Hormonok hatásmechanizmusa

Hasonló dokumentumok
S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Szignalizáció - jelátvitel

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

16. A sejtek kommunikációja: jelátviteli folyamatok (szignál-transzdukció)

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

JELÁTVITEL I A JELÁTVITELRŐL ÁLTALÁBAN, RECEPTOROK INTRACELLULÁRIS (NUKLEÁRIS) RECEPTOROK G FEHÉRJÉHEZ KÖTÖTT RECEPTOROK

Signáltranszdukciós útvonalak: Kívülről jövő információ aktiválja őket Sejtben keletkező metabolit aktiválja őket (mindkettő)

Jelutak. Apoptózis. Apoptózis Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút. apoptózis autofágia nekrózis. Sejtmag. Kondenzálódó sejtmag

Apoptózis. 1. Bevezetés 2. Külső jelút 3. Belső jelút

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Endokrinológia. Közös jellemzők: nincs kivezetőcső, nincs végkamra - hámsejt csoportosulások. váladékuk a hormon

8. előadás. Sejt-sejt kommunikáció és jelátvitel

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

Jelátviteli útvonalak 2

TÁMOP /1/A

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Jelátviteli útvonalak 1

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

JELUTAK 2. A Jelutak Komponensei

FARMAKODINÁMIA. mit tesz a gyógyszer a szervezettel

Szignáltranszdukció: jelátvitel általános jellemzői, másodlagos hírvivők: szabad gyökök és intracelluláris szabad Ca2+

CzB Élettan: a sejt

Idegsejtek közötti kommunikáció

A somatomotoros rendszer

A sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa. kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Szénhidrátok monoszacharidok formájában szívódnak fel a vékonybélből.

MOLEKULÁRIS FORRÓDRÓTOK Jeltovábbító folyamatok a sejtekben

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

A KOLESZTERIN SZERKEZETE. (koleszterin v. koleszterol)

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Szignáltranszdukció Mediátorok (elsődleges hírvivők) az információ kémiailag kódolt

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

(1) A T sejtek aktiválása (2) Az ön reaktív T sejtek toleranciája. α lánc. β lánc. V α. V β. C β. C α.

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

JELUTAK 1. A Sejtkommunikáció Alapjai: Általános lapelvek

Hemoglobin - myoglobin. Konzultációs e-tananyag Szikla Károly

- Csatornák pumpák - Ellenállás kondenzátor komponens - Fordulási-, membrán potenciál. ellenállás. kondenzátor

MULTICELLULÁRIS SZERVEZŐDÉS: SEJT-SEJT (SEJT-MÁTRIX) KÖLCSÖNHATÁSOK 1. Bevezetés (2.)Extracelluláris mátrix (ECM) (Kollagén, hialuron sav,

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Az AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben. Doktori tézisek. Dr. Szidonya László

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer

ONKOGÉN K-RAS MUTÁCIÓK: SZERKEZET ALAPÚ ALLÉL SPECIFIKUS INHIBITOR TERVEZÉS. Vértessy G. Beáta MedInProt Konferencia Budapest, április 22.

A glükóz reszintézise.

LIPID ANYAGCSERE (2011)

Intracelluláris ion homeosztázis I.-II. Február 15, 2011

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

RECEPTOROK JELÁTVITEL Sperlágh Beáta

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (5)

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

1b. Fehérje transzport

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

Natív antigének felismerése. B sejt receptorok, immunglobulinok

TRANSZPORTFOLYAMATOK 1b. Fehérjék. 1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS

1. Bevezetés. Integrinek, Fc-receptorok és G-fehérje-kapcsolt receptorok jelátvitelének mechanizmusa neutrofil granulocitákban

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

A T sejt receptor (TCR) heterodimer

Immunológia alapjai. Az immunválasz szupressziója Előadás. A szupresszióban részt vevő sejtes és molekuláris elemek

A β-arresztinek szerepe a CB 1 kannabinoid receptor működésének szabályozásában

Vezikuláris transzport

Biofizika I

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

Riboszóma. Golgi. Molekuláris sejtbiológia

A miokardium intracelluláris kalcium homeosztázisa: iszkémiás és kardiomiopátiás változások

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

2011. október 11. Szabad János

2007/11/05 Molekuláris biológia előadások - Putnoky 1-1

A CITOSZKELETÁLIS RENDSZER FUTÓ KINGA

A Földön előforduló sejtek (pro- és eukarioták) közös és eltérő tulajdonságai. A sejtes szerveződés evolúciója.

A citoszkeletális rendszer

A pajzsmirigy. A pajzsmirigyhormonok

Jelátviteli folyamatok az immunrendszerben, immunreceptorok


Glükoproteinek (GP) ELŐADÁSVÁZLAT ORVOSTANHALLGATÓK RÉSZÉRE

Az élő szervezetek menedzserei, a hormonok

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Átírás:

Hormonok hatásmechanizmusa Signal transduction pathways 1. Signal recognition ligand binding; cell contact 2. Transduction transfer of signal to cell interior modulate the activity of protein kinases and phosphatases 3. Response phosphorilation state of targets modulation of effector activity

signal pathways Signal 1 Signal 2 Signal 3 Signal 4 Signal 5 Signal 6 Receptor Receptor Receptor Receptor Receptor Receptor G protein G protein G protein G protein G protein X camp cgmp Ca 2+ DAG ion channels PK-A PK-G Calmodulin PK-C protein Ser/Ther kinases Phosphorilation of of an effector protein by protein kinase. I. A szignál felismerése I/1. A hormon kötıdése a receptorhoz A receptor funkciói -felismerés és kötıdés - specifkus biológiai válasz aktiválása A ligand receptor kötés jellemzıi: 1. szaturálhatóság - véges számú receptor 2. affinitás - nem-kovalens kötés eredménye - Kd, Ka (=1/Kd) 3. specificitás - ez alapján nevezzük el a receptorokat - a ligandok közötti kis strukturális különbség felismerése

20 000 A hormon-kötıdés és a biológiai válasz közötti összefüggés tartalék receptorok esetén a receptorok száma 20 000 A hormon kötött receptorok száma 15 000 10 000 5 000 0 a max. biológiai válasz elérésehez szükséges receptor szám 10 000 5 000 2 500 100 Biológiai válasz (%) 50 0-13 -12-11 -10-9 -8-7 -6 Hormon koncentráció (lgm) I/2. A fıbb receptor-típusok G-protein kapcsolt receptor IC enzimaktiviással rendelkezı receptorok lidand vezérelt receptor intracelluláris receptor

A G-proteinhez kapcsolódó receptorok prototípusa NH 2 BLO Extracellular I II III IV V VI VII Cytoplasmic II III IV I VII VI V HOOC domains III; VI; VII agonist binding C-terminal interaction with G protein 3 rd intracelular loop selectivity of receptor for G protein A G protein be-ki kapcsolóként mőködik GDP/GTP csere A G protein és a receptor disszociál G protein aktiváció A hormon hiányában a G-protein ciklus gyorsan kikapcsol GTP α β γ GDP AC β α γ GDP AC β γ α AC GTP effektor aktiváció second messenger képzıdése β AC γ α GDP + P i a válasz megszünése GTP hidrolízis G-protein effektor disszociáció

G protein effektorok α effektorok α s adenilát cikláz α i adenilát cikláz α q foszfolipáz C α t cgmp foszfodieszteráz α/1213 RhoGEF βγ effektorok K +, Na +, Ca 2+ csatornák PLCβ moduláció β-ark, PI-3 kináz Tyr kináz másodlagos hírvivık: camp, cgmp, Ca 2+ membránhoz kötött útvonalak K + és Ca 2+ csatornák L E α γ β R α γ β Ch P camp PKA Monomer G proteinek Ras növekedés és differenciálódás szabályozása Rab Ras analóg, az agyban fordul elı, vezikulák transzportja, IC transzport folyamatok Ran Ras analóg, a sejtmagban található, proteinek transzportja a sejtmag és a citoplazma között Rho/Rac szabályozzák az actin filamentumok polimerizációját, a sejt-transzformációt Rab szabályozzák a vezikulák mozgását ARF/Sar1 szabályozzák a vezikulák szét- és összeszerelését RGK (Rad, Gem, Kir) ioncsatorna funció szabályozás, szabályozzák az actin filamentumok mőködését a cytosceletonban

A G protein kapcsolt útvonalak specificitása Protein foszforiláció a sejtekben különbözı sejtek különbözı célfehérjék különbözı válasz receptor izoformák: 1. eltérı ligand affintás 2. eltérı G protein affintás számos G protein: < 20 α alegység, 5 β alegység, 12 γ alegység eltérı kombinációk eltérı tulajdonságok Enzyme-Linked Receptor subfamilies Receptor Tyrosine Kinases Tyrosine Kinase Associated Receptors Receptor-like Tyrosine Phosphatases Receptor Serine/Threonine Kinases Receptor Guanylyl Cyclases Histidine-Kinase Associated Receptors

A tirozin-kináz receptorok Egyszerre több jelátviteli útvonalat is aktivál. A receptor fıbb részei: - extracelluláris ligand kötıhely - egyetlen alfa hélix - intracelluláris tirozin Az intracelluláris lánc tirozin-kináz aktivitással rendelkezik. Intracelluláris receptorok -citoplazmatikusan vagy a magban található - a ligand-receptor komplex transzkripciós faktorként mőködik. A szignál molekulák: - hidrofób szteroidok - thyroid hormon

A szteroid/tiroid géncsalád A/B C D E 1 567 720 900 A/B Amino-terminal domain változatos hossz és szekvencia transzkripció C DNA binding domain konzervatív szekvencia kötıdés a DNS megfelelı részeihez (HRE) D Hinge region zsanér E Ligand binding domain hormon kötés dimerizáció elhallgattató szekvencia HSP kötés A szteroid/tiroid géncsalád Group A Amino-terminal domain A/B C Hinge region 1 900 D DNA binding domain E Ligand binding domain Androgen receptor Glücocorticoid receptor Mineralocorticoid receptor Progesteron receptor Oestrogen receptor Group B A/B C D 1 450 Thyroid hormone receptor Vitamin D receptor Retinoic acid receptor Orphan receptor E

A sejt válaszkészségének változása 1. Down- és up-reguláció - a ligand (hormon) hatékonysága órák, napok, hetek percek alatt csökken - a sejtválasz a ligand (hormon) koncentrációjának függvényében változik 2. Deszenzitizáció (tachyphylaxis) - a ligand (hormon) hatékonysága percek alatt csökken 2.1 homológ deszenzitizáció 2.2 heterológ deszenzitizáció 2. Deszenzitizáció 2.1 Homológ deszenzitizáció - egy receptort érintı folyamat - receptor szinten megvalósuló folyamat - receptort tartalmazó kiszakított membrándarabon is megfigyelhetı lehetséges mechanizmus: - foszforiláció, arestin - internalizáció - a receptor lebontása a camp mennyisége adrenalin agonista glucagon Idı 2.2 Heterológ deszenzitizáció - különbözı receptorokat érintı folyamat - a hormon folyamatos jelenléte esetén alakul ki - a különbözı jelátviteli útvonalak - közös G protein tehetı felelıssé glucagon adrenalin G S adenylát cikláz ATP camp

II. Szignál-transzdukciós útvonalak - rendszerint többlépcsıs folyamat - fı mecanizmusa a fehéje foszforiláció - protein kinázok (Ser vagy Thr) - a foszforiláció aktiválja (vagy inaktiválja) a fehérjéket - a sejtek specifikus protein kinázok százaival rendelkeznek. másodlagos hívivık: - nonprotein, hidrofób molekulák - camp - cgmp - IP3, DAG - Ca 2+ Az intracelluláris szignalizációs útvonalak elınyei 1. A bemeneti jel erısítése - 1 hormon kötıdik 1 receptorhoz - 1 receptor 10 transzducer molekulát aktivál - 1 transzducer molekula 10 enzimet aktivál - 1 enzim 10 second messenger molekulát termel

A jelátviteli folyamat kikapcsolása - a G-protein ciklus kikapcsolása - receptor deszenzitizáció - camp lebontása (foszfodieszteráz) - a jelátviteli folyamatok kikapcsolása elsısorban a foszfatázok feladata: -a protein foszforiláció a kinázok és a foszfatázok egyesúlyának függvénye - a ligandok hiányában a foszfatázok aktivitása dominál jelentısége: biztosítja a sejt válaszképességét Az intracelluláris szignalizációs útvonalak elınyei 2. A hormonhatások integrációja (konvergencia)

Az intracelluláris szignalizációs útvonalak elınyei 3. A jelátviteli útvonalak integrációja Kérdések: Számos receptor kapcsolódik a camp és cgmp jelátviteli útvonalhoz akkor hogyan valósul meg a specifikus sejtválasz? Egy sejten belül számos adenilát és guanilát cikláz (AC, GC) izoforma megtalálható. Mi a feladatuk? Miért van olyan sokféle foszfodieszteráz (PDE) izoforma egy sejten belül? A ciklikus nukleotidok szabadon diffundálnak a sejten belül? A jelátviteli útvonalak térbeli és idıbeli kompartmentalizációja

Adenilát cikláz (AC) : 9 izoforma ismeretes (AC1-9) szívizomban AC5 és AC6 izoformák vannak jelen PKC AC5 AC6 purinergic receptors β adrenergic receptors Guannilát cikláz (GC) : pgc izoforma, a plazmamembránban található aktivátorai: Atrial Natriuretic Pepetide Brain Natriuretic Pepetide C-type Natriuretic Pepetide sgc izoforma, intracellulárisan található aktivátora: NO A jelátviteli folyamatok térbeli kontrollálása u.n. horgonyzó protein (scaffold protein) segítségével - az IC tér egy adott részére (kompartmentre) korlátozza a jelátviteli folyamatot - egy scaffold protein több jelátviteli láncban szereplı molekulát is helyhez köthet, ami lehetıvé teszi a jelátviteli útvonalak konvergálását Bers et al. Cirs. Res. 2001;89;373-375

Signaling pathways of the major cardiac adrenoceptor subtypes β2 AR β1 AR α1 AR Gi Gs Gs Gq Src Ras Gβγ PI3K PDE4 AC camp reserve PLC IP3 Raf MEK ERK Akt CaMKII PKA Ca 2+ L Ca +INOTROPIC EFECT reserve DAG PKC Apoptosis III. A sejtválasz Ugyanaz a ligand két különbözı sejten eltérı választ válthat ki: - a sejtek nem egyforma proteinekkel vannak felszerelve - a jelátviteli folyamatban résztvevı proteinek közül legalább egy különbözik

IV. Receptorbetegségek - Graves-Basedow betegség a TSH-receptor elleni antitest TSH szerő hatása -myasthenia gravis antitestek a nikotin típusú ACH-receptorok ellen -a diabetes mellitus bizonyos típusai az inzulin-receptor elleni antitest az inzulin kötıdését utánozza deszenzitizáció az endogén inzulinnal szemben -pseudohypoparathyreoidismus kóros G protein mőködés a parathormon kötıdése nem okoz camp szint növekedést - aszthmás betegek katekolaminokkal szembeni csökkent érzékenysége β-adrenerg agonisták rendszeres használata down-reguláció