A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája



Hasonló dokumentumok
A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

JELÁTVITEL I A JELÁTVITELRŐL ÁLTALÁBAN, RECEPTOROK INTRACELLULÁRIS (NUKLEÁRIS) RECEPTOROK G FEHÉRJÉHEZ KÖTÖTT RECEPTOROK

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Jelátviteli útvonalak 2

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Szignalizáció - jelátvitel

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

TÁMOP /1/A

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

16. A sejtek kommunikációja: jelátviteli folyamatok (szignál-transzdukció)

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Jelátviteli útvonalak 1

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Hormonok hatásmechanizmusa

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

8. előadás. Sejt-sejt kommunikáció és jelátvitel

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

A glükóz reszintézise.

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Szignáltranszdukció: jelátvitel általános jellemzői, másodlagos hírvivők: szabad gyökök és intracelluláris szabad Ca2+

MOLEKULÁRIS FORRÓDRÓTOK Jeltovábbító folyamatok a sejtekben

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

FARMAKODINÁMIA. mit tesz a gyógyszer a szervezettel

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

JELUTAK 2. A Jelutak Komponensei

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

Állványfehérjék szerepe a tirozin kinázokkal működő jelpályákban

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

DIFFERENCIÁCIÓS ÉS TÚLÉLÉSI JELÁTVITEL PATKÁNY PHEOCHROMOCYTOMA SEJTEKBEN

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Növekedési faktorok és receptoraik a központi idegrendszerben Dobolyi Árpád

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

Idegsejtek közötti kommunikáció

Semmelweis egyetem. A Vav2 fehérje szabályozásának vizsgálata az epidermális növekedési faktor jelpályájában TAMÁS PÉTER

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Az inzulin receptor szignál transzdukciója

RECEPTOROK JELÁTVITEL Sperlágh Beáta

Tüdőadenokarcinómák célzott terápiája epidermális növekedési faktor receptort (EGFR) gátló szerekkel

Emlődaganatok gyógyszeres kezelés. Dr.Tóth Judit DE OEC Onkológiai Tanszék

MULTICELLULÁRIS SZERVEZŐDÉS: SEJT-SEJT (SEJT-MÁTRIX) KÖLCSÖNHATÁSOK 1. Bevezetés (2.)Extracelluláris mátrix (ECM) (Kollagén, hialuron sav,

A piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós

AZ ANGIOTENZIN II HATÁSÁRA BEKÖVETKEZŐ "PARADOX" RENIN TRANSZKRIPCIÓ FOKOZÓDÁS

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

1. Bevezetés. Integrinek, Fc-receptorok és G-fehérje-kapcsolt receptorok jelátvitelének mechanizmusa neutrofil granulocitákban

Intracelluláris ion homeosztázis I.-II. Február 15, 2011

JELUTAK 1. A Sejtkommunikáció Alapjai: Általános lapelvek

Sejt - kölcsönhatások. az idegrendszerben és az immunrendszerben

CzB Élettan: a sejt

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

A sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa. kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Semmelweis Kiadó ; 3: ORVOSKÉPZÉS

Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése

A véralvadás zavarai I

IN VITRO BIOLÓGIAI ÉS BIOKÉMIAI ASSAY-K KIFEJLESZTÉSE RACIONÁLIS HATÓANYAGTERVEZÉS SZÁMÁRA

FOLYAMATOS ORVOSTOVÁBBKÉPZÉS

Farmakodinámia. - Szerkezetfüggő és szerkezettől független gyógyszerhatás. - Receptorok és felosztásuk

LIPID ANYAGCSERE (2011)

METASZTÁZISKÉPZÉS. Láng Orsolya. Kemotaxis speciálkollégium 2005.

A MITOGÉN AKTIVÁLTA PROTEIN KINÁZ KASZKÁDOK SZEREPE AZ ANGIOTENZIN II INTRACELLULÁRIS JELÁTVITELÉBEN

A citoszol szolubilis fehérjéi. A citoplazma matrix (citoszol) Caspase /Kaszpáz/ 1. Enzimek. - Organellumok nélküli citoplazma

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

Gyulladásos folyamatok szabályoz polifenolokkal. Pécsi Tudományegyetem

Az inzulin receptor szignál transzdukciója

Kalcium anyagcsere. A kalcium szerepe a gerincesekben szerepe kettős:

1b. Fehérje transzport

INTRACELLULÁRIS PATOGÉNEK

Átírás:

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája 1. Saját enzimaktivitás nélküli receptorok 1a. G proteinhez kapcsolt pl. adrenalin, szerotonin, glukagon, bradikinin receptorok 1b. Tirozin kinázhoz kapcsolt pl. citokin receptor szupercsalád: eritropoetin, interferonok, interleukinok receptorai 1c. roteolízisen keresztül szabályozó pl. TNFR, Wnt/Fzd, SHH, Delta/Notch 2. Saját enzimaktivitással bíró receptorok pl. ciklázok, kinázok, foszfatázok 2a. Tirozin kináz: EGFR, erbb2, DGFR, InzulinR 2b. Tirozin foszfatáz: leukocita CD45 foszfatáz 2c. Guanilát cikláz: atriális natriuretikus faktor R 2d. Szerin/treonin kináz: Transzformáló növekedési faktor (TGF ) R 3. Ioncsatorna működésű receptorok pl. acetilkolin receptor (nikotinerg)

Tirozin kináz aktivitással bíró receptorok - Receptor tirozinkinázok (RTK) epidermális növekedési faktor (EGF) receptor Inzulin receptor vérlemezke eredetű növekedési faktor (DGF) receptor EGF receptor A431 sejteken

A RTK-ok működésének alapjai - az alapkoncepció: ligandkötés és dimerizáció Ligandum Extracelluláris domén Ligandum kötő hely Ligand kötés dimerizáció tirozin oldalláncok transzfoszforilációja Transzmembrán hélix Citoplazmatikus domén Kináz katalitikus hely Foszfotirozinok

A fehérje domének koncepciója 1911.. Rous: csirke szarkóma sejtmentes szűrlete egészséges csirkében szarkómát hoz létre Rous sarcoma virus - 1976: src gén (SaRComa) Kis (p60) citoplazmikus tirozin kinázt kódol Foszfotirozinok SH2: src homológia domén #2 -tirozin felismerése SH3: src homológia domén #3 prolin-gazdag régiók felismerése SH1: maga a tirozinkináz domén SH2 v. TB domén TB: H: foszfotirozin kötő domén leckstrin homológia domén foszfoinozitid kötés

A receptor adapterek segítségével inaktív Ras-GD-hez kapcsolódik Adapter fehérjék szerepe * GRB2 (Growth factor Receptor Binding 2) - SH2 és SH3 domének * Sos (Son of sevenless) prolin-gazdag régiók Inaktív Ras-GD Sos SH3 GRB2 A Sos elősegíti a GD disszociációját a Ras-ról, majd a Ras GT-t köt Aktív Ras GT Sos SH3 GRB2 Jelátvitel

A Ras, mint a G s is, az intracelluláris kapcsoló fehérjék GT-áz szupercsaládjába tartozik A GD ledisszociálását a guanin nukleotid cserélő (GEF) segíti (pl. a Sos) a Ras aktivációs ciklusa Ras-GT keletkezése: spontán folyamat A Ras, GEF és GA mutációi daganatképződéshez vezethetnek * GT-t kötött, bekapcsolt állapotában effektor fehérjéket köt és aktivál * Ezek sejtek növekedését és szaporodását kontrollálják Ras: GT-áz aktivitás A Ras a G s -hoz képest lassú GT-áz, GT-áz aktivátor protein (GA) serkenti

További enzimek aktiválása Ras által - út a sejtmagba MAKKK 1. Aktivált Ras Raf (szerin/treonin kináz) Mek 2. Aktivált Raf MEK (szerin / treonin és tirozin kináz) MAKK 3. Aktivált MEK MAK (mitogén aktivált protein kináz) 4. további kinázok, transzkripciós faktorok (TCF, SRF) szerin / treonin foszforilációja 5. aktivált transzkripciós faktor(ok) kötődése DNS-hez 6. Génátírás

A RTK-ok működése: a főbb koncepciók áttekintése 1a. receptor dimerizáció, ligandkötés 1b. autofoszforiláció (= transzfoszforiláció) 2. felismerésre specializált fehérje domének SH2: src homológia domén #2 TB: foszfotirozin kötő domén -tirozin felismerése SH3: src homológia domén #3 prolin gazdag régiók felismerése H: leckstrin homológia domén kötődés foszfoinozitidekhez SH1: maga a tirozinkináz domén 3. további enzimek aktiválása 3a. az enzim adapter proteinek segítségével aktiválódik (SH2, SH3) 3b. az enzim közvetlenül kötődik a receptorhoz (SH2) 4. sejtmagba vezető jelátviteli kaszkád

SH2 domént tartalmazó enzimek Az Src protein tirozinkináz család tagjai (innen a név) c-ras hoz kötődő GTáz aktiváló fehérje (rasga) negatív visszacsatolás protein foszfatáz-1c (T1C) negatív visszacsatolás foszfatidilinozitol-3-kináz (I3K) foszfolipáz C-g (LC-g)

Az inzulin receptor - anyagcsere, sejtosztódás és túlélés szabályozása Inzulin receptor TB H inzulin I 2 I 3 Glut4 IRS-1 I3K Akt DK2 DK1 KCζ p70s6k mtor GSK3 GA Rab glükóz felvétel S6 1 Glikogén szintáz fehérjeszintézis Bad glikogén szintézis túlélés forrás: L.M. Fletcher, Biochem. J., 2000, 352:267

Az inzulin receptor - anyagcsere, sejtosztódás és túlélés szabályozása Inzulin receptor inzulin I 2 I 3 Glut4 ras raf MEK SHC IRS-1 I3K Akt DK2 DK1 KCζ Erk RSK p70s6k mtor GSK3 GA Rab glükóz felvétel osztódás S6 1 Glikogén szintáz fehérjeszintézis Bad túlélés glikogén szintézis

Az inzulin receptor - anyagcsere, sejtosztódás és túlélés szabályozása Inzulin receptor inzulin I 2 I 3 Glut4 ras raf MEK IRS-1 I3K Akt glükóz felvétel osztódás fehérjeszintézis túlélés glikogén szintézis

EC tér Hormon 7 TM Receptor Az I3 és DAG mint második hírvivő I 2 DAG DAG I 2 Citoplazma G protein SER Foszfolipáz C ß I 3 I 3 receptor (Ca 2+ csatorna) roteinkináz C Ca 2+ Fosfolipáz C γ Ioncsatornák Miozin könnyűlánc Glikogén szintáz Ik-B EGFR (- feedback) Sejtválasz Aktivált receptor tirozinkináz Kalmodulinfüggő enzimek aktivációja CaM kinázok (pl. miozin LC kináz, GK) Foszfatázok (kalcineurin) cam foszfodiészteráz

Kalcium (mm) A DGF receptor által indított kalcium válasz magas [Ca 2+ ] i 0.5 I 3 R 2+ Ca 0.3 alacsony [Ca 2+ ] i 0.1 0 400 800 idő (s)