α,ω-funkcionalizált POLIMEREK SZINTÉZISE Synthesis of α,ω-functionalized polymers Doktori (PhD) értekezés tézisei Nagy Miklós

Hasonló dokumentumok
ÖNSZERVEZŐDŐ AMFIFILIKUS OLIGOMEREK

KATIONIZÁCIÓ VIZSGÁLATA MALDI KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT

α,ω-funkcionalizált POLIMEREK SZINTÉZISE Doktori (PhD) értekezés Nagy Miklós Témavezető: Dr. Zsuga Miklós egyetemi tanár a kémia tudomány doktora

A PROPILÉN-KARBONÁT GYŰRŰFELNYÍLÁSOS ÉS ELIMINÁCIÓS POLIMERIZÁCIÓJA

Új típusú csillag kopolimerek előállítása és funkcionalizálása. Doktori értekezés tézisei. Szanka Amália

Polimerizáció. A polimerizáci jellemzőit. t. Típusai láncpolimerizáció lépcsős polimerizáció Láncpolimerizációs módszerek. Monomerek szerkezete vinil

AMFIFILIKUS TULAJDONSÁGÚ TELEKELIKUS POLIMEREK SZINTÉZISE ÉS KARAKTERIZÁLÁSA

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei. Mono és dimer addukt ionok felhasználása apoláris polimerek és királis molekulák MS szerkezetvizsgálatára

AZ ACETON ÉS AZ ACETONILGYÖK NÉHÁNY LÉGKÖRKÉMIAILAG FONTOS ELEMI REAKCIÓJÁNAK KINETIKAI VIZSGÁLATA

Új típusú elágazott topológiájú polimerek

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Telekelikus polimerek elõállítása gyûrûfelnyílásos polimerizációval

Láncvégen funkcionalizált poliizobutilén előállítása

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN

POLIMER KÉMIA ÉS TECHNOLÓGIA

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Poliizobutilén és poli(poli(etilén-glikol)-metakrilát) alapú makromolekuláris anyagi rendszerek. Doktori értekezés tézisei.

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

RING-OPENING AND ELIMINATION POLYMERIZATION OF PROPYLENE CARBONATE

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

Poliizobutilén-poli(etilén-oxid) blokk-kopolimerek szintézise kváziélő karbokationos és atomátadásos gyökös polimerizáció összekapcsolásával

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

A POLIMERKÉMIA ESZKÖZTÁRA, AVAGY HOGYAN ÁLLÍTHATÓK BE EGY ÓRIÁSMOLEKULA TULAJDONSÁGAI?

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

A POLIELEKTROLIT/TENZID ASSZOCIÁCIÓ SZABÁLYOZÁSA NEMIONOS TENZIDEK ÉS POLIMEREK SEGÍTSÉGÉVEL

Kis hőmérsékletű polimerizáció

Záróvizsga követelmények (Vegyész mesterképzési szak)

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

ZÁRÓJELENTÉS. az OTKA F61299 számú, ÚJ POLI(ETILÉN-OXID) ALAPÚ ELÁGAZOTT SZERKEZETŰ POLIMEREK. című pályázatról. Erdődi Gábor

Makromolekulák. I. A -vázas polimerek szerkezete és fizikai tulajdonságai. Pekker Sándor

A tömegspektrometria kvalitatív és kvantitatív proteomikai alkalmazása. Szájli Emília

Veszprémi Egyetem, Ásványolaj- és Széntechnológiai Tanszék

PhD DISSZERTÁCIÓ TÉZISEI

PP-por morfológiája a gyártási paraméterek függvényében

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

Makromolekulák. I. Rész: Bevezetés, A polimerek képződése, szerkezete (konstitúció) Pekker Sándor

Poliizobutilén láncvégi reakciói kváziélő karbokationos polimerizációs körülmények között

C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

A szonokémia úttörője, Szalay Sándor

Fémorganikus kémia 1

Reakciókinetika. aktiválási energia. felszabaduló energia. kiindulási állapot. energia nyereség. végállapot

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

Polimer nanokompozitok; előállítás, szerkezet és tulajdonságok

Funkciós csillag és hiperelágazásos polimerek előállítása kváziélő atomátadásos gyökös polimerizációval. Doktori értekezés tézisei.

Textíliák felületmódosítása és funkcionalizálása nem-egyensúlyi plazmákkal

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

Tömegspektrometria. Bevezetés és Ionizációs módszerek

Lépcsős polimerizáció, térhálósodás; anyagismeret

PANNON EGYETEM. 2,3-DIHIDRO-2,2,2-TRIFENIL-FENANTRO-[9,10-d]-1,3,2λ 5 -OXAZAFOSZFOL KIALAKULÁSA ÉS REAKCIÓJA SZÉN-DIOXIDDAL ÉS DIOXIGÉNNEL

LÉZER FÉNYSZÓRÁS FOTOMETRIA ALKALMAZÁSA A BLOKK-KOPOLIMEREK OLDATFÁZISÚ MIKROFÁZIS SZEPARÁCIÓJÁNAK VIZSGÁLATÁRA

Tudományos Diákköri Dolgozat. III. éves Kémia Bsc hallgató

Szerződéses kutatások/contract research

Baranyáné Dr. Ganzler Katalin Osztályvezető

A MIKROSZKOPIKUS GOMBÁK, MINT A MÁSODLAGOS

Javítókulcs (Kémia emelt szintű feladatsor)

Peptidek LC-MS/MS karakterisztikájának javítása fluoros kémiai módosítással, proteomikai alkalmazásokhoz

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise

Poliaddíció. Polimerek kémiai reakciói. Poliaddíciós folyamatok felosztása. Addíció: két molekula egyesülése egyetlen fıtermék keletkezése közben

Modern Fizika Labor. 11. Spektroszkópia. Fizika BSc. A mérés dátuma: dec. 16. A mérés száma és címe: Értékelés: A beadás dátuma: dec. 21.

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM

Pontos szerkezetû, nyolc poli(izo-butilén) karú, csillag alakú polimerek szintézise és jellemzése okta(hidrodimetilsziloxi)oktaszilszeszquioxán maggal

Korszerű tömegspektrometria a. Szabó Pál MTA Kémiai Kutatóközpont

Tömegspektrometria. Tömeganalizátorok

Szénhidrogének II: Alkének. 2. előadás

NMR SPEKTROSZKÓPIAI SPEKTRUMGYŰJTEMÉNY

Pórusos polimer gélek szintézise és vizsgálata és mi a közük a sörgyártáshoz

Tevékenység: Olvassa el a történeti áttekintést! Jegyezze meg a legfontosabb feltalálók nevét és a találmányok megjelenésének időpontját!

GALAKTURONSAV SZEPARÁCIÓJA ELEKTRODIALÍZISSEL

SZENNYVÍZKEZELÉS NAGYHATÉKONYSÁGÚ OXIDÁCIÓS ELJÁRÁSSAL

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

Kutatási beszámoló 2006

HIDROFIL HÉJ KIALAKÍTÁSA

Mobilitás és Környezet Konferencia

DE TTK. Doktori (PhD) értekezés. Nagy Tibor. Témavezető: Dr. Kéki Sándor

REAKCIÓKINETIKA ÉS KATALÍZIS

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

Kis hőmérsékletű polimerizáció

GÁZOK FOURIER-TRANSZFORMÁCIÓS INFRAVÖRÖS

Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

CO 2 aktiválás - a hidrogén tárolásban

Mesterséges és természetes ellenanyagokon alapuló analitikai módszerek antiepileptikumok meghatározására

A K számú Fényemittáló és nagyspinű polimerek előállítása és vizsgálata című OTKA pályázat zárójelentése

Antibakteriális hatóanyagot tartalmazó kapszulák előállítása, jellemzése és textilipari alkalmazása. Nagy Edit Témavezető: Dr.

A citoplazmában előforduló glikoprotein pentaszacharid szénhidrátrészének szintézise doktori (PhD) értekezés tézisei

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP

LABORATÓRIUMI PIROLÍZIS ÉS A PIROLÍZIS-TERMÉKEK NÉHÁNY JELLEMZŐJÉNEK VIZSGÁLATA

Funkcionalizált, biciklusos heterociklusok átalakításai sztereokontrollált gyűrűnyitó metatézissel

HALOGÉNEZETT SZÉNHIDROGÉNEK

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

Fluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban

Üvegionomer cementek, kompomerek DR. BARTHA KÁROLY 2015

A PROPILÉN-KARBONÁT GYŰRŰFELNYÍLÁSOS ÉS ELIMINÁCIÓS POLIMERIZÁCIÓJA

Klórbenzol lebontásának vizsgálata termikus rádiófrekvenciás plazmában

Átírás:

α,ω-funkcionalizált POLIMEREK SZINTÉZISE Synthesis of α,ω-functionalized polymers Doktori (PhD) értekezés tézisei Nagy Miklós Témavezető: Dr. Zsuga Miklós Debreceni Egyetem, Alkalmazott Kémiai Tanszék Debrecen, 2004. 2

I. Bevezetés és célkitűzések A telekelikus polimerek különösen a funkcionalizált poliizobutilén származékok fontos szerepet játszanak mind a kutatásban, mind az iparban. Ipari fontosságukat nagyrészt könnyű feldolgozhatóságuknak köszönhetik. Általában kis molekulatömegű (M n 500-10000 g/mól) folyadékok így alacsony költségek mellett dolgozhatók fel. A kvantitatív végfunkcionalizálás elengedhetetlen a felhasználás szempontjából. Reakcióik során könnyen nagyobb molekulatömegű termékek, blokk kopolimerek, ionomer és amfifilikus hálózatok, gyógyszeralapanyagok, gyanták, makromonomerek állíthatók elő belőlük. Tudományos értékük abban rejlik, hogy kiindulási anyagként szolgálnak tökéletes, vagy modellhálózatok (azaz olyan hálózatok, melyekben a kapcsolódási pontok közötti láncrészek azonos tömegűek és nem tartalmaznak lógó láncvéget) előállításához. Az ilyen szerkezetek fontosak a hálózatok tanulmányozása és a gumi elaszticitás elméletének vizsgálata során. A telekelikus polimerek előállítására számtalan módszer ismert. Napjainkban ipari szempontból még a szabadgyökös polimerizáció a legfontosabb. A tömegtermelést ezzel a módszerrel érik el, de egyre nő az anionos és kationos technikák jelentõsége is. Az ipar egyre inkább érdeklődik a kis molekulatömegű keskeny molekulatömeg eloszlású, pontos funkcionalitással ellátott polimerek pl. telekelikus poliizobutilének iránt. A Debreceni Egyetem Alkalmazott Kémiai Tanszékén már régóta foglalkoznak funkcionalizált polimerek szintézisével, azonban korábban csak korlátozott műszeres módszerek álltak rendelkezésre a funkcionalitás vizsgálatára. Ezen változtatott 2000- ben egy, a Bruker cég által gyártott igen korszerű MALDI-TOF tömegspektrométer beüzemelése tanszékünkön, amely rendkívüli mértékben kiszélesítette a tanszéken folyó kutatások spektrumát. Lehetővé vált a polimer végcsoportok pontos meghatározása, a funkcionalizálási reakciók tömegspektrometriás követése. Lehetővé vált összetett problémák megoldása is pl. egy adott rendszeren belül el tudjuk különíteni a különböző végcsoporttal rendelkező polimerláncokat, sőt egy adott 3

polimerláncon belül is lehetőség van a fejcsoport és a végcsoport meghatározására, amely más módszerrel nem, vagy csak nehezen valósítható meg. Kutatásaink során iparilag és tudományos szempontból is hasznos végfunkcionalitással ellátott polimerek szintézisére összpontosítottunk. Ennek során megvizsgáltunk egyszerűbb előállítási módszereket is már létező funkciós csoportok kialakítására. A funkcionalizálási reakciókban modellként használt polimereket úgy igyekeztünk kiválasztani, hogy a gyakorlati felhasználhatóság minél szélesebb körű legyen. A karbokationos módszerek egyik speciális fajtája az élő kationos polimerizáció, melynek története alig két évtizedes múltra tekint vissza. Jelentőségét az adja, hogy felfedezésével lehetővé vált az előre tervezett molekulatömegű és molekulatömeg eloszlású, meghatározott végcsoportú és egyéb addig elképzelhetetlen tulajdonságú polimerek előállítása. Az Alkalmazott Kémiai Tanszéken már több mint egy évtizede foglalkoznak az élő kationos polimerizáció tanulmányozásával. A kísérleteink során használt funkcionalizálni kívánt kiindulási poliizobutiléneket is a tanszéken állítottuk elő. Az élő karbokationos polimerizációra az irodalomban leírt első példának az izobutil-vinil-éter hidrogén-jodid/jód iniciátorrendszer által megvalósított polimerizációját tekintjük. A vinil éterek mint monomerek azóta is az érdeklődés középpontjában állnak. Jelentőségük abban áll, hogy szerkezetükből következően könnyen vihetők polimerizációs reakcióba. Egyre több közlemény jelenik meg a viniléterek protikus-savak, vagy különféle szerves molekulák/lewis-savak által kiváltott élő polimerizációjáról. Céljaink között szerepelt új, olcsó és könnyen előállítható iniciátor kifejlesztése a nbutil-vinil-éter élő kationos polimerizációjának megvalósítására. Egy ilyen iniciátor felfedezése nagy jelentőséggel bír ugyanis a reakciókörülmények kisebb módosításával egy egész sor monomer esetében alkalmazható lenne. Célunk volt a polimerizáció kinetikájának részletes vizsgálata is mert ezáltal értékes információkat nyerhetünk a polimerizáció mechanizmusára. Mivel a butil vinil éterek polimerizációja során a polimerláncban kiralitáscentrumok jönnek létre a butil oldalláncok egymáshoz viszonyított térbeli elhelyezkedése különböző lehet. Megfelelően választott iniciátorrendszerrel, vagy speciálisan tervezett 4

ellenionnal sztereoreguláris és/vagy sztereospecifikus polimerizáció valósítható meg. A speciálisan tervezett ellenionok rendkívül drágák és körülményes az előállításuk, ezért kutatásaink során arra törekedtünk, hogy a kifejleszteni kívánt egyszerű iniciátor sztereoreguláris polimerizációt váltson ki II. Vizsgálati és szintézismódszerek II.1. Felhasznált anyagok és szintézismódszerek A butil-vinil-éter polimerizációjának kinetikai vizsgálatához elvégzett polimerizációs reakciókat dry-box technika alkalmazásával hajtottuk végre. Dry-box technikával készültek a kiindulási anyagként használt klór telekelikus poliizobutilének is. A kiindulási anyagként használt polietilén glikollt és polipropilén glikollt készen kaptuk a TVK RT-től. A polimerláncok funkcionalizálásánál a legmodernebb szerves kémiai félmikro szintézismódszereket alkalmaztuk. II.2. Alkalmazott műszeres módszerek és szoftverek A MALDI MS és PSD MALDI MS/MS méréseket Bruker gyártmányú BIFLEX III TM típusú, repülési idő (TOF) tömeganalizátorral felszerelt, valamint reflektronnal ellátott tömegspektrométeren végeztük. A kapott spektrumokat a Bruker által szállított XMASS 5.0 elnevezésű szoftver segítségével értékeltük ki. A PSD spektrumokat Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) segítségével kalibráltuk. A polimerek funkcionalitását és takticitását 1 H-NMR, illetve 13 C-NMR spektroszkópiával vizsgáltuk. Az 1 H-NMR és 13 C-NMR spektrumokat BRUKER AM 360 (360 MHz) rögzítettük. Oldószerként deuterált kloroformot használtunk. A kémiai eltolódás referencia csúcsa a tetrametil-szilán jele volt (δ=0 ppm). A Total Correlation Spectroscopy (TOCSY) és Hetero Single Quantum Coherence (HSQC) méréseket Bruker DRX-500 (500 MHz) készüléken végeztük 300 K-en. Az oldószer deuterokloroform, a referencia a tetrametil-szilán jele. 5

III. Új tudományos eredmények III.1. A nbutil-vinil-éter polimerizációjának vizsgálata AlH 2 Cl jelenlétében Megvizsgáltuk a nbutil-vinil-éter(bve) diklór-alán által iniciált polimerizációjának kinetikáját és a képződött polimerek szerkezetét. A polimerizáció élőnek bizonyult viszonylag magas hőmérsékleten is (0 C). A kinetikai vizsgálatok AlHCl + - AlHCl 3 részecskék jelenlétét valószínűsítik, amelyek koncentrációja a 27 Al-NMR mérésekhez alacsony, elégséges viszont a BVE élő polimerizációjának iniciálásához. Meghatároztuk a polimerizáció látszólagos sebességi állandóját, valamint különböző hőmérsékleteken végzett kísérletekkel a sebességi állandó hőmérsékletfüggését és az Arrhenius összefüggés felhasználásával a reakció bruttó aktiválási energiáját. MALDI- TOF MS és 1 H NMR mérések alapján a képződött poli(butil-vinil -éter) három különböző egymásba könnyen átalakuló/átalakítható végcsoporttal (homoacetál, heteroacetál és aldehid) rendelkezett. Ez a felfedezés hasznos lehet további polimeranalóg átalakítások végrehajtása során. III.2. A nbutil-vinil-éter polimerizáció sztereoregularitásának vizsgálata A reakciókörülmények optimálásával sikerült megvalósítanunk a BVE sztereoreguláris polimerizációját is. A legnagyobb izotaktikus hányadot (77%) -40 Con a Ziegler-Natta típusú AlHCl 2 /TiCl 4 iniciátor rendszerrel kaptuk. AlHCl 2 -t alkalmazva a maximális izotaktikus hányad 60 C-on 75%. A sztereoreguláris polimerizáció erős oldószer és hőmérsékletfüggést mutatott. Legmegfelelőbbnek a hexán/éter elegy és a nem túl alacsony hőmérséklet (-40 C) bizonyult. A protikus iniciálás kizárására párhuzamos kísérleteket végeztünk protoncsapda alkalmazásával. Az eredmények között nem tapasztaltunk jelentős eltérést, mely újabb bizonyíték a direkt iniciálásra. III.3. Új szintézismódszer dihidroxi-telekelikus poliizobutilén előállítására A gyakorlatban elterjedten alkalmazott hidoborálás/oxidációs eljárás alternatívájaként új egyszerű módszert dolgoztunk ki primer hidroxil végű poliizobutilén előállítására. A módszer molekulatömegtől függetlenül alkalmazható, mert a polimer kicsapódását okozó vizes fázist sikerült kizárnunk a folyamatból. Első 6

lépéseként kidolgoztuk az α,ω-di(2-metil-2,3-epoxipropil)poliizobutilén új szintézismódját α,ω-di(izobutenil)poliizobutilén-ből kiindulva dimetil-dioxiránt használva oxidálószerként. Ez a reakcióút nagyon hatékonynak és kényelmesnek bizonyult, mert a reakció gyors és a képződő termék tisztítása rendkívül egyszerű mivel melléktermékek nem keletkeznek. Részletesen vizsgáltuk az epoxidálási reakció kinetikáját és MALDI-TOF MS mérések alapján azt találtuk, hogy a polimerek reakcióképessége nem függ a lánchossztól. Párhuzamos méréseket végeztünk 1 H NMR és MALDI TOF MS módszerrel a reakció követésére, a két módszerrel kapott eredmények nagyon jó egyezést mutattak. Megmutattuk azt is, hogy a reakciósebességi állandók hányadosa közel van az elméletileg várt 0,5-ös értékhez, ami a két olefin végcsoport egyforma reaktivitását bizonyítja. Az epoxidálási reakció rendkívül gyors, már 30 perc alatt teljes átalakulás érhető el. Az epoxi láncvégeket cink-bromiddal aldehid funkcióvá alakítottuk, majd lítium alumínium-hidrides redukcióval primer hidroxil csoporthoz jutottunk. A módszer nagy molekulatömegű PIB-ek esetén is alkalmazható és az egyes lépések között nem szükséges a polimert tisztítani, miáltal jelentősen csökkenthetjük a polimerveszteséget. III.4. Aminotelekelikus poliizobutilén, poli(propilén-glikol) és poli(etilén-glikol) szintézise és karakterizálása. Megvalósítottuk primer amino láncvég egyszerű és kényelmes kialakítását három különböző polaritású polimerre (PEG, PPG, PIB) hidroxil végcsoportból kiindulva A reakció imidazol-1-karboxilát észterek képződésén keresztül megy végbe. A megfelelő imidazol-1-karboxilát észtereket sikerült tiszta formában előállítanunk és taulmányoznunk MALDI-TOF MS és PSD MALDI-TOF MS/MS módszerekkel. Jelentőségük abban áll, hogy fontos kiindulási anyagai lehetnek blokk kopolimerek és hálózatok kialakításának, mert N-nukleofilekkel könnyen reakcióba vihetők. A képződött amino végű polimerek szerkezetét 1 H-NMR, 2D-NMR HSQC és TOCSY, valamint MALDI-TOF MS módszerekkel minden kétséget kizáróan bizonyítottuk. A szintézismódszer bármilyen hidroxil csoportot tartalmazó polimerre kiterjeszthető. 7

IV. Tudományos közlemények és konferencia-részvételek / Scientific publications and lectures IV.1. Az értekezés témájához kapcsolódó közlemények / Publications in the field of the dissertation 1. Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Miklós Zsuga: Kinetics and Mechanism of Polymerization of n-butyl Vinyl Ether Initiated by Dichloro Alane (AlHCl 2 ): A New Cationic Initiating System. J. Phys. Chem. B, 105, 9896 (2001) IF: 3,38 2. Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Albert Lévai, Miklós Zsuga: Dimethyldioxirane: A New Effective Oxidation Agent for the Epoxidation of α,ω- Di(isobutenyl)Polyisobutylene. A Convenient Syntesis of α,ω-di(2-methyl-3- hydroxy-propyl)polyisobutylene. J. Polym. Sci. Part A, Polym. Chem. 40, 3974 (2002) IF: 2,37 3. Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Pál Herczegh, Miklós Zsuga: Matrix- Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometric Study of Bis(imidazole- 1-carboxylate) Endfunctionalized Polymers, J. Am. Soc. Mass Spectrom. 14, 117 (2003) IF: 3,32 4. Miklós Nagy, Sándor Kéki, György Deák, Miklós Zsuga: Stereoregular Polymerization of Butyl Vinyl Ether Using the New AlCl 3 /LiAlH 4 Initiator System, Polym. Adv. Technol. 14, 807 (2003) IF: 1,02 5. Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Pál Herczegh, Miklós Zsuga: Aminotelechelics: A Convenient Synthesis and Characterization of Primary Amino Terminated Telechelic Poly(Propylene Glycol) and Poly(Isobutylene), J. Polym. Sci. Part A, Polym. Chem. 42, 587 (2004) IF: 2,37 IF(összes):12,46 8

IV. 2. Az értekezés témájához kapcsolódó konferencia-részvételek / Lectures in the field of the dissertation 1. Miklós Nagy, Sándor Kéki, György Deák, Miklós Zsuga: Stereoregular Polymerization of nbutyl Vinyl Ether, IUPAC International Symposium on Ionic Polymerization, Boston, MA, June 30-July 04. (poszter) 2. Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Lajos Nagy, Pál Herczegh, Albert Lévai, Miklós Zsuga: Novel Synthesis and MALDI-TOF MS Characterization of Dihidroxy Telechelic Polyisobutylene, IUPAC International Symposium on Ionic Polymerization, Boston, MA, June 30-July 04. (poszter) 3. Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Lajos Nagy, Pál Herczegh, Albert Lévai, Miklós Zsuga: Monitoring the Reactions of Polymers by MALDI-TOF Mass Spectrometry, 28 th International Conference on Solution Chemistry, August 23-28, Debrecen, Hungary. (előadás) 4. György Deák, Miklós Nagy, Sándor Kéki, Miklós Zsuga: Stereoregularity of Cationic Polymerization: Cationic Polymerization of nbutyl Vinyl Ether by Alanes, 6 th Austrian Polymer Meeting, XXIst International H.F. Mark Symposium, 15-17 September, 2003, Vienna, Austria (előadás) 5. Sándor Kéki, Miklós Nagy, György Deák, Lajos Nagy, Pál Herczegh, Albert Lévai, Miklós Zsuga: MALDI-TOF MS Characterization of Telechelic Polyisobutylenes, 6 th Austrian Polymer Meeting, XXIst International H.F. Mark Symposium, 15-17 September, 2003, Vienna, Austria (előadás) 6. Nagy Miklós, Deák György, Kéki Sándor, Zsuga Miklós: Vinil-éterek élő kationos és sztereoreguláris polimerizációja alán iniciátorokkal, VIII. Vegyészkonferencia, Kolozsvár, Románia (2002. november 15-17.) 9

7. Deák György., Orosz László., Nagy Miklós., Kéki Sándor., Zsuga Miklós.: Nagy molekulatömegű hidroxil telekelikus poliizobutilének szintézise és karakterizálása, IX. Vegyészkonferencia, Kolozsvár, 2003. november 14-16. 8. Nagy Miklós., Kéki Sándor., Deák György., Herczegh Pál., Zsuga Miklós.: Aminotelekelikus poliizobutilén és poli(propilén-glikol) szintézise és karakterizálása, IX. Vegyészkonferencia, Kolozsvár, 2003. november 14-16. 10