Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása



Hasonló dokumentumok
GYAKORLATI VIZSGATEVÉKENYSÉG

UV-LÁTHATÓ ABSZORPCIÓS SPEKTROFOTOMETRIA

Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása

v1.04 Analitika példatár

Elektrolitok nem elektrolitok, vezetőképesség mérése

OKTATÁSI SEGÉDLET Környezeti analízis II. c.

EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

LÁNGATOMABSZORPCIÓS MÉRÉSEK

B. feladat elvégzendő és nem elvégzendő kísérletei, kísérletleírásai. 1. Cink reakciói

1. feladat Összesen: 10 pont

Kémia OKTV döntő forduló II. kategória, 1. feladat Budapest, április 9.

KONDUKTOMETRIÁS MÉRÉSEK

Felszíni vizek oldott oxigéntartalmának és kémiai oxigénigényének vizsgálata

VÍZKEZELÉS Kazántápvíz előkészítés ioncserés sómentesítéssel

A TITRÁLÁSOK GYAKORLATA

FLUORESZCENCIA SPEKTROSZKÓPIA

Anyag összetétel vizsgálata termogravimetriásan

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás. A ciklus mérései: lángfotometria, AAS, Ca + Ök, lúgosság

VIZES INFÚZIÓS OLDATOK TARTÁLYAINAK ELŐÁLLÍTÁSÁHOZ HASZNÁLT LÁGYÍTOTT POLI(VINIL- KLORID)-ALAPÚ ANYAGOK

O k t a t á si Hivatal

1. Melyik az az elem, amelynek csak egy természetes izotópja van? 2. Melyik vegyület molekulájában van az összes atom egy síkban?

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2017.

A javításhoz kb. az érettségi feladatok javítása az útmutató irányelv. Részpontszámok adhatók. Más, de helyes gondolatmenetet is el kell fogadni!

Mérőlombik kalibrálás. Mérőlombik kalibrálás. Név: Dátum: Név: Dátum: 2016.

Gyógyszerhatóanyagok azonosítása és kioldódási vizsgálata tablettából

Az Országos Képzési Jegyzékről és az Országos Képzési Jegyzék módosításának eljárásrendjéről szóló 133/2010. (IV. 22.) Korm.

29. Sztöchiometriai feladatok

O k t a t á si Hivatal

g) 42 kg sót 2400 kg vízben oldottunk. Mennyi az oldatok tömegszázalékos összetétele?

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

OKTATÁSI SEGÉDLET. az Általános kémia III. tantárgy laboratóriumi gyakorlatához

OTKA Nyilvántartási szám: T ZÁRÓJELENTÉS

Általános és szervetlen kémia Laborelıkészítı elıadás VI

A 2007/2008. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja. KÉMIÁBÓL I. kategóriában ÚTMUTATÓ

Az oldott oxigén mérés módszereinek, eszközeinek tanulmányozása

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

- 2 db Erlenmeyer-lombik - 2 db mérőhenger - 2 db tölcsér - labormérleg - szűrőpapír

NE FELEJTSÉTEK EL BEÍRNI AZ EREDMÉNYEKET A KIJELÖLT HELYEKRE! A feladatok megoldásához szükséges kerekített értékek a következők:

KÉMIA 10. Osztály I. FORDULÓ

1. Kolorimetriás mérések A sav-bázis indikátorok olyan "festékek", melyek színüket a ph függvényében

2 O 5 /dm 3 (Hurrá, ehhez sem kellett

Általános kémia gyakorlat (TKBL0101)

Jellemző redoxi reakciók:

Általános kémiai munkafüzet Kémia BSc és Gyógyszerész hallgatók számára

6. A TALAJ KÉMIAI TULAJDONSÁGAI. Dr. Varga Csaba

A kenyerek savfokának meghatározási problémái Dr. Szalai Lajos

A VÍZ OLDOTT SZENNYEZŐANYAG-TARTALMÁNAK ELTÁVOLÍTÁSA IONCSERÉVEL

HEPARINA MASSAE MOLECULARIS MINORIS. Kis molekulatömegű heparinok

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)

1. feladat Összesen: 10 pont. 2. feladat Összesen: 6 pont. 3. feladat Összesen: 18 pont

Redoxi reakciók Elektrokémiai alapok Műszaki kémia, Anyagtan I előadás

Aminosavak, peptidek, fehérjék

ACIDUM ASCORBICUM. Aszkorbinsav

Tápanyagfelvétel, tápelemek arányai. Szőriné Zielinska Alicja Rockwool B.V.

O k t a t á si Hivatal

TÁPANYAGGAZDÁLKODÁS. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

B TÉTEL Az étolaj vizsgálata A túró nitrogéntartalmának kimutatása A hamisított tejföl kimutatása

Hz U. oldat. R κ=l/ra. 1.ábra Az oldatok vezetőképességének mérése

Csermák Mihály: Kémia 8. Panoráma sorozat

IRÁNYELVEK A BIZOTTSÁG 2008/84/EK IRÁNYELVE. (2008. augusztus 27.) (EGT-vonatkozású szöveg) (kodifikált változat)

Az infravörös spektroszkópia analitikai alkalmazása

100% = 100 pont A VIZSGAFELADAT MEGOLDÁSÁRA JAVASOLT %-OS EREDMÉNY: EBBEN A VIZSGARÉSZBEN A VIZSGAFELADAT ARÁNYA 40%.

EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

Természetvédő 1., 3. csoport tervezett időbeosztás

Feladatok haladóknak

Kémia OKTV döntő forduló I. kategória, 1. feladat Budapest, április 9.

ZINCI ACEXAMAS. Cink-acexamát

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001 (pótfeladatsor)

Környezeti kémia II. laborgyakorlat 1. Ivóvíz tisztítási arzénes vasiszap ártalmatlanítása és vizsgálata mobilanalitikai módszerekkel

m n 3. Elem, vegyület, keverék, koncentráció, hígítás m M = n Mértékegysége: g / mol elem: azonos rendszámú atomokból épül fel

KÖZÉPSZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA

Középszintű érettségi témakörök

Komposztkezelések hatása az angolperje biomasszájára és a komposztok toxicitása

A standardpotenciál meghatározása a cink példáján. A galváncella működése elektrolizáló cellaként Elektródreakciók standard- és formálpotenciálja

1. Laboratóriumi gyakorlat A laborgyakorlatok anyagát összeállította: dr. Pasinszki Tibor egyetemi tanár

Kísérletek jóddal. S + Cl 2. , perklórsav: HClO Tanári bemutató kísérlet: Alumínium és jód reakciója. Elszívó fülke használata kötelező!

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Kémia emelt szintű érettségi írásbeli vizsga ELEMZÉS (BARANYA) ÉS AJÁNLÁS KÉSZÍTETTE: NAGY MÁRIA

2 képzıdése. értelmezze Reakciók tanult nemfémekkel

2. változat. 6. Jelöld meg, hány párosítatlan elektronja van alapállapotban a 17-es rendszámú elemnek! A 1; Б 3; В 5; Г 7.

CALCII STEARAS. Kalcium-sztearát

a NAT /2006 számú akkreditálási ügyirathoz

GYÓGYSZERTECHNOLÓGIA 1. MUNKAFÜZET

A vér vizsgálata. 12. B. biológia fakultációsainak projektje

Azonosító jel: KÉMIA EMELT SZINTŰ ÍRÁSBELI VIZSGA október :00. Az írásbeli vizsga időtartama: 240 perc

KÉMIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

Klasszikus analitikai módszerek:

(3) (3) (3) (3) (2) (2) (2) (2) (4) (2) (2) (3) (4) (3) (4) (2) (3) (2) (2) (2)

01/2008: MÉRŐOLDATOK

4. gyakorlat. Mosószóda nátrium-karbonát-tartalmának meghatározása potenciometrikus titrálással

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. A ciklohexén előállítása

ALPHA spektroszkópiai (ICP és AA) standard oldatok

Laboratóriumi gyakorlat kémia OKTV Budapest, április 18. I. kategória 1. feladat

1. feladat Összesen: 10 pont

KÉMIA TANMENETEK osztályoknak

Témavezető neve Földiné dr. Polyák lára.. A téma címe Komplex vízkezelés természetbarát anyagokkal A kutatás időtartama:

Üdítőital kinintartalmának fluorometriás meghatározása

Átírás:

Indikátor izobesztikus pontjának és koncentrációjának meghatározása Mérési elv: a sav-bázis indikátorok savas és lúgos formájának spektruma metszi egymást. Ez az izobesztikus pont. Ezen a hullámhosszon a fényelnyelés független az oldat ph-jától, alkalmas az indikátor koncentráció meghatározására. Eszközök: 100 cm 3 -es mérőlombikok, 25 cm 3 -es büretta, küvetta, fotométer. Anyagok Indikátor törzsoldat: kb. 1 g/dm 3 -es indikátor tartalmú oldat (pl. metilvörös = MV, brómkrezolzöld = BKZ, brómkrezolvörös = BKV ioncserélt vízben oldva). Készen van. Indikátor munkaoldat: a törzsoldat 10 cm 3 -ét 100 cm 3 -re hígítja. Indikátor oldatsorozat: 100 cm 3 -es mérőlombikokba enged bürettából 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 és 10,0 cm 3 munkaoldatot, hozzáad kb. 5 cm 3 pufferoldatot (MV-höz és BKZ-höz ph = 5, BKV-höz ph = 8), és jelre állítja ioncserélt vízzel. Híg sav-, lúg- és pufferoldatok, ioncserélt víz. Minta: személyenként beadandó egy felcímkézett 100 cm 3 -es mérőlombik és a bürettába töltött munkaoldat. A visszakapott lombik tartalmához hozzáad kb. 5 cm 3 pufferoldatot, és jelre állítja ioncserélt vízzel. Az izobesztikus pont meghatározása 1. 3 db 100 cm 3 -es mérőlombikba pipettáz 5-5 cm 3 indikátor munkaoldatot. Az egyiket 0,1 mol/dm 3 -es savval, a másikat 0,1 mol/dm 3 -es lúggal, a harmadikat megfelelő pufferoldattal kb. kétszeresre hígítja. 2. A 100 cm 3 -es mérőlombikokat jelre állítja ioncserélt vízzel. 3. A fotométert bekapcsolja és beállítja a spektrumfelvételnél a BKZ-höz és BKV-höz 650 400, MV-höz 600 350 nm hullámhossz-tartományt, a BKZ-höz a 0..0,50, a MV-höz és BKV-höz a 0..1 abszorbancia tartományt és az overlay üzemmódot. 4. 1 cm-es műanyag küvettával alapvonalat vesz fel ioncserélt vízzel. Felveszi egymás után a három oldat spektrumát. A kurzormozgatóval pontosan a metszéspontra húzza a függőleges vonalat, majd ezt kinyomtatja. Koncentráció meghatározása 1. A fotométerrel az izobesztikus hullámhosszon megméri az öttagú oldatsorozat és a minta (minták) abszorbanciáit. 2. Az oldatsorozat abszorbanciáit az összetétel függvényében ábrázolja. 3. Kiszámítja a minta indikátor koncentrációját. A brómkrezolzöld indikátor spektruma (sárga vonallal a savas közegű, kékkel a lúgos, a többi szín az átmeneti tartomány)

Színezékelegy spektrofotometriás meghatározása A meghatározás elve A két összetevő (komponens) ismert koncentrációjú oldatának fényelnyelését különkülön megmérjük két hullámhosszon, az egyik és a másik összetevő elnyelési maximumának hullámhosszán. Az elegyben az alkotók koncentrációja a két hullámhosszon mért fényelnyelésből a kalibrációra kapott abszorbanciák alapján számítható. Készülék SHIMADZU UV-mini vagy Helios spektrofotométer. Eszközök 50 cm 3 -es mérőlombikok, büretták. Anyagok: színezékek 0,1 g/dm 3 -es oldatai, amelyeket készíteni kell, ha nincsenek készen; ioncserélt víz. Kalibráló oldatok készítése: a 0,1 g/dm 3 -es törzsoldatok 10-szeres hígításával készítjük (5,0 cm 3 -t kimérünk bürettával egy 50 cm 3 -es mérőlombikba, és ioncserélt vízzel jelig töltjük, homogenizáljuk. A két törzsoldatból külön-külön készítjük a kalibráló oldatokat. Minta: a két bürettába töltött törzsoldatot névre szólóan felcímkézett 50 cm 3 -es mérőlombik(ok)kal beadjuk. A visszakapott lombikot ioncserélt vízzel jelre állítjuk, homogenizáljuk. A mérés menete A kalibráló oldatok mérése: Felvesszük az 1. kalibráló oldat spektrumát, az elnyelési maximum a hullámhosszat ( 1 ) és az abszorbanciát (A 11 ) leolvassuk, feljegyezzük. Ezután felvesszük a másik anyag spektrumát. Az előbbi módon megkeressük a legnagyobb elnyelést, feljegyezzük a hullámhosszát ( 2 ) és az abszorbanciát (A 22 ) is. Leolvassuk és feljegyezzük az 1. kalibráló oldat elnyelési maximumához tartozó hullámhosszon ( 1 ) is a 2. kalibráló oldat abszorbanciáját (A 21 ). Az 1. kalibráló oldat spektrumát ismét felvesszük, és kikeressük a 2. kalibráló oldat elnyelési maximumához tartozó hullámhosszon ( 2 ) az 1. kalibráló oldat abszorbanciáját (A 12 ). A saját (minta) oldat mérése: felvesszük a saját (minta) oldat spektrumát, leolvassuk a spektrumról mindkét hullámhosszon ( 1 és 2 ) az abszorbanciát (A m1 és A m2 ). A számítás alapjául a következő összefüggések szolgálnak: A m1 = V 1 A 11 /10 + V 2 A 21 /5, ahol A m2 = V 1 A 12 /10 + V 2 A 22 /5 V 1 az 1. törzsoldatból kapott térfogat cm 3 -ben, V 2 a 2. törzsoldatból kapott térfogat cm 3 -ben.

Galvániszap nikkel- és vastartalmának mérése AAS módszerrel Feladat: Ön egy galvánüzem laboratóriumában dolgozik. Munkájához tartozik a galvániszapok vizsgálata. Az összetétel alapján döntenek az iszap veszélyességéről, hasznosításáról, ártalmatlanításáról. Határozza meg a kapott mintában lévő vas és nikkeltartalmat, adja meg g/kg-ban! Eszközök: 50 és 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, 100-tól 1000 l-ig mérő automata pipetta, mintatartó edények, analitikai mérleg. Anyagok: ioncserélt víz, vas(ii)-ammónium-szulfát (Mohr-só), nikkel-szulfát, 1+1hígítású sósav (vegyifülkében), kálium-klorid, galvániszap minta, acetilén és sűrített levegő. Készülékek: UNICAM gyártmányú SOLAAR 969 atomabszorpciós spektrofotométer, számítógép, nyomtató, analitikai mérleg. Összehasonlító munkaoldatok készítése 1. Mohr-sóból és nikkel-szulfátból készítsen 100 cm 3, 0,5 mg/cm 3 fémion koncentrációjú közös törzsoldatot, a szükséges anyagok tömegét számítsa ki. A bemérés pontossága: ±0,01 g. Az anyagokat ioncserélt vízben oldja, vegyifülke alatt adjon hozzá kb. 5 cm 3 1+1 HCl-at, és csak ezt követően töltse jelre a 100 cm 3 -es mérőlombikban. 2. A 100-1000 l-es automata pipettával, a törzsoldat hígításával készítsen 5 tagú oldatsorozatot. Ehhez a törzsoldatból 100, 200, 300, 400 és 500 l-t pipettázzon, 50 cm 3 -es mérőlombikokba, adjon hozzá 1 cm 3 200 g/dm 3 -es KCl oldatot, csak ez után töltse jelre. Az oldatsorozat tagjainak koncentrációja a fémionokra: 1,0-2,0-3,0-4,0-5,0 mg/dm 3 lesz. Minta-előkészítés A galvániszap mintából mérjen ki 0,100 g-ot, kb. 5 cm 3 1:1 sósavat öntsön rá, egészítse ki kb. 50 cm 3 -re ioncserélt vízzel és tegye fel mágneses keverőre 20 percre. Az oldatot öntse át 100 cm 3 -es mérőlombikba, és ioncserélt vízzel töltse jelig, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. Ebből készítsen egy 10-szeres, 50-szeres és 250-szeres hígítást, mindegyiket 100 cm 3 -es mérőlombikban, feltöltés előtt mindegyikhez adjon hozzá 1 cm 3 200 g/dm 3 -es KCl oldatot, csak ez után tölti jelre. A három hígított mintát kell majd mérni a legkisebbtől a nagyobbak felé haladva. Vizsgálat A készülék leírásának megfelelően végezze a mérést, készítse el a dokumentációt. Az eredmény számítása: a számítást a hígítást figyelembe véve végezze, az eredményeket g fémion/kg galvániszap-ban (w ) három értékes jegyre kerekítve adja meg. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Lítium mérése lángfotometriásan Eszközök: büretta, 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosó tölcsér, műanyag poharak. Anyagok: lítium-karbonát, 1+1 HCl, ioncserélt víz, cseppfolyós propán-bután és sűrített levegő. Készülékek: Sherwood 410-es lángemissziós fotométer, számítógép, analitikai mérleg. Törzsoldat és összehasonlító oldatok készítése 1. Törzsoldatok készítése: Készítsen 100 cm 3 0,5 mg/cm 3 koncentrációjú Li + tartalmú oldatot: mérje be a számított mennyiségű Li 2 CO 3 -ot, kevés ioncserélt vízzel nedvesítse meg, és apránként adjon hozzá a számítottnál 50 %-kal több 1+1 HCl oldatot (pezsgés!), végül ioncserélt vízzel egészítse ki a 100 cm 3 -es mérőlombikban. 2. Összehasonlító oldatsorozat készítése: 100 cm 3 térfogatokkal 5 tagú oldatsorozat: a törzsoldatból 5, 10, 15, 20, 25 mg/dm 3 lítiumra. Minta Adja be a bürettába töltött törzsoldatot névvel ellátott 100 cm 3 -es mérőlombikkal. A kapott oldatot töltse jelig ioncserélt vízzel és homogenizálja. Vizsgálat 1. A standard oldatokat és a mintá(ka)t készítse a műszer mellé. 2. A műszert a kezelési útmutatónak megfelelően kapcsolja be, állítsa be, majd végezze el a standard oldatok és a minták mérését, végül állítsa le a készüléket. Kiértékelés A mérési adatokból, Excel táblázatkezelő programmal készítsen analitikai mérőgörbét (nem egyenest!), amiből számítja a minta lítium-ion koncentrációját. Az eredményt mg/dm 3 -ben, egy tizedesre kerekítve adja meg. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, szükséges eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, fontosabb munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Műtrágya kálium tartalmának mérése lángfotometriásan Feladat: Ön egy műtrágya üzem ellenőrző laboratóriumában dolgozik. Munkájához tartozik a késztermékek vizsgálata. Az összetétel alapján döntenek a termék megfelelőségéről, felhasználásáról. Határozza meg a kapott mintában lévő káliumtartalmat, adja meg w%-ban! Eszközök: automata pipetta (1-5 cm 3 ), 250 és 50 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, műanyag poharak. Anyagok: kálium-klorid, kálium műtrágya, ioncserélt víz, cseppfolyós propán-bután és sűrített levegő. Készülékek: Sherwood 410-es lángemissziós fotométer, számítógép, analitikai mérleg. KCl törzsoldat és munkaoldat készítése Törzsoldat: 250 cm 3 1,0 mg/cm 3 koncentrációjú kálium tartalmú oldatot (számolás szükséges!) készítsen. A KCl-ot analitikai mérlegen mérje be. Munkaoldat: 0,1 mg/cm 3 koncentrációjú K + ionra; a törzsoldat 10-szeres hígítása (pl. 5 cm 3 50 cm 3 -re hígítva). Minta-előkészítés 1. A kálium műtrágyából mérjen be analitikai mérlegen kb. 0,5 g-ot, mossa át 250 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Rázógépen félig töltött lombikban rázassa 15 percig. 3. Az oldatot töltse jelig ioncserélt vízzel (250 cm 3 ). 4. Az oldatból 50 cm 3 -t szűrjön egy 50 cm 3 -es mérőlombikba, és azt névvel ellátva adja be kivételre. 5. A visszakapott lombik tartalmát ioncserélt vízzel egészítse ki, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. Minta és addicionált minta 1. A minta törzsoldatból 1-1 cm 3 -t pipettázzon 5 db 50 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Adjon hozzá rendre 0 (nem ad hozzá), 1, 2, 3, illetve 4 cm 3 0,1 mg/cm 3 koncentrációjú kálium tartalmú munkaoldatot, ioncserélt vízzel töltse jelig és homogenizálja. Vizsgálat 1. A mintát és az addicionált mintákat készítse a műszer mellé. 2. A műszert a kezelési útmutatónak megfelelően kapcsolja be, állítsa be, majd végezze el a minta és az addicionált minták mérését, végül állítsa le a készüléket. Kiértékelés: A standard addíciós módszerrel értékelje ki a mérést, a pontokhoz egyenest illesszen. Az eredményt a bemért minta w%-ában adja meg egy tizedesre kerekítve. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Műtrágya ammónium- és nitrát-nitrogén tartalmának mérése spektrofotometriásan Feladat: Ön egy műtrágya üzem ellenőrző laboratóriumában dolgozik. Munkájához tartozik a késztermékek vizsgálata. Az összetétel alapján döntenek a termék megfelelőségéről, felhasználásáról. Határozza meg a kapott mintában lévő ammóniumés nitrát-nitrogén tartalmat, adja meg w%-ban! Eszközök: automata pipetta (1-5 cm 3 ), 250 és 50 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, műanyag poharak. Anyagok: ammónium-klorid, kálium-nitrát, mészammonsalétrom műtrágya, ioncserélt víz, a nitrát és az ammónium-ion mérés vegyszerei (ld. ott). Készülékek: spektrofotométer, analitikai mérleg. Minta-előkészítés 1. A mészammonsalétrom műtrágyából mérjen be analitikai mérlegen kb. 0,5 g-ot, mossa át 250 cm 3 -es mérőlombikba. 2. Rázógépen félig töltött lombikban rázassa 15 percig. 3. Az oldatot töltse jelig ioncserélt vízzel (250 cm 3 ), homogenizálja. 4. Az oldatból 50 cm 3 -t szűrjön egy 50 cm 3 -es mérőlombikba, és azt névvel ellátva adja be kivételre. 5. A visszakapott lombik tartalmát ioncserélt vízzel egészítse ki, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. A minta törzsoldat hígítását a két méréshez (külön-külön) annak ismeretében végezze, hogy a szilárd minta névleges NH 4 NO 3 tartalma 50 w%; az ammónium-ion mérési tartománya 2,0 mg/dm 3 ; a nitrát-ion mérési tartománya 100 mg/dm 3 ; szeretnénk, ha a minta mérési adatai a mérési tartományok 20..100 %-a közé esnének. Vizsgálat: a műszer kezelési útmutatójának megfelelően mennyiségi üzemmódban a megfelelő hullámhosszon mérje a standard oldatokat, a műszerrel készíttesse el az analitikai mérőgörbét, mérje a mintá(ka)t és a műszerrel értékeltesse ki, készítsen dokumentációt (nyomtasson ki mindent vagy készítsen nyomtatási fájlt [pdf]), Kiértékelés: mindkét mérés (ammónium-ion és nitrát-ion) alapján adja meg az eredményt a bemért minta w%-ában, egy tizedesre kerekítve. A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Ammónium- és nitrát-nitrogén tartalom mérése spektrofotometriásan Eszközök: automata pipetta (1-5 cm 3 ), 250, 100 és 50 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, bepárlócsészék. Készülékek: spektrofotométer, műanyag küvetta, analitikai mérleg, vízfürdő. Nitrát-ion mérése Anyagok: kálium-nitrát, minta, ioncserélt víz, nátrium-szalicilát oldat (5 g/dm 3 ), tömény kénsav, 40 g/100 cm 3 -es NaOH oldat. A mérés menete A vízfürdőt szükség szerint töltse fel csapvízzel! Kapcsolja be a vízfürdőt! Készítsen 100 cm 3 a kálium-nitrát törzsoldatot (1,63 g KNO 3 /dm 3 ). Az oldatsorozat tagjai: 0,0-1,0-2,0-3,0-4,0-5,0 cm 3 -nyi mennyiségeket engedjen bürettából az 50 cm 3 -es mérőlombikokba. A lombikokat állítsa jelre, és alaposan homogenizálja. Minta céljára adjon be felcímkézett 50 cm 3 -es mérőlombikot és törzsoldatot bürettába töltve. A visszakapott lombik tartalmát ioncserélt vízzel állítsa jelre, és homogenizálja. Minta-előkészítés Minden oldatból (vakpróba, oldatsorozat tagjai, minták) pipettával mérjen ki 5,0 cm 3 -t bepárló/kristályosító csészékbe. Adjon hozzájuk 2,0-2,0 cm 3 Na-szalicilát oldatot, majd (vízfürdőn) párolja szárazra. A maradékot 1,0 cm 3 kénsavval nedvesítse meg (az egész felületet!). 10 perc után 20,0 cm 3 vízzel hígítsa fel, majd mossa 50 cm 3 -es mérőlombikokba. A mérőlombikokba öntsön 7,0-7,0 cm 3 NaOH oldatot, lehűlés után töltse jelig a lombikot. Mérés: 20 perc elteltével, de 1 óránál nem később 410 nm körül, végezze el a fotometriás mérést a spektrofotométer kezelési útmutatójának megfelelően (nullázás a vakpróbára, oldatsorozat tagok mérése, analitikai mérőgörbe, minták mérése). Ammónium-ion mérése Anyagok: ammónium-klorid, minta, ioncserélt víz, szalicilát és oxidáló reagens. Ammónium-törzsoldat: 0,5944 g előzetesen kiszárított NH 4 Cl-ot 1 dm 3 -es mérőlombikban feloldunk és ioncserélt vízzel jelig töltjük. 1 cm 3 törzsoldat 0,2 mg NH -ot tartalmaz. Ammónium-munkaoldat: az ammónium törzsoldat 50 cm 3 -ét ioncserélt vízzel 1000 cm 3 - re egészítjük ki. A munkaoldatot mindig frissen készítjük. 1 cm 3 munkaoldat 10 g NH4 -ot tartalmaz Oldatsorozat: bürettával mérjen ki 100 cm 3 -es mérőlombikokba 0, 4, 8, 12, 16, illetve 20 cm 3 munkaoldatot, NE töltse jelig. Minta céljára adjon be felcímkézett 100 cm 3 -es mérőlombikot és a munkaoldatot bürettába töltve. A visszakapott lombik tartalmát ioncserélt vízzel állítsa jelre és homogenizálja. Minta-előkészítés: az oldatsorozat minden tagjához és a minta oldat(ok)hoz adjon hozzá 5 cm 3 szalicilát reagenst és 5 cm 3 oxidáló reagenst, töltse jelig. Az oldatsorozat 0(vak), 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0 mg NH 4 /dm 3 koncentrációjú. A mérés: 30 perc állás után, de 60 percen belül a vakpróbára 680 nm-en nullázzon, és mérje a standard oldatok és minták fényelnyelését. 4

Üdítő minősítése refraktometriás és spektrofotometriás méréssel Feladat: egy vendéglátó-ipari egységben az üdítő a Málnás Mackó szörp hígításával készül. Az üdítő minta minőségét kell ellenőriznie a következő szempontok alapján: származhat-e az üdítő minta a szörp hígításából (spektrumuk azonos-e), az előírásos (1+9) arányban hígították-e (abszorbancia és törésmutató). Anyagok: üdítő minta, szörp, csapvíz. Eszközök: 50 cm 3 -es mérőlombikok, büretta, refraktométer, spektrofotométer, küvetta. Minta: számozott edényekben. A mérés menete 1. Összehasonlító oldatsorozatot készítéséhez 50 cm 3 -es mérőlombikokba, bürettából rendre 1,0-2,5-4,0-5,5 és 7,0 cm 3 -nyi szörpöt mérjen. A lombikokat állítsa jelre csapvízzel és homogenizálja. 2. Refraktométerrel mérje meg az oldatsorozat tagjainak és a saját mintájának a törésmutatóját. 3. Készítse el az analitikai mérőgörbét, a törésmutatót a szörp v/v%-ban ábrázolja. Határozza meg a minta szörptartalmát v/v %-ban, illetve a hígítási arányt. 4. A spektrofotométeren a teljes látható tartományban csapvízre vegyen fel alapvonalat, majd a legtöményebb összehasonlító oldatra a spektrumot. 5. Vegye fel a minta spektrumát is, és hasonlítsa össze az elnyelési maximum hullámhosszát és a félérték-szélesség hullámhosszait. 6. Az elnyelési maximum hullámhosszán nullázzon csapvízre, majd mérje az összehasonlító oldatok, illetve a minta abszorbanciáját. 7. Készítse el az analitikai mérőgörbét, az abszorbanciáját a szörp v/v%-ban ábrázolja. Határozza meg a minta szörptartalmát v/v %-ban, illetve a hígítási arányt. Beadandó: a szokásos jegyzőkönyvi elemeken kívül a spektrumok (legtöményebb összehasonlító oldat és minta), a spektrumok ugyanolyan színező anyagtól származnak-e, az analitikai mérőgörbék, a minta szörp tartalma v/v %-ban, illetve a tényleges hígítási arány mindkét módszerrel, az üdítő minősítése a három szempont alapján (spektrum, hígítási arány a cukorés a színező anyag tartalom méréséből). A munka és a jegyzőkönyv elkészítése során vegye figyelembe az alábbi értékelési szempontokat: Mérés menetének rövid leírása, eszközök, vegyszerek a vonatkozó H és P számok; Szabályos munkavégzés, munkavédelmi szabályok betartása munka közben; Mérési adatok megadása és pontossága; Számítások elvégzése és helyessége, eredmény megadása és pontossága. Tartsa be a munka- és balesetvédelmi előírásokat!

Kutya/macska száraztáp, illetve Actival Kid rágótabletta Zn-, Mn-, Ca- és Mg-tartalmának atom-spektrometriás meghatározása Készülékek: UNICAM 969 atomabszorpciós spektrofotométer, számítógép, nyomtató, analitikai mérleg. Anyagok, eszközök: ioncserélt víz, MnSO 4 H 2 O, CuSO 4 5 H 2 O, acetilén és sűrített levegő (gyakorlatvezető biztosítja), 100 cm 3 -es mérőlombikok, bemosótölcsér, 100-1000 l-es automata pipetta, mintatartó edények. Törzsoldatok, oldatsorozatok előkészítése 1. Nehézfém törzsoldat készítése: MnSO 4 H 2 O-ból és ZnO-ból, 100 cm 3, 1 mg/cm 3 fémion koncentrációjú törzsoldatot készítsen (számolás szükséges!). A bemérés pontossága: ±0,01 g. A ZnO-ot 5 cm 3 1+1 sósavban oldja, csak oldódás után töltse jelre ioncserélt vízzel. 2. A 100-1000 l-es automata pipettával 100-100 cm 3 térfogatú, 5 tagú, lombikonként mindkét fémiont tartalmazó oldatsorozatot készítsen a törzsoldatokból. Cinkre és mangánra 1, 2, 3, 4 és 5 mg/dm 3 koncentrációjúak legyenek (számolás szükséges!). 3. Ca-Mg törzsoldat készítése: MgCl 2 6 H 2 O-ból és CaCl 2 6 H 2 O-ból 100 cm 3, 1 mg/cm 3 fémion koncentrációjú törzsoldatot készítsen (számolás szükséges!). A bemérés pontossága: ±0,01 g. 4. Az 1-5 ml-es automata pipettával 50-50 cm 3 térfogatú, 5 tagú, lombikonként mindkét fémiont tartalmazó oldatsorozatot készítsen a törzsoldatokból. Kalciumra és magnéziumra 20, 40, 60, 80 és 100 mg/dm 3 koncentrációjúak legyenek (számolás szükséges!). Minta-előkészítés A száraztápot szükség esetén aprítjuk, kimérünk belőle kb. 0,5 g-ot analitikai mérlegen. A rágótablettából lemérünk analitikai mérlegen 1 darabot, aprítjuk, kimérünk belőle kb. 0,5 g-ot analitikai mérlegen. A 0,5 g mintából salétromsavas (8 cm 3 HNO 3 + 2 cm 3 H 2 O 2 ) feltárást végzünk mikrohullámú feltáróban a tanári utasításnak megfelelő program szerint. A feltárt anyagot 50 cm 3 -es műanyag mérőlombikban töltse jelig ioncserélt vízzel. A vizsgálati mintává hígításakor vegye figyelembe, hogy a módszer kalciumra, magnéziumra 20..100 mg/dm 3, illetve mangánra, cinkre 1..5 mg/dm 3 között működik jól; a száraztáp, illetve rágótabletta névleges Ca, Mg, illetve Mn, Zn tartalma pedig a lap alján található. Vizsgálat A készülék leírásának megfelelően végezze a mérést, a Mn és Zn esetén AAS, a Ca és Mg esetén AES üzemmódban (lámpa nélkül); készítse el a dokumentációt. Beadandó: az eredeti kutya száraztáp minta Ca, Mg, Zn, Mn tartalma mg/kg, illetve a rágótabletta Ca, Mg, Zn, Mn tartalma mg/tabletta mértékegységben. A vizsgált termékek névleges összetétele Száraztápok: Actival Kid rágótabletta: 1. Cu 30, Zn 200, Mn 10; Cu 0,175; Zn 1,5; Mn 0,425; Fe 2,5 2. Cu 5, Zn 70, Mn 40, Ca 50, Mg 25 mg/tabletta. 3. Cu 30, Zn 200, Mn 10 mg/kg 4. Cu 16,5, Zn 93,5, Mg 10 mg/kg, Ca 2,01 w%

Minta kalcium-karbonát tartalmának meghatározása belső standard kalibrációval, infravörös spektroszkópiásan A mérés elve: a kétkomponensű keverék összetevőinek abszorbanciáját az infravörös spektrum felvételével, a megadott elnyelési helyeken mérjük. A meghatározandó kalcium-karbonát abszorbanciáját a belső standardnak használt, a mintában és a standardokban azonos mennyiségben jelenlévő kalcium-szulfát abszorbanciához viszonyítjuk. Ezzel a pasztillázás során fellépő különféle zavaró hatások kézben tarthatók. Készülék: Shimadzu FTIR 8400S interferométer, achát mozsár, pasztillázó eszközök a dobozkában (prés, alsó felső szerszámok, gyűrűk, kinyomók, pasztillatartó), spatula, száraz műanyag mintatartók. A mérés menete 1. Standardok: 10-30-50%-os CaCO 3 -tartalmú porkeverékek készen (200 mg±1 mg CaSO 4 2H 2 O belső standard tartalommal). Standardok hígítása: 0,250 g±5 mg KBr-ra rámérve 2,5 mg±1 mg standard, majd achát mozsárban eldörzsölve (2-3 perc intenzív dörzsöléssel és többszöri átkeveréssel). A mintákat a standardokkal azonos módon kell elkészíteni. 2. Minta: felcímkézett mintatartóba kiadott, a továbbiakban KBr-dal hígítandó porminta (belső standarddal)! 3. Pasztilla készítés: kivesszük a pasztillázó készlet dobozkájából az alsó présszerszámot (vastagabbik), ráhelyezünk egy pasztillagyűrűt. A betöltött mintát a spatula lapos végével lesimítjuk. Ha a minta mellészóródott, papírvattával letisztítjuk a gyűrűt. Felhelyezzük a felső szerszámot. Ügyeljünk arra, hogy a pasztillázó részei párhuzamosan kerüljenek a helyükre! Ellenkező esetben a készülék javíthatatlanul tönkremegy. A készüléket óvatosan a prés kijelölt helyére tesszük, a kart határozott erővel lenyomjuk. A felső részt lenyomjuk a villás kinyomóval, majd a pasztillatartó gyűrűt is kiszabadítjuk (használjuk a tartót). A pasztillát a hengeres tartóba illesztjük, és a menetes gyűrűvel rögzítjük. Az így előkészített minta spektrofotometrálható. 4. Mérés: az interferométert a homlok-lapi főkapcsolójával bekapcsoljuk. A készülék kb. egy perc elteltével üzemképes. Ezt követően bekapcsoljuk a számítógépet. IRsolution gombbal indítjuk a kezelő programot. Nyugtázzuk a háttérfelvételt. Tiszta KBr pasztillára felvesszük a hátteret: Measure BKG. Standardok és minták mérési adatainak kimentése a mérés előtt: Data file : a csoport alkönyvtárának megkeresése és fájlnév adás. A standardokat és a mintákat SAMPLE-ként mérjük. 5. Kiértékelés: Quant ablak választása, üres spektrum oszlopába áthúzzuk a standard fájlokat. Beírjuk a koncentrációkat (10-30-50). A spektrumszerkesztő ablakban megnagyítjuk a két kijelölt elnyelési sávot. Ha szükséges növeljük, vagy szűkítjük a kijelöléseket. Karbonát a jobb oldali kijelölt csúcs (860-880 1/cm hullámszámok között): Evaluation (kiértékelés), szulfát (belső standard) 550-650 1/cm hullámszám között: Ratio. From To ( tól-ig ) a határok grafikus kijelölésének kapcsolói. Calibrate: a kalibráció elkészítése. MP Result: kalibráció megjelenítése. MP Analyse: áthúzzuk a minta fájlokat. 6. Dokumentálás: Print Form File Open Print Templat(könyvtár) tanulo.ptm fájl betöltés. File Print Prewiew Nyomtatás pdf-be

Szervetlen anionok azonosítása infravörös spektrum alapján A mérés elve: az összetett anionok egymástól eltérő spektrumuk, a spektrumban lévő, rájuk jellemző hullámszámú elnyelési maximum(ok) alapján azonosíthatók. Készülék: Shimadzu FTIR 8400S interferométer, achát mozsár, pasztillázó eszközök a dobozkában (prés, alsó felső szerszámok, gyűrűk, kinyomók, pasztillatartó), spatula, száraz műanyag mintatartók. A mérés menete 1. Standardok: ismert anionokat tartalmazó anyagok pl. dihidrogén-foszfát, diszulfit, hidrogénfoszfát, hidrogén-karbonát, karbonát, nitrát, nitrit, szulfát, szulfit, tetraborát. Standardok hígítása: 0,250 g±5 mg KBr-ra rámérve 2,5 mg±1 mg standard, majd achát mozsárban eldörzsölve (2-3 perc intenzív dörzsöléssel és többszöri átkeveréssel). A mintákat a standardokkal azonos módon kell elkészíteni. 2. Minta: felcímkézett mintatartóba (tiszta, száraz műanyag pohár) kiadott, a továbbiakban KBrdal hígítandó porminta! 3. Pasztilla készítés: kivesszük a pasztillázó készlet dobozkájából az alsó présszerszámot (vastagabbik), ráhelyezünk egy pasztillagyűrűt. A betöltött mintát a spatula lapos végével lesimítjuk. Ha a minta mellészóródott, papírvattával letisztítjuk a gyűrűt. Felhelyezzük a felső szerszámot. Ügyeljünk arra, hogy a pasztillázó részei párhuzamosan kerüljenek a helyükre! Ellenkező esetben a készülék javíthatatlanul tönkremegy. A készüléket óvatosan a prés kijelölt helyére tesszük, a kart határozott erővel lenyomjuk. A felső részt lenyomjuk a villás kinyomóval, majd a pasztillatartó gyűrűt is kiszabadítjuk (használjuk a tartót). A pasztillát a hengeres tartóba illesztjük, és a menetes gyűrűvel rögzítjük. Az így előkészített minta spektrofotometrálható. 4. Mérés: az interferométert a homlok-lapi főkapcsolójával bekapcsoljuk. A készülék kb. egy perc elteltével üzemképes. Ezt követően bekapcsoljuk a számítógépet. IRsolution gombbal indítjuk a kezelő programot. Nyugtázzuk a háttérfelvételt. Tiszta KBr pasztillára felvesszük a hátteret: Measure BKG. Standardok és minták mérési adatainak kimentése a mérés előtt: Data file : a csoport alkönyvtárának megkeresése és fájlnév adás. A standardokat és a mintákat SAMPLE-ként mérjük. 5. Kiértékelés: View ablak választása, Window Multi spectra Stack Spectra beállítás után a minta spektrum mellé áthúzzuk a standard fájlokat. A standard fájlok megjelenítésének kikapcsolása: a bal oldali kis ablakban a fájlnévre jobb egérgombbal kattintunk, a Display-re bal egérgombbal (a pipa és az adott spektrum eltűnik). 6. Dokumentálás: a számítógépen Print Screen lenyomása Paint (program indítás) beillesztés (ctrl V) a szükséges rész kijelölése (ctrl C) Microsoft Word indítása cím, dátum, név és eredmény (melyik ion volt) beírása, kép beillesztése nyomtatás pdf-be mentés pendrive-ra nyomtatás.

K- és Na-tartalom meghatározása Normolyt elektrolitpótló porkeverékben Szükséges anyagok: ioncserélt víz, törzsoldatok (Na + -ra készítendő 1 mg/cm 3, K + -ra 1 mg/cm 3 koncentrációjú) Normolyt-porkeverék, vagy annak vizes oldata. Eszközök: 2 db büretta, 8 db 100 cm 3 -es mérőlombik, analitikai mérleg, egyéni védőfelszerelés Készülékek: Sherwood 410-es lángfotométer, PB-palackkal, légsűrítővel Feladat 1. Törzsoldatok készítése 2. Közös oldatsorozat készítése összeméréssel: 100 100 cm 3 5 10 15 20 25 mg Na + /dm 3 és 5 10 15 20 25 mg K + /dm 3. 3. A mintából számításainak megfelelő töménységű oldat készítése Na + -ra és K + -ra külön-külön. A számítás alapja az, hogy mindkét ismeretlen töménysége várhatóan az elkészített oldatsorozat közepe tájára essék. 4. Mérés Az oldatokat kis műanyag poharakba töltve a készülék mellé helyezi. Kiválasztja a mérendő elem színszűrőjét, attól függően, melyik anyaggal kezdi az elemzést. Bekapcsolja a kompresszorhoz és a lángfotométerhez csatlakozó elosztó kapcsolóját, (kompresszor indul). Ellenőrzi a folyadékzárat, szükség esetén vízzel utántölti. Bekapcsolja az elszívást (pillangószelepet ellenőrzi.) Nyitja a PB-palack főcsapját, majd a reduktor oldalsó tűszelepét. Bekapcsolja a lángfotométert. Ha nem gyullad be a láng, kikapcsolja majd újra bekapcsolva ismét megkísérli a gyújtást. Porlasztja a legtöményebb standard oldatot. A COARSE gomb forgatásával a kijelzőn legalább 3 számjegy legyen olvasható. Ha szükséges, a FINE-nal is állít. Ioncserélt vizet porlasztva a BLANK-kel nulláz. Végigméri az oldatsorozat elemeit és az ide tartozó ismeretlent. Az eredményeket jegyzi. Ugyanígy jár el a másik összetevő mennyiségének meghatározása érdekében is. Desztillált vízzel mossa a porlasztót. Kikapcsolja a műszert. Elzárja a PB-palack főcsapját, majd a tűszelepet is. Az elosztót kikapcsolja. Meghatározza a keresett koncentrációkat és véleményt ad a vizsgált porkeverék összetételéről a gyártó által megadott adatokat figyelembe véve. Normolyt por - A készítmény hatóanyagai: 0,30 g kálium-klorid, 0,35 g nátrium-klorid, 0,59 g trinátrium-citrát és 4,00 g vízmentes glükóz tasakonként. - Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szacharin-nátrium, Golden aroma szirup, Tutti-frutti aroma.

Iszap mangán- és magnézium-tartalmának meghatározása atom-spektrometriásan Anyagok: iszap minta, 1 mol/dm 3 HNO 3 oldat, ioncserélt víz, mangán-szulfát, tömény HNO 3, magnézium-szulfát. Eszközök: mágneses keverő, 100 cm 3 -es főzőpoharak, 100 cm 3 -es mérőlombikok, automata pipetta, bemosótölcsér, 200 cm 3 -es mérőlombik, vízfürdő, spektrofotométer, üvegküvetta. Műszer: Unicam 969 AA spectrometer Minta-előkészítés A mangán tartalmú iszapból mérje be 1 g-ot főzőpohárba. Öntsön rá kb. 50 cm 3 1 mol/dm 3 es salétromsav oldatot. Teljes oldódásig keverje, vagy mágneses keverővel kevertesse. Az oldatot töltse 100 cm 3 -es mérőlombikba, és állítsa jelre ioncserélt vízzel, homogenizálja. Ez a minta törzsoldat. Oldatok készítése 1. Mangán-szulfátból (MnSO 4 H 2 O) ioncserélt vízzel készítsen 100 cm 3 törzsoldatot, mely mangánra nézve 1,0 mg/cm 3. Lombikba mossa át, és 1,5 cm 3 tömény salétromsavval savanyítsa meg (gumikesztyű és védőszemüveg használata kötelező, a salétromsavat dugattyús pipettával mérje!) A lombikot állítsa jelre, és alaposan homogenizálja. 3. Összehasonlító oldatsorozatot készítéséhez 100 cm 3 -es mérőlombikokba, automata pipettával rendre 0,1-0,2-0,3-0,4 és 0,5 cm 3 -nyi törzsoldatot mérjen. A lombikokat állítsa jelre és homogenizálja. A koncentráció tagonként 1-2-3-4-5 mg Mn 2+ /dm 3 lesz. 4. Magnézium-szulfátból (MgSO 4 7 H 2 O) ioncserélt vízzel készítsen 100 cm 3 törzsoldatot, mely magnéziumra nézve 2,0 mg/cm 3. 5. Összehasonlító oldatsorozatot készítéséhez 50 cm 3 -es mérőlombikokba, automata pipettával rendre 1, 2, 3, 4 és 5 cm 3 -nyi törzsoldatot mérjen. A lombikokat állítsa jelre és homogenizálja. A koncentráció tagonként 20, 40, 60, 80, 100 mg Mg 2+ /dm 3 lesz. A mérés menete A minta törzsoldat hígításakor vegye figyelembe, hogy a szilárd anyag Mn tartalma 1,5 w, Mg tartalma 25 w% körüli, a mérendő oldat az analitikai mérőgörbe 20..100 %-a között legyen. A műszer kezelési útmutatója szerint mérje AAS üzemmódban a mangán standard oldatokat majd a megfelelően hígított mintát, mérje AES üzemmódban (lámpa nélkül) a magnézium standard oldatokat majd a megfelelően hígított mintát. Beadandó: a szokásos jegyzőkönyvi elemeken kívül a számítógépes szoftverrel készült dokumentum és a minta mangán-tartalma w -ban, magnézium-tartalma w%-ban.