NEMZETI FOGYASZTÓVÉDELMI HATÓSÁG PIACFELÜGYELETI FOSZTÁLY KÖNNYIPARI ÉS VEGYIPARI OSZTÁLY Iktatószám: KVO-42/2013. ÖSSZEFOGLALÓ JELENTÉS a szempillaspirálok laboratóriumi vizsgálattal egybekötött piacfelügyeleti ellenrzésérl Az összefoglaló jelentést készítette: Szeghalmi Mária Budapest, 2013. május
A szempillaspirálok minden kétséget kizáróan a sminkelés "varázspálcái". Olyan dekorkozmetikai készítmények, amelyek a szempillákat hosszabbítják, színezik, illetve hangsúlyozzák. Ezek a leleményes kis sminkeszközök óriási fejldésen mentek keresztül az elmúlt években, és ma már egy egyszer szempillaspirál is elképeszt csodákat képes mvelni még a legjelentéktelenebb szempillákkal is. Mivel ezek a termékek rendeltetésükbl adódóan közvetlenül érintkezésbe kerülnek a szemkörnyékkel, termékbiztonság szempontjából különösen fontos, hogy egészségre ártalmas összetevket ne tartalmazzanak. A Nemzeti Fogyasztóvédelmi Hatóság ezt a termékkört ez idáig még nem vizsgálta. Jelen vizsgálattal e termékcsoport átfogó piacfelügyeleti ellenrzésére els alkalommal került sor. 1. Az ellenrzés célja A vizsgálat célja volt a kereskedelmi forgalomban kapható szempillaspirálok forgalmazási körülményeinek ellenrzése, a címkézési követelményeinek való megfelelség, és a fogyasztók tájékoztatására elírt kötelezettségek teljesülésének ellenrzése, valamint a kereskedelmi forgalomból vett minták egészségbiztonság szempontjából történ ellenrzése. 2. A vizsgált termékkör A vizsgálat a kereskedelmi forgalomban kapható szempillaspirálokra terjedt ki. A henna szempillafestékek, mint tartós szempillafestékek, és a kétkomponens szempillaspirálok nem képezték a vizsgálat tárgyát. 3. Az ellenrzés idtartama Az ellenrzésre 2013. március 4. és március 29. között került sor. 4. Az ellenrzés résztvevi Az ellenrzésben a Budapest Fváros, a Borsod-Abaúj-Zemplén Megyei, a Gyr-Moson- Sopron Megyei, a Hajdú-Bihar Megyei, a Jász-Nagykun-Szolnok Megyei, a Komárom- Esztergom Megyei, a Pest Megyei, a Tolna Megyei, a Veszprém Megyei és a Zala Megyei Kormányhivatal Fogyasztóvédelmi Felügyelségének munkatársai vettek részt. A laboratóriumi vizsgálatokat az NFH akkreditált Élelmiszer és Vegyipari Laboratóriuma végezte el. Az ellenrzés szakmai irányítását az NFH Piacfelügyeleti Fosztályának Könnyipari és Vegyipari Osztálya látta el. 5. Az ellenrzés helyszínei Az ellenrzés helyszíneit elssorban az olcsóbb 100 Ft-os, illetve 1 eurós boltok, valamint az áruházláncok, a drogériák, a kozmetikai terméket árusító szaküzletek, a kozmetikumot is forgalmazó kiskereskedelmi egységek, a vásárok és piacok képezték. 2
6. A termékforgalmazás helyzete A kereskedelemben kapható szempillaspirálok körében óriási a választék. A modern technológiának köszönheten szinte követhetetlen gyorsasággal kerülnek a piacra a legkülönbözbb szempillaspirálok. A gyártók folyamatosan fejlesztik és tesztelik a különböz spirálformákat, hogy a kefék mérete, anyaga és formája tökéletesen kiszolgálja az igényeket. Ezek ugyanis a legfontosabb erényei egy valamirevaló szempillaspirálnak, elvégre a szempillák alakja, hossza és formája minden embernél más és más. Nem csak a spirálkefék alakja (egyenes, hajlított, kúp alakú, gömböly fej) és mérete (kicsi, közepes, nagy), hanem a kefék anyaga (hagyományos szintetikus szálak, manyag kefe, gumi kefe, szilikonos sörték, vibráló, vagy rezg kefe) is széles skálán mozog. A boltok polcain számtalan márkával találkozhatunk az egészen olcsótól a rendkívül drágáig. A termékkör sokszínségét mutatja, hogy a termékek jelents része már göndörítheti, hosszabbíthatja, vagy dúsíthatja is a szempillákat, valamint a fekete szín szempillaspirálok mellett a színes spirálok (lila, zöld, kék, barna, burgundi vörös gyönyör árnyalatai) is megtalálhatók. A szempillaspirálok festékei srbb, szárazabb, krémesebb vagy lakkszer állagúak lehetnek. A termékeket tetszets, csavaros zárású manyag hengeres, vagy szögletes tégelyben forgalmazzák. A legtöbb esetben csak a tárolóedény a csomagolási egység, azonban vannak olyan termékek is, amelyek esetében a tárolóedény bliszteres csomagolásban, vagy papírdobozba helyezve található meg, illetve a tégelyeket zsugorfóliával becsomagolva értékesítik. Az állandó termékfejlesztés következtében a választékot speciális szempillaspirálok is bvítik. Ilyen például a mkönnyet tartalmazó spirál (a könny nedvesen tartja a szemet hozzájárulva ezzel az éleslátás kialakulásához, táplálja a szaruhártyát, és szerepet játszik a szemfertzésekkel és fizikai károsításokkal szembeni védelmében), vagy a színtelen szempillaspirál (éjszakai használatra, a termék olajokban, vitaminokban gazdag, ápolja, puhává teszi a pillákat). Napjainkban divatosak a kétkomponens spirálok is. Az egyik végükön található a fehér ápolószer, a másikon pedig a színes festék. A fehér rész szilikont is tartalmaz, ez megnöveli a szálak vastagságát, ad némi tartást a pilláknak, s nem utolsó sorban biztosítja a színes festék könnyebb kenhetségét. Általánosságban megállapítható, hogy a drogériákban és áruházláncokban található dekorkozmetikai termékek nevesebb gyártóktól, EU-n belüli országokból származnak, míg a kisebb üzletek olcsóbb, harmadik országból származó termékeket forgalmaznak. A termékkörre jellemz volt, hogy az ellenrzés helyszíneit képez kisebb üzletekben kevés volt az eladásra kihelyezett termék, és fajtánkét egy-egy darab volt megtalálható a polcokon, ami sok esetben a mintavételt is megnehezítette. 3
7. A helyszíni termékellenrzések tapasztalatai 7.1 A vizsgálat általános adatai A témavizsgálat során a felügyelk összesen 826-féle, 4124 db szempillaspirált vizsgáltak meg, amelybl 168-féle, 1001 db termék esetében (24,3%) került megállapításra valamilyen címkézési hiányosság. Összesen 100 értékesít helyet ellenriztek a felügyelk, amelybl 31 áruházlánc, 67 kiskereskedelmi tevékenységet folytató üzlet, 2 pedig vásár-piac volt. Az ellenrzött egységek 62%-ában (62 egységben) kifogásolták a szempillaspirálok címkézését a kötelez feliratok meglétének szempontjából. Az ellenrzött és a kifogásolt terméket forgalmazó egységek számát üzletfajtánként az alábbi diagram szemlélteti. Ellenrzések száma üzletfajtánként (db) ellenrzött egység kifogásolt egység 100 100 80 67 62 60 40 20 31 16 45 2 1 0 Áruházlánc Kisker. egység Vásár-piac Összesen 7.2 A vizsgált termékek címkézési elírásai A vizsgálat tárgyát képez szempillaspirálok címkézésére a kozmetikai termékek biztonságosságáról, gyártási, forgalmazási feltételeirl és közegészségügyi ellenrzésérl szóló 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet (a továbbiakban: EüM rendelet) elírásai vonatkoznak. Az EüM rendelet két kozmetikai csomagolás típusra hivatkozik: - a tárolóedény (mint elsdleges, vagy bels csomagolás), amelyet arra fejlesztettek ki, hogy a termékkel közvetlenül érintkezzen, - a csomagolás (mint másodlagos, vagy küls csomagolás) az a csomagolóanyag, ami a tárolóedényt tartalmazza. Az EüM rendelet 9. -a által meghatározott adatokat 9. a)-h) pontja (az összefoglaló jelentés 7.2.1-7.2.6 és 7.2.8 pontjai) a kozmetikai termék csomagolásán és tárolóedényén is fel kell tüntetni. Az összetevk listáját csak a csomagoláson kell jelölni. 4
7.2.1 A termék megnevezése és rendeltetése A vizsgálat tárgyát képez termékcsoporthoz hasonló csomagolásban és megjelenéssel a kereskedelemi forgalomban például szempillaszérumok és szemhéjtusok is kaphatók, így a termékek megjelenésébl nem lehet következtetni arra, hogy a termék milyen funkciót tölt be, ezért a termék rendeltetésének szükséges szerepelnie a termékfeliraton. Az ellenrzött termékek jelents részénél a rendeltetés szövegesen szerepelt a termékcímkén, azonban akadt példa arra is, hogy a termékek csomagolásán egy spirálkefe volt látható, amelybl a termék rendeltetése már egyértelmen kiderült. A termék megnevezésével és rendeltetésével kapcsolatos hiányosság a termékek 10,9%-ánál (47-féle, 448 db) került megállapításra. 7.2.2. Gyártó vagy forgalmazó neve, székhelyének címe Az ellenrzött termékek 88,4%-ánál a gyártó vagy a forgalmazásért felels fél neve, székhelyének címe a címkefeliraton szerepelt. A kifogásolt termékeknél a vásárlói tájékoztatón a gyártóra/forgalmazóra vonatkozó adatok egyáltalán nem szerepeltek, vagy a felels vállalkozás elérhetségei hiányosan azonosításra alkalmatlan módon kerültek feltüntetésre. A vizsgálat során 47-féle, 478 db termék esetében éltek kifogással a felügyelk a gyártó vagy a forgalmazásért felels fél nevének, székhelycímének feltüntetését illeten. 7.2.3 Származási hely Az Európai Gazdasági Térségen kívüli országból származó kozmetikai termékek esetén a származási ország feltüntetése szükséges. Általánosságban elmondható, hogy a származási helyet azon termékeken is feltüntették, amelyek az Európai Gazdasági Térségbl származtak. A származási hely feltüntetésével kapcsolatban feltárt hiányosság az ellenrzött termékek 5,7%-ánál (23-féle, 233 db) fordult el. 7.2.4 Névleges tartalom A vizsgált termékeknél néhány kivételtl eltekintve a halmazállapotuknak megfelel mennyiségi egységben került feltüntetésre a szempillaspirálok névleges tartalma. A hiányosságok elssorban a teljesen jelölés nélküli termékeknél kerültek megállapításra. A vizsgált termékek 6,6%-a (28-féle, 269 db) nem felelt meg a vonatkozó jogszabályi elírásnak. 7.2.5 Gyártási tételszám A gyártási tételszám a kozmetikumok termékbiztonság szempontjából fontos egyedi azonosítója. Szükség esetén a gyártó ennek alapján tud információt adni egy adott termék gyártási körülményeirl, illetve egészségügyi veszély esetén gyors piaci visszahívást foganatosíthat. 5
Az EüM rendelet nem határozza meg a gyártási tételszám formátumát, így ennek kivitelezése gyártónként változó. A termékek egy részénél több számsor is szerepelt a címkén. Ezen termékek esetében gondot okozott annak eldöntése, hogy a termékeken feltüntetett számsorokból melyik lehet a termék azonosítására szolgáló gyártói hivatkozás. Az ellenrzés során a következt tapasztalták a felügyelk és a szakmai osztály témafelelse: a tételazonosító sok esetben a termékre utólagosan ragasztott pótcímkén szerepelt csak. A forgalmazók által a termékeken utólagosan feltüntetett tételazonosítók a jogszabályi elírásokat kielégítik ugyan, azonban a termékek tényleges azonosíthatósága kérdésessé válik, hisz a tételazonosító akkor töltené be lényegi funkcióját, ha az vagy ténylegesen a gyártás helyén kerülne feltüntetésre, vagy olyan termékkísér dokumentáció birtokában történne meg késbb a gyártás helyétl elkülönül címkézés, amely biztosítja a termék kétséget kizáró azonosítását. A témavizsgálat során tapasztalt hiányosságok a következkbl adódtak: az eladásra kihelyezett, nagyobb készlet, azonos márkajelzés és típusú termékek esetében a tételazonosítók nem mindegyik terméken kerültek feltüntetésre, a termék tárolóedényén szerepl tételszám nem egyezett meg a gyjtcsomagoláson szerepl tételazonosítóval, a felügyelk többféle szempillaspirál esetében is azt tapasztalták, hogy azonos tételazonosítóval voltak ellátva a különböz szín és hatású termékek. A vizsgált termékek 19,1%-ánál (70-féle, 789 db) nem tüntették fel, illetve az elzekben részletezettek szerint nem megfelelen tüntették fel a gyártási tételazonosítót. 7.2.6 Minségmegrzési id A minségmegrzési id az az idtartam, ameddig a kozmetikai termék a tulajdonságait helyes tárolási körülmények között megrzi. A szempillaspirálok minségmegrzési idejét az EüM rendeletben megadott lehetségek valamelyike szerint kell megadni: a minségmegrzés legrövidebb idejét a 30 hónapot meghaladó minségmegrzési idej kozmetikumok kivételével: o felhasználható (év/hónap) ill. felhasználható (hónap/év) dátum feltüntetésével, vagy o felhasználható (év/hónap) ill. felhasználható (hónap/év) utalás a dátum feltüntetési helyére a csomagoláson, a 30 hónapot meghaladó minségmegrzési idej kozmetikumok esetében azt a felnyitástól számított idtartamot kell feltüntetni, amely alatt a termék a fogyasztóra nézve káros következmény nélkül használható. Az információ a nyitott tégely jelképpel adható meg, amelyet az idtartam (hónapban vagy évben) követ. A minségmegrzési id feltüntetésének ellenrzése során a következket tapasztalták a felügyelk: a minségmegrzési idt egyáltalán nem tüntették fel a terméken, az ellenrzött termékek egy részénél két, egymástól eltér minségmegrzési id került feltüntetésre például a gyártó a terméken 6 hónapos felhasználhatósági idt adott meg, ezzel ellentétben a magyar nyelv tájékoztatón a minségmegrzési id a felbontástól számított 12 hónap szerepelt, több termék esetében a minségmegrzési idt a nyitott tégely jelképet és a felnyitástól számított idtartamot az üzletben, a forgalmazás helyszínén ragasztották fel a termékekre. A kozmetikai termék minségmegrzési idejének utólagos megadása 6
jogszertlen, amennyiben a forgalmazó nem tudja igazolni, hogy mi alapján ragasztotta fel a termékre a minségmegrzési idt, a terméken szerepl nyitott tégely jelképre rányomtatták a gyártás dátumát, ezáltal nem volt olvasható a szükséges adat. A minségmegrzési id feltüntetésének hiányával kapcsolatban 50-féle, 373 db terméket kifogásoltak a felügyelk. 7.2.7 Összetevk felsorolása A kozmetikai termékek címkéjén az összetevk feltüntetése egészségügyi szempontból (például allergia elkerülése miatt) fontos információ. Az összetevk felsorolását az összetevk, vagy ingredients szó kell, hogy megelzze. Az összetevk megnevezését az INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) nevezéktan szerint kell megadni. Az EüM rendelet szerint az összetevk felsorolását vagy a termék csomagolásán kell feltüntetni, vagy amennyiben a termék mérete miatt az összetevkre vonatkozó tájékoztatás nem helyezhet el a csomagoláson, a tájékoztatót külön lapon, kártyán vagy szalagon kell mellékelni, és a vev számára hozzáférheten kell elhelyezni a termék értékesítésére szolgáló polcon. A felhasználó figyelmét fel kell hívni a terméken a nyitott könyv szimbólummal a tájékoztatás külön formájára. Az ellenrzés során a következ termékösszetevk feltüntetési módjait tapasztaltuk: az összetevk listája a termék csomagolásán szerepelt kisméret kozmetikumokon gyakori megoldás a többréteg, felhajtható címkézés, a vonalkód alatt az összetétel és egyéb információk találhatók 7
a termék csomagolásán az összetevk külön elhelyezésére utaló szimbólum szerepelt, a bemutatóállványon a vásárló számára elvihet formában az összetevkre vonatkozó tájékoztató megtalálható volt, a tájékoztatón részletesen felsorolták az üzletben forgalmazott termékek összetevit A vonatkozó EüM rendelet elírásának összesen 83-féle, 595 db termék nem felelt meg. A vizsgált termékek 8,6%-ánál (37-féle, 354 db) sem a csomagoláson, sem a tárolóedényen, sem külön tájékoztatón nem kerültek feltüntetésre az összetevk, a termékek 5,8%-ánál (46-féle, 241 db) feltüntették a nyitott könyv szimbólumot, azonban az összetevkre vonatkozó információk nem voltak elérhetk a vevk számára. 7.2.8 Használati útmutató, elvigyázatossági elírások és tárolási körülmények A kozmetikai termékek csomagolásán a használati útmutató feltüntetését amennyiben az indokolt az EüM rendelet írja el. A szempillaspirálok esetében a használati útmutató nem szükséges, a termékek használatának ismeretét vélelmezzük a vásárlók jól ismerik a termékeket. Az ellenrzés során a felügyelk találtak olyan szempillaspirálokat, amelyek csomagolásán az alábbi használati útmutató szerepelt: Az ellenrzés tapasztalatai azt mutatták, hogy a termékek egy részén a minségmegrzés szempontjából fontos tárolási körülmények, és elvigyázatossági elírások is szerepeltek, amelyeket a gyártó a biztonságos használat szempontjából szükségesnek tartott feltüntetni. Például: - Ne használja a terméket túl közel a szempillák tövéhez. - Ne használja a szempillafesték keféjét más termékkel. - Szembe jutás esetén azonnal ki kell mosni. - Kerülje a szembe jutást, ne használja a terméket, ha szemirritáció lép fel. - Sérült brrel való érintkezést kerülni kell. - Ne tegye ki a kozmetikai terméket túlzott hnek, vagy fagynak. - Tárolás: száraz, hvös helyen! A kifogásolt termékeknél a tárolási körülményekre vonatkozó információk és az elvigyázatossági elírások csak idegen nyelven voltak feltüntetve. 8
A vizsgált termékek 1,4%-ánál (3-féle, 57 db) kifogásolták a felügyelk a tárolási körülményekre vonatkozó információk magyar nyelv közlésének hiányát, az elvigyázatossági elírások magyar nyelven történ feltüntetésének hiánya a termékek 2,1%-ánál (7-féle, 85 db) fordult el. A helyszíni ellenrzések során a felügyelk összesen 168-féle, 1001 db terméknél tártak fel címkézési hiányosságot, a fellelt hiányosságok egyes termékeknél halmozottan is elfordultak. A kifogásolt termékek címkézési hiányosságait az alábbi diagram szemlélteti. Az ellenrztt termékek címkézési hiányosságai (db) termék megnevezése, rendeltetése gyártó/forgalmazó adatai 448 478 származási hely névleges tartalom 233 269 gyártási tételszám 789 minségmegrzési id 373 összetevk felsorolása 595 elvigyázatossági elírások tárolási körülmények 57 85 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 7.3 Egyéb jelölés a címkén Zöld Pont ( Der grüne Punkt védjegy) Számos szempillaspirál csomagolásán is meglátható az úgynevezett Zöld Pont védjegy. Az Európai Unióban a Zöld Pont a garancia arra, hogy az ilyen jelzéssel ellátott csomagolást szelektíven gyjtik, szétválogatják és hasznosítják, vagyis az európai uniós követelményeknek megfelelen kezelik. A rendszerhez csatlakozó vállalatok termékein feltüntetett Zöld Pont tehát azt jelzi, hogy a vállalat tagja egy kizárólag a csomagolási hulladékok begyjtésére és hasznosítására létesült rendszernek, amelynek mködése megfelel az EU vonatkozó irányelveinek. 7.4 A témavizsgálat egyéb tapasztalatai Az EüM rendelet 11. -a alapján a minségmegrzési id lejárta után kozmetikai termék nem hozható forgalomba. A témavizsgálat során a felügyelk 6-féle, 60 darab lejárt minségmegrzési idej szempillaspirált találtak. A lejárt minségmegrzési idej termékeket az ellenrzés során kivonták a forgalomból. A nyomon követési eljárás során egy forgalmazó a felügyelségnek megküldött nyilatkozatában rögzítette, hogy a nagyobb termékmennyiséget érint rendeléseihez ajándékokat kap, illetve a vizsgálat alá vont szempillaspirálok is ajándékba kapott termékek voltak, arról viszont nem adott tájékoztatást, hogy azokat melyik rendeléséhez, mely vállalkozótól kapta. 9
A nyomon követési eljárások során akadt példa arra is, hogy a vizsgálat alá vont szempillaspirálokról megküldésre került egy olyan számla, amelyen számlakibocsátóként egy budapesti székhely vállalkozást tüntettek fel, azonban a vállalkozás jelezte, hogy ilyen számlát nem állított ki. A vállalkozás adataival való visszaélés bebizonyosodása után a cég feljelentést tett az illetékes megyei rendrségnél. Az ellenrzések során több alkalommal is azt tapasztalták a felügyelk, hogy a szempillaspirálokat a gyjtcsomagolásukkal együtt helyezik ki a polcokra, és a fogyasztó a gyjtcsomagolásból emelheti ki azt a terméket, amit megvásárol. Az ellenrzési tapasztalat azt mutatja, hogy a gyjtcsomagolásban értékesített szempillaspirálok jelents része nem felel meg a címkézési elírásoknak. 8. Mintavétel és laboratóriumi vizsgálatok A témavizsgálat során a felügyelk a laboratóriumi vizsgálatok céljára 19 szempillaspirálból vettek mintát, amibl 17 fekete szín, 2 zöld szín volt. A kiválasztott minták közül 7 db (36,8%) kínai gyártók terméke, 11 db (57,9%) EU tagországban készült és további 1 db ismeretlen származású volt. A témavizsgálat a termékminták címkézésének jogszabályi megfelelségére és a termékek egészségügyi szempontból fontos paramétereinek (mikrobiológiai tisztaság, nehézfémtartalom) ellenrzésére terjedt ki. 8.1 Címkefeliratok, kötelez jelölések vizsgálata A forgalomba kerül szempillaspirálok címkézésére az EüM rendelet elírásai az irányadók. A mintavételezett termékek címkézési hiányosságai során fellelt hibák az alábbiak voltak: egy termék csomagolásáról tárolóedényérl hiányzott a termék megnevezése, a gyártó, vagy a forgalmazásért felels fél neve, székhelyének címe és származási helye, az összetevk felsorolása, valamint a termék tárolóedényén feltüntetett tételazonosító nem egyezett a gyjtcsomagoláson szerepl tételazonosítóval, egyféle termék tárolóedényén nem tüntették fel a termék névleges tartalmát és az összetevit, a termék minségmegrzési ideje nem egyezett a gyjtcsomagoláson szerepl és a tárolóedényen feltüntetett adattal, illetve a termék gyjtcsomagolásán szerepl, idegen nyelv elvigyázatossági elírás a termék tárolóedényén nem került feltüntetésre, egy termék esetében, amelybl 6 db került mintavételezésre, nem mindegyik készítményen szerepelt a tételazonosító, egyféle, küls csomagolással ellátott terméknél a bels csomagolás tárolóedény nem felelt meg a címkézési elírásoknak, két termék esetében a gyártó székhelycíme hiányosan azonosításra alkalmatlan módon került feltüntetésre. Címkézés szempontjából a mintavételezett termékek 31,6%-ának címkefelirata (6 minta) nem felelt meg a jogszabályi elírásoknak. 10
8.2 Laboratóriumi vizsgálatok A kereskedelembl vett 19 db termékminta vizsgálatát az NFH akkreditált Élelmiszer és Vegyipari Laboratóriuma végezte el. Laboratóriumi vizsgálatokkal a szempillaspirálok mikrobiológiai tisztaságát és nehézfémtartalmát ellenrizte a hatóság. A kozmetikai készítmények mikrobiológiai vizsgálatának elsdleges célja annak megállapítása, hogy a kereskedelmi forgalomba hozott készítmények mikrobiológiai szempontból megfelelnek-e az egészségvédelem követelményeinek. A mikrobiológiai tisztaság vizsgálatát 11 szempillaspirál esetében ellenrizte a laboratórium, ugyanis a vizsgálathoz szükséges minta- és ellenminta szám kevés üzletben állt rendelkezésre. A mikrobiológiai tisztaság a biztonságosság alapvet eleme, a vizsgálatot és az értékelést az MSZ 20003:1984. számú (Kozmetikai készítmények mikrobiológiai tisztasági követelményei és minsítése mikrobiológiai tisztaság szempontjából) szabvány alapján végezte a laboratórium. Az irányadó szabvány szerint a mintáknak az alábbi követelményeket kellett kielégíteniük: Szennyezések fajtái Szemrégióban használatos termékeknél Összes él csírák száma/ g vagy cm 3 legfeljebb 500 Penészszám/ g vagy cm 3 legfeljebb 100 Szulfitredukáló Clostridium/ 1 g vagy 1 cm 3 negatív Enterobacteriaceae/ 1 g vagy 1 cm 3 negatív Staphylococcus aureus/ 1 g vagy 1 cm 3 negatív Pseudomonas aeruginosa/ 1 g vagy 1 cm 3 negatív A vizsgálati eredmények alapján a biztonsági követelményeknek mikrobiológiai tisztaság szempontjából valamennyi vizsgálati minta eleget tett. A kozmetikai színezékek gyártásakor a termékekben nyomokban nehézfém szennyezdések maradhatnak vissza, melyek a brrel, nyálkahártyával érintkezésbe kerülve arra érzékeny egyéneknél allergiát okozhatnak. A laboratóriumi vizsgálatokkal azt kívántuk ellenrizni, hogy a vizsgálati mintákban milyen mérték a nehézfém szennyezdés. Az EüM rendelet elírásai alapján kozmetikai termékekben nehézfém vegyületek nem használhatók, a felhasznált nyersanyagok szennyezdéseként azonban elfogadhatók. A nehézfém szennyezdés mértékére az EüM rendelet nem állapít meg határértéket, ezért a vizsgálati eredmények értékelésénél a Német Szövetségi Egészségügyi Hatóság Kozmetikai Bizottságának a kozmetikai termékek antimon, kadmium és ólom tartalmának a jó gyártási gyakorlat mellett elfogadható legmagasabb értékére adott ajánlását vettük figyelembe: antimon: legfeljebb 10 mg/kg, kadmium: legfeljebb 5 mg/kg, ólom: legfeljebb 20 mg/kg. A laboratóriumi eredmények alapján a szempillaspirálok mért antimon, kadmium és ólom tartalma jelentsen alacsonyabb volt az ajánlott maximálisan elfogadható fels értéknél. 11
A két, zöld szín szempillaspirál minta esetében a következket tapasztaltuk: az egyik szempillaspirál címkéjén zöld színezékként a CI 77288 (Chromium oxide greens) és a CI 77289 (Chromium hydroxide green) került megjelölésre amelyek az EüM rendelet 4. számú melléklete alapján kozmetikai termékekben felhasználható színezékek, a laboratórium által mért magas krómtartalom felteheten a termékben használt króm tartalmú színezékekbl származik, a másik színes termék címkéjén az EüM rendelet 4. melléklete szerint alkalmazható króm tartalmú színezék összetev(k) nem került(ek) megjelölésre, ezáltal nem lehet megállapítani, hogy a termék mért krómtartalma a címkén fel nem tüntetett, a termék zöld színét eredményez színezékbl származik-e, vagy az a felhasznált nyersanyagok szennyezdéseként van-e jelen. A szempillaspirálok feliratára, kötelez jelölésére vonatkozó információkat részletezve az 1. számú melléklet, a laboratóriumban végzett vizsgálati eredményeket a 2. számú melléklet tartalmazza. 9. Intézkedések A témavizsgálat során megállapított jogsértések miatt az alábbi intézkedések történtek: a felügyelségek 11 esetben, összesen 324 termékre vonatkozóan a feltárt hiányosságok pótlása és a szabálytalanságok megszüntetése érdekében kötelezésre szóló határozatot adtak ki, 39 esetben jelölési hiányosságok miatt 878 db termék forgalmazásának feltételhez kötésére került sor, 4 esetben a szempillaspirál forgalomból történ kivonására került sor, 33 esetben összesen 1.270.000 Ft értékben fogyasztóvédelmi bírságot szabtak ki, a kifogásolt termékekkel kapcsolatos ügy 24 esetben került áttételre az illetékes megyei felügyelséghez. 10. Összefoglalás A szempillaspirálok piacfelügyeleti ellenrzése során a hatóság egyrészt vizsgálta a termékek címkézésére, jelölésére vonatkozó jogszabályi kötelezettségek teljesülését, másrészt pedig laboratóriumi vizsgálatokkal ellenrizte a forgalmazott szempillaspirálok egészségbiztonsági jellemzit annak megállapítása céljából, hogy a termékek megfelelnek-e a jogszabályi elírásoknak. A témavizsgálat keretében a felügyelk összesen 100 kereskedelmi egységet ellenriztek, az ellenrzött egységek 62%-ában (62 egységben) történt kifogásolás a szempillaspirálok címkézése, és a kötelez feliratok megléte tekintetében. Az ellenrzött kereskedelmi egységekben összesen 4124 db szempillaspirál vizsgálatára került sor. A termékek 24,3%-a, 1001 db (168-féle) termék címkézése nem felelt meg a vonatkozó jogszabályi elírásoknak. Leggyakoribb hiányosság a gyártási tételszám feltüntetésének hiánya volt, ezt az ellenrzött termékek 19,1%-ánál (789 db) állapították meg a felügyelk. Az összetevk feltüntetésének hiánya a vizsgált termékek 14,4%-ánál (595 db) fordult el. A termék megnevezésének és rendeltetésének hiányát 10,9%-ban (448 db), a minségmegrzési id feltüntetésének 12