A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI

Hasonló dokumentumok
A CSONTPÓTÁSOK BIOLÓGIÁJA ÉS KLINIKUMA A MAXILLOFACIALIS TERÜLETEN

6.1. Ca 2+ forgalom - - H-6. Kalcium háztartás. 4 g H + Albumin - Fehérjéhez kötött Összes plazma Ca. Ca 2+ Belsô Ca 2+ forgalom

Semmelweis Egyetem Arc- Állcsont- Szájsebészeti- és Fogászati Klinika Igazgató: Dr. Németh Zsolt Csontgyógyulás és regeneráció biológiai alapjai

A DENTOALVEOLARIS CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK SIKERESSÉGÉT ELŐSEGÍTŐ ELJÁRÁSOK

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

PDGFR β- A fibroblast aktiváció korai markere myelofibrosisban

SPORT ÉS A REKOMBINÁNS DNS TECHNIKÁK, BIOTECHNOLÓGIÁK

I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése

SEMMELWEIS EGYETEM KLINIKAI ORVOSTUDOMÁNYOK DOKTORI ISKOLA. Doktori (Ph.D.) tézisek

A quantitativ ultrahangos csontvizsgálat és az osteodensitometria összehasonlítása metabolikus csontbetegségben

Csontgyógyulás és annak zavarai. Wiegand Norbert

Spondylitis ankylopoeticahoz társuló osteoporosis

Atopiás dermatitis Gáspár Krisztián

Szöveti Regeneráció, Gyógyulás Fibrózissal Krenács Tibor

HORMONÁLIS SZABÁLYOZÁS

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Az eddigi szakmai, vezetői, oktatói és tudományos munka ismertetése

A vér folyékony sejtközötti állományú kötőszövet. Egy átlagos embernek 5-5,5 liter vére van, amely két nagyobb részre osztható, a vérplazmára

Az élő szervezetek menedzserei, a hormonok

Tumor immunológia

Osteoporosis kezelés aktualitások

EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK

Szakmai zárójelentés

Egy idegsejt működése

Vérképző és egyéb szöveti őssejtek

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK

CzB Élettan: a sejt

Csont patológia. Dr. Kereskai László

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A hisztamin- és a csontanyagcsere összefüggéseinek vizsgálata

Kalcium anyagcsere. A kalcium szerepe a gerincesekben szerepe kettős:

Egy vörösbor komponens hatása az LPS-indukálta gyulladásos folyamatokra in vivo és in vitro

Bioaktív peptidek technológiáinak fejlesztése

A BISZFOSZFONÁTOK ÁLTAL OKOZOTT ÁLLCSONT NECROSIS

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

1. BEVEZETÉS IRODALMI ÁTTEKINTÉS...5

A kemotaxis kiváltására specializálódott molekula-család: Cytokinek

Vérkészítmény Tesztelése Tenyésztőmédiumkiegészítőként

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Szakképző és Továbbképző Intézet 1085 Budapest, Horánszky u. 15.

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (3)

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Az alfakalcidol helye az osteoporosis kezelésében

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A fibroblastok szerepe az implantátumok körüli csontfogyásban. Ph.D. értekezés tézisei. Dr. Koreny Tamás

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei

A géntechnikák alkalmazási területei leltár. Géntechnika 3. Dr. Gruiz Katalin

Csontosodási zavarok gyermekkorban

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

Kereskedelmi forgalomban lévő rekombináns gyógyszerkészítmények

Kalcium, D-vitamin és a daganatok

A VÉR BIOKÉMIÁJA VÉRKÉSZÍTMÉNYEK, PLAZMADERIVÁTUMOK A VÉR BIOKÉMIÁJA A VÉR ÖSSZETÉTELE VÉRKÉSZÍTMÉNYEK VÉRKÉSZÍTMÉNYEK

TANULÓI KÍSÉRLET (45 perc) Az ember hormonrendszerének felépítése

K 2 vitamin álom és valóság

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Ca, Mg anyagcsere és a csontrendszer betegségei. Kőszegi Tamás Pécsi Tudományegyetem Laboratóriumi Medicina Intézet

EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK

Lotus Therme. Lotus egészség.

M E G O L D Ó L A P. Nemzeti Erőforrás Minisztérium. Korlátozott terjesztésű!

A felszíni ektoderma differenciációja

II./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei

Dr. Fröhlich Georgina

Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? password: immun

ÚJ TÁVLATOK AZ S100 FEHÉRJÉK SZERKEZETI BIOLÓGIÁJÁBAN. Doktori (Ph.D.) értekezés. Kiss Bence

M E G O L D Ó L A P. Nemzeti Erőforrás Minisztérium. Korlátozott terjesztésű!

Az alvadási rendszer fehérjéi. Kappelmayer János DE OEC, KBMPI

A malnutriciós-inflammatiós komplex szindróma patofiziológiai szerepe vesetranszplantációt követően- zárójelentés (F-68841)

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

M E G O L D Ó L A P. Nemzeti Erőforrás Minisztérium. Korlátozott terjesztésű!

Klinikai kémia. Laboratóriumi diagnosztika. Szerkesztette: Szarka András. Írta: Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Semmelweis Egyetem

Osteoporosis következtében kialakuló csonttörés szekunder prevenciójának finanszírozási protokollja

Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika

A teriparatid (Forsteo) kezelés aktuális kérdései

A 10. OSZTÁLYOS BIOLÓGIA-EGÉSZSÉGTAN TANMENET SZAKISKOLÁK SZÁMÁRA

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

Riboszóma. Golgi. Molekuláris sejtbiológia

Mellékpajzsmirigy Hyperparathyreosis. 2006/2007 Prof. Dr. Uray Éva DE OEC AITT

ANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A Humánmorfológiai és Fejlődésbiológiai Intézet rektori pályatételei, szakdolgozati és tudományos diákköri (TDK) témái a 2011/2012-es tanévre

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

Szövettípusok a növény és állatvilágban

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

A Petrányi Gyula Klinikai Immunológiai és Allergológiai Doktori Iskola (PGKIADI) képzési terve 2014.

3. Szövettan (hystologia)

BIOLÓGIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Gonádműködések hormonális szabályozása áttekintés

TUMORSZERŰ CSONTELVÁLTOZ

AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet

Procalcitonin a kritikus állapot prediktora. Fazakas János, PhD, egyetemi docens Semmelweis Egyetem, Transzplantációs és Sebészeti Klinika

fogalmak: szerves és szervetlen tápanyagok, vitaminok, esszencialitás, oldódás, felszívódás egészséges táplálkozás:

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

Átírás:

Semmelweis Egyetem Arc- Állcsont- Szájsebészeti- és Fogászati Klinika Igazgató: Prof. Németh Zsolt A CSONTPÓTLÓ MŰTÉTEK BIOLÓGIAI ALAPJAI, A JÖVŐ LEHETŐSÉGEI Dr. Barabás Péter, Dr. Huszár Tamás SE Szak- és Továbbképzési Titkárság által szervezett akkreditált kötelező szinten tartó tanfolyam 2016

A csontszövet szerepe, képződése A csontképződés szabályozása Hormonális szabályozás Növekedési faktorok A csontújraképzés dentolaveolaris sebészeti, parodontológiai lehetőségei Tissue engineering A csontújraképzés távlatai Őssejtterápia Génterápia Az előadás tematikája

A CSONTSZÖVET SZEREPE Kalcium és foszfát homeosztázis fenntartása Test szerkezeti vázát alkotja Mechanikai stabilitás Mozgás Csontvelőben haemopoesis

A CSONTSZÖVET MAKROSZKÓPOS SZERKEZETE Kortikális csontállomány Tömör szerkezet Szivacsos csontállomány Trabekuláris szerkezet erővonalak mentén (trajectoriális rendszer) Csontvelő váza Periosteum Külső fibrózus réteg Csontfelszínnel érintkező sejtes réteg (cambium) Endosteum Csont belső felszíneit borítja Osteoblastokat, osteoclastokat tartalmaz

A CSONTSZÖVET MIKROSZKÓPOS SZERKEZETE A csontszövet elemei: Sejtek: Osteoblast periosteális endosteális osteocyta osteoclast Extracelluláris matrix: kollagén hydroxylapatit proteoglikánok osteocalcin osteonectin Havers rendszer gingiva periosteum Havers csatorna osteocyta

A CSONTSEJTEK SZEREPE Osteoblast ECM képzés (kollagén, osteocalcin, osteonectin, proteoglikán szekréció) ECM mineralizációjának fokozása (hydroxylapatit képzés) növekedési faktorok, citokinek szekréciója stimulus hatására (TGFβ, BMP, PDGF, TNF, IL-1, IGF) osteoclast aktiváció Osteocyta Osteoblastból képződik Dentrikus nyúlványokkal kapcsolódnak egymáshoz és a periosteális sejtekhez A mineralizálódott ECM-ben a Havers csatornák körül körkörösen helyezkednek el Osteoclast H + iont szekretál ph hydroxylapatit oldódás ECM degradáció Hidrolítikus enzim szekréció ECM bontás

A CSONTKÉPZŐDÉS TÍPUSAI CSONTKÉPZŐDÉS: a csontozat kialakulása és esetleges regenerálódása CSONTNÖVEKEDÉS: a testméret növekedésével (is) járó folyamatokat Elsődleges (primer angiogen; Krompecher) Másodlagos Desmogen (kötőszövetes telep átcsontosodása, pl. koponyacsontok) Chondrogen (porcsejtekből, pl. csöves csontok) Perichondrális vagy periostealis (periosteum belső sejtes rétegének mesenchymális sejtjeiből) Enchondralis

A CSONTÚJRAKÉPZŐDÉS LÉPÉSEI SEJTSZINTEN Osteoprogenitor sejt (periosteumból, véráramból, endosteumból) Contvelőből: Monocyta-makrofág Osteoblast + + ECM - Osteoclast Osteocyta

A CSONTÚJRAKÉPZŐDÉS LÉPÉSEI SZÖVETI SZINTEN I. fázisú csont Újraképződés során először képződik Nem organizált szerkezetű Gyenge biomechanikai erő ECM mineralizációja kisfokú Kompozit csont Lamelláris szerkezet kialakulása II. fázisú csont Nagy szilárdságú Lamelláris szerkezetű

A DIFFERENCIÁLT CSONTSZÖVET DINAMIKUS ÁLLANDÓSÁGÁT BIZTOSÍTÓ FOLYAMATOK REMODELING - Az osteoclastok és osteoblastok egymáshoz kapcsolt, szekvenciális aktivitása során folyamatosan, egymás mellett történő csontleépülést és felépülést létrehozó folyamat, mely a csontállomány stady state állapotát biztosítja - Normálisan a csontmennyiség és alak nem változik - Autoregulációs hatások (paracrin-, autokrin faktorok) szabályozzák MODELING - A növekedés befejeződése után a csont folyamatos alak és méretbeli változását biztosító folyamat - Az osteoblastok és osteoclastok egymástól független aktivitása során külső erők hatására egyes helyeken csontfelszívódás történik, míg máshol csontfelépülés (pl. fogszabályozás) - Endosseális implantátumok integrációja, csontpótlás során aktiválódik a modeling folyamata - Növekedési faktorok szabályozása alatt áll

BISZFOSZFONÁTOKRÓL a remodeling kapcsán Biszfoszfonátkötést(P-C-P) tartalmazó szintetikus vegyületcsoport. Csontanyagcserére hatnak, kalciumfoszfát-kristályokhoz közvetlen kötődnek Osteoclastok aktivitását csökkentik (a clast nem tud csontfelülethez kötődni és reszorbeálni) Antiangiogén hatásúak (érújraképződés ) Osteoblastokból felszabaduló RANK Ligandok kötődését gátolják az osteoclastokhoz ostoclast aktiváció csontreszorpció REMODELING GÁTLÁSA! Hatás: hypocalcaemia, csontmetastasis, osteoporosis FOGÁSZATI-, SZÁJSEBÉSZETI MELLÉKHATÁSOK Bisphosphonate related osteonecrosis of the jaws (BRONJ)

FIZIKAI ERŐK HATÁSA A CSONTKÉPZŐDÉSRE Megfigyelés: Erőhatások befolyásolják a csontképződés méretét és a képződő csont alakját Magyarázat: Fizikai erőhatás osteoblast aktivitás kalcifikáció Csontkompresszó komprimált területen negatív elektromos potenciál potenciálkülönbség alakul ki a komprimált és nem komprimált területek között Negatív területeken osteoblast aktivitás osteoclast aktivitás

A CSONTKÉPZŐDÉS HORMONÁLIS SZABÁLYOZÁSA (SZISZTÉMÁS SZABÁLYOZÁS) PARATHORMON (PTH) serum Ca 2+ szintet növeli mellékpajzsmirigyben termelődik csontlebontást fokozza osteoblast aktiváción keresztül fokozza az osteoclast aktivációt fokozza a Ca 2+ visszaszívást a bélből és a vizeletből KALCITROL (D 3 vitamin, 1,25 dihydroxi-kolekalciferol) serum Ca 2+ szintet növeli vesében és májban termelődik csontlebontást fokozza osteoblast aktiváción keresztül fokozza az osteoclast aktivációt csontok mineralizációját fokozza CALCITONIN serum Ca 2+ szintet csökkenti pajzsmirigyben termelődik csontfelépülést fokozza osteoblast aktivációt csökkenti ANDROGÉNEK, ÖSZTROGÉNEK csontfelépítés GLUKOKORTIKOIDOK csontfelépítés NÖVEKEDÉSI HORMON, TIROXIN csontfelépítés

A NÖVEKEDÉSI FAKTOROK (CITOKINEK) DEFINÍCIÓJA Olyan kis molekulasúlyú fehérjék, melyek szerepet játszanak a különböző sejtek osztódásának-, növekedésének-, differenciálódásának valamint az extracelluláris mátrix képzésének szabályozásában

A NÖVEKEDÉSI FAKTOROK KÉPZŐDÉSÉNEK HELYE Vaszkuláris endothelsejtek Fibroblastok Osteoblastok Makrofágok Vér alakos elemei: thrombocyták vörösvérsejtek

A NÖVEKEDÉSI FAKTOROK ELVÁLASZTÁSÁNAK CELLULÁRIS SZABÁLYOZÁSA Stimulus (stressz) Citokin felszabadulás RECEPTOR Aktív transzport CITOKIN GÉNTRANSZKRIPCIÓ ÉS TRANSZLÁCIÓ

A CSONTKÉPZŐDÉSBEN SZEREPET JÁTSZÓ NÖVEKEDÉSI FAKTOROK Platelet Derived Growth Factor (PDGF-A és B) Transforming Growth Factor-beta (TGF-β 1, β 2, β 3 ) Bone Morphogenic Proteins (BMPs) Interleukinok Fibroblast Growth Factor (FGF) Epidermal Growth Factor (EGF) Insulin-like Growth Factor (IGF) Growth Hormon (GH) Angiotensin

A CSONTNÖVEKEDÉSBEN SZEREPET JÁTSZÓ EGYÉB FAKTOROK Fibrin Extracelluláris Mátrix fehérjék (ECM) Sejt adhéziós molekulák (pl. fibronectin, vitronectin) Integrinek

A NÖVEKEDÉSI FAKTOROK HATÁSAI Érújraképződés fokozása Osteoblast aktiváció Chondroblast aktiváció Fibroblast aktiváció Mesenchymális őssejt aktiváció Extracelluláris matrix képződés fokozása Chemotaxis (immunrendszer aktiváció) Vérképzés fokozása

A NÖVEKEDÉSI FAKTOROK CELLULÁRIS HATÁSMECHANIZMUSAI RECEPTOR INTRACELLULÁRIS JELÁTVIVŐ FEHÉRJÉK TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROK GÉNTRANSZKRIPCIÓ Ca 2+ szignál Protein Kináz C Mitogén Aktiválta Protein Kináz (MAPK) kaszkádok camp szignál Tirozin kinázok Jak/Stat kaszkád Sejtosztódásban-,sejtnövekedésben-, extracelluláris mátrix felépítésében szerepet játszó fehérjék szintézise

TISSUE ENGINEERING Definíció: Minden biológiai mediátor vagy bioanyag felhasználásával történő beavatkozás, melynek célja a test szöveteinek regenerációja. Célja: Az embriogenezis során kialakult eredeti biológiai állapotok visszaállítása, hegszövettel történő regeneráció helyett eredeti fiziológiai tulajdonságokkal rendelkező új szövet képzése. Típusai: - in vitro: szövetregeneráció folyamata laboratóriumi körülmények között történik (pl. laboratóriumi csontképzés) - in vivo: szövetregeneráció folyamata direkt módon a betegben (pl. felszívódó bioanyagok alkalmazása). Az eljárás alapja: Identikus sejtek vagy identikus sejtekkel bevont vagy sejt nélküli porózus anyag implantációja a defektus helyére a szöveti regeneráció elősegítése céljából.

A CSONTREGENERÁCIÓHOZ HASZNÁLT MÁTRIXANYAGOK/CSONTPÓTLÓANYAGOK BIOLÓGIAI TULAJDONSÁGAI Tulajdonságok Autológ csont Autológ csontvelő aspiratum Oszteokonduktív hatás Oszteoinduktív hatás Oszteoprogenítor sejt tartalom Biomechanikai tulajdonságok Kezelt allogén csont Szintetikuscsontpótló +++ - + + ++ + +/- +/- +++ ++ - - Azonos a pótlás környezetéhez Eltérő a pótlás környezetétől Hasonló a pótlás környezetéhez Eltérő lehet a pótlás Környezetétől Immunogenitás - - + + Fertőzés átvitel veszélye Donorhely károsodásának veszélye Felszívódás várható mértéke - - +/- - ++ + - - ++ - + + +++: jelentős mértékű; ++: közepes mértékű; +: kismértékű; +/-: lehetséges hatás; -: nincs hatás

KÖSZÖNÖM A FIGYELMET!