Publikációk 1. Tóth A, Kovács A, Fáncsi T: Superior brachygnathia in a roe deer, cytogenetic stuides. 22. Intern. Symp. Erkrankungen der Zootiere (Arnhem 1980) 2. László J, Gaál M, Bősze P, Tóth A: A centromerikus heterokromatin variánsainak vizsgálata habituális abortusokban. Magy Nőorv L 44 449-503, 1981 3. Tóth A, Gaál M, Sára Gy, László J: Pericentric inversion of chromosome 1 in an azoospermic man. J Med Genet 19, 303-5, 1982 (imp.1,148) 3b. Tóth A, Gaál M, Sára Gy, László J: Az 1-es kromoszóma ferfi meddőséggel járó öröklődő pericentrikus inverziója. Orv Hetil 1981, 122, 2423-25. 4. Tóth A, Gaál M, László J: Der zytogenetische Hintergrund der männlichen Infertilität. Zbl Gynäkol 104, 1475-89, 1982 (imp. 0,115) 5. Tóth A, László J, Gaál M: A férfi meddőség cytogenetikai háttere. Orv Hetil 123, 1723-8, 1982 6. Bősze P, Czeizel E, Kiss P, László J, Papp Z, Sebők J, Tóth A, Tóth Z: A recesszíven öröklődő hydrocephalus (prenatális diagnosztikai és kezelési meggondolások). Orv Hetil 123, 723-9, 1982 7. Bősze P, László J, Tóth A: Trisomy 20 mosaicism in amniotic fluid cells. Prenat Diagn 2,225-7, 1982 (imp.1,216) 8. Bősze P, Tóth A, Turi Zs: A kromoszómavizsgálatok jelentősége a nőgyógyászati endokrinológiában. A szülészet és nőgyógyászat aktuális kérdései. Szerk: Doszpod J. Orvostovábbképző Intézet 1982 9. Bősze P, Tóth A: GTH-hüvelycytológiával szerzett tapasztalataink. Magy.Nőorv.L. 46, 219-24, 1983 10. Bősze P, Skripeczky K, Gaál M, Tóth A, László J: Perrault's syndrome in two sisters. Am J Med Genet 16, 237-41, 1983 (imp. 1,602) 11. Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: Chromosome abnormalities in 103 couples with recurrent spontaneous abortions. In: Recent progress in perinatal medicine Ed: I Gáti 1983 12. Tóth A, Gaál M, Bősze P, László J: Chromosome abnormalities in 118 couples with recurrent spontaneous abortions. Gynecol Obstet Invest 18, 72-7, 1984 (imp. 0,746) republication in Perspectives in Ob/Gyn 1985,1, 9-14. 13. Tóth A, Gaál M, László J, Familial pericentric inversion of the Y chromsome. Ann Génét 27, 60-1, 1984 (imp. 0,879) 14. Intődy Zs, Gaál M, Tóth A, László J: Chorionszövet aspiráció: új lehetőség a foetális diagnosztikában. Magy Nőorv L 47, 233-7, 1984 15. Gaál M, Tóth A, Bősze P, László J: 46,X,i(Xq)/45,X mosaicism with gonadal dysgenesis associated with 21p-. Clin Genet 25, 79-83, 1984 (imp. 1,375) 16. László J, Bősze P, Gaál M, Tóth A: A case of 44,X streak gonad syndrome combined with familial balanced 13/14 translocation. Acta Med Hung 41, 223-7, 1984 (imp. 0,148) 1
17. László J, Tóth A: Citogeneticseszkaja osznova muzsszkovo beszplodia. In Perinatalnaja Patologia Ed PJ Kintaia. Tbiliszi 64-8, 1985 18. Tóth A, Gaál M, Bősze P, Komora V, László J: A familiárisan előforduló 46,XX csíkgonád szindróma (tiszta gonád diszgenezis). Orv Hetil 126, 527-9, 1985 19. Bősze P, Turi Zs Tóth A: Androgén érzéketlenség. Orvosképzés 60, 449-57, 1985 20. Intődy Zs, Hajdu K, László J, Tóth A: The place of 1st trimester diagnostic in clinical practice (abstract) Clin Genet 1985, 28, 5, 438. (imp. 1,42) 21. Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: The place of first trimester diagnosis in the clinical practice. In: Recent progress in perinatal medicine IV. Ed: I Gáti Bp. 1985 22. Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, Gáti I: Genetical aspects of the molar pregnancies. In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp 1985 23. Tóth A, Bősze P, Gaál M, László J: Nonfluorescent Y chromosome and its relation to the phenotype. Clin Genet 28, 5, 474-474, 1985. (abstr.) (imp. 1,42) 24. Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: Chorion biopszia segítségével diagnosztizált triploidia. Magy Nőorv L 49, 58-9, 1986 25. Tóth A, Bősze P, Gonda G, Intődy Zs, László J: Meckel syndroma: prenatális diagnosztikai meggondolások. Magy Nőorv L 49, 133-4, 1986 26. Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: 46,XX csíkgonád szindróma egyoldali follikulus tömlővel. Magy Nőorv L 49, 58-9, 1986 27. Tóth A, Intődy Zs, Hajdu K, László J: Results of chromosomal analysis in our material of first trimester trophoblast sampling. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp pp 199-201, 1987 28. Tóth A, Szepesi J, Szigetvári I, László J: Direct chromosomal preparation for studying hydatidiform moles. Placenta 8, 587-90, 1987 (imp. 1,466) 29. Bősze P, Gaál M, Tóth A, László J: Endometriosis and streak gonad syndrome. Arch Gynecol 253-4, 1987 (imp. 0,56) 30. Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, László J: Prenatális cytogenetikai diagnózis magzati vérből. Magy Nőorv L 50, 76-7, 1987 31. Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, László J: Prenatális diagnosztika a terhesség első trimeszterében - túl az első 100 eseten. Orv Hetil 128, 821-5, 1987 32. Bősze P, Tóth A, László J: 46,XX csíkgonád szindróma klinikai megnyilvánulása és genetikai vonatkozásai. Magy Nőorv L 51, 112-5, 1988 33. Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, Hajdu K, László J: Partielle Mole mit Lungenmetastasen und multiplen Misbildungen der Feten. Zent bl Gynäkol 110, 246-9, 1988 (imp. 0,022) 2
34. Szepesi J, Tóth A, Bősze P, László J: Az üszögterhesség genetikai vonatkozásai Magy Nőorv L 51, 86-90, 1988 35. Bősze P, Magyar É, Tóth A, László J: 45,X streak gonad syndrome associated with bilateral "Burn out" gonadoblastoma. Gynecol Obstet Invest. 28, 113-7, 1989 (imp. 0,457) 36. Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, László J: The reliability of several fetal cytogenetic methods. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp 1989 37. Manna C, Török M, Hajdu K, Tóth A, László J, Gáti I: Prefertilization and preimplantation diagnosis of genetic diseases. In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp 1989 38. Hajdu K, Intődy Zs, Tóth A, László J: Transabdominal chorionic villus sampling in the second trimester of pregnancy. In: Recent progress in perinatal medicine Ed: I Gáti Bp pp 101-4, 1989 39. Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Az Edwards-syndroma fetális diagnosztikája. Orv Hetil 131, 2355-60, 1990 40. Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, László J: Prenatal diagnosis of double trisomy in a fetus. In: Recent progress in perinatal medicine V. Ed: I Gáti Bp 1991 41. Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: A chorionboholy cytogenetikai vizsgálata során észlelt kromoszómamozaikosság. Magy Nőorv L 54, 139-42, 1991 42. Szepesi J, Szigetvári I, Tóth A, László J, Gáti I: Részleges molaterhesség klinikai és genetikai jellemzői. Magy Nőorv L 54, 339-42, 1991 43. Szigetvári I, Fülöp V, Tóth A, Szepesi J, László J, Gáti I: Ismétlődő partiális mola ritka esete. Magy Nőorv L, 54, 114-5, 1991 44. Szigetvári I, Fülöp V, Szepesi J, Tóth A, László J, Gáti I: Genetikai, hisztopatológiai és klinikai vizsgálatok partiális tetraploid mola terhességekben. Magy Nőorv L 54, 29-31, 1991 45. Hajdu K, Tóth A, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Transabdominális chorion-aspiráció a terhesség második trimeszterében. Orv Hetil 132, 1757-60, 1991 46. Tóth A, Hajdu K, Intődy Zs, Rajczy K, László J: Az Orvostovábbképző Egyetem Prenatális Genetikai Központjának eredményei a terhesség alatti cytogenetikai szűrés terén. Orv Hetil 133, 71-6, 1992 47. Tóth A, Arató G, Szepesi J, Hajdu K, Szigetvári I, László J: Tetraploidy in human placenta. A dilemma in molar and non-molar pregnancies. Obstet Gynec Invest 33, 153-6, 1992 (imp. 0,398) 48. Tóth A, Rajczy K, Hajdu K, Intődy Zs, László J: Prenatal cytogenetic study of translocation carriers. Acta Med Hung 48, 151-6, 1992 (imp. 0,021) 49. Tóth A: Új lehetőségek a magzati cytogenetikában. Az in situ DNS-technika alkalmazása. Magy Nőorv L 55, 241-5, 1992 50. Tóth A: A humán magzat és lepény cytogenetikai vizsgálatai. Kandidátusi értekezés, 1992 51. Tóth A, László J: Application possibilities of in situ DNA techniques in prenatal diagnosis. In: Recent 3
progress in perinatal medicine Ed: I Gáti 1993 52. Gombos S, Intődy Zs, Hajdu K, Tóth A, Molnár M, László J: The evaluation of the significance of fetomaternal transfusion with knowledge of the outcomes of pregnancies after CVS In: Recent progress in perinatal medicine. Ed: I Gáti Bp 1993 53. Richter D, Hatvani I, Tóth A: Wachstumshemmung intraokularer proliferativer Explantate unter in vitro-bedingungen durch Verapamil. Klin Monastbl Augenheilkd 203, 206-11, 1993 (imp. 0,232) 54. Doszpod J, Bernard A, Perkedi Gy, Juhász Gy, Hajdu K, Tóth A, Kaáli G: Komplex meddőségi centrum jelentősége hazánk népesedéspolitikájában. Magy Nőorv L 58, 171-7, 1995 55. Tóth A, Tardy E: Félautomata kromoszóma-analizáló rendszer bevezetése a prenatális diagnosztikába. Magy Nőorv L 58, 297-9, 1995 56. P.Tardy E, Tóth A, Hajdu K, Gombos S, László J: A fluoreszcens in situ hibridizáció alkalmazása a praenatális diagnosztikában :Orv.Hetil. 137, 523-526, 1996. 57. Tóth A, Arató G, Szepesi J, Szigetvári I, László J: Cytogenetic analysis of molar pregnancies. In: Current concepts in human genetics Ed: Jai Rup Singh, Guru Nanak Dev University, Amritsar, 1996, pp.102-103. 58. Tardy E, Tóth A, Kosztolányi Gy: Preanatal exclusion of segmental trisomy in familiar chromosome 21 pericentric inversion by fluorescence in situ hybridization. Penat Diagn 17, 871-3, 1997. (imp. 1,538) 59. Tardy E, Tóth A: Cross-hybridization of the chromosome alpha satellite DNA to chromosome or a rare polymorphysm. Letter, Prenat.Diagn. 17, 487-488, 1997. (imp.1,538) 60. Vejerslev LO, Tóth A, Macek M: The European comission concerted action PECO-EUCROMIC on prenatal diagnosis in the Czech Reublic and Hungary. Cs.Pediat 52 436-437, 1997. 61. Tóth A: Prenatal Diagnosis in Hungary. Cs.Pediat. 52,452-453 1997 62. Hajdu K, Tóth A: The place of early and chorionic villus sampling in prenatal genetic genetic diagnosis. In: Recent Progress on Obstetrics and Gynecology. pp. 118-125. Ed: I. Cseh, S.Bagdány. Haynal Imre Med.Unbiv. Budapest, 1997. 63. Tóth A, Tardy E, Hajdu K: A magzati kromoszómarendellenességek szűrése fluoreszcens in situ hibridizációval. Magy.Nőorv.L. 61.2.147-51, 1998. 4
64. Tóth A: A férfi meddőség genetikai háttere In: A szülészet-nőgyógyászat aktuális elméleti és gyakorlati kérdései. Ed: Cseh Imre, HIETE Budapest 1998, pp244-51. 65. Tóth A, Erdei E, Drávucz S, Doszpod J: Genetikai szempontok a meddőség kezelésével kapcsolatban. Magy Nőorv.L. 1999, 62, 79-85. 66. Tóth A, Hajdu K, László J: Praenatalis genetika in: A szülészet és nőgyógyászat aktuális kérdései. Ed: Doszpod J, Cseh I. Medicina 1999. 67. P.Tardy E, Tóth A, Kosztolányi Gy: Családi öröklődésű 21-es pericentrikus inverzió következtében létrejövő részleges trisomia prenatális kizárása fluoreszcens in situ hibridizációval. Lege Artis Medicinae 9:2, 1999. 68. A.Tóth, EP Tardy, K Hajdu, J Bátorfy, J Doszpod, J Egyed, I Gáti: Fluorescence in situ hybridization of chorionic interphase cells for prenatal screening of Down syndrome. Eur J Ob/Gyn 94, 46-50, 2001. (imp. 0,776) 69. Erdei E, Magyar É, Lellei I, Laki A, Tóth A, Rózsahegyi J: Bilateral varicocele associated with azoopsermia and male infertility after microsurgical correction.. Repr. Med. OB/GYN: Challenges in the 3rd milleneum Te-Aviv, Israel Apr.11-14, 2000. abs. Book pp34. 70. Erdei E, Magyar É, Laki A, Rózsahegyi J, Tóth A, Tritto, Papp Gy: Difficulties in the evaluation of the effetcs of varicocele after microsurgalyfirst Eur.Congerss of Andrology 24-27 March, 2000. L,Aquila Italy. International J of Andrology 23, S1, PO 114, pp 46. (imp. 1,422) 71. Tardy E, Tóth A: A rapid technique for detecting chromosomal aneuoploidy in early childhood by fluorescence in situ hybridization (FISH). Eur J Pediat 159,12,935, 2000 (imp. 1,28) 72. Tóth A: A magzat genetikai rendellenességei. In: Intrauterin magzat ed: Doszpod J. Medicina pp 76-96, 2000. 73. Tóth A, P.Tardy E, Gombos S, Hajdu K, Bátorfi J, Krausz Cs.: AZFc deletion detected in a new-born with prenatally diagnosed Yq deletion. Prenat Diagn 2001, 21, 253-255. (imp. 1,885) 74. H. Lukács V, P.Tardy E, Molnár I, Tóth A: Turner szindróma familiáris előfordulása. Orv Hetil. 141, 45, 2443-6, 2000 75. Tardy E. Tóth A. Gyors diagnosztikai módszer a Down-szindróma újszülöttkori kimutatására. Orvosi Hetilap 2001, 142 (17), 895-897. 76. Tóth A, Tardy EP, Hajdu K, Bátorfi J, Gombos S: Diagnostic dilemma in prenatal diagnosis of sex chromosomal anomalies. Eur.J. Hum.Genet 2001,V9, S1, 234. (imp 2,554) 77. Erdei E, Laki A, Lellei I, Tóth A, Rózsahegyi J, Magyar É: Mikrosebészeti módszerrel operált kétoldali varicokelék hatása a férfimeddőségre. Magyar Andrológia 2001,2,69-73. 78. Erdei E, Lellei I, Laki A, Papp G, Tóth A, Rózsahegyi J, Magyar É, North MO, Tritto G: Value of testicular biopsy due to the microsurgical correction of bilateral varicocele associated with azoospermia. Andrology in the 21th century 2001, 537-541. 79. Tóth A, Erdei E, Truszka F, Karcagi V, Magyar É, Papp Gy, Doszpod J, Krausz Cs: A meddő férfiak 5
Y kromoszóma mikrodeléció vizsgálatával szerzett első hazai tapasztalataink. Magy. Nőorv.L. 2002, 65, 307-311. 80. Tóth A, P.Tardy E, Kékesi A, Drávucz S, Murányi Z, Vajda M, Dévai I, Cseh I, Erdei E: A meddő férfiak spermiumainak citogenetikai vizsgálata. Első hazai tapasztalatok. Magy.Nőorv.L. 2003, 66, 143-148. 81. Tóth A, Erdei E: A genetikai tanácsadás szerepe a meddőség kivizsgálásában. Magyar Andrológia 2003,VIII. 30-34. 82. Kisfaludy N, Magyar É, Tóth A, Erdei E: Az ejakulátum elektronmikroszkópos vizsgálata infertilitás esetén. Magyar Andrológia. 2004.2. 57-60. 83. Kisfaludy N, Bősze P, Marton I, Tóth A, Magyar É: Mellékleletként felismert gonadoblastoma szabályos női külselyű és 46,XX kromoszóma-szerkezetű betegben. Nőgy. Onkol. 2004, 3-4, 135-8 84. Kékesi A, Erdei E, Lellei I, Tóth A: The role of fluorescence in situ hybdridization (FISH) in genetic diagnosis of infertile men. Eur J Hum Genet 2005, Vol 13, S1 pp.150 (imp.faktor: 3.669) 85. Pikó H, Merkli H, Horváth R, Herczegfalvi Á, Tóth A, Karcagi V: Geno- and phenotype studies of myotonic dystrophy (DM1) in Hungarian patients. Eur J Hum Genet 2005, Vol 13, S1 pp.280. (imp.faktor: 3.669) 86. Kékesi A, Erdei E, Tóth A: Y;3 transzlokációt hordozó beteg spermiumainak szegreghációs analízise fluoreszcens in szitu hibriodizációval. Magy. Nőorv. L. 68, 173-7, 2005. 87. Kékesi A, Erdei E, Dévai I, Tóth A: Spermiumok aneuploidiáijának vizsgálata fluoreszcens in situ hibridizációval kóros spermalelettel rendelkező férfiaknál. Magy Nőorv L. 2006, 69, 309-316. 88. Kékesi A, Erdei E, Török M, Drávucz S, Tóth A: Segregation of chromosomes in spermatozoa of four Hungarian translocation carriers. Fertil Steril. 2007 Jul;88(1):212.e5-11. (3.114) 89. Bősze P, Tóth A, Török M: Long-term hormone replacement therapy and the risk of breast cancer in patients with Turner s syndrome. New England J Med 2006,355,4,2599-2600. (44,016) 90. Bősze P, Tóth A, Egyed J, Dravucz S, Torok M: Successive pregnancies is a woman with diabetes insipidus and premature ovarian failure. Eur J Obstet Gynecol 2007, 137, 247-261. (0.955) 91. Ságodi L, Sólyom E, Tóth A, Kékesi A, P Tardy E, Borbás E, Rétfalvi T, Kiss A, Korcsmáros A. Mixed gonadal dysgenesis associated with an isodicentric Y chromosome] Orv Hetil. 2007 Aug 19;148(33):1567-71. 92. Tóth A. A meddőség genetikai hátterének vizsgálata. Szemelvények az OTKA támogatásával készült alapkutatások újabb eredményeiről. 2010,2, 32-34. 93. Tóth A: A termékenység és a nem szervi rendellenességek citogenetikai háttere. Nőgyógyászati Onkológia 2011,16, 48-54. 6