Szerves vegyületek nevezéktana

Hasonló dokumentumok
Szerves vegyületek nevezéktana

Alkánok összefoglalás

Szerves vegyületek nevezéktana

Szerves Kémia. Farmakológus szakasszisztens képzés 2012/2013 ősz

Jáva szigetétől a modern programozásig...

Konstitúció, izoméria, konfiguráció, konformáció

Szénhidrogének II: Alkének. 2. előadás

Fizika InfoRmatika Kémia Alapok. Az Erdélyi Magyar Műszaki Tudományos Társaság kiadványa. Megjelenik kéthavonta (tanévenként 6 szám)

Szerves kémiai nevezéktan IV.

Fémorganikus kémia 1

A szén molekulaképző sajátságai. Kémia 1 Szerves kémia. A szerves kémiai reakciók jellege. Szerves kémiai reakciók felosztása

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

(2014. március 8.) TUDÁSFELMÉRŐ FELADATLAP A VIII. OSZTÁLY SZÁMÁRA

4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (3) a NAH / nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A szervetlen vegyületek

A szervetlen vegyületek

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

Javító vizsga követelményei kémia tantárgyból augusztus osztály

1. Hibás mondatok. Magyarázd meg, hogy miért hibásak az alábbi kijelentések.

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Periciklusos reakciók

Kormeghatározás gyorsítóval

Nemzeti Akkreditáló Testület. RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAT /2015 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Molekulák Világa bevezetés a szerves kémiába

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

Aromás vegyületek II. 4. előadás

(2-metoximetiletoxi)-propanol bőr fluorid, szervetlen 2,5

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

Heterociklusos vegyületek

Szerves és szervetlen vegyületek nevezéktana, helyesírása

Tartalom. Szénhidrogének... 1

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak - Munkafüzet 2. hét

a Kémia Nemzetközi Éve!

Győr-Moson-Sopron Megyei Kormányhivatal Népegészségügyi Főosztály Laboratóriumi Osztály TEFONAZ Laboratórium 9024 Győr, Jósika u. 16.

Miért más egy kicsit a szerves kémia?

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (1) a NAH /2018 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2014 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

H 3 C H + H 3 C C CH 3 -HX X 2

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

Tartalomjegyzék Szénhidrogének

7. évfolyam kémia osztályozó- és pótvizsga követelményei Témakörök: 1. Anyagok tulajdonságai és változásai (fizikai és kémiai változás) 2.

Összefoglalás. Telített Telítetlen Aromás Kötések Csak -kötések és -kötések és delokalizáció. Kötéshossz Nagyobb Kisebb Átmenet a kettő között

Javítóvizsga követelmények. Tartalom. KÉMIA osztály osztály... 3 Javítóvizsga feladatok osztály osztály...

7. osztály Hevesy verseny, megyei forduló, 2003.

R nem hidrogén, hanem pl. alkilcsoport

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV. Codex Alimentarius Hungaricus /344 számú előírás Az élelmiszerek előállítása során felhasználható extrakciós oldószerek

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

Javítóvizsga feladatok 9.osztály

Kémiai kötések. Kémiai kötések. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011

Tartalomjegyzék. Szénhidrogének... 1

1,3,5-trimetil-benzol. 2 3 m-metil-etil-benzol vagy m-etil-toluol CH3. izopropil-benzol(kumol) 1,8-dimetil-naftalin

Szerves kémiai alapfogalmak

Hevesy verseny, megyei forduló, 2001.

Bevezetés. Tanítani haszontalan, kivéve, ha felesleges. Rausch Péter kémia-környezettan tanár. Richard Feynman

Helyettesített karbonsavak

Kémia 10. Az alkánok homológ sora

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 12. hét

Mit tanultunk kémiából?2.

KÉMIA FELVÉTELI DOLGOZAT

MATEMATIKAI KOMPETENCIATERÜLET B

R R C X C X R R X + C H R CH CH R H + BH 2 + Eliminációs reakciók

Általános kémia 2e. + 1gy.

Szerves kémia A szerves kémia a kémia azon ága, mely a széntartalmú vegyületekkel foglalkozik. Az elnevezés onnan ered, hogy sokáig azt hitték csak az

Miért más egy kicsit a szerves kémia?

(Nem jogalkotási aktusok) RENDELETEK

Legújabb eredmények a részecskefizikában. I. rész

Szerves Kémia II. Dr. Patonay Tamás egyetemi tanár E 405 Tel:

Szerves kémia Fontosabb vegyülettípusok

A tételek: Elméleti témakörök. Általános kémia

Hevesy verseny, döntő, Kedves Versenyző!

Energiaminimum- elve

Kulcsfogalmak és dokumentációkészítés, III. rész

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyz jeligéje:... Megye:...

A kémiai kötés magasabb szinten

Cikloalkánok és származékaik konformációja

Szerves Kémia II. 2016/17

A 210/2009. (IX. 29.) Korm. rendelet alapján vezetett nyilvántartás. Somogyszob


SZEGEDI TUDOMÁNYEGYETEM TTIK SZERVES KÉMIA. I. éves biológia alapszakos hallgatók számára. Dr. Notheisz Ferenc egyetemi tanár

Az oktanol-víz megoszlási hányados és a ciklodextrin komplex asszociációs állandó közötti összefüggés vizsgálata modell szennyezıanyagok esetén

SZÉNHIDROGÉNEK MI HAJTJA AZ AUTÓT?

KÖZSÉGI VERSENY KÉMIÁBÓL március 3.

Szent-Györgyi Albert kémiavetélkedő Kód

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

A tömegspektrum az ionintenzitás : m/z (tömeg) függvényében ábrázolva;

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

A kémiai kötés magasabb szinten

T I T - M T T. Hevesy György Kémiaverseny. A megyei forduló feladatlapja. 7. osztály. A versenyző jeligéje:... Megye:...

a) A gázhalmazállapotú anyagokban a részecskék közötti távolság légköri nyomáson.., ezért ezek. mozoghatnak. (0,5 p) a1) Magyarázat! (1,0 p) b) A gázo

Szerves kémiai szintézismódszerek

A XVII. VegyÉSZtorna II. fordulójának feladatai, október 22.

Laboratóriumi technikus laboratóriumi technikus Drog és toxikológiai

Mekkora az égés utáni elegy térfogatszázalékos összetétele

Nitrogéntartalmú szerves vegyületek. 6. előadás

Beszélgetés a szerves kémia elméleti

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

Minta feladatsor. Az ion képlete. Az ion neve O 4. Foszfátion. Szulfátion CO 3. Karbonátion. Hidrogénkarbonátion O 3. Alumíniumion. Al 3+ + Szulfidion

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI FELVÉTELI FELADATOK 2004.

Átírás:

else { //Ha már meg volt hívva, egy betűnyit forgatunk window.status=out; out = out.substring( 1, out.length) +out.charat(1); timertwo=window.settimeout("scroll()", idointerv); } } </script> <body onload="timerone=window.settimeout('scroll()',0)"> <hl align="center"><font color="#00ff00" size="7" face="arial"> <strong> The INCREDIBLE JavaScript Demo! </strong> </font></hl> <a href="mailto:klehelspraemium.ro">contact Me!</a> </body> </html> Kovács Lehel Szerves vegyületek nevezéktana Ki ne jött volna zavarba közületek, amikor egy bonyolultabb szerkezetű szerves vegyületet kellett megneveznie, vagy amikor a tankönyvekben található megnezevés módokat szerette volna általánosítani. Már az első szerves anyagok megismerésekor feltevődött az elnevezésük kérdése. A vegyületek tanulmányozásai során szerzett információk kicserélésére a természettudósoknak szüksége volt tudományos közlésekre (szakfolyóiratokban, konferenciákon). Az eredményes kapcsolatteremtések feltételezték, hogy a különböző szerkezetű vegyületeknek ne legyen azonos nevük. Kezdetben ezt egyedi, úgynevezett triviális névvel oldották meg, amely rendszerint a kérdéses vegyület eredetére, jellemző fizikai-, vagy kémiai tulajdonságára, élettani hatására, illetve képződés módjára vezethető vissza. A vegyületek számának rohamos növekedése ezt az eljárást alkalmatlanná tette, ugyanis lehetetlen a nagyon nagy számú triviális név észbentartása. Ezért a szerves vegyületek elnevezésének egy racionális"-abb módját javasolták a vegyészek, amely egy bizonyos, kisszámú alapvegyület nevére vezeti vissza a többi vegyület nevét. A szerves vegyületek racionális elnevezését szolgáló szabályok kidolgozására először 1892-ben Genfben került sor. A Hofman javaslata alapján elfogadott szabályzat a genfi nomenklatúra" néven vált ismertté. A tudomány gyors fejlődése, a szerves vegyületek számának rohamos növekedése szükségessé tette a nevezéktan folyamatos fejlesztését is. Ezt a feladatot látja el az IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry - Tiszta és Alkalmazaott Kémia Nemzetközi Uniója). Ennek a szerves Kémiai Nevezéktan Bizottsága közli azokat a szabályokat és ajánlásokat, melyek a nemzetközi tudományos világban egységessé teszik a szerves vegyületek nevezéktanát. A szerves vegyületek magyar megnevezése ezeken a nemzetközileg elfogadott szabályokon alapul tekintetben tartva a magyar nyelv sajátosságait. A Magyar Tudományos Akadémia Kémia Tudományok Osztálya irányításával készült el A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai című munka (utolsó kiadása 1972-ben, folyamatban van a felújított kiadás). A. A nyíltláncú (alifás) szénhidrogének és azok származékainak megnevezése Minden nyíltláncú vegyület nevét a nyílt, egyenesláncú alkánok nevéből származtatjuk. 1998-99/1 11

I. Az egyenes (normál) nyíltláncú alkánok megnevezése A nyíltláncú alkánok általános molekulaképlete: C n H2n+2 E vegyületcsaládból az egyenes láncúak megnevezésére a következő két megállapítást alkalmazzuk: 1. A nyílt, egyenesláncú alkánok homológsorának első négy tagjának (n 4) a triviális nevét használjuk CH 4 C 2 H 0 C 3 H 0 CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 metán etán propán bután 2. Az egyenes szénlánc szénatomjainak száma öt, vagy ennél nagyobb (n 5), a vegyület nevét az n görög számnévből az -án végződéssel képezzük. n a normál alkán neve n a normál alkán neve 5 pentán 21 henikozán 6 hexán 22 dokozán 7 heptán 8 oktán 30 triakontán 9 nonán 3! hentriakontán 10 dekán 32 dotriakontán 11 undekán 12 dodekán 44) tetrakontán 13 tridekán 50 pentakontán 100 henlian 20 ikozán 200 dolian például: C395H792 neve: pentanonakontatriaktán Megengedettek a gyakorlatban már hosszan elterjedt triviális nevei az alábbi vegyületeknek: II. Nyílt, elágazó láncú alkánok megnevezése Az elágzó láncokat az egyenes láncok alkilcsoportokkal szubsztituált származékainak tekinthetjük (az egyenes lánc szekundér, másodrendű szénatomjain levő hidrogén atomot, vagy atomokat alkil-gyökkel helyettesítjük). A gyök olyan részecske (molekulatöredék vagy atom), amely valamely atomján páratlan elektronnal rendelkezik. Alkil-gyököt úgy származtathatunk, hogy az alkán molekula egy H-atomját eltávolítjuk. Az alkil-gyök megnevezése: a megfelelő számú C-atomot tartalmazó alkán nevéből az -án végződés helyett -il végződést használunk. 12 1998-99/1

1. Az elágazó nyílt szénláncok megnevezése a.) A megnevezendő vegyület szénláncát, bárhogyan is legyen az felírva, gondolatban kinyújtjuk úgy, hogy megkapjuk a lehetséges leghosszabb szénláncot, s ennek a szénatomszámából képzzük a vegyület alapnevét. b.) Meg kell jelölnünk az elágazást képező gyök helyét, feltüntetve annak a szénatomnak a sorszámát, amelyhez kapcsolódik. Az alapszénlánc atomjait két irányból számozhatjuk meg A számozást úgy kell végeznünk, hogy a gyök a lehetséges legkisebb sorszámú C-atomon legyen. Tehát a mi esetünkben a vegyület helyes neve: 3-metil-hexán. Amennyiben az egyenes szénlánc mentén több gyök található, a leghosszabb egyenes (alap-) szénláncot olyan irányban számozzuk, hogy a gyököket (szubsztinenseket) tartalmazó C-atomok sorszámának algebrai összege a lehető legkisebb legyen. mivel 2+5+7 > 2+4+7, avegyület helyes neve: 2,4,7-trimetil-oktán. Amennyiben az egyfajta szubsztinensből több van, ennek neve előtt a számának megfelelő sokszorozó szócskát használjuk a gyök nevével egybeírva. Az oldalláncok száma szerint a következő sokszorozó szócskákat használjuk: 2-di-, 3-tri-, 4-tetra-, 5-penta-, 6-hexa-, 7-hepta-, 8-okta-, 9-nona-, 10-deka. Amennyiben az alapszénlánc mentén különböző gyökök vannak, ezeket nevük ABC sorrendje szerint soroljuk nem véve figyelembe a sokszorozó szócska kezdőbetűjét. 1998-99/1 13

Ha az oldallánc is tartalmaz elágazást, (vagyis az alkil gyök nem elsőrendű szénatomján tartalmazza a párnélküli elektronját, hanem másod- vagy harmadrendű szenen, például CH3 akkor az oldallánc aszénatomjait is meg kell számoznunk úgy, hogy a páratlan elektront hordozó szénatom sorszáma mindig egy legyen, s az alap oldallánc az a leghosszabb szénlánc, amely tartalmazza a páratlan elektront hordó szénatomot. Az elágazó oldallánc nevét kerekzárójelbe tesszük. Az elágazó oldalláncú vegyületek megnevezésekor a szubsztinensek sorrendjénél az elágazó oldalánc nevében levő sokszorozó szótagot figyelembe vesszük a gyökök nevei ABC sorrendjének megállapításakor. Helyes név: 7-(l,2-dimetil-pentil)-5-etil-tridekán és nem 5-etil-7-(l,2-dimetil-pentil)- tridekán. Ha több azonos összetételű elágazó oldallánc van az alapláncon, ezeknek a sokszorozására a bisz-, trisz-, tetrakisz-, stb. sokszorozó szócskát ejtjük, vagy írjuk a kerekzárójelben levő gyök neve elé. Például: 14 1998-99/1

Az elágazó oldalláncokat tartalmazó vegyületeknél sokszor nehézkesnek tűnik az alapszénlánc megválasztása. Erre a lehetséges elnevezések eldöntésére a következő elveket kell betartani: a.) a legtöbb elágazást hordozó lánc legyen az alaplánc. Például: b.) Az alapláncon az oldalláncok helyei sorszámának összege a lehető legkisebb legyen. Románszki Loránd 1998-99/1 15