármazékok 1
Szénsavszármazékok 1 2 xidációs fok: 4 savklorid savklorid észter észter észter l l l l H foszgén (metaszénsavdiklorid) alkil(aril)karbonokloridát klórhangyasav-észter dialkilkarbonát (nem létképes) savamid
RészletesebbenZöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása Budapesti Zöld Kémia Labortaórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó
RészletesebbenAromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.
1. feladat Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 2. feladat Etil-metil-keton (bután-2-on) Jelek hozzárendelése:
RészletesebbenSZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit
SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit b) Tárgyalják összehasonlító módon a csoport első elemének
RészletesebbenKUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE
KUTATÁSI TÉMA SZAKMAI ZÁRÓJELENTÉSE OTKA azonosító: T046127 Témavezető neve: Dr. Tóth Gábor A téma címe: Természetes vegyületek és szintetikus származékaik NMR szerkezetfelderítése A kutatás időtartama:
RészletesebbenREZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE. Kandidátusi értekezés tézisei. Irta: dr.blaskó Gábor
REZERPIN-TIPUSU ALKALOIDOK ÉS SZTEREÓIZOMERJEIK SZINTÉZISE Kandidátusi értekezés tézisei Irta: dr.blaskó Gábor Budapesti Műszaki Egyetem Szerves Kémiai Tanszéke MTA Alkaloidkémiai Tanszéki Kutatócsoport
RészletesebbenBevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
RészletesebbenÖsszefoglaló előadás. Sav-bázis elmélet
Összefoglaló előadás Sav-bázis elmélet SAV-BÁZIS TULAJDNSÁGKAT BEFLYÁSLÓ TÉNYEZŐK Elméletek: 1. Brönsted Lowry elmélet: sav - + donor; bázis - + akceptor; Konjugálódó (vagy korrespondáló) sav-bázis pár:
RészletesebbenPirroloizokinolin-, indolizino[8,7-b]indol- és fenantridonvázas alkaloidok és analogonjaik szintézise
Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Szerves Kémia és Technológia Tanszék Pirroloizokinolin-, indolizino[8,7-b]indol- és fenantridonvázas alkaloidok és analogonjaik szintézise Ph.D. dolgozat
RészletesebbenAlifás α,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív. hidrogénezése módosított Pd katalizátoron
Alifás α,β-telítetlen karbonsavak enantioszelektív hidrogénezése módosított Pd katalizátoron Ph.D. értekezés Makra Zsolt Témavezető: Dr. Szőllősi György Kémia Doktori Iskola Szerves Kémiai Tanszék SZTE
RészletesebbenZárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.
Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz Novák Zoltán, PhD. A Sonogashira reakciót széles körben alkalmazzák szerves szintézisekben acetilénszármazékok
RészletesebbenNév: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
RészletesebbenSZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:
SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:
RészletesebbenSzerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
RészletesebbenHelyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br
RészletesebbenPANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei
PANNON EGYETEM Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés A PhD értekezés tézisei Készítette: Fehér Klaudia okleveles vegyészmérnök Témavezető: Skodáné Dr. Földes Rita egyetemi
RészletesebbenFunkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel
Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel Benke Zsanett, Nonn Melinda, Fülöp Ferenc, Kiss Loránd Szegedi Tudományegyetem, Gyógyszerkémiai Intézet
RészletesebbenO 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O
Funkciós csoportok, reakcióik II C 4 C 3 C 2 C 2 R- 2 C- R- 2 C--C 2 -R C 2 R-C= ALKLK, ÉTEREK Faszesz C 3 Toxikus 30ml vakság LD 50 értékek alkoholokra patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához
RészletesebbenCH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2
10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)
RészletesebbenÚj triazepin-származékok előállítása
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM VEGYÉSZMÉRNÖKI ÉS BIOMÉRNÖKI KAR OLÁH GYÖRGY DOKTORI ISKOLA Új triazepin-származékok előállítása Tézisfüzet Szerző: Földesi Tamás Témavezető: Dr. Milen Mátyás
RészletesebbenSzegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr.
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás program Programvezető: Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Témavezető: Dr. Szakonyi Zsolt Bi- és trifunkciós
RészletesebbenMTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS KONDENZÁLTVÁZAS KÉN- ÉS NITROGÉNTARTALMÚ HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS KÉMIAI ÁTALAKÍTÁSAI FODOR LAJOS
MTA DKTI ÉTEKEZÉ KDEZÁLTVÁZA KÉ- É ITGÉTATALMÚ ETECIKLU VEGYÜLETEK ZITÉZIE É KÉMIAI ÁTALAKÍTÁAI FD LAJ PÁDY KÁLMÁ KÓÁZ ZET ITVÁ EGYETEM GYULA, 2013 Tartalomjegyzék 1. BEVEZETÉ... 1 2. ÚJ TUDMÁY EEDMÉYEK...
RészletesebbenVII III (VIIa-l) (VIIa-l) 5. ábra 3. ábra) 1aa ábra
Válasz Hajós György, az MTA doktorának, egyetemi magántanárnak Kondenzáltvázas kén- és nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek szintézise és kémiai átalakításai című MTA doktori értekezésemről írt bírálatára
RészletesebbenÖsszefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév
Összefoglalók Kémia BSc 2012/2013 I. félév Készült: Eötvös Loránd Tudományegyetem Kémiai Intézet Szerves Kémiai Tanszékén 2012.12.17. Összeállította Szilvágyi Gábor PhD hallgató Tartalomjegyzék Orgován
Részletesebben10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.
0. Előadás eterociklusos vegyületek. ETECIKLUSS VEGYÜLETEK Felosztás:. telített telítetlen. heteroatomok száma 3. gyűrűk száma. heteroatomok milyensége (,, S, P, As, Si) oxa- S tia- aza- I. Monociklusos,
Részletesebben1. KARBONILCSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK
1. KARBILSPRTT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK 1.1. A karbonilcsoport szerkezete A szénsav acilcsoportja a karbonilcsoport: vagy 1. ábra: A karbonilcsoport A karbonilcsoport az alábbi vegyületcsaládokban fordul
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 4. Szén-szén egyszeres kötések kialakítása savkatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 Karbokationok képz dése Brønsted- vagy Lewis-savak jelenlétében P Alkil karbokationok
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 7. Átrendez dések. Szén-nitrogén kötések kialakítása. Kovács Lajos 1 Átrendez dések elektronhiányos szénre 1. A Wagner-erwein-átrendez ı dés 3 C 3 C 3 C 1 3 C 3 C 3 C
RészletesebbenHALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
RészletesebbenMonoterpénvázas 1,3-diaminok és 3-amino-1,2-diolok sztereoszelektív szintézise és alkalmazásai
Szegedi Tudományegyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola D program: Programvezető: Intézet: Témavezető: Gyógyszerkémia, gyógyszerkutatás Prof. Dr. Fülöp Ferenc Gyógyszerkémiai Intézet Prof. Dr. Fülöp
RészletesebbenSzerves vegyületek nevezéktana
A main metódusnak mindig van egy paramétere az args, amely a parancssorban megadott argumentumokat tartalmazza szöveges formában. Az argumentumok számát az args tömb length metódusa segítségével lehet
RészletesebbenA Pirolízis Tudásközpont tapasztalatai a hőbontásos technológiák környezeti hatásaival kapcsolatban. Dr. Futó Zoltán
A Pirolízis Tudásközpont tapasztalatai a hőbontásos technológiák környezeti hatásaival kapcsolatban Dr. Futó Zoltán A pirolízis vizsgálatok fő témakörei Analitikai vizsgálatok Gazdaságossági vizsgálatok
RészletesebbenA PhD értekezés tézisei. I. Bevezetés, célkitűzés
A PhD értekezés tézisei I. Bevezetés, célkitűzés A szerotonin (5-hidroxitriptamin, 5-T) az emberi szervezet egyik fontos ingerületátvivő anyaga. A 14 szerotonin receptor-altípus közül a legújabban felfedezett
Részletesebben(11) Lajstromszám: E 007 404 (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA
!HU0000074T2! (19) HU (11) Lajstromszám: E 007 4 (13) T2 MAGYAR KÖZTÁRSASÁG Magyar Szabadalmi Hivatal EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (21) Magyar ügyszám: E 03 7796 (22) A bejelentés napja: 03.
RészletesebbenHETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKROPÓRUSOS ZEOLIT JELENLÉTÉBEN
Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar ETECIKLUSS VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSA MIKPÓUSS ZELIT JELELÉTÉBE PhD értekezés tézisei Készítette: egedüs Adrienn Témavezető: Dr. ell Zoltán egyetemi docens Szerves Kémia és
RészletesebbenÚj β-karbolin- és tienopiridin-származékok előállítása. PhD értekezés
Új β-karbolin- és tienopiridin-származékok előállítása PhD értekezés Készítette: Ábrányi-Balogh Péter okleveles gyógyszervegyész-mérnök Témavezető: Dr. Milen Mátyás senior kutató-fejlesztő vegyész, tiszteletbeli
RészletesebbenBevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)
Szerves kémia Fontos tudnivalók Tárgy neve: Kémia alapjai I. Neptun kód: SBANKE1050 Előadó: Borzsák István C121 szerda 11-12 e-mail: iborzsak@ttk.nyme.hu http://www.bdf.hu/ttk/fldi/iborzsak/dokumentumok/
RészletesebbenSzerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 6. Szén-szén többszörös kötések kialakítása: alkinek és kumulének. Periciklusos reakciók Kovács Lajos 1 Bergman-reakció Éndiin antibiotikumok 200 ravasz aktív rész t 1/2
RészletesebbenKémia OKTV I. kategória II. forduló A feladatok megoldása
ktatási ivatal Kémia KTV I. kategória 2008-2009. II. forduló A feladatok megoldása I. FELADATSR 1. A 6. E 11. A 16. C 2. A 7. C 12. D 17. B 3. E 8. D 13. A 18. C 4. D 9. C 14. B 19. C 5. B 10. E 15. E
RészletesebbenNév: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
RészletesebbenJavító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály
Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból 2019. augusztus 29. 10. osztály I. Szerves kémia-bevezetés 1. A szerves kémia kialakulása, tárgya (Tk. 64-65 old.) - Lavoisier: organogén elemek (C, H, O,
RészletesebbenÚj vegyületek azonosítása lefoglalt anyagokból kihívások és megoldási lehetőségek
Az új pszichoaktív szerek kihívásai igazságügyi szakértői szemmel 2013. december 6. (Mikulás) Új vegyületek azonosítása lefoglalt anyagokból kihívások és megoldási lehetőségek Varga Tibor Bűnügyi Szakértői
RészletesebbenSzerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
RészletesebbenOXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton funkciós csoportok oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport Elnevezés Aldehidek nyíltláncú (racionális név: alkánal) 3 2 2 butánal butiraldehid gyűrűs (cikloalkánkarbaldehid)
RészletesebbenÚj hetarildiének és szintetikus alkalmazásaik
Doktori értekezés Új hetarildiének és szintetikus alkalmazásaik agy Ildikó Témavezető: Dr. ajós György MTA Kémiai Kutatóközpont Kémiai Intézet 2004 Tartalomjegyzék 1. BEVEZETÉS... 1 1.1 Célkitűzés... 1
RészletesebbenGyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében
DKTRI ÉRTEKEZÉ Gyrtranszformációk és átrendezdések kéntartalmú ikerionos piridinszármazékok körében Palkó Roberta ELTE Kémiai Doktori Iskola zintetikus kémia, anyagtudomány, biomolekuláris kémia Doktori
RészletesebbenÚJ, FÉNYVÉDŐ HATÁSÚ VEGYÜLETEK KIFEJLESZTÉSE
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDMÁYI EGYETEM Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar ÚJ, FÉYVÉDŐ HATÁSÚ VEGYÜLETEK KIFEJLESZTÉSE Tézisfüzet Szerző: Farkas Renáta Témavezető: Dr. ovák Lajos professor emeritus
Részletesebben