HER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban
|
|
- Lóránd Lakatos
- 8 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 HER2-gátló kezelés lehetõségei progresszió után metasztatikus emlõrákban Dank Magdolna Szenológiai Kongresszus
2 HER2-gátlás metasztatikus emlõrákban A HER2 overexpresszió egy korai esemény az emlõrák kialakulásában és fennmarad a betegség teljes idõtartama alatt A Herceptin taxán kezelés a HER2-pozitív metasztatikus emlõrák standard elsõvonalbeli terápiája Ma már a Herceptinnel kezelt HER2- pozitív metasztatikus betegek jobb túlélésre számíthatnak, mint HER2- negatív társaik A kezelés ellenére a betegek több, mint fele egy éven belül progrediál 2
3 Mit csináljunk progresszió után? 3
4 Herceptin kezelés mellett progrediált mbc betegek anti-her2 kezelésének lehetõségei másodvonalban Herceptin kezelés folytatása a progresszió ellenére klinikai vizsgálati körülmények között Lapatinib Xeloda a progressziót követõen 4
5 Herceptin kezelés mellett progrediált mbc betegek anti-her2 kezelésének lehetõségei másodvonalban Herceptin kezelés folytatása a progresszió ellenére klinikai vizsgálati körülmények között Lapatinib Xeloda a progressziót követõen 5
6 Herceptin folytatása a progresszió ellenére mbc-ben Számtalan preklinikai és klinikai megfigyeléssel rendelkezünk, mely bizonyítja, hogy a Herceptin progresszió után is mûködik Nagy obszervációs prospektív és retrospektív tanulmányok Több fázis II vizsgálati eredmény Két fázis III randomizált, kontrollált vizsgálat 6
7 Herceptin progresszión túli alkalmazásban: Prospektív és retrospektív vizsgálatok (TTP) Vizsgálatok Prospektív vizsgálatok von Minckwitz et al 2008 Del Bianco & Rondinelli 2006 Bartsch et al 2007 Orlando et al 2006 Gelmon et al 2008 Betegszám Másod-többedvonalbeli Herceptinalapú rezsim melletti TTP, hónapok 8.2 a 8 8 b Retrospektív vizsgálatok Adamo et al 2007 Metro et al 2007 Bartsch et al 2006 Fountzilas et al 2003 Tokajuk et al 2006 Garcia-Saenz et al 2006 Hutka et al a PFS; b TTP másod vagy többedvonalban 7
8 RegistHER: Prospektív obszervációs vizsgálat (USA) N= 1023 újonnan diagnosztizált HER2-pozitív MBC beteg Medián follow-up a metasztázis diagnózisától számítva: 25 hónap A betegek 87%-a (n=879) kapott elsõ vonalban Herceptint, ebbõl 78%-ánál (n=685) PD alakult ki a follow-up során 79%-uknál folytatták a Herceptin kezelést másodvonalban a progresszió ellenére, és csupán 21%-uknál szakították meg a Herceptin kezelést PD: progresszió Rugo et al, SABCS
9 RegistHER: Prospektív obszervációs vizsgálat (USA) Halálozások száma Medián túlélés a progressziót követõen, hónapok (tartomány) Azon MBC betegek, akik Herceptint kaptak elsõ vonalban PD ellenére folytatták a Herceptin kezelést (n=527) ,1 (0,9-45,8) PD jelentkezésekor megszakították a Herceptin kezelést (n=115) 77 5,9 (0-30,9) PD: progresszió Rugo et al, SABCS
10 Hermine study: Prospektív obszervációs vizsgálat HER2-pozitív MBC elsõvonalbeli Herceptin kezelést követõen (n=221) 185 beteg progrediált a 2 éves follow-up során a 107 betegnél a progresszió ellenére folytatták a Herceptin kezelést 70 betegnél a progresszió után leállították a Herceptin kezelést a 8 betegnél nem elérhetõk az adatok Extra et al
11 Hermine study: Herceptin folytatásával OS növekedés az elsõ progresszió dátumától számítva Elsõvonalbeli Herceptin kezelés után progrediált mbc betegek Median OS, hónapok 95% CI P-érték Valószínûség 1.0 Herceptin folytatása a progressziót követõen Herceptin leállítása a progresszió észlelésekor , , 10.4 < n= n= a 21.3 a Hónapok 30 Median follow-up: 24.1 hónap a Median OS hónapokban, OS: össztúlélés Extra et al
12 GBG-26: Fázis III randomizált vizsgálat Xeloda ± Herceptin Elsõvonalbeli Herceptin taxán/nem-taxán kezelést vagy Herceptin monoterápiát követõ HER2-pozitív mbc betegek (n=156) R Xeloda 2 x 1250 mg/m napig 3 hetes ciklusban Herceptin folytatása 6 mg/kg 3 hetenként (n=78) Xeloda 2x 1250 mg/m napig 3 hetes ciklusban Résztvevõ országok: Németország, Szlovénia, Egyesült Királyság, Dánia, Ausztria, Hollandia von Minckwitz et al
13 GBG-26: Herceptin progresszió után Tumor válaszadási arány (RECIST) Betegek (%) CR PR SD >24 hét Xeloda CBR: 54.0% Herceptin Xeloda CBR: 75.3% 7.7% 2.7% 24.3% 2-oldalas p-érték ORR = CBR = % 27.0% 27.3% ORR = CRPR; CBR = CRPRSD >24 hét von Minckwitz et al
14 A Herceptin folytatása közel 3 hónappal meghosszabbítja a medián TTP értékét a progresszió ellenére 1.0 Herceptin Xeloda (n=78) Xeloda (n=78) Valószínûség, TTP HR=0.69 (2-oldalas p=0.034; 1-oldalas p=0.015) Idõ (hónapok) Medián TTP hónapok TTP, progresszióig eltelt idõ HR, relatív hazárd von Minckwitz et al
15 Herceptin folytatása trendjellegûen javította a betegek össztúlélését (OS) Valószínûség, OS Herceptin Xeloda (n=78) Xeloda (n=78) HR=0.76 (2-oldalas p=0.26; 1-oldalas p=0.13) Idõ (hónapok) Median össztúlélés hónapokban OS, össztúlélés von Minckwitz et al
16 GBG-26: A Herceptin folytatása a progresszió után világos klinikai elõnyökkel jár mbc-ben Xeloda Herceptin HR p-érték Xeloda ORR, % CR PR SD TTP, hónapok a OS, hónapok a Medián follow up: 15.6 hónap von Minckwitz et al
17 Folyamatban lévõ másodvonalas PANDORA vizsgálat HER2-pozitív mbc-ben Prospektív, nyílt, egykarú vizsgálat (az önmagában adott kemoterápiás karra történõ randomizáció megszûnt) 1 st -line kemoterápia Herceptin PD R 2 nd -line kemoterápia Herceptin PD Regionális vizsgálat 15 magyar centrum részvételével 17
18 EGF104900: lapatinib ± Herceptin folytatása elõkezelt mbc-ben HER2-pozitív MBC (FISH vagy IHC) Herceptin-alapú kezelés melletti/utáni progresszió (medián kemoterápiás / Herceptin kezelések száma = 4-5/3) R Lapatinib 1000 mg naponta Herceptin folytatása 2 mg/kg hetenként (n=148) Lapatinib 1500 mg naponta (n=148) Keresztezett kezelés, ha PD 4 hét után (73 beteg) PD, progresszív betegség O Shaughnessy et al
19 EGF104900: lapatinib Herceptin jobb, mint a lapatinib önmagában Valószínûség, PFS Herceptin lapatinib (n=146) Lapatinib (n=145) HR=0.73; p= Idõ (hónapok) Median PFS hónapokban O Shaughnessy et al
20 EGF104900: Trendjellegû OS növekedés a Herceptin lapatinib karon Herceptin lapatinib (n=146) Lapatinib (n=145) HR=0.75; p= a 11.9 a Idõ (hónapok) a Median OS hónapok O Shaughnessy et al
21 EGF104900: lapatinib Herceptin jobb, mint a lapatinib önmagában Lapatinib Lapatinib Herceptin HR p-érték ORR, % CBR, % Median PFS, hónapok Median OS, hónapok O Shaughnessy et al
22 Herceptin kezelés mellett progrediált MBC betegek anti-her2 kezelésének lehetõségei másodvonalban Herceptin kezelés folytatása a progresszió ellenére klinikai vizsgálati körülmények között Lapatinib Xeloda a progressziót követõen 22
23 Lapatinib törzskönyvezési vizsgálata (EGF100151) 324 elõzõleg antraciklinnal, taxánnal és Herceptinnel kezelt mbc vagy lokálisan elõrehaladott emlõrákos beteg Elõkezelés Xelodával nem volt megengedett R A N D O M I Z Á C I Ó Lapatinib 1x1250 mg Xeloda 2000 mg/m 2 /nap A kezelés progresszióig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Xeloda 2500 mg/m 2 /nap Primer végpont: progresszióig eltelt idõ (TTP) Geyer, 2006 NEJM 23
24 EGF : Lapatinib Xeloda: TTP eredmény Betegszám Medián TTP, hónapok Lapatinib Xeloda 198 5,5 Xeloda Relatív hazárd (95% CI) p érték 0.72 (0.56-0,921,12) Lapatinib magyar alkalmazási elõírás,
25 EGF : Lapatinib Xeloda: OS eredmény Lapatinib Xeloda Xeloda Betegszám Medián OS, hónapok Relatív hazárd (95% CI) p-érték (0.71-1,12) Lapatinib magyar alkalmazási elõírás,
26 Három nagy randomizált fázis III vizsgálat hatékonysági összehasonlítása GBG-26 a (n=156) EGF a (n=296) EGF b (n=399) Kezelés X XH L LH X XL ORR, % TTP c HR 0,69 (p=0,03) 0,73 (p=0,008) 0,72 (p=0.008) Medián, hónapok 5,6 8,2 1,9 2,8 4,2 5,5 OS HR 0,76 (p=0.26) 0,75 (p=0.11) 0,78 (p=0,18) medián, hónapok 20,4 25,5 9,0 11,9 15,6 15,3 H: Herceptin; X: Xeloda; L: lapatinib; ORR: teljes tumorválaszadási arány; TTP: progresszióig eltelt idõ; OS: teljes túlélés; HR: relatív hazárd avon Minckwitz et al. 2008; bvizsgálók által történõ értékelés, Lapatinib magyar alkalmazási elõírása június 10.; c EGF vizsgálatban PFS (progressziómentes túlélés)-ként közölve 26
27 NCCN 2009: HER2-gátló kezelés progresszió után mbc-ben 27
28 További új célzott terápiás szerek HER2-pozitív emlõrákban HER2-gátló szerek a gyógyszerfejlesztés különbözõ szakaszaiban Pertuzumab (dimerizáció-gátló mab) Trastuzumab-DM1 Neratinib (orális HER1, 2 és HER4 TKI) Everolimus (mtor-gátló) Orális Heat Shock Protein 90 inhibitor Ertumaxomab (CD3, anti-her2 mab) 28
29 További új célzott terápiás szerek HER2-pozitív emlõrákban HER2-gátló szerek a gyógyszerfejlesztés különbözõ szakaszaiban Pertuzumab (dimerizáció-gátló mab) Trastuzumab-DM1 Neratinib (orális HER1, 2 és HER4 TKI) Everolimus (mtor-gátló) Orális Heat Shock Protein 90 inhibitor Ertumaxomab (CD2-, anti-her2 mab) 29
30 HER-receptorcsalád 4 tagja HER1/EGFR HER2 HER3 HER4 HER2 és HER3 önmagukban csak félkarú óriások, de együttállásuk esetén funkciójukban egymást jól kiegészítik EGFR = epidermal growth factor receptor Yarden, Sliwkowsky. Nat Rev Mol Cell Biol 2001;2:
31 Párban szép az élet Homodimerek Heterodimerek HER1:HER1 HER3:HER3 HER4:HER4 HER2:HER2 HER1:HER2 HER1:HER3 HER1:HER4 HER2:HER3 HER2:HER4 HER3:HER4 Jelátvitel aktivációja daganatos progresszió Tzahar et al. Mol Cell Biol 1996;16:
32 Herceptin és a pertuzumab kötõdése a HER2-receptorhoz HERCEPTIN HER2 PERTUZUMAB HER 1,2,3 4 Szubdomén IV Dimerizációs domén Herceptin gátolja a HER2-receptor aktivációt, de nem tudja megakadályozni a dimerizációt Pertuzumab gátolja a HER2- receptorpárok létrejöttét Mindkét szer képes aktiválni a szervezet saját immunrendszerét 32
33 Herceptin pertuzumab progresszió után : Klinikai haszon ráta (CBR) Elõzõ terápiák száma?3 (beleértve az adjuváns kezelést is) Kohorsz 1 és 2 Herceptin KT után progrediált HER2- pozitív MBC (n=66) Herceptin pertuzumab 50% Kohorsz 3 Herceptin KT után progrediált HER2- pozitív MBC (n=29) Pertuzumab PD 15 beteg kapott Herceptin pertuzumab 11% 27% CBR: CR PR SD 6 hónapig (? 8 ciklus), % Gelmon et al 2008 Cortés et al
34 PHEREXA: Folyamatban lévõ Fázis III vizsgálat Herceptin pertuzumab progresszió után Elsõvonalbeli Herceptin KT mellett/után progrediált HER2-pozitív MBC (n=450) Xeloda Herceptin Xeloda Herceptin Pertuzumab Primer végpont: PFS Secunder végpontok: TTP, TTF, ORR, CBR, safelty, biomarker elemzés 34
35 Pertuzumab Pertuzumab: Gyógyszerfejlesztés fázis II-III szakaszában van több daganattípusban (emlõrák, petefészekrák, prosztatarák) Teljesebb HER2-blokádot biztosít Cardialis mellékhatások ritkábbak, mint Herceptin mellett Herceptinnel kombinálva hatása erõsebb, sõt kemoterápia nélkül adva is nagyon hatékony (CBR=50%) A pertuzumab elsõ indikációja 2011-ben várható HER2-pozitív metasztatikus emlõrákban 35
36 További új célzott terápiás szerek HER2-pozitív emlõrákban HER2-gátló szerek a gyógyszerfejlesztés különbözõ szakaszaiban Pertuzumab (dimerizáció-gátló mab) Trastuzumab-DM1 Neratinib (orális HER1, 2 és HER4 TKI) Everolimus (mtor-gátló) Orális Heat Shock Protein 90 inhibitor Ertumaxomab (CD2-mAb) 36
37 Trasztuzumab-DM1
38 Mi az a T-DM1? Gyógyszer célpont: HER2 Monoklonális ellenanyag: HERCEPTIN Cytotoxikus szer: DM1 Hatékony kemoterápia (maytansine derivátum) Linker Szisztémásan stabil, de a daganatsejtben a kemoterápia leválását biztosítja T-DM1 38
39 Mikor egy álom teljesül A kemoterápia koncentrációja a daganatban növekszik Nagyobb hatékonyság A kemoterápia koncentrációja a normál szövetekben kisebb Kevesebb mellékhatás 39
40 Etiópia és a maytansin 40
41 TDM1 hatásmechanizmusa 1. TDM1 a trastuzumab részével hozzákötõdik a HER2- receptorhoz 2. TDM1-HER2 receptor endocytosis során internalizálódik a citoplazmába 3. Az ellenanyag résszel és a receptorral lizoszómális proteolízis végez 4. A citotoxikus komponens kiszabadul és kifejti sejten belüli hatását 41
42 T-DM1 elõkezelt HER2-pozitív mbc-ben TDM1 monoterápiában olyan HER2-pozitív mbc betegek, aki korábban HER2-gátló kezelésben (H és/vagy lapatinib) részesültek (n=112) Betegek N ORR 1 [%] PFS [hónapok] ITT ,4 4.9 H lapatinibbel elõkezelt 67 35,8 Nincs adat Centrálisan igazolt HER Vizsgálók szerinti értékelés T-DM1 jól tolerálható volt: Leggyakoribb mellékhatás a fáradékonyság és a nausea volt Grade?3 mellékhatás ritkán fordult elõ A leggyakoribb Grade 3 és 4 mellékhatás a hypokalaemia (8%), thrombocytopenia (7.2%) és a fáradékonyság (4.5%) volt Cardialis tolerabilitás kitûnõ volt C.L. Vogel, et al, ASCO Abstract 1017; I.E. Krop, et al, ASCO 2009, Abstract
43 EMILIA: Folyamatban lévõ Fázis III TDM1 vizsgálat progresszió után Herceptin és/vagy taxán mellett/után progrediált HER2-pozitív MBC vagy LABC (n=580) TDM1 3 hetenként Xeloda lapatinib Primer végpont: PFS, safety Secunder végpontok: TTP, TTF, ORR, CBR, QoL LABC: lokálisan elõrehaladott emlõrák 43
44 Trastuzumab-DM1 T- DM1: Gyógyszerfejlesztés fázis II-III szakaszában van emlõrákban Az egyik legígéretesebb Roche molekula a rendhagyó hatásmechanizmus alapján Törzskönyvezése áttétes HER2-pozitív emlõrák másodharmadvonalbeli kezelésében várható 2012-ben 44
45 The Economist, June 7,
46 This document was created with Win2PDF available at The unregistered version of Win2PDF is for evaluation or non-commercial use only.
A Her2 pozitív áttétesemlőrák. emlőrák kezelése napjainkban
A Her2 pozitív áttétesemlőrák emlőrák kezelése napjainkban Szentmártoni Gyöngyvér Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018 április 13-14 A Herceptinmegváltoztatta
RészletesebbenMAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház. A jövő útjai a HER2-ellenes. antitest terápiában
Dr. Pápai Zsuzsanna HM-Honvédkórház A jövő útjai a HER2-ellenes antitest terápiában MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 Új entitás és hatásmechanizmus: T-DM1* Új hatóanyag és hatásmechanizmus:
RészletesebbenMetasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán
Metasztatikus HER2+ emlőrák kezelése: pertuzumab-trasztuzumab és docetaxel kombinációval szerzett tapasztalataink esetismertetés kapcsán Dr. Gelencsér Viktória, Dr. Boér Katalin Szent Margit Kórház, Onkológiai
RészletesebbenEmlőtumor agyi áttéteinek korszerű kezelése: a tumorválasz és extracraniális progresszió
Emlőtumor agyi áttéteinek korszerű kezelése: a tumorválasz és extracraniális progresszió összefüggései Szentmártoni Gy., Zergényi É., Torgyík L., Tóth A., Szita A., Dank M. SE Radiológiai és Onkoterápiás
RészletesebbenA HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái
A HER2-negatív emlőrák kezelési stratégiái Dr. Landherr László Uzsoki Utcai Kórház Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma - 2012 Klinikai igények Az eredetileg rosszabb prognózisú HER2-pozitív emlőrák
RészletesebbenEmlődaganatok célzott kezelése
Emlődaganatok célzott kezelése Dr. Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem Onkológiai Központ Sorlie et al. PNAS u September 11, 2001 u vol. 98 u no. 19 u 10869 10874 Az emlőrák heterogén betegség biológiai és
RészletesebbenTNBC ÚJDONSÁGOK. Dr Kocsis Judit
TNBC ÚJDONSÁGOK Dr Kocsis Judit Előzmények Emlőrák konszenzus 2016 Metasztatikus emlődaganat kemoterápia Javallat ER és PR negativitás HER2 pozitivitás ER/PR pozitívitás, de tüneteket okozó többszervi
RészletesebbenII./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése
II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése Kopper László A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a célzott terápiák lehetőségeit és a fejlesztés lényeges lépéseit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenFulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert
Fulvesztrant szerepe az előrehaladott emlőrák kezelésében St. Gallen 2013 Dr. Maráz Róbert Kecskemét Május 18. Az előadás az AstraZeneca Kft. felkérésére készült Engedélyszám: PEFA0134HU20130516 Kiknél
RészletesebbenTumorprogresszió és előrejelzése. Statisztikák. Statisztika - USA Megbetegedés / 10 leggyakoribb (2012)
Tumorprogresszió és előrejelzése 1. Statisztikák 2. Kezelési protokollok 3. Jövő 4. Teszt írása Megbetegedés / 1 leggyakoribb (212) Statisztikák Forrás: CA Halálozás / 1 leggyakoribb (212) Statisztika
RészletesebbenXIII./5. fejezet: Terápia
XIII./5. fejezet: Terápia A betegek kezelésekor a sebészi kezelés, a kemoterápia (klasszikus citotoxikus és a biológiai terápia), a radioterápia és ezek együttes alkalmazása egyaránt szóba jön. A gégének
RészletesebbenBevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában
Bevacizumab kombinációval elért hosszútávú remissziók metasztatikus colorectális carcinomában G E LE N C S É R V I K TÓ R I A, B O É R K ATA LI N SZ E N T MA RGIT KÓ RH Á Z, O N KO LÓ GIA MAGYOT, 2016.05.05
RészletesebbenMAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest
MAGYOT 2017. évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest A petefészekrákok kezelésében nem régen került bevezetésre egy újabb fenntartó kezelés BRCA mutációt hordozó (szomatikus vagy germinális) magas
RészletesebbenHazai tapasztalatok nintedanib kezeléssel. Dr. Gálffy Gabriella Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika BIO, október 28.
Az előadás megjelenését a Boehringer Ingelheim támogatta. Az előadás tartalma az előadó (eredményeit és) önálló szakmai álláspontját tükrözi és nem tekinthető a Boehringer Ingelheim részéről közzétett
RészletesebbenA tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből
A tüdőrák agyi metasztázisainak komplex kezelése az onkopulmonológus szemszögéből Ostoros Gyula Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet 2007. október 6. Az onkológia jelenlegi legnagyobb kihívása
RészletesebbenOncotypeDX az emlőrák kezelésében
OncotypeDX az emlőrák kezelésében Dr. Nagy Zoltán Med Gen-Sol Kft. Szenológiai Kongresszus Kecskemét 2018. 04. 13-14. Slide 1 Az Oncotype DX korai emlőrák teszt 16 tumorral kapcsolatos gén Ösztrogén csoprt
RészletesebbenIII./8.4. Metasztatikus emlőrák
III./8.4. Metasztatikus emlőrák Szentmártoni Gyöngyvér, Dank Magdolna A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató az áttétes emlőrák kezelésének főbb állomásait, az egyénre szabott optimális ellátást.
RészletesebbenFérfiemlőrák. Dr Kocsis Judit
Férfiemlőrák Dr Kocsis Judit Bevezetés Ritka Összes emlőrák kevesebb, mint 1%-a (11% in situ-seer) Összes férfi malignitás kevesebb, mint 1%-a Gyakran előrehaladottabb stádiumban kerül felfedezésre Idősebb
RészletesebbenGyakorlati vizsgatevékenység
Martin János Szakképz Iskola 1588-07 Adatkezelés, adatfeldolgozás Vizsgarészhez rendelt vizsgafeladat megnevezése, tartalma: 1588-07 Adatbázisból adatok sz rése (ügyféladatok), eltér formájú grafikai Gyakorlati
RészletesebbenMellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében
Mellékhatás menedzsment költségének változása az onkoterápia fejlődésével nem-kissejtes tüdőrák esetében 2017. 06. 23. BERKI JÚLIA 1, VÁRNAI MÁTÉ 1, DR. RUMSZAUER ÁGNES 1, DR. GERENCSÉR ZSOLT 1, RÓZSA
RészletesebbenMAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012. Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet. A Herceptin kezelés.
Dr. Horváth Zsolt Országos Onkológiai Intézet A Herceptin kezelés újabb lehetőségei MAGYAR SZENOLÓGIAI TÁRSASÁG TUDOMÁNYOS FÓRUMA - 2012 SC Herceptin kezelés* Herceptin az ebc neoadjuváns kezelésében**
RészletesebbenA terápiaeredményesség kockázatának átvétele, megosztása
A terápiaeredményesség kockázatának átvétele, megosztása Dr. Bidló Judit Főosztályvezető Döntéshozói dilemma Klinikai vizsgálatok eredményei Hatásosság Biztonság Tolrálhatóság Életminőség Gazdasági kérdések
RészletesebbenGyakorlati vizsgatevékenység
Martin János Szakképz Iskola 1588-07 Adatkezelés, adatfeldolgozás Vizsgarészhez rendelt vizsgafeladat megnevezése, tartalma: 1588-07 A különböz formátumú, szerkezet adatbázisokból megadott szempontok szerinti
RészletesebbenÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. január 1-től)
ÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. január 1-től) 7514* Kemoterápia, bevacizumab+capecitabine protokoll szerint... 1 7515* Kemoterápia, bevacizumab+folfox4 protokoll szerint... 2 7517* Kemoterápia, bevacizumab+xelox
RészletesebbenPathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában. Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály
Pathologiai lelet értéke a tüdőrákok kezelésének megválasztásában Nagy Tünde Országos Onkológiai Intézet B belosztály A tüdőrák a vezető daganatos halálok USA-ban: férfiak daganatos mortalitása 1930-2000*
RészletesebbenMÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK
MÓDOSULT KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. január 1-től) 7515* Kemoterápia, bevacizumab+folfox4 protokoll szerint... 1 7518* Kemoterápia, bevacizumab+xeliri protokoll szerint... 3 (2011. július 1-től) 7271*
RészletesebbenEmlőrák gyógyszeres terápia az
Emlőrák gyógyszeres terápia az ajánlások alapján KÖTELEZŐ SZINTENTARTÓ TANFOLYAM SZEGED 2018.09.13. Dr. Horváth Zsolt BKMK Onkoradiológiai Központ Mely irányelveket használjuk? (ESMO) St Gallen Early Breast
RészletesebbenKovács Erzsébet. egyetemi tanár Budapesti Corvinus Egyetem. 2007. május 19. Altenburger 2007 1
Kovács Erzsébet egyetemi tanár Budapesti Corvinus Egyetem 2007. május 19. Altenburger 2007 1 A nyugdíjrendszer jellemzése Sokrét, de számszer síthet A célok rögzítése szükséges id skori jövedelembiztonság
RészletesebbenHORMONKEZELÉSEK. A hormonkezelés típusai
HORMONKEZELÉSEK A prosztatarák kialakulásában és progressziójában kulcsszerepük van a prosztatasejtek növekedését, működését és szaporodását elősegítő férfi nemi hormonoknak, az androgéneknek. Az androgének
RészletesebbenMAGYAR ONKOLÓGUSOK GYÓGYSZERTERÁPIÁS TUDOMÁNYOS TÁRSASÁGA ÉVI SZIMPÓZIUMA
MAGYAR ONKOLÓGUSOK GYÓGYSZERTERÁPIÁS TUDOMÁNYOS TÁRSASÁGA 2017. ÉVI SZIMPÓZIUMA PROGRAM KIVONAT Radisson Blu Béke Hotel - 1067 Budapest, Teréz krt. 43. 1. NAP 2017. MÁJUS 5. (PÉNTEK) 08.30 17.00 Regisztráció
RészletesebbenTrastuzumab (Herceptin) a HER-2-pozitív korai emlôrák adjuváns kezelésében
rastuzumab (Herceptin) a HER--pozitív korai emlôrák adjuváns kezelésében Összefoglaló Láng István, Hitre Erika Országos Onkológiai Intézet B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,
RészletesebbenDr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea. DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13.
Dr. SZEKANECZ Éva, dr. GONDA Andrea DE OEC Onkológiai Intézet IV. Db. Bőrgyógyászati Napok, 2012. Október 13. ma már a legtöbb intézetben elérhetőek a biológiai terápiák bár eredményesnek bizonyultak a
RészletesebbenMELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KIADÁSA ELUTASÍTÁSÁNAK AZ EMEA ÁLTAL ISMERTETETT INDOKLÁSA
MELLÉKLET TUDOMÁNYOS KÖVETKEZTETÉSEK ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY KIADÁSA ELUTASÍTÁSÁNAK AZ EMEA ÁLTAL ISMERTETETT INDOKLÁSA 1 A MYLOTARG TUDOMÁNYOS ÉRTÉKELÉSÉNEK ÁTFOGÓ ÖSSZEGZÉSE A gemtuzumab-ozogamicin
RészletesebbenKérelmező Név Dózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód. Tagállam Forgalomba hozatali engedély jogosultja. 150 mg Filmtabletta Szájon át történő alkalmazás
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA(K), GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYDÓZIS (OK), ALKALMAZÁSI MÓD(OK), KÉRELMEZŐ(K), FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA(I) A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Perjeta 420 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy 14 ml-es injekciós üveg koncentrátum 420 mg pertuzumabot tartalmaz,
RészletesebbenEGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia
38 Gyógyszergyári közlemény EGFR-tirozinkináz-inhibitorok alkalmazása tüdőrákban: szenzitivitás és rezisztencia Moldvay Judit 1, Peták István 2,3 1 Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika, 2 Semmelweis
RészletesebbenKérésére elküldöm a 2009. évi Dorog III. Körzet fogorvosi alapellátásról szóló beszámolómat. Üdvözlettel: Dr. Kormos Éva
Dorog Város Polgármesteri Hivatal 2510 Dorog, Bécsi út 71. Tisztelt Osztályvezet Asszony! Kérésére elküldöm a 2009. évi Dorog III. Körzet fogorvosi alapellátásról szóló beszámolómat. Kelt: Dorog, 2010.
RészletesebbenA célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében
A célzott biológiai kezelés helye az emlôrák kombinált kiegészítô kezelésében LÁNG ISTVÁN DR, HITRE ERIKA DR. Országos Onkológiai Intézet, B Belgyógyászati-Onkológiai és Klinikai Farmakológiai Osztály,
RészletesebbenMellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél. Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14.
Mellékhatások Avastinnal kezelt emlőrákos betegeinknél Dr Ruzsa Ágnes, Dr. Fekete Ilona MOT Kongresszus, 2009 november 12-14. VEGF gátlás, bevacizumab - Avastin emlőkarcinómában E2100 1 AVADO 2 RIBBON-1
RészletesebbenDaganatok Kezelése. Bödör Csaba. I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet november 30., ÁOK, III.
Daganatok Kezelése Bödör Csaba I. sz. atológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet 2017. november 30., ÁOK, III. bodor.csaba1@med.semmelweis-univ.hu Daganatok kezelése: Terápiás modalitások Sebészi kezelés
RészletesebbenBudapest 03.10.2008 A J Á N L A T Sorsz.: 25756
Budapest 03.10.2008 A J Á N L A T Sorsz.: 25756 Tisztelt Hegyi Richárd! Köszönettel vettük érdeklödésüket, hogy az új ablakaik összeállításánál fontosnak tartják a variációs lehetöségeket, az esztétikus
RészletesebbenCetuximab. Finanszírozott indikációk:
Cetuximab Finanszírozott indikációk: 1. Lokálisan előrehaladott fej-nyak carcinoma kezelésére radioterápiával kombinálva, a készítmény alkalmazása a docetaxel-tartalmú kemoterápia és cisplatin-tartalmú
RészletesebbenRosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése
Rosszindulatú daganatok célzott, molekuláris gyógyszeres kezelése Dr. Kerpel-Fronius Sándor Egyetemi tanár Farmakológiai és Farmakoterápiás Tanszék Semmelweis Egyetem Budapest Email: kerfro@pharma.sote.hu
RészletesebbenKeytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 A Keytruda nevű gyógyszer áttekintése és indoklás, hogy miért engedélyezték az EU-ban Milyen típusú gyógyszer a Keytruda és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Keytruda
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Tyverb 250 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 250 mg lapatinib (lapatinib-ditozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként. A
RészletesebbenAz interjú id pontja: Kezel hely kódszáma: Interjúkészít kódszáma: A kérdez súlyosság-értékelése. Név: A kliens kódja:
Név: A kliens kódja: Az interjú id pontja: Kezel hely kódszáma: Interjúkészít kódszáma: év hó nap A kérdez súlyosság-értékelése 0-1 Valódi probléma nem áll fenn /nincs szükség segítségre 2-3 Kevésbé súlyos
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi az új gyógyszerbiztonsági információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
RészletesebbenModern terápiás szemlélet az onkológiában
Modern terápiás szemlélet az onkológiában Dr. Horváth Anna Semmelweis Egyetem, III.Belgyógyászati Klinika Haemato-Onkológiai osztály Budapest, 1125. Kútvölgyi út 4. TERÁPIÁS SZEMLÉLET VÁLTOZÁSA AZ ONKOLÓGIÁBAN?
RészletesebbenÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. július 1-től)
ÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. július 1-től) 7488* Kemoterápia, CETUX+FOLFOX-6 (telítő) protokoll szerint... 1 7489* Kemoterápia, CETUX+FOLFOX-6 (fenntartó) protokoll szerint... 3 7539* Kemoterápia,
RészletesebbenFinanszírozott indikációk:
Bevacizumab Finanszírozott indikációk: 1. Inoperábilis előrehaladott, metasztatikus vagy kiújuló tüdő adenocarcinoma elsővonalbeli kezelése platinaalapú kemoterápiával kombinációban, majd azt követően
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban. Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest
ALK+ tüdőrák a klinikai gyakorlatban Dr. Ostoros Gyula Országos Korányi Pulmonológiai Intézet Budapest Előadói megjegyzés Az előadás az előadó független szakmai véleményét tükrözi, ami nem feltétlenül
RészletesebbenIII./7.3. Nem kissejtes tüdőrák. Bevezetés. A fejezet felépítése. A.) Panaszok. Moldvay Judit
III./7.3. Nem kissejtes tüdőrák Moldvay Judit A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a nem kissejtes tüdőrákok diagnosztizálásának és kezelésének főbb irányelveit. A fejezet teljesítését követően
RészletesebbenÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN
ÚJDONSÁGOK ELŐREHALADOTT NEM KISSEJTES TÜDŐRÁK KOMPLEX ONKOLÓGIAI KEZELÉSÉBEN Ph.D. Tézis /rövidített változat/ Dr. Maráz Anikó Témavezető: Dr. Hideghéty Katalin, Ph.D. Szegedi Tudományegyetem Általános
RészletesebbenIII. Melléklet az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató azonos módosításai
III. Melléklet az alkalmazási előírás és a betegtájékoztató azonos módosításai Megjegyzés: Ezek az alkalmazási előírásnak és a betegtájékoztatónak a bizottsági határozat idején érvényes módosításai. A
Részletesebben1122 Budapest, Ráth Gy. u. 7-9. 1149 Budapest, Pillangó park 12/d.
Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága (MAGYOT) Tudományos Szimpóziuma Budapest, Danubius Hotel Flamenco 2013. május 9-11. PROGRAM 2013. május 9. (csütörtök) 14.00 Ebéd 16.00 16.10 Megnyitó
RészletesebbenMonoklonális antitest-terápia emlőrákban
Összefoglaló közlemény 157 Monoklonális antitest-terápia emlőrákban Dank Magdolna, Tőkés Tímea Semmelweis Egyetem, I. Sz. Belgyógyászati Klinika, Onkológiai Részleg, Budapest Az onkológiai ellátás fejlődése
RészletesebbenEvidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában
Evidencia vagy ígéret? Evidencián alapuló orvoslás a haematológiában Dr. Mikala Gábor Egy. Szt István és Szent László Kórház Haematológiai és Őssejt-Transzplantációs Osztály Lymphoma és Myeloma Terápiás
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Perjeta 420 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy 14 ml-es injekciós üveg koncentrátum 420 mg pertuzumabot tartalmaz,
RészletesebbenVáltozások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében. Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Április
Változások a HER2 pozitív korai emlőrákok kezelésében Landherr László A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése 2018. Április 13-14. Kecskemét Scientific Advances in mbchave lagged several other tumor
RészletesebbenIII./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák. A fejezet felépítése
III./8.3. Lokálisan előrehaladott emlőrák Kocsis Judit A fejezet célja, hogy megismerje a hallgató a helyileg előrehaladott emlődaganat fogalmát, diagnózisát és a terápiás lehetőségeket. A fejezet teljesítését
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenAZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS.
AZ EMLŐRÁK SZISZTÉMÁS KEZELÉSE: SZAKMAI ÚTMUTATÁS. Horváth Zsolt, Boér Katalin, Dank Magdolna, Kahán Zsuzsanna, Kocsis Judit, Kövér Erika, Pajkos Gábor, Pikó Béla, Rubovszky Gábor, Eckhardt Sándor Bevezető
RészletesebbenIntelligens molekulákkal a rák ellen
Intelligens molekulákkal a rák ellen Kotschy András Servier Kutatóintézet Rákkutatási kémiai osztály A rákos sejt Miben más Hogyan él túl Áttekintés Rákos sejtek célzott támadása sejtmérgekkel Fehérjék
RészletesebbenTüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a PD-L1 és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása
Tüdő adenocarcinomásbetegek agyi áttéteiben jelenlévő immunsejtek, valamint a és PD-1 fehérjék túlélésre gyakorolt hatása Téglási Vanda, MoldvayJudit, Fábián Katalin, Csala Irén, PipekOrsolya, Bagó Attila,
RészletesebbenKatasztrófális antifoszfolipid szindróma
Katasztrófális antifoszfolipid szindróma Gadó Klára Semmelweis Egyetem, I.sz. Belgyógyászati Klinika Antifoszfolipid szindróma Artériás és vénás thrombosis Habituális vetélés apl antitest jelenléte Mi
RészletesebbenImmunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu)
Immunológia I. 2. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) Az immunválasz kialakulása A veleszületett és az adaptív immunválasz összefonódása A veleszületett immunválasz mechanizmusai A veleszületett
RészletesebbenPalliatív onkoterápia és költség vonzata az élet utolsó hat hónapjában a metasztatikus kolorektális karcinóma példáján
Palliatív onkoterápia és költség vonzata az élet utolsó hat hónapjában a metasztatikus kolorektális karcinóma példáján MERTH GABRIELLA 1, DR. RUMSZAUER ÁGNES 1, MOKRAI DÁVID 1, DR. RÓZSA PÉTER 1,2, DR.
RészletesebbenCélzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.
Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr. Krenács Tibor KROMAT Dako szeminárium 2017. Napjainkban egyre nagyobb teret
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenA PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék
A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék Gyógyszerfejlesztés Felfedezés gyógyszertár : 10-15 év Kb. 1 millárd USD/gyógyszer (beleszámolva a sikertelen fejlesztéseket)
RészletesebbenDózis Gyógyszerforma Alkalmazási mód Tartalom (koncentráció) megnevezés. engedély jogosultja
I. MELLÉKLET FELSOROLÁS: MEGNEVEZÉS, GYÓGYSZERFORMA, GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY- DÓZIS, ALKALMAZÁSI MÓD, KÉRELMEZŐ ÉS A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA A TAGÁLLAMOKBAN Tagállam Forgalomba hozatali engedély
RészletesebbenA 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben. Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs
A 22C3 PD-L1 tesztek értékelése intézetünkben Dr. László Terézia PTE ÁOK Patológiai Intézet, Pécs NSCLC NSCLC SCLC Előrehaladott tüdőrák kezelésének eredményessége az 1990-es évekig a kimenetel független
RészletesebbenJou r n a l of Cl i n i c a l On c o l o g y EREDETI KÖZLEMÉNY ÖSSZEFOGLALÁS
6. ÉVFOLYAM, 3. SZÁM 2010. június Jou r n a l of Cl i n i c a l On c o l o g y EREDETI KÖZLEMÉNY Önmagában vagy trastuzumabbal kombinációban adott lapatinib hatása ErbB2-pozitív, trastuzumabra nem reagáló
RészletesebbenMAGYOT PROGRAMJA In memoriam Horti József dr. A prosztatadaganatok kezelése
MAGYOT 2011. PROGRAMJA 2011. MÁJUS. 20. Péntek. 09. 30. Megnyitó, köszöntések: Dr. Géczi Lajos Dr. Cseh József Védnökök: Prof. Dr. Oláh Edit Prof. Dr. Kásler Miklós Prof. Dr. Eckhardt Sándor 09. 50. In
RészletesebbenA sigma és colon daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja
A sigma és colon daganatok diagnosztikájának és kezelésének finanszírozási protokollja Országos Egészségbiztosítási Pénztár Elemzési, Orvosszakértői és Szakmai Ellenőrzési Főosztály Budapest, 2009. szeptember
RészletesebbenKÜLÖNÖS KÖZZÉTÉTELI LISTA. 2012/2013 tanév
KÜLÖNÖS KÖZZÉTÉTELI LISTA A 32/2008.(XI.24.)OKM rendelet 4. -a, valamint a 11/1994.(VI.8.) MKM rendelet 10. sz. melléklete értelmében az alábbi adatokat tesszük közzé: DOROGI ÓVODA, MAGYAR-ANGOL KÉT TANÍTÁSI
RészletesebbenMelléklet Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések, valamint a módosítás elutasításának indokolása
Melléklet Az Európai Gyógyszerügynökség által beterjesztett tudományos következtetések, valamint a módosítás elutasításának indokolása 1/6 Tudományos következtetések A tudományos értékelés átfogó összegzése
RészletesebbenI. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS 1 1. A GYÓGYSZER NEVE Tyverb 250 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 250 mg lapatinib (lapatinib-ditozilát-monohidrát formájában) filmtablettánként. A
RészletesebbenImmunológia Világnapja
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József, Országos Onkológiai Intézet Mágikus
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
RészletesebbenSzolid tumorok agyi áttéteinek kemo- és radio-kemoterápiája 2007-ben. Landherr László
Szolid tumorok agyi áttéteinek kemo- és radio-kemoterápiája 2007-ben Landherr László Agyi áttétek a szolid tumorok 10-30%-ában fordulnak elő. A probléma nagy és egyre fontosabb! 80%-ban a primer tumor
RészletesebbenChapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre
10 Összefoglaló Összefoglaló Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre összpontosított, melyek az osztódó rákos sejteket célozzák meg. Jelenleg, nagy hangsúly fektetődik
RészletesebbenTumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet)
a Magyar Tudományos Akadémia Biológiai Osztály, Immunológiai Bizottsága és a Magyar Immunológiai Társaság Immunológia Világnapja - 2016 Tumorbiológia Dr. Tóvári József (Országos Onkológiai Intézet) Az
Részletesebben1122 Budapest, Ráth Gy. u. 7-9. 1149 Budapest, Pillangó park 12/d. Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága
Magyar Onkológusok Gyógyszerterápiás Tudományos Társasága 2014. május 15. (csütörtök) 13.00 17.00 Regisztráció 13.30 14.50 Ebéd 14.50 15.00 Megnyitó Gyergyay Fruzsina 15.00 16.40 Tudományos program (MAGYOT)
RészletesebbenAz előrehaladott petefészekdaganat új kezelési lehetősége
Az előrehaladott petefészekdaganat új kezelési lehetősége A rosszindulatú petefészekrák várható 5 éves túlélése a diagnózis idején A III és IV stádiumú betegek több mint 5%-a meghal 5 éven belül Tumor
RészletesebbenImmunológia I. 4. előadás. Kacskovics Imre
Immunológia I. 4. előadás Kacskovics Imre (imre.kacskovics@ttk.elte.hu) 3.1. ábra A vérsejtek képződésének helyszínei az élet folyamán 3.2. ábra A hemopoetikus őssejt aszimmetrikus osztódása 3.3. ábra
RészletesebbenA GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei. dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika
A GI daganatok onkológiai kezelésének alapelvei dr Lohinszky Júlia SE II. sz Belgyógyászati Klinika Onkológiai ellátás Jelentősége Elvei Szemléletváltás szükségessége Klinikai onkológia Kemoterápia kit,
RészletesebbenM E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium
Egészségügyi Minisztérium Szolgálati titok! Titkos! Érvényességi id : az írásbeli vizsga befejezésének id pontjáig A min sít neve: Vízvári László A min sít beosztása: f igazgató M E G O L D Ó L A P szakmai
Részletesebbenváltozások az SM kezelésében: tények és remények
változások az SM kezelésében: tények és remények Prof. Dr. Illés Zsolt Dél-Dániai Egyetem Odense az SM klinikai típusai relapszussal remisszióval szekunderprogresszív primer progresszív progresszív relapszáló
RészletesebbenA Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma
A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Fóruma Mátraháza, Hotel Residence Ózon 2016. április 15-16. PROGRAMFÜZET Továbbfejlesztett terápia, a még jobb eredményért Kadcyla (trasztuzumab emtanzin): Az első
RészletesebbenA psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője. Holló Péter dr
A psoriasis biológia terápiájának jelene és jövője Holló Péter dr Merre halad a psoriasis biológiai terápiája? Meglévő biológiai szerekkel új eredmények Hosszú távú hatásossági biztonságossági metaanalízisek
RészletesebbenA Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése
A Magyar Szenológiai Társaság Tudományos Ülése Kecskemét, 2018. április 13 14. PROGRAMfüzet A címlapon Ixchel, a maja főistennő, a szivárvány, a víz, a termékenység, a bőség, a hold, a szerelem és az orvostudomány
Részletesebben