alanin (Ala, A) valin (Val, V) leucin (Leu, L) izoleucin (Ile, I) szerin (Ser, S) treonin (Thr, T)

Hasonló dokumentumok
Valin H 3 C. Treonin. Aszpartát S OH

hosszú szénláncú, telített vagy telítetlen karbonsavak palmitinsav (hexadekánsav) olajsav (cisz-9 oktadecénsav) néhány, állatokban előforduló zsírsav

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI AZ AMINOSAVAK ÉS FEHÉRJÉK 1. kulcsszó cím: Aminosavak

EGYSZERES VÁLASZTÁSÚ KÉRDÉSEK

CHO H H H OH H OH OH H CH2OH HC OH HC OH HC OH CH 2

Az AS nitrogénjének eltávolítása

Aminosavak általános képlete NH 2. Csoportosítás: R oldallánc szerkezete alapján: Semleges. Esszenciális aminosavak

SZÉNHIDRÁTOK (H 2. Elemi összetétel: C, H, O. O) n. - Csoportosítás: Poliszacharidok. Oligoszacharidok. Monoszacharidok

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A SZÉNHIDRÁTOK 1. kulcsszó cím: SZÉNHIDRÁTOK

INFORMATIKA EMELT SZINT%

(neutrális lipidek) glicerofoszfolipidek szfingolipidek galactolipidek

A sejtek élete. 5. Robotoló törpék és óriások Az aminosavak és fehérjék R C NH 2. C COOH 5.1. A fehérjeépítőaminosavak általános

CHO H H H OH H OH OH H CH2OH CHO OH H HC OH HC OH HC OH CH 2 OH

4. Előadás. Nukleozidok, nukleotidok, nukleinsavak

aminosav!-aminosav természetes (natural)!-aminosav >200 fehérjealkotó (proteinogenic)!-aminosav genetikailag kódolt

Lipidek. Lipidek. Viaszok. Lipidek csoportosítása. Csak apoláros oldószerben oldódó anyagok.

MELLÉKLETEK. a következőhöz: A BIZOTTSÁG (EU).../... FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ RENDELETE

,:/ " \ OH OH OH / \ O / H / H HO-CH, O, CH CH - OH ,\ / "CH - ~(H CH,-OH \OH. ,-\ ce/luló z 5zer.~ezere

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

Az aminosav anyagcsere orvosi vonatkozásai Csősz Éva

Zsírsav szintézis. Az acetil-coa aktivációja: Acetil-CoA + CO + ATP = Malonil-CoA + ADP + P. 2 i

Mária. A pirimidin-nukleotidok. nukleotidok anyagcseréje

3. Aminosavak gyártása

Aminosavak és aminok meghatározása biológiai és természetes mintákban, HPLC eljárással

A cukrok szerkezetkémiája

Purin nukleotidok bontása

4. FEHÉRJÉK. 2. Vázanyagok. Az izmok alkotórésze (pl.: a miozin). Inak, izületek, csontok szerves komponensei, az ún. vázfehérjék (szkleroproteinek).

A tejfehérje és a fehérjeellátás

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Több oxigéntartalmú funkciós csoportot tartalmazó vegyületek

BROJLER. Takarmányok beltartalmi értékei. An Aviagen Brand

A BIZOTTSÁG 96/8/EK IRÁNYELVE

Élelmiszer-fehérjék átalakulása a feldolgozás és tárolás során

Dr. Mandl József BIOKÉMIA. Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek.

Vitaminok meghatározása és csoportosítása

A fehérjék hierarchikus szerkezete

Néhány biológiai membrán lipidösszetétele a Százalákos összetétel. humán mielin. foszfatidilkolin foszfatidiletanolami.

Alapvető képletek Sejtbiológiából. Készítette: Szalóki Gábor

3. Sejtalkotó molekulák III.

A glükóz reszintézise.

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

1. Piroszőlősavvá bomló aminosavak

ORVOSI KÉMIA VIZSGA. Teszt száma: Modul: Vizsga Pont: Átlag Jegy % :

3.6. Szénidrátok szacharidok

MAGYAR ÉLELMISZERKÖNYV. Codex Alimentarius Hungaricus

P O O O. OAc A O. OAc

A biokémia alapjai. Typotex Kiadó. Wunderlich Lívius Szarka András

Mezıgazdasági Szakigazgatási Hivatal Élelmiszer- és Takarmánybiztonsági Igazgatóság

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

Részletes tematika: 1 hét (3 óra)

2. Aminosavak - Treonin

RÉSZLETEZŐ OKIRAT a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

Táplálkozás. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

10. Előadás Porfinvázas vegyületek

RÉSZLETEZŐ OKIRAT (2) a NAH /2016 nyilvántartási számú akkreditált státuszhoz

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

BIOKÉMIA. Simonné Prof. Dr. Sarkadi Livia egyetemi tanár.

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK AZ ÉLŐ SZERVEZETEK KÉMIAI ÉPÍTŐKÖVEI A LIPIDEK 1. kulcsszó cím: A lipidek szerepe az emberi szervezetben

A cukrok szerkezetkémiája

A tej és tejtermékek szerepe az emberi táplálkozásban

Az enzimek katalitikus aktivitású fehérjék. Jellemzőik: bonyolult szerkezet, nagy molekulatömeg, kolloidális sajátságok, alakváltozás, polaritás.

(EGT-vonatkozású szöveg) (HL L 181., , 35. o.)

Szenzáció az orvoslásban és a természetgyógyászatban. Made by"nature"

BIOGÉN ELEMEK Azok a kémiai elemek, amelyek az élőlények számára létfontosságúak


Fehérjék. SZTE ÁOK Biokémiai Intézet

Aminosavak, peptidek, fehérjék. Béres Csilla

10. Előadás. Heterociklusos vegyületek.

TAKARMÁNYOZÁSTAN. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

KDOP A

Sporttáplálkozás. Étrend-kiegészítők. Készítette: Honti Péter dietetikus július


A nukleinsavkémia koronázatlan királyai, kémiai és orvosi Nobel-díjak:

MELLÉKLETEK. a következőhöz: A BIZOTTSÁG (EU).../... FELHATALMAZÁSON ALAPULÓ RENDELETE

Az anyag- és energiaforgalom alapjai

SZÜLŐPÁR ÁLLOMÁNY Takarmányok beltartalmi értékei

Di-, Oligo és Poliszacharidok

Kémia fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 13. hét

A szénhidrátok az élet szempontjából rendkívül fontos, nélkülözhetetlen vegyületek. A bioszféra szerves anyagainak fő tömegét adó vegyületek.

DOKTORI (Ph D) ÉRTEKEZÉS

FEHÉRJESZINTÉZIS: a transzláció mechanizmusa és a polipeptidlánc további sorsa. Bay Péter

Szénhidrátok I. (Carbohydrates)

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

Aminosavak, peptidek

Az Európai Unió Tanácsa Brüsszel, június 6. (OR. en)

Inkább egyenek meg a férgek, minthogy a férget megegyem?

DER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.

[A S E] [N R E] [1 2 Ar]

A pillangóktól a folsavon és a metotrexáton át a programozott sejthalálig

Nukleinsavak építőkövei

Bioinformatika előad

AquaWorld Resort, Budapest 2017 április

BIOMOLEKULÁK KÉMIÁJA. Novák-Nyitrai-Hazai

Az elemek szintézise. Környezeti kémia. Elemgyakoriságok az univerzumban Elemgyakoriságok az univerzumban: lineáris ábrázolás

Szerves kémiai és biokémiai alapok:

FEHÉRJESZINTÉZIS: a transzláció mechanizmusa és a polipeptidlánc további sorsa. Gergely Pál 2009

SZÜLŐPÁR ÁLLOMÁNY Takarmányok beltartalmi értékei

Gondolatok a víziszárnyas takarmányozásról. Dr. Gyenis József, PhD takarmányozási szakértő Kiskunfélegyháza, szeptember 9.

Átírás:

Aminosavak I. (fehérjealkotó aminosavak) Az emberben előforduló fehérjealkotó aminosavak L-konfigurációjúak, a ahn Ingold relog-nevezéktan alapján pedig az S-sorozatba tartoznak a ys kivételével (ami R konfigurációjú). glicin (Gly, G) - alanin (Ala, A) valin (Val, V) leucin (Leu, L) - - - izoleucin (Ile, I) - szerin (Ser, S) - treonin (Thr, T) - cisztein (ys, ) diszulfid híddal összekapcsolt két cisztein: cisztin - metionin (Met, M) S - S S S

aszparaginsav (Asp, D) glutaminsav (Glu, E) - - - aszparagin (Asn, ) - - glutamin (Gln, Q) - lizin (Lys, K) - ( ) 4 arginin (Arg, R) - ( ) hisztidin (is, ) - fenilalanin (he, F) -

tirozin (Tyr, Y) - triptofán (Trp, W) - prolin (ro, ) - Aminosavak II. (aminosavak különböző p-n) Az aminosavak α-amino- ill. α-karboxilcsoportja (és egyes aminosavaknál az oldallánc) különböző p-n protonált ill. deprotonált formában van jelen. a a p kisebb, mint az adott csoport pk értéke, akkor a csoport protonált formában van jelen, ha nagyobb, a csoport deprotonálódik, ha a p = pk, akkor a csoport fele protonált, fele deprotonált formában van jelen, ilyenkor az aminosav pufferként viselkedik. Izoelektromosnak nevezzük azt a formát, amikor az aminosav össztöltése 0, az ehhez tartozó p-érték az izoelektromos pont (pi). Az aminosav az izoelektromos pontban nem működik pufferként. Semleges aminosav (Ala) p-függése mennyiség forma 0 töltés 0 izoelektromos pk pi pk p pi = pk pk

Savas oldalláncú aminosav (Asp) p-függése mennyiség 0 4 forma 4 töltés 0 izoelektromos pk α- pi pk pk pk α- pi = pk R- R- p Bázikus oldalláncú aminosav (Lys) p-függése mennyiség 0 4 forma ( ) 4 ( ) 4 ( ) 4 ( ) 4 4 töltés 0 izoelektromos pk pk α- pi pk R- pi = pk pk α- R- p 4

Aminosavak III. (aminosavszármazékok) ninhidrin, kondenzált termék (aminosavak kimutatása) β-alanin ornitin - ( ) citrullin - ( ) homocisztein, homoszerin - ( ) S - ( ) γ-amino vajsav (GABA) - norleucin - ( ) taurin - S 4-hidroxi-prolin L-DA, dopamin - - putreszcin ( ) 4 spermidin ( ) 4 ( ) 5

spermin ( ) ( ) 4 ( ) tiroxin - I I I I hisztamin, szerotonin (5-hidroxi triptamin) noradrenalin, adrenalin glutation (γ-glu ys Gly) - S -

Monoszacharidok: aldózok D-glicerinaldehid, D-glicerinaldehid--foszfát D-eritróz, D-treóz - - D-ribóz, D-arabinóz, D-xilóz D-glükóz, D-mannóz, D-galaktóz nyílt és gyűrűs glükóz α-d-glükóz, nyílt láncú glükóz β-d-glükóz 5 4 4 5 4 5 4 5 5 4 α-d-glükóz nyílt láncú glükóz β-d-glükóz Monoszacharidok: ketózok dihidroxiaceton- dihidroxiaceton, foszfát - - D-eritrulóz D-ribulóz, D-xilulóz D-fruktóz 7

Monoszacharidok, diszacharidok α-d-glükóz, β-d-glükóz α-d-galaktóz, β-d-galaktóz 5 4 5 4 α-d-fruktóz, β-d-fruktóz maltóz szacharóz (nádcukor, répacukor) cellobióz laktóz (tejcukor) 5 4 5 4 α-d-glükóz 4 α-d-glükóz (vagy: β-d-glükóz) 5 4 α-d-glükóz β-d-fruktóz β-d-glükóz 4 β-d-glükóz β-d-galaktóz 4 β-d-glükóz (vagy: α-d-glükóz) 8

Monoszacharidok származékai redukció: aldehid csoport redukálása: cukoralkohol: D-glucit redukció: láncközi redukálása: pl.: -dezoxi-d-ribóz oxidatív reakciók: láncvégi primer alkoholos oxidációja: uronsav: D-glukuronsav () aldehid csoport oxidációja: aldonsav = ónsav: D-glukonsav () () () oxidatív reakciók: aldehid csoport láncvégi primer alkoholos oxidációja: cukorsav: D-aldársav L-aszkorbinsav (-vitamin), L-dehidroaszkorbinsav -acetil-d-glü- α-d-glükózamin, kózamin (β) 9

furfurol, hidroximetil-furfurol fruktóz-,-biszfoszfát -acetil-neuraminsav (sziálsav) UD-glükóz - - 0

Lipidek I. palmitinsav sztearinsav palmitinolajsav olajsav ( ) 4 ( ) 9- : 9-8: linolsav linolénsav 9,- 8: 9,,5-8: arachidonsav 5,8,,4-0:4 triglcierid foszfatidil-etanolamin (kefalin) foszfatidil-kolin (lecitin) foszfatidil-szerin foszfatidil-inozitol - - - - R R R R R R R R R - R R

difoszfatidil-glicerin (kardiolipin) R - - R R R 4 plazmanil-etanolamin plazmenil-etanolamin R - R ( ) 5 R trombocita aktiváló faktor (AF) ( ) 5 szfingozin ceramid - - ( ) R ( ) szfingomielin - R ( ) cerebrozid (= galaktocerebrozid / β- galaktozil-ceramid) glukocerebrozid (= β-glukozil-ceramid) gangliozid ( ) R külön megjelölés nélkül galaktóz; ha a galaktóz helyett glükóz van, akkor glukocerebrozid; gangliozid: a szfingozinhoz (sziálsav tartalmú) oligoszacharid lánc kapcsolódik; (a Gal leegyszerűsítve van megfordítva)

Lipidek II. (szterán vázas vegyületek) koleszterin 8 0 9 4 9 5 7 5 7 kólsav, kenodezoxi-kólsav (primer epesavak) dezoxi-kólsav, litokólsav (szekunder epesavak) taurokólsav, glikokólsav (konjugált epesavak példák) ( ) kortizol S - - aldoszteron, aldoszteron intramolekuláris félacetál formája progeszteron

pregnenolon ösztradiol tesztoszteron, 5α-dihidrotesztoszteron leukotrién A 4 prosztánsav tromboxán A (TxA ) izoprén 4

ukleinsavak építőkövei adenin, guanin citozin, uracil, timin 5 4 7 9 8 4 5 citozin guanin bázispár ( -kötés) timin adenin bázispár ( -kötés) -dezoxi-β-d-ribóz, β-d-ribóz 5 5 4 4 az uracil (példa) tautomer formái dezoxi-adenozin-trifoszfát (dat) nukleotid = foszfát ribóz / dezoxiribóz bázis laktám oxo - - - laktim enol - 5

dezoxi-adenozin nukleozid = ribóz / dezoxiribóz bázis cam teobromin - teofillin koffein Bázis DS RS ukleozid ukleotid ukleozid ukleotid adenin dezoxi-adenozin dam, dad, dat adenozin AM, AD, AT guanin dezoxi-guanozin dgm, dgd, dgt guanozin GM, GD, GT citozin dezoxi-citidin dm, dd, dt citidin M, D, T timin timidin (!) dtm, dtd, dtt ribo-timidin (trs) uracil uridin UM, UD, UT

Származékok hipoxantin, xantin, húgysav inozin (hipoxantin = bázis inozin = nukleozid, azaz a hipoxantin bázist tartalmazó nukleozid neve: inozin) 8-azaguanin, -azauracil, allopurinol AZT ( -azido-, -didezoxi-timidin), -l-dezoxiadenozin l -merkapropurin, 5-F-uracil S F ara- (arabinozil-citozin), dd ( - -didezoxi-citidin), Acyclovir (9- (-hidroxietoximetil)-guanin) 7

pszeudouridin 4 5 porfirin váz Vitaminok, koenzimek A-vitamin D -vitamin (ergokalicferol), D -vitamin (kolekalciferol) E-vitamin (α-tokoferol) K-vitamin n 8

AD, AD, AD, AD (niacin, nikotinsav) oxidált: AD() redukált: AD() - - a AD -ben FAD, FAD (A redukált formában a molekula változatlan ribitol és AD részét R helyettesíti.) oxidált (FAD): redukált (FAD ): R () - - piridoxin, piridoxamin piridoxál, piridoxál-foszfát - - fólsav - - 5 0 pterin para-aminobenzoésav glutaminsav 9

tetrahidrofólsav biotin (az enzim fehérje Lys oldalláncával) - - 5 0 pterin para-aminobenzoésav glutaminsav S ( ) 4 ( ) 4 tiamin-pirofoszfát S - - - koenzim-a S - - - - liponsav S oxidált S FAD FAD S redukált S ( ) 4 - ( ) 4 - koenzim Q: ubikinon (oxidált), ubikinol (redukált) (Az ubikinolban a 0 izoprén egységet az R jelöli.) 0 e R 0