1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Hasonló dokumentumok
9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Sejtek közötti kommunikáció

Sejt- és fejlődésbiológia ea (zh2) / (Áttekintés) (1. csoport) : Start :42:23 : Felhasznált idő 00:00:14 Név: minta

Sejtek közötti kommunikáció

Intracelluláris és intercelluláris kommunikáció

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Egy idegsejt működése

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Idegsejtek közötti kommunikáció

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

Szignalizáció - jelátvitel

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Szignáltranszdukció: jelátvitel általános jellemzői, másodlagos hírvivők: szabad gyökök és intracelluláris szabad Ca2+

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

IONCSATORNÁK. Osztályozás töltéshordozók szerint: pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

8. előadás. Sejt-sejt kommunikáció és jelátvitel

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

A somatomotoros rendszer

AZ IDEGSZÖVET Halasy Katalin

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Új szignalizációs utak a prodromális fázisban. Oláh Zita

Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai

AZ IDEGSEJTEK KÖZTI SZINAPTIKUS KOMMUNIKÁCIÓ Hájos Norbert. Összefoglaló

ANATÓMIA FITNESS AKADÉMIA

Szignáltranszdukció Mediátorok (elsődleges hírvivők) az információ kémiailag kódolt

-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei

Sejt - kölcsönhatások. az idegrendszerben és az immunrendszerben

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

A sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa. kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok

Kevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Speciális működésű sejtek

TRANSZPORTFOLYAMATOK A SEJTEKBEN

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

A transzportfolyamatok és a sejtek közötti kommunikáció

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektromos ingerelhetőség. A membránpotenciál mérése. Panyi György

A transzportfolyamatok és a sejtek közötti kommunikáció

sejt működés jovo.notebook March 13, 2018

A kémiai szinapszis (alapok)

Membránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Membránpotenciál, akciós potenciál

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Jelátvitel az idegrendszerben:

RECEPTOROK JELÁTVITEL Sperlágh Beáta

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A BIOLÓGIAI MEMBRÁNOK 1. kulcsszó cím: MEMBRÁNOK

JELUTAK 2. A Jelutak Komponensei

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

1. SEJT-, ÉS SZÖVETTAN. I. A sejt

Biológiai membránok és membrántranszport

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

JELÁTVITEL I A JELÁTVITELRŐL ÁLTALÁBAN, RECEPTOROK INTRACELLULÁRIS (NUKLEÁRIS) RECEPTOROK G FEHÉRJÉHEZ KÖTÖTT RECEPTOROK

16. A sejtek kommunikációja: jelátviteli folyamatok (szignál-transzdukció)

1b. Fehérje transzport

Intracelluláris ion homeosztázis I.-II. Február 15, 2011

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Receptor felépítése. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

JELUTAK 1. A Sejtkommunikáció Alapjai: Általános lapelvek

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Biofizika szeminárium

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

CzB Élettan: a sejt

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

A Földön előforduló sejtek (pro- és eukarioták) közös és eltérő tulajdonságai. A sejtes szerveződés evolúciója.

Kommunikáció. Sejtek közötti kommunikáció

TÁMOP /1/A

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

A harántcsíkolt izom struktúrája általános felépítés

Elektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András

4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)

DER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.

Érzékszervi receptorok

Átírás:

Sejtbiológia ea (zh2) / (Áttekintés) (1. csoport) : Start 2019-02-25 20:35:53 : Felhasznált idő 00:01:02 Név: Minta Diák Eredmény: 0/121 azaz 0% Kijelentkezés 1. Mi jellemző a connexin fehérjékre? (1.1) Golgi készülékből származó hemicsatornák (1.2) Ionokra szelektivitást mutat (1.3) Hormonokra szelektivitást mutat (1.4) Másodlagos hírvivőkre szelektivitást mutat (1.5) Másik sejt hemicsatornáival együtt pórusokat formál (1.6) Minden fajban egy fajspecifikus típus van (1.7) Kisméretű pórusokat alakít ki (1.8) Hemicsatornákból és azt moduláló egységekből áll (1.9) Reguláló egységek kapcsolódnak hozzá gerincteleneknél (1.10) Pórusok kialakítására csak azonos típusok képesek (1.11) 6 connexin oligomerizálódik egy hemicstornához (1.12) Nem mindegyik alakít ki intercelluláris csatornát (1.13) 20-200pS a konduktanciája (1.14) 1-50nS a konduktanciája 2. Melyik gap junction segítségével megvalósuló működés? (2.1) szinkronizáció

(2.2) apoptózis (2.3) nekrózis (2.4) differenciáció (2.5) közvetett kommunikáció (2.6) avaszkuláris szövetek metabolikus koordinációja (2.7) sejt növekedése (2.8) vazodilatáció kialakítása (2.9) közvetlen kommunikáció (2.10) neuronok vándorlása (2.11) szinaptikus kommunikáció (2.12) szignálmolekulák kiegyenlítése (2.13) ATP termelés (2.14) reaktív O gyökök semlegesítéses (2.15) kötőszövetek metabolikus koordinációja 3. Mi jellemző a közvetlen kommunikációra? (3.1) szomszédos sejtek citoplazmája összeköttetésben van, a sejtek között minden anyag szabadon áramolik. Rendkívül gyors és nagy hatótávolságú, minden gyors folyamat így valósul meg. Metabolikus és elektromos kapcsolatot is biztosít a sejtek között.

szomszédos sejtek membránja összeköttetésben van, emiatt a sejtek között metabolikus kapcsolatot nem, de gyors ingerület terjedést tud biztosítani. Kitöltetlen. Megfejtés: Metabolikus és elektromos kapcsolatot is biztosít a sejtek között. Pont: 0 Max: 1 4. Mi jellemző a közvetett kommunikációra? (4.1) A sejtek közötti citoplazma hídon keresztül valamilyen hírvivő molekula szállítja az információt. Hormonok, neurotranszmitterek közbeiktatásával történik. A sejtek között nincs közvetlen kapcsolat, a kommunikáció gázmolekulák segítségével történik. A sejtek között nincs közvetlen kapcsolat, az információt speciális membrándarabok szállítják. Kitöltetlen. Megfejtés: Hormonok, neurotranszmitterek közbeiktatásával történik. Pont: 0 Max: 1 5. Melyik NEM a közvetett kommunikáció egyik lépése? (5.1) A jelmolekula felhalmozása vezikulákban. A jelmolekula receptorhoz kötődése. A jelmolekula visszavétele, extracelluláris lebontása. Jelfelfogó receptorok kovalens módosítása. Kitöltetlen. Megfejtés: Jelfelfogó receptorok kovalens módosítása. Pont: 0 Max: 1 6. Melyik NEM a közvetett kommunikáció egyik lépése? (6.1) Effektor rendszerek aktiválása. A jelmolekula szintézise, felhalmozása. A jelmolekula visszavétele, extracelluláris lebontása. Poláros molekulák szállítása karrierekkel. Kitöltetlen. Megfejtés: Poláros molekulák szállítása karrierekkel. Pont: 0 Max: 1 7. Mi jellemző a gap junctiont alkotó fehérjékre? (7.1)

A a connexonokon keresztül ATP, glutamát és NAD+ áramlik a sejtek közötti citoplazma hídon keresztül. A connexin fehérjék Golgi készülékből származó hemicsatornák, a másik sejt hemicsatornáival együtt pórusokat formálnak. A connexonok a membrán állandósult részein találhatók. A connexinek integráns membránliszacharidok, 4 transzmembrán domainjük, 2 extracelluláris hurkuk és intracelluláris C és N terminálisuk van. Kitöltetlen. Megfejtés: A connexin fehérjék Golgi készülékből származó hemicsatornák, a másik sejt hemicsatornáival együtt pórusokat formálnak. Pont: 0 Max: 1 8. Mi jellemző a pannexin fehérjékre? (8.1) A pannexinek 25-33%-os homológiát mutatnak a connexinekkel. Inkább az intracelluláris és az extracelluláris tér közötti kommunikációban van szerepe, mint a sejtek közötti kommunikációban. A pannexin csatornák kis konduktanciájúak. A bőr betegségek hátterében általában pannexin mutációk állnak. Kitöltetlen. Megfejtés: Inkább az intracelluláris és az extracelluláris tér közötti kommunikációban van szerepe, mint a sejtek közötti kommunikációban. Pont: 0 Max: 1 9. Mi jellemző a pannexin fehérjékre? (9.1) Hasonlóan a connexinekhez 4 transzmembrán alfa hélix doménból 2 extra- és egy intracelluláris hurkot tartalmaz. Kis konduktanciájú csatornái az extracelluláris tér felé nyílnak. Gerinces innexinekkel 25-33%-os homológiát mutat. Az idegrendszeri problémák hátterében általában a Panx3 mutációja áll. Kitöltetlen. Megfejtés: Hasonlóan a connexinekhez 4 transzmembrán alfa hélix doménból 2 extra- és egy intracelluláris hurkot tartalmaz. Pont: 0 Max: 1 10. Mi jellemző a pannexin fehérjékre? (10.1) Panx2 ER-ban Ca2+ csatornaként funkciónál. Nagy konduktanciájú csatornái főleg ER-on és a mitokondriumokon vannak.

Gerinctelen innexinekkel 25-33%-os homológiát mutat. A Panx1 jelenléte gátolja a vírusok sejtbe jutását. Kitöltetlen. Megfejtés: Gerinctelen innexinekkel 25-33%-os homológiát mutat. Pont: 0 Max: 1 11. Melyek az axon egyes részeinek a funkciói? (11.1) Az axoneredés az akciós potenciál kialakulási helye. A szigetelő réteg akadályozza meg az akciós potenciál szómára visszaterjedését. Az axonvégződés alkotja a szinapszis posztszinaptikus membránját. Az axon aktinszálai segítik a vezikulák transzportját. Kitöltetlen. Megfejtés: Az axoneredés az akciós potenciál kialakulási helye. Pont: 0 Max: 1 12. Melyek a dendrit funkciói? (12.1) A dendriteken alakul ki az akciós potenciál. Szigetelő rétege gyorsítja a sziaptikus potenciálok terjedését. A rajtuk levű dendrittüskék alkothatják a szinapszis posztszinaptikus membránját. Dendritvégeken szinaptikus vezikulák halmozódnak fel. Kitöltetlen. Megfejtés: A rajtuk levű dendrittüskék alkothatják a szinapszis posztszinaptikus membránját. Pont: 0 Max: 1 13. Melyek a dendrit funkciói? (13.1) Ioncsatornái befolyásolják a szinaptikus potenciálok terjedését. Dendrittüskék felületnövelő képletek, idegi kommunikációban nincs szerepük. Az szinapszisok preszinaptikus membránját alkotják. A dendrit mikrotubulusai végzik a szinaptikus vezikulák transzportját. Kitöltetlen. Megfejtés: Ioncsatornái befolyásolják a szinaptikus potenciálok terjedését. Pont: 0 Max: 1 14. Mi jellemző a szinapszis felépítésére? (14.1) az ingerületátvivő anyag vezikulái preszinaptikusan raktározódnak (14.2) az ingerületátvivő anyag vezikulái posztszinaptikusan raktározódnak

(14.3) a posztszinaptikus membránon receptorok vannak (14.4) a receptorok csak a posztszinaptikus membránon találhatók (14.5) az ingerületátvivő anyag diffúzióval éri el a receptorokat (14.6) a szinaptikus résben ingerületátvivő anyag hordozó molekulái vannak (14.7) a szinaptikus potenciálok lehetnek depolarizálók (14.8) a szinaptikus potenciálok nagysága adott sejtben mindig ugyanakkora (14.9) a szinaptikus potenciálok lehetnek hiperpolarizálók (14.10) a felszabadult ingerületátvivő anyag lassan inaktiválódik (14.11) a felszabadult ingerületátvivő anyag gyorsan inaktiválódik 15. Mely állítás igaz az akciós potenciálra? (15.1) az akciós potenciál kialakulása fakultatív (15.2) az akciós potenciál nagysága ingertől függően változik (15.3) az akciós potenciál digitalizált (15.4) az akciós potenciál amplitúdója az axonon terjedéskor csökken (15.5) az akciós potenciál amplitúdója a dendriten terjedéskor csökken (15.6) az akciós potenciál alatt a sejtbe K+ ionok áramolnak be (15.7) az akciós potenciál alatti depolarizációt Na+ ionok alakítják ki (15.8) az akciós potenciál jellemzően a dendritvégeken alakul ki (15.9) az akciós potenciál repolarizációjában K+ ionok vesznek részt

(15.10) az akciós potenciál jellemzően az axondombon keletkezik 16. Melyek a hormonreceptorok jellemzői? (16.1) intrecelluláris protein kinázhoz kapcsolódhatnak (16.2) van saját enzimaktivitásuk (16.3) ligand kötésének hatására lehet dimerizáció (16.4) ligand kötésének hatására Na+ csatorna nyílik (16.5) interferon receptoroknak nincs saját enzimaktivitása (16.6) növekedési faktor receptoroknak nincs saját enzimaktivitása (16.7) citokin receptorok saját enzimaktivitással rendelkeznek (16.8) inzulin receptor nem rendelkezik saját enzimaktivitással (16.9) lehet saját enzimaktivitásuk (16.10) ninncs saját enzimaktivitásuk 17. Mely anyagok másodlagos hírvivők? (17.1) egyes lipofil anyagok (17.2) CO2, O2 (17.3) GABA (17.4) szteroidok (17.5) adrenalin (17.6) NO, CO (17.7) egyes poliszacharidok

(17.8) ciklikus nukleotidok: camp, cgmp (17.9) intracelluláris szabad Mg2+ (17.10) intracelluláris szabad Ca2+ (17.11) egyszálú DNS (17.12) Arachidonsav (17.13) reaktív oxigén gyökök (17.14) Ca2+ 18. Melyik állítás NEM igaz a komplexálásra? (18.1) Többféle receptor jele úgy éri el ugyanazt az ioncsatornát, hogy a receptorok együttes aktiválásakor beindított válasz különbözik az egyes receptorok által kiváltott választól. Ugyanaz a ligand két különböző sejten eltérő választ válthat ki attól függően, hogy milyen szignalizációs útvonal kapcsolódik a receptorához. Többféle receptor jele úgy éri el ugyanazt a sejten belüli jelátviteli utat, hogy a kétféle receptor által beindított válasz az egyes receptorok válaszainak összegződése. Több típusú receptortól is eljuthatunk ugyanahhoz az ioncsatornához. Kitöltetlen. Megfejtés: Többféle receptor jele úgy éri el ugyanazt a sejten belüli jelátviteli utat, hogy a kétféle receptor által beindított válasz az egyes receptorok válaszainak összegződése. Pont: 0 Max: 1 19. Melyik állítás igaz az amplifikálásra? (19.1) Reakció sorozat egyes elemei a soron következő reakcióban részt vevő molekulák nagy tömegét képesek aktiválni. Reakció sorozat minden eleme képes aktiválni egy molekulát a soron következő reakcióban.

Reakció sorozat elemei képesek kialakítani a sejtre jellemző specifikus reakciót. Reakció sorozat minden eleme jellemző a sejtre is és a reakciót kiváltó ingerre is. Kitöltetlen. Megfejtés: Reakció sorozat egyes elemei a soron következő reakcióban részt vevő molekulák nagy tömegét képesek aktiválni. Pont: 0 Max: 1 20. Mely állítás igaz a kálciumra, mint intracelluláris hírvivőre? (20.1) nyugalmi állapotban alacsony a citoplazmatikus koncentrációja (20.2) inger hatására csökken a citoplazmatikus koncentrációja (20.3) tartósan magas intracelluláris koncentrációja előnyös a sejtnek (20.4) periódikus emelkedése hullámszarűen tovaterjedhet (20.5) a sejtmag raktározza (20.6) a mitokondriumok raktározzák (20.7) Golgi készülék raktározza (20.8) az ER raktározza (20.9) inger hatására az intracelluláris Ca2+ raktárakból kiáramolhat (20.10) sejtmembrán Ca2+ csatornáin keresztül áramolhat be a sejtbe (20.11) inger hatására az intracelluláris Ca2+ a raktárakba beáramlik 21. Melyek a szignáltranszdukciós útvonalak közös jellemzői? (21.1) A szignálmolekulákat különböző receptorok érzékelik, de végső soron minden szignalizációs folyamat ugyanarra a központi molekulára konvergál. információ átvitel történik másodlagos hírvivőkkel és/vagy fehérje-fehérje kölcsönhatásokkal. Aktiválásukhoz egy sejten kívüli információra van szükség amit eljuttatnak a sejtmagba.

Aktiválásukhoz egy sejten kívüli információra és egy sejten belüli metabolitra van szükség Kitöltetlen. Megfejtés: információ átvitel történik másodlagos hírvivőkkel és/vagy fehérje-fehérje kölcsönhatásokkal. Pont: 0 Max: 1 22. Milyen folyamatokban keletkezik reaktív O gyök (ROS)? (22.1) Mitokondriumban a NDAPH molekula oxidálása során. Endoplazmatikus retikulumban a fehérjék glikozilásakor. Citokinekre adott válaszok során. Antitestekre adott válaszok során. Kitöltetlen. Megfejtés: Citokinekre adott válaszok során. Pont: 0 Max: 1 23. Milyen folyamatokban keletkezik reaktív O gyök (ROS)? (23.1) Mitokondriumban az O vizzé redukálásakor, ha a folyamat megakad. Endoplazmatikus retikulumban a fehérjék glikozilásakor. Lizoszómális lebontás folyamán. Golgi készülélben a diszulfid hidak kialakításakor. Kitöltetlen. Megfejtés: Mitokondriumban az O vizzé redukálásakor, ha a folyamat megakad. Pont: 0 Max: 1 24. Mely folyamatokban van szerepe a reaktív O gyököknek? (24.1) érelmeszesedés (24.2) influenza (24.3) diabetes (24.4) rák (24.5) gyulladás ellenes válaszok (24.6) DNS sérülése (24.7) ioncsatornák szabályozása

(24.8) neurodegeneráció (24.9) receptorok modulálása (24.10) vas homeosztázis (24.11) gyulladás (24.12) akciós potenciál kiváltása 25. Mely anyagok illetve folyamatok vesznek részt a szignalizáció szabályozásában? (25.1) receptor inaktiváció (25.2) receptor aktiváció (25.3) receptor downreguláció (25.4) koffein (25.5) gátló fehérjék (25.6) jelátvivő fehérje inaktivációja (25.7) diffúzió (25.8) protein foszforiláció