Új dokumentálandó folyamatok, azok minimális tartalmi elvárásai

Hasonló dokumentumok
ISO 9001:2015, IATF 16949:2016 Minőségirányítási rendszerek. Követelmények

IATF - International Automotive Task Force IATF 16949:2016 Hivatalos értelmezés

IATF - International Automotive Task Force IATF 16949:2016 Hivatalos értelmezés

A., ALAPELVEK VÁLTOZÁSAI

Minőség és minőségirányítás. 3. ISO 9000:2015 és ISO 9001:2015

Az ISO 9001:2015 szabványban szereplő új fogalmak a tanúsító szemszögéből. Szabó T. Árpád

Gondolatok a belső auditorok felkészültségéről és értékeléséről Előadó: Turi Tibor vezetési tanácsadó, CMC az MSZT/MCS 901 szakértője

AZ ISO 9001:2015 LEHETŐSÉGEI AZ IRÁNYÍTÁSI RENDSZEREK FEJLESZTÉSÉRE. XXII. Nemzeti Minőségügyi Konferencia Szeptember 17.

Integrált ISO 9001 ISO ISO Vezető auditor képzés

2011. ÓE BGK Galla Jánosné,

XXIII. MAGYAR MINŐSÉG HÉT

ISO 9001:2015 Változások Fókuszban a kockázatelemzés

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Integrált belső auditor (MSZ EN ISO 9001, MSZ EN ISO 14001) Jelentkezés

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Autóipari belső auditor (MSZ ISO/TS 16949) Mi a képzés célja és mik az előnyei?

ISO 9001 revízió Dokumentált információ

ISO HOGYAN ÉPÜL FEL A MIR RENDELÉSRE KÉSZÜLT ESZKÖZÖK GYÁRTÓI ESETÉN? előadó Juhász Attila SAASCO Kft.

Aktualitások a minőségirányításban

XXXIII. Magyar Minőség Hét 2014 Átállás az ISO/IEC új verziójára november 4.

Az új szabványra történő áttérés feladatai. tanúsítói oldalról. Bujtás Gyula. Budaörs, 2015.

Aktuális VDA kiadványok és képzések

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Integrált belső auditor (MSZ EN ISO 9001, MSZ EN ISO 14001, OHSAS 18001) Jelentkezés

A folyamatszemlélet és PDCA elvek érvényesülése az új ISO 9001:2015 rendszerben. Bujtás Gyula. Elvárások és javaslatok a külső tanúsító szemszögéből

Gyöngy István MS osztályvezető

A minőségirányítási rendszer dokumentumai előadó: Dr. Szigeti Ferenc főiskolai tanár

ME/42-01 Minőségirányítási eljárás készítése

Minőségbiztosítás dr. Petőcz Mária

Változások folyamata

Az akkreditáció és a klinikai audit kapcsolata a tanúsítható minőségirányítási rendszerekkel

Advanced Product Quality Planning APQP

A szabványos minőségi rendszer elemei. Termelési folyamatok

Klinikai audit standard. NEVES Fórum október 20.

ÉMI-TÜV SÜD Kft. Hogyan készítsük el az új MIR dokumentációt, hogyan készüljünk fel a külső fél általi auditra? Gyöngy István

Tapasztalatok és teendők a szabvány változások kapcsán

ME/74-01 Beszerzés szabályozása

A vezetőség felelősségi köre (ISO 9001 és pont)

DOMBÓVÁR VÁROS POLGÁRMESTERI HIVATALA

- képzési programok kidolgozásának, tervezésének eljárás tervezete (A)

EOQ MNB QMHC eü. specifikus tanfolyam ( 4x2 nap) (2016.október-november) EOQ QMHC tanfolyam

ISO 9001 kockázat értékelés és integrált irányítási rendszerek

MINŐSÉGMENEDZSMENT (marketing mesterszak) 2. előadás Minőségbiztosítási rendszerek és ISO 9000-es szabványrendszer

Tracon Budapest Kft ISO 9001 szerinti minőségbiztosítási rendszere

Minőségirányítási Kézikönyv

ISO 9001 Útmutató. Bevezetés. Érvényességi terület és kizárások. Audit folyamat

A 9001:2015 a kockázatközpontú megközelítést követi

A minőség és a kockázat alapú gondolkodás kapcsolata

ISO es szabványrendszer

GYAKORLATI TAPASZTALATOK AZ ISO EIR SZABVÁNY TANÚSÍTÁSOKRÓL BUZNA LEVENTE AUDITOR

CÉLOK ÉS ELŐIRÁNYZATOK, KÖRNYEZETKÖZPONTÚ IRÁNYÍTÁSI ÉS MEB PROGRAMOK

LPA Layered Process Audit

Üzemi gyártásellenőrzés a kavics- és kőbányákban Kő- és kavicsbányász nap Budapest 2008

A BIZTONSÁGINTEGRITÁS ÉS A BIZTONSÁGORIENTÁLT ALKALMAZÁSI FELTÉTELEK TELJESÍTÉSE A VASÚTI BIZTOSÍTÓBERENDEZÉSEK TERVEZÉSE ÉS LÉTREHOZÁSA SORÁN

ISO/TS 16949:2009 belső auditorképző

Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ ELJÁRÁS

Dr. Topár József 3. Eladás Marketing Külső szolgáltatás Alvállalkozók Fogyasztók. Engineering Termelés Anyagszabályozás Beszerzés Minőség

Auditor képzések. Időtartam díj. Vizsga. Képzés megnevezése. szept szept. 28.

MINŐSÉG ÉS MINŐSÉGIRÁNYÍTÁS MINŐSÉGÜGY A JÁRMŰTECHNIKÁBAN MINŐSÉGÜGY A KÖZLEKEDÉSBEN

Sodródunk vagy (minőség)irányítunk?

A minőségirányítási rendszer auditálása laboratóriumunkban. Nagy Erzsébet Budai Irgalmasrendi Kórház Központi Laboratórium

MINTA! Beszállítói audit önellenőrző lista. Auditált szervezet:

A szállítónak minden feljegyzést meg kell őriznie jóváhagyási szinttől függetlenül. A kézikönyv beszerezhető: AIAG

HIÁNYELEMZÉS ÉS ÚTMUTATÓ ISO 50001:2018 ÁTTÉRÉSI ÚTMUTATÓ

Minőségirányítási rendszer követelmények (ISO 9001:2015) Quality management system requirements

Képzés leírása. Képzés megnevezése: Folyamat auditor (VDA 6.3) Jelentkezés. Mi a képzés célja és mik az előnyei?

Helyi transzferár nyilvántartás. Társaság neve. Készítés időpontja:

Projektszám: HU16121/14 oldalszám: 1/7. Szabados Éva. MSZ EN ISO 9001:2009 Minőségirányítási rendszer

ÉMI TÜV SÜD. ISO feldolgozása, elvárások. Kakas István KIR-MIR-MEBIR vezető auditor

Pécsi Tudományegyetem Gyógyszerésztudományi Kar

A termék előállítása, megvalósítása (ISO 9001 és pont)

Minőségügyi Menedzser az Egészségügyben témájú szakmai tanfolyam (EOQ QMHC tanfolyam)

CEBS Consultative Paper 10 (folytatás) Krekó Béla PSZÁF, szeptember 15.

ÁTÁLLÁS AZ OHSAS ÉS AZ ISO KÖZÖTTI HIÁNYELEMZÉS ÚTMUTATÓ.

ÁTÁLLÁS AZ OHSAS ÉS AZ ISO KÖZÖTTI HIÁNYELEMZÉS ÚTMUTATÓ.

A GDPR FELKÉSZÜLÉS INFORMATIKAI KÉRDÉSEI. Az audit gyakorlati szempontjai. Sipos Győző CISA IT biztonságtechnikai auditor

A HADFELSZERELÉSEK GYÁRTÁSKÖZI ÉS VÉGELLENŐRZÉSÉNEK NATO MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI ELŐÍRÁSAI

Belső ellenőrzés és compliance. szolgáltatások. Cover. KPMG.hu

LEAN BESZÁLLÍTÓ FEJLESZTÉSI PROGRAM

A DOKUMENTÁCIÓS RENDSZER

A CRD prevalidáció informatika felügyelési vonatkozásai

Tatár Anikó Sósné dr. Gazdag Mária

Fenntartható beszállítói lánc menedzsment június 4.

IPC Validation Services

ISO 9001 újratanúsítások tapasztalatai, ajánlás azoknak, akiknél még folyamatban van. Puskás László Minőségügyi szakmérnök Magyar Minőség Társaság

A MINŐSÉGÜGY SZERVEZETI KITERJESZTÉSE ÉS A PROBLÉMÁK MEGOLDÁSA DOKUMENTUM MENEDZSMENT RENDSZER ÁLTAL

Bodroghelyi Csaba főigazgató-helyettes. Jóváhagyta: Sződyné Nagy Eszter, főosztályvezető. Készítésért felelős: Szabályzat kódja: NAR IRT_SZT_k04

A minőségbiztosítás folyamata, szereplők

A VDA6.3 tervezett változásai 2016

Projektszám HU13210/11 oldalszám: 1/ Szentendre, Dózsa György út 20.

ÁTÁLLÁS AZ ÚJ ISO 9001: 2015 SZABVÁNYRA GYAKORLATI PÉLDA. Hogyan, milyen lépésekben állt át az új szabványra az Industrieplan Kft?

Projektismeretek, projektmenedzsment

Környezeti elemek védelme II. Talajvédelem

Minőségbiztosítás a laboratóriumi munkában - Akkreditáció -

Megkülönböztetett jellemzők alkalmazása a VDA ajánlásai szerint

Minőségügyi Eljárásleírás Vezetőségi átvizsgálás

Tárgyszavak: minőségbiztosítás; hibalehetőség; hibamódelemzés; egészségügy.

A HADFELSZERELÉSEK TERVEZÉSÉNEK, FEJLESZTÉSÉNEK ÉS GYÁRTÁSÁNAK NATO MINŐSÉGBIZTOSÍTÁSI ELŐÍRÁSAI

A Hivatal érvényben lévő alábbi dokumentumok létrehozása, szinkronizálása szükséges

Pályázattal támogatott Egészségesen karcsú Lean menedzsment rendszerek

Tárgyszavak: minőségfejlesztés; auditálás, folyamat; folyamatauditálás; folyamatmenedzsment; szabvány; folyamatoptimalizálás.

AZ ISO SZABVÁNY ÉLETCIKLUS KÖVETELMÉNYEI ÉS A TÖRVÉNYI ELŐÍRÁSOK ÖSSZEFÜGGÉSEI. Bárczi István divízió vezető, SGS Hungária Kft.

Átírás:

Új dokumentálandó folyamatok, azok minimális tartalmi elvárásai

Dokumentált folyamattal való rendelkezés ISO/TS 16949:2009 IATF 16949:2015 Dokumentumok kezelése, Feljegyzések kezelése, Nem megfelelő termék kezelése, Helyesbítő tevékenység, Megelőző tevékenység, Belső auditok, Képzési szükséglet meghatározása 4.4.1.2 Termékbiztonság, 7.1.5.2.1 Kalibrálási/ell.-i feljegyzések kezelése, 7.2.1 Felkészültség, 7.2.3 Belső auditorok kompetenciája, 7.3.2 Alkalmazottak motiválása, 7.5.3.2.2 Vevői szabvány/ specifikációk kezelése, 8.3.1.1 Dizájn és fejlesztés 8.4.1.2 Beszállítók kiválasztása, 8.4.2. Kiszervezett folyamatok felügyelete, 8.4.2.4 Beszállítói teljesítmény értékelése, 8.5.6.1 Termékmegvalósítás változásainak kez., 8.7.1.4 Újrafeldolgozás megvalósítása, 8.7.1.5 Javítás jóváhagyása, 8.7.1.7 Nem megfelelő termék selejtezése, 9.2.1.2 Belső audit program, 10.2.3 Problémamegoldás, 10.2.4 Hiba-elkerülő módszerek, 2 10.3.1 Folyamatos fejlesztés

Dokumentált folyamat Folyamat Egymással kölcsönhatásba lévő tevékenységek sorozata, amely erőforrások felhasználásával, a bemeneteket kimenetté alakít. Dokumentált folyamat A dokumentált információ fenntartása és megőrzése a folyamat része. Dokumentált folyamat előnyei: Átgondolt, megtervezett, meghatározott, Ellenőrizhető, Visszakövethető, Igazolható, Változtatható, Fejleszthető. 3

4.4.1.2 Termékbiztonság A szervezetnek dokumentált folyamattal kell rendelkeznie a termékbiztonsággal kapcsolatos termékek és gyártási folyamatok kezelésére, min. köv.: a) a törvényi és szabályozó termékbiztonsági követelményeknek a szervezet általi beazonosítása; b) vevő tájékoztatása az a) szerinti követelményekről; c) speciális jóváhagyás a DFMEA-ra*; d) a termékbiztonsággal kapcsolatos jellemzők beazonosítása; e) a termék biztonsággal kapcsolatos jellemzőinek beazonosítása és ellenőrzése a gyártási ponton; f) Szabályozási tervek és folyamat FMEA speciális jóváhagyása; g) reakciótervek (lásd a 9.1.1.1 részt); h) meghatározott felelősségi körök, az eszkalációs folyamat és az információáramlás meghatározása, beleértve a felső vezetést és a vevői tájékoztatást; i) a szervezet vagy a vevő által meghatározott képzés a termék-biztonsággal érintett termékek és a kapcsolódó gyártási folyamatok vonatkozásában; j) a termék- vagy folyamatváltozások bevezetés előtti jóváhagyása, beleértve a folyamatés termékváltozásnak a termék-biztonságra gyakorolt hatásának felmérését; k) a termékbiztonságra vonatkozó követelmények átvitele az ellátási láncon, beleértve a vevő által kijelölt beszerzési forrásokat; l) a termék figyelemmel kísérése a gyártási tétel szerint az ellátási láncon keresztül; m) az új termék bevezetéséhez a tanulságok (megtanult leckék), figyelembe vétele. 4

Folyamat dokumentálás 5

Törvények Szabályozó követelmények email a) b) Vonatkozó követelmények beazonosítása Dokumentált folyamat Vevő tájékoztatása Vonatkozó követelmények DFMEA c) DFMEA speciális jóváhagyása Jóváhagyott DFMEA FMEA CP d) Termékbiztonsági jellemzők beazonosítása Rajz Specifikáció Vonatkozó követelmények PFMEA és CP speciális jóváhagyása Jóváhagyott PFMEA Jóváhagyott CP Reakció terv Info áramlás Gyártási folyamat eltérések Érintettek termékbiztonsági képzése Oktatási jk. Változtatások engedélyeztetése Jóváhagyás Új projekt Termékbiztonsági követelmények átvitele a szállítói láncba Követelmény Termék figyelemmel kisérés Feljegyzések Tudástár Tapasztalatok 6

7.2.3 Belső auditorok kompetenciája A szervezetnek dokumentált folyamattal kell rendelkeznie a belső auditorok kompetenciájának ellenőrzésére, figyelembe véve a vevő-specifikus követelményeket. Az auditorok minimum kompetenciái: folyamatszemléletű megközelítés megértése, beleértve a kockázat alapú gondolkodást; a vonatkozó vevő-specifikus követelmények megértése; az auditra vonatkozó ISO 9001 és IATF 16949 követelmények megértése; az audithoz kapcsolódó legfontosabb módszertanok (core) megértése; ismeretek az: audit tervezésről, megvalósításáról, dokumentálásáról és az audit lezárásáról, a szervezet által meghatározott minimum számú audit elvégzése évente; a belső módosításokon (pl. technológiai) és külső változásokon (pl. ISO 9001, IATF 16949, legfontosabb eszközök, és vevőspecifikus követelmények) alapuló követelmények ismerete. 7

Folyamat dokumentálás 8

7.3.2 Munkatársak motiválása és felhatalmazása A szervezetnek dokumentált folyamatokat kell fenntartania az alkalmazottak motiválása céljából, hogy elérjék a minőségi céljaikat, folyamatosan fejlődjenek és egy olyan környezetet alakítsanak ki, mely elősegíti az innovációt. A folyamat tartalmazza a minőségi és technológiai tudatosság elősegítését a teljes szervezeten belül. Feladat: Határozzunk meg eszközöket a munkatársi motivációhoz a célok eléréséhez, a folyamatos fejlődéshez! A meghatározott eszközök közül melyek erősítik a minőségi, és melyek a technológiai tudatosságot? Milyen dokumentumokkal igazolható, hogy vannak, és működnek a motivációs folyamataink? 9

Folyamat dokumentálás A feladat megoldása: 10

8.4.2 Kiszervezett folyamatok A szervezetnek dokumentált folyamattal kell rendelkeznie a kiszervezett folyamatok azonosításához és a felügyeleti módszerek és mértékek kiválasztásához, a külsőleg biztosított termékek és folyamatok követelményeknek való felelés ellenőrzéséhez. A folyamatnak tartalmaznia kell a felügyelet és fejlesztési tevékenységek típusainak és mértékének eszkalálódásához, vagy csökkentéséhez alkalmazott kritériumokat és lépéseket a beszállítói teljesítmény és a termék, anyag vagy szolgáltatási kockázat értékelése lapján. 11

Folyamat dokumentálás Feladat: A fenti példák alapján folytassuk a gondolatmenetet egy tetszőleges kiszervezett folyamatra! 12

10.2.4 Hiba elleni védekezés (Error proofing) A szervezetnek dokumentált folyamattal kell rendelkeznie a megfelelő hiba-elkerülő módszerek meghatározásához. Dokumentálni kell: az alkalmazott módszereket az FMEA -ban az ellenőrzések gyakoriságát a Szabályozási tervben. A folyamat tartalmazza: a hiba-elkerülő eszközök tesztelését a hibára vagy a szimulált hibára vonatkozóan, az adatok megőrizését, ahol lehetséges, a minősítéshez használt minta alkatrészek azonosítását, ellenőrzését és kalibrálását, a hiba-elkerülő eszközök meghibásodására vonatkozó intézkedési tervet. 13

Folyamat dokumentálás Azonosítás MU- Kalibrálás Nyilvántartás Ellenőrzés, Kalibrálás Kalibrálási jk. Tesztelés Jk. Adatok Intézkedési terv NOK OK? OK Használat 14