Energiaforrásaink Szénvegyületek forrása

Hasonló dokumentumok
Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

A szénhidrátok anyagcseréje. SZTE AOK Biokémiai Intézet Gyógyszerész hallgatók számára 2014.

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

Glikolízis. Csala Miklós

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

A glükóz reszintézise.

A bioenergetika a biokémiai folyamatok során lezajló energiaváltozásokkal foglalkozik.

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A METABOLIZMUS ENERGETIKÁJA

A piruvát-dehidrogenáz komplex. Csala Miklós

A citoszolikus NADH mitokondriumba jutása

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP

09. A citromsav ciklus

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A SZÉNHIDRÁTOK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A szénhidrátok anyagcseréje

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

Glikolízis. Nagy Veronika. Bevezetés a biokémiába 2018/19

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak

jobb a sejtszintű acs!!

Vércukorszint szabályozás

A légzési lánc és az oxidatív foszforiláció

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Mitokondrium. Fésüs László, Sarang Zsolt

BIOKÉMIA GYAKORLÓ TESZT 1. DEMO (FEHÉRJÉK, ENZIMEK, TERMODINAMIKA, SZÉNHIDRÁTOK, LIPIDEK)

A felépítő és lebontó folyamatok. Biológiai alapismeretek

, mitokondriumban (peroxiszóma) citoplazmában

Növényélettani Gyakorlatok A légzés vizsgálata

Mire költi a szervezet energiáját?

Sejtszintű anyagcsere Ökrös Ilona

Fehérjék. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Lipid anyagcsere. Balajthy Zoltán, Sarang Zsolt

A biokémiai folyamatokat enzimek (biokatalizátorok) viszik véghez. Minden enzim. tartalmaz fehérjét. Két csoportjukat különböztetjük meg az enzimeknek

A biokémia alapjai. Typotex Kiadó. Wunderlich Lívius Szarka András

ALLOSZTÉRIKUSAN SZABÁLYOZÓ METABOLITOK HATÁSA A PIRUVÁT-KINÁZ L és M IZOENZIMRE

A metabolizmus energetikája

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ AMINOSAVAK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: Az aminosavak szerepe a szervezetben

A MITOKONDRIÁLIS ENERGIATERMELŐ FOLYAMATOK VIZSGÁLATA

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

A mikrobaszaporodás alapösszefüggései TÁPOLDATOK, TÁPTALAJOK HOZAMKIFEJEZÉS ÁLTALÁNOSITÁSA. Fermentációs tápoldatok MIKROORGANIZMUSOK TÁPANYAG IGÉNYE

SZÉNHIDRÁT ANYAGCSERE ENZIMHIÁNYOS BETEGSÉGEI (konzultáció, Buday László) I, Monoszacharid anyagcseréhez kapcsolt genetikai betegségek

A KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)

ENZIMSZINTŰ SZABÁLYOZÁS

AJÁNLOTT IRODALOM. A tárgy neve BIOKÉMIA I. Meghirdető tanszék(csoport) SZTE TTK, Biokémiai Tanszék Felelős oktató:

TERMELÉSÉLETTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A projekt

A szénhidrátok lebomlása

A szénhidrátok lebomlása

Az edzés és energiaforgalom. Rácz Katalin

Dr. Csala Miklós OTKA NN 75275

A felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.

Modul cím: MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA LIPIDEK ANYAGCSERÉJE 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

A felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.

Az energiatermelõ folyamatok evolúciója

Energia források a vázizomban

Biokémia. Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszer-tudományi Tanszék: Ch épület III.

Az Etanol Metabolizmusa és az Alkoholos Májkárosodás Biokémiája

Az aminosav anyagcsere orvosi vonatkozásai Csősz Éva

A koleszterin és az epesavak bioszintézise

A szövetek tápanyagellátásának hormonális szabályozása

Fotoszintézis. 2. A kloroplasztisz felépítése 1. A fotoszintézis lényege és jelentısége

Szerkesztette: Vizkievicz András

TEJSAVAS (LAKTÁT) ACIDÓZIS Csala Miklós

MITOCHONDRIUM. Molekuláris sejtbiológia: Dr. habil. Kőhidai László egytemi docens Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet

Biokémia előadások 2006.

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

Az eukarióta sejt energiaátalakító organellumai

Az AS nitrogénjének eltávolítása

A tananyag felépítése: A BIOLÓGIA ALAPJAI. I. Prokarióták és eukarióták. Az eukarióta sejt. Pécs Miklós: A biológia alapjai

A kémiai energia átalakítása a sejtekben

Sejt szintű szabályozás

LIPID ANYAGCSERE (2011)

Anyag és energiaforgalom

Sejtanyagcsere, metabolikus

Orvosi biokémia, molekuláris és sejtbiológia II. Az intermedier anyagcsere

Szénhidrátanyagcsere. net

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak 8. hét

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK

Tumorsejt-metabolizmus

Szignalizáció - jelátvitel

80 éves a Debreceni Egyetem Növénytani Tanszék Ünnepi ülés és Botanikai minikonferencia november

A TESTEDZÉS ANYAGCSERÉJE. A testedzés egy olyan fiziológiás tevékenység, amelyben a biokémiai

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

VIZSGAKÉRDÉSEK A FELKÉSZÜLÉSHEZ* Biokémia és molekuláris biológia II. kurzus (bb5t1403)

Mikrobák táplálkozása, anyagcseréje

Valin H 3 C. Treonin. Aszpartát S OH

Az aszkorbinsav koncentráció és redox státusz szabályozása növényi sejtekben bioszintézis és intracelluláris transzport révén

Mária. A pirimidin-nukleotidok. nukleotidok anyagcseréje

1. Az élő szervezetek felépítése és az életfolyamatok 17

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

A MITOKONDRIUMOK SZEREPE A SEJT MŰKÖDÉSÉBEN. Somogyi János -- Vér Ágota Első rész

Vizsgakövetelmények Hasonlítsa össze a biológiai oxidációt és az erjedést (biológiai funkció, sejten belüli helyszín, energiamérleg).

A téma címe: Mikroszómális glukóz-6-foszfát szerepe granulocita apoptózisában

BIOKÉMIA. Simonné Prof. Dr. Sarkadi Livia egyetemi tanár.

Kollokviumi vizsgakérdések BIOKÉMIABÓL OSZTATLAN TESTNEVELŐ TANÁRI Szak, Levelező tagozat A kérdés

BIOLÓGIA ALAPJAI. Sejttan. Anyagcsere folyamatok 1. (Lebontó folyamatok)

A termodinamika. elszigetelt rendszerek zárt rendszerek nyílt rendszerek

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Metabolikus kapcsolatok az éhezési és jóllakott ciklusban, (5.óra)

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

VIZSGAKÉRDÉSEK A FELKÉSZÜLÉSHEZ* Biokémia és molekuláris biológia IB kurzus

Átírás:

Energiaforrásaink Fototróf: fotoszintetizáló élőlények, szerves vegyületeket állítanak elő napenergia segítségével (a fényenergiát kémiai energiává alakítják át) Kemotróf: nem képes a fényenergiát megkötni, energiát a felvett első sorban szerves anyagok oxidációja révén állít elő. Szénvegyületek forrása Autotróf: CO 2 felhasználásával szintetizálni tudja a szükséges szénvegyületeket. Heterotróf: a szükséges szénvegyületeket készen vagy viszonylag előkészített formában veszik fel. 1

Napfény energia Fotoszintézis Kémiai energia Kontrakció Szállítás Bioszintézis 2

Kapcsolt reakciók DG értéke negatív (exergonikus reakció): spontán, energiabevitel nélkül végbemegy DG értéke pozitív (endergonikus reakció): nem megy végbe spontán Végbemehet, ha egy exergonikus reakcióval összekapcsoljuk és az eredő szabadenergiaváltozás negatív. 3

Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus Az energiaközvetítő molekula: ATP 4

5

ADP/ATP koncentráció: 2-10 mm Nyugalomban: 145 kg ATP/24h Teljes készlet: 51 g Reciklálás Aerob Anaerob lehetőségek 6

Elektrontranszfer, a fontosabb elektronszállító molekulák NAD: nikotinamid adenin-dinukleotid FAD: flavin adenin-dinukleotid Ubikinon 7

Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus Az energiaközvetítő molekula: ATP 8

keményítő oligoszacharidázok a-amiláz 9

10

Egyszerű diffúzió: az anyag a koncentrációgradiens irányába szabadon permeál a membránon keresztül. Viszonylag ritka. 11

Glükóz transzport A glukóz felvételét koncentrációgradiensével szemben, a Na + elektrokémiai gradiensének megfelelő irányú transzportja hajtja. A Na + elektrokémiai gradiense azonban előzőleg ATP hidrolízisének terhére alakult ki a Na +, K + pumpa segítségével. apical end glucose Na + glucose Na + glucose-na + symport basal end GLUT2 ATP ADP + P i K + Na + pump intestinal epithelial cell 12

Glukóz transzporterek (GLUT család) GLUT 1: vörösvértest, agy, izom zsírszövet, működése nem inzulinfüggő GLUT 2: májsejtek, pancreas b-sejtek, vese, vékonybél, magas K m érték GLUT 3: idegsejtek, alacsony K m érték GLUT 4: izom, zsírszövet, inzulindependens GLUT 5: fruktóztranszporter 13

A GLUT 4 szerkezete inzulin 14

Glikolízis Minden emberi sejt képes glikolízisre. A glukóz a metabolizmus központi tápanyaga, minden sejt képes hasznosítani. glykys = édes, lysis = hasítás emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g központi idegrendszer, agy: 120 g ATP- szintézis: 40 g Intermedierjei anabolikus szerepet is betölthetnek. Lehetővé teszi az ATP termelést anaerob körülmények között is. 15

A glikolízis reakciói Az elsőként megismert metabolikus út. Valamennyi reakciója a citoszolban játszódik le. Enzimei multienzim komplexeket alkotnak Az intermedierek gyors, csatornázott útját biztosítják egyik enzimtől a másikig Az intermedierek mindegyike foszforilált (negatív töltés) A sejtmembrán átjárhatatlan számukra Reverzibilis és irreverzibilis reakciók 16

A glikolízis 1. hat szénatomos szakasza 1. glukóz + ATP glukóz-6-foszfát + ADP enzimek: glukokináz, hexokináz irreverzibilis 17

2. glukóz-6-foszfát fruktóz-6-foszfát enzim: foszfoglukóz-izomeráz reverzibilis 3. Fruktóz-6-foszfát + ATP fruktóz-1,6-biszfoszfát + ADP enzim: foszfofruktokináz I irreverzibilis a glikolízis elkötelező reakciója 18

4. fruktóz-1,6-biszfoszfát glicerinaldehid-3-foszfát dihidroxi-aceton-foszfát enzim: aldoláz, reverzibilis 5. A két triózfoszfát átalakulhat egymásba trióz-foszfát-izomeráz katalizálta, reverzibilis reakció során. 19

A glikolízis 2. három szénatomos szakasza 6. glicerinaldehid-3-foszfát 1,3-biszfoszfoglicerát enzim: glicerinaldehid-3-foszfát dehidrogenáz reverzibilis 7. 1,3-biszfoszfoglicerát + ADP 3-foszfoglicerát + ATP enzim: foszfoglicerát kináz, reverzibilis szubsztrát szintű foszforiláció 8. 3-foszfoglicerát 2-foszfoglicerát enzim: foszfoglicerát mutáz, reverzibilis 20

9. 2-foszfoglicerát foszfoenolpiruvát enzim: enoláz (2-foszfoglicerát anhidratáz) reverzibilis 10. foszfoenolpiruvát + ADP piruvát + ATP enzim: piruvát kináz, irreverzibilis szubsztrát szintű foszforiláció 21

22

A keletkezett piruvát sorsa a sejt típúsától, illetve oxigénellátottságától függ aerob: piruvát acetil-coa citrátciklus anaerob: piruvát laktát (enzim: laktát-dehidrogenáz) acetaldehid etanol alkoholos erjedés 23

A glikolízis energiamérlege anaerob: glukóz + 2P i + 2 ADP 2 laktát + 2 ATP + 2 H 2 O aerob: glukóz + 2P i + 2 ADP + 2 NAD + 2 piruvát + 2 ATP + 2 H 2 O + 2 NADH + 2 H + 2 NADH 4-6 ATP S: 36-38 ATP 2 piruvát 2*4 NADH 2*1 FADH 2 24 ATP 2 GTP 4 ATP 24

Glukoneogenezis Glukóz szintézis nem szénhidrát prekurzorokból (tejsav, glukoplasztikus aminosavak, glicerol, propionsav). Három lépés kivételével a glikolízis megfordítása. Kivételek az irreverzibilis lépések és az őket katalizáló enzimek: 1. Hexokináz 2. Foszfofruktokináz I 3. Piruvát kináz 25

1. piruvát foszfoenolpiruvát enzimek: piruvát karboxiláz (biotin kofaktor, enetgiaigényes: ATP), foszfoenolpiruvát karboxikináz (energiaigényes: GTP) A glukoneogenezis enzimei két kivétellel a citoszolban helyezkednek el. 1. piruvát karboxiláz a mitokondriumban lokalizálódik transzport a citoszolba (aszpartát, malát) 2. glukóz-6-foszfát foszfatáz: endoplazmás retikulum 26

A foszfoenolpiruváttól a fruktóz- 1,6-biszfoszfátig a köztes termékek keletkezését a glikolízisnél megismert enzimek katalizálják 27

2. Fruktóz-1,6-biszfoszfatáz + P i 3. Glukóz-6-foszfatáz Az enzim az endoplazmás retikulum membránjában található (intraluminális topológia) glukóz transzporter 28

Energiaigényes folyamat: 2 laktát + 6 ATP 1 glukóz + 6 ADP + 6 P i Glukoneogenezis a májban és a vesében folyik, fő helyszíne a máj. Cori-ciklus 29

A glikolízis és a glukoneogenezis szabályozása A közös intermedierek és enzimek révén összefüggő folyamatok. A glukoneogenezis néhény kivételtől eltekintve a glikolízis a feje tetejére állítva Bármelyik folyamat gátlása a másik stimulálását jelenti Mindkét folyamat szabályozása az irreverzibilis lépéseket katalizáló enzimeken keresztül történik. Glikolízis: 1. Hexokináz 2. Foszfofruktokináz I 3. Piruvát-kináz Glukoneogenezis: 1. Piruvát karboxiláz 2. Fruktóz-1,6-biszfoszfatáz 30

A szabályozás alapja: - milyen az adott sejt energiaállapota (ATP, AMP, citrát) - változik-e az intracelluláris ph - milyen a szervezet energiaállapota (fruktóz-2,6- biszfoszfát), hormonális szabályozás 31

1. Sejt energiaállapota, az ATP és az AMP hatása ATP: allosztérikusan gátolja a foszfofruktokináz I-t és a piruvát kinázt ATP-koncentráció növekedése lassítja a glikolízist adenilát-kináz 2 ADP ATP + AMP [ATP] >> [ADP] >> [AMP] Kis csökkenés az [ATP] nagy emelkedés az [AMP] AMP: allosztérikus aktívátora a foszfofruktokináz I-nek allosztérikus gátlója a fruktóz-1,6-biszfoszfatáznak serkenti a 32 glikolízist, gátolja a glukoneogenezist

Citrát: a foszfofruktokináz I allosztérikus gátlószere Citrát kör szénhidrátok zsírsavak, ketontestek zsírsavat oxidáló sejtekben csökken a glukózfelhasználás Glukózszint megtartása, csak glukózt felhasználó szervek kímélése A zsírsavoxidációkor keletkező Ac-CoA aktíválja a piruvát karboxilázt serkenti a glukoneogenezist Ugyanakkor gátolja a piruvát kinázt 33

A foszfofruktokináz I allosztérikus szabályozása 34

2. Intracelluláris ph csökkenése (H + koncentráció emelkedése) a foszfofruktokináz I gátlását okozza. Anaerob glikolízis laktát, H + Keringésen keresztül a májba jut Cori-kör glukoneogenezis 35

3. Hormonális szabályozás, a glukagon és az inzulin hatása Glukagon: 29 aminosavból áll, a pancreas a-sejtjei termelik Inzulin: 51 aminosavból áll a pancreas b-sejtjei termelik Glukagon a glikolízis szabályozásában 36

A májsejtekben a glukagon hatása a glikolízisre és a glukonogenezisre a fruktóz-2,6- biszfoszfát szintjének változásán keresztül érvényesül. A fruktóz-2,6-biszfoszfát pozitív allosztérikus regulátora a glikolízis sebességmeghatározó lépését katalizáló foszfofruktokináz I enzimnek és negatív allosztérikus regulátora a fruktóz-1,6- biszfoszfatáznak Enzim: foszfofruktokináz II A fruktóz-2,6-biszfoszfát fruktóz-6-foszfát átalakulást is képes katalizálni. A reakció irányát az enzim foszforiláltsága dönti el. 37

A glukagon hatása a glikolízisre a fruktóz-2,6-biszfoszfáton keresztül 38

Szabályozás a hexokinázon és a glukokinázon keresztül glukóz + ATP glukóz-6-foszfát + ADP Hexokináz: eltérő szöveti izoenzimek, mindegyik esetben: - K M < 1 mm - gátolható glukóz-6-foszfáttal Glukokináz: kizárólag májsejtekben fordul elő: - K M : ~ 10 mm - nem gátolható glukóz-6-foszfátal - génjének átírását az inzulin fokozza 39

A glikolízis és a glukoneogenezis allosztérikus szabályozása 40

A glukóz direkt oxidációja: Pentóz-foszfát ciklus 41

A pentóz-foszfát út oxidatív szakasza Glukóz-6-foszfát dehidrogenáz 6-foszfoglukono laktonáz glukóz-6-foszfát 6-foszfoglukono-d-lakton 6-foszfoglukonát glukóz-6-foszfát 6-foszfoglukono-d-lakton Irreverzibilis, a pentóz fosztát út elkötelező lépése. 6-foszfoglukonát dehidrogenáz Oxidatív dekarboxilézés 6-foszfoglukonát ribulóz-5-foszfát 42

foszfopentóz epimeráz xilulóz-5-foszfát D-ribóz-5-foszfát: nukleotid szintézis előanyaga ribulóz-5-foszfát foszfopentóz izomeráz ribóz-5-foszfát Oxidatív út: glukóz-6-foszfát + H 2 O + 2 NADP ribóz-5-foszfát + 2 NADPH + 2H + + CO 2 43

A glukóz direkt oxidációjának nem oxidatív szakasza transzketoláz transzaldoláz xilulóz-5- foszfát ribóz-5- foszfát glicerinaldehid-3- foszfát szedoheptulóz-7- foszfát fruktóz-6-foszfát eritróz-4- foszfát transzketoláz xilulóz-5- foszfát eritróz-4- foszfát glicerinaldehid -3-foszfát fruktóz-6-foszfát Minden reakció reverzibilis 44

45

Miért nem evett Pitagorasz falafelt? Vicia Faba: vagy lóbab a falafel egyik alkotója Pitagorasz megfigyelése: sokan rosszul lettek fogyasztását követően követőit óvta az ételtől Tünetek: 24-48 órával az étkezést követően a vörösvértestek szétesnek, sárgaság, veseelégtelenség alakul ki Hasonló tüneteket okoz: primaquine (malári ellenes gyógyszer), szulfa antibiotikumok, egyes herbicidek Ok: glükóz-6-foszfát dehidrogenáz deficiencia, kb. 400 millió embert érint a Földön. Genetikus eredet, általában tünetmentes, csak az említett szerek fogyasztása váltja ki. 46

Glükóz-6-foszfát dehidrogenáz: NADPH forrás NADPH felhasználás: bioszintézis, oxidatív védelem során Földrajzi eloszlás: az emberek 25%-a érintett Afrika trópusi területein, Közép-Keleten, Ázsia Dél-Keleti részén Plasmodium Falciparum a malária kórokozója nem szereti az oxidatív stresszt szelekciós előnyt jelent a betegség Összefoglalás: a falafel kerülése növeli a malária kockázatát 47

48

Energiatermelés 1. A piruvát átalakítása AcKoA-vá (oxidatív dekarboxilezés). 2. Az AcKoA lebontása CO 2 -dá és koenzimekhez kötött hidrogénekre (citrát ciklus). 3. A redukált koenzimek oxidációja víz és energiatároló vegyületek (ATP) keletkezése. 49

Sejtorganellumok A mitokondrium 50

A piruvát-dehidrogenáz enzimkomplex Piruvát + KoA + NAD + AcKoA + NADH + H + +CO 2 E 1 : piruvát dehidrogenáz E 2 : dihidrolipoil-transzacetiláz E 3 : dihidrolipoil-dehidrogenáz 51

A citrát ciklus (Szent-Györgyi-Krebs ciklus, Krebs-ciklus, citrátkör) 1. Citrát szintézise: Irreverzibilis reakció Enzim: citrát szintáz 2. Izomerizáció izocitráttá Reverzibilis reakció Enzim: akonitáz 52

3. Izocitrát a-ketoglutarát Irreverzibilis oxidatív dekarboxilezés. Enzim: izocitrát-dehidrogenáz 4. a-ketoglutarát szukcinil-koa Irreverzibilis oxidatív dekarboxilezés. Enzimkomplex: a-ketoglutarát-dehidrogenáz 53

5. Szukcinil-KoA Szukcinát Reverzibilis reakció, enzim: szukcinil-koa szintetáz, szubsztrátszintű foszforiláció 6. Szukcinát Fumarát Reverzibilis oxidoredukció enzim: szukcinát dehidrogenáz, sztereospecifikus 54

7. Fumarát L-malát Reverzibilis, sztereospecifikus reakció, enzim: fumaráz 8. Malát oxálacetát Reverzibilis reakció, enzim: malát-dehidrogenáz Egyensúlyi körülmények között a malátképződés következne be, azonban az oxálacetát koncentráció nagyon alacsony a mitokondriumban. 55

A citrát ciklus szabályozása Irreverzibilis lépéseket katalizáló enzimeken keresztül 1. citrát szintáz 2. izocitrát-dehidrogenáz 3. a-ketoglutarát-dehidrogenáz Szabályozó faktorok: - NAD/NADH - ATP/ADP arány 56

A citrát ciklust feltöltő (anaplerotikus) reakciók Piruvát + HCO 3- + ATP máj, vese (glukoneogenezis) Enzim: piruvát karboxiláz oxálacetát + ADP + P i Foszfoenol-piruvát + CO 2 + GDP szív, vázizom Enzim: foszfenol-piruvát karboxikináz oxálacetát + GTP 57

Piruvát + HCO 3- + NAD(P)H malát + NAD(P) + Enzim: malát enzim Glutamát + NAD(P) + a-ketoglutarát + NAD(P)H + H + + NH 4 Enzim: glutamát-dehidrogenáz 58

Gerincesek nem tudnak zsírsavakból, Ac-KoA-ból glukózt szintetizálni Növények, nem gerinces állatok, mikroorganizmusok: acetát energia PEP glukóz Glioxalát ciklus 59

60