MECHANIZMUSGYŰJTEMÉNY a Szerves kémia I. előadáshoz
|
|
|
- Róbert Gál
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Vegyészmérnöki és Biomérnöki Kar Szerves Kémia és Technológia Tanszék MECHANIZMUSGYŰJTEMÉNY a Szerves kémia I. előadáshoz Készítette: Kormos Attila Lektorálta: Huszthy Péter 2014
2 Tartalom * 2. Térszerkezet, sztereokémia, konformáció 2 3. Reakcióelmélet, sav-bázis-, HSAB- és FMO-elméletek 3 4. Redox-reakciók és gyökös reakciók elmélete, paraffinok kémiája 6 5. Olefinek és acetilének reaktivitása, elektrofil addíció, oxidáció és polimerizáció Monociklusos aromás vegyületek reaktivitása, elektrofil szubsztitúció A szubsztitúció és elimináció elmélete A halogénvegyületek, alkoholok, fenolok, éterek kémiája A nitrovegyületek és aminok kémiája Alkoholok, oxo-vegyületek és savszármazékok redukciói és oxidációi Oxovegyületek, karbonsavak és karbonsav-savszármazékok reaktivitása Oxo enol tautoméria, karbonsavak (első rész) Karbonsavak (második rész) és karbonsavszármazékok 76 * A fejezetek számozása megegyezik az előadás órabeosztásával. Az első előadáshoz (Molekulaszerkezet) kapcsolódóan nem szerepel fejezet a ben, így a fejezetek számozása a második előadással kezdődik. Kormos Attila, BME 1
3 2. Térszerkezet, sztereokémia, konformáció Inverzió (S N 2 reakció): Racemizáció (S N 1 reakció): Kormos Attila, BME 2
4 3. Reakcióelmélet, sav-bázis-, HSAB- és FMO-elméletek S R : S N 1: S N 2: Kormos Attila, BME 3
5 S E Ar: Ad R : Ad N : Ad E : E1: Kormos Attila, BME 4
6 E2: E1cB: Kormos Attila, BME 5
7 4. Redox-reakciók és gyökös reakciók elmélete, paraffinok kémiája Paraffinok előállítása: Würtz-reakció: Grignard-reakció: Grignard-reagens előállítása: Halogénvegyületből LiAlH 4 -del: Kormos Attila, BME 6
8 Jódvegyületből (alkoholból) hidrogén-jodiddal: Karbonsavak dekarboxilezése: Karbonsavak reakciója hidrogén-jodiddal és foszforral: Clemmensen-redukció (oxovegyületek redukciója erősen savas körülmények között): Kormos Attila, BME 7
9 Kizsnyer-Wolff-reakció (oxovegyületek redukciója erősen bázikus körülmények között): Tioketálos módszer (oxovegyületek redukciója semleges körülmények között): Kormos Attila, BME 8
10 Olefinek hidrogénezése: Simmons-Smith-reakció: Kormos Attila, BME 9
11 Simmons-Smith-reakció sztereokémiai következménye: Disztális dihalogenidek reakciója cinkkel: Kormos Attila, BME 10
12 Alkánok reakciói: Gyökös szubsztitúció (S R ): Kormos Attila, BME 11
13 Égés: Kormos Attila, BME 12
14 5. Olefinek és acetilének reaktivitása, elektrofil addíció, oxidáció és polimerizáció Olefinek reakciói: Gyökös addíció (Ad R ): Elektrofil addíció (Ad E ): Hidrogén-bromid addíciója: Kormos Attila, BME 13
15 Brown-féle hidrobórozás: Kormos Attila, BME 14
16 Olefinek palládiumkatalizált reakciói: vinil-éter, ill. keton előállítása: akrilát előállítása: Palládium regenerálása a reakciók során: Kormos Attila, BME 15
17 Diol előállítása permanganáttal: Kormos Attila, BME 16
18 Olefinek reakciója persavval: Kormos Attila, BME 17
19 Az epoxid felnyitása savas körülmények között: Kormos Attila, BME 18
20 Az epoxid felnyitása bázikus körülmények között: Kormos Attila, BME 19
21 Brómozás: Gyökös polimerizáció: Kormos Attila, BME 20
22 Anionos polimerizáció: Kationos polimerizáció: Allil-helyzetű klórozás: Kormos Attila, BME 21
23 Konjugált diének reakciói: Brómozás: Diels Alder-cikloaddíció (ebben az esetben az alsó ábrán lévő görbe nyilak nem az elektronpárok elmozdulását mutatják): Kormos Attila, BME 22
24 Acetilének reakciói: Acetilén átalakítása további acetilénszármazékokká: Acetilén reakciója karbonilvegyülettel: (Z)-Olefin előállítása acetilénekből: Kormos Attila, BME 23
25 (E)-Olefin előállítása acetilénekből: Acetilének reakciói réz(ii)-só jelenlétében: Hidrogén-bromid elektrofil addíciója: Kormos Attila, BME 24
26 Higany(II)-acetát elektrofil addíciója: Kormos Attila, BME 25
27 6. Monociklusos aromás vegyületek reaktivitása, elektrofil szubsztitúció Aromás elektrofil szubsztitúciós reakciók (S E Ar): Kormos Attila, BME 26
28 Friedel Crafts-alkilezés: Friedel Crafts-acilezés: Kormos Attila, BME 27
29 Benzil-helyzetű klórozás: Kormos Attila, BME 28
30 7. A szubsztitúció és elimináció elmélete S N 1 reakció: S N 2 reakció: E1 reakció: Kormos Attila, BME 29
31 E1 reakció sztereokémiai következménye: E1cB reakció: E1cB reakció sztereokémiai következménye Kormos Attila, BME 30
32 E2 reakció S N 2Ar reakció: Meisenheimer komplex határszerkezetei: Kormos Attila, BME 31
33 S N 1Ar reakció (az S N 1Ar reakció a diazónium-sóból kiinduló reakció): Kormos Attila, BME 32
34 S N Ar didehidrobenzol mechanizmusú reakció: Kormos Attila, BME 33
35 8. A halogénvegyületek, alkoholok, fenolok, éterek kémiája Halogénvegyületek reakciói: Korábbi reakciók: Würtz-reakció (6. oldal) Grignard reagens előállítása (6. oldal) Simmons Smith-reakció (9. oldal) Disztális dihalogenidek reakciója cinkkel (10. oldal) Halogénvegyületek reakciója 2 mól nagy felületű nátriummal, vagy lítiummal: Kormos Attila, BME 34
36 Kettős kötés átmeneti védése halogénvegyületen keresztül (az első lépés elektrofil addíció, ld. olefinek reakciói): Alkoholok reakciói: Alkoholok reakciói fémekkel: Reakció szervetlen savakkal: Kormos Attila, BME 35
37 Reakció szervetlen savhalogenidekkel aprotikus apoláris oldószerekben (pl. éter): Reakció tionil-kloriddal piridinben: Reakció szerves savakkal: AAc2: Kormos Attila, BME 36
38 AAl1: Reakció szerves savhalogenidekkel: Szulfonilezés: A szulfonát nagyon jó távozócsoport: Kormos Attila, BME 37
39 Fenolok reakciói: Fenol brómozása: Aprotikus közegben: Kormos Attila, BME 38
40 Vizes közegben: Kormos Attila, BME 39
41 Reimer Tiemann-szintézis: Kolbe Schmitt-szintézis: Kormos Attila, BME 40
42 Floroglucin reakciója diazometánnal semleges közegben: Floroglucin reakciója metil-jodiddal bázikus közegben: Kormos Attila, BME 41
43 Fenol előállítása: Kumol-hidroperoxidos eljárás: Kormos Attila, BME 42
44 Éterek előállítása: Éter előállítása savas körülmények között: Éter előállítása bázikus körülmények között (Williamson-féle éterszintézis): Etilénoxid előállítása: Éterek reakciói: Etilénoxid reakciója nukleofilekkel: Kormos Attila, BME 43
45 Éterek reakciói savakkal: Alifás éter reakciója hidrogén-jodiddal: Aromás éter reakciója hidrogén-bromiddal: Vinil-éter reakciója híg savval: Kormos Attila, BME 44
46 9. A nitrovegyületek és aminok kémiája Nitrovegyületek előállítása: Korábbi reakciók: S N 2 (az S N 2 reakció általános mechanizmusát a brómozás példáján bemutatva ld. 29. oldal) S R (11. oldal) S E Ar (26. oldal) Nitrovegyületek reakciói: Nitrovegyületek tautomériája: Nitrovegyületek redukciós reakciói: Savas körülmények között (fém + sav, nettó töltés +1 vagy 0): Kormos Attila, BME 45
47 Bázikus körülmények között (nettó töltés 1 vagy 0): Amennyiben Ar = Ph: Kormos Attila, BME 46
48 Aminok előállítása: Redukciós módszerek primer aminok előállítására: Nitrilből kiindulva: Amidból kiindulva: Azidból kiindulva: Kormos Attila, BME 47
49 Hoffmann- és Curtius-lebontás (az izocianáttól kezdve a két reakció azonos mechanizmus szerint játszódik le): Gabriel-szintézis (a hidrolízisek mechanizmusáról a savszármazékoknál lesz szó): Kormos Attila, BME 48
50 Szekunder aminok előállítása: Schiff-bázison (iminen) keresztül: Amennyiben az oxovegyület -szénatomján hidrogénatom van, imin enamin tautoméria is felléphet, de a redukció után ugyanaz a végtermék keletkezik: Amidon keresztül (amid képzése amin és savklorid reakciójával bázis jelenlétében és távollétében; a LiAlH 4 -del történő redukció mechanizmusa megegyezik a primer aminok előállítására leírttal): Kormos Attila, BME 49
51 Szulfonamidon keresztül: Brown-féle lebontás: Kormos Attila, BME 50
52 Mannich-reakció: Kormos Attila, BME 51
53 10. Alkoholok, oxo-vegyületek és savszármazékok redukciói és oxidációi Előállítások oxidációs reakciókkal: Toluol reakciója kromil-kloriddal: Wacker-reakció: ld. az olefineknél (15. oldal) Vízaddíció savas közegben higany-szulfát jelenlétében: Kormos Attila, BME 52
54 Acetilénszármazékok reakciója kálium-permanganáttal: Jones-oxidáció (Na 2 CrO 4, H 2 SO 4, H 2 O aceton): Szelén-dioxiddal történő oxidáció (SeO 2, víz, dioxán): Kormos Attila, BME 53
55 Oppenauer-oxidáció: Kormos Attila, BME 54
56 Redukciós reakciók: Meerwein Pondorf Verley-redukció: Stephens-reakció: Nitril reakciója diizobutil-alumínium-hidriddel: Kormos Attila, BME 55
57 Észter reakciója diizobutil-alumínium-hidriddel: Grignard-reakciók: (a Grignard-reagens előállítása megtalálható az alkánok előállításánál): Primer alkohol előállítása: Szekunder alkohol előállítása: Tercier alkohol előállítása: Dietil-karbonátból: Kormos Attila, BME 56
58 Észterből: Ketonból: Alkoholt lítium-organikus vegyületen keresztül is lehet előállítani: Aldehid előállítása (ortohangyasav-észterből): Kormos Attila, BME 57
59 Keton előállítása: Ortoészterből: Savkloridból kiindulva: Kadmiumvegyületen keresztül: Nitrilből kiindulva: Kormos Attila, BME 58
60 Aromás oxovegyületek előállítása: Gattermann Koch- és Friedel Crafts-reakciók: Kormos Attila, BME 59
61 Gattermann- és Houben Hoesch-reakciók: Kormos Attila, BME 60
62 Fries-átrendeződés: Kormos Attila, BME 61
63 11. Oxovegyületek, karbonsavak és karbonsav-savszármazékok reaktivitása Oxovegyületek, savszármazékok reakciói nukleofilekkel: Reakció nukleofilekkel, ha nincs távozó csoport (aldehidek és ketonok): Reakció nukleofilekkel, ha van távozócsoport (savszármazékok): Kormos Attila, BME 62
64 Ketén reakciója etanollal: Acetálképzés: Reakció hidrogénszulfittal: Kormos Attila, BME 63
65 , -telítetlen oxovegyületek, karbonsavak és karbonsavszármazékok előállítása: Mannich-reakció (ld. 51. oldal): Grignard-reakció ortoformiáttal: Grignard-reakció ortoészterekkel: Aldol-reakció: ld. később (69.oldal) Kormos Attila, BME 64
66 Grignard-reakció széndioxiddal: Knoevenagel-reakció: ld. később (75. oldal), -telítetlen oxovegyületek, karbonsavak és karbonsavszármazékok addíciós reakciói: Direkt Ad N : Reakció lítium-alumínium-hidriddel: Reakció metil-lítiummal: Kormos Attila, BME 65
67 Konjugált Ad N : Reakció rézvegyülettel: Reakció tioláttal: Cannizzaro-rakció: Kormos Attila, BME 66
68 Inverz reakciókészség: Tioketál segítségével: Benzoin előállítása: Kormos Attila, BME 67
69 12. Oxo enol tautoméria, karbonsavak (első rész) Oxo enol tautoméria: Savas körülmények között: Bázikus körülmények között: Oxovegyület reakciója brómmal: Savas körülmények között: Kormos Attila, BME 68
70 Bázikus körülmények között: Aldol-reakció: Kormos Attila, BME 69
71 Claisen-reakció: Vegyes Claisen-reakció (észter és keton): Kormos Attila, BME 70
72 Csak észterek között: Kormos Attila, BME 71
73 Dietil-karbonát és észter reakciója: Kormos Attila, BME 72
74 Dieckmann-reakció (belső Claisen): Kormos Attila, BME 73
75 Dietil-malonát előállítása: Kormos Attila, BME 74
76 Knoevenagel-reakció: További reakciók dioxovegyületek előállítására: Acetilén és permanganát reakciója (53. oldal) Ketonok oxidációja szelén-dioxiddal (54.oldal) Diolok Jones-oxidációja (53. oldal) Kormos Attila, BME 75
77 13. Karbonsavak (második rész) és karbonsavszármazékok Karbonsavak előállítása: Korábban szerepelt: Savas hidrolízis: AAc2 (36. oldal) AAl1 (37. oldal) Lúgos hidrolízis (BAc2): Grignard-reakció (ld. 65. oldal is): Kormos Attila, BME 76
78 Nitril hidrolízise savas körülmények között: Kormos Attila, BME 77
79 Nitril hidrolízise lúgos körülmények között: Karbonsav reakciója butil-lítiummal: Kormos Attila, BME 78
80 Karbonsavak reakciói: Észterképzés: Korábban szerepelt: AAc2 (36. oldal) AAl1 (37. oldal) AAc1: Kormos Attila, BME 79
81 Átészterezés (BAc2): Dikarbonsavak reakciói melegítésre: Oxálsav: Malonsav: Borostyánkősav (n = 1), glutársav (n = 2): Kormos Attila, BME 80
82 Adipinsav (n = 1), pimelinsav (n = 2) (vö. Dieckmann-kondenzáció): Ketén előállítása: Kormos Attila, BME 81
83 Savazid előállítása hidrazidon keresztül: Imidsav-észter előállítása: Kormos Attila, BME 82
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2018/2019tanév II. félév
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2018/2019tanév II. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból és heti tantermi gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2016/2017tanév II. félév
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2016/2017tanév II. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból és heti tantermi gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A
Budapest, szeptember 5. Dr. Tóth Tünde egyetemi docens
SZERVES KÉMIA I. levelező B.Sc. képzés, kód: BMEVESZAL17 Tantárgy követelményei 2016/2017. tanév I. félév Az alaptárgy heti 2,5 óra (páratlan héten 2 óra, páros héten 3 óra) előadásból és ezzel integrált
Eredményes vizsga esetén a tárggyal 5 kreditpont szerezhető. A félév csak aláírással zárul, ha
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Válogatott fejezetek a szerves kémiából I., kód: BMEVESKA002 Tantárgy követelményei 2017/2018 tanév I. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból és heti 2
Budapest, szeptember 6. Dr. Huszthy Péter egyetemi tanár
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESKA202 és BMEVESZA301 Válogatott fejezetek a szerves kémiából I., kód: BMEVESKA002 Tantárgy követelményei 2016/2017 tanév I. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból
Eredményes vizsga esetén a tárggyal 5 kreditpont szerezhető. A félév csak aláírással zárul, ha
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA301 Válogatott fejezetek a szerves kémiából I., kód: BMEVESKA002 Tantárgy követelményei 2018/2019 tanév I. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból és heti 2
SZERVES KÉMIA biomérnököknek B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA204 Tantárgy követelményei 2017/2018 tanév II. félév
SZERVES KÉMIA biomérnököknek B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA204 Tantárgy követelményei 2017/2018 tanév II. félév A tárgy heti előadásból és 2 óra tantermi gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul.
Budapest, június 15. Dr. Hornyánszky Gábor egyetemi docens
SZERVES KÉMIA BIOMÉRNÖKÖKNEK B.Sc. képzés, kód: BMEVESZA204 Tantárgy követelményei 2016/2017 tanév I. félév A tárgy heti előadásból és 2 óra tantermi gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul.
ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
ALKLK ÉS SZÁRMAZÉKAIK Levezetés R R alkohol R R R éter Elnevezés Nyíltláncú, telített alkoholok általános név: alkanol alkil-alkohol 2 2 2 metanol etanol propán-1-ol metil-alkohol etil-alkohol propil-alkohol
A pót zh megírásakor egy témakör választható a kettőből. A pót zh beadása esetén annak
SZERVES KÉMIA I. B.Sc. képzés, kód: BMEVESKA202 és BMEVESZA301 Tantárgy követelményei 2015/2016 tanév II. félév Az alaptárgy heti 3 óra előadásból és heti tantermi gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával
KARBONSAVAK. A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) O OH. karboxilcsoport. Példák. pl. metánsav, etánsav, propánsav...
KABNSAVAK karboxilcsoport Példák A) Nyílt láncú telített monokarbonsavak (zsírsavak) "alkánsav" pl. metánsav, etánsav, propánsav... (nem használjuk) omológ sor hangyasav 3 2 2 2 valeriánsav 3 ecetsav 3
Helyettesített karbonsavak
elyettesített karbonsavak 1 elyettesített savak alogénezett savak idroxisavak xosavak Dikarbonsavak Aminosavak (és fehérjék, l. Természetes szerves vegyületek) 2 alogénezett savak R az R halogént tartalmaz
HALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK
ALOGÉNEZETT SZÉNIDOGÉNEK Elnevezés Nyíltláncú, telített általános név: halogénalkán alkilhalogenid l 2 l 2 2 l klórmetán klóretán 1klórpropán l metilklorid etilklorid propilklorid 2klórpropán izopropilklorid
OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C R' keton. O R C H aldehid. funkciós csoportok O. O CH oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton funkciós csoportok oxocsoport karbonilcsoport formilcsoport Elnevezés Aldehidek nyíltláncú (racionális név: alkánal) 3 2 2 butánal butiraldehid gyűrűs (cikloalkánkarbaldehid)
Tantárgycím: Szerves kémia
Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Kar Biológia Szak Kötelező tantárgy TANTÁRGY ADATLAP és tantárgykövetelmények 2005. Tantárgycím: Szerves kémia 2. Tantárgy kódja félév Követelmény Kredit
Fémorganikus vegyületek
Fémorganikus vegyületek A fémorganikus vegyületek fém-szén kötést tartalmaznak. Ennek polaritása a fém elektropozitivitásának mértékétől függ: az alkálifém-szén kötések erősen polárosak, jelentős százalékban
A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI
A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI A KÉMIA ÚJABB EREDMÉNYEI 98. kötet Szerkeszti CSÁKVÁRI BÉLA A szerkeszt bizottság tagjai DÉKÁNY IMRE, FARKAS JÓZSEF, FONYÓ ZSOLT, FÜLÖP FERENC, GÖRÖG SÁNDOR, PUKÁNSZKY BÉLA, TÓTH
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK
SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK Budapesti Reáltanoda Fontos! Sok reakcióegyenlet több témakörhöz is hozzátartozik. Szögletes zárójel jelzi a reakciót, ami más témakörnél található meg. Alkánok, cikloalkánok
KARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)
KABNIL-VEGY VEGYÜLETEK (XVEGYÜLETEK) aldehidek ketonok ' muszkon (pézsmaszarvas) oxocsoport: karbonilcsoport: Elnevezés Aldehidek szénhidrogén neve + al funkciós csoport neve: formil + triviális nevek
Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás
Szénhidrogének III: Alkinok 3. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n 2 Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C C kötést
Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): 2. hét (4 óra): 3. hét (4 óra): 4. hét (4 óra):
Részletes tematika: I. Félév: 1. Hét (4 óra): Szerves Vegyületek Szerkezete. Kötéselmélet Lewis kötéselmélet; atompálya, molekulapálya; molekulapálya elmélet; átlapolódás, orbitálok hibridizációja; molekulák
Helyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének 1 alogénezett szénhidrogének 2 3 Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br
O S O. a konfiguráció nem változik O C CH 3 O
() ()-butanol [α] D = a konfiguráció nem változik () 6 4 ()--butil-tozilát [α] D = 1 a konfiguráció nem változik inverzió Na () () ()--butil-acetát [α] D = 7 ()--butil-acetát [α] D = - 7 1. Feladat: Milyen
szabad bázis a szerves fázisban oldódik
1. feladat Oldhatóság 1 2 vízben tel. Na 2 CO 3 oldatban EtOAc/víz elegyben O-védett protonált sóként oldódik a sóból felszabadult a nem oldódó O-védett szabad bázis a felszabadult O-védett szabad bázis
Szerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 9. Funkciós csoportok kialakítása, eltávolítása, egymásba való átalakítása Kovács Lajos 1 A funkciós csoportok áttekintése szénhidrogének halogénszármazékok oxigéntartalmú
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét
Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét Szerves kémia ismétlése, a szerves kémiai ismeretek gyakorlása a biokémiához Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus
O 2 R-H 2 C-OH R-H 2 C-O-CH 2 -R R-HC=O
Funkciós csoportok, reakcióik II C 4 C 3 C 2 C 2 R- 2 C- R- 2 C--C 2 -R C 2 R-C= ALKLK, ÉTEREK Faszesz C 3 Toxikus 30ml vakság LD 50 értékek alkoholokra patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához
Szerves Kémia II. 2016/17
Szerves Kémia II. 2016/17 TKBE0301 és TKBE0312 4 kr Előfeltétel: TKBE0301 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Juhász László egyetemi docens E 409 Tel: 22464 juhasz.laszlo@science.unideb.hu A 2016/17.
szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület
3 2 2 3 2 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 2 3 3 2 3 1-aminobután butánamin n-butilamin 2-amino-2-metil-propán 2-metil-2-propánamin tercier-butilamin 1-metilamino-propán -metil-propánamin metil-propilamin
Aromás vegyületek II. 4. előadás
Aromás vegyületek II. 4. előadás Szubsztituensek irányító hatása Egy következő elektrofil hova épül be orto, meta, para pozíció CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 E E E orto (1,2) meta (1,3) para (1,4) Szubsztituensek
1. KARBONILCSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK
1. KARBILSPRTT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK 1.1. A karbonilcsoport szerkezete A szénsav acilcsoportja a karbonilcsoport: vagy 1. ábra: A karbonilcsoport A karbonilcsoport az alábbi vegyületcsaládokban fordul
Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:
Szerves Kémia II. TKBE0312 Előfeltétel: TKBE03 1 Szerves kémia I. Előadás: 2 óra/hét Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel: 22464 tpatonay@puma.unideb.hu A 2010/11. tanév tavaszi félévében az előadás
R R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók
Eliminációs reakciók Amennyiben egy szénatomhoz távozó csoport kapcsolódik és ugyanazon a szénatomon egy (az ábrákon vel jelölt) bázis által protonként leszakítható hidrogén is található, a nukleofil szubsztitúció
Fogalomtár Szerves kémia kollokviumhoz Semmelweis Egyetem Szerves Vegytani Intézet 2018.
Fogalomtár Szerves kémia kollokviumhoz Semmelweis Egyetem Szerves Vegytani Intézet 2018. A vizsgaanyagot a teljes előadási anyag, valamint az előadó által kijelölt egyéb anyagrészek képezik, tehát azok
8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok.
8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH
Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév
Kémia - 9. évfolyam - I. félév 1. Atom felépítése (elemi részecskék), alaptörvények (elektronszerkezet kiépülésének szabályai). 2. A periódusos rendszer felépítése, periódusok és csoportok jellemzése.
Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály
Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból 2019. augusztus 29. 10. osztály I. Szerves kémia-bevezetés 1. A szerves kémia kialakulása, tárgya (Tk. 64-65 old.) - Lavoisier: organogén elemek (C, H, O,
Szerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 3. Alifás szén-szén egyszeres kötések kialakítása báziskatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 C-H savak Savas hidrogént tartalmazó szerves vegyületek H H 2 C α C -H H 2
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás
Nitrogéntartalmú szerves vegyületek 6. előadás Aminok Funkciós csoport: NH 2 (amino csoport) Az ammónia (NH 3 ) származékai Attól függően, hogy hány H-t cserélünk le, kapunk primer, szekundner és tercier
Fémorganikus kémia 1
Fémorganikus kémia 1 A fémorganikus kémia tárgya a szerves fémvegyületek előállítása, szerkezetvizsgálata és kémiai reakcióik tanulmányozása A fémorganikus kémia fejlődése 1760 Cadet bisz(dimetil-arzén(iii))-oxid
AMINOK. Aminok rendűsége és típusai. Levezetés. Elnevezés. Alkaloidok (fiziológiailag aktív vegyületek) A. k a. primer RNH 2. szekunder R 2 NH NH 3
Levezetés AMIK 2 primer 2 2 3 2 3 3 2 3 2 3 3 2 3 2 2 3 3 1 amin 1 amin 2 amin 3 amin 1aminobután butánamin nbutilamin Aminok rendűsége és típusai 2amino2metilpropán 2metil2propánamin tercierbutilamin
8. Előadás. Karbonsavak. Karbonsav származékok.
8. Előadás Karbonsavak. Karbonsav származékok. 24. Karbonsavak α H X H H X N karbonsav nitril X Név F, Br, l halogénsav H hidroxisav oxosav NH 2 aminosav X Név F, Br, l savhaloid R észter R anhidrid NH
Versenyző rajtszáma: 1. feladat
1. feladat / 5 pont Jelölje meg az alábbi vegyület valamennyi királis szénatomját, és adja meg ezek konfigurációját a Cahn Ingold Prelog (CIP) konvenció szerint! 2. feladat / 6 pont 1887-ben egy orosz
Szerves kémiai szintézismódszerek
Szerves kémiai szintézismódszerek 4. Szén-szén egyszeres kötések kialakítása savkatalizált reakciókban Kovács Lajos 1 Karbokationok képz dése Brønsted- vagy Lewis-savak jelenlétében P Alkil karbokationok
CH 2 =CH-CH 2 -S-S-CH 2 -CH=CH 2
10. Előadás zerves vegyületek kénatommal Példák: ZEVE VEGYÜLETEK KÉATMMAL CH 2 =CH-CH 2 ---CH 2 -CH=CH 2 diallil-diszulfid (fokhagyma olaj) H H H szacharin merkapto-purin tiofén C H2 H szulfonamid (Ultraseptyl)
A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia
A tételek: Elméleti témakörök Általános kémia 1. Az atomok szerkezete az atom alkotórészei, az elemi részecskék és jellemzésük a rendszám és a tömegszám, az izotópok, példával az elektronszerkezet kiépülésének
OXOVEGYÜLETEK. Levezetés. Elnevezés O CH 2. O R C H aldehid. O R C R' keton. Aldehidek. propán. karbaldehid CH 3 CH 2 CH 2 CH O. butánal butiraldehid
XVEGYÜLETEK Levezetés 2 aldehid ' keton Elnevezés Aldehidek propán karbaldehid 3 2 2 butánal butiraldehid oxo karbonil formil Példák 3 3 2 metanal etanal propanal formaldehid acetaldehid propionaldehid
Aldehidek, ketonok és kinonok
Aldehidek, ketonok és kinonok 3 3 3 innamomum camphora Agócs Attila rvosi Kémia 2018 kámfor Tanulási célok: Az oxovegyületek elnevezése és fizikai tulajdonságai Nukleofil addíció, az oxovegyületek legfontosabb
Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok
Fontosabb vegyülettípusok Szénhidrogének: alifás telített (metán, etán, propán, bután, ) alifás telítetlen (etén, etin, ) aromás (benzol, toluol, naftalin) Oxigéntartalmú vegyületek: hidroxivegyületek
KARBONSAV-SZÁRMAZÉKOK
KABNSAV-SZÁMAZÉKK Karbonsavszármazékok Karbonsavak H X Karbonsavszármazékok X Halogén Savhalogenid l Alkoxi Észter ' Amino Amid N '' ' Karboxilát Anhidrid Karbonsavhalogenidek Tulajdonságok: - színtelen,
1. KARBONILCSOPORTOT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK
1. KARBILSPRTT TARTALMAZÓ VEGYÜLETEK 1.1. A karbonilcsoport szerkezete A szénsav acilcsoportja a karbonilcsoport: vagy 1. ábra: A karbonilcsoport A karbonilcsoport az alábbi vegyületcsaládokban fordul
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
Oxovegyületek. Nevezéktan. Aldehidek
Ketonok láncon belül oxocsoportot tartalmaznak xovegyületek karbonilcsoportot tartalmaznak Aldehidek láncvégi - csoport (v. oldalláncban) -atomhoz kapcsolódik a) szubsztitúciós nómenklatúra Nevezéktan
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll.
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A vizsgára bocsáthatóság feltétele, hogy a félévközben
Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)
Szerves kémia Fontos tudnivalók Tárgy neve: Kémia alapjai I. Neptun kód: SBANKE1050 Előadó: Borzsák István C121 szerda 11-12 e-mail: iborzsak@ttk.nyme.hu http://www.bdf.hu/ttk/fldi/iborzsak/dokumentumok/
10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.
0. Előadás eterociklusos vegyületek. ETECIKLUSS VEGYÜLETEK Felosztás:. telített telítetlen. heteroatomok száma 3. gyűrűk száma. heteroatomok milyensége (,, S, P, As, Si) oxa- S tia- aza- I. Monociklusos,
1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll.
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A vizsgára bocsáthatóság feltétele, hogy a félévközben
Sztereokémia II. Sztereokémia III.
Szerves Kémia (1) kv1n1es1/1, kredit: 4; Jalsovszky István Sztereokémia I. Sztatikus sztereokémia. A szén tetraéderes vegyértékorientációja és ennek következményei. Molekulamodellek használata a sztereokémia
2. melléklet a 4/2011. (I. 14.) VM rendelethez
1. Egyes légszennyező anyagok tervezési irányértékei A B C D 1. Légszennyező anyag [CAS szám] Tervezési irányértékek [µg/m 3 ] Veszélyességi 2. 24 órás 60 perces fokozat 3. Acetaldehid [75-07-0] 0,2 1
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll.
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A vizsgára bocsáthatóság feltétele, hogy a félévközben
Szénsavszármazékok 1
Szénsavszármazékok 1 2 xidációs fok: 4 savklorid savklorid észter észter észter l l l l H foszgén (metaszénsavdiklorid) alkil(aril)karbonokloridát klórhangyasav-észter dialkilkarbonát (nem létképes) savamid
6. 1,3-DIKARBONILVEGYÜLETEK
6.1. Az 1,3-dikarbonilvegyületek szerkezete 6. 1,3-DIARBNILVEGYÜLETE 1,3-, vagy β-dikarbonilvegyületeknek nevezzük azokat az oxovegyületeket és/vagy savszármazékokat, ahol a második karbonilcsoport az
Karbonilcsoport reakciói Mannich-reakciónak nevezzük az
Karbonilcsoport reakciói Mannich-reakciónak nevezzük az a-helyzetű hidrogénatomot tartalmazó karbonilvegyületek (pl. acetofenon) aminometilezését formaldehiddel és primer vagy szekunder aminokkal (vagy
H 3 C H + H 3 C C CH 3 -HX X 2
1 Gyökös szubsztitúciók (láncreakciók gázfázisban) - 3 2 2 3 2 3-3 3 Szekunder gyök 3 2 2 2 3 2 2 3 3 2 3 3 Szekunder gyök A propánban az azonos strukturális helyzetű hidrogének és a szekunder hidrogének
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll.
KÉMIA II. (BMEVESZAKM1) A tárgy heti 2 2 óra előadásból és heti 1 óra laboratóriumi (kummulált) gyakorlatból áll. A tárgy szóbeli vizsgával zárul. A vizsgára bocsáthatóság feltétele, hogy a félévközben
KARBONSAVSZÁRMAZÉKOK
KABNSAVSZÁMAZÉKK Levezetés Kémiai rokonság 2 2 2 N 3 N A karbonsavszármazékok típusai l karbonsavklorid karbonsavanhidrid karbonsavészter N N 2 karbonsavnitril karbonsavamid Példák karbonsavkloridok 3
Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban
1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban a, diszulfidhíd (1 példa), b, hidrogénkötés (2 példa), c, töltés-töltés kölcsönhatás (2 példa)!
SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK
SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK ANYAGMÉRNÖK BSC, MSC KÉPZÉS VEGYIPARI TECHNOLÓGIA SZAKIRÁNY TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2013/2014 Tartalomjegyzék
COOCH 3. Ca + O - NH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 NO 2 N H H 3 CO N OCH 3 COOH
9. Előadás itrogéntartalmú vegyületek 26. ITGÉTATALMÚ VEGYÜLETEK épszerű származékok 3 2 metil-antranilát (szőlő) 300 S szacharin (1977) S - kalcium-ciklamát (1970: rák) a + 2 2 3 2 2 3 2 2 3 2 2 2 glükóz:
Helyettesített Szénhidrogének
elyettesített Szénhidrogének alogénezett szénhidrogének Alifás halogénvegyületek Szerkezet Kötéstávolság ( ) omolitikus disszociációs energia (kcal/mol) Alkil-F 1,38 116 Alkil-l 1,77 81 Alkil-Br 1,91 66
AROMÁS SZÉNHIDROGÉNEK
AROMÁS SZÉNIDROGÉNK lnevezés C 3 C 3 3 C C C 3 C 3 C C 2 benzol toluol xilol (o, m, p) kumol sztirol naftalin antracén fenantrén Csoportnevek C 3 C 2 fenil fenilén (o,m,p) tolil (o,m,p) benzil 1-naftil
Kémiai tantárgy középszintű érettségi témakörei
Kémiai tantárgy középszintű érettségi témakörei Csongrádi Batsányi János Gimnázium, Szakgimnázium és Kollégium Összeállította: Baricsné Kapus Éva, Tábori Levente 1) témakör Mendgyelejev féle periódusos
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2015. április 24. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Egy C 4 H 10 O 3 összegképletű vegyület 0,1776
CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H
2. Előadás A szénhidrátok kémiai reakciói, szénhidrátszármazékok Áttekintés 1. Redukció 2. xidáció 3. Észter képzés 4. Reakciók a karbonil atomon 4.1. iklusos félacetál képzés 4.2. Reakció N-nukleofillel
Szénhidrogének II: Alkének. 2. előadás
Szénhidrogének II: Alkének 2. előadás Általános jellemzők Általános képlet C n H 2n Kevesebb C H kötés van bennük, mint a megfelelő tagszámú alkánokban : telítetlen vegyületek Legalább egy C = C kötést
Tartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1
Tartalomjegyzék Szénhidrogének... 1 Alkánok (Parafinok)... 1 A gyökök megnevezése... 2 Az elágazó szénláncú alkánok megnevezése... 3 Az alkánok izomériája... 4 Előállítás... 4 1) Szerves magnéziumvegyületekből...
6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy
1. Szerves vegyület, amely kovalens és ionos kötéseket is tartalmaz: A. terc-butil-jodid B. nátrium-palmitát C. dioleo-palmitin D. szalicilsav E. benzil-klorid 2. Szénhidrogén elegy, amely nem színteleníti
Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét! Név: Pontszám: / 4 pont 2. feladat Az ábrán látható vegyületnek a) hány sztereoizomerje, b) hány enantiomerje van?
Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.
1. feladat Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk. 2. feladat Etil-metil-keton (bután-2-on) Jelek hozzárendelése:
Szerves Kémiai Technológia kommunikációs dosszié SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIA TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ KÉMIAI INTÉZET
SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIA ANYAGMÉRNÖK BSC KÉPZÉS VEGYIPARI TECHNOLÓGIAI SZAKIRÁNY TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Vegyipari Technológia BorsodChem
Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét
Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 14. hét Szerves anyagok vizsgálata III. (177-180. o.) Írták: Agócs Attila, Berente Zoltán, Gulyás Gergely, Jakus Péter, Lóránd Tamás, Nagy Veronika, Radó-Turcsi
4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml
1) A (CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2 (I) és CH 3 -C C-CH 3 (II) szénhidrogének esetében helyesek a következő kijelentések: a) A vegyületek racionális (IUPAC) nevei: 2-butén (I) és 2-butin (II) b) Az I-es telített
R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport
1 Minimumkövetelmények C 4 metán C 3 - metilcsoport C 3 C 3 C 3 metil kation metilgyök metil anion C 3 -C 3 C 3 -C 2 - C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 3 -C 2 C 2 5 - C 2 5 C 2 5 C 2 5 etán etilcsoport etil kation
Szerves kémia kommunikációs dosszié SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK ALAPKÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ
SZERVES KÉMIA ANYAGMÉRNÖK ALAPKÉPZÉS TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŐSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI TANSZÉK Miskolc, 2008 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás, tárgyjegyzı, óraszám, kreditérték
Szerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz
Szerves Kémia Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz Általános tudnivalók Kele Péter (ELTE Északi tömb, Kémia, 646. szoba) kelep@elte.hu sütörtök 17 15 19 45 Szeptember 27. elmarad Őszi szünet
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Aldol kondenzáció
Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok Aldol kondenzáció Budapesti Zöld Kémia Laboratórium Eötvös Loránd Tudományegyetem, Kémiai Intézet Budapest 2009 (Utolsó mentés: 2009.02.09.) A gyakorlat célja Az aldolkondenzáció
Tartalom. Szénhidrogének... 1
Tartalom Szénhidrogének... 1 Alkánok (Parafinok)... 1 A gyökök megnevezése... 2 Az elágazó szénláncú alkánok megnevezése... 2 Az alkánok izomériája... 3 Előállítás... 3 1) Szerves magnéziumvegyületekből...
Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2018/2019. A feladatok megoldásához csak periódusos rendszer és zsebszámológép használható!
A feladatokat írta: Kódszám: Horváth Balázs, Szeged Lektorálta: 2019. május 11. Széchenyi Gábor, Budapest Curie Kémia Emlékverseny 10. évfolyam országos döntő 2018/2019. A feladatok megoldásához csak periódusos
A kémiatanári zárószigorlat tételsora
1. A. tétel A kémiatanári zárószigorlat tételsora Kémiai alapfogalmak: Atom- és molekulatömeg, anyagmennyiség, elemek és vegyületek elnevezése, jelölése. Kémiai egyenlet, sztöchiometria. A víz jelentősége
7. Előadás. Alkoholok, éterek. Oxovegyületek.
7. Előadás Alkoholok, éterek. xovegyületek. 22. Alkoholok, fenolok, éterek Faszesz ( 3 ) Toxikus: 30ml vakság LD 50 érték patkányokban LD 50 = A populáció 50%-ának elhullásához szükséges dózis [g/kg] LD
Alkoholok és fenolok. Alifás hidroxivegyületek Aromás hidroxivegyületek
Alkoholok és fenolok Alifás hidroxivegyületek Aromás hidroxivegyületek Alkoholok soportosítás a hidroxicsoportot viselő szénatom rendűsége szerint (vö. alkil-halogenidek) Nómenklatúra 3 3 3 ( 2 ) 3 3 3
Szerves kémia 2014/2015
Szerves kémia 2014/2015 Szerves vegyületek csoportjai Egyéb tématerületek Szerves vegyületek csoportjai Alifás szénhidrogének Alkánok Alkének Alkinek Aromás vegyületek Karboaromás vegyületek eteroaromás
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/
Szabadalmi igénypontok
l Szabadalmi igénypontok l. A dihidroxi-nyitott sav szimvasztatin amorf szimvasztatin kalcium sója. 5 2. Az l. igénypont szerinti amorf szimvasztatin kalcium, amelyre jellemző, hogy röntgensugár por diffrakciós
5. HELYETTESÍTETT KARBONSAVAK ÉS SZÁRMAZÉKOK
5. ELYETTESÍTETT KABSAVAK ÉS SZÁMAZÉKK 5.1. elyettesített karbonsavak szerkezete elyettesített karbonsavaknak nevezzük, azokat a karbonsavakat, amelyek szénláncában a karbonsav funkciós csoporton kívül
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny 2014. április 25. Név: E-mail cím: Egyetem: Szak: Képzési szint: Évfolyam: Pontszám: Név: Pontszám: / 3 pont 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév
Szemináriumi feladatok (alap) I. félév I. Szeminárium 1. Az alábbi szerkezet-párok közül melyek reprezentálják valamely molekula, vagy ion rezonancia-szerkezetét? Indokolja válaszát! A/ ( ) 2 ( ) 2 F/