Agyi jutalmazó körök, függőség kialakulása, kábítószerek hatása, típusai

Átírás

1 Agyi jutalmazó körök, függőség kialakulása, kábítószerek hatása, típusai

2 Motiváció, érzelmek kialakulásáért felelős agyterületek Bazális ganglionok: Törzsdúcok: kéreg alatti szürkeállomány. Dorzális rész (dorzális striátum, dorzális pallidum) mozgatórendszer része Ventrális rész: (ventrális striátum: nucleus accumbens, ventrális caudate-putamen, ventrális pallidum) Az amygdala centrális magjával és az azt körülvevő struktúrákkal (nucleus Meynert, stria terminalis) együtt függőségben és neuropszichiátriai kórképekben szerepet játszó agyterületek.

3 Ventralis tegmentalis area: (VTA) Középagyi terület, a szubsztancia nigra és a vörös mag között. Mezokortikális és mezolimbikus dopaminerg rendszer eredési helye. Függőség kialakulásában ennek a dopaminerg pályának van kulcsfontosságú szerepe. Schizophrenia pozitív tüneteit ennek a területnek a túlműködése okozza.

4 Agyi jutalmazó rendszer: Számos adat szól amellett, hogy egy közös agyi jutalmazó rendszer (reward-szisztéma) létezik, amely a természetes örömszerző ingerek illetve a különböző típusú kábítószerek is aktiválnak. A jutalmazó/reward tulajdonság létrejöttében a dopamin (DA) játszik kiemelkedő szerepet A jutalmazó/megerősítő rendszer anatómiai alapja elsősorban a mezolimbikus dopaminerg rendszer. A ventrális tegmentális area (VTA) dopaminerg neuronok kapcsolatban vannak a nucleus accumbenssel, és a prefrontális kéreggel.

5 Függőség kialakulásában fontos agyterületek, receptorok és pályarendszerek

6 Pontozott vonal: limbikus afferensek a nucleus accumbensbe. Kék vonal: a nucleus accumbens jutalmazó (reward) efferensei. Piros vonal: a függőség és reward kialakításában fontos mezolimbikus dopaminerg pályák a VTA-ból. A nucleus accumbenst és egyéb limbikus sruktúrákat (caudatus-putamen ventralis része, amygdala, prefrontal cortex) innerválnak. Zöld vonal: ópiát tartalmú neuronok, alkohol, ópiátok és valószinüleg a nikotin függőség kialakításában játszanak szerepet. Lokális enkefalin körökből és a hypotalamusz-középagy -endorfin körből áll. Kék területek: alkohol függőség kialakításában szerepet játszó GABA A receptor komplex előfordulása. Sárga zászlócskák: dopaminerg vagy opiaterg sejteken levő nikotinos acetilkolin receptorokat.

7 PFC prefrontal cortex, C-P caudatus-putamen, SC colliculus szuperior, IC colliculus inferior, NAc nucleus accumbens, VP ventral pallidum, OT orfactory tubercle, AMG amygdala, ARC nucleus arcuatus, LH lateral hypothalamus, VTA ventral tegmental area, SNr substantia nigra, LC locus coeruelus, PAG periaquductalis szürke állomány, Cer cerebellum, DMT dorsomedial thalamus

8 Függőség kialakulásának molekuláris mechanizmusa: Aktiválja a VTA-ból a nucleus accumbensbe menő dopaminerg pályát Nucleus accumbensneuronjain olyan intracelluláris mechanizmusokat vált amelyek hasonlítanak a dopamin hatásához. A függőség kialakulásában a limbikus area egyéb részei is részt vesznek, köztük a memória kialakulásával kapcsolatos területek is (hippocampus, amygdala prefrontális kéreg).

9 Drogok akut hatása: dopamin felszabadulás növelése Végeredmény: nucleus accumbensben a dopamin felszabadulás nő, és a dopamin posztszinaptikus hatása az accumbens neuronokat érő egyéb hatásokkal kiegészítve erősödik.

10 A különböző drogok eltérő módon befolyásolják a VTA és a nucleus accumbens neuronjait. A stimulánsok direkt módon növelik a dopamin felszabadulást (visszavétel gátlása, felszabadulás növelése). Ópiátok indirekt módon hatnak, gátolják a VTA gátló neuronjait, dopaminerg neuronok aktívabbak lesznek. Ópiátok direktben is hatnak a nucleus accumbens neuronjain, ugyanazt a másodlagos hírvivő rendszert aktiválják mint a D2 receptor.

11 Nikotin aktiválja a VTA dopaminerg neuronokat: a posztszinaptikus nikotinos acetilkolin receptorokon és a glutaminerg végződéseken levő preszinaptikus nikotinos acetilkolin receptorokon keresztül. Cannabioidok a CB1 receptor aktiválásával dopaminhoz hasonló hatást váltanak ki a nucleus accumbens neurnokon. Alkohol hatása nem tisztázott még, legvalószínűbb, hogy a VTA interneuronok aktivitását csökkenti.

12 A különböző ingerületátvivő anyagok a függőséggel kapcsolatos különböző problémákhoz köthetők: Dopamin: a szokások rögzülése/megszállottság kialakulása Glutaminsav: sóvárgás a drog után és visszaesés CB1 receptor nikotinos ACH stb: drogra specifikus rendszerek

13 Krónikus hatás: A legtöbb drog hosszan tartó szedése hasonló adaptációs mechanizmusokat aktivál. Hosszantartó fogyasztásuk a dopamin rendszer átalakulásához vezet.

14 Hosszú távon a VTA és valószinüleg a nucleus accumbens neuronok egyes szinapszisainek megerősödéséhez és a nucleus accumbens neuronok dendritfájának átalakulásához vezet. Ezek a folyamatok eredményezik, hogy a szedés abbahagyása után sem tud visszaállni az eredeti normális működés, mivel a VTAaccumbens rendszerben és ennek célterületin is torzultak. A szinaptikus körök, a drogra és a droggal kapcsolatos ingerekre érzékenyebbek, egyéb ingerekre érzéketlenebbek lettek.

15 A dopmainerg rendszer átalakulása a szervezet homeosztatikus válaszának is tekinthető és a tolerancia kialakulás alapvető mechanizmusa. Krónikus drog adminisztráció következtében az alap dopaminerg működés lecsökken, vagyis hétköznapi/normális nagyságú ingerek már képtelenek aktiválni a jutalmazási pályarendszert. (depresszió, beszűkülés, kedvtelenség hátterében ez a változás áll). Másrészt a drogra adott válasz illetve a droghoz kapcsolt tárgyakra, körülményekre adott válasz erősödik.

16 A hippokampális tanulási folyamatokban említett LTP-hez hasonló mechanizmussal a VTA sejtek válasza is erősödik a drogra. A hosszú távú erősödés a drog utáni sóvárgáshoz és visszaeséshez vezet a drog szedés szüneteiben. A VTA neuronokban a dopamin szintézisés és felszabadulás teljes folyamata átalakul, megváltozik a dopamin szintézis kulcs enzimjének a szintje, axonális transzportja. Szinaptikus erősségek átalakulása mellett, nucleus accumbens sejtek teljes dendritfája átalakulhat, kokain, anfetamin, nikotin hatására például új dendrit tüskék és dendritágak keletkeznek, ópiátok hatására viszont a dendritfa redukálódik.

17 Robison AJ, Nestler EJ. Transcriptional and epigenetic mechanisms of addiction. Nat Rev Neurosci ;12:

18 Drogok hatása a transzkripciós és epigenetikus faktorokra: Eukaryota sejtekben a DNS hiszton oktamerekbe csomagolva kromoszómákat alkot. mrns szintézis csak az időlegesen letekeredett részeken folyik. A drogok az intracelluláris hírvivő rendszerre a transzmitter visszavevő rendszeren, ioncsatornákon és transzmitter receptorokon keresztül is hathatnak A hatás lehet a transzkripciós faktorokat (TF), chromatin reguláló proteinek aktiválása/gátlása. Ezek a folyamatok génexpressziós változásokhoz vezetnek amelyek közül néhány változás nagyon stabil.

19 Egyéb rendszerek és agyterületek érintettsége: Cannabis esetén hippocampusban is maradandó változások. Tanulási képesség romlik. Szociális beilleszkedés zavart szenved. A nucleus accumbensen és VTA-n kívül majdnem minden drog krónikus adminisztrációja megváltoztatja corticotropin releasing factor (CRF) rendszert az amygdalában. A CRF rendszer a félelem és egyéb elkerülő magatartások kialakításáért felelő. Bármely drog hirtelen megvonása aktiválja ezt a rendszert.

20 Szenvedélybetegségek, függőség A különböző típusokba sorolható drogok (kábítószerek) közös tulajdonsága, hogy valamilyen pozitív élményt, euforiát idéznek elő, amely megerősíti, kikényszeríti a szer ismételt használatát, és hozzászokáshoz vezet. Szenvedélybetegségnek azokat a visszatérően ismétlődő viselkedésformákat, szokásokat nevezzük, amelyeket valaki kényszeresen újra és újra végrehajt. Általában a személyre - és környezetére is - káros következményekkel járnak.

21 Szenvedélybetegség kialakulásában szerepet játszó tényezők: 50% genetikai háttér: Dopamin receptorokat kódoló allél variánsok CREB (camp response element binding protein) meória kialakulásában kulcsfontosságú 50% külső tényezők: környezeti hatások: hozzáférés a droghoz, psziszhoszociális stressz faktorok kapunyitó funkcióval rendelkező legális drogok (pl nikotin) használata

22 Függőséget kialakító hatások: kémiai szerek: drogfüggőségnek. De függeni lehet valamilyen viselkedési együttestől is, például játékszenvedély, a számítógépes- és internet-függőség, a videófüggőség, kényszeres evés.

23 Drogfüggőség jellemzői: Tolerancia kialakulása Megvonási tünetek Drog fogyasztása a megvonási tünetek enyhítése céljából Drog fogyasztása eredeti szándékot meghaladó mértékben, képtelenség a napi adag csökkentére Egyéb elfoglaltságok, kötelességek (család, munka stb) elhanyagolása, hogy a drogot fogyaszthassa illetve drog hatásait kiheverje Drog fogyasztás fenntartása a káros következmények ellenére is

24 Szenvedélybetegség jellemzői, tünetei: A személy azt éli meg, hogy szüksége van egy bizonyos viselkedés végrehajtására, folyamatos vágyat érez erre, s nem tud ennek a vágynak ellenállni. A függőség jellemzője a hozzászokás kialakulása, a megvonási tünetek megjelenése.

25 Egyes típusok gyakorisága:

26 Megvonási tünetek Testi megvonási tünetek csak egyes drogokra jellemzőek, de minden drog és minden addiktív viselkedés esetében kialakulhatnak lelki megvonási tünetek, a személy nyugtalan, feszült, ideges, sehol nem találja a helyét, nem tudja lekötni magát.

27 Drogok csoportosítása: Központi idegrendszerre gyakorolt hatásuk és kémiai összetételük alapján: Központi idegrendszerre ható depresszánsok:alkohol, barbiturátok és nyugtatók Letargiát, koncentrációs zavarokat és aluszékonyságot okoznak Függőség könnyen kialakul Barbiturátok keverése egyéb depresszánsokkal, nyugtatókkal különösen veszélyes akár végzetes is lehet. Megvonásuk nehéz, orvosi felügyeletet igényel, hirtelen megvonás végzetes lehet.

28 Központi idegrendszerre ható stimulánsok: amfetaminok (Ritalin, methadrine) kokain Állandó feldobottság, beszédesség, nagy mennyiségű vizelet kiválasztása, alvási nehézségek, étvágytalanság. Megvonási tünetek: aluszékonyság, depresszió, általános gyengeség, érdektelenség/letargia, éhség Ópiátok, ópioidok: Ópiátok: természetben is előforduló veszületek, ópioidok: mesterségesen előállított analógok. Ópiátok: heroin, morphin, Ópioidok: demerol, darvon, methadon Eufóriát, elégedettséget okoznak fájdalom és egyéb problémák tudatosulásának blokkolásával. Használatukkor aluszékonyság, zavarok alakulhatnak ki. étvágytalanság és koncentrációs

29 Hallucinogének:LSD, mescaline (Peyote: d-amerikau kaktusz) metamfetamin, MDMA/ecstasy: designer drug: PCP (angyal por) Hatásai: percepció megváltozása, vizuális illúziók, érzékelés megváltozása, összefüggéstelen gondolatok, hangulati ingadozások, koncentrálási problémák. MDMA/ecstasy: designer drug: tévesen ártalamtlan szexuális stimulánsnak tartott drog. PCP (angyal por): legtöbbször LSD helyett: sokkal veszélyesebb pszichózist és maradandó agykárosodást is okozat. Legtöbb designer drug nagyobb valószinűséggel okoz pszichózist és heves/erőszakos viselkedést, mint a kokain.

30 Marijuana: Hallucinoénekhez hasonló, de enyhébb hatás Klasszikus kapu-drog. Rendszeres használata nagyon gyakran egyéb ártalmasabb drogok használatához vezet. Rendszeres marijuána használat első jele a véreres szem. Növeli a későbbi pszichotikus megbetegedések (pl schizophrenia) esélyét. Növeli a tüdőrák esélyét.