katalizátorokon torokon MTA IKI Nagyné Horváth Anita



Hasonló dokumentumok
Fontos a fém fajlagos felülete nanoszerkezetű heterogén katalizátorok, pl. CO + O 2 = CO 2. nanoméretű Au részecskén. Haruta, Gold Bull. 37 (2004) 27.

szerkezetű aranykatalizátorok:

Badari Andrea Cecília

ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON

Szakmai Zárójelentés Szénmonoxid preferenciális oxidációja hidrogén jelenlétében (PROX) című, F számú, ifjúsági OTKA kutatásról ( )

NF számú OTKA záróbeszámoló

XXXVIII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK

Arany katalizátorokon lejátszódó heterogén katalitikus folyamatok IR és XPS vizsgálata

SZERVETLEN KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

Az etanol katalitikus átalakítása hordozós Rh katalizátorokon Tóth Mariann

Etanol reformáláshoz alkalmazható többkomponensű katalizátorok

Katalízis. Tungler Antal Emeritus professzor 2017

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata

XLVI. Irinyi János Középiskolai Kémiaverseny február 6. * Iskolai forduló I.a, I.b és III. kategória

Anyagtudomány. Vasötvözetek fémtana. Gyakorlati vas-karbon ötvözetek Ötvözetlen acélok, öntöttvasak

A katalizátorok összetételének hatása a biomasszából előállítható egyszerű vegyületek átalakítására

Kémiai fizikai alapok I. Vízminőség, vízvédelem tavasz

1. feladat Összesen: 26 pont. 2. feladat Összesen: 20 pont

Kémiai egyensúlyok [CH 3 COOC 2 H 5 ].[H 2 O] [CH3 COOH].[C 2 H 5 OH] K = k1/ k2 = K: egyensúlyi állandó. Tömeghatás törvénye

Az etanol katalitikus átalakítása hordozós Rh katalizátorokon. Tóth Mariann

6 x 2,8 mm AGYAS LÁNCKEREKEK 04B - 1 DIN ISO/R 606. Osztás 6,0 Bels szélesség 2,8 Görg átmér 4,0

Platina alapú kétfémes katalizátorok jellemzése

A szintézisgáz. Alternatív elnevezések a CO:H 2 gázelegyre: Eredet szerint:

OTKA beszámoló

A vas-oxidok redukciós folyamatainak termodinamikája

Kémiai átalakulások. A kémiai reakciók körülményei. A rendszer energiaviszonyai

1.7. Felületek és katalizátorok

A hordozós nemesfémeken adszorbeált etanol infravörös (IR) spektruma

Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel

Az égés és a füstgáztisztítás kémiája

1. Bevezetés Fémion-fémnanoklaszter aktívhely együttesek. Képződésük, szerkezetük és katalitikus sajátságuk felderítése " "PdO-Pdo" Au -Au M -Au

Szilárdsav-katalizátorok készítése és alkalmazása Friedel-Crafts típusú acilezési reakciókban

Izotópkutató Intézet, MTA

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. országos dönt. Az írásbeli forduló feladatlapja. 8. osztály. 2. feladat:... pont. 3. feladat:...

Arany/átmenetifém-oxid határfelület módosítása: a szerkezet és a katalitikus tulajdonságok közötti összefüggés vizsgálata

PiAndTECH FluidKAT katalitikus izzóterek

Hulladékból energiát technológiák vizsgálata életciklus-elemzéssel kapcsolt energiatermelés esetén Bodnár István

Bodnár István PhD hallgató Miskolci Egyetem Sályi István Gépészeti Tudományok Doktori Iskola

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Hidrogén és szintézisgáz energetikailag hatékony előállítása biomasszából

Wootsch Attila. Hidrogénforradalom

Villamos tulajdonságok

A kémiai energia és az elektromos áram kapcsolata a galvánelemben és az elektrolizáló cellában

1 óra Levegőkémia, légkörkémiai folyamatok modellezése

Radioizotópok az üzemanyagban

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata

BIOPLATFORM SZÁRMAZÉKOK HETEROGÉN KATALITIKUS ELŐÁLLÍTÁSA, MŰSZERES ANALITIKÁJA, KATALIZÁTOROK JELLEMZÉSE

1. ábra. Jellegzetes heteropolisav-szerkezetek, a Keggin-, illetve Dawson-anion

A sz. OTKA pályázat (In situ és operando vizsgálatok az NO x szelektív katalitikus átalakításában) zárójelentése.

Az etanol gızreformálása Al 2 O 3 hordozós nemesfém katalizátorokon. Ph.D. értekezés

Doktori (Ph.D.) értekezés ÚJ HORDOZÓKRA ALAPULÓ HIDROGÉNEZŐ MODELLKATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA. Rémiás Róbert

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

- HTTE - Hidrogéntermelı tároló egység (járművek meghajtásához) Szerzı:

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben

A H 2 S hatása a CO 2 és a CH 4 katalitikus átalakításában

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév

Titán alapú biokompatibilis vékonyrétegek: előállítása és vizsgálata

I. Atomszerkezeti ismeretek (9. Mozaik Tankönyv: oldal) 1. Részletezze az atom felépítését!

Kémiai átalakulások. A kémiai reakciók körülményei. A rendszer energiaviszonyai

Dimetil-karbonát szintézis vizsgálata különböző szén hordozós katalizátorokon. Merza Gabriella

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

MŰANYAGOK ÉGÉSGÁTLÁSA. Garas Sándor

KŐOLAJFELDOLGOZÁSI TECHNOLÓGIÁK

Nagy érzékenyégű módszerek hosszú felezési idejű nehéz radioizotópok analitikájában. Vajda N., Molnár Zs., Bokori E., Groska J., Mácsik Zs., Széles É.

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Hidrogénezett amorf Si és Ge rétegek hőkezelés okozta szerkezeti változásai

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

A 2007/2008. tanévi Országos Középiskolai Tanulmányi Verseny második fordulójának feladatlapja. KÉMIÁBÓL I. kategóriában ÚTMUTATÓ

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1996

Redoxi reakciók Elektrokémiai alapok Műszaki kémia, Anyagtan I előadás

PhD értekezés tézisei. Széchenyi Aleksandar. Témavezető: Dr. Solymosi Frigyes Akadémikus. MTA Reakciókinetikai Kutatócsoport

Kémiai reakciók sebessége

13 Elektrokémia. Elektrokémia Dia 1 /52

A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA




Környezeti kémia: A termodinamika főtételei, a kémiai egyensúly

Tüzeléstan előadás Dr. Palotás Árpád Bence

C 1 -kémia A szintézisgáz

zeléstechnikában elfoglalt szerepe


Bírálat Mastalir Ágnes Rétegszerkezetű és mezopórusos katalizátorok alkalmazása szerves kémiai reakciókban c. MTA doktori értekezéséről

Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban

Acetilén és egyéb éghető gázok felhasználása pro és kontra. Gyura László, Balogh Dániel Linde Hegesztési Szimpózium Budapest,

Biomassza alapú pirolízis gázok katalitikus bontása

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

A fotodegradációs folyamat színváltoztató hatása a bútoriparban felhasználható faanyagoknál

BIZTONSÁGI ADATLAP. Antibakteriális bőr fertőtlenítő

Természetes vizek, keverékek mindig tartalmaznak oldott anyagokat! Írd le milyen természetes vizeket ismersz!

Elektrokémia. A nemesfém elemek és egymással képzett vegyületeik

American Society of Materials. Szilárdtestek. Fullerének (C atomok, sokszögek) zárt gömb, tojás cső (egy és többrétegű)

ETÁN ÉS PROPÁN ÁTALAKÍTÁSA HORDOZÓS PLATINAFÉM- ÉS RÉNIUM- KATALIZÁTOROKON

Az elektronpályák feltöltődési sorrendje

FELÜLETI FORMÁK ÉS GÁZFÁZISÚ TERMÉKEK A HANGYASAV KATALITIKUS BOMLÁSÁBAN. Jaksáné Kecskés Tamara

a NAT /2008 számú akkreditálási ügyirathoz

Szénszálak és szén nanocsövek

Átírás:

A metán n száraz reformálása Ni katalizátorokon torokon MTA IKI 2010. október 5-6. 5 Nagyné Horváth Anita 1

A METÁN/F N/FÖLDGÁZ Z REFORMÁLÁSA Cél: H 2 előállítása és/vagy szintézisgáz gyártása vízgőzös reformálás: CH 4 + H 2 O 3 H 2 + CO endoterm! autoterm reformálás: a vízgőz mellett O 2 beadagolásával biztosítják a szükséges hőt (iparban: 700-800 C, 40 bar, Ni) száraz reformálás: CH 4 + CO 2 2CO + 2H 2 üvegházhatású gázokból indul ki - környezetvédelem a magyar földgáz sokszor magas CO 2 tartalma így eltávolítható/kihasználható (fűtőérték!) a keletkező CO+H 2 1:1 arányú elegye ideális a Fischer-Tropsch szintézishez 2

A SZÁRAZ REFORMÁLÁSR SRÓL Mellékreakci kreakciók, k, hőmérsh rséklet szerepe CH 4 +CO 2 2CO +2 H 2 endoterm száraz reformálás CH 4 C + 2H 2 endoterm metán bomlás CO 2 + H 2 CO + H 2 O endoterm fordított vízgáz reakció 2CO C + CO 2 exoterm Boudouard-reakció CO + H 2 C + H 2 O exoterm fordított szénelgáz. CO 2 + 2H 2 C + 2H 2 O exoterm Tehát t a CO:H 2 1 1 a gyakorlatban (mellékreakci kreakciók) k) Feltett elemi reakciólépések: CH 4(ads) CH x(ads) + (4-x) H ads CO 2(gas) CO ads + O ads CO ads C ads + O ads 3

A SZÁRAZ REFORMÁLÁSR SRÓL Alkalmas katalizátorok torok és s hordozók Katalizátorok: torok: Ni aktív és olcsó Probléma: dezaktiválódási hajlam nagy, oka a szinterelődés, oxidálódás és szénlerakódás Módosítók: Ru, Rh, Pd, Pt - kevesebb szénlerakódás, nagyobb Ni diszperzitás de drága! Hordozók - nagy felület és stabilis szerkezet magas T-n is: Al 2 O 3, MgO,, CeO 2, ZrO 2, La 2 O 3, CaO + ezek kombinációi 4

A KUTATÁS S CÉLJAC magyar-ír-francia együttműködés (ERACHEMISTRY 2008-2011) A metán n száraz reformálásában aktív és s stabil katalizátorok torok fejlesztése se és s a szénk nképződés tanulmányoz nyozása Vizsgált katalizátorok: Ni/MgAl 2 O 4, Ni-Au/MgAl 2 O 4 Ni/Ce 2 Zr 2 O impregnálással 8 NiRh, NiCo és Ni-CeZr CeZr-oxid szol-gél módszerrel Reakciókörülmények: átáramlásos rendszer, 1 atm, valós reaktánselegy nselegy: : 70%CH 4 + 30%CO 2 5

A KATALIZÁTOROK TOROK ELŐÁLL LLÍTÁSA 8,8wt% Ni/MgAl 2 O 4 impregnálás MgAl 2 O 4 impregnálása Ni-nitráttal majd kalcinálás levegőben 500 o C/4h és red. 8%H 2, 750 o C/2h 5%Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 impregnálás Ce 2 Zr 2 O 8 szol-gél hordozó impregnálása majd kalc. levegőben 750 o C/4h és red. H 2 750 o C/4h Ni 0.43 Ce 0.6 Zr 2.97 O 8-δ (sg) Ni 0.5 Ce 2 Zr 1.51 O 8 - δ (sg) 5%Ni, szol-gél módszer, eltérő Ce/Zr arány A megfelelő fém-propionátok hőbontása majd kalc. levegőben 750 o C/4h és red. H 2 750 o C/4h (prekurzorok: Ce(III)-acetát, Zr(IV)-acetilacetonát, Ni(II)-acetát és propionsav) 6

A KATALITIKUS TULAJDONSÁGOK 7

AKTIVITÁS S A CH 4 + CO 2 2CO + 2H 2 REAKCIÓBAN 100 friss mintákon (kalc( kalc/red után) CO 2 és CH 4 konverzió (%) 80 60 40 20 0 Ni/MgAl 2 O 4 a legaktívabb (30mg!) Ni/MgAl 2 O 4 NiCe 0.6 Zr 2.97 (sg) Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 NiCe 2 Zr 1.51 (sg) 400 500 600 700 800 CO 2 görbék CH 4 görbék Hõmérséklet ( o C) 70%CH /30%CO, 20ml/min, 30 mg Ni/MgAl O és 100 mg kat a többi esetben 8

CO 2 és CH 4 konverzió (%) STABILITÁS S A CH 4 + CO 2 2CO + 2H 2 REAKCIÓBAN 650 o C-on ~ 24 h tartamvizsgálat során n (használt mintákon) 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 Ni/MgAl 2 O 4 NiCe 0.6 Zr 2.97 (sg) NiCe 2 Zr 1.51 (sg) Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 CO 2 curves Enyhe dezaktiválódás, a Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 a legstabilabb CH 4 curves 0 400 800 1200 1600 Idõ (min) 9

REGENERÁLHAT LHATÓSÁG ox/red kezeléssel 750 o C-on NiCe 0,6 CO 2 és CH 4 konverzió, % 0,6 Zr 2,97 (sg 100 80 60 40 20 sg) ) mintán 1st reaction 2nd reaction after TPO/red 3rd reaction after TPO 4th reaction 5th reaction after TPO/red CO 2 reverzibilis dezaktiválódás a hőm. programozott reakció során a fém Ni az aktív CH 4 0 300 400 500 600 700 800 Hõmérséklet o C 10

A KATALIZÁTOROK TOROK SZERKEZETE: XRD, XPS és s TPR 11

HŐMÉRSÉKLET PROGRAMOZOTT REDUKCIÓ a Ce-Zr Zr-oxidos mintákon =50-150nm Szol-gél minta Imp. minta különálló Ni- oxid Ni-oxid a Ce-Zr Zr- oxid szerkezetben NiCe 2 Zr 1.51 (sg) Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 NiCe 0.6 Zr 2.97 (sg 12

RÖNTGENDIFFRAKCIÓ (XRD) a Ni/MgAl 2 O 4 mintán ahogy jött (TEM) d=5-10nm Grafitos szén képződik a reakció során A: reakció előtt Ni és s MgAl 2 O 4 spinel B: első reakció grafit és s Ni szinterelődés C: tartamvizsgálat grafit nő, n, Ni tovább szinterelődik D: TPO után nincs grafit jel, NiO 13

XPS a Ni/MgAl 2 O 4 mintán reakció előtt: Ni Ni surf oxid oxidált első reakció: : Ni(C x ) és s Ni 2+ kalcinálás: karbid nincs, NiO tartamvizsgálat: NiC x, Ni 2+ (C főleg f a Ni-en) Ni-karbid képződik a reakció során 14

A REAKCIÓBAN KÉPZK PZŐDÖTT SZÉNLERAK NLERAKÓDÁS VIZSGÁLATA: TPO és s TEM 15

TPO és s TEM: Ni/MgAl 2 O 4 d=5-30nm Ni képzõdött CO 2 mmol/min 0,6 0,4 0,2 1. TPO 19 mg C / 30 mg cat 3. TPO (tartamvizsgálat után) 13,5 mg C / 30mg cat 2. TPO 17,1mg C / 30mg 0,0 300 400 500 600 700 Ni/MgAl 2 O 4 a legaktívabb minta és viszonylag sok szénlerakódás (nanocső) detektálható a szén 500 o C felett távolítható el a Ni szinterelődés nem számottevő T, o C 16

TPO és s TEM: NiCe 2 Zr Zr 1.51 (sg sg) képzõdött CO 2 mmol/min Nem láthatl tható C filament 0,03 0,02 0,01 0,00 3. TPO 3.0 mg C 2. TPO 2.7 mg C 4. TPO 1.14mg C 300 400 500 600 700 T, o C jóval kevesebb szénszennyező detektálható a C 500 o C alatt eltávolítható O 2 -nel (hordozó szerepe!) 17

TPO és s TEM: NiCe 0.6 0.6 Zr 2.97 (sg sg) szén nanocsövek vek,, szénburok és s Ni szinterelődés d=5-50nm Ni Ni képzõdött CO 2 mmol/min 0,030 0,025 0,020 0,015 0,010 0,005 1. TPO 1.84 mg C 2. TPO 1.05 mg C 3. TPO 0,9 mg C 0,000 300 400 500 kevés szénszennyező a C 500 o C alatt eltávolítható O 2 -nel T, o C 18

TPO és s TEM: Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 0,08 4. TPO Ni d=10-300nm képzõdött CO 2 mmol/min 0,06 0,04 0,02 12.35 mg C (2 reakció után) 2. TPO 8.4 mg C 3. TPO 7,1 mg C 0,00 300 400 500 600 700 T, o C Az impregnált Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 mintán lévő C nem távolítható el 500 o C alatt (az oxid itt nem segíti a C eltávolítását) nagyfokú Ni szinterelődés figyelhető meg 19

SZÉNLERAK NLERAKÓDÁS S TISZTA CH 4 ÁRAMBAN MAJD A SZÉN N ELTÁVOL VOLÍTÁSA FORDÍTOTT BOUDOUARD REAKCIÓVAL C + CO 2 2 CO 20

in 100%CH 4 CH 4 BOMLÁSA ÉS S A FELÜLETI LETI C ELTÁVOL VOLÍTÁSA CO 2 -DAL Ni/MgAl 2 O 4 Intensity, a.u. H 2 O CH 4 H 2 CO 2 in 100%CO 2 C + CO 2 2 CO CO 2 100 200 300 400 500 600 700 Temperature, o C A metán bomlásakor felületi C és H 2 keletkezik A felületi C teljesen eltávolítható CO 2 -dal Intensity, a.u. CO 300 400 500 600 700 800 21 Temperature, o C

Intensity, a. u. CH 4 BOMLÁSA ÉS S A FELÜLETI LETI C ELTÁVOL VOLÍTÁSA CO 2 -DAL CH 4 áramban CO H 2 NiCe 0.6 0.6 Zr 2.97 (sg CO 2 sg) A felületi C itt is teljesen eltávolítható CO 2 -dal CO H 2 O 300 400 500 600 700 800 Temperature, o C a Ce-Zr oxid mobilis oxigénje miatt CO képződés figyelhető meg (felületi C egy része eltávozik) Intensity, a.u. C + CO 2 2 CO 300 400 500 600 700 800 900 Temperature, o C 22

ÖSSZEFOGLALÁS A szol-gél l módszerrel m készk szített mintákban a Ni egy része az oxidmátrixban kötött. k tt. A Ce-Zr oxid mobilis oxigénje hatékonyan segíti a szénlerak nlerakódás s oxidáci cióját. Az aktívabb katalizátor tor több, t főként f nanocsöves szenet termel. A széles méreteloszlm reteloszlású katalizátor tor hosszútávon kevésb sbé dezaktiválódik dik. A dezaktiválódás a szénm nmérgezés és s a fém f oxidáci ciójának következmk vetkezménye. A dezaktiválódás reverzibilis, kalc/red kezeléssel visszaszoríthat tható,, a minta regenerálhat lható. 23

TERVEK A JÖVŐREJ Jelzett 13 CO-dal mechanizmus vizsgálatok egy új j kiépítend tendő cirkuláci ciós s rendszerben A A CO 2 koncentráci ció növelésének hatása Au-Ni kétfémes rendszerek további fejlesztése se és s vizsgálata 24

Köszönet a munkatársaknak! Guczi László (projektvezető) Stefler Györgyi (szintézis, katalitikus mérések) Geszti Olga (TEM, MFA) Schay Zoltán (XPS) Sajó István (XRD, KK) Tompos András (programozás, KK) Alain Kiennemann (Strasbourg, témavezető) Agnieszka Pietraszek (Strasbourg, szol-gél minták) És Önöknek a figyelmükért! 25

Ce acetate Ce propionate Synthesis I Pseudo sol gel method Ni acetate Ni propionate evaporation Gel Mixed oxides Zr acetylacetonate Zr propionate reflux Calcination at 750 C/4h Propionic acid 26

XRD: Ni on Ce-Zr oxides as prepared, only calcined state NiO species * fcc fluorite structure * * * * NiCe 2 Zr 1.51 (sg) * * * * * * NiCe 0.6 Zr 2.97 (sg) Ni/Ce 2 Zr 2 O 8 27