Kolloidok jellemzése. kolloid.unideb.hu

Hasonló dokumentumok
Az átlagok jelentése és haszna

Kolloidok jellemzése.

Kolloid állapotjelzők. Molekuláris kölcsönhatások. Határfelületi jelenségek: fluid határfelületek

Kolloid állapotjelzık. Molekuláris kölcsönhatások. Határfelületi jelenségek: fluid határfelületek

A kolloidika tárgya, a kolloidok osztályozása rendszerezése. Bányai István

A kolloidika tárgya, a kolloidok osztályozása rendszerezése. Bányai István

Kolloidkémia 1. előadás Első- és másodrendű kémiai kötések és szerepük a kolloid rendszerek kialakulásában. Szőri Milán: Kolloidkémia

A kolloidika tárgya. Miben mások a kolloid rendszerek? A kolloid rendszerek osztályozása, jellemzése.

3. A kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás

AZ ANYAGI HALMAZOK ÉS A MÁSODLAGOS KÖTÉSEK. Rausch Péter kémia-környezettan

Kémiai kötések. Kémiai kötések kj / mol 0,8 40 kj / mol

A kémiai kötés. Kémiai kölcsönhatás

Atomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok

Altalános Kémia BMEVESAA101 tavasz 2008

Az anyagi rendszer fogalma, csoportosítása

A kovalens kötés polaritása

Energiaminimum- elve

Atomszerkezet. Atommag protonok, neutronok + elektronok. atompályák, alhéjak, héjak, atomtörzs ---- vegyérték elektronok

Az elektromos kettősréteg. Az elektromos potenciálkülönbség eredete, értéke és az azt befolyásoló tényezők. Kolloidok stabilitása.

Elektronegativitás. Elektronegativitás

Szalai István. ELTE Kémiai Intézet 1/74

Folyadékok és szilárd anyagok

A kovalens kötés elmélete. Kovalens kötésű molekulák geometriája. Molekula geometria. Vegyértékelektronpár taszítási elmélet (VSEPR)

A kolloidika tárgya. Miben mások a kolloid rendszerek? A kolloid rendszerek osztályozása, jellemzése. Berka Márta

Vezetők elektrosztatikus térben

Kötések kialakítása - oktett elmélet

Dr. Berka Márta és Bányai István Debreceni Egyetem TEK Kolloid- és Környezetkémiai Tanszék

Szőri Milán: Kolloidkémia

Orvosi Biofizika I. 12. vizsgatétel. IsmétlésI. -Fény


Az atom- olvasni. 1. ábra Az atom felépítése 1. Az atomot felépítő elemi részecskék. Proton, Jele: (p+) Neutron, Jele: (n o )

Molekuláris dinamika I. 10. előadás

Víz. Az élő anyag szerkezeti egységei. A vízmolekula szerkezete. Olyan mindennapi, hogy fel sem tűnik, milyen különleges

Határfelületi jelenségek. Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 3. Általános anyagszerkezeti ismeretek. N m J 2

5. előadás

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (korlátok) Fókusz: a légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

Folyadékok. Molekulák: Gázok Folyadékok Szilárd anyagok. másodrendű kölcsönhatás növekszik. cseppfolyósíthatók hűtéssel és/vagy nyomással

Kémiai kötések és kristályrácsok ISMÉTLÉS, GYAKORLÁS

Gázok. 5-7 Kinetikus gázelmélet 5-8 Reális gázok (limitációk) Fókusz Légzsák (Air-Bag Systems) kémiája

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Dia 1 /39

Termodinamika (Hőtan)

Kolloidkémia 5. Előadás Kolloidstabilitás. Szőri Milán: Kolloidkémia

Bevezetés a lézeres anyagmegmunkálásba

Jegyzet. Kémia, BMEVEAAAMM1 Műszaki menedzser hallgatók számára Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár Dr Madarász János, egyetemi docens.

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39

20/10/2016 tema04_biolf_

Sillabusz orvosi kémia szemináriumokhoz 1. Kémiai kötések

Reológia Mérési technikák

Kolloidkémia 8. Előadás Kolloidstabilitás. Szőri Milán: Kolloidkémia

Kolloidstabilitás. Berka Márta 2010/2011/II

Atomok. szilárd. elsődleges kölcsönhatás. kovalens ionos fémes. gázok, folyadékok, szilárd anyagok. ionos fémek vegyületek ötvözetek

Az elektromágneses tér energiája

Általános Kémia, BMEVESAA101

Energia. Energia: munkavégző, vagy hőközlő képesség. Kinetikus energia: a mozgási energia

-2σ. 1. A végtelen kiterjedésű +σ és 2σ felületi töltéssűrűségű síklapok terében az ábrának megfelelően egy dipól helyezkedik el.

A gáz halmazállapot. A bemutatót összeállította: Fogarasi József, Petrik Lajos SZKI, 2011

Atomi, illetve molekuláris kölcsönhatások és alkalmazásaik

Az Ampère-Maxwell-féle gerjesztési törvény

Általános Kémia, BMEVESAA101 Dr Csonka Gábor, egyetemi tanár. Az anyag Készítette: Dr. Csonka Gábor egyetemi tanár,

Fizika 1 Elektrodinamika beugró/kis kérdések

Szedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor

Kémiai reakciók sebessége

Molekuláris dinamika. 10. előadás

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 1995 JAVÍTÁSI ÚTMUTATÓ

VÍZ. Egy különleges folyadék biofizikája. Talián Csaba Gábor Biofizika előadások, PTE ÁOK október 27.

Statisztika - bevezetés Méréselmélet PE MIK MI_BSc VI_BSc 1

Termodinamikai bevezető

Általános kémia képletgyűjtemény. Atomszerkezet Tömegszám (A) A = Z + N Rendszám (Z) Neutronok száma (N) Mólok száma (n)

Fizika-Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS Október 22. Vig Andrea PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Adatgyőjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb mőszerei

Kémiai kötés. Általános Kémia, szerkezet Slide 1 /39

Megoldások. ξ jelölje az első meghibásodásig eltelt időt. Akkor ξ N(6, 4; 2, 3) normális eloszlású P (ξ

Minta feladatsor. Az ion neve. Az ion képlete O 4. Szulfátion O 3. Alumíniumion S 2 CHH 3 COO. Króm(III)ion

Atomok. szilárd. elsődleges kölcsönhatás. kovalens ionos fémes. gázok, folyadékok, szilárd anyagok. ionos fémek vegyületek ötvözetek

ELEKTROMOSAN TÖLTÖTT RÉSZECSKÉKET TARTALMAZÓ HOMOGÉN ÉS HETEROGÉN RENDSZEREK A TERMODINAMIKÁBAN

Osztályozó vizsgatételek. Kémia - 9. évfolyam - I. félév

10.) Milyen alakja van az SF 4 molekulának? Rajzolja le és indokolja! (2 pont) libikóka; indoklás: 1 nemkötő és 4 kötő elektronpár

Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok

Folyadékok. Molekulák: Gázok Folyadékok Szilárd anyagok. másodrendű kölcsönhatás növekszik. cseppfolyósíthatók hűtéssel és/vagy nyomással

1. Mi a termodinamikai rendszer? Miben különbözik egymástól a nyitott és a zárt termodinamikai

Ciklodextrinek alkalmazási lehetőségei kolloid diszperz rendszerekben

Periódusos rendszer (Mengyelejev, 1869) nemesgáz csoport: zárt héj, extra stabil

tema04_

Kémiai kötés Lewis elmélet

Kolloidkémia 5. előadás Határfelületi jelenségek II. Folyadék-folyadék, szilárd-folyadék határfelületek. Szőri Milán: Kolloidkémia

Vázlatos tartalom. Szerkezet jellemzése és vizsgálata Szilárdtestek elektronszerkezete Rácsdinamika Transzportjelenségek Mágneses tulajdonságok

Valószínűségszámítás összefoglaló

Többkomponensű rendszerek. Diszperz rendszerek. Kolloid rendszerek tulajdonságai. Folytonos közegben eloszlatott részecskék - diszperz rendszerek

Határfelületi jelenségek. Fogorvosi anyagtan fizikai alapjai 3. Általános anyagszerkezeti ismeretek E A J 2. N m

1. feladat Összesen: 8 pont. 2. feladat Összesen: 11 pont. 3. feladat Összesen: 7 pont. 4. feladat Összesen: 14 pont

Elektrodinamika. Maxwell egyenletek: Kontinuitási egyenlet: div n v =0. div E =4 div B =0. rot E = rot B=

Bevezetés a talajtanba VIII. Talajkolloidok

Határfelületi jelenségek: felületi feszültség koncepció

FIZIKA I. Ez egy gázos előadás lesz! (Ideális gázok hőtana) Dr. Seres István

Kolloidok stabilizálása. Bányai István 2016/1.

HOMOGÉN EGYENSÚLYI ELEKTROKÉMIA: ELEKTROLITOK TERMODINAMIKÁJA

Modern Fizika Labor. 17. Folyadékkristályok

Intermolekuláris kölcsönhatások

Nagy számok törvényei Statisztikai mintavétel Várható érték becslése. Dr. Berta Miklós Fizika és Kémia Tanszék Széchenyi István Egyetem

Nagyhatékonyságú folyadékkromatográfia (HPLC)

Átírás:

Kolloidok jellemzése kolloid.unideb.hu 1

A kolloid rendszerek jellemzése 1. A rendszer diszperzitásfoka (azaz a méret) méreteloszlás (a fajlagos felület jelentősége) 2. Morfológia (alak, belső szerkezet) Ez különleges, mert azonos méreteloszlás a végletekig különböző tulajdonságokra vezet 3. A diszpergált részecskék térbeli eloszlása az inhomogenitás jelensége (heterogén rendszer inhomogenitása és homogenitása J : fogalmak). 4. A részecskék közötti kölcsönhatás (meghatározza az előzőeket!)

A rendszer diszperzitásfoka (azaz a méret) Diszperzitás minél nagyobb a foka, annál kisebb a méret homodiszperz (ideális, gyakorlatban közelítjük, oldatok!!!, fehérjék) heterodiszperz (jellemzése, polidiszperzitás) Átlag (többféle, de a részletekről nem informál) az átlag az egyedi értékekből képzett az egész csoportra jellemző érték x számtani átlag (ϕ i a sulyozó faktor) i egyed sajátsága ϕ i az x i sajátsággal bíró egyedek száma vagy tömege vagy térfogata

A számátlag Fogalma súlyozó faktor a szám (gyakoriság), x mennyiség átlaga A számlálóban a szorzó faktor, vagy súlyozó faktor azt mutatja, hogy az egyed milyen mennyiségével arányosan arányosan vesz részt az egész csoportra jellemző x sajátságban. Legegyszerűbb (a leggyakoribb) szorzó faktor a gyakoriság vagy darab ekkor számátlagról beszélünk.

A kolloidika Olyan rendszerek fizikai kémiája melyben a szokásos intenzív változókon túl (p, T, c ) szerepel a méret az alak és a határfelület A részecskék esetében 1-2 nm és 500-1000 nm és a rendszert leíró változásokban a felületi szabadentalpia változás lényeges a kolloidika tárgya a határfelületek, valamint a diszperz rendszerek vizsgálata. A kolloidkémia e rendszerek keletkezését és megszűnését, stabilitását és külső terekkel (mechanikai (nyíró), gravitációs, centrifugális, elektromágneses, elektromos és mágneses térrel) való kölcsönhatását tanulmányozza.

Számátlag és jelentése ϕ =N a súlyozó tényező az osztályok száma Példa: kolligatív sajátságok: pl. ozmózis: π =crt = (m/m)rt/v φ. etc. i = Ni Átmérő osztályok: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10 Mindegyik osztály száma: N i =1 d N Li 55 = = = N 10 i 5.5 N i = 10 Tíz darab 5,5 es átmérőjű gömb Ugyanolyan hosszú mint a tíz eredeti 6 A teljes részecskeszám azonos

Számátlag, újabb példa tulajdonság: d i, átmérő, N i súlyozó tényező, szám Minta 3 db gömb: L d N L Li dini 1 2+ 10 1 12 = = = = = = N N N 2+ 1 3 i i 4 N 1 =2, d 1 =1; N 2 =1, d 2 =10 L N=3, d N =4 Az átlagos átmérő: 4. jelentése: 3 darab d N =4 es átmérőjű ad azonos L hosszúságot mint az eredeti A szám ismert, akkor használható és a számok azonosak az átlag és a minta esetében. 7

Egyéb átlagok Ha a szám nem ismert, az átmérő meg nem meghatározható, akkor felhasználhatjuk, hogy felület meg a térfogat között van egy összefüggés: S i d i 2 N i V i d i3 N i L hence V / S d? (= 9,8) N 1 =2, d 1 =1; N 2 =1, d 2 =10 Mérhetjük a teljes térfogatot meg a felületet és elosztjuk egymással De ez milyen átlag??? 8

d? d N Felület súlyozott átlag A szám nem ismert, nem számlálható meg Egy zsák búza, egy pohár tej. ( = 9,8) >> ( = 4) d? (= 9,8) d 2 (= 10) Vessük össze!!!! S súlyfaktor x L N 1 =2, d 1 =1; N 2 =1, d 2 =10 x φ i i = φi d S V V d S d N 1 2 + 10 1 ~ = = = = = 9.8 S S S d N 1 2 + 10 1 3 3 3 i i i i i 1 2 2 2 2 i i i i 1 2 S/d s2 = 1.06 darab ha d mérhető és számlálhatók Azonos felülete van, (S), 1.06 darab d~9,8 A szám változott! A felület maradt azonos! 9 d N < d S

Tömeg (súlyozott) átlag Nem számlálható meg. Pl. egy zsák liszt.. Minta: szétszitáljuk, majd a tömeget és a szitaátmérőt meghatározzuk. N 1 =?, d 1 =1; N 2 =?, d 2 =10 W Ez milyen átlag??? d? dw + dw dw i W + W W 1 1 2 2 = = 1 2 i i x x φ i i = φi Ez térfogat vagy tömegátlag ( a kettő arányos) 10 http://en.wikipedia.org/wiki/center_of_mass

Tömegátlag Eredeti példánk d w ( = 9,98) ; d ( = 10) 2 d W 4 = dw i i di Ni 9.98 3 W = d N = i i i Ebben az átlagban is a nagy részecske dominál. W W/d w3 = 1.007 darab ha d i és N i ismert A szám változott! A felület változott, de térfogat dn < ds < dw (tömeg, súly) ugyanaz 11 http://en.wikipedia.org/wiki/center_of_mass

Miért kell ez nekünk? A különböző mérési eljárások különböző átlagot adnak. Amely tulajdonság mérési a eredményért felel azt az átlagot kapjuk. ülepedés - tömeg, ozmózis szám, adszorpció - felület N 1 =2, d 1 =1; N 2 =1, d 2 =10 d N = d S = d W = 4 9,8 9,98 Φ=N Φ=S Φ=W (és még sok átlag létezik) x x φ i i = φi Az átlag eltakarja a részleteket Polidiszperzitás PD: PD = d / d : 2.5 12 http://en.wikipedia.org/wiki/average w N

Polidiszperzitás (moláris tömeg) xn < xs < xw Minta: A M= 1, B M= 100 PD xw = 1 x N 100 db A + 1 db B 100 db A + 100 db B 1 db A + 100 db B M W 1 1 100+ 100 100 1 = = 50,5 1 100+ 100 1 M W 1 1 100+ 100 100 100 = = 99,0 1 100+ 100 100 M W 1 1 1+ 100 100 100 = = 99.99 1 1+ 100 100 M N 1 100+ 100 1 = = 1, 98 100 + 1 M N 1 100+ 100 100 = = 50,5 100 + 100 M N 1 1+ 100 100 = = 99.02 1+ 100 M / M = 25 W N M / M = 2 W 13 N M / M = 1,01 W N

Átlagok (golyóhalmaz átlagos átmérője) darab (N) átmérő(d) N*d felület(a) A*d térfogat(v) V*d 5 10 50 314 3140 166,6667 1666,67 10 20 200 1256 25120 1333,333 26666,7 30 30 900 2826 84780 4500 135000 50 50 2500 7850 392500 20833,33 1041667 5 60 300 11304 678240 36000 2160000 átlag 100 39,5 23550 50,267 62833,33 53,5544 Tanulságok: - az 5 darab nagy átmérőjű felülete és térfogata (tömege) jobban számít mint a darabszáma - extrém példa 2 golyóval 10 és 50 egység átmérővel átlagok <d(n) > =30, <d(a) >=48,5, <d(v) >=49,7 - extrém példa 2 golyóval 10 és 10 egység átmérővel átlagok <d(n) > =10, <d(a) >=10, <d(v) >=10

Az átlagok jelentése és haszna A különféle átlagok iránti szükséglet azért alakult ki, mert szeretnénk egy halmazt minél kevesebb jellemzővel leírni. Óvatosan kell vele bánni, mert a különböző kísérleti módszerek eltérő módon érzékelik a polidiszperz rendszereket. A frakciók más-más tulajdonságaira érzékenyek és így más átlagot adnak. Gyakorlati példák, amikor valamivel arányos mennyiséget mérünk kolligatív sajátságok esetében pl. ozmózis nyomás (számátlag) diffúzió mérések, fényszórás (térfogatátlag) Adszorpció felületátlag Polidiszperzitás, a tömegátlag és a számátlag hányadosa:

Átlag, eloszlás, szórás Az átlag és polidiszperzitás egyszerűen jellemzi a valós adatokat. Van azonban egy olyan matematikai konstrukció, amely gyakran jól közelíti a mért jelenségeket. Ez a normális eloszlás (Gauss- eloszlás) 1 ( x x) f( x) = exp 2 2πσ 2σ 2 σ szórás, ϕ a gyakoriság (vagy integrális eloszlási függvény), f(x) sűrűségfüggvény ( x x) 2 dφ 2 σ = φ Hisztogram (észlelés) Sűrűség függvények, (hisztogram folyamatos görbéje), differenciális eloszlási függvények (Integrális) eloszlási függvények: ϕ (x) http://en.wikipedia.org/wiki/average 16

Az átlag és a szórás X eloszlásfüggvénye: F(x):=P(X < x), annak a valószínűsége, hogy X (valószínűségi változó) kisebb/nagyobb mint x. növekvő/csökkenő folytonos függvény Szórás. Integrális, differenciális eloszlások, normál eloszlás dφ f x x dx ( ) = ( ) 17

Méretmeghatározás Szitasorozat 25 mikron-125 mm Nedves szita 10 mikron-100 mikron (térfogat átlag) Mikroszkóp 200 nm-150 mikron Ultramikroszkóp 10 nm -1 mikron Elektronmikroszkóp, (TEM, SEM felszín) 1 nm- 1 mikron (hullámhossz!) (Számátlag, de alakítható) Szedimentáció 1 mikron felett (vizes oldatból) Centrifuga 5 mikron alatt (tömegátlag) Fényszórás 1 nm- néhány mikron NMR 1 nm-től néhány mikrométerig (térfogat átlag) 18

A kolloid rendszerek jellemzése 1. A rendszer diszperzitásfoka (azaz a méret) méreteloszlás (a fajlagos felület jelentősége) 2. Morfológia (alak, belső szerkezet) Ez különleges, mert azonos méreteloszlás is a végletekig különböző tulajdonságokra vezethet ( 3. A diszpergált részecskék térbeli eloszlása az inhomogenitás jelensége (heterogén rendszer inhomogenitása és homogenitása: fogalmak). 4. A részecskék közötti kölcsönhatás (meghatározza az előzőeket!) 2010. 02. 11. 19

Morfológia (alak, belső szerkezet) Méretek megadása: ekvivalens gömbi sugár (átmérő) V x = V gömb Stokes sugár, hidrodinamikai sugár alak faktorok: pl. A = d min /d max egymásra ortogonális 2010. 02. 11. 20

A kolloid rendszerek jellemzése 1. A rendszer diszperzitásfoka (azaz a méret) méreteloszlás (a fajlagos felület jelentősége) 2. Morfológia (alak, belső szerkezet) Ez különleges, mert azonos méreteloszlás a végletekig különböző tualjdonságokra vezet 3. A diszpergált részecskék térbeli eloszlása az inhomogenitás jelensége (heterogén rendszer inhomogenitása és homogenitása: fogalmak). 4. A részecskék közötti kölcsönhatás (meghatározza az előzőeket!) 2010. 02. 11. 21

3. Térbeli eloszlás, részlegesen rendezett szerkezetek Egyenetlen Egyenletes Diffúz (exponenciális) Heterogén Rendezett Sajátos viselkedés okai az intermolekuláris kölcsönhatások nematikus szmektikus taktoid Optikai kettőstörés, folyadékkristályok, biológiai sejtfalak, képlékenység agyagásványok 22

Molekuláris kölcsönhatások. Bányai István Debreceni Egyetem TEK Kolloid- és Környezetkémiai Tanszék www.kolloid.unideb.hu/ 2011/2012/II. félév 2.óra 23

A kolloid rendszerek jellemzése 1. A rendszer diszperzitásfoka (azaz a méret) 2. Morfológia (alak, belső szerkezet) 3. A diszpergált részecskék térbeli eloszlása 4. A részecskék közötti kölcsönhatás (meghatározza az előzőeket!) 24

Molekuláris kölcsönhatások A kolloid részecskék közötti kölcsönhatások eredete az egyedi molekulák (ionok) kölcsönhatására vezethető vissza. Megszabják a részecskék méretét, alakját, a rendszer stabilitását, valamint a» részecske/részecske» részecske/közeg,» közeg/közeg kölcsönhatást Párkölcsönhatások: két izolált ion vagy molekula közötti kölcsönhatások A részecske olyan molekulahalmaz, amely kinetikai egységet alkot (megfelelő körülmények között önálló transzlációs hőmozgást végez, vagy önálló kinetikai egységként mozog, pl. ülepszik) 25

Ionos és molekuláris kölcsönhatások fajtái Ion 1 - ion 2 (Coulomb) Ion 1 - permanens dipólus 2 permanens dipólus 1 - permanens dipólus 2 permanens dipólus 1 Indukált dipólus 2 pillanatnyi dipól 1 - Indukált dipólus 2 Taszítás (Coulomb) Hidrogén-kötés van der Waals Hidrofil és hidrofób kölcsönhatás 26

Alapfogalmak 1. dipólusmomentum A molekula pozitív és negatív töltéseinek súlypontja nem esik egybe. A molekulában parciális töltések alakulnak ki. A töltésszeparáció nagysága és a távolság szorzata. ból +-ba vektor 2. polarizálhatóság A molekula képessége töltésátrendeződésre és időleges dipólusmomentum kialakítására elektromos erőtérben. 3. polarizáció Az elektromos dipólus momentum sűrűsége. Lehet orientációs ami permanens dipólusokból alakul ki, illetve a magok elozdulásával, illetve az elektronfelhő torzulásával alakul ki. 4. hidrofóbicitás π = log(s/s 0 ) ahol S az oldékonyság oktanolban, S 0 vízben 27

Molekuláris kölcsönhatások 1 Előjel, vonzás (-), taszitás (+) Coulomb: ion-ion (nx100 kj/mol) E Coul = ( ze) 1( ze) 2 1 4πε r 0 HT~50nm ion-dipólus (gyengébb) E id 2 1 = ( ze) 2µ 1cosθ 1 2 4πε r 0 HT~1.5nm E kölcsönhatás energiája (J), r távolság (m), q = ze töltés (C), µ dipólusmomentum (Cm), l dipólus hossza (nm), HT hatótávolság (nm), T hőmérséklet (K), Θ szög, ε 0 dielektromos permittivitás http://web.mst.edu/~gbert/interact/intermolecular.htm 28

Molekuláris kölcsönhatások ( -20 kj) dipólus-dipólus a) T alacsony, a konst=(1-3cosθ) tartalmazza az előjelet: +2 parallel, -2 antiparallel orientáció Ed1d2 konst µ1µ2 1 = 4πε 0 r3 HT~1.5nm Alacsonyabb hőmérsékleten a vonzás rendeződéshez vezethet! b) T magas, szabadon rotáló dipólusok, mindig vonzás: Ed1d2 2 µ12 µ22 1 = 3 (4πε 0 ) 2 k BT r 6 HT:Hatótávolság 1-2 nm 29

Dipólus indukált dipólus kölcsönhatás ( -4-10 kj/mol) Indukciós hatás: mindig vonzás 30

Dipólusmomentum, Debye-egység jele D Dipólmomentum molekula Debye molekula Debye molekula Debye HF 1.91 SO2 1.6 Metanol 1.7 HCl 1.05 CO 0.1 Etanol 1.7 HBr 0.79 CO2 0 Aceton 2.86 H 2 O 1.85 Fenol 1.45 H 2 S 0.93 NH 3 1.46 1D= 3.33 10-30 Cm Polarizálhatóság Polarizálhatóság, a He 0.2 CO 1.65 CH 2 =CH 2 4.3 H 2 0.81 H 2 O 1.44 C 2 H 6 4.5 Ar 1.63 O 2 1.6 C 6 H 6 10.3 Xe 4 Cl 2 4.6 NH 3 2.3 CCl 4 10.5 CH 4 2.6 The image cannot be displayed. Your computer may not have enough memory to open the image, or the image may have been corrupted. Restart your computer, and then open the file again. If the red x still appears, you may have to delete the image and then insert it again. A polarizálhatóság nő a mérettel, tf. dimenzió (de az alak is számit benzol!) He! 31

London-féle diszperziós kölcsönhatás (-1-5 kj/mol) 32

Indukált dipólus 1 -indukált dipolus 2 (LONDON 1930) diszperziós kölcsönhatás, mindig vonzás E i1 i 2 ~ 3 2! I 1 I 2 I 1 + I 2 α 1 α 2 (4πε 0 ) 2 1 r 6 I ionizációs energia igen kicsi hatótávolság, HT~0.4nm London-féle diszperziós kölcsönhatás egyetemleges!! A London erők nőnek a moláris tömeggel. (Számos folyadék-sajátság arányosan változik a molekulatömeggel: fagyáspont, forráspont, gőznyomás, felületi feszültség, viszkozitás) Összeadódik sok molekulából álló testre! Pl. Forráspont: CH 3 Cl <CH 2 Cl 2 < CHCl 3 <CCl 4 33

Összevont Van der Waals kölcsönhatás (nem triviális!) A ~ 2 q β11 A: Hamaker állandó, q: db atom /tf, β 11 10 77 Jm 6 CCl4 4.41 Etanol 3.4 Benzol 4.29 Cl-benzol 7.57 F-benzol 5.09 Toluol 5.16 víz 1.82 Vegyület dip.m./d pol*. orient. % ind. % diszp. % CCl 4 0 10,7 0 0 100 etanol 1,73 5,49 42,6 9,7 47,6 benzol 0 10,5 0 0 100 víz** 1,82 1,44 84,8 4,5 10,5 ** H-kötés nélkül α 4πε 0 10, m 30 3 A közegek, tömbfázisok közötti kölcsönhatás Orientációs: dipólus-dipólus, ind.: dip.- ind. dip 34

Van der Waals kölcsönhatás példái A London féle diszperziós kölcsönhatás általános jellegű, nagy molekuláknál részecskéknél a molekulákból összeadódik, a mérettől és az alaktól is függ. alakfüggés méretfüggés 35

E tot Vonzás Taszítás (két molekula-párkölcsönhatás) taszitás E tot konst. β11 ~, J 12( n) 6 r r Lennard Jones (6/12) potenciál vonzás r min pl. metán 0.42 nm 36

Hidrogén kötés Hidrogénkötés: a legerősebb másodrendű kötés. Az egyik molekula hidrogénatomja létesít kötést a másik molekulában vagy ionban lévő nemkötő elektronpárral. A hidrogénkötés kialakulásának feltételei: rendelkezzen a részecske olyan hidrogénatommal, mely nagy elektronegativitású (F, O, N) atomhoz kapcsolódik (pl. szerves vegyületekben CH nem létesít hidrogénkötést, de az C-OH már részt vehet hidrogénkötés kialakításában) rendelkezzen nagy elektronegativitású atom körüli nemkötő elektronpárral. (akár ugyanazon molekulán belül is) F H :F (161.5 kj/mól or 38.6 kcal/mól) O H :N (29 kj/mól or 6.9 kcal/mól,) O H :O (21 kj/mól or 5.0 kcal/mól) N H :N (13 kj/mól or 3.1 kcal/mól) N H :O (8 kj/mól or 1.9 kcal/mól) 37

Hidrogénkötés: példa DNS A megfelelő bázispárok közötti hidrogénkötés Kevlar, para-aramid polimer 38

Hidrofób kölcsönhatás Hidrofób kölcsönhatás Egy szokatlanul erős kölcsönhatás hidrofób molekulák vagy molekularészek között vizes közegben. (Ez erősebb, mint ha közeg nélkül lenne ) Kialakulása Ha hidrofób molekula kerül vízbe, akkor a víz körbeveszi, hidratálja. A határfelületen lévő vízmolekulák szerkezete megtörik, mozgási szabadsági fokuk, entrópiájuk csökken. Ha a hidrofób molekulák összeállnak az ilyen fajta vízmolekulák száma csökken, így az entrópia nő Jelentősége: A proteinek tartalmaznak hidrofób részeket és ezek közötti kölcsönhatás a harmadlagos szerkezetet határozza meg 39

Harmadlagos szerkezet A polipeptidek hidrofil és hidrofób részekből állnak. A sötétebben jelzett hidrofób részek elfordulnak a vizes környezettől; ezt az elrendeződést a szorosabb elhelyezkedésű hidrofób részek közötti diszperziós kölcsönhatás stabilizálja. *Crowe, J.:Chemistry for the Biosciences Oxford UP. ISBN 0-19-928097-5, 2006 40

Összefüggés az elsődleges és másodlagos szerkezet között. A hajtogatott szerkezet kialakulása függ az elsődleges szerkezettől. A másodlagos szerkezetet a hidrogén kötés stabilizálja. A nagy molekulák alakja A fehérje szerkezete: 1 kémiai + 3 kolloid 41

A közeg hatása A ph változása befolyásolja a protein töltését, ezen keresztül az oldhatóságát és alakját! Az izoelektromos pontban a leginkább izometrikus (gombolyodott) és legkevésbé hidratált. 42

Hidrofób kölcsönhatás: példa Van egy lánchossz amely fölött a hidrofób jelleg megnő, mivel nagyon megtöri a hidrogén kötéseket a vízben. Azok az alkoholok amelyek alkil csoport mérete ezen felül van már nem oldhatóak vízben*. Name Formula Solubility Methanol CH 3 OH miscible Ethanol C 2 H 5 OH miscible Propanol C 3 H 7 OH miscible Butanol C 4 H 9 OH 0.11 Pentanol C 5 H 11 OH 0.030 Hexanol C 6 H 13 OH 0.0058 Heptanol C 7 H 15 OH 0.0008 *Crowe, J.:Chemistry for the Biosciences Oxford UP. ISBN 0-19-928097-5, 2006 43

ion-dipólus: példa Ionok hidratációja. Az ionok és a víz molekulák hidratációja ion-dipól kölcsönhatás, amely a töltések és a dipólusos víz molekula között jön létre. 44