ORVOSBIOLÓGIAI, ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK,ELJÁRÁSOK, TEVÉKENYSÉGEK SZAKMAI, ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE, JÓVÁHAGYÁSA



Hasonló dokumentumok
Beavatkozással Nem járó Vizsgálatok BNV (NIT) Dr. Szepesi Gábor. Budapest, szeptember 12.

Az Emberen végzett (beavatkozással járó) orvostudományi kutatás engedélyezése és az engedély módosítása

H-1051 Budapest, Arany J. u.6-8. Tel.(36-1) Fax: (36-1)

A SEMMELWEIS EGYETEM Ü G Y R E N D J E

23/2002. (V. 9.) EüM rendelet. az emberen végzett orvostudományi kutatásokról

157/2015. (XII. 17.) számú határozata. a Regionális, Intézményi, Tudományos és Kutatásetikai Bizottság (TUKEB) Ügyrendjének elfogadásáról

Megehetők-e az orvostechnikai eszközök?

A M A G Y A R K Ö Z T Á R S A S Á G H I V A T A L O S L A P J A

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM KLINIKAI KÖZPONT

Debreceni Egyetem, Klinikai Központ. Regionális és Intézményi Kutatásetikai Bizottság Ügyrendje

A sürgősségi egészségügyi ellátás jelenlegi minőségi szabályozásának meghatározói

forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező gyógyszerrel kapcsolatos további adatok gyűjtésére használják; d) megbízó (sponsor): bármely természetes

235/2009. (X. 20.) Korm. rendelet

6. számú melléklet AZ INTÉZMÉNY MŰKÖDÉSÉT SZABÁLYOZÓ JOGSZABÁLYOK JEGYZÉKE

Gyógyászati segédeszközök sajátosságai és új lehetőségek a befogadás-politikában

A Kórház működését szabályozó legfontosabb jogszabályok

Érdekkonfliktus ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK JOGI KÉRDÉSEI. II. Világháborúalatt a koncentrációs táborokban végzett kutatások - Mengele

Szy Ildikó DEMIN 2014.

Gyógyászati segédeszközök műszaki dokumentációja

EMBEREN VÉGZETT ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK DÓSA ÁGNES

28/2014. (IV. 10.) EMMI rendelet az Egészségügyi Tudományos Tanácsról

Magyar joganyagok - 23/2002. (V. 9.) EüM rendelet - az emberen végzett orvostudom 2. oldal d) nem kívánatos esemény: a kutatásban résztvevő egészségi

235/2009. (X. 20.) Korm. rendelet

TARTALOMJEGYZÉK. Veszprém Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Szakigazgatási Szerve... 2

Dokumentum adatlap. Külső megbízású preklinikai, klinikai és nemklinikai vizsgálatok szabályai. Elfogadó: Szenátus X

Joghelyek: gyógyszerek, gyógyászati segédeszközök

GNTP. Személyre Szabott Orvoslás (SZO) Munkacsoport. Kérdőív Értékelő Összefoglalás

Vizsgálatvezetői tájékoztató emberi felhasználásra kerülő vizsgálati készítmények/ orvostechnikai eszközök kipróbálásához

Magyar joganyagok - 28/2015. (II. 25.) Korm. rendelet - az Országos Gyógyszerészeti 2. oldal j) ellátja a kozmetikai termékekkel kapcsolatosan a kozme

Gyógyászati segédeszközök vs sporteszközök

16/2014. (III. 12.) EMMI

Amit a klinikai vizsgálatok szabályairól tudni kell

Debreceni Egyetem Orvos és Egészségtudományi Centrum. Regionális és Intézményi Kutatásetikai Bizottság Ügyrendje

2005. évi XCV. törvény. az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról1

EURÓPAI BIZOTTSÁG VÁLLALKOZÁSPOLITIKAI ÉS IPARI FŐIGAZGATÓSÁG

Klinikai gyógyszerkutatási vizsgálatok szervezése

Az emberi erõforrások minisztere 15/2012. (VIII. 22.) EMMI rendelete az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerek farmakovigilanciájáról

8. Az Országgyűlési Őrség hivatásos állományát érintő gazdasági tárgyú szabályokról szóló 85/2012. (XII. 28.) BM rendelet

A Semmelweis Egyetem Gyógyszerterápiás Bizottság működési rendje

A rendelet egyes rendelkezéseit kivéve a kihirdetését követő napon december 11-én lép hatályba. rendeletek. rendelet.

A Ritka Betegség Regiszterek szerepe a klinikai kutatásban Magyarósi Szilvia (SE, Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete)

A KÓRHÁZ MŰKÖDÉSÉRE VONATKOZÓ ALAPVETŐ JOGSZABÁLYOK. Törvények

21/2012. (IX. 4.) EMMI rendelet. egyes egészségügyi tárgyú miniszteri rendeletek jogharmonizációs célú módosításáról

137/2015. (XI. 26.) számú 1 h a t á r o z a t a

KÖZÖS MÓDSZERTANI LEVELE (2015. május) Hatályba lép: július 31.

448/2017. (XII. 27.) Korm. rendelet az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek egyedi rendelésének és felhasználásának engedélyezéséről

T/6645/104. számú EGYSÉGES JAVASLAT. az egyes egészségügyi tárgyú törvények módosításáról szóló T/6645. számú törvényjavaslat ZÁRÓSZAVAZÁSÁHOZ

MAGYAR KÖZLÖNY szám. MAGYARORSZÁG HIVATALOS LAPJA augusztus 22., szerda. Tartalomjegyzék

Az OEP alaptevékenységeit meghatározó törvényi szintű jogszabályok. Törvények

33/2009. (X. 20.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközök klinikai vizsgálatáról

Magyarország Alaptörvénye. Törvények

4/2009. (III. 17.) EüM rendelet az orvostechnikai eszközökről

Gyógyszerbiztonság a klinikai farmakológus szemszögéből

I. melléklet. Tudományos következtetések és a forgalomba hozatali engedély(ek) feltételeit érintő módosítások indoklása

Az egészségügy és gyógyszerügy hazai szervezetei Gyógyszertár létesítés-működtetés Aktuális jogszabályok a gyógyszertári munka során.

A Klinikai Farmakológia Szakvizsga modernizálása, egységes kompetenciaszintek és vizsgakövetelmények

AZ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM HIVATALOS LAPJA

A CE jelölés helye az egészségügyi intézmények napi gyakorlatában Juhász Attila (SAASCO Kft, Budapest.)

A klinikai vizsgálatokról. Dr Kriván Gergely

Egészségügyi-gyógyszerügyi szervezéstan, magyar egészségügy intézményei

2008. évi XXI. törvény a humángenetikai adatok védelméről, a humángenetikai vizsgálatok és kutatások, valamint a biobankok működésének szabályairól

A klinikai vizsgálatok kivitelezése A vizsgáló feladatai

Egészségügyi szolgáltatók felelősségbiztosítása

Magyar joganyagok - 28/2015. (II. 25.) Korm. rendelet - az Országos Gyógyszerészeti 2. oldal k) a Kormány által meghatározott élelmezés- és táplálkozá

Az ivóvíz szolgáltató mű vízkezelése során végzendő vizsgálatokra vonatkozó vizsgálati terv jóváhagyása... 3

Klinikai vizsgálatok beadása Magyarországon. Dobson V.Anna

Orvosi szakmai felelősségbiztosítás

A rendelet a kihirdetését követő napon február 4-én lép hatályba. A határozat a közzététel napján február 8- án lép hatályba.

Tájékoztató a Petz Aladár Megyei Oktató Kórház humán klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos július 15. napjától hatályos intézményi szabályozásról

Alkalmazandó jogszabályok jegyzéke

Dr. Kóti Tamás, Soós Mányoki Ildikó, Dr. Daróczi János

Jogszabályfigyelés augusztus. Jogszabály címe Megjel Hatály Módosított jogszabály Tárgy MK 105/2012.

Gyógyszerengedélyezés és szabályozás téma 1. Embergyógyászati gyógyszerek Paál Tamás Országos Gyógyszerészeti Intézet Szegedi Tudományegyetem

Új megközelítésű irányelvek CE jelölés kisfesz. berendezések, gépek, EMC, mérőműszerek, gázkészülékek, egyéni védőeszközök stb

Orvostechnikai eszközök az egészségügyi szolgáltatóknál

Törvények évi a munkavédelemről szóló évi XCIII. törvény évi LXXXIV. az egészségügyi tevékenység végzésének egyes kérdéseiről

Magyar joganyagok - 35/2005. (VIII. 26.) EüM rendelet - az emberi felhasználásra ke 2. oldal c) vizsgálati készítmény (investigational medicinal produ

1 / :31

Módszertani jegyzetek az AbbVie Kft évi transzparencia-közzétételéhez

35/2005. (VIII. 26.) EüM rendelet

3/2014. (I. 16.) EMMI rendelet. egyes gyógyszerészeti és orvostechnikai tárgyú miniszteri rendeletek módosításáról 1

A klinikai vizsgálatok etikai és jogi szabályozása, Helsinki Nyilatkozat, Etikai Bizottságok működése, engedélyeztetési eljárás

K i n c s e s G y u l a

IRÁNYELVFEJLESZTÉS ÉS KLINIKAI AUDIT

OEFI Ritka Betegség Központ

Belső Piaci és Fogyasztóvédelmi Bizottság VÉLEMÉNYTERVEZET. a Belső Piaci és Fogyasztóvédelmi Bizottság részéről

75/2011. (VI.30.) számú határozat A SEMMELWEIS EGYETEM KLINIKAI KUTATÁSI SZABÁLYZATA

GYÓGYTERMÉKEK JELENE ÉS JÖVŐJE

Az apró munka és szakmai háttere: a MOTESZ MADOFE Program

5. Az egészségügyrıl szóló évi CLIV. törvény módosítása

Lehet-e hatása az étrend-kiegészítőknek?

235/2009. (X. 20.) Korm. rendelet

59/2011. (IV. 12.) Korm. rendelet a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minıség- és Szervezetfejlesztési Intézetrıl

Kérelem kutatásetikai engedélyhez

Anyagismeret a gyakorlatban Implantátumok: az ötlettől a termékig

HU-Budapest: Diagnosztikumok 2012/S

DOROG VÁROS POLGÁRMESTERE 2510 DOROG BÉCSI ÚT 71. TF.: FAX.: PMESTER@DOROG.HU

A KLINIKAI FARMAKOLÓGIAI VIZSGÁLATOK SZABÁLYOZÁSA A DEBRECENI EGYETEMEN. Dr. Páll Dénes

Az emberi erőforrások minisztere 3/2014. (I. 16.) EMMI rendelete egyes gyógyszerészeti és orvostechnikai tárgyú miniszteri rendeletek módosításáról

SZAKDOLGOZAT. Mészáros Eszter

Átírás:

ORVOSBIOLÓGIAI, ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁSOK,ELJÁRÁSOK, TEVÉKENYSÉGEK SZAKMAI, ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE, JÓVÁHAGYÁSA DR. TEMESI ALFRÉDA BIOL. TUD. KANDIDÁTUS C.E. DOCENS ETT-ESKI PÁLYÁZATI IRODA IGAZGATÓ

FŐBB JOGSZABÁLYOK I. ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁS, ORVOSBIOLÓGIAI KUTATÁS - EGÉSZSÉGÜGYI TÖRVÉNY 1997. ÉVI CLIV. TÖRVÉNY, MÓDOSÍTÁSA 2006. ÉVI CXV. TÖRVÉNY, MÓDOSÍTÁSA 2008. ÉVI CVI. TÖRVÉNY - EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI TÖRVÉNY 1997. ÉVI LXXXIII. TÖRVÉNY - GYÓGYSZER TÖRVÉNY 2005. ÉVI XCV. TÖRVÉNY - GENETIKAI TÖRVÉNY 2008. ÉVI XXI. TÖRVÉNY - 23/2002 EÜM RENDELET - 35/2005 EÜM RENDELET - 34/2003 ESZCSM RENDELET - 1/2007 EÜM RENDELET - 16/2006 EÜM RENDELET II. EURÓPAI UNIÓS IRÁNYELVEK, RENDELETEK - EU 2001/20/EK DIREKTÍVA (HELYES KLINIKAI GYAKORLAT) - EU 2001/83/EK DIREKTÍVA (KÓDEX) - 1394/2007/EK RENDELET A FEJLETT TERÁPIÁS GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEKRŐL, VALAMINT A - 2001/83/EK IRÁNYELV ÉS 726/2004/EK RENDELET MÓDOSÍTÁSÁRÓL - EU 2005/28/EK DIREKTIVA- ENGEDÉLYEZÉS - 93/42//EGK IRÁNYELV- ORVOSTECHNIKA - 90/385/EGK IRÁNYELV- ORVOSTECHNIKA

ETIKAI BIZOTTSÁGOK AZ ETIKAI BIZOTTSÁGOK MŰKÖDÉSÉRE VONATKOZÓ RENDELKEZÉSEKET MINDEN TAGÁLLAMBAN MEG KELL HATÁROZNI- KÖZÖS, RÉSZLETES IRÁNYMUTATÁS ALAPJÁN. (34/2003 ESZCSM RENDELET ETT 23/2002 EÜM RENDELET) ETIKAI BIZOTTSÁGOK BÍRÁLJÁK, VÉLEMÉNYEZIK - VIZSGÁLATI TERV INDOKOLTSÁGA, TUDOMÁNYOS MEGALAPOZOTTSÁGA - VÁRT ELŐNYÖK, KOCKÁZATOK - VIZSGÁLATOT VÉGZŐK (CV.) - TÁRGYI FELTÉTELEK - BETEGTÁJÉKOZTATÓ, BELEEGYEZŐ NYILATKOZAT - KÁRTÉRÍTÉS FELTÉTELEI - KÖLTSÉGEK - RÉSZTVEVŐK TOBORZÁSA ÁLTALÁNOSTÓL ELTÉRÉS: - ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZ - GENETIKA - GÉNTERÁPIA - FEJLETT TERÁPIÁS KÉSZÍTMÉNYEK

MAGYARORSZÁGON JELENLEG ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁS 1. a) A DIAGNOSZTIKUS, TERÁPIÁS, MEGELŐZÉSI ÉS REHABILITÁCIÓS ELJÁRÁSOK TÖKÉLETESÍTÉSÉRE, ÚJ ELJÁRÁSOK KIDOLGOZÁSÁRA, VALAMINT A BETEGSÉGEK KÓROKTANÁNAK ÉS KÓRLEFOLYÁSÁNAK JOBB MEGÉRTÉSÉRE IRÁNYULÓ, b) A GENETIKAI, c) AZ ÉLŐ EMBERBŐL VAGY HALOTTBÓL ELTÁVOLÍTOTT SEJTEKKEL, SEJTALKOTÓRÉSSZEL, SZÖVETTEL, SZERVVEL, TESTRÉSSZEL VÉGZETT, d) AZ EPIDEMIOLÓGIAI, e) A KÖZEGÉSZSÉGÜGYI- JÁRVÁNYÜGYI ÉRDEKBŐL VÉGZETT, f) AZ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖK KLINIKAI VIZSGÁLATÁRA ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK BIZONYÍTÁSÁRA VÉGZETT, g) AZ IVARSEJTEN, EMBRIÓN VÉGZETT KUTATÁS. + VIZSGÁLATI KÉSZÍTMÉNYEK BEAVATKOZÁSSAL JÁRÓ BEAVATKOZÁSSAL NEM JÁRÓ VIZSGÁLATOK GENETIKAI- ORVOSTECHNIKAI, FEJLETT TERÁPIÁS KÉSZÍTMÉNYEK SZABÁLYOZÁS ALATT

BEAVATKOZÁSSAL NEM JÁRÓ VIZSGÁLATOK CÉL: - VALÓS TUDOMÁNYOS CÉLÚ ADATGYŰJTÉS - NEM MARKETING CÉLÚ BEVÁLASZTÁS: - AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS SZERINT - SZŰKÍTÉS CSAK KOR, NEM VAGY EGYÉB EPIDEMIOLÓGIAI SZEMPONT SZERINT - NINCS KOCKÁZAT A BETEGRE - EZÉRT EGYSZERŰBB FELTÉTELEK - PROSPEKTÍV VAGY RETROSPEKTÍV? - EPIDEMIOLÓGIAI MÓDSZEREKKEL? a) A GYÓGYSZER RENDELÉSE NEM A VIZSGÁLAT CÉLJÁBÓL TÖRTÉNIK, b) GYÓGYSZERT A KLINIKAI GYAKORLATBAN SZOKÁSOS MÓDON A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY FELTÉTELEINEK MEGFELELŐEN RENDELIK, c) A BETEGNEK EGY ADOTT KEZELÉSI STRATÉGIÁBA VALÓ BEVONÁSÁT NEM HATÁROZZÁK MEG ELŐZETESEN EGY VIZSGÁLATI TERVBEN, HANEM A GYÓGYSZERT AZ AKTUÁLIS KLINIKAI GYAKORLATNAK MEGFELELŐ MÓDON RENDELIK ÉS ANNAK RENDELÉSE VILÁGOSAN ELVÁLIK A BETEGNEK A VIZSGÁLATBA VALÓ BEVONÁSÁRA VONATKOZÓ DÖNTÉSTŐL, d) A BETEGEN A SZOKÁSOS KLINIKAI GYAKORLATON TÚLMENŐEN KIEGÉSZÍTŐ DIAGNOSZTIKAI VAGY MONITORING ELJÁRÁST NEM ALKALMAZNAK, e) AZ ÖSSZEGYŰJTÖTT ADATOK ELEMZÉSÉRE KIZÁRÓLAG EPIDEMIOLÓGIAI MÓDSZEREKET ALKALMAZNAK

ETIKAI BIZOTTSÁGOK REKEB: REGIONÁLIS KUTATÁSETIKAI BIZOTTSÁG IKEB: INTÉZMÉNYI KUTATÁSETIKAI BIZOTTSÁG TUKEB: TUDOMÁNYOS ÉS KUTATÁSETIKAI BIZOTTSÁG KFEB: KLINIKAI FARMAKOLÓGIAI ETIKAI BIZOTTSÁG HRB: HUMÁN REPRODUKCIÓS BIZOTTSÁG DÖNTÉS: KÉRELEM KÉZHEZVÉTELÉTŐL SZÁMÍTOTT 60 NAPRA INDOKLÁSSAL HATÁROZATOT AD ÍRÁSBAN. ÖSSZETÉTELE: EGÉSZSÉGÜGYI ÉS NEM EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBEREKBŐL ÁLLÓ FÜGGETLEN TESTÜLET. FELADATA: A VIZSGÁLATBAN RÉSZTVEVŐK JOGAINAK, BIZTONSÁGÁNAK VÉDELME, GARANTÁLÁSA VÉLEMÉNYE: A VIZSGÁLATI TERVRŐL A VIZSGÁLAT VÉGSŐ ALKALMASSÁGÁRÓL, BERENDEZÉSEKRŐL, VIZSGÁLATI ALANYOK TÁJÉKOZTATÁSÁRÓL, TUDOMÁNYOS MEGALAPOZOTTSÁGÁRÓL. SZAKMAI-ETIKAI VÉLEMÉNY, HATÁROZAT HOZATALA.

MEGOLDÁSRA VÁRÓ FELADATOK: - 23/2002 (V.9.) EÜM RENDELET- ÉS A - 35/2005 (VIII.26.) EÜM RENDELET MÓDOSÍTÁSA - 34/2003 (VI.7.) ESZCSM RENDELET (ETT)- KIEGÉSZÍTÉSE TISZTÁZANDÓ, EGYSÉGES ÁLLÁSPONT, KONSZENZUS KIALAKÍTÁSA: - ORVOSTUDOMÁNYI KUTATÁS, ELJÁRÁS, TEVÉKENYSÉG - VIZSGÁLATI KÉSZÍTMÉNY - BEAVATKOZÁSSAL JÁRÓ- - BEAVATKOZÁSSAL NEM JÁRÓ KLINIKAI VIZSGÁLATOK? - ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖKRŐL KLINIKAI VIZSGÁLATOK - FEJLETT TERÁPIÁS KÉSZÍTMÉNYEK ETIKAI VÉLEMÉNYEZÉSE - GENETIKAI VIZSGÁLATOK

KIDOLGOZÁSRA VÁR: - BEFOGADÁS FOLYAMATA - SZERZŐDÉSKÖTÉS- - ENGEDÉLYEZÉS - FINANSZÍROZÁS - IKEB FELADATA - BIZTOSÍTÁS TOBORZÁS - SPECIÁLIS BETEG POPULÁCIÓ DEFINÍCIÓJA - VIZSGÁLATVEZETŐ- INTÉZMÉNYI HÁTTÉR - BESZÁMOLÓK- ÉRTÉKELÉSI KRITÉRIUMOK

TUDOMÁNYOS ÉS KUTATÁSETIKAI BIZOTTSÁG (TUKEB) PROTOKOLLOK SZÁMA 1989-TŐL 2008.12.31-IG ÖSSZESEN: 1118 TUKEB PROTOKOLLOK SZÁMA 1989-TŐL 1992.12.31-IG (A KLINIKAI FARMAKOLÓGIAI ETIKAI BIZOTTSÁG (KFEB) LEVÁLÁSÁIG) 42 TUKEB PROTOKOLLOK SZÁMA (A KFEB LEVÁLÁSA UTÁN) 1993.01.01-TŐL 2008.12.31-IG 1076 TUKEB PROTOKOLLOK SZÁMA A PROTOKOLLOK TAGOLÓDÁSA UTÁN (BEAVATKOZÁSSAL JÁRÓ ÉS BEAVATKOZÁSSAL NEM JÁRÓ VIZSGÁLATOK AZ 1/2007 (01.27.) EÜM RENDELET ALAPJÁN) BEAVATKOZÁSSAL JÁRÓ: 223 BEAVATKOZÁSSAL NEM JÁRÓ: 225 AD-HOC BIZOTTSÁGI DÖNTÉSEKRŐL TÁJÉKOZTATÓ: 149 BESZÁMOLÓK, BEJELENTÉSEK, MELLÉKHATÁS-JELENTÉSEK: 102