Anyagismeret a gyakorlatban Implantátumok: az ötlettől a termékig



Hasonló dokumentumok
Megehetők-e az orvostechnikai eszközök?

Gyógyászati segédeszközök műszaki dokumentációja

Gyógyászati segédeszközök sajátosságai és új lehetőségek a befogadás-politikában

Gyógyászati segédeszközök vs sporteszközök

Anyagtudomány Orvostechnikai anyagok. Tudományterület. Orvostechnikai anyagok (BMEGEMTMK02) Interdiszciplináris terület 20/2 20/3

Orvostechnikai anyagok II.

Orvostechnikai alapok Pammer Dávid

2. oldal Értelmező rendelkezések 2. 1 (1) E rendelet alkalmazásában orvostechnikai eszköz (a továbbiakban: eszköz) az egészségügyről szóló évi C

2. oldal Értelmező rendelkezések 2. 1 (1) E rendelet alkalmazásában orvostechnikai eszköz (a továbbiakban: eszköz) az egészségügyről szóló évi C

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2017 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

4/2009. (III. 17.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről

MELLÉKLETEK. a következőhöz: A Bizottság végrehajtási rendelete

4/2009. (III. 17.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről

forgalomból kivonja és reklámozását megtiltja. Indokolás

4/2009. (III. 17.) EüM rendelet. az orvostechnikai eszközökről. A rendelet hatálya

4/2009. (III. 17.) EüM rendelet. az orvostechnikai eszközökről. A rendelet hatálya

BIZTONSÁGOS GÉPEKKEL / BERENDEZÉSEKKEL

Öntősablon Szett összeállításához HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ REF. NR: 001

MEGHÍVÓ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK MŰSZAKI DOKUMENTÁCIÓJA NYÍLT KÉPZÉS

A falazóelemek megfelelőség-igazolása, a CE jel használata, műszaki követelményeinek európai szabályozása

A CE jelölés helye az egészségügyi intézmények napi gyakorlatában Juhász Attila (SAASCO Kft, Budapest.)

Az orvostechnikai eszközök értékláncában résztvevő szereplők feladatai és kötelezettségei

FEJLESZTÉS GYÁRTÁS KERESKEDELEM

Öntősablon Szett összeállításához HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ

UDI rendszer A gyártók és forgalmazók feladatai. dr. Rádai Tamás igazgató (ETOSZ), EU-szakjogász FESZ workshop május 17.

IVD Fórum Szeged 2005 október 20. Gerei Balázs HIVDA, Roche

RoHS direktíva. 2011/65/EU irányelv. 374/2012. (XII. 18.) Korm. rendelet. Zsákai Zoltán osztályvezető. MEEI Kft. member of TÜV Rheinland Group

(EGT-vonatkozású szöveg) Első közzététel a HL-ben Ez az első közzététel. Ez az első közzététel

A Formanyomtatvány kitöltési útmutatója

Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 és 746 rendeleteiről

MEGHÍVÓ ÚJ IVD ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZ RENDELET NYÍLT KÉPZÉS Jelentkezés

Üzemi gyártásellenőrzés a kavics- és kőbányákban Kő- és kavicsbányász nap Budapest 2008

A Červinka P6Če típusú tűzoltó készülék palack, mint nyomástartó berendezés megfelelősége

MEGHÍVÓ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK CE JELÖLÉSE NYÍLT KÉPZÉS

Egyéni védőeszközök beszerzése, gyártása és forgalmazása az új európai rendeletnek megfelelően

MEGHÍVÓ. MSZ EN ISO 13485:2012 Belső auditor tréning NYÍLT KÉPZÉS

Törvényi háttér/eu szabályozás

ORVOSBIOLÓGIAI, ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK,ELJÁRÁSOK, TEVÉKENYSÉGEK SZAKMAI, ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE, JÓVÁHAGYÁSA

MEGHÍVÓ. MSZ EN ISO 13485:2016 Belső auditor tréning NYÍLT KÉPZÉS

Egyedi termékazonosító kódok Az Európai Unió új UDI szabályozása

Termék azonosítási és nyomon követési szabvány alkalmazásának előnyei az egészségügyben

Orvostechnikai eszközök az egészségügyi szolgáltatóknál

VI. MŰSZAKI ADATLAP. tárgyú közbeszerzési eljárás. VII. része tekintetében

Protetikai szemléletű tervezés a navigációs implantológia területén

TAGÁLLAMOKTÓL SZÁRMAZÓ TÁJÉKOZTATÁSOK

Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e mail címe:

Az építési termékek műszaki előírásainak, megfelelőség igazolásának, valamint forgalomba hozatalának és felhasználásának részletes szabályai

Fertőtlenítőszerek engedélyezése/engedély módosítása az átmeneti időszakban

Nemzetközi szabványok a kórházi folyamatok támogatására, esettanulmány

illetve a gyártónak a Unió (vagy az Európai Gazdasági Térség) területén letelepedett, meghatalmazott képviselője nevében (ha értelmezhető)

Belső Piaci és Fogyasztóvédelmi Bizottság

PEEK felhasználása. Mit kell tudni a PEEK-ről: PEEK alkalmazása fogtechnikában: Marható PEEK tömb

16/2006. (III. 27.) EüM rendelet. az orvostechnikai eszközökrl

(HL L 189., , 17. o.)

Az oralis implantátumok sikerességének feltételei III. Az implantátumok terhelhetőségét befolyásoló tényezők Dr. Divinyi Tamás egyetemi tanár

Egészségügyi ágazati kataszterek fejlesztése

Berendezések és épületek karbantartása MF 14.B1

ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK BEVEZETŐ ELŐADÁS szeptember 12. Dr. Fodor Eszter klinikai igazgató Pharmahungary

ÁLTALÁNOS TUDNIVALÓK. A tetőcserepek minősége megfelel a MSZ EN 490 szabványban előírtaknak. A végtermék minőségét az MSZ EN 491

Kisfeszültségi direktíva

MEGHÍVÓ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK KOCKÁZATIRÁNYÍTÁSI FOLYAMATA NYÍLT KÉPZÉS Jelentkezés


Kéményjobbítók Országos Szövetsége Jubileumi X. Országos Kéménykonferencia. Kecskemét, március

tapasztalatai Szabó Attila tű. alezredes Katasztrófavédelmi Kutatóintézet

21/2012. (IX. 4.) EMMI rendelet. egyes egészségügyi tárgyú miniszteri rendeletek jogharmonizációs célú módosításáról

Indokolás II. Az ENKK a Raptor illetve Laser-Box termékek vonatkozásában hiányosságokat állapított meg ezek tekintetében az alábbiak szerint:

Ellenőrzési időszak: január 1-december 31. Somogy Megyei Népegészségügyi Szakigazgatási Szerv

Az építési termékekkel szembeni követelmények változása július 1-jével az Építési Termék Rendelet (CPR) következtében

Tisztelt Tagtársunk! Az Állami Egészségügyi Ellátó Központtól kapott tájékoztatás alapján köteles csatlakozni november 1-ig

Az acél- és az alumíniumhulladék hulladékstátuszának megszűnése

Anyagtudomány 2018/19. Bevezetés. Dr. Szabó Péter János

Szerelési utasítás RJB 185/215/275 POLYBALL (Alapbetontest kivitel)

Joghelyek: gyógyszerek, gyógyászati segédeszközök

HATÁROZAT. A Hivatal a jelen határozat kivonatát a Hivatal honlapján ( közzéteszi. Indokolás

Urbán n Ferenc ügyvezető. minőségi betonkészítés napjainkban február 17.

Tudnivalók az építési termék rendeletről

H A T Á R O Z A T. 1.) A Müller Drogéria Magyarország Bt. (székhely: 1052 Budapest, Váci u , adószám: ) által forgalmazott

Tartalom. Kiadva: szeptember 15.

AMS Hereimplantátum Használati útmutató

MÉKISZ KONFERENCIA AZ ÉTREND-KIEGÉSZÍTŐK BEFOGADÁSÁNAK MINŐSÉGI FELTÉTELEI A GYÓGYSZER-NAGYKERESKEDELEMBEN

AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 305/2011/EU RENDELETE

A kijelölt szervezetekre vonatkozó új szabályok

CONEFIT SLIM. Fejlesztés: A BIONIKA tulajdonosai nagy hangsúlyt fektetnek a folyamatos termék és technológiai kutatásokra, fejlesztésekre.

Az Európai Unió Hivatalos Lapja. 13/10. kötet (90/385/EGK)

ÚTÉPÍTÉSI BITUMENEK Követelmények Normál, kemény, modifikált bitumenek

A hulladék/másodnyersanyag felhasználás minőségi feltételei az útépítésben

Vezető CAD/CAM rendszerű megoldások

forgalomból történő kivonását és visszahívását.

3/2009. (II. 25.) EüM rendelet

A Fogyasztóvédelmi Egyesületek Országos Szövetségének. (1012 Budapest, Logodi u , kiadványa. A kézirat lezárva: április 15.

Seven implantátumok klinikai és radiológiai vizsgálata. Az osseointegráció mértéke és a csont szintjének stabilitása. Elsődleges eredmények.

305/2011 EU rendelet ill. 275/2013 kormányrendelet alkalmazása. CREATON Hungary Kft.

Az ÉMI Nonprofit Kft., mint vizsgáló és tanúsító szervezet szerepe a könnyűszerkezetes építési készletek tekintetében

Bevezetés az orális implantológiába, rövid történeti áttekintés. Az orális implantátumok fajtái.

Magyar joganyagok - 3/2009. (II. 25.) EüM rendelet - az emberi felhasználásra kerülő 2. oldal (4) A (3) bekezdésben foglalt rendelkezést televízióban

ÉME ÉPÍTŐIPARI MŰSZAKI ENGEDÉLY



Átírás:

Anyagismeret a gyakorlatban Implantátumok: az ötlettől a termékig 2014. Május 07. Dr. Bognár Eszter Nagy Péter

Anyagismeret a gyakorlatban Orvostechnikai célra alkalmas fémek és ötvözetek alkalmazási lehetőségei Fémmátrixú kompozitok, fa és csont Implantátumok: az ötlettől a termékig

A mai előadás témakörei Fogászati implantátumok Ötletelés Jogszabályok és szabványok Osztályba sorolás Tervezés Anyagválasztás Gyártás Felületkezelés Ellenőrzés Sterilizálás Vizsgálatok (baktérium, állat)

Ötletelés Milyen terméket igényel a piac? Kiknek fejlesszünk? Implantátum vagy valami más? Orvostechnikai eszköz? Hogyan fejlesszünk? Milyen előírásokat vegyünk figyelembe? Hogyan tervezzünk????

Jogszabályok és szabványok 1997. évi CLIV. Törvény 3. h) pont orvostechnikai eszköz: minden olyan, akár önállóan, akár más termékkel együttesen használt készülék, berendezés, anyag, szoftver vagy más termék - ideértve az azok megfelelő működéséhez szükséges szoftvert, amely a gyártó szándéka szerint kifejezetten diagnosztikai, illetve terápiás célra szolgál, valamint a rendelésre készült eszköz, továbbá a klinikai vizsgálatra szánt eszköz is -, amely a gyártó meghatározása szerint emberen vagy emberből származó mintán történő alkalmazásra szolgál.

Jogszabályok és szabványok Az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendeletről Hatálya Magyarország területén gyártott, forgalmazott, illetve alkalmazott orvostechnikai eszközökre és tartozékaira terjed ki. Értelmező rendelkezések Orvostechnikai eszköznek kell tekinteni: a) az élettelen állati eredetű szövet vagy sejt felhasználásával készült eszközt; b) a gyógyszernek minősülő készítmény beadására szolgáló eszközt; c) azt az eszközt, melynek szerves része olyan, önmagában alkalmazva gyógyszernek minősülő anyag, amely az eszközt kiegészítve hat az emberi testre;

Jogszabályok és szabványok Orvostechnikai eszköznek kell tekinteni (folytatás): d) azt az eszközt, melynek szerves része olyan humán vérből vagy humán plazmából származó, önmagában alkalmazva gyógyszer alkotóelemnek vagy gyógyszernek minősülő anyag, amely az eszközt kiegészítve hat az emberi testre (a továbbiakban: humán vérszármazék), amennyiben annak rendeltetési célja megfelel az Eütv. 3. h) pont ha)- hd) alpontjában foglaltaknak. Alapvető rendelkezések Eszköz - a rendelésre készült, a klinikai vizsgálatra szánt kivételével - akkor hozható forgalomba, illetve vehető használatba, ha a (2) bekezdés előírásainak megfelelően CE jelöléssel van ellátva.

Jogszabályok és szabványok Osztályba sorolás 1.1. Időtartamok Átmeneti: rendes körülmények között 60 percnél rövidebb idejű folyamatos használatra tervezett. Rövididejű: rendes körülmények között 30 napnál rövidebb idejű folyamatos használatra tervezett. Hosszú időtartamú: rendes körülmények között 30 napnál hosszabb idejű folyamatos használatra tervezett. Invazív eszközök: olyan eszköz, amely testnyíláson vagy a test felszínén keresztül részben vagy teljesen behatol a testbe. Beültethető eszköz (implantátum): minden olyan eszköz, amely arra szolgál, hogy sebészeti beavatkozással - teljesen bevezessék a testbe, vagy - hámfelszínt vagy szemfelszínt helyettesítsen, és az eljárást követően a helyén maradjon.

Jogszabályok és szabványok Kijelölt szervezet és eljárásai Az eszközkészletekre és a több eszközből álló rendszerekre vonatkozó külön eljárás, valamint a sterilizálási eljárás Klinikai értékelés Nyilvántartásba vétel Megfelelőségi jelölés A 11. melléklet szerint meghatározott CE megfelelőségi jelölést az eszközön csak a gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője helyezheti el. A gyártónak vagy a meghatalmazott képviselőnek a jelölést láthatóan, olvashatóan és letörölhetetlenül kell feltüntetnie az eszközön, továbbá annak kereskedelmi csomagolásán és a használati útmutatóban.

Jogszabályok és szabványok Melyek a termékre vonatkozó szabványok? MSZ EN ISO Mihez kellene a szabványok? Alapanyag Gyártás Vizsgálatok Anyagvizsgálat Biokompatibilitás Biológiai vizsgálatok baktériumok Sterilizálás Állatkísérletes modellek Csomagolás (tiszta tér)

Jogszabályok és szabványok Fogászati implantátumokra vonatkozó szabványok ISO 1942:2009: Fogászat. Szakszótár ISO 10451:2010: Fogászat. A fogászati implantátumrendszerek műszaki dokumentációjának tartalma MSZ EN 1642:2012: Fogászat. Orvostechnikai eszközök fogászati célra. Fogászati implantátumok MSZ EN ISO 22803:2004: Fogászat. Membránanyagok irányított szövetregeneráláshoz a szájsebészetben és az állkapocssebészetben. A műszaki dokumentáció tartalma.

Jogszabályok és szabványok MSZ EN 1641:2010: Fogászat. Orvostechnikai eszközök fogászati célra. Anyagok MSZ EN 1639:2010: Fogászat. Orvostechnikai eszközök fogászati célra. Műszerek MSZ EN 1640:2010: Fogászat. Orvostechnikai eszközök fogászati célra. Berendezések ISO 14801:2007: Fogászat. Implantátumok. Csontba ültethető fogászati implantátumok dinamikus kifáradási vizsgálata. MSZ EN ISO 10271:2011: Fogászat. Fémek korrózióvizsgálati módszerei MSZ EN ISO 7405:2008: Fogászat. A fogászatban használt orvostechnikai eszközök biokompatibilitásának értékelése.

Tervezés Meglévő implantátum fejlesztése vagy új létrehozása? Milyen implantátumokat kínál a piac?

Tervezés Meglévő implantátum fejlesztése Szabadalmi ügymenet Ekvivalencia Új típusú implantátum létrehozása Szabadalmi ügymenet Tervezés Alapanyagválasztás Végeselemes modellezés Gyártástechnológia Felületkezelés Tisztítás és sterilizálás Csomagolás Értékesítés

Tervezés Modellalkotás (Újdonságtartalom) www.osseosource.com (211 db gyártó) Implantátum és abutment Implantátum és abutment hosszmetszet Hármas tagoltságú implantátum

Anyagválasztás Milyen alapanyagot alkalmazhatunk? Szabvány MSZ EN 1641:2010: Fogászat. Orvostechnikai eszközök fogászati célra. Anyagok Titán és kerámia Kerámia Jövőnk anyaga? Titán

Gyártás Hogyan gyártsunk implantátumot? Gyártástervezés Gyártási paraméterek Szerszámválasztás Tisztítás Mérés/ellenőrzés Gyártásfelügyelet Termékkezelés Nyomonkövethetőség Azonosítás Felületkezelés Sterilizálás Csomagolás

Gyártás/ellenőrzés Hogyan ellenőrizzük az implantátumot? Tolómérő Fémmikroszkóp Profilidomszer Menetidomszer Sztereomikroszkóp

Gyártás/felületkezelés Milyen felületet hozzunk létre?

Gyártás/felületkezelés Milyen felületet hozzunk létre? Osszeointegráció Primer stabilitás Szekunder stabilitás 100 Teljes stabilitás Stabilitás (%) 80 60 40 20 0 0 Biológiai stabilitás Mechanikai stabilitás Idő

Gyártás/felületkezelés Milyen felületkezelési eljárásokat alkalmazzunk? Homokszórás/szemcseszórás Kémiai maratás Lézersugaras felületkezelés Anódos oxidáció Több technika együttes alkalmazása

Gyártás/felületkezelés Felületkezelés eredménye Esztergált SEM felvétel csontsejt Felületkezelt AFM felvétel AFM diagram

Hogyan sterilizáljunk? Gyártás/sterilizálás Milyen anyagokat alkalmazhatunk? Mekkora dózismennyiség szükséges? Mennyi ideig érvényes a sterilizálás? Milyen hatással van az implantátumra? Autokláv Sugárzás

Biológiai vizsgálatok Milyen mintákon és milyen típusú baktériumokat?

Állatkísérletek Ekvivalencia: nem Új implantátum: igen

Termék tesztelése

Implantátum

Implantátum Felépítmény és esztétika: Anyagválasztás Korona, híd Rögzítés, szerelés Javíthatóság Tartósság

Implantátum Nyomonkövetés és ellenőrzés

KÖSZÖNÖM MEGTISZTELŐ FIGYELMÜKET!