Az adenozin Adenozin receptorok:

Hasonló dokumentumok
EEG Alvás Napszaki ritmusok

Glia-neuron interakció aspektusai. Neurovaszkuláris. kapcsoltság

Glia-neuron interakció aspektusai. Neurovaszkuláris. kapcsoltság

A GLIASEJTEK ÉS AZ EPILEPTIKUS AKTIVITÁS KAPCSOLATA GÁSPÁR ATTILA GLIA SEJTEK ÉLETTANA EA

AZ ASZTROCITA DISZFUNKCIÓ SZEREPE AZ EPILEPSZIÁBAN

AsztroGlia - neuron interakció

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Humán asztrociták. Nagyobb és komplexebb. idegrendszeri fejlődésben jelentős szerepű

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

Új szignalizációs utak a prodromális fázisban. Oláh Zita

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

Glia-neuron interakció aspektusai. Neuron-glia metabolikus együttműködés

Glia-neuron interakció aspektusai. Neuron-glia metabolikus együttműködés

Receptor Tyrosine-Kinases

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Glia-neuron interakció aspektusai. Neurovaszkuláris. kapcsoltság

Glia-neuron interakció aspektusai. Neuron-glia metabolikus együttműködés

A kémiai szinapszis (alapok)

Bevezetés a kognitív idegtudományba

Glia-neuron interakció aspektusai. Neuron-glia metabolikus együttműködés

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

Glia - neuron interakció

Glia - neuron interakció

SUMMARY IN HUNGARIAN MAGYAR NYELVŰ ÖSSZEFOGLALÓ

Neurotoxikológia VII. Neurotoxikológiai vizsgáló módszerek elektrofiziológia és viselkedésvizsgálat

Az alvás biológiája. Lőrincz Magor

Neurovaszkuláris csatolás

A tanulási és emlékezési zavarok pathofiziológiája. Szeged,

IDEGSZÖVET 1. neuronok felépítése, típusai, végszervei 2. gliasejtek típusai és funkciója

Pszichiátriai zavarok neurobiológiai alapjai

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Bevezetés a központi idegrendszer élettanába. Témák

A somatomotoros rendszer

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Asztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei Dr Környei Zsuzsanna

Kommunikáció. Sejtek közötti kommunikáció

Az agy betegségeinek molekuláris biológiája. 1. Prion betegség 2. Trinukleotid ripít betegségek 3. ALS 4. Parkinson kór 5.

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

SZOCIÁLIS VISELKEDÉSEK

Glia fiziológia I. Gliotranszmisszió. Gliotranszmitterek. Csatornák, receptorok Kapcsoltság, Ca ++ Ioncsatornák. Nem vezikuláris release

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Droghasználat korai és késői hatásainak észlelése különböző pszichiátriai rendszerekben

FUSARIUM TOXINOK IDEGRENDSZERI HATÁSÁNAK ELEMZÉSE

DIPLOMATERV. Dolgozat címe: Kortikális lassú oszcillációk és a bajuszingerlés kapcsolata altatott patkányban

Glia fiziológia I. Gliotranszmisszió. Gliotranszmitterek. Nem vezikuláris release. Kapcsoltság

9. előadás Alvás-ébrenléti ciklus

A neurogliaform sejtek szerepe az agykéregben

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Sejt - kölcsönhatások. az idegrendszerben és az immunrendszerben

FEJEZETEK AZ ÉLETTAN TANTÁRGYBÓL

Glia fiziológia I. Glia szincícium azaz network! Gap junctions. Hemichannels. Asztro network térbeli/időbeli szabályozása

MAGYAR NYELVŰ ÖSSZEFOGLALÁS

Interneurális kommunikáció

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az agykérgi fejlődés Achillész sarka: AZ ALVÁS. KOVÁCS ILONA Pázmány Péter Katolikus Egyetem Pszichológia Intézet Fejlődés- Idegtudományi (FIT) Lab

-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei

Glia fiziológia I. Glia szincícium azaz network! Gap junctions. Hemichannels. Asztro network térbeli/időbeli szabályozása

Ex vivo elektrofiziológia. Élettani és Neurobiológiai Tanszék

Ex vivo elektrofiziológia. Élettani és Neurobiológiai Tanszék

Zárójelentés. A) A cervix nyújthatóságának (rezisztencia) állatkísérletes meghatározása terhes és nem terhes patkányban.

PhD vizsgakérdések április 11. Próbálja meg funkcionális szempontból leírni és példákon bemutatni az intralimbikus kapcsolatok jelentőségét.

Neuronok előkészítése funkcionális vizsgálatokra. Az alkalmazható technikák előnyei és hátrányai. Neuronok izolálása I

Viselkedésélettan: tanulás és memória. Zachar Gergely Semmelweis Egyetem, Anatómiai Intézet

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Receptor felépítése. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

Sejtek közötti kommunikáció:

A [ 3 H]glutamáttal előinkubált hippokampusz szeletből mind az ATP (EC 50 = 5 mm, maximális hatás 10 mm-nál), mind a BzATP; (EC 50 = 0.

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Az idegrendszer magasabb rendű működései

Idegrendszer egyedfejlődése. Az idegszövet jellemzése

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az anti-apoptózis mechanizmus vizsgálata agyi ischaemia/hypoxia modellekben

Limbikus rendszer Tanulás, memória

megerősítik azt a hipotézist, miszerint az NPY szerepet játszik az evés, az anyagcsere, és az alvás integrálásában.

A központi idegrendszer funkcionális anatómiája

Norvég Finanszírozási Mechanizmus által támogatott projekt HU-0115/NA/2008-3/ÖP-9 ÚJ TERÁPIÁS CÉLPONTOK AZONOSÍTÁSA GENOMIKAI MÓDSZEREKKEL

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

A látás alapjai. Látás Nyelv Emlékezet. Általános elv. Neuron idegsejt Neuronális hálózatok. Cajal és Golgi 1906 Nobel Díj A neuron

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

Limbikus rendszer Tanulás, memória

Neurotoxikológia XII. Neurotoxikológiai vizsgáló módszerek elektrofiziológia és viselkedésvizsgálat

Az OTKA támogatásával elért eredmények ismertetése. A./ Célkitűzések

Neurotranszmisszió. Prof. Dr. Kéri Szabolcs. SZTE ÁOK, Élettani Intézet, Miért fontos a szinapszisokkal foglalkozni?

A-téma: Hippokampális gátlósejttípusok szinaptikus kapcsolatainak jellemzése 1) Az agykéregben található gátlósejtek aktivitási szintje jelentősen

Glia fiziológia I. Kapcsoltság. Glia szincícium/network. Gap junctions. Hemichannels. Asztro network térbeli/időbeli szabályozása

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Az agyi jelek adaptív feldolgozása MENTÁ LIS FÁ R A DT S ÁG MÉRÉSE

Prof. Dr. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK, Élettani Intézet, 2018

Az egyedi neuronoktól az EEG hullámokig Somogyvári Zoltán

Tanulás az idegrendszerben. Structure Dynamics Implementation Algorithm Computation - Function

Figyelem. Kognitív Idegtudomány kurzus, Semmelweis Egyetem Budapest, Created by Neevia Personal Converter trial version

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

VÁLTOZHATOK A TERÁPIÁBAN?!

III. MELLÉKLET. Az Alkalmazási előírások és Betegtájékoztatók vonatkozó részeiben szükséges módosítások

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

Átírás:

Az adenozin Nukleinsavak és energiaraktározó vegyületek építőeleme Jelenléte ATP hidrolízisére utal -> extracelluláris szintje utal a korábbi neuronális és gliális aktivitásra Adenozin receptorok: 1-es adenozin receptor gátló hatás 2-es adenozin receptorok (2A, 2B) serkentő hatás 3-as adenozin receptor gátló hatás

Glia-neuron interakció Glia Neuron szignalizáció Példa 1. Hippocampus Heteroszinaptikus depresszió Feed-forward szinaptikus moduláció Gliotransz misszió 1. Glutamát ürül (1, piros folt) amikor a Schafferkollaterális (S) CA1 piramissejt (P) szinapszis nagy frekvenciájú tüzelése stimulál egy asztrocitát 2. Az asztrocita erre ATP kibocsátással reagál 3. Ez gyorsan adenozinná alakul (2; kék folt), ami egy másik S-P kapcsolatot a preszinaptikus adenozin A1 receptoron keresztül szupresszálni fog! tonic suppression of synaptic transmission Volterra, Meldolesi 2005

Glia-neuron interakció Glia Neuron szignalizáció Azt, hogy adenozin tonikusan aktiválja az A1 receptorokat a HCban, már régóta lehetett tudni (1997-98, Cunha, Dunwiddie). Hogyan jöttek rá arra, hogy mi az ADENOZIN forrása? Gliotransz misszió transzmembrán domén nélküli synaptobrevin 2 citoplazmatikus doménját kondicionálisan, asztrospecifikus expresszáltatták ez így domináns-negatív inhibitora a SNARE-függő membrán fúziónak: asztroban nincs vezikuláris gliotranszmisszió dnsnare asztrociták

Glia-neuron interakció Glia Neuron szignalizáció Gliotransz misszió Schaffer kollaterális - CA1 szinapszisoknál dnsnare asztrociták mellett erősebb szinaptikus transzmisszió /aktiváció volt, mint a WT egerekben farmakológiai vizsgálatok szerint ennek oka az extracelluláris adenozin szint csökkenése: pl. A1 adenozin-receptor blokkoló (DPCPX) növelte a szinaptikus transzmisszót WT egérben, de transzgén egérben nem volt hatása azt is kimutatták, hogy dnsnare overexpresszió valójában nem is a gliális adenozin release-t hanem a gliális ATP release-t zavarja meg (ATPt ektonukleotidázok hidrolizálják) Vagyis: egyértelműen asztrociták mediálják a heteroszinaptikus depressziót itt

Glia-neuron interakció Viselkedés kontrollja dnsnare egereken krónikus EEG mérések (beültetett elektródák) miközben alszanak csökkent lassú hullámú aktivitás (slow wave activity, SWA) ha A1 receptorokat kiütik előagyi excitatorikus neuronokon (Bjorness 2009) akkor ezekben az egerekben romlik a memória a krónikus alváshiány miatt dnsnare egerek rezisztensek a rövidtávú alvásdepriváció okozta kognitív zavarokra!! Vagyis: asztro eredetű adenozin viselkedési mintázatokba is beleszól! Purinergic Gliotransmission Contributes to Memory Impairment Following Sleep Loss (A) Novel object recognition (NOR) paradigm: mice are trained to recognize two identical objects and are either left undisturbed or sleep deprived for 6 hr following training. At hour 24, mice are tested for the ability to recognize a novel object replacing one of the familiar objects. (B) SD impairs NOR in wild-type mice. (C) dnsnare mice are unaffected by the effects of SD on NOR memory Halassa 2009

Glia-neuron interakció Glia Neuron szignalizáció Neuronális Hálózatok kontrollja dnsnare transzgén egér: asztrocitában nincs (vezikuláris) gliotranszmisszió csökkent lassú oszcillációk a szomatoszenzoros kéregben Representative LFP (local field potential) recording showing slow oscillation activity in the somatosensory cortex In vivo current-clamp recordings from representative neurons showing slow oscillations in the cortex of WT asztro ezt a folyamatot két ponton modulálja: 1. adenozin A1 receptor aktiváció gátlódik (tehát heteroszinaptikus gátlás megszűnik) 2. neuronális NMDAR funkció is csökken (itt a gliális D-serine ürülése csökken)! Tehát asztrocita eredetű gliotranszmisszió valóban befolyásolja agyi hálózatok működését in vivo

Az adenozin és az alvás NREM Az adenozinnak szerepe van az alvásdeprivációt követő intenzívebb lassú hullámú aktivitásban (SWA), amely a lassú hullámú alvást jellemzi, azonban nem az adenozin váltja ki az SWA-t (Bjorness, 2009). A1 agonista szisztémás adása alvásdepribáció hatásait imitáta (Benington et. al., 1995) SWA jól jellemzi az alvást nagysága arányos a megelőző ébrenlét hosszával (Borbely et. al., 1984) sok Adenozin: - akkumulálódva álmossá tesz, lelassítja a neuronális működést - ér-dilatációt okoz (alvás alatti jobb oxigénellátás) NREM (Non-Rapid-Eye-Movement) fázis (vagy lassú hullámú alvás) : lassú oszcillációk http://www.holisticonline.com/remedies/sleep/sleep_stages-1-4nrem.htm

Koffein: - adenozin-receptorhoz köt, melyhez ezáltal az adenozin nem fér hozzá - nagyobb neuronális aktivitás, éberség - a hipofízis a nagyobb neuronális aktivitás hatására adrenalint ürítésre utasítja a mellékvesét - Akut hatása serkentő, krónikus ezzel ellentétes - emiatt: pupilla kitágul, gyorsabb szívverés, légutak megnyílnak (asztmások adrenalint kapnak), vérnyomás nő, vércukorszint nő, izmok vérellátása fokozódik, - adenozin-receptor gátlás agyi érkontrakciót is okoz (néhány fejfájás elleni orvosság koffein-tartalmú) KV addiktív! (heroin is a dopamin szintet emeli ) koffein 6 óra alatt tűnik el a szervezetből és ne feledd: koffein RyR agonista! - és még valami: http://dict.space.4goo.net/dict?q=adenosine Migraine pain is caused by vasodilation in the cranial blood vessels! Szemben a fejfájással, ahol érkonstrikció jellemző.

- Adenozin A1 receptor KO - Adenozin kináz (gliális) targeted knowckdown tamoxifen indulált loxp rendszer - In vitro /krónikus in vivo elektrofiziológia - 4-, 6- órás alvásdperiváció, krónikus alvásdepriváció

Gliális adenozin kináz kiütése növeli az SWA mennyiségét Adenozin A1-es receptoroknak a gliális adenozin kináznak jelentős szerepe van az alvás homeosztatikus szabályozásában

Glimphatic pathway amiloid β Lokális és globális adenozin szint együtt szabja meg a rendszer működését Neuronális aktivitás + gliális moduláció