Bentonitok összehasonlító vizsgálata fázisanalitikai módszerekkel
|
|
- Nóra Deákné
- 5 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 Mérnökgeológia-Kőzetmechanika 2015 (Szerk: Török Á., Görög P. & Vásárhelyi B.) oldalak: Bentonitok összehasonlító vizsgálata fázisanalitikai módszerekkel Comparison of two bentonites due to phase analytical methods Kopecskó Katalin BME, Geotechnika és Mérnökgeológia Tanszék, ÖSSZEFOGLALÁS: Jelen cikkben öntödei homokforma segédanyagaként felhasznált bentonitok vizsgálatáról számolunk be. A kétféle bentonit vizsgálatát egy termékváltás kapcsán kezdeményezték, abban bízva, hogy a korábban használt és az újonnan felhasználásra kerülő bentonit minősége azonos, és így a technológiai folyamatot, valamint a gyártás végeredményét, az öntvények minőségét nem befolyásolja. A fázisanalitikai vizsgálatokra két bentonit termék mintát kaptunk, mindkettő a Gyártó által ~10 m% víztartalomig szárított minta ( szárított minták). Eredetüket tekintve az egyik horvát, a másik szerb Gyártó terméke. A bentonit termékváltással járó próbagyártásnál mutatkozó eltérések miatt további vizsgálatokat kellett elvégeznünk ( légszáraz minták derivatográfiás vizsgálata, valamint röntgendiffrakciós vizsgálatok). A vizsgálati eredmények alapján eltéréseket mutattunk ki a két, azonosnak vélt termék tulajdonságaiban, megállapítottuk, hogy a két Na-aktivált bentonit minta 75,2-77,1 m%-ban (horvát bentonit), illetve 80,0-81,1 m%-ban (szerb bentonit) tartalmaz Na-montmorillonitot, illetve, hogy a két bentonit alapanyaga valószínűsíthetően más földtani környezetből származik. Kulcsszavak: bentonit, fázisanalitika, röntgendiffrakció, XRD, termoanalitika, TG/DTG/DTA ABSTRACT: This paper deals with our test results made on two bentonite products. Examined bentonite products are used in foundry technology as binding material of fire-sand. Test results were planned to use as reference data to keep the quality of casting constant. The two bentonite products were dryed by the producer up to 10 m% water content (dried samples). Also air-dried samples were tested by thermoanalytical methods (TG/DTG/DTA). Test results indicated that the two Na-bentonites consist of m% Na-montmorillonite (in case of Croat bentonite), as well as m% Na-montmorillonite (in case of Serb bentonite). X-ray patterns indicated that the sodiummontmorillonite partly interstratified by illite. The expected same materials shows differences in the structure and crystallinity, which means that the geological origin of the two bentonite products probably different. keywords: bentonite, phase analysis, X-ray powder diffraction, XRD, thermoanalysis, TG/DTG/DTA 1 BEVEZETÉS Mérnöki feladatok megoldásában és technológiai segédanyagként gyakran alkalmaznak bentonitot jellegzetes tulajdonságai miatt. A bentonit agyagféleség, és neve a krétakori Benton pala formációból ered. Nevét Wilbur C. Knight Wyoming állambeli geológustól kapta, aki úttörő munkát végzett ásványvizsgálat terén, valamint geológus dinasztiát hagyott maga után. A bentonit alumíniumfilloszilikát (rétegszilikát), amely leggyakrabban montmorillonitot tartalmaz. A bentonitok különböző típusai ismeretesek, attól függően, hogy rétegközi helyzetben milyen kationt tartalmaznak. Így megkülönböztethetünk K- (kálium), Na- (nátrium), Ca- (kalcium) vagy Al- (alumínium) bentonitot. Jellemzőjük a reverzibilis duzzadóképesség, a szerves és szervetlen anyagok adszorptív megkötésére való hajlam és az ioncserélő-képesség. Különleges reológiai tulajdonságai, tixotróp viselkedése miatt az építőmérnöki gyakorlatban főként a résfalazásnál találkozhatunk vele, résfaliszapként felhasználva. Ezen kívül számos alkalmazása ismeretes, az élelmiszeripartól a kozmetikai vagy akár a gyógyszeripari felhasználáson át. Jelen cikkben öntödei homokforma segédanyagaként felhasznált bentonitok vizsgálatáról számolunk be. A kétféle bentonit vizsgálatát egy termékváltás kapcsán kezdeményezték, abban bízva, hogy a korábban használt és az újonnan felhasználásra kerülő bentonit minősége azonos, és így a technológiai folyamatot, valamint a gyártás végeredményét, az öntvények minőségét nem befolyásolja. A Megbízó a vizsgálati eredményeket a bentonit termékek későbbi használata során összehasonlító vizsgálatként
2 Kopecskó (referencia adatként) használhatja fel, a minőség állandóság ellenőrzésére. A technológiai folyamat végtermékei, a kész öntvények gépjárművek fontos alkatrészei. 2 VIZSGÁLATI MINTÁK A fázisanalitikai vizsgálatokra két bentonit mintát kaptunk, mindkettő a Gyártó által ~10 m% víztartalomig szárított minta. Ezek a minták a továbbiakban a szárított minták. Eredetüket tekintve az egyik horvát, a másik szerb Gyártó terméke. Az elemzések pontosítása végett további vizsgálatokat végeztünk a beküldött mintákon. Ehhez a két szárított (Gyártó által ~10 m% víztartalomra szárított állapotú) bentonit minta néhány grammnyi részét laboratóriumi körülmények között (22±2 C, RH 65%) nyitott Petri-csészében tároltuk 3 napon át, naponta átkeverve. Ezen körülmények között a kiszárított minta a levegő páratartalmából nedvességet vehet fel, kialakul a minta egyensúlyi nedvességtartalma. Ezek a minták a továbbiakban a légszáraz minták. 3 VIZSGÁLATI MÓDSZEREK A vizsgálatok megrendelése több lépcsőben történt, elsősorban a későbbi minőség állandóság ellenőrzésére felhasználható derivatográfiás eredményekre volt szüksége a Megbízónak ( szárított minták derivatográfiás vizsgálata). A bentonit termékváltással járó próbagyártásnál mutatkozó eltérések miatt további vizsgálatokat kellett elvégeznünk ( légszáraz minták derivatográfiás vizsgálata, valamint röntgendiffrakciós vizsgálatok). 3.1 Derivatográfia (TG/DTG/DTA) Derivatográfiás módszerrel a minta azon fázisai mutathatók ki, amelyek termikusan aktívak az 1000 C-ig történő felfűtés során. A módszert főként a röntgendiffrakciós módszerrel minőségileg kimutatott fázisok mennyiségi elemzésére alkalmazzuk. A két módszer (röntgendiffrakciós és derivatográfiás módszerek) együttes alkalmazása a minták fázisainak teljesebb megismerését teszi lehetővé. A derivatográfiás fázisanalízis egy szimultán termoanalitikai vizsgálati módszer, amellyel a kemence felfűtési hőmérsékletének (T) regisztrálása mellett egyidejűleg jutunk TG (termogravimetriás), DTA (differenciál termoanalízis) és DTG (derivatív termogravimetriás) jelhez. A mérésekhez a MOM Derivatograph Q-1500 D készüléket használtuk a következő paraméterekkel: - referencia anyag: alumínium-oxid (Al 2 O 3 ), - felfűtési sebesség: 10ºC/perc, - hőmérséklet tartomány: ºC, - tégely: korund (Al 2 O 3 ), - levegő atmoszférában. A mérési adatok kiértékeléséhez a WINDER (Version 4.4) szoftvert használtuk fel. 3.2 Röntgendiffrakció (XRD) Röntgendiffrakciós módszerrel a kristályos fázisokat lehet kimutatni egy meghatározott szemcseméret (krisztallitméret) felett. A vizsgálatot pormintán végezzük el. A pordiffrakciós módszer többfázisú mintákban főként az ásványi össszetevők minőségi kimutatásra használható. A mérésekhez a PHILIPS PW 3710 diffraktométert használtuk a következő paraméterekkel: - röntgen cső (hosszú finom fókuszú): Cu (réz) anódú - generátor feszültség kv : 40 - generátor áram ma : 30 - röntgensugárzás hullámhossza Å]: 1, mérési szögtartomány [2, : monokromátor használatával. A mérési adatok kezelését, kiértékelését a PHILIPS PC-APD (Version 3.5) szoftverének segítségével és a TOTAL ACCESS DIFFRACTION DATABASE PDF-2 (PLUS 42) adatbázis felhasználásával végezzük. 336
3 Bentonitok vizsgálata 4 VIZSGÁLATI EREDMÉNYEK 4.1 Derivatográfiás (TG/DTG/DTA) vizsgálati eredmények Az 1. és 2. ábrán a termoanalitikai módszer vizsgálati eredményei, a derivatogramok láthatók, amelyeken jelöltük a hőreakciókhoz tartozó jellemző hőmérsékleti értékeket. A montmorillonit a szmektitek csoportjába tartozik. A szmektit típusú agyagásványok termikus görbéit három főbb hőreakció jellemzi. Az első 300 C-ig jelentkezik. Ez az alacsony hőfokon megfigyelhető változás a legtöbb szmektit típus esetében inkább csúcsrendszerként jelenik meg, és információkat szolgáltat e rétegszilikátok rétegközi terének tulajdonságairól. Az alacsony hőmérsékletű csúcsrendszer elemei a felületen adszorbeált és a rétegközi térben levő vizek eltávozásából származnak. A felületen adszorbeált vizek eltávozása C között figyelhető meg, míg a rétegközi és kemiszorpcióval kötött vizek eltávozása valamivel nagyobb hőfokon megy végbe ( C), majd ezt követi a rétegközi kation által kötött víz dehidratációja ( C). A szmektitek rácsszerkezetében mind a tetraéderes réteg Si-ját, mind az oktaéderes réteg Al-ját illetve Mg-ját helyettesíthetik különféle kationok, melyek töltés-kiegyenlítetlenséget eredményeznek. Ennek kompenzálására a szmektit rétegei közé aktív és inaktív (cserélhető és nem cserélhető) kationokat épít be. Ezek a kationok saját hidrátburokkal rendelkeznek. A kation hidrátburkát rendszerint nagyobb erővel köti, mint a réteg a rétegközi vizet, ez a víz távozik el 108 és 268 C közötti hőmérséklet tartományban. A rétegközi illetve rétegközi kationhoz kötött vízvesztés a termoanalitikai felvételeken általában jól elkülönül, különösen a DTG görbéken. A dupla, elkülönülő rétegközi és hidrátburok vizek csúcsai kétértékű rétegközi kationok esetében jelentkeznek, mert ezeknek a kationoknak nagyobb a hidratációs energiájuk. Természetes minták esetében a csúcsok megjelenésének a Ca- és Na-montmorillonitok elkülönítésében van jelentősége. Az 1. ábrán az alacsony hőmérsékletű csúcsok által jelzett vízvesztések C (horvát bentonit, szárított minta), illetve C-ig (szerb bentonit, szárított minta) hőmérséklet tartományban figyelhetők meg, 119 illetve 124 C-os csúcshőmérséklettel. A kétértékű kationokra jellemző dupla csúcsok nem jelennek meg. Így ez a termoanalitikai jel Na-montmorillonitra utal. 300 C felett, C-os csúcshőmérséklettel adják le az agyagásványok a kémiailag, OH - - csoportok formájában kötött vizüket. Ez a dehidratáció is termogravimetrikus (TG) tömegveszteséggel jár, így jól tanulmányozható a DTG görbe segítségével. Az agyagásványok meghatározásában segít még a 700 C feletti átkristályosodás megjelenése. Az átkristályosodás nem jár tömegváltozással, így csak a DTA görbén jelenik meg. Az 1. ábrán látható derivatogram a horvát bentonitról ( szárított minta) készült. A vizsgálat során a gyártó által ~10 m% víztartalomig szárított mintát használtuk fel. A Megbízó kérésére készített vizsgálati eredmény, derivatogram a termék későbbi használata során összehasonlító (referencia) vizsgálatként használható fel, a minőség állandóság ellenőrzésére. A derivatogram alapján a következő megállapításokat tehetjük: - 25 és 196 C-os hőmérséklet tartományban, 118 C-os csúcshőmérséklettel távozik a bentonit rétegközi vize. Nem különül el több csúcs, így a bentonitra jellemző montmorillonit tartalom valószínűleg Na-montmorillonit és 723 C közötti hőmérséklet tartományban, 685,6 C-os csúcshőmérséklettel figyelhető meg a bentonit kémiailag kötött vizének eltávozása és 796 C közötti hőmérséklet tartományban kalcium-karbonát (CaCO 3 ) hőbomlása különül el mind a DTA, mind a DTG görbén. A termogravimetrikus (TG) tömegveszteség a széndioxid eltávozásából származik. A 2. ábrán látható derivatogram a szerb bentonitról ( szárított minta) készült. A vizsgálat során a Gyártó által ~10 m% víztartalomig szárított mintát használtuk fel, hasonló okok miatt, mint a horvát bentonit esetében. A derivatogram alapján a következő megállapításokat tehetjük: - 29 és 234 C-os hőmérséklet tartományban, 124,1 C-os csúcshőmérséklettel távozik a bentonit rétegközi vize. Nem különül el több csúcs, így a bentonitra jellemző montmorillonit tartalom Namontmorillonit és 662 C közötti hőmérséklet tartományban, 518,2 C-os csúcshőmérséklettel figyelhető meg a bentonit kémiailag kötött vizének eltávozása és 762 C közötti hőmérséklet tartományban kalcium-karbonát (CaCO 3 ) hőbomlása különül el mind a DTA, mind a DTG görbén. A termogravimetrikus (TG) tömegveszteség a széndioxid eltávozásából származik. 337
4 Kopecskó - a DTA görbén megfigyelhető 900 C-os hőreakció tömegváltozással nem járó átkristályosodás. TG DTG DTA T 1. ábra. A szárított horvát bentonit derivatogramja (D: 13079) (TG/DTG/DTA of Croat bentonite) TG DTG DTA T 2. ábra. A szárított szerb bentonit derivatogramja (D: 13074) (TG/DTG/DTA of Serb bentonite) 338
5 Bentonitok vizsgálata A szárított minták derivatográfiás vizsgálatából számolható eredményeket az 1. táblázatban mutatjuk be. 1. táblázat. Derivatográfiás eredmények, szárított bentonit minták (thermogravimetric test results of dried bentonite samples) Ásványok: Horvát bentonit, m% Szerb bentonit, m% montmorillonit 75,2 77,1 80,0 81,1 illit 11,8 5,1 6,0 2,5 kaolinit/klorit 2,0 4,0 10,0 11,0 összes agyagásvány 89,0 86,4 96,0 94,3 kalcium-karbonát 3,4 2,6 víztartalom 10,9 10,1 izzítási veszteség 18,7 18,6 Az elemzések pontosítása végett elvégeztük a légszáraz minták termoanalitikai vizsgálatait is. A 3. ábrán látható a horvát bentonitról készült vizsgálatok eredménye, amely az eredeti, szárított állapotú (w 10 m%) mintáról, valamint a légszáraz egyensúlyi állapotú (22±2 C, RH 65%) mintáról készített derivatogramok DTG illetve DTA görbéi. Az összehasonlítás megállapítása, hogy a légszáraz minta DTG görbéjén, az alacsony hőmérsékletű csúcsnál egy inflexió figyelhető meg 136,9 Cnál, amelyhez egy alig felismerhető kiszélesedés (oldalcsúcs) tartozik 143,5 C-os hőmérséklettel. A rétegközi víz eltávozása mindkét esetben ugyanazzal a csúcshőmérséklettel írható le, azonban kismértékű (~ 0,5 m%) termogravimetriás tömegveszteség növekedés figyelhető meg a légszáraz állapotú minta esetében a száraz mintáéval összehasonlítva. A légszáraz horvát minta víztartalma 11,5 m%. DTG DTG légszáraz D=13079 száraz D=13087 D=13079 DTA inflexió légszáraz D=13087 DTA száraz 3. ábra. A horvát bentonit DTG és DTA görbéi, légszáraz (D: 13087) és szárított állapotú mintákról felvéve (D: 13079) (DTG and DTA curves of dried and air-dried Croat bentonite) 339
6 Kopecskó A 4. ábrán látható a szerb bentonitról készült vizsgálatok eredménye, amely az eredeti szárított állapotú (w 10 m%) mintáról, valamint a légszáraz egyensúlyi állapotú (22±2 C, RH 65%) mintáról készített termoanalitikai vizsgálatok DTG illetve DTA görbéi. Az összehasonlítás megállapítása, hogy a légszáraz minta DTG görbéjén, az alacsony hőmérsékletű csúcsnál egy inflexió figyelhető meg 98,6 C-nál, amelyhez egy kismértékű kiszélesedés (oldalcsúcs) tartozik 83,0 C-os hőmérséklettel. A rétegközi víz eltávozása mindkét esetben ugyanazzal a csúcshőmérséklettel írható le, azonban 2,3 m% termogravimetriás tömegveszteség növekedés figyelhető meg a légszáraz minta esetében. A légszáraz szerb minta víztartalma 12,4 m%. DTG légszáraz D=13074 DTG száraz D=13088 D=13074 DTA inflexió légszáraz D=13088 száraz DTA 4. ábra. A szerb bentonit DTG és DTA görbéi, légszáraz (D: 13088) és szárított állapotú mintákról felvéve (D: 13074) (DTG and DTA curves of dried and air-dried Serb bentonite) A légszáraz horvát és szerb bentonit esetében az egyensúlyi nedvességtartalom ha kismértékben is, de eltérő változást hozott létre: - míg a horvát bentonitnál a dehidratáció az eredeti csúcshőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten figyelhető meg és nagyon csekély dehidratációs tömegnövekedéssel (~0,5 m%) jár együtt, ezért ez valószínűleg a rétegközi kation hidrátburok felépüléséből származik; - addig a szerb bentonit esetében ez a dehidratációs tömegnövekedés számottevőbb, 2,3 m%, és ez a vízvesztés az eredeti csúcshőmérséklettől alacsonyabb hőmérsékleten jelentkezik, tehát a felületi adszorpcióból eredő víztartalom növekedett. A légszáraz mintákon mért termogravimetriás tömegveszteségekből számított mennyiségi elemzést a 2. táblázatban foglaltuk össze. 340
7 Bentonitok vizsgálata 2. táblázat. Derivatográfiás eredmények, légszáraz bentonit minták (thermogravimetric test results of air-dried samples) Ásványok: Horvát bentonit, m% Szerb bentonit, m% montmorillonit 77,4 82,3 83,4 86,7 kalcit (CaCO 3 ) 3,4 2,6 víztartalom 11,5 12,4 izzítási veszteség 19,5 20,9 A derivatográfiás vizsgálatok alapján a következőket állapítottuk meg: a két Na-aktivált bentonit termék alapanyaga, a dehidratációs hőfoktartományok valamint a magas hőmérsékletű átkristályosodásnál észlelt különbségek alapján, valószínűsíthetően más földtani környezetből származik. Ezen túlmenően a Na-ioncsere technológiai eljárásában is lehetnek eltérések. A vizsgálati eredmények további pontosítása miatt röntgendiffrakciós 4.2 Röntgendiffrakciós vizsgálati eredmények A röntgendiffraktogramok alapján megállapíthatjuk, hogy a két bentonit összetételében, valamint az agyagásványok kristályosodási fokában eltérések mutatkoznak. A 5. ábrán a két bentonit minta röntgendiffraktogramját egymásra helyezve mutatjuk be, hogy az eltéréseket szemléltessük. 5. ábra. A horvát és a szerb bentonit röntgendiffraktogramjai, szárított állapotú mintákról felvéve (XRD: KK3329 és KK3328), jelmagyarázat: folytonos vonal-horvát bentonit, szaggatott vonal-szerb bentonit (X-ray patterns of dried bentonite samples, notations: continuous line-croat bentonite, dotted line-serb bentonite) A 6. ábrán a két bentonit minta röntgendiffraktogramján a jelölt terület a montmorillonit bázisreflexióját mutatja, amely alkalmas az összehasonlításra. Minthogy az egyes tiszta ásványokat több, eltérő intenzitású és térszöghöz tartozó reflexió jellemzi, ezek többfázisú mintákban átfedéseket mutathatnak, a csúcsok egymással átlapolódhatnak. Ezért lehetőség szerint a vizsgált fázis (jelen esetben agyagásvány) olyan reflexióját (röntgendiffrakciós csúcsát) kell tanulmányoznunk, amely nem mutat átfedést más ásvány csúcsával. Erre alkalmas lehet a bázisreflexió tanulmányozása. A 6. ábrán látható, hogy a két bentonit bázisreflexiója intenzitásában és félérték-szélességében is eltér. A félérték-szélesség alapján megállapítható, hogy a horvát bentonit kristályosodottsági foka jóval nagyobb, mint a szerb bentonité. A horvát bentonit rendezettsége jóval nagyobb, mint a szerb bentonité, így valószínűsíthetően más földtani környezetből származik a nyersanyag. Az eltérés másik oka lehet még, ha az anyagot túlzott őrlésnek vetik alá. Ebben az esetben nem csupán a röntgenamorf részek mennyisége növekedhet, hanem őrlés közben szilárd fázisú reakciók is végbe mehetnek, valamint a fajlagos felület és a felületi energia növekedésével nőhet a termék reaktivitása. Mindkét minta esetében a bázisreflexió közel azonos térszögnél jelentkezik, a horvát bentonit esetében ez 2Ɵ = 7,115, 51%-os relatív intenzitással és 0,40 félérték-szélességgel; a szerb bentonit esetében 2Ɵ = 7,110, 6%- 341
8 Kopecskó os relatív intenzitással és 0,64 félérték-szélességgel. A bázisreflexiók 2Ɵ értéke rácssíktávolságra átszámítva d = 12,4141 Å (horvát bentonit) illetve d = 12,4229 Å (szerb bentonit). A rácssíktávolság alapján a mintát alkotó fő agyagásvány Na-montmorillonit. A szerb bentonit esetében a röntgendiffraktogram alapvonal megemelkedése nagyobb, mint a horvát bentonit esetében. Ez is alátámasztja azt a megállapítást, amit fentebb a félérték-szélességekből vontunk le, hogy a szerb bentonitban a montmorillonit kristályosodottsági foka alacsonyabb. Az alapvonal megemelkedését (vagy ún. amorf gyűrű kialakulását) a gyengén kristályos vagy nagyon kisméretű krisztallitokat tartalmazó anyagok röntgediffraktogramján is tapasztalhatjuk, a megemelkedést a minta ún. röntgenamorf vagy amorf része okozhatja. A 2 térszög d rácssíktávolságra történő átszámításának alapja a Bragg-egyenlet (más néven Braggfeltétel): 2d sinɵ = n λ, ahol d rácssíktávolság, Å; Ɵ térszög, a rtg-nyaláb beesési szöge, ; n természetes számok; λ a monokromatikus röntgensugárzás hullámhossza, Å. 6. ábra. A horvát és a szerb bentonit röntgendiffraktogramjai, szürkével jelölve: a 12,4 Å csúcsok, a szárított állapotú mintákról felvéve (XRD: KK3329 és KK3328) (X-ray patterns of dried bentonite samples, notations: above-serb bentonite, below-croat bentonite) Az irodalom a Na-montmorillonitra lépcsőzetes duzzadási jelenséget ír le (E.J.M. Hensen és B. Smit, 2002). A duzzadás folyamán a rétegközi tér a dehidratált állapotból kiindulva az egy-, két- majd háromrétegű hidrátvizet tartalmazó állapotig egyre tágul, nagyobb értékeket vesz fel. A dehidratált állapotban a rétegközi tér elméleti nagysága d = 10,3 Å, az egy- illetve kétrétegű hidrátvíz esetében a rétegközi tér (rácssíktávolság) szintén jól definiált, értéke d = 12,3 Å (egyrétegű hidrátvíz) illetve d = 15,2 Å (kétrétegű hidrátvíz), majd háromrétegű hidrátvíz esetében diszkrét értéket nem lehet megállapítani, értéke d = Å között változik. Az általunk mért d = 12,4 Å rétegközi tér az elméleti 12,3 Å értéktől csak kis mértékben tér el, és a Na-montmorillonitokra az irodalomban megtalálható d = 12,0-12,4 Å értékekkel jól egyezik (E.J.M. Hensen és B. Smit, 2002). A diffraktogramok szoftverrel támogatott értékelése alapján illit-montmorillonit kevert szerkezetű agyagásványt mutattunk ki. Az irodalom alapján az illit-montmorillonit kevert szerkezetű agyagásványok bázis reflexiója 13,0-13,0 Å rácssíktávolsággal jellemezhető (R.C. Reynolds és J. Hower, 1970). Minthogy a mért 12,4 Å eltérése a 12,3 Å rácssíktávolságtól rendkívül csekély, így a 12,4 Å rácssíktávolsággal detektált agyagásvány csekély illit közberétegzéssel (interstratified) rendelkező Namontmorillonitnak tekinthető. A 8. ábrán látható diffraktogramon a 2Ɵ = 62 (d= 1,5 Å) reflexió szin- 342
9 Bentonitok vizsgálata tén a fenti megállapítást támasztja alá. A röntgendiffrakciós értékelés kloritok jelenlétét nem igazolta, a szerb bentonitban röntgendiffrakcióval kis intenzitással kaolinitet mutattunk ki. A nem természetes úton keletkezett, tehát pl. Na 2 CO 3 kezeléssel előállított Na-aktivált montmorillonitok viselkedése kismértékben eltérhet a természetes Na-montmorillonitokétól (1). A Naaktivált bentonitot általában Ca-bentonitból állítják elő ioncserével, hogy a természetes Na-bentonittal nagy mértékben egyező tulajdonságú bentonitot kapjanak. Az eljárást 1935-ben szabadalmaztatta két német kutató, U. Hofmann és K. Endell. Az eljárás a következő lépésekből áll: a bentonitot 5-10%- nyi, vízoldható nátrium-só (pl. Na 2 CO 3 ) oldatával nedvesítik, majd jól elkeverik. A keveréket ez után pihentetik, hogy az ioncsere végbe tudjon menni. Az ioncserét követően eltávolítják az ioncsere melléktermékét, a kalciumot. Az előállított Na-bentonit termék nem minden tulajdonsága ekvivalens teljes mértékben a természetes Na-bentonitokéval. A nem teljes mértékben eltávolított CaCO 3 hátrányosan változtathatja a létrehozott termék viselkedését (internet 1). A bentonitokról készült röntgendiffraktogramok minőségi értékelést a 3. táblázat tartalmazza (7. és 8. ábra): 3. táblázat. Röntgendiffrakciós eredmények, szárított bentonit minták (XRD test results of dried bentonite samples) Minta neve Horvát bentonit Szerb bentonit Főbb ásványok Kísérő ásványok Na- montmorillonit illit-montmorillonit kalcit, CaCO 3 Ca-aluminátok, Ca 3 Al 2 O 6 és Ca 4 Al 2 O 6 CO 3 11H 2 O krisztobalit, SiO 2 gipsz, CaSO 4 2H 2 O Na- montmorillonit illit-montmorillonit α-kvarc, SiO 2 kalcit, CaCO 3 Na-harmotom, Ba 0.5,Ca 0.5,K,Na) 5 [Al 5 Si 11 O 32 ] 12H 2 O (hidratált kristályos alumino-szilikát, zeolit) (internet 2) 7. ábra. A horvát bentonit röntgendiffraktogramja a kiértékeléssel, a szárított állapotú mintáról felvéve (XRD: KK3329) (X-ray pattern of dried Croat bentonite sample) 343
10 Kopecskó 8. ábra. A szerb bentonit röntgendiffraktogramja a kiértékeléssel, a szárított állapotú mintáról felvéve (XRD: KK3328) (X-ray pattern of dried Serb bentonite sample) 5 ÖSSZEFOGLALÁS Jelen cikkben öntödei homokforma segédanyagaként felhasznált bentonitok vizsgálatáról számoltunk be. A kétféle bentonit vizsgálatát egy termékváltás kapcsán kezdeményezték, abban bízva, hogy a korábban használt és az újonnan felhasználásra kerülő bentonit minősége azonos, és így a technológiai folyamatot, valamint a gyártás végeredményét, az öntvények minőségét nem befolyásolja. A Megbízó a vizsgálati eredményeket a bentonit termékek későbbi használata során összehasonlító vizsgálatként (referencia adatként) használhatja fel, a minőség állandóság ellenőrzésére. A technológiai folyamat végtermékei, a kész öntvények gépjárművek fontos alkatrészei. A fázisanalitikai vizsgálatokra két bentonit mintát kaptunk, mindkettő a Gyártó által ~10 m% víztartalomig szárított minta ( szárított minták). Eredetüket tekintve az egyik horvát, a másik szerb Gyártó terméke. Az elemzések pontosítása végett további vizsgálatokat végeztünk egyensúlyi nedvesség tartalmú, légszáraz mintákon. A termoanalitikai eredmények alapján megállapítottuk, hogy a szárított bentonit minták 75,2-77,1 m%-ban (horvát bentonit), illetve 80,0-81,1 m%-ban (szerb bentonit) tartalmaznak montmorillonitot. A minták a montmorillonit mellett kis mennyiségben egyéb kísérő agyagásványt is tartalmaznak. A derivatográfiás módszerrel kevert szerkezetű agyagásványokat nem tudtunk kimutatni. További minőségi értékelés, valamint a hőreakciót nem mutató ásványok kimutatása röntgendiffrakciós porvizsgálattal lehetséges. Mindkét minta tartalmaz néhány százalék kalcium-karbonátot (CaCO 3 ) is. További termoanalitikai vizsgálatokat végeztünk a légszáraz mintákon. Vizsgáltuk a légszáraz, egyensúlyi nedvességtartalomra hozott minták alacsony hőmérsékletű dehidratációjának változását a szárított mintákéval összehasonlítva. A horvát és szerb bentonit esetében a légszáraz állapotra hozás, tehát az egyensúlyi nedvességtartalom eltérő változást hozott létre, összehasonlítva a szárított minták derivatográfiás eredményeivel:: - míg a horvát bentonitnál a dehidratáció az eredeti csúcshőmérsékletnél magasabb hőmérsékleten figyelhető meg és nagyon csekély dehidratációs tömegnövekedéssel (~0,5 m%) jár együtt, ezért ez valószínűleg a rétegközi kation hidrátburok felépüléséből származik; - addig a szerb bentonit esetében ez a dehidratációs tömegnövekedés számottevőbb, 2,3 m%, és ez a vízvesztés az eredeti csúcshőmérséklettől alacsonyabb hőmérsékleten jelentkezik, tehát a felületi adszorpcióból eredő víztartalom növekedett; 344
11 Bentonitok vizsgálata - a kétfajta bentonit esetében az alacsony hőmérsékletű dehidratációban eltérő irányú változások jöttek létre: a horvát bentonit esetében dehidratációs csúcshőmérsékletéhez képest +24,9 C-os hőmérséklet eltéréssel csekély tömegnövekedést (~ 0,5 m%) figyelhettünk meg, míg ezt a szerb bentonit esetében a dehidratációs csúcshőmérséklethez képest -41,1 C-os hőmérséklet eltéréssel figyeltük meg és 2,3 m% tömegnövekedést mutattunk ki. A dehidratációs tömegnövekedés egyben a minták víztartamának növekedését is jelenti. A termoanalitikai vizsgálati eredmények alapján megállapítottuk, hogy a száraz állapotú (w 10 m%) bentonit minták 75,2-77,1 m%-ban (horvát bentonit), illetve 80,0-81,1 m%-ban (szerb bentonit) tartalmaztak Na-montmorillonitot. Szárított állapotban a duzzadó típusú agyagásványok dehidratációiból nem a természetes állapotot tükröző vízvesztéseket és mennyiségi eredményeket kapjuk, ezért a vizsgálatokat elvégeztük légszáraz egyensúlyi állapotú (22±2 C, RH 65%) mintákon is. A légszáraz mintákon elvégzett vizsgálatok alapján a montmorillonitra vonatkozó mennyiségi értékek kismértékben növekedtek: a horvát bentonit 77,4-82,3 m%-ban, míg a szerb bentonit 83,4-86,7 m%-ban tartalmazott Na-montmorillonitot. Ezzel összefüggésben a minták víztartalma és izzítási vesztesége is nőtt. A minták a montmorillonit mellett kis mennyiségben egyéb kísérő agyagásványt is tartalmaztak. Termoanalitikai módszerrel kevert szerkezetű agyagásványokat nem tudunk kimutatni. Mindkét minta tartalmaz néhány százalék kalcium-karbonátot (CaCO 3 ) is, ez valószínűleg a nátrium-karbonátos kezelés eredményeképpen végbement Ca Na ioncsere mellékterméke. További minőségi értékelés, valamint a hőreakciót nem mutató ásványok kimutatása céljából röntgendiffrakciós porvizsgálatot is végeztünk. A röntgendiffraktogramok alapján megállapítottuk, hogy a két bentonit összetételében, valamint az agyagásványok kristályosodási fokában eltérések mutatkoznak. A röntgendiffraktogrammok alapján a bázisreflexiók intenzitásukban és félérték-szélességükben is eltértek. A félérték-szélesség alapján megállapítható, hogy a horvát bentonit alapanyagának kristályosodottsági foka jóval nagyobb, mint a szerb bentonité. Az eltérő kristályosodottsági fok, a rendezettség mértéke arra enged következtetni, hogy a két bentonit alapanyaga valószínűsíthetően más földtani környezetből származik. Az eltérés másik oka lehet még, ha az anyagot túlzott őrlésnek vetették alá. Túlzott őrlés esetében nem csupán a röntgenamorf rész mennyisége növekedhet, hanem őrlés közben szilárd fázisú reakciók is végbe mehetnek. Ezen kívül nőhet a fajlagos felület és a felületi energia növekedésével a termék reaktivitása. Mindkét minta esetében a bázisreflexió közel azonos térszögnél jelentkezik, a horvát bentonit esetében ez 2Ɵ = 7,115, 51%-os relatív intenzitással és 0,40 félérték-szélességgel; a szerb bentonit esetében 2Ɵ = 7,110, 6%-os relatív intenzitással és 0,64 félérték-szélességgel. A bázisreflexiók 2Ɵ értéke rácssíktávolságra átszámítva d = 12,4141 Å (horvát bentonit) illetve d = 12,4229 Å (szerb bentonit). A rácssíktávolság alapján a mintát alkotó fő agyagásvány Na-montmorillonit. A szerb bentonit esetében a röntgendiffraktogram alapvonal megemelkedése nagyobb, mint a horvát bentonit esetében. Ez is alátámasztja azt a megállapítást, amit a félérték-szélességekből vontunk le: a szerb bentonitban a montmorillonit kristályosodottsági foka alacsonyabb. A diffraktogramok szoftveres értékelésével illit-montmorillonit kevert szerkezetű agyagásványt mutattunk ki. Az irodalom alapján az illit-montmorillonit kevert szerkezetű agyagásványok bázis reflexiója d = 13,0-13,0 Å rácssíktávolsággal jellemezhető (R.C. Reynolds és J. Hower, 1970). Minthogy a mért 12,4 Å eltérése a Na-montmorillonit elméleti 12,3 Å rácssíktávolságtól rendkívül csekély, így a 12,4 Å rácssíktávolsággal detektált agyagásvány csekély illit (interstratified) közberétegzéssel rendelkező Na-montmorillonitnak tekinthető. A diffraktogramokon a 2Ɵ = 62 (d= 1,5 Å) reflexió szintén a fenti megállapítást támasztja alá. A röntgendiffrakciós értékelés kloritok jelenlétét nem igazolta, a szerb bentonitban röntgendiffrakcióval kis intenzitással még kaolinitet mutattunk ki, tehát ezzel módosítással kell figyelembe venni a termoanalitikai számításokat. A nem természetes úton keletkezett, tehát pl. Na 2 CO 3 kezeléssel előállított Na-aktivált montmorillonitok viselkedése kismértékben eltérhet a természetes Na-montmorillonitokétól. A Naaktivált bentonitot általában Ca-bentonitból állítják elő ioncserével, hogy a természetes Na-bentonittal nagy mértékben egyező tulajdonságú bentonitot kapjanak. Az ioncserét követően eltávolítják az ioncsere melléktermékét, a kalciumot. Az előállított Na-bentonit nem minden tulajdonsága lesz teljes mértékben ekvivalens a természetes Na-bentonitokéval. A nem teljes mértékben eltávolított CaCO 3 hátrányosan változtathatja a létrehozott termék viselkedését. A mintákban röntgendiffrakcióval igazoltuk a a termoanalitikai vizsgálattal kimutatott kalcium-karbonánát jelenlétét, kalcit formában. A röntgendiffraktogramokat későbbiekben, mint a mintát alkotó összes kristályos ásvány ujjlenyomatának komplex képét, a minőség állandóság ellenőrzésére is felhasználható referencia dokumentumnak tekinthetjük. 345
12 Kopecskó IRODALMI HIVATKOZÁSOK Hensen, E.J.M.; Smit, B Why Clays Swell. Journal of Physical Chemistry, Vol. 106, R.C. Reynolds; J. Hower (1970): The Nature of Interlayering in Mixed-layer Illite-montmorillonite, Journal of Clays and Clay Minerals, Vol. 18, Internetes hivatkozások internet 1: (letöltés időpontja: ) internet 2: (letöltés időpontja: ) 346
Röntgenanalitika. Röntgenradiológia, Komputertomográfia (CT) Röntgenfluoreszcencia (XRF) Röntgenkrisztallográfia Röntgendiffrakció (XRD)
Röntgenanalitika Röntgenradiológia, Komputertomográfia (CT) Röntgenfluoreszcencia (XRF) Röntgenkrisztallográfia Röntgendiffrakció (XRD) A röntgensugárzás Felfedezése (1895, W. K. Röntgen, katódsugárcső,
RészletesebbenLövedékálló védőmellényekben alkalmazott ballisztikai kerámia azonosítása az atomsíkok közti rácssíktávolságok alapján
Lövedékálló védőmellényekben alkalmazott ballisztikai kerámia azonosítása az atomsíkok közti rácssíktávolságok alapján Eur.Ing. Frank György c. docens SzVMSzK mérnök szakértő (B5, B6) Személy-, Vagyonvédelmi
RészletesebbenLövedékálló védőmellényekben alkalmazható ballisztikai kerámia megfelelőségének vizsgálata röntgendiffrakciós (XRD) módszerrel
Lövedékálló védőmellényekben alkalmazható ballisztikai kerámia megfelelőségének vizsgálata röntgendiffrakciós (XRD) módszerrel XRD study on suitability of aluminium-oxide based ballistic ceramics used
RészletesebbenA röntgen-pordiffrakció lehetőségei és korlátai a kerámia vizsgálatokban
Szakmány György ARCHEOMETRIA 2009/2010 I.félév ELTE A röntgen-pordiffrakció lehetőségei és korlátai a kerámia vizsgálatokban Tóth Mária MTA Geokémiai Kutatóintézet totyi@geochem.hu 1 Diagenezis ÜLEDÉKES
RészletesebbenKarbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetés során (Esettanulmány Cultrone et al alapján)
Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetés során (Esettanulmány Cultrone et al. 2001 alapján) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra 2014. 12. 12. 1 Miért fontos? ősi kerámiák
RészletesebbenBentonit-homok keverékből épített szigetelőrétegek vízzárósága a gyakorlatban. Szabó Attila
Bentonit-homok keverékből épített szigetelőrétegek vízzárósága a gyakorlatban Szabó Attila doktorandusz Miskolci Egyetem, Hidrogeológiai-Mérnökgeológiai Tanszék VIII. Széchy Károly emlékülés, 2002. február
RészletesebbenAl-Mg-Si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása
l--si háromalkotós egyensúlyi fázisdiagram közelítő számítása evezetés Farkas János 1, Dr. Roósz ndrás 1 doktorandusz, tanszékvezető egyetemi tanár Miskolci Egyetem nyag- és Kohómérnöki Kar Fémtani Tanszék
RészletesebbenSzakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban
Szakértesítő 1 Interkerám szakmai füzetek A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban A folyósító szerek viselkedése a kerámia anyagokban Bevezetés A kerámia masszák folyósításkor fő cél az anyag
RészletesebbenReológiai jellemzők vizsgálata a geotechnikában
Mérnökgeológia-Kőzetmechanika 2013 (Szerk: Török Á., Görög P. & Vásárhelyi B.) Reológiai jellemzők vizsgálata a geotechnikában Oldalak: 71-76 Examination of rheological properties in geotechnics Huszák
RészletesebbenZeolitos tufa alapú nanodiszperz rendszer tápelem hordozó mátrixnak
Zeolitos tufa alapú nanodiszperz rendszer tápelem hordozó mátrixnak Mucsi Gábor, Bohács Katalin, Kristály Ferenc (Miskolci Egyetem), Dallos Zsolt (Eötvös Loránd Tudományegyetem) Bevezető Zeolitos savanyú
RészletesebbenKutatási beszámoló. 2015. február. Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése
Kutatási beszámoló 2015. február Gyüre Balázs BME Fizika tanszék Dr. Simon Ferenc csoportja Tangens delta mérésére alkalmas mérési összeállítás elkészítése A TKI-Ferrit Fejlsztő és Gyártó Kft.-nek munkája
RészletesebbenHomlokzati burkolókövek hőterhelése. Dr. Gálos Miklós Dr. Majorosné Dr. Lublóy Éva Biró András
Homlokzati burkolókövek hőterhelése Dr. Gálos Miklós Dr. Majorosné Dr. Lublóy Éva Biró András Korábbi tűzesetek Windsor Castle Hampton Court Palace York Minster Pauler utca (lépcső) Tűzhatás modellezése
RészletesebbenLABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA
LABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA TOLNERLászló -CZINKOTAImre -SIMÁNDIPéter RÁCZ Istvánné - SOMOGYI Ferenc Mit vizsgáltunk? TSZH - Települési szilárd hulladék,
RészletesebbenPolimerek fizikai, mechanikai, termikus tulajdonságai
SZÉCHENYI ISTVÁN EGYETEM ANYAGISMERETI ÉS JÁRMŰGYÁRTÁSI TANSZÉK POLIMERTECHNIKA NGB_AJ050_1 Polimerek fizikai, mechanikai, termikus tulajdonságai DR Hargitai Hajnalka 2011.10.05. BURGERS FÉLE NÉGYPARAMÉTERES
RészletesebbenRÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH-1-1796/2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz 1) Az akkreditált szervezet neve és címe: Cemkut Cementipari Kutató Fejlesztő Kft. Vizsgálólaboratórium 1034 Budapest,
RészletesebbenModern Fizika Labor Fizika BSC
Modern Fizika Labor Fizika BSC A mérés dátuma: 2009. május 4. A mérés száma és címe: 9. Röntgen-fluoreszencia analízis Értékelés: A beadás dátuma: 2009. május 13. A mérést végezte: Márton Krisztina Zsigmond
RészletesebbenDETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST RESULTS
Műszaki Földtudományi Közlemények, 83. kötet, 1. szám (2012), pp. 271 276. HULLADÉKOK TEHERBÍRÁSÁNAK MEGHATÁROZÁSA CPT-EREDMÉNYEK ALAPJÁN DETERMINATION OF SHEAR STRENGTH OF SOLID WASTES BASED ON CPT TEST
RészletesebbenTixotróp viselkedés vizsgálata a geotechnikában - a bentonit
Tixotróp viselkedés vizsgálata a geotechnikában - a bentonit Nagy Gábor 1, Huszák Tamás 1, Kopecskó Katalin 2, Nagy László 1 1 Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Geotechnikai Tanszék 2 Budapesti
RészletesebbenModern fizika laboratórium
Modern fizika laboratórium Röntgen-fluoreszcencia analízis Készítette: Básti József és Hagymási Imre 1. Bevezetés A röntgen-fluoreszcencia analízis (RFA) egy roncsolásmentes anyagvizsgálati módszer. Rövid
RészletesebbenMikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata 4. félév Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán MTA Természettudományi Kutatóközpont
RészletesebbenAz állományon belüli és kívüli hőmérséklet különbség alakulása a nappali órákban a koronatér fölötti térben május és október közötti időszak során
Eredmények Részletes jelentésünkben a 2005-ös év adatait dolgoztuk fel. Természetesen a korábbi évek adatait is feldolgoztuk, de a terjedelmi korlátok miatt csak egy évet részletezünk. A tárgyévben az
RészletesebbenRöntgen-pordiffrakció (XRD) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra
Röntgen-pordiffrakció (XRD) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra 2016. 11. 21. 1 Kerámia geológus szemmel T nő egyensúlyi rendszer felborul ásványos összetétel és szövet változik Kis léptékű,
Részletesebben1. A VÍZ SZÉNSAV-TARTALMA. A víz szénsav-tartalma és annak eltávolítása
1. A VÍZ SZÉNSAV-TARTALMA A víz szénsav-tartalma és annak eltávolítása A természetes vizek mindig tartalmaznak oldott széndioxidot, CO 2 -t. A CO 2 a vizekbe elsősor-ban a levegő CO 2 -tartalmának beoldódásával
RészletesebbenPolimer nanokompozit blendek mechanikai és termikus tulajdonságai
SZÉCHENYI ISTVÁN EGYETEM Anyagtudományi és Technológiai Tanszék Polimer nanokompozit blendek mechanikai és termikus tulajdonságai Dr. Hargitai Hajnalka, Ibriksz Tamás Mojzes Imre Nano Törzsasztal 2013.
RészletesebbenPolimorfia Egy bizonyos szilárd anyag a külső körülmények függvényében különböző belső szerkezettel rendelkezhet. A grafit kristályrácsa A gyémánt kri
Ásványtani alapismeretek 3. előadás Polimorfia Egy bizonyos szilárd anyag a külső körülmények függvényében különböző belső szerkezettel rendelkezhet. A grafit kristályrácsa A gyémánt kristályrácsa Polimorf
RészletesebbenKarbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetése során (Esettanulmány Cultrone et al alapján)
Karbonát és szilikát fázisok átalakulása a kerámia kiégetése során (Esettanulmány Cultrone et al. 2001 alapján) Kő-, kerámia- és fémek archeometriája Kürthy Dóra 2015. 12. 11. 1 Kerámia geológus szemmel
RészletesebbenHangfrekvenciás mechanikai rezgések vizsgálata
KLASSZIKUS FIZIKA LABORATÓRIUM 3. MÉRÉS Hangfrekvenciás mechanikai rezgések vizsgálata Mérést végezte: Enyingi Vera Atala ENVSAAT.ELTE Mérés időpontja: 2011. november 23. Szerda délelőtti csoport 1. A
RészletesebbenAmorf/nanoszerkezetű felületi réteg létrehozása lézersugaras felületkezeléssel
Amorf/nanoszerkezetű felületi réteg létrehozása lézersugaras felületkezeléssel Svéda Mária és Roósz András MTA-ME Anyagtudományi Kutatócsoport 3515-Miskolc-Egyetemváros femmaria@uni-miskolc.hu Absztrakt
RészletesebbenA vízfelvétel és - visszatartás (hiszterézis) szerepe a PM10 szabványos mérésében
A vízfelvétel és - visszatartás (hiszterézis) szerepe a PM10 szabványos mérésében Imre Kornélia 1, Molnár Ágnes 1, Gelencsér András 2, Dézsi Viktor 3 1 MTA Levegőkémia Kutatócsoport 2 Pannon Egyetem, Föld-
RészletesebbenTANULMÁNY A HAZAI BENTONITOK TERMIKUS VISELKEDÉSÉRŐL
TANULMÁNY A HAZAI BENTONITOK TERMIKUS VISELKEDÉSÉRŐL Dr. ас. FÖLDVÁRINÉ VOGL MÁRIA KOBLENCZ VERA Összefoglalás ; 11 hazai bentonit előfordulás DTA-görbéit, továbbá a bentonitokból nyert tiszta Xa-montmorillonit
RészletesebbenModern fizika laboratórium
Modern fizika laboratórium 11. Az I 2 molekula disszociációs energiája Készítette: Hagymási Imre A mérés dátuma: 2007. október 3. A beadás dátuma: 2007. október xx. 1. Bevezetés Ebben a mérésben egy kétatomos
RészletesebbenMikrohullámú abszorbensek vizsgálata
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Mikrohullámú abszorbensek vizsgálata Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán MTA Természettudományi Kutatóközpont
RészletesebbenRöntgen-pordiffrakció (XRD) Kőeszközök, fémek és kerámiák archeometriája Kürthy Dóra
Röntgen-pordiffrakció (XRD) Kőeszközök, fémek és kerámiák archeometriája Kürthy Dóra 2017. 11. 24. 1 Kerámia geológus szemmel T nő egyensúlyi rendszer felborul ásványos összetétel és szövet változik Kis
RészletesebbenMŰEMLÉKI HABARCSOK KÖTŐANYAG VIZSGÁLATA IPARMŰVÉSZETI MÚZEUM
BUDAPESTI MŰSZAKI ÉS GAZDASÁGTUDOMÁNYI EGYETEM Építőmérnöki Kar építőmérnöki képzés 1782 óta Tel.: 463 2043, 463 1447 Fax: 463 2017 web: www.gmt.bme.hu Int. az.: FI 23344 Témaszám:.-577-GM-.-2017. MŰEMLÉKI
RészletesebbenKvalitatív fázisanalízis
MISKOLCI EGYETEM ANYAG ÉS KOHÓMÉRNÖKI KAR FÉMTANI TANSZÉK GYAKORLATI ÚTMUTATÓ PHARE HU 9705000006 ÖSSZEÁLLÍTOTTA: NAGY ERZSÉBET LEKTORÁLTA: DR. MERTINGER VALÉRIA Kvalitatív fázisanalízis. A gyakorlat célja
RészletesebbenSZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI
SZAKÁLL SÁNDOR, ÁsVÁNY- És kőzettan ALAPJAI 30 Műszeres ÁSVÁNYHATÁROZÁS XXX. Műszeres ÁsVÁNYHATÁROZÁs 1. BEVEZETÉs Az ásványok természetes úton, a kémiai elemek kombinálódásával keletkezett (és ma is keletkező),
RészletesebbenA röntgen-pordiffrakció lehetőségei és korlátai a kerámia vizsgálatokban
Bevezetés az archeometriába 2011/2012 I.félév Szegedi Tudományegyetem A röntgen-pordiffrakció lehetőségei és korlátai a kerámia vizsgálatokban Tóth Mária MTA Geokémiai Kutatóintézet 1 Diagenezis ÜLEDÉKES
RészletesebbenNovák Csaba BME, Szervetlen és Analitikai Kémia Tanszék 1111 Budapest, Szent Gellért tér 4. Termikus analízis
Novák Csaba BME, Szervetlen és Analitikai Kémia Tanszék 1111 Budapest, Szent Gellért tér 4. Termikus analízis Témakörök 1. Termikus analízis (alapfogalmak) 2. Termogravimetria 3. Differenciál scanning
RészletesebbenSzabadalmi igénypontok
l Szabadalmi igénypontok l. A dihidroxi-nyitott sav szimvasztatin amorf szimvasztatin kalcium sója. 5 2. Az l. igénypont szerinti amorf szimvasztatin kalcium, amelyre jellemző, hogy röntgensugár por diffrakciós
RészletesebbenMontmorillonit rétegközi terében lévő egy- és kétértékű kationok termoanalitikai vizsgálata
A Magyar Állami Földtani Intézet Évi Jelentése, 2005 167 Montmorillonit rétegközi terében lévő egy- és kétértékű kationok termoanalitikai vizsgálata Thermoanalytical investigation of mono- and bivalent
RészletesebbenHőmérsékleti sugárzás
Ideális fekete test sugárzása Hőmérsékleti sugárzás Elméleti háttér Egy ideális fekete test leírható egy egyenletes hőmérsékletű falú üreggel. A fala nemcsak kibocsát, hanem el is nyel energiát, és spektrális
RészletesebbenMŰSZERES ÁSVÁNYTANI FÁZISANALITIKAI MÓDSZEREK EGYÜTTES ALKALMAZÁSÁNAK SZEMPONTJAI
MŰSZERES ÁSVÁNYTANI FÁZISANALITIKAI MÓDSZEREK EGYÜTTES ALKALMAZÁSÁNAK SZEMPONTJAI F ö l d v á r i M á r t a F a r k a s L á s z l ó M All Földtani Intézet Budapest, Népstadion út 14 H 1143 ETO 549 08 Tárgyszavak
Részletesebben1.7. Felületek és katalizátorok
Mobilitás és Környezet Konferencia Magyar Tudományos Akadémia Budapest, 2012. január 23. 1.7. Felületek és katalizátorok Polimer töltőanyagként alkalmazható agyagásvány nanostruktúrák előállítása Horváth
RészletesebbenKERÁMIATAN I. MISKOLCI EGYETEM. Mőszaki Anyagtudományi Kar Kerámia-és Szilikátmérnöki Tanszék. gyakorlati segédlet
MISKOLCI EGYETEM Mőszaki Anyagtudományi Kar Kerámia-és Szilikátmérnöki Tanszék KERÁMIATAN I. gyakorlati segédlet : Égetési veszteség meghatározása Összeállította: Dr. Simon Andrea Géber Róbert 1. A gyakorlat
RészletesebbenModern Fizika Labor. 12. Infravörös spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: okt. 04. A mérés száma és címe: Értékelés:
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: 011. okt. 04. A mérés száma és címe: 1. Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 011. dec. 1. A mérést végezte: Domokos Zoltán Szőke Kálmán Benjamin
Részletesebbena NAT /2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz
Nemzeti Akkreditáló Testület RÉSZLETEZÕ OKIRAT a NAT-1-1586/2013 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz A Halászati és Öntözési Kutatóintézet Környezetanalitikai Központ Vizsgáló Laboratórium (5540
RészletesebbenFázisátalakulások vizsgálata
KLASSZIKUS FIZIKA LABORATÓRIUM 6. MÉRÉS Fázisátalakulások vizsgálata Mérést végezte: Enyingi Vera Atala ENVSAAT.ELTE Mérés időpontja: 2011. szeptember 28. Szerda délelőtti csoport 1. A mérés célja A mérés
RészletesebbenXXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVII. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
RészletesebbenA diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában
A diffúz reflektancia spektroszkópia (DRS) módszerének alkalmazhatósága talajok ásványos fázisának rutinvizsgálatában Készítette: Ringer Marianna Témavezető: Szalai Zoltán 2015.06.16. Bevezetés Kutatási
RészletesebbenFázisátalakulások vizsgálata
Klasszikus Fizika Laboratórium VI.mérés Fázisátalakulások vizsgálata Mérést végezte: Vanó Lilla VALTAAT.ELTE Mérés időpontja: 2012.10.18.. 1. Mérés leírása A mérés során egy adott minta viselkedését vizsgáljuk
RészletesebbenA TERMÉSZETES RADIOAKTIVITÁS VIZSGÁLATA A RUDAS-FÜRDŐ TÖRÖK- FORRÁSÁBAN
A TERMÉSZETES RADIOAKTIVITÁS VIZSGÁLATA A RUDAS-FÜRDŐ TÖRÖK- FORRÁSÁBAN Készítette: Freiler Ágnes II. Környezettudomány MSc. szak Témavezetők: Horváth Ákos Atomfizikai Tanszék Erőss Anita Általános és
RészletesebbenXXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK
Magyar Kémikusok Egyesülete Csongrád Megyei Csoportja és a Magyar Kémikusok Egyesülete rendezvénye XXXVI. KÉMIAI ELŐADÓI NAPOK Program és előadás-összefoglalók Szegedi Akadémiai Bizottság Székháza Szeged,
Részletesebben2009/3 ANYAGSZERKEZET-VIZSGÁLAT INVESTIGATION OF STRUCTURE
ANYAGSZERKEZET-VIZSGÁLAT INVESTIGATION OF STRUCTURE Zárványosság meghatározása klasszikus módszerekkel (Zárványok 2. rész) Determination of Inclusions by Classical Methods (Inclusions, Part 2) Szabó Andrea
RészletesebbenPlazmasugaras felülettisztítási kísérletek a Plasmatreater AS 400 laboratóriumi kisberendezéssel
Plazmasugaras felülettisztítási kísérletek a Plasmatreater AS 400 laboratóriumi kisberendezéssel Urbán Péter Kun Éva Sós Dániel Ferenczi Tibor Szabó Máté Török Tamás Tartalom A Plasmatreater AS400 működési
RészletesebbenA STRATÉGIAALKOTÁS FOLYAMATA
BUDAPESTI CORVINUS EGYETEM VÁLLALATGAZDASÁGTAN INTÉZET VERSENYKÉPESSÉG KUTATÓ KÖZPONT Szabó Zsolt Roland: A STRATÉGIAALKOTÁS FOLYAMATA VERSENYBEN A VILÁGGAL 2004 2006 GAZDASÁGI VERSENYKÉPESSÉGÜNK VÁLLALATI
RészletesebbenKerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok. BME Anyagtudomány és Technológia Tsz.
Kerámia, üveg és fém-kerámia implantátumok BME Anyagtudomány és Technológia Tsz. Bevezetés A kerámiákat régóta használja az orvostechnika implantátumanyagként, elsõsorban bioinert tulajdonságaik, kopásállóságuk
RészletesebbenA DERIVATOGRÁF: EGY FEJEZET A TERMIKUS ANALÍZIS TÖRTÉNETÉBŐL
A DERIVATOGRÁF: EGY FEJEZET A TERMIKUS ANALÍZIS TÖRTÉNETÉBŐL Liptay György nyolcvanadik születésnapjára Pokol György MTA Termoanalitikai Munkabizottság, 2012. február 16. Analitikai és anyagvizsgálati
RészletesebbenSzámítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola.
Networkshop 2005 k Geda,, GáborG Számítástudományi Tanszék Eszterházy Károly Főiskola gedag@aries.ektf.hu 1 k A mérés szempontjából a számítógép aktív: mintavételezés, kiértékelés passzív: szerepe megjelenítés
RészletesebbenModern Fizika Labor. A mérés száma és címe: A mérés dátuma: Értékelés: Infravörös spektroszkópia. A beadás dátuma: A mérést végezte:
Modern Fizika Labor A mérés dátuma: 2005.10.26. A mérés száma és címe: 12. Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 2005.11.09. A mérést végezte: Orosz Katalin Tóth Bence 1 A mérés során egy
RészletesebbenFehér Dániel Richter Gedeon Nyrt. Biztonságtechnikai mérések, avagy a tűzzel játszunk?
Fehér Dániel Richter Gedeon Nyrt. Biztonságtechnikai mérések, avagy a tűzzel játszunk? Vizsgálatok Laboratóriumi Helyszíni Por Folyadék Egyéni védőeszköz Porok laboratóriumi vizsgálata Szemcseméret eloszlás
RészletesebbenTalajmechanika. Aradi László
Talajmechanika Aradi László 1 Tartalom Szemcsealak, szemcsenagyság A talajok szemeloszlás-vizsgálata Természetes víztartalom Plasztikus vizsgálatok Konzisztencia határok Plasztikus- és konzisztenciaindex
RészletesebbenKörnyezet nehézfém-szennyezésének mérése és terjedésének nyomon követése
Környezet nehézfém-szennyezésének mérése és terjedésének nyomon követése Krisztán Csaba Témavezető: Csorba Ottó 2012 Vázlat A terület bemutatása Célkitűzés A szennyeződés jellemzése Mintavételezés Módszerek
RészletesebbenX. FIATAL MŰSZAKIAK TUDOMÁNYOS ÜLÉSSZAKA
X. FIATAL ŰSZAKIAK TUDOÁNYOS ÜLÉSSZAKA Kolozsvár, 2005. március 18-19. AZ 123 FÁZISÚ SZINTRLÉSSL LŐÁLLÍTOTT YBa 2 Cu 3 O x TÍPUSÚ SZUPRAVZTŐ VIZSGÁLATA Kósa János Végvári Ferenc Kecskeméti Főiskola GAF
RészletesebbenThermoMap módszertan, eredmények. Merényi László MFGI
ThermoMap módszertan, eredmények Merényi László MFGI Tartalom Sekély-geotermikus potenciáltérkép: alapfelvetés, problémák Párhuzamok/különbségek a ThermoMap és a Nemzeti Cselekvési Terv sekély-geotermikus
RészletesebbenA bizonytalan halmazok elméletének alkalmazása kőzetminták termoanalitikai vizsgálatának értékeléséhez a Bodai Aleurolit Formáció példáján
Földtani Közlöny 132/1 1-15 (2002) Budapest A bizonytalan halmazok elméletének alkalmazása kőzetminták termoanalitikai vizsgálatának értékeléséhez a Bodai Aleurolit Formáció példáján Application of fuzzy
Részletesebben1. feladat Összesen: 7 pont. 2. feladat Összesen: 16 pont
1. feladat Összesen: 7 pont Gyógyszergyártás során képződött oldatból 7 mintát vettünk. Egy analitikai mérés kiértékelésének eredményeként a következő tömegkoncentrációkat határoztuk meg: A minta sorszáma:
RészletesebbenRöntgen sugárzás. Wilhelm Röntgen. Röntgen feleségének keze
Röntgendiffrakció Kardos Roland 2010.03.08. Előadás vázlata Röntgen sugárzás Interferencia Huygens teória Diffrakció Diffrakciós eljárások Alkalmazás Röntgen sugárzás 1895 röntgen sugárzás felfedezés (1901
RészletesebbenNagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása
Nagynyomású csavarással tömörített réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és termikus stabilitása P. Jenei a, E.Y. Yoon b, J. Gubicza a, H.S. Kim b, J.L. Lábár a,c, T. Ungár a a Anyagfizikai Tanszék,
RészletesebbenÓlom viselkedése montmorillonitos talajban nedvesítési-szárítási ciklusok hatására
Ólom viselkedése montmorillonitos talajban nedvesítési-szárítási ciklusok hatására Készítette: Meskó Zoltán Környezettudomány szak Témavezető: Dr. Ditrói-Puskás Zuárd Egyetemi docens, ELTE kőzettani és
Részletesebbene-gépész.hu >> Szellőztetés hatása a szén-dioxid-koncentrációra lakóépületekben Szerzo: Csáki Imre, tanársegéd, Debreceni Egyetem Műszaki Kar
e-gépész.hu >> Szellőztetés hatása a szén-dioxid-koncentrációra lakóépületekben Szerzo: Csáki Imre, tanársegéd, Debreceni Egyetem Műszaki Kar Az ember zárt térben tölti életének 80-90%-át. Azokban a lakóépületekben,
RészletesebbenI. BESZÁLLÍTÓI TELJESÍTMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE
I. BESZÁLLÍTÓI TELJESÍTMÉNYEK ÉRTÉKELÉSE Komplex termékek gyártására jellemző, hogy egy-egy termékbe akár több ezer alkatrész is beépül. Ilyenkor az alkatrészek általában sok különböző beszállítótól érkeznek,
RészletesebbenEddigi eredményei További feladatok
KÖRNYEZETVÉDELMI FÓRUM Az Oktatási Minisztérium Alapkezelő Igazgatósága és a Refmon Rt között 2002.03.22-én kötött Ú J, K O P Á S Á L L Ó T E R M É K C S AL Á D G Y Á R T Á S Á N AK K I F E J L E S Z T
RészletesebbenKülönböző szűrési eljárásokkal meghatározott érdességi paraméterek változása a választott szűrési eljárás figyelembevételével
Különböző szűrési eljárásokkal meghatározott érdességi paraméterek változása a választott szűrési eljárás figyelembevételével Varga Péter 1, Barányi István 2, Kalácska Gábor 3 1 Óbudai Egyetem Bánki Donát
RészletesebbenA VÍZ OLDOTT SZENNYEZŐANYAG-TARTALMÁNAK ELTÁVOLÍTÁSA IONCSERÉVEL
A VÍZ OLDOTT SZENNYEZŐANYAG-TARTALMÁNAK ELTÁVOLÍTÁSA IONCSERÉVEL ELTE Szerves Kémiai Tanszék A VÍZ OLDOTT SZENNYEZŐANYAG -TARTALMÁNAK ELTÁVOLÍTÁSA IONCSERÉVEL Bevezetés A természetes vizeket (felszíni
RészletesebbenAgyagkızetek. Alkotórészek
Agyagkızetek Alkotórészek Elsıdlegesen agyagásványok + kvarc, földpát, karbonátok Agyagásványok: d < 2 µm szemcseméret, lemezszilikátok magas adszorpciós képesség magas ioncserélı képesség kis permeábilitás
Részletesebben2. Laboratóriumi gyakorlat A TERMISZTOR. 1. A gyakorlat célja. 2. Elméleti bevezető
. Laboratóriumi gyakorlat A EMISZO. A gyakorlat célja A termisztorok működésének bemutatása, valamint főbb paramétereik meghatározása. Az ellenállás-hőmérséklet = f és feszültség-áram U = f ( I ) jelleggörbék
RészletesebbenRöntgensugárzást alkalmazó fıbb tudományterületek
Röntgensugárzást alkalmazó fıbb tudományterületek -Röntgenradiológia, Komputertomográfia (CT) -Röntgenfluoreszcens spektrometria (XRF) -Röntgenkrisztallográfia Röntgendiffrakció (XRD) Történeti áttekintés
Részletesebbengait k, rozzák k meg solják szembeni viselkedését, szerkezetét és a talajba került anyagok (tápanyagok, szennyezıanyagok, stb.
TALAJ KÉMIAI K TULAJDONSÁGAI A talaj kémiai k tulajdonságai gait a vízben v oldható sók k mennyisége és s minısége, a kolloidkémiai reakciók, k, a kémhatk mhatás s határozz rozzák k meg ezek befolyásolj
Részletesebben6. A TALAJ KÉMIAI TULAJDONSÁGAI. Dr. Varga Csaba
6. A TALAJ KÉMIAI TULAJDONSÁGAI Dr. Varga Csaba Oldódási és kicsapódási reakciók a talajban Fizikai oldódás (bepárlás után a teljes mennyiség visszanyerhető) NaCl Na + + Cl Kémiai oldódás Al(OH) 3 + 3H
RészletesebbenNEM KONSZOLIDÁLT ÜLEDÉKEK
NEM KONSZOLIDÁLT ÜLEDÉKEK Fekete-tenger Vörös-tenger Nem konszolidált üledékek Az elsődleges kőzetek a felszínen mállásnak indulnak. Nem konszolidált üledékek: a mállási folyamatok és a kőzettéválás közötti
RészletesebbenÁSVÁNYOK TERMIKUS ADATAI TERMÉSELEMEK
MÓDSZERTANI KÖ ZLEM ÉNYEK IX. KÖTET 1986/1. 15 ÁSVÁNYOK TERMIKUS ADATAI TERMÉSELEMEK Termoanalitikai módszerrel való vizsgálatuk ritka, egyrészt mert maguk is -' kán fordulnak elő a természetben tiszta
RészletesebbenRéz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és mechanikai viselkedése
Réz - szén nanocső kompozit mikroszerkezete és mechanikai viselkedése P. Jenei a, E.Y. Yoon b, J. Gubicza a, H.S. Kim b, J.L. Lábár a,c, T. Ungár a a Department of Materials Physics, Eötvös Loránd University,
RészletesebbenI. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK
I. ANALITIKAI ADATOK MEGADÁSA, KONVERZIÓK I.2. Konverziók Geokémiai vizsgálatok során gyakran kényszerülünk arra, hogy különböző kémiai koncentrációegységben megadott adatokat hasonlítsunk össze vagy alakítsuk
RészletesebbenA diplomaterv keretében megvalósítandó feladatok összefoglalása
A diplomaterv keretében megvalósítandó feladatok összefoglalása Diplomaterv céljai: 1 Sclieren résoptikai módszer numerikus szimulációk validálására való felhasználhatóságának vizsgálata 2 Lamináris előkevert
Részletesebben2. Fotometriás mérések II.
2. Fotometriás mérések II. 2008 október 31. 1. Ammónia-nitrogén mérése alacsony mérési tartományban és szabad ammónia becslése 1.1. Háttér A módszer alkalmas kis ammónia-nitrogén koncentrációk meghatározására;
Részletesebben1. feladat. Versenyző rajtszáma:
1. feladat / 4 pont Válassza ki, hogy az 1 és 2 anyagok közül melyik az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-α-D-glükózamin hidroklorid! Rajzolja fel a kérdésben szereplő molekula szerkezetét, és értelmezze részletesen
RészletesebbenAkusztikus aktivitás AE vizsgálatoknál
Akusztikus aktivitás AE vizsgálatoknál Kindlein Melinda, Fodor Olivér ÁEF Anyagvizsgáló Laboratórium Kft. 1112. Bp. Budaörsi út 45. Az akusztikus emissziós vizsgálat a roncsolásmentes vizsgálati módszerek
RészletesebbenA BENTONIT. Borok derítése. Extrudált anyagok kötőés töltőanyaga. Mustok és gyümölcslevek derítése
A BENTONIT A bentonit nagy fajlagos felületű, a főként montmorillonitból összetevődő, szmektitek csoportjába tartozó természetes agyag alapú ásványi anyag. Az agyagok olyan ásványi anyagok, melyek az endogén
RészletesebbenGamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére
Gamma-röntgen spektrométer és eljárás kifejlesztése anyagok elemi összetétele és izotópszelektív radioaktivitása egyidejű elemzésére OAH-ABA-23/16-M Dr. Szalóki Imre, fizikus, egyetemi docens Radócz Gábor,
RészletesebbenSOFIA BLAST KFT WWW.HOMOKFUVO.HU Tel.:06 20 540 4040
SOFIA BLAST KFT WWW.HOMOKFUVO.HU Tel.:06 20 540 4040 A technológia alapja, hogy magasnyomású levegővel különböző koptatóanyagot repítünk ki. A nagy sebességgel kilépő anyag útjába állított tárgy kopást
RészletesebbenNátrium és Kalcium részösszefoglaló feladatlap
Nátrium és Kalcium részösszefoglaló feladatlap 1. Írd le a következő elemek és vegyületek kémiai nevét: 1.NaOH, 2.Ca, 3.Mg, 4.CaCO 3, 5.NaCl, 6.Na 2 CO 3 7.CaSO 4, 8.Ca(OH) 2, 9.CaO, 10CO 2, 11.HCl, 12.Na,
RészletesebbenTÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV.
TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK FÁZISEGYENSÚLYAI IV. TÖBBFÁZISÚ, TÖBBKOMPONENS RENDSZEREK Kétkomponens szilárd-folyadék egyensúlyok Néhány fogalom: - olvadék - ötvözetek - amorf anyagok Állapotok feltüntetése:
RészletesebbenJegyzőkönyv Arundo biogáz termelő képességének vizsgálata Biobyte Kft.
Jegyzőkönyv Arundo biogáz termelő képességének vizsgálata Biobyte Kft. 2013.10.25. 2013.11.26. 1 Megrendelő 1. A vizsgálat célja Előzetes egyeztetés alapján az Arundo Cellulóz Farming Kft. megbízásából
Részletesebben10. előadás Kőzettani bevezetés
10. előadás Kőzettani bevezetés Mi a kőzet? Döntően nagy földtani folyamatok során képződik. Elsősorban ásványok keveréke. Kőzetalkotó ásványok építik fel. A kőzetalkotó komponensek azonban nemcsak ásványok,
RészletesebbenEWM Taurus 301 típusú hegesztőgép alkalmazástechnikai vizsgálata
EWM Taurus 301 típusú hegesztőgép alkalmazástechnikai vizsgálata Kovács-Coskun Tünde a, Pinke Péter b,a a) Óbudai Egyetem, Bánki Donát Gépész és Biztonságtechnikai Mérnöki Kar kovacs.tunde@bgk.uni-obuda.hu
RészletesebbenModern Fizika Labor. Fizika BSc. Értékelés: A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia. 2008. május 6.
Modern Fizika Labor Fizika BSc A mérés dátuma: A mérés száma és címe: 12. mérés: Infravörös spektroszkópia Értékelés: A beadás dátuma: 28. május 13. A mérést végezte: 1/5 A mérés célja A mérés célja az
RészletesebbenSav bázis egyensúlyok vizes oldatban
Sav bázis egyensúlyok vizes oldatban Disszociációs egyensúlyi állandó HAc H + + Ac - ecetsav disszociációja [H + ] [Ac - ] K sav = [HAc] NH 4 OH NH 4 + + OH - [NH + 4 ] [OH - ] K bázis = [ NH 4 OH] Ammóniumhidroxid
RészletesebbenTárgyszavak: kapilláris, telítéses porometria; pórustérfogat-mérés; szűrés; átáramlásmérés.
A TERMELÉSI FOLYAMAT MINÕSÉGKÉRDÉSEI, VIZSGÁLATOK 2.4 2.5 Porózus anyagok új, környezetkímélő mérése Tárgyszavak: kapilláris, telítéses porometria; pórustérfogat-mérés; szűrés; átáramlásmérés. A biotechnológiában,
Részletesebben6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.
6. változat Az 1-től 16-ig terjedő feladatokban négy válaszlehetőség van, amelyek közül csak egy helyes. Válaszd ki a helyes választ és jelöld be a válaszlapon! 1. Jelöld meg azt a sort, amely helyesen
RészletesebbenMÉRÉSI JEGYZŐKÖNYV. A mérés megnevezése: Potenciométerek, huzalellenállások és ellenállás-hőmérők felépítésének és működésének gyakorlati vizsgálata
MÉRÉSI JEGYZŐKÖNYV A mérés megnevezése: Potenciométerek, huzalellenállások és ellenállás-hőmérők felépítésének és működésének gyakorlati vizsgálata A mérés helye: Irinyi János Szakközépiskola és Kollégium
Részletesebben