Mérlegen a mikrobiológiai szennyezettség és a ferttlenítési melléktermék képzdés kockázatának egyensúlya

Méret: px

Mutatás kezdődik a ... oldaltól:

Download "Mérlegen a mikrobiológiai szennyezettség és a ferttlenítési melléktermék képzdés kockázatának egyensúlya"

Ilona Balázsné
8 évvel ezelőtt
Látták:

1 Cím: (Genotoxikus anyagok a vízben...) Mérlegen a mikrobiológiai szennyezettség és a ferttlenítési melléktermék képzdés kockázatának egyensúlya Budapest, T. Grummt, Bad Elster

2 Kiindulási alap Kiindulási alap kockázat-haszon egyensúly Az elvárt haszon A kísér kockázat Védelem a fertzéstl Rák Megelzési és kontrol stratégiák State-of-the-art: megfelel monitoring

3 Kockázatbecslés: alma vagy narancs? Kockázat mérlegelés Alma Narancs Ózonizálás Cryptosporidium parvum Gastroenteritis, hasmenés Átlagos fertzési kockázat 10-3 /f/év Bromát Rák kockázat Átlagos fertzési kockázat 1,5x10-4 /f/év Haszon: (Gastroenteritis ) : kár (rák ) = 10 : 1 1 DALY / 10 6 f/év DALY = disability adjusted life years forrás: Havelaar et al. 2001

Átlagos fertzési kockázat 10-3 /f/év Bromát Rák kockázat 10-7 - 10-9 Átlagos fertzési

4 Friss vizsgálatok A FMT* kockázat friss vizsgálatai Vizsgálat FMTk és rák Villanueva et al FMTk és reprodukció Aggazzotti et al Yang 2004 Expozíció THM THM Chlorite Hatás Hólyagrák férfiakban Kóros terhesség kockázata FMTk és allergia Broeckaert et al Bernard et al Lagerkvist et al *FMT:ferttlenítési melléktermék Uszoda látogatás gyakorisága Clara sejt protein emelkedés gyermekekben

2004 Yang 2004 Expozíció THM THM Chlorite Hatás Hólyagrák férfiakban Kóros terhesség kockázata FMTk és

5 Alternatív ferttlenítés Alternatív ferttlenítés Vízminségi paraméter Kémiai Fizikai Mikrobiológiai Vízkezelési gyakorlat Átállás alternatív ferttlenítésre Mit ismerünk? és Mit nem? Szabályzott FMTk Új szabályzás

Vízkezelési gyakorlat Átállás alternatív

6 Célok Célok Az alábbi kérdések megválaszolása: Mik a további kutatási prioritások? Mik a szabályalkotás legfontosabb mérlegelési módszerei? Jelent-e az FMTk elfordulási gyakorisága és szintje fenyegetést a közegészségügyre?

Mik a szabályalkotás legfontosabb mérlegelési módszerei?

7 EPA-felmérés: a FMT- k elfordulása EPA-Survey: FMTk MX and BMX analógok 3,3-Dichloropropénsav Jodo-THM-ek Egyéb halometánok Halonitrometánok Haloacetonitrilek Haloketonok Haloaldehidek Haloacetátok Haloamidok Új iódo-savak és bromo-savak

Haloacetonitrilek Haloketonok Haloaldehidek Haloacetátok Haloamidok Új

8 Koc ká zatbecslés Kockázatbecslés Kockázatbecslés Szabályzás (Risk management) Dózis-hatás kulcs mechanizmusok (Egyedi teszt stratégia) Veszély felismerés Megbízható Igen Expozíció becslés (Alapvet teszt program) Megbízható Nem

mechanizmusok (Egyedi teszt stratégia) Veszély

9 FMT prioritások a Biológiai vizsgálathoz FMT prioritások( 1. rész) Haloacetonitrilek Diklóracetonitril Bróm-klóracetonitril Haloecetsavak Dibrómecetsav Brómdiklórecetsav Haloacetaldehidek Diklóracetaldehid Klorálhidráte

10 FMT proritások(2. rész) Alifás aldehidek Propionaldehid Butiraldehid Valeraldehid Kapronaldehid Önantaldehid Kaprilaldehid Pelargonaldehid Kaprinaldehid Metilglioxál (Propanal) (Butanal) (Pentanal) (Hexanal) (Heptanal) (Octanal) (Nonanal) (Decanal) (2-Oxopropanal)

Kapronaldehid Önantaldehid Kaprilaldehid Pelargonaldehid

11 Genotoxicitás vizsgálati stratégia Genotoxicás vizsgálati stratégia (alapkészlet) Baktérium teszt Kromoszóma aberráció teszt Kontrol Genotoxikus Kromoszóma aberrációk Döntés további vizsgálatok szükségességérl

Kromoszóma aberráció teszt Kontrol Genotoxikus

12 Citotoxicitás vizsgálat Citotoxicitás vizsgálat Sejthalál, növekedésgátlás és sejtburjánzás Sejttenyésztés hatékonyság Vitalis festés (neutrálvörös) LDH Apoptózis Mitotikus index

13 A haloec etsava k in vitr o vizsgálati er edményei A haloecetsavak in vitro vizsgálati eredményei Kémia Vizsgálat Ames CA Apoptózis Nekrózis Sejt membrán/ Sejtburjánzás Dibrómecetsav * Brómdiklór ecetsav * * CaCO 2 > HepG2 (+) gyengén pozitív + pozitív ++ ersen pozitív - negatív

Sejt membrán/ Sejtburjánzás Dibrómecetsav + + + * Brómdiklór ecetsav + +

14 Diagram haloec etsava k Aberráció/100 sejt A klasztogenitás és a sejtpusztulás viszonya (tenyésztési hatékonyság) Dibrómecetsav Bróm-diklór-acetonitril sejthalál %

15 A sejthalál mértékéne k összehasonlítása A sejthalál mértékének és a kromoszóma aberrációk számának viszonya % sejt halál Brómdiklórecetsav Dibrómecetsav Aberrációk k száma acetonitril Brómklóracetonitril Diklór toxikus toxikus toxikus

Dibrómecetsav Aberrációk k száma acetonitril Brómklóracetonitril Diklór- 0 1

16 Probléma Probléma A vegyületek 2 csoportja Kis toxicitású klasztogén Nagy toxicitású klasztogén Pozitív in vivo klasztogenitás/ karcinogenitás Negatív in vivo klasztogenitás/ karcinogenitás

17 A haloec etsav eredmények magyará zata A haloecetsav eredmények magyarázata Vegyület Státusz Kór Kockázat Dibrómecetsav Genotoxikus (kis toxicitású klasztogén) Mutáció Minden dózisban Brómdiklorecetsav Nem genotoxikus (nagy toxicitású klasztogén) Halál Kockázat csak küszöbdózis felett

(kis toxicitású klasztogén) Mutáció Minden dózisban Brómdiklorecetsav

18 Biomarker Tesztrendszerek Expozíció Fekete doboz Kór Dózis - Hatás Küls: pl. Passzív-mintavev Bels: pl. Hb adduktok Gyenge, de konzisztens pl.: A hatás perzisztenciája a metabolizmus és a repair függvénye Idtényez év

19 Biomarker MN + CA Biológiai marker Micronucleusok Nasalis mucosa sejtek Orális mucosa sejtek Kromoszóma aberrációk Perifériás vér limfociták

20 Biomarker Nem genotoxikus de gyulladáskelt Biológiai marker Nincs genotoxikus veszélypotenciál, de különféle gyulladások az orrban vannak

21 Kórfejldés Kórfejldés Expozíció gyermekkorban Gyulladáskelt expozíciók Felnttkori betegség kockázata Növekv kockázat az élet során

22 Követke ztetés Következtetés A mechanismusok heterogenitása arra utal, hogy többféle alternatív rákfejldési út létezik. A FMTk a humán karcinogenezis új paradigmáját mutatják amely inkább a megváltozott sejtválasz módozatoknak, mint a genotoxicitásnak tudható be. A humán karcinogenezis kis és krónikus FMT expozíció eredménye lehet.

23 Hogyan tovább? ( 1) Hogyan tovább? Az alábbi területek fontosságát ismertük fel, amelyeken további feltárás szükséges a kockázatbecslés behatárolása eltt: A küszöb egyértelm kimutatása Az irreleváns/küszöb eredmények kritériuma a CA-nál

24 Hogyan tovább? ( 2) Hogyan tovább? Specifikus ( kis kockázatú ) expozíciók hogyan hatnak a rák kockázatra A kis kockázatú mechanizmusok hogy modulálják a karcinogenezis kockázatát

25 Acknowledgements Köszönetnyilvánítás Pénzügyi támogatás Szövetségi Oktatási és Kutatási Minisztérium (BMBF) Ref.-No. 02WT0004 Eygüttmködk Esseni Egyetem Mainzi Egyetem Karlsruhe-i Egyet. Stuttgarti Állami Egészségyügyi Hivatal UBA H.-G. Wunderlich R. Heinze S. Renz M. Skerswetat B. Reiner Ch. Uebel R. Vodel

26 Diskuswerfer Ha az emberek egészségesek és jó felépítésüek akarnak maradni az ivóvizük is tiszta kell legyen. Vitruvius Kr.e.25

Hasonló dokumentumok

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Szalma Katalin Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására Témavezető: Dr. Turai István, OSSKI Budapest, 2010. október 4. Az ionizáló sugárzás sejt kölcsönhatása Antone