Állatkísérletek Elmélete és Gyakorlata A kurzus Core modul 1 Az állatkísérletek törvényi szabályozása Prof. Dr. Boros Mihály egyetemi tanár Dr. Kaszaki József egyetemi docens Sebészeti Műtéttani Intézet SZTE ÁOK 2016-2017-I. szemeszter
Miről fogok beszélni? I. Az állatkísérletek oktatása II. Az állatkísérletek törvényi - jogi szabályozása, engedélyezések, hazai és nemzetközi szervezetek III. A helyettesítés, csökkentés és tökéletesítés (3 R) A 2010/63/EU Direktíva és a 40/2013. (II. 14.) Kormány Rendelet és előzményeik
Történeti előzmények az állatkísérletek oktatásáról EGK 609/86 irányelv (Council Directive on the approximation of laws, regulations and administrative provisions of the Member States regarding the protection of animals used for experimental and other scientific purposes) NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals (National Research Council) The Guide - folyamatos, utolsó verzió 2011) XXVIII. Törvény az Állatok Védelméről és Kíméletéről (1998. Ávt) MTA 2007-es állásfoglalása 2010/63/EU Irányelv a Kormány 40/2013. (II. 14.) Rendelete az állatkísérletekről
Az állatkísérletes oktatással kapcsolatos alapvető magyar jogszabályok 1998-óta Ávt. 30. (2) Állatkísérletet az végezhet, a kísérleti állatot az gondozhatja, felügyelheti, aki erre képesítő oktatásban részesült.
Az állatkísérletes oktatással kapcsolatos magyar jogszabályok 1998-óta* Ávt. 30. (1) Állatkísérlet kizárólag olyan felelős személy vezetésével végezhető, aki külön jogszabályban meghatározott végzettséggel és gyakorlattal rendelkezik, és ismeri az állatkísérletek etikai elveit, jogi szabályait. 243/1998. (XII. 31.) Kormány Rendelet az állatkísérletek végzéséről (1998 Korm. Rend.) 1. A rendelet hatálya kiterjed az állatkísérlet végzésére feljogosított személyekre, azokra az intézményekre (létesítményekre), amelyekben állatkísérletet végeznek. 9. (4) A MÁB nyilvántartást vezet az általa jóváhagyott kísérletekről, valamint az intézményben folyó állatvédelmi oktatásról (az oktatás tematikája, a résztvevők névsora) (*az Ávt és a 243/1998 rendelet szövege megtálalható a Magyar Közlöny 1998/28. és 1998/122. számaiban)
2007 (!): az MTA osztályközi Állatkísérleti Tudományos Bizottságának ajánlása az állatkísérletekben résztvevők oktatására az érdekelt egyetemeken/intézményekben. (Magyar Tudomány, 2007/02 Anderlik Piroska és Bertók Lóránd) Javaslat országosan egységes oktatási anyagra: 1. Az állatkísérletekről általában 2. Az állatkísérletek jogi szabályozása engedélyezések menete etikai vonatkozások hazai és nemzetközi szervezetek 3. A laborállat fogalma, tartásuk körülményei. 4. Laborállatok bonctana, élettana, örökléstana, immungenetikája, viselkedésbiológiája, bel és kültenyésztés 5. Laborállatok, állatházak higiénés fokozatai 6. A laborállatok betegségei, állatról emberre terjedő betegségek (zoonozisok). 7. Állatkísérleti modellek, kísérlettervezés, standardizálás, statisztikai módszerek. 8. Életjelenségek megfigyelése, rögzítése, nyilvántartása. 9. Transzgenikus állatok, klónozás. 10. Fájdalomcsillapítás, altatás, az állat életének kioltása (eutanázia). 11. Állatkísérletek helyettesítése ún. alternatív módszerek. Az oktatás legkevesebb összideje15 óra. A javasolt 40 óra elmélet, kiegészítve +40 óra állatkísérletekkel eltöltött gyakorlati idővel. A 80 óra felel meg a Federationof European LaboratoryAnimalScience Associations(FELASA) által javasolt C osztályú képzésnek. Írásbeli vizsga kérdésanyaga tartalmazza a fenti oktatási anyagot. Igazolás az oktatásról sikeres írásbeli vizsga után adható. Az igazolást az oktatás szervezője (Munkahelyi Állatkísérleti Bizottság, tanszék, Doktori Iskola stb.) adja ki a helyi adottságoknak megfelelően. Az igazolásnak az óraszámot (elmélet-gyakorlat) tartalmaznia kell. A tanfolyam sikeres elvégzése és az erről kapott igazolás feljogosít állatkísérletek végzésére.
2010/63/EU IRÁNYELV http://europa.eu/legislation_summaries/environment/ nature_and_biodiversity/sa0027_hu.htm AZ EURÓPAI PARLAMENT ÉS A TANÁCS 2010/63/EU IRÁNYELVE (2010. szeptember 22.) a tudományos célokra felhasznált állatok védelméről 23. Cikk -a személyzet szakértelme (1) A tagállamok biztosítják, hogy valamennyi tenyésztő, beszállító és felhasználó megfelelő számú személyzetet foglalkoztasson a létesítményben. (2) A személyzetnek megfelelő képzésben és oktatáson kell részt vennie az alábbi tevékenységek bármelyikének végzését megelőzően: a) állatokon végzett eljárások; b) eljárások és projektek megtervezése; c) állatok gondozása; vagy d) állatok leölése
Folytatás: a 2010/63/EU IRÁNYELV 24. Cikk -A személyzetre vonatkozó különös követelmények (1) A tagállamok biztosítják, hogy valamennyi tenyésztő, beszállító és felhasználó egy vagy több olyan személyt foglalkoztasson a létesítményben, aki a) felelős a létesítményben található állatok jóllétének és gondozásának felügyeletéért; b) biztosítja a hozzáférést az állatokkal foglalkozó személyzet számára a létesítményükben elhelyezett állatfajokkal kapcsolatos információkhoz; c) felelős annak biztosításáért, hogy a személyzet megfelelő oktatáson vegyen részt, megfelelő szaktudással rendelkezzen és folyamatos képzésben részesüljön, és gondoskodik a személyzet felügyeletéről mindaddig, amíg nem igazolták a szükséges szakértelmüket.
Folytatás: a Kormány 40/2013. (II. 14.) Rendelete az állatkísérletekről M A G Y A R K Ö Z L Ö N Y 2013. évi 23. szám A Kormány az állatok védelméről és kíméletéről szóló 1998. évi XXVIII. törvény 49. (3) bekezdés d) pontjában kapott felhatalmazás alapján eljárva a következőket rendeli el. 35. (1) A tenyésztő, beszállító és felhasználó megfelelő számú személyzetet köteles foglalkoztatni a létesítményben. (2) A személyzetnek megfelelő képzésben és oktatáson kell részt vennie az alábbi tevékenységek bármelyikének végzését megelőzően: a) állat gondozása; b) állaton végzett kísérlet; c) kísérlet és projekt megtervezése; d) állat leölése. 57. Ez a rendelet a tudományos célokra felhasznált állatok védelméről szóló, 2010. szeptember 22-i 2010/63/EU európai parlamenti és tanácsi irányelvnek való megfelelést szolgálja.
Az állatkísérletek végzésének alapvető törvényi feltételei(1998! óta) 1. A létesítményt a hatóságnak nyilvántartásba kell vennie (állatok tartása és gondozása, állatházi viszonyok, személyzet, berendezések, stb.) 2. A tevékenységet, kutatási projektet, engedélyeztetni kell a hatósággal (célja, indoka, tudományos alapjai, módszertana, stb.) 3. A személyeknek, a kísérletet vezető, tervező, illetve abban résztvevő közreműködőknek megfelelő, a hatóság által elismert végzettséggel, vagy gyakorlattal kell rendelkezniük.
A hatóságáltalelismertvégzettség, vagygyakorlat pl. állatgondozók esetében 35. (3) A (2) bekezdés a) pontja szerinti tevékenység folytatásához az intézményben az állatok jólétének és gondozásának felügyeletéért felelős személy által a helyi igényeknek megfelelően vezetett elméleti és gyakorlati oktatáson kell részt venni, melynek végén sikeres szóbeli és gyakorlati vizsgát kell tenni a MÁB előtt. A MÁB tanúsítványt ad ki a sikeres vizsgáról. Az iskolarendszerű képzésben megszerzett, az intézményben tartott állatfajokhoz illeszkedő állattenyésztő illetve állatgondozó bizonyítvánnyal rendelkező személyek, valamint a (2) bekezdés b) pontja és (2) bekezdés c) pontja szerinti tevékenységek végzésre jogosult személyek (azaz állaton végzett kísérletek végzésére ill. projekt tervezésére jogosultak) az ebben a bekezdésben leírt oktatás és vizsga nélkül is jogosultak a (2) bekezdés a) pontja szerinti tevékenység végzésére. MÁB = Munkahelyi Állatjóléti Bizottság
Hatóságáltalelismertvégzettség, vagygyakorlat - pl. állatkísérletekben közreműködő egyetemi hallgatók vagy asszisztensek esetében 35. 4) A (2) bekezdés b) pontja szerinti tevékenység (azaz állaton végzett kísérlet ) folytatásához érettségi bizonyítvány, továbbá (pl. diákköri hallgatók esetében) az 5. melléklet szerinti tananyagot oktató akkreditált tanfolyam, vagy (pl. asszisztensek esetében) iskolarendszerű képzés sikeres elvégzése szükséges. A tanfolyamot, képzést záró sikeres vizsgáról a tanfolyamot, képzést tartó intézmény bizonyítványt ad ki.
40/2013. (II. 14.) Korm. rendelet 5. melléklete az oktatási és képzési minimumkövetelményekről -a 35. (2) bekezdés b) pontban említett tevékenység (azaz állatkísérlet) végzéséhez szükséges oktatásról A 35. (2) bekezdés b) pontban említett tevékenység (azaz állatkísérlet) végzéséhez szükséges oktatásnak legalább az alábbi témaköröket kell magába foglalnia: a) az állatkísérletek jogi szabályozása b) a kísérleti állat fogalma, tartásának körülményei, környezetgazdagítás, c) a kísérleti állatok bonctana, élettana, örökléstana, immungenetikája, viselkedés biológiája, d) a kísérleti állatok és állatházak higiénés fokozatai, az állatok egészségének védelme, e) életjelenségek megfigyelése, rögzítése, nyilvántartása, f) állatokkal való bánásmód és kezelési formák, g) fájdalomcsillapítás, altatás, kíméletes végpontok, eutanázia Az oktatás időtartama legalább 40 óra, ebből 20 óra elmélet, 20 óra gyakorlat. A gyakorlati oktatásnak az 1. pont b) g) alpontjai szerinti témákat kell magában foglalnia.
A hatóságáltalelismertvégzettség, vagygyakorlat - pl. állatkísérletes tevékenységet irányító, vezető egyetemi, főiskolai kutatók, oktatók- esetében 35. (5) A (2) bekezdés c) pontja szerinti tevékenység folytatásához (azaz kísérletek és projektek irányítása, tervezése) az 5. mellékletben felsorolt felsőfokú képesítések valamelyike továbbá az 5. melléklet szerinti tananyagot oktató akkreditált tanfolyam (lásd később), vagy iskolarendszerű képzés sikeres elvégzése szükséges. Felsőfokú képesítések valamelyike (pl. egyetemi, főiskolai oktatók, kutatók esetében) az 5. melléklet alapján: a) mesterképzésnek megfelelő diploma agrár, orvosi, gyógyszerész, állatorvosi, élő természettudományi, biológiai irányultságú műszaki és társadalomtudományi, pszichológiai valamint sport képzési területről, valamint az ezen területekhez b) Ph.D. fokozat a fenti tudományterületeken
A hatóságáltalelismertvégzettség, vagygyakorlat - pl. állatkísérletes tevékenységet irányító, vezető egyetemi, főiskolai kutatók, oktatók- esetében A (2) bekezdés c) pontja szerinti tevékenység folytatásához (azaz kísérletek tervezése, irányítása) a vizsgálni kívánt állatfaj (pl. egér, hal, kutya, stb.) speciális tartási, élettani igényeivel kapcsolatos ismeretekkel is rendelkezni kell.
A hatóságáltalelismertvégzettség, vagygyakorlat - pl. állatkísérletes tevékenységet irányító, vezető egyetemi, főiskolai kutatók, oktatók- esetében A 35. (2) bekezdés c) pontban említett tevékenység (azaz kísérletek és projektek megtervezése) végzéséhez szükséges oktatásnak legalább az alábbi témaköröket kell magába foglalnia: a) emberek és állatok kapcsolatának etikai vonatkozásai, az élet értéke, az állatok tudományos célra való felhasználása mellett és ellen szóló érvek, b) az állatkísérletek jogi szabályozása: engedélyezések menete, etikai vonatkozások, hazai és nemzetközi szervezetek, a helyettesítés, csökkentés és tökéletesítés követelménye, c) a kísérleti állat fogalma, tartásának körülményei, környezetgazdagítás, d) a kísérleti állatok bonctana, élettana, örökléstana, immungenetikája, viselkedés biológiája, e) a kísérleti állatok és állatházak higiénés fokozatai, az állatok egészségének védelme, f) életjelenségek megfigyelése, rögzítése, nyilvántartása, g) állatokkal való bánásmód és kezelési formák, h) fájdalomcsillapítás, altatás, kíméletes végpontok, eutanázia, i) transzgenikus állatok, klónozás, genetikai módosításra vonatkozó ismeretek, j) állatkísérletek helyettesítése, ún. alternatív módszerek, k) kísérletek és projektek tervezése. 2. Az oktatás időtartama legalább 80 óra, ebből 60 óra elmélet, 20 óra gyakorlat. A gyakorlati oktatásnak az 1. pont c) h) alpontjai szerinti témákat kell magában foglalnia. Az A. és B. pontok szerinti képzést 2015-től az ÁTET, azaz Állatkísérleti Tudományos Etikai Tanács akkreditálja.
Képzés nélküli jogosultság - 54. (1) Annak a személynek, aki jelen rendelet hatálybalépésekor a 35. (2) bekezdése szerinti tevékenységekhez kapcsolódó munkakörben igazolhatón legalább 5 évet eltöltött, a szakértelmét igazoltnak kell tekinteni, így oktatás és vizsga nélkül is jogosult az említett tevékenységek felügyelet nélküli végzésére. Az így megszerzett jogosultságról a MÁB tanúsítványt ad ki.
Akikre az előbbi nem vonatkozik- 54. (2) Annak a személynek, aki jelen rendelet hatálybalépésekor a 35. (2) bekezdése szerinti tevékenységekhez kapcsolódó munkakörben igazolhatón legalább 2, de kevesebb mint 5 évet eltöltött, és nem rendelkezik az előírt bizonyítvánnyal (tanúsítvánnyal), a rendelet hatályba lépésétől számított 3 éven belül meg kell azt szereznie. Ez alatt az idő alatt a munkakört az addigi jogosultságai változatlanul hagyása mellett betöltheti.
A képzettség szinten tartása 35. (8) A megszerzett szakértelem és a hozzájuk kapcsolódó tevékenység végzéséhez való jogosultság fenntartásához az éves MÁB oktatáson kell részt venni. A tevékenység két évet meghaladó megszakítása esetén a jogosultság megszűnik. A jogosultság újra megszerezhető a MÁB előtt a 39. (1) bekezdés f) pontja szerinti tananyagból tett sikeres vizsgával, amiről a MÁB tanúsítványt ad ki. A tevékenység 5 évet meghaladó megszakítása esetén a jogosultságot csak a(3) (6) bekezdésekben leírt módokon lehet újra megszerezni.
A képzés nemzetközi szinten Federation of European Laboratory Animal Science association = FELASA Az Európai Uniótól és a nemzeti kormányoktól független európai szervezet. Laborállat tudomány alkalmazására épülő képzési program kidolgozása FELASA recommendations on the education and training of persons working with laboratory animals: Category C Laboratory Animals (1995) 29, 121-131. Hatás terület: több mint EU 2010/63/EU irányelv alapján,, az EU egységes, állatkísérletek végzését oktató képzési program létrehozását célozta meg 2012-től. The Commission established an Expert Working Group (EWG) to develop a common education and training framework for the EU to fulfil the requirements under Articles 23 and 24 of Directive 2010/63/EU on the protection of animals used for scientific purposes. Brussels, 19-20 February 2014 Hatás terület: csak EU tagországok
Moduláris szerkezet 1. Core Modules represent the basic theoretical training for all personnel performing any of the Functions A-D of Article 23. Completion of all Core Modules is compulsory for function A, B and C, D 2. Function Specific (Prerequisite) Modules are required, in addition to the core modules to meet the minimum training needs for a specific function 3. Additional and Task Specific Modules - Following the principle of correlating training to requirements, additional, as required, task specific modules address the fact that some, but not all, persons carrying out a function will need some essential additional training before performing out a category of tasks or procedures. The task-specific modules described here refer to training that is required for broad categories of tasks (e.g. advanced anaesthesia for surgical procedures). The following numbering has been used for the modules in order to allow insertion of new modules as these are developed: 1 19 -Core and Function Specific Modules for functions under Article 23 20 49 -Task and Additional skill related Modules 50 and above -Other Additional Modules
A kísérleti állatokkal foglalkozó szakemberek funkció szerinti kategorizálása The FELASA Categories and Directive Functions : an historical reminder Mindkét képzési szervezetnek saját akkreditációs rendszere van
CoreModules(törzsanyag minden (A,B,C,D) funkcióhoz kötelező) 1 National Legislation 2 Ethics, Animal Welfare and the Three Rs (level 1) 3.1 Basic and Appropriate Biology Species Specific (theory) 4 Animal Care, Health and Management Species Specific (theory) 5 Recognition of Pain, Suffering and Distress - Species Specific 6.1 Humane Methods of Killing (theory)
Function Specific(Prerequisite) Modules- Előfeltétel tárgyak Function A 3.2. Basic and Appropriate Biology Species Specific (practical) 7 Minimally Invasive Procedures Without Anaesthesia Species Specific (theory) 8 Minimally Invasive Procedures Without Anaesthesia Species Specific (skills) Function B 7 Minimally Invasive Procedures Without Anaesthesia Species Specific (theory) 12 Ethics, Animal Welfare and the Three Rs (level 2) 13 Experimental Design 14 Design and Management of Procedures and Projects
Function Specific(Prerequisite) Modules- Előfeltétel tárgyak Function C 3.2 Basic and appropriate biology species specific (practical) Function D 3.2 Basic and appropriate biology species specific (practical) 6.2 Humane methods of killing (skills) Alternatively 6.3 Stand-alone Module for Function D (only) Additional Task Specific Modules Kiegészítő tárgyak 20 Anaesthesia for minor procedures 21 Advanced anaesthesiafor surgical or prolonged procedures 22 Principles of surgery 23 Advanced animal husbandry, care and enrichment practices 24 Designated Veterinarian 25 Project Evaluator
A hazai akkreditáció kérdésköre Dokumentáció 2013-tól, A és B kurzusok HU NÉBIH/ÁTET elismerése 2015 december (helyszíni akkreditációs látogatás 2015 november)
Összefoglalás
II. Az állatkísérletek törvényi - jogi szabályozása, engedélyezések, hazai és nemzetközi szervezetek
Az állatok bevonása a törvényi szabályozásba UK: 1824 Society for Prevention of Cruelty to Animals (SPCA); Cruelty to Animals Act, 1876 USA: 1966 Animal Welfare Act, módosítások (amendements) 1970, 1976, 1985, 1990, 2002, 2007, 2008. http://www.nal.usda.gov/awic/legislat/usdaleg1.htm UK 1986: EU 1986: HU 1998: EU 2010: HU 2013 Animals (scientific procedures) Act Council Directive on the approximation of laws, regulations and administrative provisions of the Member States regarding the protection of animals used for experimental and other scientific purposes (az EGK 609/86 irányelve) XXVIII Törvény az Állatok Védelméről és Kíméletéről (Ávt) 2010/63/EU Irányelv a Kormány 40/2013. (II. 14.) Rendelete az állatkísérletekről
Jelenlegi helyzet 2010/63/EU Irányelv (EGK 609/86 irányelv módosítása) 1. Hatály kiterjesztése: alapkutatásokban használt állatok szövet és szervdonorként használt állatok bizonyos gerinctelen állatok (lábasfejűek és rákok) embriók és magzatok (gesztáció utolsó harmadában) 2. A projektek kötelező engedélyezése (minimum követelményekkel) 3. A projektek kötelező etikai értékelése minimum követelmények 3R elvének érvényesítése súlyossági besorolás harm-benefit analízis nemzeti etikai testület felállítása
2010/63/EU Irányelv 4. Állattartási és gondozási feltételek szigorítása (revised Appendix A) 5. Transzparencia: az engedélyezési eljárások és az etikai értékelések nem bizalmas információinak nyilvánosságra hozása 6. Főemlősök felhasználásának korlátozása csak F2 generációjú állatokat lehet használni (türelmi időszak után) emberszabású főemlősök felhasználásának tiltása 7. Évi két kötelező ellenőrzés bevezetése, melyből az egyik be nem jelentett 8. Harmonizált és előírt oktatás és képzés FELASA A, B, C, D kategóriák
2010/63/EU Irányelv 9. Központi EU adatbázis létrehozása a kísérletek megismétlésének elkerülése céljából az engedélyeket és a tudományos eredményeket tartalmazza 10.CO 2 eutanázia betiltása 11.Statisztikai adatszolgáltatás kiterjesztett hatály alá tartozó állatok jelentése genetikailag módosított állatok jelentése az engedélyezett projektek számának és az intézmények típusának jelentése projektek súlyossági besorolásainak jelentése
Az alapok - 1998 Ávt. A törvény hatálya b) A kutatási-kísérleti célra szolgáló állatokra, a diagnosztikai vizsgálat és az oltóanyag-termelés céljából tartott állatokra, a génbankként kezelt állatokra, a géntechnológiával módosított gerinces állatokra, valamint a tudományos ismeretterjesztés és az oktatási demonstráció céljából tartott állatokra.(ávt. 2. ) i) A veszélyes állatokra, a háziasított állatok gazdátlan egyedeire (kóborállat), az állatkertekben, a vadaskertekben és a vadasparkokban élő (tenyésző) állatokra, továbbá a vadon élő fajok bármilyen célból fogva tartott egyedeire, ha külön jogszabály másként nem rendelkezik.
Az Ávt. és a 243/1998. (XII. 31.) Kormányrendelet hatálya A rendelet hatálya kiterjed az állatkísérlet végzésére feljogosított személyekre, azokra az intézményekre (létesítményekre), amelyekben állatkísérletet végeznek, valamint minden olyan kísérletben alkalmazott, illetve kísérleti alkalmazásra szánt állaton végzett beavatkozásra, amely az állatnak fájdalmat, szenvedést, nélkülözést vagy tartós károsodást okozhat.(korm. rend. 1. )
A Törvény (és az Irányelv) hatálya nem terjed ki: a) nem kísérleti jellegű mezőgazdasági gyakorlatokra, b) nem kísérleti jellegű klinikai állatorvosi gyakorlatokra, c) állatgyógyászati készítmény forgalomba hozatalának engedélyezéséhez szükséges állatorvosi klinikai vizsgálatokra, d) az elismert állattartási gyakorlatokra, e) az elsődlegesen az állatok azonosítására irányuló tevékenységre, f) a helyes állatorvosi gyakorlat szerint kivitelezett tűszúrás által okozottal azonos vagy annál magasabb szintű fájdalmat, szenvedést, félelmet vagy maradandó egészségkárosodást valószínűsíthetően nem okozó gyakorlatokra.
Fogalom-meghatározások Állatkísérletek Állat: élő gerinces állat (Vertebrata), beleértve a szabadon élő vagy szaporodó lárva alakokat, kivéve az embrionális és magzati állapotúakat*. Kísérleti állat: bármely gerinces állatfaj egyede, amelyet állatkísérletre felhasználnak vagy felhasználni szándékoznak. Laboratóriumi állat: valamely állatfajnak az egyede, amelyet engedélyezett és nyilvántartott helyen, kísérlet céljára tenyésztenek. *A színnel jelölt módosítások érvényessége: 2013-tól a) élő gerincesek, beleértve aa) az önállóan táplálkozó lárvaállapotú állatokat, valamint ab) az emlős magzatokat rendes fejlődésük utolsó harmadában; b) élő lábasfejűek
Fogalom-meghatározások - Állatkísérletek Állatkísérlet: állat kísérleti vagy egyéb tudományos célból való felhasználása, amely esetleg az állatnak fájdalmat, szenvedést, tartós nélkülözést vagy maradandó károsodást okozhat - beleértve bármely olyan tevékenységet is a kísérlet során, amely állat születését eredményezi ilyen körülmények közé - és amely az állat kísérletre való előkészítésével kezdődik, és akkor fejeződik be, amikor további megfigyelést már nem végeznek a kísérlet érdekében. Az állat ilyen felhasználása akkor is kísérletnek minősül, ha a fájdalom, szenvedés, tartós nélkülözés vagy maradandó károsodás kiküszöbölése céljából végzett altatást, fájdalomcsillapítást vagy egyéb módszert sikeresen alkalmaznak. Nem minősül állatkísérletnek a nem kísérleti jellegű, mezőgazdasági vagy állatorvosi tevékenység, illetve az állatok leölésének vagy megjelölésének a természettudományok által elfogadott korszerű, kevéssé fájdalmasnak tartott módszereinek alkalmazása.
Fogalom-meghatározások - Állatkísérletek Kísérlet = fájdalom, szenvedés, tartós nélkülözés, maradandó károsodás (pain, suffering, distress, lasting harm..) (a tűszúrás által okozottal azonos, vagy annál magasabb szintű fájdalom, szenvedés, kín, vagy maradandó egészségkárosodás)
Fogalom-meghatározások - Állatkísérletek Súlyossági besorolások (részletesen ld. M A G Y A R K Ö Z L Ö N Y 2013. évi 23. szám) érzéstelenítéses-túlaltatásos kísérlet : teljes mértékben általános érzéstelenítésben végzett kísérlet, amely után az állat nem nyeri vissza az eszméletét; enyhe kísérlet : az állatot valószínűsíthetően rövid ideig tartó enyhe fájdalom, szenvedés vagy kín éri, valamint az olyan kísérlet, amelyek során az állat jóléte vagy általános állapota nem romlik számottevően; mérsékelt kísérlet : az állatot valószínűsíthetően rövid ideig tartó mérsékelt fájdalom, szenvedés vagy kín vagy hosszú ideig tartó enyhe fájdalom, szenvedés vagy kín éri, valamint olyan kísérlet, amely során az állat jóléte vagy általános állapota valószínűsíthetően mérsékelten romlik; súlyos kísérlet : olyan kísérlet, amely során az állatot valószínűsíthetően súlyos fájdalom, szenvedés vagy kín, vagy hosszú ideig tartó mérsékelt fájdalom, szenvedés vagy kín éri, valamint olyan kísérlet, amely során az állat jóléte vagy általános állapota valószínűsíthetően jelentősen romlik; 11. (1) Az Ávtv. 28 (1) bekezdése szerinti súlyossági kategóriát az alapján kell meghatározni, hogy az állatot várhatóan milyen mértékű fájdalom, szenvedés, kín vagy maradandó egészségkárosodás éri a kísérlet során. (2) A súlyossági kategória megállapításánál figyelembe kell venni az adott kísérlet során az állatot érő minden beavatkozást vagy kezelést. A besorolásnak az állatot az alkalmazható tökéletesítési technikák használata mellett valószínűsíthetően érő legsúlyosabb hatáson kell alapulnia.
A 3R elv (Replacement, Reduction, Refinement) megjelenik (Ávt. 26. ) A kísérlet tervezés korlátai (1) Nem engedélyezhető és nem végezhető állatkísérlet abban az esetben, ha ismert olyan más tudományosan megfelelő és a várt eredményt szolgáltató módszer, amely állat használatanélkülmegvalósítható, illetve végrehajtható. (2) Azállatkísérletekszükségtelenmegismétlésénekelkerüléseérdekében a kérelmezőnek és az engedélyezőnek törekednie kell a témához kapcsolódó, már elvégzett kísérletek eredményeinek megismerésére. (Ávt. 27. ) (1) Az állatkísérlet során felhasznált állatok számát a feltétlenül szükséges mérékre kell csökkenteni. Azt a vizsgálati módszert kell választani, amely előreláthatóan a legkisebb fájdalom okozásával, illetőleg legkisebb élettani, idegi vagy viselkedésbeli károsodás mellett végezhető el. (3) Minden kísérletet úgy kell megtervezni, hogy elkerülhetô legyen a szükségtelen fájdalom, szenvedés, tartós nélkülözés, illetve maradandó károsodás okozása.
(Ávt. 28. ) A kísérlet tervezés korlátai Folytatás: a 3R elv (refinement) (1) Minden állatkísérletetáltalánosvagyhelyiérzéstelenítésmellettkellvégezni, kivéve, ha ez - arra tekintettel, hogy a kísérlet nem jár fájdalommal, illetôleg szenvedéssel - nem szükséges, illetve az érzéstelenítés a kísérleti állat számára nagyobb megterheléssel járna, mint maga a kísérlet, vagy a kísérlet eredményét értékelhetetlenné tenné. (2) Ha az érzéstelenítés nem lehetséges, akkor fájdalomcsillapítást, vagy egyéb megfelelô módszert kell alkalmazni annak biztosítása érdekében, hogy az állatnak a lehetô legkevesebb fájdalmat, szenvedést, tartós nélkülözést vagy károsodást okozzák, valamint egyetlen esetben se legyen az állat jelentôs fájdalomnak, szenvedésnek vagy tartós nélkülözésnek kitéve. (3) Ha a kábításutánazállatfájdalomérzetevisszatér - és a kísérlet célja ezt nem zárja ki - újabb fájdalomcsillapítást kell alkalmazni, vagy ha ez nem lehetséges, az állat életét azonnal, megengedettmódonkikelloltani. (4) Az állaton végzett ismételt kísérletnek szintén meg kell felelnie az e törvényben foglaltaknak. Az (1)-(3) bekezdés szerinti módszerek alkalmazása nélkül végzett, tartós vagy súlyos szenvedéssel járó kísérlet ugyanazon az állaton ismételten nem végezhetô.
Fogalom meghatározások - Állatok tartása Állattartó: az állat tulajdonosa, illetve aki az állatot vagy az állatállományt gondozza, felügyeli. (Ávt. 3. ) Létesítmény: olyan épület, épületcsoport vagy más helyiség, amelynek valamely része lehet nem teljesen zárt vagy fedett, beleértve a mozgatható berendezéseket. Tenyésztő létesítmény: ahol állatokat szaporítanak, nevelnek, kísérletben történő felhasználás céljával. Beszállító létesítmény: ahol nem szaporítanak, csak időszakosan tartanak állatokat, kísérletben történő felhasználás céljával. Felhasználó létesítmény: ahol az állatokat kísérletekben használják. Állatház: minden olyan épület, helyiség, berendezés, ahol a kísérleti állatokat tartják. (Korm. rend. 2. )
A törvényi feltételek összefoglalása (a fogalmak tisztázása után) Állatkísérlet kizárólag nyilvántartásba vett intézményben és engedély alapján végezhető. (Ávt. 25. ) (1) Állatkísérlet kizárólag olyan felelős személy vezetésével végezhető, aki külön jogszabályban meghatározott végzettséggel és gyakorlattal rendelkezik, és ismeri az állatkísérletek etikai elveit, jogi szabályait. (2) Állatkísérletet az végezhet, a kísérleti állatot az gondozhatja, felügyelheti, aki erre képesítő oktatásban részesült. (Ávt. 30. ) (3) Kísérleti célra állatot tenyészteni (szaporítani), tartani, szállítani, valamint forgalomba hozni a tartás helye szerinti állategészségügyi hatóság engedélyével szabad. (Ávt. 31. (1) bek.)
A törvényi feltételek összefoglalása (folyt.) (4) Állatkísérlet kizárólag akkor engedélyezhető, ha annak elvégzését a) az ember, a gerinctelen és gerinces állatok vagy növények betegségének, kóros egészségi állapotának, egyéb rendellenességének elkerülése, megelőzése, felismerése és gyógyítása, valamint azok élettani állapotának feltárása, felderítése, szabályozása vagy módosítása érdekében gyógyszerek, élelmiszerek, egyéb adalékanyagok vagy termékek fejlesztése, termelése, minősítése, hatékonyságának és ártalmatlanságának vizsgálata, b) az emberek vagy állatok egészsége vagy jólléte érdekében a természetes környezet védelme, c) tudományos kutatás, d) oktatási és gyakorlati képzés, vagy e) igazságügyi orvostani vizsgálatok elvégzése teszi szükségessé. (5) Szépítőszer, dohány- és egyéb élvezeti cikk, valamint fegyver, ennek alkatrésze, továbbá lőszer előállítása céljából tervezett kísérletre engedély nem adható.(ávt. 25. )
Törvényi feltételek - a kísérleti állatok gondozása és elhelyezése (2) A kísérleti állat elhelyezése és gondozása során biztosítani kell, hogy a) egészségi állapotának és jóllétének megfelelő szállás, környezet és elegendő mozgástér, valamint táplálék, víz és gondozás álljon rendelkezésre; b) élettani és viselkedésbeli igényének kielégítését érintő korlátozás a lehető legkisebb mértékű legyen; c) az állat számára szükséges környezeti feltételek szükség szerinti, de legalább naponkénti ellenőrzését; d) a kísérleti állat jóllétének és egészségi állapotának szakképzett személy általi felügyeletét, fájdalom, szükségtelen szenvedés, tartós nélkülözés vagy maradandó károsodás elkerülése érdekében; e) szenvedés vagy károsodás észlelése esetén annak okát a lehető legrövidebb időn belül megszüntessék. (Korm. rend. 5. )
Törvényi feltételek - az állatok származása Kísérlet céljára - külön engedély hiányában - kizárólag e célra tenyésztett állatot szabad felhasználni. (1) Kísérlet céljára a laboratóriumi állatokon kívül a) a folyamatos állat-egészségügyi ellenőrzés alatt álló tenyészetből, telepről származó gazdasági haszonállatok és társ-állatfajok egyedei használhatók fel. (2) Az állatkísérleti engedély nem terjedhet ki háziasított állatfaj kóbor egyedeire, beleértve a kóbor kutyát és macskát. Háziasított állatfaj kóbor egyedét kísérlet céljára felhasználni nem szabad. (Ávt. 31. (2) bek.) (3) Az emberszabású főemlősök (gorilla, orangután, csimpánzok és gibbonok) kísérleti célra nem használhatók fel. (4) A természetvédelmi oltalom alatt álló vagy nemzetközi természetvédelmi egyezmény hatálya alá tartozó állatfaj egyedén kísérlet elvégzése akkor engedélyezhető, ha a kísérlet természetvédelmi érdeket szolgál. A kísérlet engedélyezhető olyan lényeges orvosi kutatások esetében is, amikor legalább második generációs tenyésztett állatokat használnak fel, és a kísérlet célja más módon nem biztosítható. (5) Természetből befogott vagy vadon élő állaton kísérlet csak akkor végezhető, ha más állaton történő kísérlettől a kívánt eredmény nem várható.(korm. rend. 7. )
Az állatkísérlet feltételei- összefoglalás Hol? A létesítményt a hatóságnak (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági és Állategészségügyi Igazgatóság (NÉBIH), a fővárosi / megyei kormányhivatal) nyilvántartásba kell vennie. Állatok tartása és gondozása, állatházi viszonyok, személyzet, berendezések, stb. ellenőrzése. Miért? A kutatási tevékenységet (projektet) engedélyeztetni kell a hatósággal. - (célja, indoka, tudományos alapjai, módszertana). NÉBIH ÁTET lásd később Hogyan? A kísérleti eljárásokat a Munkahelyi Állatkísérletes Bizottságnak (MÁB lásd később) jóvá kell hagynia - (mint előbb, csak részletesebben, állatok faja és száma; fájdalom, szenvedés, tartós nélkülözés és károsodás értékelése; ezek megszüntetésére vagy minimalizálására tett intézkedések; a kísérlet időtartama; stb.) Ki? A kísérletet vezető illetve abban résztvevő személyeknek megfelelő, a hatóság által elismert végzettséggel ill. gyakorlattal kell rendelkezniük(2013. január 01.-től)
Az állatkísérlet engedélyezése 1. Tenyésztő, beszállító és felhasználó kizárólag a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági és Állategészségügyi Igazgatóság engedélyével működhet. 2. A Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági és Állategészségügyi Igazgatóság (NÉBIH) az engedélyezett tenyésztőt, beszállítót, felhasználót nyilvántartásába veszi. - Az engedélyben fel kell tüntetni az állatvédelmi jogszabályban foglaltak teljesülésének biztosításáért felelős személy nevét, valamint a munkahelyi állatjóléti bizottság (a továbbiakban: MÁB) elnök vagy az állatjóléti felelős nevét.
Az engedélyezési eljárás szereplői Az állatkísérlet végzésére feljogosított és nyilvántartott intézményben munkahelyi állatkísérleti bizottságot (a továbbiakban: MÁB) kell létrehozni és működtetni. (Ávt. 33. ) (40/2013. K. R. 38. (1) A tenyésztő, beszállító és felhasználó köteles MÁB-ot felállítani.) 40. (1) Az élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi igazgatóság elõzetes engedélye nélkül projekt nem folytatható le. (2) A projektek elvégzésére akkor kerülhet sor, ha az Állatkísérleti Tudományos Etikai Tanács(a továbbiakban: ÁTET) a projektet a 42. szerinti projektértékelés során kedvezõen bírálja el. 41. (1) A felhasználó vagy a projektért felelõs személy köteles projektengedély iránti kérelmet benyújtani az élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi igazgatósághoz. (2) A kérelem csak akkor nyújtható be, ha a projektben szereplõ kísérleteket ezt megelõzõen a MÁB jóváhagyta.
Az állatkísérlet engedélyezése (1) A kísérletet elbírálásra előzetesen be kell jelenteni, és jóvá kell hagyatni a MÁB-bal. (2) A jóváhagyás az egy adott kísérletben vagy kísérletsorozatban alkalmazott vizsgálati eljárásokra vonatkozik. (2) A jóváhagyás iránti kérelemben meg kell jelölni: a) a kísérlet célját, a tudományos megalapozottságára vonatkozó adatokat; b) az állatok faját, genetikai és mikrobiológiai státusát, tervezett létszámát; c) az állatok elhelyezésének körülményeit, sorsát a kísérlet befejezésekor; d) az alkalmazott vizsgálati eljárásokat, mérési módszereket; e) a kísérleti elrendezést; f) a kísérlet várható időtartamát; g) az állatnak okozható fájdalmat, szenvedést, kínt, károsodást, illetve ezek megelőzését, elhárítását célzó intézkedéseket.
Az állatkísérletek engedélyezése Felhasználó Munkahelyi Állatkísérleti Bizottság (MÁB) - pl. SZTE MÁB - jóváhagyása, támogatása (formanyomtatvány kitöltésével - részletes, több oldalas leírás, indoklás, benne pl. súlyossági kategóriák megjelölése) Fővárosi / Megyei Kormányhivatal Élelmiszerlánc-biztonsági és Állategészségügyi Igazgatóság (formanyomtatvány kitöltésével ) + Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (NEBIH) Állategészségügyi és Állatvédelmi Igazgatóság nyomtatványai: www.nebih.hu Állatkísérleti Tudományos Etikai Tanács (ÁTET) engedélye Megyei Kormányhivatal (Felhasználó)
Nemzeti Élelmiszerláncbiztonsági és Állategészségügyi Igazgatóság engedélye MÁB előzetes elbírálása és a ÁTET döntése jogszabály tenyésztés szállítás tartás felhasználás állatorvos vagy szakértő, állatok jólétéért felelős személy, megfelelő képzettségű munkatársak: - az állatok gondozói -az állatokon kísérteket végzők - a kísérlet, illetve projekt tervezők - az állatok leöléséért felelős személyek MÁB Munkahelyi Állatkísérleti Bizottság, ÁTET Állatkísérleti Tudományos Etikai Tanács
Ellenőrzés Az [..] engedélyezett állatkísérlet végzését és az állatházat..rendszeres időközönként, de legalább évente a helyszínen ellenőrzi, illetve szúrópróbaszerűen ellenőrizheti. Ennek során az iratokba betekinthet és megtekintheti a kísérlet lefolytatását. (Korm. rend. 6. (3) bek.)
Szankciók Az állatkísérletek végzéséről, a kísérleti állatok tartásának körülményeiről szóló jogszabályok megsértése, illetve a kérelemben foglalt és a hatóság által jóváhagyott feltételek, vagy az engedélyben előírtak meg nem tartása esetén a kísérlet végzését az észlelt hiányosság megszüntetéséig felfüggesztheti, illetve a kísérletre, a tenyésztő, a beszállító és felhasználó létesítményre vonatkozó engedélyt visszavonhatja.(korm. rend. 6. (4) bek.) Az állatkísérletek végzéséről, a kísérleti állatok tartásának körülményeiről szóló jogszabályok, illetve a kérelemben foglalt és a hatóság által jóváhagyott feltételek, vagy az engedélyben előírtak ismételt megsértése esetén a kísérletre, a tenyésztő, a beszállító és felhasználó létesítményre vonatkozó engedély visszavonásával egyidejűleg az állatkísérletet folytató személyt, illetve felhasználó létesítményt - az elkövetett szabályszegés mértékére figyelemmel a további kísérletek végzésétől határozott időre, de legalább hat hónapra és legfeljebb három évre eltilthatja. (Korm. rend. 6. (5) bek.) Állatvédelmi bírság kiszabható azzal szemben, aki h) engedély nélkül, illetve az abban foglaltakról eltérő módon végez állatkísérletet, n) az állatkísérletek során a kötelezően előírt adatszolgáltatást nem, vagy hiányosan teljesíti, u) állatvédelmi jogszabály egyéb előírását megszegi. (Korm. rend. az állatvédelmi bírságról 4. )
Szankciók- összefoglalás állatvédelmi bírság kísérlet felfüggesztése kísérleti engedély visszavonása intézményi engedély visszavonása kísérletező eltiltása intézmény eltiltása
Statisztikai adatok gyűjtése (1) A kísérletekben felhasznált állatokról statisztikai adatokat kell gyűjteni. A statisztikai adatokat az állatkísérletek befejezését követő 5 évig meg kell őrizni. (3) Az (1) bekezdés szerinti statisztikai adatokat a kísérlet vezetője a tárgyévet követő január 15. napjáig köteles továbbítani a kísérletet jóváhagyó MÁB elnöke részére. (4) Az engedélyezett kísérleti helyekről és az állatkísérletekről vezetett éves összesített adatokat a MÁB elnöke..minden év január 31. napjáig köteles írásban jelenteni. Az összesített adatokat minden év február 15-ig megküldi. Az összesített adatokat a (NÉBIH) hivatalos lapjában és internetes honlapján évente közzéteszi. (Korm. rend. 10. )
3. Dilemmák Tudomány versus Etika Tudományos szempontból akkor érdemes állatkísérletet végezni, ha a kísérleti állat eléggé hasonlít az emberre, vagyis ha az eredmények átvihetők vagy általánosíthatók. Etikailag akkor elfogadható az állatkísérlet, ha az állat különbözik az embertől - azért kísérletezünk állatokon, mert emberen erkölcsi okokból nem lehet. Költség versus Haszon A haszon, az előny az embereknél jelentkezik, a kockázatok, terhek szenvedés - az állatoknál.
III. A 3 R* elve - William Russell és Rex Burch (Principles of Humane Experimental Technique, 1959) (a) Refinement: az állati fájdalom és szenvedés csillapítása: kevesebb szenvedést okozó módszerek alkalmazása (b) Reduction: a kísérletekben felhasznált állatok számának csökkentése, a lehetőségek határáig (c) Replacement: az állati modellek cserélése, helyettesítése, más módszerekkel, modellekkel (i) Relatív helyettesítés: olyan kísérletek, melyek teljesen megszüntetik az állati szenvedést, anélkül hogy mindez kizárná a vizsgálatok további folytatását (tökéletes finomítás, absolute refinement) (ii) Teljes helyettesítés: olyan kísérletek, melyekhez nem szükséges állati eredetű biológiai anyag *3 Cs: csillapít, csökkent, cserél (Prof. Bertók Lóránd)
A 3 R és a Törvénykezés 1998. évi XXVIII. törvény az állatok védelméről és kíméletéről IV. Fejezet: Az állatkísérlet végzésének alapvető feltételei 26. (1) Nem engedélyezhető és nem végezhető állatkísérlet abban az esetben, ha ismert olyan más tudományosan megfelelő és a várt eredményt szolgáltató módszer, amely állat használata nélkül megvalósítható, illetve végrehajtható. (2) Az állatkísérletek szükségtelen megismétlésének elkerülése érdekében a kérelmezőnek és az engedélyezőnek törekednie kell a témához kapcsolódó, már elvégzett kísérletek eredményeinek megismerésére. (3) Ugyanazon cél elérése érdekében két vagy több kísérlet közül azt kell választani, amelyik kevesebb számú és kisebb érzékenységű állatot igényel, és amely kisebb mértékű fájdalmat, szenvedést, szorongást, tartós nélkülözést, illetve maradandó károsodást okoz, valamint amely nagyobb valószínűséggel szolgáltatja az elvárható eredményt. 27. (1) Az állatkísérlet során felhasznált állatok számát a feltétlenül szükséges mértékre kell csökkenteni. Azt a vizsgálati módszert kell választani, amely előreláthatóan a legkisebb fájdalom okozásával, illetőleg legkisebb élettani, idegi vagy viselkedésbeli károsodás mellett végezhető el. (3) Minden kísérletet úgy kell megtervezni, hogy elkerülhető legyen a szükségtelen fájdalom, szenvedés, tartós nélkülözés, illetve maradandó károsodás okozása.
Csökkentés (Reduction) lehetőségek A kísérlet megfelelő tervezése Megfelelő statisztikai módszerek A megfelelő kísérleti modell (állat) kiválasztása Beltenyésztés (a variabilitás sok állatot igényel és bizonytalan) Genetikai módosítás (kevesebb állatot igényel, célzottabb és biztosabb) Kísérleti állatok egészségi állapota (!) és állati jóllét (a variabilitás, elhullás elfed/eltorzít)
Finomítás (Refinement) lehetőségek Oktatás (kutatók és gondozók képzettsége) Megfelelő állattartási körülmények Az állatok szoktatása, tanítása Nyugtatás, érzéstelenítés, fájdalomcsillapítás A végpontok körültekintő meghatározása és pontos betartása Megfelelő eutanázia..by now it is widely recognized that the humanest possible treatment of experimental animals, far from being an obstacle, is actually a prerequisite for successful animal experiments. W.M.S. Russell, R.L. Burch, Principles of Humane Experimental Technique, Ch.1, Introduction, 1959
Helyettesítés (Replacement) lehetőségek In vitro módszerek, sejt, szövet és szerv kultúrák Nem- vagy kevésbé érzőképes élőlények, alacsonyabb rendű szervezetek (baktériumok, gombák) Fizikai-kémiai módszerek, technikák Számítógépes (in silico) eljárások, rendszerek, matematikai modellezés Mechanikus modellek, oktatófilmek Emberkísérletek, önkéntesek Emlékeztető Alternatíva: ha behelyettesítéssel a végeredmény nem változik (!)
Vizsgálatok és alternatívák Preklinikai vizsgálatok In vitro laboratóriumi vizsgálatok és in vivo állatkísérletek, biológiai aktivitás és biztonságosság. Időtartam: 5-7 év Klinikai vizsgálatok I. fázis: 20-200 egészséges ember (önkéntesek) II. fázis: 100-300 önkéntesen vállalkozó beteg, hatásosság és mellékhatások, farmakokinetikai adatok III. fázis: 5000-7000 önkéntesen vállalkozó beteg, hatásosság és mellékhatások IV. fázis: a gyógyszer már forgalomban van, több ezer beleegyező beteg az elfogadott indikációban: hosszú távú hatékonyság és biztonság vizsgálata (dózis finomítása; interakciók; mellékhatások), indikáció bővítése, gyógyszer-gazdaságtani elemzések
Társadalmi feledékenység - U.S.A. 1933: Lash Lure parafeniléndiamin (PPD anilin) tartalmú szempilla és szemöldök festék (Cosmetic Manufacturing Company, LA, California). Egy nő teljesen megvakult. 1938: Közel 100 haláleset (főleg gyermekek) dietilénglikol tartalmú szulfanilamid gyógyelixír elfogyasztása után. 1938: FDA és Food, Drug and Cosmetics Act
Társadalmi feledékenység - U.S.A. (2013 USA): BENEFITS OF USING ALTERNATIVES http://www.humanesociety.org/issues/cosmetic_testing/facts/alternatives_animal _tests.html more reliable less expensive more consistent better predictors for human reactions sparing companies the expense of breeding, caging, feeding and disposing of animals that are used in testing laboratories animals are not harmed!
Vizsgálatok és alternatívák USA validálás: ICCVAM (Interagency Coordinating Committee on the Validation of Alternative Methods - http://iccvam.niehs.nih.gov/)* 1998-2012 USA: 63 módszer - ebből 38 that do not use live animals. Európai validálás: 1991: ECVAM (European Centre for the Validation of Alternative Methods) http://ihcp.jrc.ec.europa.eu/our_labs/eurl-ecvam 1991-2012 EU: 21 tudományosan igazolt alternatív módszer (fototoxicitás, bőr irritáció, embriotoxicitás, pyrogen teszt)**. * Every new alternative method is peer reviewed by an international group of experts, who are not financially interested in the results. For some time both methods can be used simultaneously. **http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/methodssum.htm Test Methods Reviewed or Under Consideration by ICCVAM by Toxicity Endpoint Site Map Page last updated on 02/12/2013
Jelenleg: EURL ECVAM, Joint Research Centre, Institute for Health and Consumer Protection (JRC-IHCP), Ispra (Italy) European Union Reference Laboratory for Alternatives to Animal Testing (EURL ECVAM): Validation of methods which reduce, refine or replace the use of animals for safety testing and efficacy/potency testing of chemicals, biologicals and vaccines. EURL ECVAM has been formally established in 2011, due to the increasing need for new methods to be developed and proposed for validation in the European Union. The European Commission's involvement in activities targeted to the validation of alternative approaches to animal testing started in 1991, with the launch of ECVAM (the European Centre for the Validation of Alternative Methods), hosted by the Joint Research Centre, Institute for Health and Consumer Protection (IHCP). As from 2011, ECVAM's tasks are assigned to EURL ECVAM. Methods developed by research laboratories are submitted to EURL ECVAM whose assessment of the robustness, reliability and predictive capacity of the methods is based on independent peer review of validation study reports.
Helyettesítésre példa: Ames Test Bruce Ames és mtsai 1970-es évek The qualitative version of the Ames test (tests the mutagenicity of different chemicals by bacteria that are very sensitive to many mutagenic agents; FDA approved; rapid and inexpensive). A suspension of a histidine-requiring (His ) strain of Salmonella typhimurium has been plated with a mixture of rat liver enzymes on agar lacking histidine. The disk of filter paper has been impregnated with 10 µg of 2-aminofluorene, a known carcinogen. The mutagenic effect of the chemical has caused many bacteria to regain the ability to grow without histidine, forming the colonies seen around the disk. The scattered colonies near the margin of the disk represent spontaneous revertants.
Helyettesítésre további példák EpiSkin, EpiDerm, SkinEthic: mesterséges humán bőr irritációs tesztekre. Bovine Corneal Opacity and Permeability Test: szem-irritációs teszt Isolated Chicken Eye Test: szem-irritáció meghatározására. 3T3 NRU (Neutral Red Uptake) Phototoxicity Test: fototoxicitás teszt Reduced Local Lymph Node Assay: allergia teszt; állat-felhasználás 75%-os csökkentése Fish Threshold Method: 70%-os csökkenés az állat-felhasználásban. EYETEX Screen Test: a Draize teszt (nyúlszem-irritáció) kiváltására: protein oldathoz (bab) adott kemikália az oldat optikai tulajdonságainak változásához vezet
Draize történet: szem irritáció korrózió (in vivo Draize eye irritation test; J Pharmacol Exp Ther 82: 1944 ) Kísérleti állat: albino nyúl, 3 állat / csoport 0,1 ml folyadék vagy 100 mg finom por, spray a szem conjunctiva zsákjába Leolvasás: 1, 24, 48, 72 óra = grading Cornea: átlátszóság, elváltozás kiterjedése Iris : vérbőség, ödéma, reakcióképesség Conjunctiva : vörösség, ödéma, váladék Alternatív módszerek ATET/Somfai Zsuzsanna ábrái
Korrózió corneán (Draize teszt) Alternatív módszerek ATET/Somfai
Szem irritáció/korrózió ALTERNATÍV módszerek súlyos szemkárosító* hatás felderítésére OECD- TG Cím Eredet Érvényes verzió 437 Bovine Corneal Opacity and Permeability Test 2009 2013 438 Isolated Chicken Eye Test Method 2009 2013 460 Fluorescein Leakage Test for Identifying Ocular Corrosives and Severe Irritants 2012 2012 Interagency Coordinating Committee on the Validation of Alternative Methods (ICCVAM), European Centre for the Validation of Alternative Methods (ECVAM) Japanese Center for the Validation of Alternative Methods (JaCVAM), * Súlyos szemkárosító hatás: súlyos szöveti és/vagy látás károsodás Alternatív módszerek ATET/Somfai
Sok vagy kevés?
A gyakorlat számokban 2010 600 000 582 221 Kísérleti állatok száma Magyarországon farmállat 0,4% hüllő, kétéltű hal madár 0,6% 3,2% 7,2% 500 000 400 000 300 000 365 000 377 324 377 036 365 217 303 811 kutya, macska 0,5% egér 46,0% 200 000 100 000 patkány 36,0% 0 2000 2001 2002 2003 2004 2005 egyéb emlős 0,0% nyúl 3,3% többi rágcsáló 2,8% Kb. 150 nyilvántartásba vett létesítmény (Dr. Gyertyán István ábrája)
Kísérleti állatok száma a gazdagság függvényében 70 60 50 40 30 20 10 ezer fõre jutó kísérleti állat felhasználás 0 0 5 000 10 000 15 000 20 000 25 000 30 000 35 000 40 000 GDP/fő (USD) (Dr. Gyertyán István ábrája)
Kísérleti állatok száma az élettudományok fejlettsége függvényében kísérleti állat felhasználás 4 000 000 3 500 000 3 000 000 2 500 000 2 000 000 1 500 000 1 000 000 500 000 0 0 5000 10000 15000 20000 25000 30000 publikációk száma (Dr. Gyertyán István ábrája)
A kísérletek megoszlása súlyosságuk szerint USA jelentés, 2001 57 % csekély vagy pillanatnyi fájdalom, nincs szükség anesztéziára 34 % anesztézia vagy fájdalomcsillapitás 9 % fájdalom van, anesztézia nincs Holland jelentés, 2001 63 % csekély diszkomfort 30 % mérsékelt diszkomfort 7 % súlyos diszkomfort Magyarország (becslés) 80 % nincs fájdalom 15 % fájdalomérzés nincs 5 % megélt fájdalom van 5-10%
Kutyák Magyarországon évente mintegy 150.000 kutya kóborol el Közülük 65.000-t vadászok lőnek ki Több tízezret autó, vonat üt el 2010-ban kísérleti célra felhasznált kutyák száma: 1253 Az előbbi szám 0.8 %-a
biztos, hogy nem pazarló történeti szempontból - egyre kevesebb nemzetközi szempontból - átlagos más célú felhasználás szempontjából - kifejezetten kevés hatékonyság szempontjából - még javítható lehetne még csökkenteni, de
Az elkövetkező években a kísérleti állatok száma nagy valószínűséggel nőni fog az EU-ban (és Magyarországon is) Genetikailag módosított állatok térhódítása ERA (European Research Area): az EU K+F költségvetésének megduplázása néhány éven belül REACH (Registration, Evaluation and Authorisation of CHemicals) ~ 30 ezer vegyület ártalmasságának vizsgálata