IONFORRÁSOK AZ LC-MS MÓDSZERBEN
|
|
- Zsombor Farkas
- 7 évvel ezelőtt
- Látták:
Átírás
1 IONFORRÁSOK AZ LC-MS MÓDSZERBEN Készítette: Dancza Márta vegyészmérnök Msc, analitika és szerkezetviszgálati szakirány 2012 / tavaszi félév 1 / 20
2 1. Bevezetés A GC-s mintaelőkészítés során alkalmazott technikák gyakran megfelelnek arra, hogy egy nem illékony molekulát illékonnyá tegyenek, de sok olyan molekula létezik, amely ezekkel a módszerekkel nem tehető illékonnyá. Az ilyen molekulák esetében folyadékkromatográfiás elválasztást kell alkalmazni. A folyadékkromatográfiás elválasztás után a '70-es évekig szinte csak UV-detektálást alkalmaztak. Ennek számos hátránya és kötöttsége van: UV-kromofor csoport jelenléte, kis érzékenység, nem specifikus és nem univerzális. Ezzel szemben a tömegspektrometriás detektálás specifikus és univerzális, így HPLC-vel kapcsolva fontos többletinformációt képes nyújtani. A HPLC-MS módszer előnye volt a GC-MS-el szemben, hogy lehetővé tette különböző polaritású molekulák vizsgálatát származékképzés nélkül, magas hőmérséklet alkalmazása nélkül, nem illékony vegyületeknél. A HPLC-MS kapcsolatban komoly gondot okoz a nagy mennyiségű többletoldószer jelenléte, ezért a legnagyobb kihívást az interfész kifejlesztése jelentette. Korábbi ma már nem használatos interfészek: Moving-belt: az LC-ből kilépő folyadék mozgó, saválló acélból készült szalagra kerül, ahonnan a folyadék jelentős részét elpárologtatjuk, a további illékony komponensek elpárologtatását egymás utáni, lépcsőzetes vákuumot biztosító szivattyúkkal végezzük. Az analit ezután kerül az ionforrásba, ahonnan termikus deszorpciót követően ionizálódik. Hátránya, hogy a kevésbé illékony anyagok egy része termikus deszorpcióval sem ionizálható. Particle-beam: a folyadékot porlasztják, az aeroszol cseppeket fűtött kamrában deszolvatálják vivőgáz segíítségével, szeparátoron keresztül bevezetik az ionforrásba. Általában EI ionforráshoz kötve alkalmazták. Termospray: az első olyan ionforrás, amely egyben interfészként is szolgált. Lényege, hogy a folyadék egy kontrolláltan fűtött kapillárison áramlik át, így az eluens jó része még a kapillárisban elpárolog. A kilépő gőz a nyomás miatt egyben porlasztógázként is viselkedik, így kisebb cseppek keletkezését eredményezi. A cseppek az interfész fűtött régióján áthaladva deszolvatálódnak. Az ionok leggyakrabban már folyadékfázisban jelen vannak és a deszolvatáció során kerülnek gáz halmazállapotba. Ha a sprayben a teljes minta elpárolog, akkor 2 / 20
3 alkalmazható EI/CI ionizáció is. A technika hátránya, hogy nagyobb tömegű molekulák esetében nem alkalmazható, továbbá jelentős mennyiségű hélium gáz felhasználását igényli (magas költség). Az elektrospray módszerek megjelenésével ma már lényegesen kisebb jelentőséggel bír. Vannak olyan HPLC-vel kötött tecnikák, melyekben külön illesztőegységen keresztül juttatják el az analitot az ionforrásig. Ezekben az esetekben EI, CI, FAB stb. ionforrások is alkalmazhatók. Az igazi áttörést a HPLC-vel kapcsolt MS technikákban az API ionizációs technikák megjelenése hozta. Ezekben a technikákban már egy egységbe kötve található meg az interfész és az ionforrás. A továbbiakban ezekből a technikákból a következőket mutatom be: ESI (Electrospray Ionization) APCI (Atmospheric Pressure Chemical Ionization) DUIS (DUal Ionization Source) APPI (Atmospheric Pressure PhotoIonization) SSI (Sonic Spray Ionization) 2. ESI (Electrospray Ionization) Az ESI alkalmazása John B. Fenn nevéhez fűződik, akit a módszer biomolekulák analízisében betöltött fontosságáért 2002-ben Nobel-díjjal tüntettek ki. 3 / 20
4 Az ionizáció három főbb lépésból áll: porlasztás és töltés létrehozása, deszolvatáció, ionok elpárologtatása. A módszer lényege, hogy az analitot tartalmazó folyadékból, statikus feszültség hatására kis cseppekből álló, elektromos töltéssel rendelkező aeroszolt képezünk. A folyadék halmazállapotú analitot egy kapillárisba vezetjük, és a kapilláris, valamint a tömegspektrométer atmoszférikus interfésze között 3-5 kv potenciálkülönbséget hozunk létre, amely feltölti a folyadék felszínét. A folyadék a kapillárisból kilépve nagy felületi töltéssel rendelkező cseppekre szakad, melyek meleg, ellenáramú szárítógázon átáramolva, a másik elektród felé haladva folyamatosan oldószert veszítenek. A töltéssel nem rendelkező semleges molekulák, cseppek a vákuumrendszerrel távoznak. Amikor a töltött cseppek mérete eléri a Rayleigh-határt (a cseppet összetartó felületi feszültség kisebb, mint a Coulomb-taszítás), a csepp szétrobban, és még kisebb cseppek keletkeznek. A gázfázisú ionok keletkezésére két fő elmélet létezik: ion elpárologtatási modell (IEM): a cseppek mérete addig csökken, amíg a felületi töltéstöbblet képes lesz az oldott ionokat a gáztérbe juttatni töltött maradék modell (CRM): a Coulomb-robbanások addig folytatódnak, amíg a csepp már csak egy iont tartalmaz, ebből a folyadék elpárolgása után jön létre a vizsgálandó ion. 4 / 20
5 Az eluens áramlási sebessége pár μl/perctől 1-2 ml/percig változhat az ionforrás kialakításától függően (minél kisebb az áramlás, annál nagyobb az érzékenység): TurboV (2 μl/perc 3 ml/perc) Turbo-IonSpray ( 2 μl/perc 1 ml/perc) IonSpray (2-200 μl/perc) Micro-IonSpray ( μl/perc) NanoSpray (~1-5 μl/perc, nl/perc) A méréshez vizes fázisú oldószerelegyet használnak, mert az ionizáció szempontjából fontos az alkalmazott oldószer vezetőképessége. A spray még tartalmaz jól párolgó szerves oldószert (acetonitril, metanol), amely segíti az oldódást és csökkenti a víz felületi feszültségét, így segíti a kisebb cseppek keletkezését. Az ionizáció során a tömegspektrumban molekulaionok jelennek meg, melyek protonálódás, deprotonálódás és adduktképzés során keletkeznek. A spektrumban azokat az ionokat látjuk, amelyek már folyadék fázisban is jelen voltak. Azért használunk az eluensbe különböző savakat (ecetsav, TFA, hangyasav), mert a ph-val befolyásolható a szolvatált ionok keletkezése. Savas karakterű analit esetében javasolt a bázikus karakterű mozgó fázis használata (negatív ESI módot használunk), a bázikus komponensek vizsgálatához savas eluens (pozitív ESI mód használható). Semleges vegyületek segítségével is képezhetünk ionokat (Na-, K- és ammónium sók felhasználásával). Pozitív ion mód zárthéjú ionok, protonált molekulaion vagy kation addukt 5 / 20
6 Negatív ion mód zárthéjú ionok, deprotonált molekulaion vagy anion addukt Nagyon fontos az alkalmazott eluensmódosítók mennyisége és érdemes használatukkal kapcsolatban néhány gyakorlati dolgot ismerni: 0,1% hangyasav / ecetsav a lagalkalmasabb adalék pozitív módban peptidek, fehérjék vizsgálatához, a 0,1% TFA HPLC-MS mérésekben kedvelt módosító, a TFA alkalmazásakor érdemes arra figyelni, hogyha a készülékben korábban egyszer TFA-t alkalmaztunk, az arra jellemző csúcsok megjelennek más mérésekben is; a TFA jele hangyasavas mosással eltávolítható (tapasztalat), ammónium-formiát vagy ammónium-acetát használata javasolt 2-10 mm koncentrációban, nem illékony pufferek (foszfátpuffer), TEA használata kerülendő. Az eluensben lévő sók hatása az ionképzésre 6 / 20
7 Ha az analát nagy mennyiségű sót tartalmaz, vagy jelen a van a rendszerben egy másik analit, amelyik befolyásolja az ionizációt, a két hatásban versengés következhet be. Ezt hívjuk ion szupressziós hatásnak (vagy mátrixhatásnak). A kromatográfiás vizsgálatok során fontos ennek a hatásnak a kiküszöbölése, főled a kvantitatív vizsgálatok esetében. A spektrumokra jellemző többszörösen töltött ionok megjelenése is, amely főleg nagyméretű biomolekulák analízisében hasznos, mivel ezek kisebb m/z értékeknél jelennek meg a spektrumban. Például egy többszörösen töltött fehérjemolekula MS spektruma: 7 / 20
8 Az ESI ionforrás jól használható biomolekulák analízisében, bár az apolárosabb jellegű molekulák (lipidek, karotinoidok, szteroidok) ionizációja ezzel a technikával nem valósítható meg megfelelő hatékonysággal. Az ilyen típusú vegyületek ionizációjára az APCI ionforrás használható. Az ESI előnyei: nagyon érzékeny (~ mol) pozitív és negatív ion módban használható erősen poláros/ionos komponensek mérhetők kis és nagy tömegű molekulák meghatározására is alkalmas (fehérjék, biomolekulák) többszörösen töltött ionok is megjelennek a spektrumban (kisebb m/z) egyszerűen kapcsolható HPLC-vel mennyiségi meghatározásra alkalmas Az ESI hátrányai: kevésbé tolerálja a sókat és egyéb szennyezőket (mátrixhatás, sóhatás) csak illékony puffer használható (foszfátpuffer tilos) nem alkalmazható apoláris molekulák vizsgálatára koncentrációérzékeny 8 / 20
9 3. APCI (Atmospheric Pressure Chemical Ionization) Az APCI ionforrásban gáz fázisú kémiai ionizációs folyamat játszódik le, ahol az elpárologtatott mozgó fázis kémiai ionizáló szerként (protondonorként) funkcionál. A mozgó fázist és a vizsgálandó anyagot először porlasztjuk, majd elpárologtatjuk C-on. A keletkező gőzt koronafeszültség segítségével ionizáljuk. A koronafeszültség az elektronok forrása. Ion/molekula reakciók követik egymást, majd az vizsgálandó anyag is ionizálódik. Az oldatban nem kell a vizsgálandó anyagnak ionizált formában jelen lenni. Ezért olyan molekulák vizsgálatára is jól alkalmazható, amelyekben nincs könnyen ionizálható csoport. Az ionizáció kétféle módon valósul meg: kémiai ionizációs folyamat zajlik le az oldószermolekulák és a levegőből képződő reagensionok segítségével termikus elektronok képződnek, melyeket elektronbefogással a nagy elektronaffinitású vegyületek megkötnek, egyszeresen negatív ionokat képezve. 9 / 20
10 Pozitív ion képződés mechanizmusa: Negatív ion képződés mechanizmusa A folyamatban kizárólag egyszeres töltésű molekulaionok keletkeznek. Ezzel a technikával minden olyan molekula ionizálható, amely minimális gőznyomás értékkel rendelkezik és tömege nem nem haladja meg az 1500 Da-t. Az eluens áramlási sebessége magasabb lehet, mint az ESI esetében (0,1 ml/perc2 ml/perc). A mozgófázisnak az ionizációra alkalmasnak kell lenni (pl. metanol, izopropanol, acetonitril). Az APCI használható normál fázisú kromatográfiában is. 10 / 20
11 Előfordulhat - főként a pozitív módban felvett spektrumok esetében - hogy néha nagyobb molekulatömegeket is látunk (esetleg többet is). A víz mellett acetonitrilt vagy metanolt tartalmazó fázisokban a protonált vízmolekula a magasabb protonaffinitású molekulával adduktot képezhet ([(MeCN)m (H2O)n + H]). Példa adduktképzésre egy szteroidmolekula MS-spektrumán keresztül (mozgófázis acetonitril-víz rendszer volt): APCI+ (felső spektrum): m/z = 273 M+H m/z = 314 M+H+acetonitril APCI- (alsó spektrum): m/z = 271 M-H Az APCI előnyei: pozitív és negatív ion módban használható közepesen poláros komponensek mérésére alkalmas nincs nem kívánatos fragmentáció kvalitatív és kvantitatív meghatározásra is alkalmas 0,1-2 ml/perc áramlási sebességet is tolerál a ph-tól nem függ az ionizáció, puffer nélkül is használható könnyű installálni és üzemeltetni, HPLC-hez jól kapcsolható kevésbé képez adduktokat, mint az ESI 11 / 20 m/z = 272
12 Az APCI hátrányai hőbomlás következhet be nem illékony puffereket nem tolerálja csak egyszeres töltésű ionok keletkeznek apoláris molekulák vizsgálatára nem alkalmas az ESI poláris vegyületekre érzékenyebb 4. DUIS ionforrás (DUal Ionization Source) Probléma: a vízoldható vitaminok (thiamine, riboflavin) ESI-vel jól detektálhatók, ugyanakkor APCI-val gyakorlatilag nem. Ugyanakkor a zsírban oldódó vitaminok (Calciferol) ESI-vel nem ad jelet, de APCI-val jól mérhető. Az ESI és APCI ionforrások összeépítésével (DUIS) lehetővé vált a fenti tulajdonságokkal rendelkező elegyek vizsgálata. 12 / 20
13 Az alábbi SIM-módban felvett kromatogrammok és MS spektrumok a fenti anyagok elegyéből készült ESI, APCI és DUIS felvételeket mutatják: A kromatogramokon látható, hogy ugyan a DUIS ionforrást használva mindhárom vitamin látszik (nem veszítünk szerkezeti információt), de a csúcsok intenzitása (érzékenység) csökkent az eredeti ESI/APCI felvételekhez képest. 13 / 20
14 5. APPI ionforrás (Atmospheric Pressure PhotoIonization) A fotoionizációs technika alapelve: amennyiben egy részecske, melynek ionizációs energiája kisebb, mint egy foton energiája, abszorbeál egy fotont, akkor ionizáció megy végbe. Az APPI egy viszonylag új ionizációs technika, első alkalommal 2000-ben mutatta be Andries Bruins a Groningeni Egyetemen, Hollandiában. Az APPI működés hasonló az APCI-hoz, de az ionizációt nem koronaelektróddal, hanem UV lámpával érik el. Az UV fényt általában 10 ev ionizációs energiával rendelkező kripton lámpával állítják elő, de használnak xenon és argon lámpákat is. 14 / 20
15 Az APPI esetében az ionizáció kétféle módon valósulhat meg: Az UV foton a vizsgálandó anyagot ionizálja, tehát a vizsgálandó anyag ionizációs energiájának kisebbnek kell lenni, mint a besugárzott fénynek. Az így aktiválódott analitot elektronvesztés után gyökként vagy protondonor oldószer jelenlétében protonált formában tudjuk detektálni. A dopant (pl. toluol, aceton) segített APPI esetében az eluensbe kevert dopant molekulák jól ionizálhatók UV fotonokkal, mely gyök-dopant molekulát eredményez. Ez a gyök azután transzfermolekulaként képes ionizálni az analitot. A fotoionizáció mechanizmusa 15 / 20
16 APPI előnyei: pozitív és negatív ion módban használható apoláros, konjugált kötést tartalmazó komponensek mérésére alkalmas molekulatömeg információt ad minimális háttérzajjal szelektív ionizáció érhető el könnyű installálni, HPLC-vel könnyen kapcsolható kombinált ionforrásokba alkalmazható APPI hátrányai: új technika gyökion vagy protonált molekulaion keletkezett??? nem illékony puffereket nem lehet használni teljesen poláros molekulák vizsgálatára nem alkalmas (pl. szénhidrogének) 16 / 20
17 6. Sonic spray ionizáció (SSI) A HPLC folyadékáramát egy nagyon kis belső átmérőjű (~10 μm) kvarc kapillárisba vezetik. A kapilláris körüli térbe nitrogént vezetnek, a nitrogénáram a kapilláris végénél találkozik a folyadékkal, ahol a kis kör alakú csatornának köszönhetően a gáz szónikus sebességgel halad. A kapillárist elhagyó kis cseppek rendkívül felgyorsulnak, és rotációs mozgást végeznek. A belső erők, a felületi feszültség és a gyors cseppméret csökkenés miatt végül ionok keletkeznek. Ez a legkíméletesebb ionizációs technika, nincs szükség se nagy feszültségre, se nagy hőre az ionizációhoz. A nagyon labilis vegyületek is analizálhatók vele. Az SSI Hitachi szabadalom, a Merck készülékeknél alkalmazzák. Az ionizáció mechanizmusa: 17 / 20
18 A különböző ionforrások alkalmazhatósága: 18 / 20
19 Felhasznált irodalom 1. Dénes Júlia: Közvetlen ionizációs tömegspektrometriás módszerek fejlesztése Biomedicinális alkalmazások; doktori értekezés, ELTE-TTK, Budapest, Dr. Bak István: Műszeres analitikai technikák a gyógyszerészi és bioanalitikai vizsgálatokban; DE, Budapest, Dr. Fekete Jenő: Folyadékkromatográfia, Jáva-98 Kft., Budapest, Shimadzu Handbook for LC/MS_V2 5. Shimadzu LCMS-2020 Brochure 6. Dr. Drahos László: Tömegspektrometria, BME, előadás 7. Szabó Pál: Tömegspektrometria, BME, előadás 8. Dancza Márta: Szteroid intermedier molekula stabilitásának vizsgálata és a keletkező ismeretlen bomlástermékek azonosítása; Msc felvételi dolgozat, BME, Budapest, / 20
20 Tartalomjegyzék 1 Bevezetés 2. oldal 2 ESI (Electrospray Ionization) 3. oldal 3 APCI (Atmospheric Pressure Chemical Ionization) 9. oldal 4 DUIS ionforrás (DUal Ionization Source) 12. oldal 5 APPI (Atmospheric Pressure PhotoIonization) 14. oldal 6 SSI (Sonic Spray Ionization) 17. oldal Felhasznált irodalom 19. oldal Tartalomjegyzék 20. oldal 20 / 20
Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont
Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Tematika Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése
RészletesebbenAnyagszerkezet vizsgálati módszerek
Kromatográfia Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagszerkezet vizsgálati módszerek Kromatográfia 1/ 25 Folyadékkromatográfia-tömegspektrometria
RészletesebbenTematika. Korszerű tömegspektrometria a. Ionforrás. Gyors atom bombázás. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont. Cél: Töltött részecskék előállítása
Tematika Korszerű tömegspektrometria a biokémi miában Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont Bevezetés: ionizációs technikák és analizátorok összehasonlítása a biomolekulák szemszögéből Mikromennyiségek mintaelőkészítése
RészletesebbenNagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)
Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC) Kromatográfiás módszerek osztályba sorolása 2 Elúciós technika A mintabevitel ún. dugószerűen történik A mozgófázis a kromatogram kifejlesztése alatt folyamatosan
RészletesebbenA TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI
A TÖMEGSPEKTROMETRIA ALAPJAI web.inc.bme.hu/csonka/csg/oktat/tomegsp.doc alapján tömeg-töltés arány szerinti szétválasztás a legérzékenyebb módszerek közé tartozik (Nagyon kis anyagmennyiség kimutatására
RészletesebbenTömegspektrometria. Bevezetés és Ionizációs módszerek
Tömegspektrometria Bevezetés és Ionizációs módszerek Tömegspektrometria A tömegspektrometria, különösen korszerű elválasztási módszerekkel kapcsolva, a mai analitikai gyakorlat leghatékonyabb módszere.
RészletesebbenTömegspektrometria. Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017
Tömegspektrometria Mintaelőkészítés, Kapcsolt technikák OKLA 2017 Mintabeviteli rendszer Működési elv Vákuumrendszer Ionforrás Tömeganalizátor Detektor Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Atmospheric
RészletesebbenDOKTORI ÉRTEKEZÉS. Közvetlen ionizációs tömegspektrometriás módszerek fejlesztése Biomedicinális alkalmazások
DOKTORI ÉRTEKEZÉS Közvetlen ionizációs tömegspektrometriás módszerek fejlesztése Biomedicinális alkalmazások Dénes Júlia Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Kémia Doktori Iskola Vezető:
RészletesebbenHPLC MS és HPLC MS/MS. Bobály Balázs, Fekete Jenő
HPLC MS és HPLC MS/MS Bobály Balázs, Fekete Jenő Készülék felépítése (melyik a műszer?) MS LC ionforrás tömeganalizátor detektor P atm 10-3 torr 10-6 torr 1 ml mozgófázisból keletkező gáz atm nyomáson
RészletesebbenFolyadékkromatográfiával kapcsolt elektrospray ionizációs tandem tömegspektrometria (HPLC-ESI-MS/MS) alkalmazása analitikai célokra 1
Folyadékkromatográfiával kapcsolt elektrospray ionizációs tandem tömegspektrometria (HPLC-ESI-MS/MS) alkalmazása analitikai célokra 1 A HPLC-MS/MS a mai nagyműszeres analitika egyik legnépszerűbb és egyre
RészletesebbenIgény a pontos minőségi és mennyiségi vizsgálatokra: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában
: LC-MS/MS módszerek gyakorlati alkalmazása az élelmiszer-analitikában Tölgyesi Ádám Hungalimentária, Budapest 2017. április 26-27. Folyadékkromatográfiás hármas kvadrupol rendszerű tandem tömegspektrometria
RészletesebbenFehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk.
Fehérjék elválasztására alkalmazható mikrofludikai rendszerek Bioanalyzer, LabChip rendszerek. A készülékek működési elve, felépítésük, alkalmazásuk. Kapilláris elektroforézis tömegspektrometriás detektálással
RészletesebbenKromatográfiás módszerek
Kromatográfiás módszerek Mi a kromatográfia? Kromatográfia ugyanazon az elven működik, mint az extrakció, csak az egyik fázis rögzített ( állófázis ) és a másik elhalad mellette ( mozgófázis ). Az elválasztást
RészletesebbenMozgófázisok a HILIC-ban. Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz?
Dr Fekete Jenı: A folyadékkromatográfia újabb fejlesztési irányai - HILIC Mozgófázisok a HILIC-ban Módszer specifikus feltétel: kevésbé poláris, mint az állófázis vagy a víz Miért a víz? Mitıl l poláris
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenKözvetlen ionizációs tömegspektrometriás módszerek fejlesztése Biomedicinális alkalmazások
Közvetlen ionizációs tömegspektrometriás módszerek fejlesztése Biomedicinális alkalmazások Doktori értekezés tézisei Dénes Júlia Eötvös Loránd Tudományegyetem, Természettudományi Kar, Kémia Doktori Iskola
RészletesebbenA kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019.
A kromatográfia és szerepe a sokalkotós rendszerek minőségi és mennyiségi jellemzésében. Dr. Balla József 2019. 1 Kromatográfia 2 3 A kromatográfia definíciója 1. 1993 IUPAC: New Unified Nomenclature for
RészletesebbenATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA
ATOMEMISSZIÓS SPEKTROSZKÓPIA Elvi jellemzők, amelyek meghatározzák a készülék felépítését magas hőmérsékletű fényforrás (elsősorban plazma, szikra, stb.) kis méretű sugárforrás (az önabszorpció csökkentése
RészletesebbenMérési feladat: Illékony szerves komponensek meghatározása GC-MS módszerrel
Kromatográfia A műszeres analízis kromatográfiás módszereinek feladata, hogy a vizsgálandó minta komponenseit egymástól elválassza, és azok minőségét, valamint mennyiségi viszonyait megállapítsa. Az elválasztás
RészletesebbenTömegspektrometria. (alapok) Dr. Abrankó László
Dr. Abrankó László Tömegspektrometria (alapok) Kémiai vizsgálati módszerek csoportosítása: 1. Klasszikus módszerek Térfogatos módszerek Gravimetriás 2. Műszeres analitikai vizsgálatok (. vezetőkép.stb
RészletesebbenTömegspektrometria. Tömeganalizátorok
Tömegspektrometria Tömeganalizátorok Mintabeviteli rendszer Működési elv Vákuumrendszer Ionforrás Tömeganalizátor Detektor Electron impact (EI) Chemical ionization (CI) Atmospheric pressure (API) Electrospray
RészletesebbenHagyományos HPLC. Powerpoint Templates Page 1
Hagyományos HPLC Page 1 Elválasztás sík és térbeli ábrázolása Page 2 Elválasztás elvi megoldásai 3 kromatográfiás technika: frontális kiszorításos elúciós Page 3 Kiszorításos technika minta diszkrét mennyisége
RészletesebbenEgyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Mono és dimer addukt ionok felhasználása apoláris polimerek és királis molekulák MS szerkezetvizsgálatára
Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei Mono és dimer addukt ionok felhasználása apoláris polimerek és királis molekulák MS Nagy Tibor Témavezető: Dr. Kéki Sándor Debreceni Egyetem Kémiai Tudományok Doktori
RészletesebbenMűszeres analitika. Abrankó László. Molekulaspektroszkópia. Kémiai élelmiszervizsgálati módszerek csoportosítása
Abrankó László Műszeres analitika Molekulaspektroszkópia Minőségi elemzés Kvalitatív Cél: Meghatározni, hogy egy adott mintában jelen vannak-e bizonyos ismert komponensek. Vagy ismeretlen komponensek azonosítása
RészletesebbenAz ideális mintaelőkészítés
Tömegspektrometria Az ideális mintaelőkészítés Idő és költségtakarékos Szelektív a molekulák széles spektrumára (csökkenti az interferenciákat, általános screenelésre is alkalmas) Környezetbarát: minimális
RészletesebbenEndogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel. Karvaly Gellért
Endogén szteroidprofil vizsgálata folyadékkromatográfiával és tandem tömegspektrométerrel Karvaly Gellért Miért hasznos a vegyületprofilok vizsgálata? 1 mintából, kis mintatérfogatból, gyorsan nyerhető
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 6. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet 1 Antibiotikumok a környezetben A felhasznált
Részletesebben5/11/2015 TÖMEGSPEKTROMETRIA. Tömegspektrometria - áttekintés. Ionizáció és analizátor. Tömegspektrométer. Analizátor: KVADRUPOL
PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM ÁLTALÁNOS ORVOSTUDOMÁNYI KAR www.aok.pte.hu TÖMEGSPEKTROMETRIA Tömegspektrometria - áttekintés VIZSGÁLHATÓ MINTA: töltéssel rendelkezik (folyékony biológiai minták, fehérjék, peptidek,
RészletesebbenTömegspektrometria. Ez a tömegspektrum a minőségi információ alapja - fingerprint.
Tömegspektrometria A tömegspektrometria olyan vizsgálati módszer, amelynél ionos részecskéket választunk el fajlagos tömegük (töltésegységre eső tömegük: m/z) szerint, csökkentett nyomáson, elektromos,
Részletesebben89. A szorpciós folyamat szerint milyen kromatográfiás módszereket ismer? Abszorpciós, adszorpció, kemiszorpció, gél
86. Miért van szükség az elválasztó módszerek alkalmazására? a valós rendszerek mindig többkomponensűek és nincsen minden anyagra specifikus reagens/reagens sor, amely az egymás melletti kimutatást/meghatározást
RészletesebbenLACTULOSUM. Laktulóz
Lactulosum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:1230 LACTULOSUM Laktulóz és C* epimere C 12 H 22 O 11 M r 342,3 [4618-18-2] DEFINÍCIÓ 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz- Tartalom: 95,0 102,0
RészletesebbenLIPIDEK AZONOSÍTÁSA LC-MS/MS MÉRÉSI MÓDSZERREL
Egészségtudományi Közlemények, 3. kötet, 1. szám (2013), pp. 133 141. LIPIDEK AZONOSÍTÁSA LC-MS/MS MÉRÉSI MÓDSZERREL DR. LOVRITY ZITA 1, DR. EMMER JÁNOS 1, JUHÁSZNÉ SZALAI ADRIENN 1, DR. FODOR BERTALAN
RészletesebbenFordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC )
Fordított fázisú ionpár- kromatográfia ( Reversed Phase Ion-Pair Chromatography, RP-IP-HPLC ) Az ionos vagy ionizálható vegyületek visszatartása az RP-HPLC-ben kicsi. A visszatartás növelésére és egyúttal
RészletesebbenSZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:
SZABADALMI IGÉNYPONTOK l. Izolált atorvasztatin epoxi dihidroxi (AED), amely az alábbi képlettel rendelkezik: 13 2. Az l. igénypont szerinti AED, amely az alábbiak közül választott adatokkal jellemezhető:
RészletesebbenCLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM. Klazuril, állatgyógyászati célra
Clazurilum ad usum veterinarium Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1714 CLAZURILUM AD USUM VETERINARIUM Klazuril, állatgyógyászati célra C 17 H 10 Cl 2 N 4 O 2 M r 373,2 [101831-36-1] DEFINÍCIÓ (2RS)-[2-Klór-4-(3,5-dioxo-4,5-dihidro-1,2,4-triazin-2(3H)-il)fenil](4-
RészletesebbenBiomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel
Biomassza anyagok vizsgálata termoanalitikai módszerekkel Készítette: Patus Eszter Nagykanizsa, Batthyány Lajos Gimnázium Témavezető: Sebestyén Zoltán 2010. júl. 2. Mit is vizsgáltunk? Biomassza: A Földön
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenÁttekintő tartalomjegyzék
4 Áttekintő tartalomjegyzék Új trendek a kromatográfiában (Gyémánt Gyöngyi, Kurtán Tibor, Lázár István) 5 Új technikák és alkalmazási területek a tömegspektrometriában (Gyémánt Gyöngyi, Kéki Sándor, Kuki
RészletesebbenGyógyszerkészítmények hatóanyagtartalmának meghatározása nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával csatolt tömegspektrometriával
Gyógyszerkészítmények hatóanyagtartalmának meghatározása nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával csatolt tömegspektrometriával Gyakorlatvezető: Nász Szilárd szilard.nasz@ekol.chem.elte.hu 1 TARTALOMJEGYZÉK
RészletesebbenSERTRALINI HYDROCHLORIDUM. Szertralin-hidroklorid
Sertralini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.1-1 SERTRALINI HYDROCHLORIDUM Szertralin-hidroklorid 01/2011:1705 javított 7.1 C 17 H 18 Cl 3 N M r 342,7 [79559-97-0] DEFINÍCIÓ [(1S,4S)-4-(3,4-Diklórfenil)-N-metil-1,2,3,4-tetrahidronaftalin-1-amin]
RészletesebbenSZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY
SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ MINDIG UGYANÚGY Szakács Tibor, Szepesi Ildikó ABL&E-JASCO Magyarország Kft. 1116 Budapest, Fehérvári út 130. ablehun@ablelab.com www.ablelab.com SZILÁRD FÁZISÚ EXTRAKCIÓ SOLID
RészletesebbenSzakmai cikkek 1. Szakmai cikkek. Tömegspektrometria. Stáray Judit. vákuumrendszer. Adatfeldolgozó rendszer
1 2 Stáray Judit Tömegspektrometria 1. Bevezetés A szerkezetkutatás, azaz az ismeretlen vegyületek azonosítása, egy adott molekula szerkezetének meghatározása a kémia egyik igen speciális és érdekes szakterülete.
RészletesebbenAz anyagi rendszer fogalma, csoportosítása
Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011 1 1 A rendszer fogalma A körülöttünk levő anyagi világot atomok, ionok, molekulák építik
RészletesebbenDR. FEKETE JENŐ. 1. ábra: Átviteli módok HPLC, GC ill. CE technikák esetén
KÖRNYEZETI ANALITIKA I. DR. FEKETE JENŐ JEGYZET A 2003/04 ES TANÉV ŐSZI FÉLÉVÉNEK 3. ELŐADÁSÁHOZ. (02. 24) 1. KAPILLÁRIS ELEKTROFORÉZIS (CE) KÉSZÍTETTE: KELEMEN PÉTER, KORDA ANDRÁS A korábbi előadások
RészletesebbenAnyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek
Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika Anyagvizsgálati módszerek Pannon Egyetem Mérnöki Kar Anyagvizsgálati módszerek Optikai módszerek 1/ 18 Potenciometria Potenciometria olyan analitikai eljárások
RészletesebbenSavak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43
Savak bázisok 12-1 Az Arrhenius elmélet röviden 12-2 Brønsted-Lowry elmélet 12-3 A víz ionizációja és a p skála 12-4 Erős savak és bázisok 12-5 Gyenge savak és bázisok 12-6 Több bázisú savak 12-7 Ionok
RészletesebbenAz elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.
Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása. Adszorpció oldatból szilárd felületre Adszorpció oldatból Nem-elektrolitok
RészletesebbenA tömegspektrometria alapjai és alkalmazási köre a laboratóriumi diagnosztikában. Dr. Karvaly Gellért Balázs SE Laboratóriumi Medicina Intézet
A tömegspektrometria alapjai és alkalmazási köre a laboratóriumi diagnosztikában Dr. Karvaly Gellért Balázs SE Laboratóriumi Medicina Intézet tömegspektrográfia ez az ős. tömegspektroszkópia elavult kifejezés
RészletesebbenA tömegspektrometria az endokrinológiai vizsgálatokban
A tömegspektrometria az endokrinológiai vizsgálatokban Márk László PTE ÁOK Biokémiai és Orvosi Kémiai Intézet Bevezetés Milyen adatokat szolgáltat az MS? Pontos részecsketömeg Fragmentációs ujjlenyomat
RészletesebbenÉlelmiszerek. mikroszennyezőinek. inek DR. EKE ZSUZSANNA. Elválasztástechnikai Kutató és Oktató Laboratórium. ALKÍMIA MA november 5.
Élelmiszerek mikroszennyezőinek inek nyomában DR. EKE ZSUZSANNA Elválasztástechnikai Kutató és ktató Laboratórium ALKÍMIA MA 2009. november 5. Kémiai veszélyt lytényezők Természetesen előforduló mérgek
RészletesebbenFolyadékkromatográfia kapcsolt tandem tömegspektrometria (HPLC-MS/MS) alkalmazása a bioanalitikában. Tananyag és leirat a laboratóriumi gyakorlathoz
Folyadékkromatográfia kapcsolt tandem tömegspektrometria (HPLC-MS/MS) alkalmazása a bioanalitikában Tananyag és leirat a laboratóriumi gyakorlathoz Összeállította: Renkecz Tibor, Dr. Horváth Viola A HPLC-MS/MS
RészletesebbenOldatok - elegyek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű
Oldatok - elegyek Többkomponensű homogén (egyfázisú) rendszerek Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű Oldatok: egyik komponens mennyisége nagy (oldószer) a másik, vagy a többihez (oldott
RészletesebbenA műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata
Budapest, 2017.04.26. A műanyag csomagolóanyagok nem szándékosan hozzáadott összetevőinek kioldódásvizsgálata Kosdi Bence WESSLING Hungary Kft. Amiről szó lesz A vizsgálat áttekintése Analitikai módszer
RészletesebbenLC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben
LC-MS QQQ alkalmazása a hatósági gyógyszerellenőrzésben Jankovics Péter Országos Gyógyszerészeti Intézet Gyógyszerminőségi Főosztály 2010. január 14. A QQQ analizátor felépítése Forrás: Introducing the
RészletesebbenMICONAZOLI NITRAS. Mikonazol-nitrát
Miconazoli nitras Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.7.3-1 01/2012:0513 MICONAZOLI NITRAS Mikonazol-nitrát, HNO 3 C 18 H 15 Cl 4 N 3 O 4 M r 479,1 [22832-87-7] DEFINÍCIÓ [1-[(2RS)-2-[(2,4-Diklórbenzil)oxi]-2-(2,4-diklórfenil)etil]-1H-imidazol-3-ium]-nitrát.
RészletesebbenNATRII AUROTHIOMALAS. Nátrium-aurotiomalát
Natrii aurothiomalas Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.8-1 07/2007:1994 NATRII AUROTHIOMALAS Nátrium-aurotiomalát DEFINÍCIÓ A (2RS)-2-(auroszulfanil)butándisav mononátrium és dinátrium sóinak keveréke. Tartalom: arany
RészletesebbenLACTULOSUM LIQUIDUM. Laktulóz-szirup
Lactulosum liquidum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.3-1 01/2009:0924 LACTULOSUM LIQUIDUM Laktulóz-szirup DEFINÍCIÓ A laktulóz-szirup a 4-O-(β-D-galaktopiranozil)-D-arabino-hex-2-ulofuranóz vizes oldata, amelyet általában
RészletesebbenTIZANIDINI HYDROCHLORIDUM. Tizanidin-hidroklorid
Tizanidini hydrochloridum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.8.4-1 04/2015:2578 TIZANIDINI HYDROCHLORIDUM Tizanidin-hidroklorid C 9H 9Cl 2N 5S M r 290,2 [64461-82-1] DEFINÍCIÓ [5-Klór-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)2,1,3-benzotiadiazol-4-amin]
RészletesebbenTömegspektrometria. Science and Technology of gas-phase ions. Dr. Drahos László MTA Természettudományi Kutatóközpont
Tömegspektrometria Science and Technology of gas-phase ions Dr. Drahos László MTA Természettudományi Kutatóközpont e-mail: drahos.laszlo@ttk.mta.hu Tartalom Bevezetés: MS alapok Ionforrások Készülék típusok
RészletesebbenA szilárd testek alakja és térfogata észrevehetően csak nagy erő hatására változik meg. A testekben a részecskék egymáshoz közel vannak, kristályos
Az anyagok lehetséges állapotai, a fizikai körülményektől (nyomás, hőmérséklet) függően. Az anyagokat általában a normál körülmények között jellemző állapotuk alapján soroljuk be szilád, folyékony vagy
RészletesebbenAdatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei
Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Gazdálkodási modul Gazdaságtudományi ismeretek I Közgazdasá Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSI
RészletesebbenKÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL
KÖRNYEZETI VIZEK SZERVES SZENNYEZŐINEK ELEMZÉSE GC- MS/MS MÓDSZERREL Készítette: Vannai Mariann Környezettudomány MSc. Témavezető: Perlné Dr. Molnár Ibolya 2012. Vázlat 1. Bevezetés 2. Irodalmi áttekintés
RészletesebbenMinta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában. Volk Gábor WESSLING Hungary Kft.
Minta-előkészítési módszerek és hibák a szerves analitikában Volk Gábor WESSLING Hungary Kft. Véletlen hiba, szisztematikus hiba Szisztematikus hiba: nehezen felderíthető, nagy eltérést is okozhat Véletlen
RészletesebbenKÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT
KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT I. Egyszerű választásos teszt Karikázza be az egyetlen helyes, vagy egyetlen helytelen választ! 1. Hány neutront tartalmaz a 127-es tömegszámú, 53-as rendszámú jód izotóp? A) 74
RészletesebbenVíz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges
Az élő anyag szerkezeti egységei víz nukleinsavak fehérjék membránok Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges A Föld felszínének 2/3-át borítja Előfordulása az emberi szövetek felépítésében
RészletesebbenSzerves kémiai analízis TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ
BSC ANYAGMÉRNÖK SZAK VEGYIPARI TECHNOLÓGIAI SZÁMÁRA KÖTELEZŐ TANTÁRGYI KOMMUNIKÁCIÓS DOSSZIÉ MISKOLCI EGYETEM MŰSZAKI ANYAGTUDOMÁNYI KAR KÉMIAI INTÉZET Miskolc, 2016 1 Tartalomjegyzék 1. Tantárgyleírás,
RészletesebbenÁltalános kémia képletgyűjtemény. Atomszerkezet Tömegszám (A) A = Z + N Rendszám (Z) Neutronok száma (N) Mólok száma (n)
Általános kémia képletgyűjtemény (Vizsgára megkövetelt egyenletek a szimbólumok értelmezésével, illetve az egyenletek megfelelő alkalmazása is követelmény) Atomszerkezet Tömegszám (A) A = Z + N Rendszám
RészletesebbenGLUCAGONUM HUMANUM. Humán glükagon
01/2008:1635 GLUCAGONUM HUMANUM Humán glükagon C 153 H 225 N 43 O 49 S M r 3483 DEFINÍCIÓ A humán glükagon 29 aminosavból álló polipeptid; szerkezete megegyezik az emberi hasnyálmirígy α-sejtjei által
RészletesebbenCICLOSPORINUM. Ciklosporin
Ciclosporinum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.0-1 CICLOSPORINUM 01/2005:0994 javított Ciklosporin C 62 H 111 N 11 O 12 M r 1203 DEFINÍCIÓ A ciklosporin szárított anyagra vonatkoztatott ciklo[[(2s,3r,4r,6e)-3-hidroxi-4-
RészletesebbenDuna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel. I. Elméleti áttekintés
Duna-víz extrahálható komponenseinek meghatározása GC-MSD rendszerrel A gyakorlat az előző évi kötelező műszeres analitika laborgyakorlat gázkromatográfiás laborjára épít. Az ott szerzett ismeretek a gyakorlat
RészletesebbenTömegspektrometriás módszerek a klinikai kémiában
Tömegspektrometriás módszerek a klinikai kémiában Takáts Zoltán SE I.sz. Gyermekklinika Tömegspektrometria Mi az? Ionizáció Molekulák a kondenzált fázisban Gázfázisú ionok Töltés Tömeg Gázfázisú ionok
RészletesebbenAMIKACINUM. Amikacin
07/2012:1289 AMIKACINUM Amikacin C 22 H 43 N 5 O 13 M r 585,6 [37517-28-5] DEFINÍCIÓ 6-O-(3-Amino-3-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-4-O-(6-amino-6-dezoxi-α-D-glükopiranozil)-1-N-[(2S)-4- amino-2-hidroxibutanoil]-2-dezoxi-d-sztreptamin.
RészletesebbenTextíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal
Óbudai Egyetem Anyagtudományok és Technológiák Doktori Iskola Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal Balla Andrea Témavezetők: Dr. Klébert Szilvia, Dr. Károly Zoltán
RészletesebbenTRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL
TRIPSZIN TISZTÍTÁSA AFFINITÁS KROMATOGRÁFIA SEGÍTSÉGÉVEL Az egyes biomolekulák izolálása kulcsfontosságú a biológiai szerepük tisztázásához. Az affinitás kromatográfia egyszerűsége, reprodukálhatósága
RészletesebbenSavak bázisok. Csonka Gábor Általános Kémia: 7. Savak és bázisok Dia 1 /43
Savak bázisok 121 Az Arrhenius elmélet röviden 122 BrønstedLowry elmélet 123 A víz ionizációja és a p skála 124 Erős savak és bázisok 125 Gyenge savak és bázisok 126 Több bázisú savak 127 Ionok mint savak
RészletesebbenVízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása
Vízben oldott antibiotikumok (Fluorokinolonok) sugárzással indukált lebontása Doktori beszámoló 1. félév Készítette: Tegze Anna Témavezető: Dr. Takács Erzsébet Tartalomjegyzék Bevezetés: Gyógyszerhatóanyagok
RészletesebbenKATIONIZÁCIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT
KATIONIZÁCIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT Investigation of cationization under MALDI conditions Doktori (PhD) értekezés tézisei Szilágyi László Témavezető: Dr. Zsuga Miklós Debreceni Egyetem, Alkalmazott
RészletesebbenOMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90. Omega-3-sav-etilészterek 90
1 01/2009:1250 OMEGA-3 ACIDORUM ESTERI ETHYLICI 90 Omega-3-sav-etilészterek 90 DEFINÍCIÓ Az alfa-linolénsav (C18:3 n-3), a moroktsav (sztearidonsav; C18:4 n-3), az ejkozatetraénsav (C20:4 n-3), a timnodonsav
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekIKözgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
RészletesebbenOldatok - elegyek. Többkomponensű homogén (egyfázisú) rendszerek. Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű
Oldatok - elegyek Többkomponensű homogén (egyfázisú) rendszerek Elegyek: komponensek mennyisége azonos nagyságrendű Oldatok: egyik komponens mennyisége nagy (oldószer) a másik, vagy a többihez (oldott
RészletesebbenRadioaktív nyomjelzés
Radioaktív nyomjelzés A radioaktív nyomjelzés alapelve Kémiai indikátorok: ugyanazoknak a követelményeknek kell eleget tenniük, mint az indikátoroknak általában: jelezniük kell valamely elemnek ill. vegyületnek
Részletesebben1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont
1. feladat Összesen: 8 pont 150 gramm vízmentes nátrium-karbonátból 30 dm 3 standard nyomású, és 25 C hőmérsékletű szén-dioxid gáz fejlődött 1800 cm 3 sósav hatására. A) Írja fel a lejátszódó folyamat
Részletesebbena. 35-ös tömegszámú izotópjában 18 neutron található. b. A 3. elektronhéján két vegyértékelektront tartalmaz. c. 2 mól atomjának tömege 32 g.
MAGYAR TANNYELVŰ KÖZÉPISKOLÁK IX. ORSZÁGOS VETÉLKEDŐJE AL IX.-LEA CONCURS PE ŢARĂ AL LICEELOR CU LIMBĂ DE PREDARE MAGHIARĂ FABINYI RUDOLF KÉMIA VERSENY - SZERVETLEN KÉMIA Marosvásárhely, Bolyai Farkas
RészletesebbenCICLOPIROX OLAMINUM. Ciklopirox-olamin
Ciclopirox olaminum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.8-1 07/2010:1302 CICLOPIROX OLAMINUM Ciklopirox-olamin C 14 H 24 N 2 O 3 M r 268,4 [41621-49-2] DEFINÍCIÓ 6-Ciklohexil-1-hidroxi-4-metilpiridin-2(1H)-on és 2-aminoetanol.
RészletesebbenPer-Form Hungária Kft Budapest, Komócsy u. 52. Felnőttképz. nyilv. szám: Akkredit. lajstromszám: AL-1666/
XXV. Kromatográfiás iskola Azonosító szám: 5400, műszaki technikusi képesítések (szakmai tanfolyamok felnőttképzés keretében) Tájékoztató felnőttképzési programról A Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi
RészletesebbenProgramozható vezérlő rendszerek. Elektromágneses kompatibilitás II.
Elektromágneses kompatibilitás II. EMC érintkező védelem - az érintkezők nyitása és zárása során ún. átívelések jönnek létre - ezek csökkentik az érintkezők élettartamát - és nagyfrekvenciás EM sugárzások
RészletesebbenAdatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei
GazdálkodásimodulGazdaságtudományismeretekI.Közgazdaságtan KÖRNYEZETGAZDÁLKODÁSIMÉRNÖKIMScTERMÉSZETVÉDELMIMÉRNÖKIMSc Tudományos kutatásmódszertani, elemzési és közlési ismeretek modul Adatgyőjtés, mérési
Részletesebben9. Hét. Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia. Dr.
Bioanalitika előadás 9. Hét Műszeres analitika Folyadékkromatográfia Ionkromatográfia Gélkromatográfia Affinitás kromatográfia Gázkromatográfia Dr. Andrási Melinda Kromatográfia Nagy hatékonyságú, dinamikus
RészletesebbenCLOXACILLINUM NATRICUM. Kloxacillin-nátrium
Cloxacillinum natricum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.5.7-1 04/2007:0661 CLOXACILLINUM NATRICUM Kloxacillin-nátrium C 19 H 17 ClN 3 NaO 5 S.H 2 O M r 475,9 DEFINÍCIÓ Nátrium-[(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-klórfenil)-5-metilizoxazol-4-il]karbonil]amino]-
RészletesebbenTájékoztató képzési programról. XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés.
Tájékoztató képzési programról XLIII. Kromatográfiás tanfolyam Csoportos képzés, amely nem a felnőttképzési törvény hatálya alá tartozó képzés. A Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Vegyészmérnöki
Részletesebben7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan
7. gyak. Szilárd minta S tartalmának meghatározása égetést követően jodometriásan A gyakorlat célja: Megismerkedni az analízis azon eljárásaival, amelyik adott komponens meghatározását a minta elégetése
RészletesebbenAz elválasztás elméleti alapjai
Az elválasztás elméleti alapjai Az elválasztás során, a kromatogram kialakulása közben végbemenő folyamatok matematikai leirása bonyolult, ezért azokat teljességgel nem tárgyaljuk. Cél: * megismerni az
RészletesebbenHevesy György Kémiaverseny. 8. osztály. megyei döntő 2003.
Hevesy György Kémiaverseny 8. osztály megyei döntő 2003. Figyelem! A feladatokat ezen a feladatlapon oldd meg! Megoldásod olvasható és áttekinthető legyen! A feladatok megoldásában a gondolatmeneted követhető
RészletesebbenKATIONIZÁCIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT
KATINIZÁIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT Doktori (PhD) értekezés Szilágyi László Témavezető: Dr. Zsuga Miklós egyetemi tanár a kémia tudomány doktora Debreceni Egyetem, Alkalmazott Kémiai Tanszék
RészletesebbenSzénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz
Szénhidrátok elektrokémiai detektálása, fókuszban a laktóz Stefán G 1., M. Eysberg 2 1 ABL&E-JASCO Magyarország Kft., Budapest 2 Antec Scientific, Zoeterwoude, Hollandia Szénhidtráttartalom meghatározás
RészletesebbenKörnyezetvédelmi analitika (4.előadás)
Környezetvédelmi analitika (4.előadás) In memoriam Dr. Fekete Jenő http://oktatas.ch.bme.hu/oktatas/konyvek/anal/kornyanal/kornyezetvedelmi-analitika-bsc/ Jenei Péter, BME SzAK Tsz. HPLC csoport Gázkromatográfiás
RészletesebbenFENOFIBRATUM. Fenofibrát
Fenofibratum Ph.Hg.VIII. Ph.Eur.6.0-1 01/2008:1322 FENOFIBRATUM Fenofibrát C 20 H 21 ClO 4 M r 360,8 [49562-28-9] DEFINÍCIÓ 1-metiletil-[2-[4-(4-klórbenzoil)fenoxi]-2-metilpropanoát]. Tartalom: 98,0102,0%
RészletesebbenRIBOFLAVINUM. Riboflavin
Riboflavinum 1 01/2008:0292 RIBOFLAVINUM Riboflavin C 17 H 20 N 4 O 6 M r 376,4 [83-88-5] DEFINÍCIÓ 7,8-Dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroxipentil]benzo[g]pteridin- 2,4(3H,10H)-dion. E cikkely előírásait
RészletesebbenA 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján.
A 27/2012. (VIII. 27.) NGM rendelet (29/2016. (VIII. 26.) NGM rendelet által módosított) szakmai és vizsgakövetelménye alapján. Szakképesítés azonosítószáma és megnevezése 54 524 03 Vegyész technikus Tájékoztató
RészletesebbenTömegspektrometria A tömegspektrometria. Az n-dekán tömegspektruma. A tömegspektrometria rövid története: Biofizika szeminárium
Tömegspektrometria Biofizika szeminárium Huber Tamás PTE ÁOK Biofizikai Intézet A tömegspektrometria Definíció: térben és időben szétválasztott részecskék egymás utáni elektromos detektálása. Alapelvek:
Részletesebben