SUGÁRBIOLÓGIAI ÉS KLINIKAI VIZSGÁLATOK AZ EMLŐRÁK BRACHYTERÁPIÁJÁBAN (A sugárkárosodások klinikai jelentősége) Dr. Póti Zsuzsa

Átírás

1 SUGÁRBIOLÓGIAI ÉS KLINIKAI VIZSGÁLATOK AZ EMLŐRÁK BRACHYTERÁPIÁJÁBAN (A sugárkárosodások klinikai jelentősége) Doktori értekezés Dr. Póti Zsuzsa Semmelweis Egyetem Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola Vezető: Dr.Tulassay Zsolt egyetemi tanár Programvezető: Dr. Ésik Olga egyetemi tanár Témavezető: Dr. Ésik Olga egyetemi tanár Dr. Mayer Árpád egyetemi magántanár Hivatalos bírálók: Dr.Horváth Ákos egyetemi docens Dr. Mózsa Szabolcs egyetemi docens Szigorlati bizottság elnöke: Dr. Répássy Gábor egyetemi tanár Szigorlati bizottság tagjai: Dr.Vígváry Zoltán egyetemi docens Dr. Csere Tibor egyetemi docens Budapest

2 TARTALOMJEGYZÉK 1. RÖVIDÍTÉSEK BEVEZETÉS A korai emlőrák kezelése Intersticiális BT a korai emlőrák sugárkezelésében Az emlőrák intersticiális besugárzásának sugárbiológiai jellemői Eltérő frakcionálási sémák összehasonlíthatóságának sugárbiológiai alapjai. A biológiailag effektív dózis Az egészséges szövetek sugárérzékenysége CÉLKITŰZÉS BETEGCSOPORT ÉS MÓDSZER A vizsgált betegcsoport jellemzése A sugárkezelés technikája Betegkövetés és értékelés A késői mellékhatások értékelésére használt rendszerek Sugárbiológiai vizsgálatok A céltérfogat meghatározása és a klinikai céltérfogat számítása A biológiailag effektív dózis számítása EREDMÉNYEK Helyi tünetmentesség/kiújulás A klinikai céltérfogat A biológiailag effektív dózis A DNS-repair állandójának (μ) meghatározása Késői sugárkárosodások Egyéni sugárézékenység MEGBESZÉLÉS Késői mellékhatások jellemzői az APBI-tanulmányokban és a saját betegcsoportban A követési idő szerepe

3 A dózisteljesítmény szerepe A klinikai céltérfogat szerepe A BED szerepe Az egyéni sugárérzékenység szerepe Co APBI kezelést követő késői mellékhatások részletes elemzése Onkológiai eredményesség A DNS-repair állandójának jelentősége A képalkotó diagnosztika szerepe a késői mellékhatások értékelésében Költség-hatékonyság KÖVETKEZTETÉSEK ÖSSZEFOGLALÁS SUMMARY IRODALOMJEGYZÉK SAJÁT KÖZLEMÉNYEK JEGYZÉKE Az értekezés témakörében készült saját közlemények jegyzéke Egyéb közlemények KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS

4 RÖVIDÍTÉSEK AL APBI BED BT CC CTV DBCG DCIS DHI DVH ECM EORTC EM ERT GTV ILC LENT LQ ICRU IDC M MIBI MRI Mtsai NA NCI NSABP PBI PET PTV RM RT RTOG SOMA STIR SPECT UH WBI = After-loading = Accelerated Partial Breast Irradiation = biológiailag effektív dózis = brachytherapy = carcinoma = Clinical Target Volume = Danish Breast Cancer Group = ductalis carcinoma in situ = dózis homogenitási index =dózis-volumen hisztogram = extracelluláris mátrix = European Organization for Research and Treatment of Cancer = emlőmegtartó műtét = external radiotherapy = Gross Tumor Volume = invazív lobuláris carcinoma = Late Effect on Normal Tissues = Linear-Quadratic = International Commission on Radiation Units and Measurement = intraductalis carcinoma = mastectomia = metoxy-isobutyl-isonitril = Magnetic Resonance Imaging =munkatársai = nincs adat = National Cancer Institute = National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Projekt = Partial Breast Irradiation = Positron Emission Tomography = Planning Target Volume = radikális mastectomia = radioterápia = Radiation Therapy Oncology Group = Subjective-Objective-Management-Analytic = Short-Tau Inversion Recovery = Single Photon Emission Tomography = ultrahang = Whole Breast Irradiation 4

5 2. BEVEZETÉS 2.1. A korai emlőrák kezelése Az emlőrák évi 1 millió új megbetegedéssel a nők leggyakoribb rosszindulatú betegsége (68), hazánkban 2003-ban kb új esetet diagnosztizáltak (54). Az iparilag fejlett országok epidemiológiai adataihoz hasonlóan Magyarországon is növekszik az emlőrák incidenciája, elsősorban az éves nők körében (68). A jelenség részben a korcsoport emlőrák szűrésével magyarázható. A mortalitás az elmúlt 10 évben világviszonylatban csökkent, 1993-ban 35 százezrelék, míg 2003-ban 31 százezrelék volt (54), ami elsősorban a korszerű, új kemo- és hormonterápiás szerek alkalmazásának az eredménye. Az egyes országok mortalitásában akár 5-szörös különbség is lehet, mely a betegség kialakulásában a genetikai faktorok szerepe mellett a környezeti tényezők fontosságára, a szűrés és a kezelés színvonalára hívja fel a figyelmet. Sajnos az utóbbi években megfigyelhető kedvező változások ellenére hazánk népességének emlőrákhalandósága mintegy 20%-al magasabb a bővítés előtti Európai Unió (az EU-15-ök) halálozási arányánál, és egyike a legmagasabbaknak a világon (54). Ennek oka elsősorban a szűrés kései bevezetésében keresendő. A betegség korai felismerésének, kezelésének, illetve visszaszorításának kiemelt fontosságát a riasztó statisztikai adatok indokolják. Az emlőrák kezelésében az elmúlt évtizedekben jelentős változás történt. A korábbi anatómiai szempontokon nyugvó, mechanikus megközelítést felváltotta a biológiai szemlélet. Ez a daganatok viselkedésének, a tumornövekedés és a metasztázis-képződés folyamatának pontosabb megismerésével vált lehetővé. Az emlőrák terápiája multidiszciplináris, a betegek döntő többsége kombinált (sebészi, szisztémás, sugaras) kezelésben részesül. Elsődleges szerepe továbbra is a sebészeti ellátásnak van. A 70-es évek elejétől korai invazív emlődaganat esetén (I-II. stádium) a betegek nagy részénél csökkentett radikalitású műtétet végeznek. A szemléletváltás nem volt zökkenőmentes: az emlőnek, mint nem létfontosságú szervnek daganatos betegség esetén való megőrzése eleinte nem talált kedvező fogadtatásra a szakma egy részénél. A 70- es évek második felétől több randomizált klinikai vizsgálatot végeztek azzal a céllal, hogy 5

6 bizonyítsák, operábilis esetben az emlőmegtartó műtét (EM) adjuváns sugárkezeléssel kombinálva a mastectomiák (ultraradikális, radikális, módosított radikális) reális alternatívája lehet korai emlődaganatos betegek esetén. Hat prospektív, randomizált vizsgálat eredményei igazolták, hogy EM és posztoperatív irradiáció az egyedüli radikális vagy módosított radikális mastectomiához (RM) képest nem mutatott statisztikailag szignifikáns eltérést a loko-regionális daganatmentességben és a túlélésben (1. táblázat) (3, 11, 31, 77, 107, 110). 1. táblázat A túlélés és a lokális recidívák százalékos aránya EM és posztoperatív radioterápia (RT), illetve egyedüli mastectomia (M) után (25) Vizsgálat Túlélés Lokális (%) recidíva (%) M EM+RT M EM+RT Milánó I. (110) 58,8 58,3 2,3 8,8 NSABP-B-06 (31) ,1 14,3 DBCG (11) ,7 2,6 EORTC (107) 60 54,9 12,2 19,7 Gustave-Roussy (3) ,9 15,9 NCI (77) ,0 27 Az emlőkonzerváló műtéti technikák elterjedésével párhuzamosan a figyelem fokozatosan a nem sebészi kezelések (sugárterápia és szisztémás kezelések) szerepének meghatározása felé fordult. Az elmúlt évtizedekben mind a kemo-, mind a hormonterápiás beavatkozások száma jelentősen megemelkedett, a posztoperatív besugárzások szükségességében azonban nem volt egységes álláspont. Több prospektív vizsgálat (2. táblázat) indult annak eldöntésére, hogy konzervatív emlőműtétet követően van-e olyan csoportja a betegeknek, akiknél megfelelő tumorparaméterek és sebészi technika esetén az adjuváns sugárkezelés elhagyható az eredményesség csökkenése nélkül (21, 31, 36, 45, 65, 87, 111). 6

7 2. táblázat A túlélés és a lokális recidívák százalékos aránya emlőmegtartó műtét esetén sugárkezeléssel vagy anélkül (25). Vizsgálat Túlélés Lokális (%) recidíva (%) EM EM+RT EM EM+RT NSABP-B-06 (31) ,2 14,3 Milánó III. (111) 76,9 82,4 23,5 5,8 Ontario (21) Uppsala-Örebro (65) 78 77,5 24 8,5 Skócia (36) NA NA 24,5 5,8 Finnország (45) 84,4 86,1 18,1 7,5 Anglia (85) NA NA Az eredmények egybehangzóak voltak: a műtét önmagában nem elég az optimális daganatkontroll biztosításához. Korai emlődaganatos betegek kezelésében többségi vélemények szerint a sugárterápiának esszenciális szerepe van konzervatív emlőműtétet követően, és nem helyettesíthető egyedüli szisztémás terápiával. A radioterápia (RT) alapvető célja a lokális daganatmentesség javítása. Az adjuváns sugárkezelés parciális műtétet követően a teljes maradék emlő 50 Gy dózisú homogén, nagy energiájú besugarazását jelenti, szükség szerint a nyirokrégiók irradiációjával kiegészítve (3, 11, 31, 77, 107, 110). Több retrospektív és prospektív tanulmány adatai szerint a tumorágy kiegészítő (boost) dózissal való ellátása 20-25%-al csökkenti a helyi kiújulások abszolút számát (7, 84). Jelenleg az alábbi esetekben ajánlott feltétlenül a tumorágy boost-besugárzása: mikroszkóposan pozitív sebészi szél vagy közeli kimetszés (az ép szél <5 mm), illetve extensiv intraductalis komponens (EIC) jelenléte esetén. Kivitelezése történhet külső besugárzás (elektron vagy foton), illetve brachyterápia (BT) formájában. A BT intersticiális (szövetközi) kezelésként történik (tűvel vagy ballonnal). 7

8 A boost-besugárzás (és a későbbiekben tárgyalt egyedüli tumorágy irradiáció) során a tumorágy pontos lokalizálása a céltérfogattévesztés elkerülése érdekében kiemelten fontos. Sedlmayer és mtsai emlőrákos betegek kezelése során vizsgálták a tévedések lehetséges okait. Munkájuk során összehasonlították a klinikai és a radiológiai tumorágy meghatározások egyezését (96). A klinikai céltérfogatot a praeoperatív mammográfia, a műtéti metszés elhelyezkedése, a műtéti leírás és a posztoperatív tapintható csomók elhelyezkedése alapján jelölték ki. A radiológiai defíniálást a műtétet követően a tumorágyba helyezett öt klipp elhelyezkedésének képalkotó vizsgálatokkal történő azonnali képi dokumentálása segítette. A tumorágy besugárzása után a betegek több mint felében (51,8%) volt különbség a klinikai és a radiológiai tumorágy meghatározás között, a legnagyobb eltérés 2,5 cm-nél is nagyobb volt (96). Egy nemrég megjelent tanulmány szerint a céltérfogattévesztés elkerülése érdekében a műtét során behelyezett titánium klippekre és a posztoperatív, CT-alapú definiálás alkalmazására is szükség lenne a tumorágy pontos meghatározásához (40). A két módszerrel együtt a tévedések jelentősen csökkenthetők, ennek ellenére manapság ezt még nem alkalmazzák rutinszerűen. A fent említett prospektív tanulmányok eredményei (3, 11, 31, 77, 107, 110) korai emlődaganatos betegek esetén a standard 5-7 hetes posztoperatív sugárkezelés egyeduralmát olyannyira megerősítették, hogy sokáig visszavetették az ettől eltérő próbálkozásokat. EM-et követően a tumorágy egyedüli besugárzása nem újkeletű, nagyjából két évtizede végezték az első ilyen beavatkozásokat (86). Elméleti alapjai azokra a megfigyelésekre vezethetők vissza, amelyek a lokális kiújulások megjelenésének topográfiai mintázatát ismertették ben Holland és mtsai közölték azt a ma már klasszikusnak számító tanulmányt, melyben 282, T1 T2 emlődaganatos betegnél a műtéti specimeneket vizsgálták mastectomiát követően. Azt találták, hogy ha az eredeti daganatot 2 cm-es biztonsági zónával excindálták volna, akkor a maradék emlőben az esetek 28%- ában maradt volna reziduális betegség, és ezek 90%-a az eredeti daganattal azonos quadransban helyezkedett volna el (44). Néhány éven belül hasonló vizsgálatok indultak, többen azonban a fenti eredményekkel ellenkező következtetésekre jutottak. Vaidya és mtsai kisszámú emlődaganatos betegnél, módosított RM-t követően vizsgálták az eltávolított műtéti 8

9 specimeneket (106). Az esetek 63%-ában rejtett multicentrikus betegséget észleltek. Ennek felében azonban az adott quadranson kívül is találtak daganatos gócokat (53%-ban az eredeti tumorhoz képest 2 cm-en belül, 80%-ban 4 cm-en belül, 90%-ban pedig 5 cm-en belül helyezkedtek el). Mivel az eredeti daganattól távol elhelyezkedő daganatos gócoknak relatíve magas volt az előfordulási aránya, ezért EM-et követően a tumorágy egyedüli besugárzása nem tűnik célszerűnek, sokkal inkább teljes emlőbesugárzásra van szükség. A klinikai vizsgálatok azonban azt igazolták, hogy az eredeti tumortól távolabb elhelyezkedő daganatos gócok szerepe kérdéses a kórlefolyásban (3. táblázat). A tumorágy körül kialakult, ún. valódi recidívák ( true in-bed recurrence ) definíciója az irodalomban sokféle, de legtöbben a műtéti üreg körül 2 cm-en belül előforduló daganatos kiújulást értik alatta (86). Ha korai emlődaganatos betegnél csak EM-et végeztek sugárkezelés nélkül, akkor az adott daganat kiindulási helyétől távol (> 2 cm) eső recidívák száma alacsony, és nagyságrendileg megegyezett azokkal az eredményekkel, amelyeket a teljes emlő besugárzását követően észleltek (86). Ha a betegnél sugárkezelés nem történt, a kiújulások döntő része az eredeti daganatos quadransban alakult ki (20, 94, 95, 111), ami azt sugallja, hogy a sebészi beavatkozás idején az érintett negyeden túl kialakult occult tumoros gócok onkológiai jelentősége bizonytalan. 3. táblázat A valódi recidívák előfordulása EM után, posztoperatív besugárzás nélkül. Prospektív tanulmányok (25) Vizsgálat Valódi recidíva % Ontario (20) 86,1 NSABP-B-06 (94) 70,2 Milánó III (111) 85,7 Uppsala-Örebro (95) 72,7 Az NSABP-06 vizsgálatban leírták (94), hogy EM-et követően a lokális kiújulások kb. 70%-a valódi recidíva. A kanadai, az olasz és a svéd tanulmányok is hasonló 9

10 eredményeket közöltek (20, 95, 111). Ezek az adatok alátámasztják a parciális emlőbesugárzás létjogosultságát, bár hangsúlyozni kell, hogy a valódi recidívák 2-7 évvel a besugárzást követően jelennek meg, szisztémás kemoterápia alkalmazása esetén pedig esetleg még később (86). Ez magyarázhatja azt a megfigyelést, hogy miért csökken az idő előrehaladtával a valódi recidívák előfordulása az eredeti daganattól távolabb kialakulókéhoz képest. Jelenleg még nem egyértelmű, hogy csökkenti-e a posztoperatív teljes emlő besugárzás a tumorágyon kívül kialakult recidívák ( elsewhere failure ) számát. A legtöbb fentiekben említett tanulmányban (20, 95, 111) a nem valódi kiújulások száma megegyezett (vagy alacsonyabb volt) az ellenoldali emlőben kialakult primer tumorok számával. Ez utóbbiak éves incidenciáját 0,5-1%-nak találták, ami jól korrelál a korábbi irodalmi adatokkal (61). Mindezek alapján kezdték vizsgálni EM-et követően az egyedüli tumorágy besugárzás szerepét. Folyamatban vannak azok a nemzetközi, prospektív, randomizált tanulmányok, melyek azt vizsgálják, van-e létjogosultsága a parciális emlőbesugárzásnak konzervatív műtétet követően, s ha igen milyen feltételek esetén és milyen formában. A sugárkezelés többféleképpen történhet: - posztoperatív teleterápia (3D konformális, foton vagy elektron), - posztoperatív BT a/ intersticiális : alacsony dózisteljesítményű ( 12 Gy/óra )(low dose rate, LDR) közepes dózisteljesítményű (2>Gy-12<Gy) (medium dose rate, MDR) nagy dózisteljesítményű ( 12 Gy /óra) (high dose rate, HDR) b/ intrakavitális (ballon), - intraoperatív RT (IORT) lehet elektron, foton vagy BT Az egyedüli tumorágy besugárzás legtöbb formája gyorsított besugárzás (accelerated partial breast irradiation-apbi), azaz a hagyományos 5-7 hétig tartó kezeléssel szemben csupán néhány napig (1-5 nap) tart. 10

11 Néhány fázis I-II vizsgálat eredménye alapján a közelmúltban azt közölték, hogy az EM-et követő egyedüli BT biztonságos, reprodukálható beavatkozás. Emellett a konvencionális külső sugárkezeléshez képest csökkenti a kezelési időt, a betegnek okozott kényelmetlenséget, az irradiáció okozta mellékhatásokat, miközben az onkológiai eredmények változatlanul jók maradnak (113). Ahhoz, hogy egy új kezelési forma nemzetközileg is elfogadottá váljon, illetve hogy bizonyos esetekben reális alternatívája legyen a jelenlegi standard besugárzási protokollnak, korai emlőrák esetén még nagyon sok változót (betegszelekciós paraméterek, radiobiológiai jellemzők, műtéti technika, rezekciós szélek állapota, besugárzási technika, biztonsági zóna nagysága, hosszú utánkövetés stb.) kell komplex rendszerben vizsgálni és értékelni. Ezért fontos szerepe van nemcsak a jelenleg folyamatban levő tanulmányoknak, hanem a korábban onkológiai eredményességüket tekintve esetleg nem megfelelő - vizsgálatok kiértékelésének is, mivel sok hasznos információ nyerhető belőlük. Az értekezésem témaválasztásaként olyan betegeket vizsgáltam, akiknél EM után a tumorágy területét egyedüli szövetközti BT-val látták el. Célom az volt, hogy megvizsgáljam az emlőtűzdelést követően hosszú idő (>12 év) múlva megfigyelhető sugárkárosodásokat, sugárbiológiai szempontok szerint értékeljem azokat, és magyarázatot találjak a kapott eredményekre. Az ismertetett betegcsoportban MDR 60 Co BT-t alkalmaztak, szemben a mások által használt LDR 192 Ir (16, 29, 57, 60), LDR 125 I (112) vagy HDR 192 Ir AL-technikákkal (5, 19, 57, 74, 78, 113, 116). A hosszútávú követési vizsgálatok és a különböző kezelési formák biológiai modellezése elengedhetetlen. Az emlő BT-s parciális besugárzási lehetőségeinek mindegyike accelerált besugárzás. Általánosságban elmondható, hogy ugyanolyan szöveti hatás eléréséhez a rövidebb ideig tartó besugárzás során alacsonyabb össz-, illetve magasabb frakciódózis alkalmazható. A líneáris-quadratikus (LQ) formalizmus segítségével számítható az a biológiailag effektív dózis (biologically effective dose, BED), mely a különböző kezelési sémák megtervezésében nélkülözhetetlen, lehetővé teszi az összehasonlítást a teljes emlő területére számított konvencionális Gy összgócdózisú frakcionált külső kezeléssel, illetve más APBI-sémákkal. 11

12 Mivel az emlő részleges besugárzása többféle technikával végezhető, célszerű azt választani, mely ugyanolyan eredményesség mellett a lehető legkevesebb késői mellékhatást okozza, s így a legjobb életminőséget biztosítja a betegnek. Ez különösen azért fontos, mert az APBI kezelési forma elsősorban korai (I-II. stádiumú) és alacsony kockázatú (minimálisan 2 mm-es rezekciós széllel eltávolított, EIC és invazív lobularis carcinoma [ILC] negatív, nyirokcsomóáttétet nem adó) emlődaganatos betegek esetén jön szóba. Tekintettel a rohamosan fejlődő diagnosztikai lehetőségekre, az emlődaganatok egyre nagyobb hányadát sikerül ilyen korai stádiumban kimutatni. Emiatt az APBI várhatóan egyre nagyobb számú betegnél merül majd fel lehetőségként. Mivel alacsony kockázatú betegcsoportról van szó, feltételezhető, hogy ezek a betegek hosszútávú túlélők lesznek. Így az életminőség alakulása szempontjából is fontos a késői mellékhatások kialakulásának és lefolyásának gondos feltérképezése. Annak ellenére azonban, hogy több centrumban jelenleg is végzik az emlő egyedüli szövetközti tűzdelését, még viszonylag kevés adat áll rendelkezésre, ami alapján a kezelések hosszútávú következményei megjósolhatóak lennének. Az értekezésemben vizsgált betegcsoporton MDR, 60 Co forrással végzett emlőtűzdelést végeztek. A továbbiakban szeretném áttekinteni az intersticiális BT klinikai és sugárbiológiai jellegzetességeit Intersticiális BT a korai emlőrák sugárkezelésében A közelbesugárzás a megavoltterápia mellett, annak kiegészítéseként vagy önálló formában, a sugárterápia azon speciális formája, amellyel különböző radionuklidokat a malignus tumorok közvetlen közelébe helyezve lokális daganatpusztító hatást lehet elérni. A BT során a forrás és a besugarazandó térfogat egymáshoz közel helyezkedik el. Pontszerű sugárforrás esetén egy bizonyos távolságban minden sejt el fog pusztulni. Ezt a területet letális zónának hívják. Megfelelően nagy távolságban viszont minden sejt túlél, mivel a pontforrás körül a dózisteljesítmény és a leadott dózis a távolsággal párhuzamosan rohamosan csökken. A két terület között elhelyezkedő ún. átmeneti zóna lesz a kritikus a sejtek túlélése szempontjából A letális zónában a sejtek 100%-a el fog pusztulni, s ez 12

13 alapvetően meghatározza a BT hatásfokát. Azt, hogy mekkora lesz ez a távolság a sejtek sugárérzékenysége is befolyásolja. Sugárérzékeny daganatoknál ez a zóna nagyobb lesz, míg sugárrezisztens daganatoknál kisebb (1. ábra). pontforrás letális zóna átmeneti zóna túlélő zóna 1. ábra Pontforrás körül sugárhatásra kialakuló területek a sejtek túlélése szempontjából A sugárzás intenzitása a távolság négyzetével arányosan csökken, így a sugárforrás környezetében a dózisgradiens meredek, következménye pedig az, hogy homogén dóziseloszlást ezzel a módszerrel nem lehet kialakítani. A BT hátránya az inhomogenitás, illetve hogy a forráshoz közel levő normális szövetek enormisan nagy dózisban részesülnek. A BT előnye, hogy a besugarazni kívánt céltérfogattól távolabb elhelyezkedő 13

14 normális szövetekben és védendő szervekben (APBI esetén a szív, illetve kisebb mértékben a tüdő esetén) a kiszolgáltatott dózis alacsonyabb lesz. A BT-t a XX. század elején kezdték alkalmazni rosszindulatú daganatos betegségek gyógyítására, nem sokkal azt követően, hogy Marie és Pierre Curie 1898-ban felfedezte a rádiumot. Emlődaganatos betegeken 1913-tól egy amerikai sebész, Henry Janeway végzett először intersticiális BT-t rádiumtűkkel, a New York-i Memorial Hospital-ban. Munkásságát, 1921-ben bekövetkezett halála után kollégája, James Ewing folytatta (27). Európában az első BT-s kezelést néhány évvel később, 1920-as évek első felében Geoffrey Keynes brit sebész végezte Londonban. Kezdetben inoperábilis emlőtumorokba helyezték a sugárforrásokat, majd néhány évvel később már posztoperatív indikációban is alkalmazták ezt a technikát. Eredményeit először 1929-ben az Acta Radiology nevű folyóiratban közölte le. 8 év alatt 240 beteget kezeltek, 70%-uk volt életben 5 évvel a kezelést követően (2. ábra). Lokális recidívát 8%-ban észleltek, amely összemérhető volt az ebben az indikációban akkor standard kezelésnek számító RM eredményességével (56). a./ b./ c./ 2. ábra A rádiumtűk típusos elhelyezkedését ábrázolja az emlőben és a nyirokregiókban (a). Bal emlő belső-alsó quadransában elhelyezkedő, kifekélyesedő daganat a rádiumtűzdelés előtt (b) és 5 évvel a kezelést követően (c) (56). 14

15 A kezelési forma mégsem terjedt el széles körben, egyrészt a tűzdelés technikai nehézségei és a kezelés után kialakult posztirradiációs fibrózis miatt, másrészt szakmai körökben akkor még nem ismerték el a csökkentett radikalitású műtétek létjogosultságát. A második világháborút követően Keynes már nem folytatta ezt a terápiás formát (82). A 60-as évek második felében fejlesztették ki az első távvezérelt afterloading (utántöltéses) készüléket (1969, Sauerwein), amely elektromotorral juttatta a kívánt helyre a sugárforrást, megszűntetve ezzel a kezelőszemélyzet sugárexpozícióját. A kezelési feltételek javulásával párhuzamosan a BT, mint terápiás lehetőség, ismét előtérbe került (leggyakrabban nőgyógyászati és fej-nyaki daganatoknál végezték). Emlődaganatok kezelésében csak a 70-es évek végétől kezdték ismét alkalmazni, párhuzamosan a RM-át felváltó EM-ek elterjedésével. A számítógépes besugárzástervezés előtti időkben a dózishomogenitás javítása érdekében 3 fontosabb intersticiális dozimetriai rendszert dolgoztak ki: a Manchester-, a Quimby- és a Párizsi rendszert. Európában ez utóbbi használata vált általánossá, amelyet LDR 192 Ir huzalforrásokra fejlesztettek ki (76). Az utóbbi évtizedek technológiai fejlődése lehetővé tette a klasszikus dozimetriai rendszerektől való eltérést, mivel megnőtt az igény a különböző intersticiális kezelések összehasonlítására. Ehhez az International Commission on Radiation Units and Measurement (ICRU) 1997-ben ajánlást dolgozott ki a kezelések során használt dózis és térfogatparaméterek megadására (46). Napjainkban korai emlőrák terápiája során intersticiális BT végezhető EM és a teljes emlő külső besugárzása után a tumorágy tűzdelésére. Egyedüli kezelési modalitásként kizárólag klinikai tanulmányokban használják EM-et követően. A sugárzó izotópot műtéti úton, jellemzően rövid altatásban helyezik be a besugárzandó emlőszövetbe. A rádiumterápia hazánkban az 1930-as évektől kezdődött. Az Országos Társadalombiztosítási Intézet Uzsoki utcai Kórházában (ma Fővárosi Onkoradiológiai Központ) a BT-s kezelések alkalmazását Gróf Semsey Pál ( ) tette lehetővé. A kórháznak 300 mg rádiumot adományozott, melyet aztán só formájában tűkbe és tubusokba zárva használtak fel. Kisfaludy Pál ( ) vezetésével a tűzdeléses módszerek fejlődtek legerősebben. Az indikációs kör meglehetősen széles volt, elsősorban a könnyen hozzáférhető külső és belső testfelületeken keletkező daganatokat kezelték ilyen módon. 15

16 3. ábra Az emlőrák palliatív rádiumtűzdelése 1932-ben (58) Az es évektől az emlőtűzdeléseket elsősorban az Eötvös Lóránd Rádium és Röntgen Intézetében, illetve az Uzsoki utcai Kórház Rádium Osztályán végezték. Kisfaludy Pál 1932-ben az Orvosi Hetilapban megjelent cikkében 75 emlőrákos beteg kezelésének eredményéről számolt be, akik elsősorban palliatív indikációs céllal rádiumtűzdelésen estek át (3. ábra) (58). Ezekben az években és még évtizedeken át a sugárvédelem (sem a betegé, sem a személyzeté) nem volt megoldott. Az akkori követelmény csupán annyi volt, hogy a sugárforrást a kezelendő szövetbe a lehető legrövidebb idő alatt és a lehető legnagyobb távolság betartásával juttassák el. A kezelést végző orvost és személyzetet ez alatt az idő alatt azonban jelentős sugárterhelés érte. Sugárvédelmi szempontból a rádium veszélyes izotóp, mert ha felhasználása során a kapszula megsérült, súlyos sugárszennyezés lépett fel. Ennek ellenére a rádium évtizedeken keresztül a leggyakoribb BT-s sugárforrás volt, de a mai klinikai gyakorlatban már nem használják. Kisfaludy Pál halálát követően, személyi feltételek hiányában a rádiumtűzdeléseket nem folytatták. 16

17 Az intersticiális kezelések fejlődésének következő lépcsőjeként a besugarazni kívánt térfogatba inaktív applikátorokat helyeztek. A sugárforrásokat azonban még ekkor is manuális módszerrel jutatták be a daganatos szövetbe. A kezelőszemélyzet a tároló trezorból kézzel helyezte be az aktív izotópokat az applikátorokba, így ez a módszer is jelentős sugárterheléssel járt. A 226 Ra radionuklid helyett megjelentek az ún. rádiumpótló, gammasugárzó izotópok: 60 Co, 192 Ir. A Fővárosi Onkoradiológiai Központban 1980-as évek elejétől kezdték újra az emlő rádium BT-s kezeléseket, elsősorban palliatív indikációban, inoperábilis betegeken. A 80-as évek második felétől pedig, a világon egyedülálló módon először 60 Co sugárforrással végeztek EM után intersticiális BT-t a tumorágy egyedüli besugárzására, illetve külső sugárkezelés kiegészítéseként. Az alkalmazott kezelés indukálta súlyos mellékhatások láttán, illetve az emlő BT-vel kapcsolatos közleményekben szereplő hasonló sugársérülések (14, 17, 18, 30, 41, 69, 71, 81, 88, 108) olvasása nyomán, e terápiás modalitás alkalmazását júliusában az új intézetvezető megszűntette. A döntés kialakításában a személyzetet érő, a külső besugárzáshoz képest fokozott sugárterhelés is szerepet játszott. A szövetközi emlőtűzdelést ugyanakkor a világ néhány intézetében még jelenleg is végzik (5, 29, 57, 60, 70, 72, 74, 78, 112, 113, 116), természetesen a korábbinál lényegesen korszerűbb technikai színvonalon, döntően AL-technikával. A metszetképalkotó berendezések és a számítógépes technika rohamos fejlődésével párhuzamosan ma már lehetőség nyílt CT-, illetve MR-kompatibilis applikátorok használatára, melyek segítségével 3 dimenzióban (3D-ben) kijelölt céltérfogaton végezhetik el a besugárzástervezést Az emlőrák intersticiális besugárzásának sugárbiológiai jellemői Az orvosi diszciplínák közül a sugárterápia foglalkozik a legtöbbet a normális szövetekben és szervekben a kezelés hatására kialakuló változásokkal. Ennek elsősorban az a magyarázata, hogy a sugárterápia során a mellékhatások kialakulásának viszonylag magasabb kockázata vállalható, hiszen beavatkozás nélkül a rosszindulatú daganatok zöme viszonylag rövid idő alatt a beteg halálához vezet. A sugárkárosodások kialakulásának, 17

18 időbeli lefolyásának megismerése és leírása nélkülözhetetlen, hiszen csak így van esély arra, hogy azok előfordulását megfelelő sugárterápiás protokollok kidolgozásával minimális szintre lehessen csökkenteni. Az eddigi vizsgálatok során nagy mennyiségű információ halmozódott fel az egyes szövetek és szervek sugársérüléseivel kapcsolatosan, de sok nyitott kérdés maradt. Így például nem tisztázott, hogy emlőrákos betegek konzervatív műtéte után, a manapság általánosan alkalmazott sugárkezeléseket követően a mellékhatásként jelentkező szöveti komplikációk (fibrózis, bőratrófia, teleangiektázia, plexus-sérülés, pigmentáció stb.) milyen kinetika szerint alakulnak ki, van-e példa (és milyen gyakorisággal) az egyes specifikus manifesztációk spontán regenerációjára, milyen esetekben lehet számítani teljes restitúcióra, és az milyen mechanizmus(ok) szerint játszódik le. Ehhez szükség van arra, hogy az elvégzett sugárkezeléseket egységes biológiai szempontok szerint értékeljük. A technikai fejlődés tökéletesedése önmagában nem elégséges egy kezelési eljárás sikeréhez. A BT-s kezelések eredményességének vizsgálatakor, illetve a kezelések következtében kialakult radiogén károsodások bekövetkeztének prognosztizálásához a sugárfizikai jellemzők mellett nélkülözhetetlen az intersticiális irradiáció során fellépő sugárbiológiai jellegzetességek ismerete is. A 90-es évek technikai fejlődése mellett a sugárbiológiai ismeretek gyarapodása is számottevő. Az onkológiai eredményesség mellett egyre nagyobb hangsúlyt kap az a szempont is, hogy azt milyen mellékhatások árán biztosítjuk a beteg számára. Napjaink egyik kihívása ezért abban rejlik, hogyan csökkentsük le az irradiáció során bekövetkező sugársérülések gyakoriságát anélkül, hogy kockáztatnánk a lokális daganatkontrollt. Ha egy adott sugárkezelést többféle módon is kivitelezhetünk, akkor a mellett a technika mellett kell dönteni, amely a lehető legkevesebb korai/késői mellékhatással jár a beteg számára. A döntéshez szükséges adatgyűjtés még folyik. 18

19 Eltérő frakcionálási sémák összehasonlíthatóságának sugárbiológiai alapjai. A biológiailag effektív dózis Az as évektől az egy ülésben leadott egyszeri nagyobb sugárdózisokat felváltotta a több héten át tartó, naponta végzett, alacsonyabb frakciódózisú, de nagyobb összdózisú besugárzás. Ennek tulajdoníthatóan a túlélés és a daganatos kontroll javult, a mellékhatások csökkentek. Bőrminták besugárzásával szerzett eredmények alapján Strandqvist írta le először matematikai képlet formájában az összdózis és a kezelési idő kapcsolatát. Ez alapján Ellis dolgozta ki 1969-ben, a később róla elnevezett ún. NSD (nominal standard dose) modellt. Ez volt az első olyan modell, amely segítségével számolni lehetett a különböző frakcionálású kezelési sémák biológiailag hatékony dózisát (53). D = NSD x N 0,24 x T 0,11 [1] Az összdózist (D) egy állandónak (NSD), a frakciók számának (N) és a kezelés időtartamának szorzata határozza meg. A képlettel a sugárterápia során használt különböző frakcionálási sémákat össze lehetett hasonlítani. Segítséget jelentett abban is, hogy hogyan módosítsák a terápia alatt az összdózist, frakciódózist vagy a kezelés időtartamát, ha a terápia alatt az egyik paramétert valamilyen oknál fogva (például egy előre nem tervezett szünet közbeiktatása miatt) meg kellett változtatni. Ellis és mtsai feltételezték, hogy az egészséges szövetekben bekövetkező sugárreakciók tulajdonképpen a kötőszövetben bekövetkező sérülések miatt jönnek létre. Abból indultak ki, hogy a test vázát vagy alapját leszámítva az agyat és a csontot - kötőszövet alkotja, s ennek a sérülése, illetve helyreállítódási képessége szabja meg az egészséges szövetek reagálást a besugárzásra. A helyes elgondolás mellett ma már tudjuk, hogy minden kötőszövetet tartalmazó szövetben a fibroblasztok sérülése radiogén mellékhatásra vezet, s emellett az adott szövetre jellemző őssejtek élettartama, pusztulásának mértéke és migrációs kapacitása is lényeges (59). 19

20 A modellt évtizedeken keresztül világszerte használták, később azonban több kifogás merült fel vele kapcsolatban. Az Ellis által felállított formula alulbecsülte a késői mellékhatások előfordulási gyakoriságát. Nem számolt azzal, hogy a kezelési idő alatt beindul a sejtek repopulációja, ami a lokális kontroll szempontjából kedvezőtlen, viszont a fellépő akut sugárkárosodások számát és súlyosságát csökkenti. A fentiekben részletezett kifogások vezettek arra, hogy napjainkban az általánosan elfogadott modell, az ún. lineáris-quadratikus (LQ) modell. Chadwick és Leenhous írta le 1981-ben a biológiai modellt, mely a klasszikus találatelmélet korrekciója, s segítségével számítható a BED. A megközelítés széles körben elterjedt a klinikai és kísérleti radiobiológiában, mely a klinikumban használatos alacsonyabb dózistartományokban (0-3 Gy dózistartomány) ma kétségtelenül a legjobb, de továbbra is csak közelítő leírás (53). A modell a DNS kettős láncú törésére vezető mechanizmusok bekövetkezésének valószínűségét határozza meg különböző módosító tényezők figyelembevételével. Ismert, hogy sugárhatásra a sejtekben háromféle károsodás jöhet létre: a letális, a potenciálisan letális és a subletális károsodás. A letális károsodás azt jelenti, hogy a sejt a sérülést nem képes kijavítani, és mindenféleképpen el fog pusztulni. Ha két törés keletkezik, akkor mindkét lánc sérülése fennáll, a törvégek messze kerülhetnek egymástól. Emiatt letális kromoszómaaberrációk alakulhatnak ki, ami ún. mitótikus sejthalálhoz vezethet. Ionizáló sugárzás hatására a sejt nem azonnal pusztul el, hanem még megkísérel néhányat osztódni, s csak ezután következik be a sejthalál. A potenciálisan letális károsodás tulajdonképpen letális károsodás lenne, amelyet azonban a sejt bizonyos feltételek mellett mégis képes kijavítani. Ilyen körülmény lehet például, ha in vitro sejttenyészetben besugárzás után többlet időt biztosítanak a sejtek számára. Ilyenkor lehetőségük van arra, hogy a javító mechanizmusok működése beinduljon és a potenciálisan letális károsodásokat a sejt kijavítsa. Ugyanilyen következtetésre jutottak in vivo, hypoxiás daganatsejtek besugárzása esetén is, amikor szintén fokozottan következett be a potenciálisan letális károsodásoknak a kijavítása a jól oxigenizált daganatsejtekhez képest. A subletális károsodás egy kevésbé súlyos, reparabilis sérülés (ebben az esetben sugárhatásra egyláncú DNS-törés keletkezik), melyet a sejt a javító mechanizmusok (DNS repair-rendszer) segítségével gyorsan ki tud javítani. 20

21 Az LQ-modellt azért hívják lineáris négyzetes modellnek, mert a túlélés két összetevőjét különíti el. Az egyik tag lineáris, amit alfának (α) hívnak. Ez az egylépésben kialakuló kettős DNS-lánctörések bekövetkezésének valószínűségét reprezentálja. Az α- effektus tipikus egytalálatos radiobiológiai történést, letalis, azaz irreparabilis sugárkárosodást jelent. A másik tag négyzetes, amit bétának hívnak (β), ez a potenciális és a subletális sérülések bekövetkezésének valószínűségét jelenti. A sugárhatásra létrejövő végső biológiai eredmény a két hatás összegződéséből adódik. Besugárzást követően az egészséges szövetekben kialakuló mellékhatásokat az α/β értékkel szokták jellemezni. Ez az érték megmutatja, hogy melyik az a dózis, amikor a sejtpusztulásért 50%-ban az α (a kezdeti lineáris) komponens, illetve 50%-ban a β (a quadratikus) komponens játszik szerepet (4. ábra) (53). 4. ábra Dózis-hatás görbe: sugárkezelés során, adott besugárzási dózis eredményeképpen a túlélő sejtek arányának grafikus ábrázolása (LQ- ábrázolás) (53) 21

22 A modell alapján a hatás (ami jelenthet sejtpusztulást irradiáció után vagy egy vizsgálni kívánt korai/késői mellékhatást, tehát tulajdonképpen bármilyen tetszőlegesen kiválasztott sugárbiológiai végpontot) a következő összefüggéssel írható le (53): E = nd x (αd + βd) [2] A hatás (E) a frakciószámtól (n), az egy frakcióban leadott dózistól (d), és az összdózistól (D) függ. (Az α és β jelentését ld. fenn). Ezt az egyenletet átrendezve kapjuk meg a biológiailag effektív dózist (BED-t). Frakcionált terápiára vonatlkoztatva (53): d BED = nd x ( 1 + ) [3] α/β A BED értelmezéséből adódóan numerikus értéke mindig nagyobb, mint az a valós fizikai dózis, amit sugáterápia során kiszolgáltatunk. A BED ismerete önmagában nem elégséges a klinikus döntéséhez arról, hogy egy adott kezelés biztonságosan elvégezhető-e, vagy nem. Ehhez egyéb sugárbiológiai ismeretekre is nélkülözhetetlen szükség van, és a végső állásfoglalást egy kezelés biztonságáról csak hosszú követési idő után, a ténylegesen észlelt jelenségek alapján lehet megmondani. A BED segítségével össze lehet hasonlítani különböző frakcionálási sémákat, a teleterápiás és a BT-s (LDR és HDR) kezeléseket is, ami a sugárterapeuta számára nagy jelentőségű az irradiáció során bekövetkező sugárkárosodások, illetve daganatos kontroll vizsgálatakor. 22

23 Az egészséges szövetek sugárérzékenysége Az irradiáció hatására kialakuló korai és késői mellékhatásokat az egészséges szövetek sugárérzékenysége határozza meg. A sugárreakciók megjelenésének időpontja, súlyossága és lefolyása több tényező együttes hatásának eredménye. A normális szövetek/szervek sugárérzékenységét nehéz egyetlen adattal jellemezni, hiszen több sejtféleségből épülnek fel. Általánosságban elmondható, hogy minden egyes szövet vagy szerv sugárérzékenysége a legérzékenyebb setjeinek érzékenységétől függ. A szöveti sugársérülések vizsgálatakor tehát az ún. kritikus sejteket vizsgáljuk. Ilyen kritikus sejtek pl: a vérképző őssejtek, a bőr basalsejtjei, egyes specialisan szervezett parenchymasejtek, mint a központi idegrendszer oligodendrogliasejtjei, a vese tubulussejtjei, vagy a nyálmirigyek acinussejtjei. Valamennyi szövetre jellemző, hogy vasculáris kompartmentjének kapillaris endothel sejtjei, illetve a kötőszövet fibroblaszt sejtjei hordozzák elsődlegesen a sérülés veszélyeit (59). A napi klinikai gyakorlatban is nagy ennek a jelentősége és a nem sebészi (egyedüli sugár és/vagy kombinált kezelésben a beteg és kezelőszemélyzet számára egyaránt komoly problémát jelent. Erre vonatkozóan lokálisan előrehaladott fej-nyaki rákokban, méhnyakrákban, valamint központi idegrendszeri daganatokban klinikai vizsgáltokat végeztünk és javaslatokat tettünk a megelőzés és a javítás lehetőségére. Egyetlen szöveten belül egyidejűleg eltérő latenciaidővel több különböző típusú kritikus sejt is károsodhat, ezért többféle mellékhatás is előfordulhat. A tünetek megjelenésének időpontja nem a sugárérzékenységtől függ, hanem az őssejtek, illetve a terminalisan differenciálódott sejtek élettartamától, migrációs kapacitásától és azok megújulásától. Az egészséges szövetek sugárérzékenységét a sugárbiológia alapfolyamatai az ún. (5R) közül három fokozza (4. táblázat). A redistribúció során a sejt a sejtciklus sugárézékeny fázisába kerül. A nyugvó fázisban levő (ún. G 0 ) sejtek sugárérzékenysége kisebb, mint a proliferáló sejteké, de bizonyos stimulusokra ezek beléphetnek a sejtciklusba. Ez a recruitment, ami szintén fokozza az egészséges szövetek 23

24 sugárérzékenységet. A sejten belüli oxigéntenzió növelése szintén erre az eredményre vezet (reoxigenizáció). Két sugárbiológiai folyamat viszont csökkenti a radiogén toxicitást. A normális szövetek őssejtekből való újdonképződése jelentős, s így az egészséges szövetek repopulációja a sugárkezelés szempontjából előnyös. Az egészséges sejtekben olyan enzimrendszerek állnak rendelkezésre, amelyek segítenek a besugárzás hatására létrejött károsodásokat kijavítani és a molekuláris funkciókat helyreállítani. Általánosságban igaz, hogy a repair-kapacitás az egészséges sejtekben lényegesen nagyobb, mint pl. a daganatos sejtekben. A repair-rendszer tehát a normális szövetek túlélését növeli a tumorsejtekéhez képest, és így frakcionált terápia során terápiás előnyhöz vezet. A felsorolt öt mechanizmuson kívül még sok más faktor is befolyásolja a normális sejtek sugárérzékenységét, pl. az életkor, társbetegségek, egyes öröklődő kórképek, az őssejtek migrációs kapacitása, a besugarazott szerv vagy szövet strukturális szerveződése és térfogata, a sugárkezelés összdózisa, frakciódózisa, dózisteljesítménye stb. (59). 4. táblázat Az egészséges szövetek sugárérzékenységét befolyásoló tényezők (59) Sugárérzékenység fokozza csökkenti - Redistribúció - Repopuláció - Recruitment - Repair - Reoxigenizáció A sugárterápia hatására fellépő mellékhatások bekövetkezésük ideje szerint a gyorsan megújuló szövetekben korai, a lassan megújuló szövetekben késői sugárhatásra oszthatók fel. Ha nő az egy frakcióban leadott dózis, az megnöveli a késői mellékhatások 24

25 gyakoriságát, viszont csak csekély mértékben befolyásolja a korai sugárkárosodások kialakulását. Ez azzal kapcsolatos, hogy a késői, illetve korai sugárreakciók kialakulásában szerepet játszó sejteknek különböző a sugárérzékenysége és a sugárbiológiai jellegzetességeik különböző dózis-hatás görbékkel (4. ábra) írhatók le. A dózis-hatás görbéken a vízszintes tengelyen a leadott dózist ábrázolják, a függőleges tengelyen pedig az ennek hatására létrejött biológiai történés eredményét, például a túlélő sejtek arányát (surviving fraction) vagy egy adott biológiai végpont bekövetkezésének valószínűségét. Hipotetikus dózis-hatás görbéket vizsgálva megállapítható, hogy azokban a szövetekben, amelyek a korai sugárhatás szempontjából játszanak alapvető szerepet, a görbe kezdeti egyenes szakasza nagyon hosszú lesz. A sejtek túlélése tehát sokáig egyenes arányban fog nőni a leadott dózissal. Ezzel szemben a késői hatás szempontjából felelős szöveteknél rövid az egyenes szakasz, a görbület nagyon hamar megjelenik. Ez azt jelenti, hogy kicsi dózisoknál a sejtpusztulás mértéke már a dózis négyzetétől fog függeni, azaz kis dózisra is súlyosabb sugárkárosodás kialakulásával lehet számolni. A korai hatás szempontjából jelentős szövetek dózis-hatás görbéire jellemző, hogy a kezdeti egyenes szakasz a hosszú, melynél az α komponens fogja a sejtpusztulás mértékét megszabni, és csak nagy dózisoknál fog belépni a β komponens hatása, s így nagy az α/β érték (~5-10 Gy). Ezzel szemben a késői hatások kialakulásáért felelős szöveteket jellemző görbéken- mivel hamar megjelenik a görbület-, relatíve kis dózisoknál is már egyre jelentősebb lesz a β-komponens. Ebből következik, hogy az α/β érték kicsi (~2-3 Gy) lesz. Az α/β értékeket elsősorban állatkísérletes adatokból ismerjük. A kevés emberi adat ismeretében megállapítható, hogy jól egyeznek és ugyanabba a dózistartományba esnek. 25

26 3. CÉLKITŰZÉSEK A hagyományos (5-7 hetes), WBI paradigmáját sokan megkérdőjelezik korai emlőrák esetében a posztoperatív besugárzás során. Az elmúlt években több prospektív tanulmány indult az APBI eredményességének (onkológiai, illetve mellékhatás) vizsgálatára. Értekezésemben a Fővárosi Onkoradiológiai Központban november és június között 60 Co MDR-APBI kezelésben részesült betegeket vizsgáltam, és az alábbi témacsoportok részletes tárgyalását tekintettem feladatomnak: 1. Az APBI kezelések utáni késői mellékhatások kialakulásában szerepet játszó tényezők : - a követési idő, - a dózisteljesítmény, - a besugárzott térfogat, - a BED, - az egyéni sugárérzékenység tanulmányozása, s szerepük az általam vizsgált 60 Co APBI-t követő késői irradiációs mellékhatások kialakulásában Co APBI kezelés onkológiai eredményességének vizsgálata 3. Az MDR-APBI kezelés DNS-repair állandójának meghatározása. 4. A képalkotó diagnosztika szerepe a késői mellékhatások értékelésében 5. Az APBI kezelések költség-hatékonyságának elemzése 26

27 4. BETEGCSOPORT ÉS MÓDSZER 4.1. A vizsgált betegcsoport jellemzése novembere és júniusa között a Fővárosi Onkoradiológiai Központban 70 beteg részesült 60 Co sugárforrásal végzett egyedüli emlőtűzdelésben (5. táblázat). Az összes BT-s kezelést egyetlen sugárterapeuta (Dr. Nemeskéri Csaba) végezte. A disszertáció készítése során forrásdokumentumként kórlapokat használtam. Valamennyi beteg korai stádiumba tartozott, mindannyiuknál egygócú, pt1 (leggyakoribb) vagy pt2 tumornagyságú emlőrákot diagnosztizáltak. Minden beteg konzervatív EM-en esett át, amelyet 27 különböző sebészeti osztályon hajtottak végre. A műtét idején a betegek medián életkora 52 év volt (szélső értékek: év, átlag: 52,5 év), és enyhe postmenopausalis túlsúlyt lehetett megfigyelni köztük. A primer tumor előfordulása azonos gyakoriságú volt a két emlőben, a daganat elhelyezkedését tekintve pedig a külső-felső negyed volt a leggyakoribb lokalizáció. A sebészeti beavatkozások között különböző típusú konzervatív emlőműtétek fordultak elő (széles excisió, lumpectomia, quadrantectomia), amelyeket mamillectomia (egy eset) és axillaris nyirokcsomó-disszekció egészített ki. A szövettani vizsgálat leggyakrabban ductalis eredetű carcinomát igazolt (62/70, 89%), ezen belül is a leggyakoribb az infiltráló ductalis carcinoma (45/70, 64%) volt. A hónalji nyirokcsomó-status 21 esetben ismeretlen volt az axilla feltárásának elmulasztása miatt. Nyirokcsomó-disszekció 49 esetben történt, melyek közül 46 alkalommal a posztoperatív szövettani vizsgálat negatív eredményt hozott. Három betegnél mikroszkópikus tumoros gócot írt le a patológus. Betegenként átlagosan öt nyirokcsomót vettek ki. Huszonkét esetben regisztrálták az eltávolított nyirokcsomók számát, amelyek medián értéke 4,5 volt (átlag: 4,6, szélső értékek: 1-15). A rezekciós szél tumoros érintettségéről, a nukleáris grade-ről, a receptor-statusról, az EIC jelenlétéről, az 27

28 érinvázióról, a szövettani grade-ről és más paraméterekről többnyire nem vagy csak hiányosan álltak rendelkezésre az adatok. A sugárkezelésre a műtét után medián 32 nappal (átlag: 39 nap, szélső értékek: nap) került sor. Távoli áttétek jelenlétét mellkasi röntgenfelvétellel, hasi ultrahang-vizsgálattal zártuk ki. A kezelésben részesült 70 beteg közül a sugárkezelés megkezdése előtt az elvégzett staging vizsgálatok senkinél nem igazoltak távoli metasztázist. 5. táblázat Beteg és kezelési adatok (n=70) Esetszám Menostatus Premenopausa 27 Postmenopausa 43 Oldal Jobb 36 Bal 34 Elhelyezkedés az emlőben Külső-felső 40 Külső-belső 8 Felső quadransok határa 12 Alsó-külső 4 Alsó-belső 1 Alsó quadransok határa 1 Belső quadransok határa 2 Centralis 1 Ismeretlen 1 Műtét típusa Emlőmegtartó műtét 70 Mamillectomia 1 Hónalji blokk-disszekció 49 Patológiai tumorméret pt1 46 pt2 16 eldönthetetlen (pt1 vagy pt2) 8 28

29 Szövettan Ductalis carcinoma (cc.) ductalis carcinoma in situ (DCIS) 6 intraductalis carcinoma (IDC) 45 cc. medullare 3 cc. mucinosum 2 cc. cribriform 1 egyéb 5 Infiltráló lobularis cc. 4 Infiltráló ductalis és lobularis cc. 3 Fibrosarcoma 1 Hónalji nyirokcsomók NX 21 N ismeretlen számú negatív nyirokcsomó negatív nyirokcsomó 22 N1 (mikroszkópikus tumoros fókuszok) 3 Adjuváns kezelés - teljes emlő külső besugárzás 1 - regionális külső sugárkezelés 13 - kemoterápia 13 - antioestrogen terápia A sugárkezelés technikája A 60 Co-tűkkel végzett beavatkozásra helyi érzéstelenítésben, a szúrcsatorna be-, és kimeneti nyílásainak infiltrálását követően került sor. Az aktív tűket Vigoflon T (teflon) G 12 (Medizinische Chirurgische Werke, Aachen, Németország) felhasználásával készítették oly módon, hogy a belső, rozsdamentes csövet (átmérő 1,4 mm, hossz 72 mm) azonos méretű, a két végén leforrasztott csővel helyettesítették, amelybe egy másik rozsdamentes, minkét végén leforrasztott csőben 4 darab, 1 cm hosszú, 0,9 mm átmérőjű 60 Co-forrás került. Ily módon a tű egyik végén egy 3,2 cm-es szakasz inaktív maradt. A külső cső végén bajonettzár helyezkedett el (5. és 6. ábra). 29

30 5. ábra Az aktív tű előállításához szükséges alkotóelemek 6. ábra A tűzdeléshez használt, 4 db, egyenként 1 cm-es 60 Co forrást tartalmazó aktív tű, bajonettzárral. 30

31 A tűzdelést az eredeti branül kézi behelyezésével kezdték. A tűk medián száma 5 (szélső értékek: 2-8) volt, melyeket egy síkban, egymástól egyenlő távolságra (10 mm), párhuzamosan helyeztek el. Az aktív források geometriáját úgy ellenőrizték, hogy a branül fémtűi segítségével, még inaktív állapotban, szimulátor-felvételeket készítettek (7. ábra), majd ezek segítségével a párhuzamosság érdekében a szükséges korrekciókat elvégezték. A sztereo-pár módszer szerint végzett térbeli rekonstrukcióhoz (82) ismert távolságú párhuzamos eltolással egy filmre két röntgenfelvételt készítettek (8. ábra). A tűket a környező normális anatómiai képleteket érő sugárdózis csökkentése érdekében úgy helyezték el, hogy azok a bőrtől, illetve a mellkasfaltól legalább 15, illetve 10 mm távolságra legyenek. 7. ábra A tumorágyba helyezett branülök szimulációs felvétele a tűk párhuzamosságának ellenőrzésére 31

32 8. ábra Párhuzamos eltolással elkészített röntgenfelvétel a tűk térbeli helyzetének sztereo-pár módszer szerinti rekonstrukciójához Ha az inaktív tűk helyzetét megfelelőnek találták, akkor a fémtűk eltávolítása után a branülbe (manuális AL-technika) helyezték az aktív 60 Co-forrásokat, melyeket bajonettzár segítségével rögzítettek (9. ábra). Az előírt sugárdózis leadásához szükséges időt a párizsi dozimetriai rendszer (76) szerint számították ki. A klasszikus párizsi dozimetriai rendszerben a sugárforrások tetszőleges hosszra vágható 192 Ir huzalforrások, melyek egymással párhuzamosan helyezkednek el és szabályos geometria szerint, egyenlő távolságra vannak egymástól. A források közötti távolságok tetszőlegesek, klinikai tapasztalat alapján legtöbbször 10 mmnek választják. A források lineáris aktivitása egyenlő és a besugárzási idő minden huzalforrásra ugyanannyi. A rendszer meghatároz egy kitűntetett síkot, ez az ún. középponti sík (central plane), ami merőleges a forrásokra és azok felezőpontjait köti össze. A referencia dózispontok (bázis pontok) ebben a síkban a források közötti szimmetria középpontokban vannak: egysíkú tűzdelésnél a középponti síkban, a források közötti 32

33 felezőpontokban találhatók. Az aktív források végeinél az izodózisok befűződnek, ezért az aktív besugárzási hosszak mindig túlérnek a céltérfogaton. 9. ábra Egy síkban történtő emlőtűzdelés képe az aktív forrás behelyezését megelőzően Az értekezésemben vizsgált tűzdelések esetén a források lineáris aktivitása a kezelések elején (1987. november) MBq/cm volt. A besugárzási dózis a 60 Co-források felszínétől 5 mm-re számítva 50 Gy volt, melynek eléréséhez szükséges idő a tanulmány elején 10 óra, a végén 22 óra volt. A dózist, illetve a kezelési idő kiszámítását a Polgár István fizikus által kifejleszett Gammadot program segítségével számították ki (79). Az intersticiális implantáció legfontosabb jellemzőit a 6. táblázat foglalja össze. A BT-t követően a forrásokat és a branült eltávolították, majd a beteget a következő nap reggelén hazaengedték. Antibiotikus kezelés nem történt. A teljes emlő besugárzását egy esetben végezték el, regionális nyirokcsomó-besugárzásban 19 beteg részesült (6. táblázat). Citosztatikus terápiát 13 beteg kapott, ebből 7 adjuváns (4 beteg esetén antraciklintartalmú) kezelés volt. Antioestrogén terápiában 7 személy részesült 33