Az agykéreg szerveződése

Hasonló dokumentumok
A neurogliaform sejtek szerepe az agykéregben

Az agykérgi gátló idegsejt hálózatok konvergens és divergens elemeinek a vizsgálata. Ph.D. tézisek. Szabadics János

Szinaptikus folyamatok

Computational Neuroscience

Synchronization of cluster-firing cells in the medial septum

Az idegsejtek diverzitása

Pszichiátriai zavarok neurobiológiai alapjai

Témavezetők: Ph.D. értekezés tézisei. Lőrincz Andrea. Összehasonlító Élettani Tanszék, Szegedi Tudományegyetem, Szeged

A tanulási és emlékezési zavarok pathofiziológiája. Szeged,

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Nusser Zoltan. Celluláris Idegélettani Laboratórium MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet Budapest

Nemszinaptikus receptorok és szubmikronos Ca2+ válaszok: A két-foton lézermikroszkópia felhasználása a farmakológiai vizsgálatokra.

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

Idegrendszer egyedfejlődése. Az idegszövet jellemzése

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Agyi régiók finomszerkezete, neuronhálózatok. A pszichológia biológiai alapjai II. 4. előadás

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

Interneurális kommunikáció

A látás alapjai. Látás Nyelv Emlékezet. Általános elv. Neuron idegsejt Neuronális hálózatok. Cajal és Golgi 1906 Nobel Díj A neuron

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

D D A HIPPOCAMPALIS INTERNEURONOKON. Attila. Semmelweis Egyetem Doktori Iskola. : Prof. Vizi E. Szilveszter, D.Sc

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Látás Nyelv - Emlékezet. ETE47A001/2016_17_1/

Neurofiziológia I. Schlett Katalin Élettani és Neurobiológiai Tanszék. tel: 8380 mellék

Eredmény: 0/199 azaz 0%

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Tanulás és memória. A tanulás és a memória formái, agyi lokalizációjuk és celluláris mechanizmusok. Pszichofiziológia ea.

Tanulás az idegrendszerben. Structure Dynamics Implementation Algorithm Computation - Function

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. Dobszay Márton

Az egyedi neuronoktól az EEG hullámokig Somogyvári Zoltán

Az alvás biológiája. Lőrincz Magor

Az agykéreg és az agykérgi aktivitás mérése

Egy idegsejt működése

AsztroGlia - neuron interakció

Tanulás az idegrendszerben. Structure Dynamics Implementation Algorithm Computation - Function

Asztrociták: a központi idegrendszer sokoldalú sejtjei Dr Környei Zsuzsanna

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus. szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük

A somatomotoros rendszer

Mikroelektródás képalkotó eljárások Somogyvári Zoltán

Agyi hálózatok kutatási lehetőségei: kombinált elektrofiziológiai, viselkedési és molekuláris módszerek

Bevezetés a központi idegrendszer élettanába. Témák

Az emberi agy evolúciója

szabályozásában Gulyás Attila

EEG, alvás és ébrenlét

CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László

A pályázat célul tűzte ki a gerincvelői nociceptív ingerületfeldolgozást végző érző és a gerincvelői szintű motoros működéseket irányító mozgató

OTKA ZÁRÓJELENTÉS Magasabbrendű talamikus magvak serkentő és gátló kontrollja

Ph.D. értekezés tézisei. Báldi Rita. Témavezető: Tamás Gábor, Ph.D., D.Sc. Biológia Doktori Iskola

Ex vivo elektrofiziológia. Élettani és Neurobiológiai Tanszék

Neurotoxikológia VII. Neurotoxikológiai vizsgáló módszerek elektrofiziológia és viselkedésvizsgálat

Prof. Dr. Kéri Szabolcs SZTE ÁOK, Élettani Intézet, 2018

Molekuláris és celluláris neurobiológia MTA KOKI előadó

Kolin-acetiltranszferáz

dc_349_11 MTA Doktori Értekezés Tézisei A hippocampus gátló neuronhálózatainak átalakulása temporális lebeny eredetű epilepsziában Maglóczky Zsófia

Jellegzetességek, specialitások

Bevezetés a magasabb idegrendszeri funkciók szerveződésébe Kéri Szabolcs Polner Bertalan

Bevezetés a kognitív idegtudományba

A nyugalmi potenciál megváltozása

Dr. Lendvai Balázs Preszinaptikus moduláció megfigyelése 2-foton képalkotással A téma címe:.. A kutatás időtartama: Témavezető neve:..

Megállapítottuk, hogy a normális időre született gyermekekben illetve a születés utáni 2-8. években (hasonlóképpen mint felnőttkorban), csak

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

Az adenozin Adenozin receptorok:

AZ IDEGRENDSZER PLASZTICITÁSA TANULÁS. EMLÉKEZÉS (memória)

Gitárerősítő. Használati utasítás

Kódolás az idegrendszerben

Neurotranszmisszió. Prof. Dr. Kéri Szabolcs. SZTE ÁOK, Élettani Intézet, Miért fontos a szinapszisokkal foglalkozni?

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Jegyzőkönyv. dr. Kozsurek Márk. A CART peptid a gerincvelői szintű nociceptív információfeldolgozásban szerepet játszó neuronális hálózatokban

Stressz és neurogenezis

Tanulás az idegrendszerben

Agy a gépben gép az agyban:

A-téma: Hippokampális gátlósejttípusok szinaptikus kapcsolatainak jellemzése 1) Az agykéregben található gátlósejtek aktivitási szintje jelentősen

A posztszinapszis és a PSD (posztszinaptikus. szinaptikus plaszticitásban játszott szerepük

Tanulás az idegrendszerben. Structure Dynamics Implementation Algorithm Computation - Function

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

IONCSATORNÁK. Osztályozás töltéshordozók szerint: pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-

-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

7. előadás Asszociációs kéreg, mentális működések

Érzékszervi receptorok

PhD vizsgakérdések április 11. Próbálja meg funkcionális szempontból leírni és példákon bemutatni az intralimbikus kapcsolatok jelentőségét.

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Neuronok előkészítése funkcionális vizsgálatokra. Az alkalmazható technikák előnyei és hátrányai. Neuronok izolálása I

Membránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál

A mentális zavarok neurobiológiai alapjai

CT/MRI képalkotás alapjai. Prof. Bogner Péter

Ex vivo elektrofiziológia. Élettani és Neurobiológiai Tanszék

Sejt - kölcsönhatások az idegrendszerben

Az idegrendszer és a hormonális rednszer szabályozó működése

Ketamin-xylazin indukálta talamokortikális lassú hullámú aktivitás in vivo elektrofiziológiai vizsgálata patkányban

CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László

Homeosztázis és idegrendszer

AZ IDEGSZÖVET Halasy Katalin

Az idegrendszer plaszticitása röviden változásra való képességét jelenti

Átírás:

Az agykéreg szerveződése 1

Az agykéreg evolúciója A neocortex alapszerkezete 1,5-4,5 mm vastag 100 milliárd neuron, 10-15x ennyi glia 50000 neuron/mm 3 citoarchitektonika (Brodman) myeloarchitektonika koniocortex v. granuláris agranuláris (motor, premotor) eulaminált v. homotipikus (asszociációs) rétegek 1-6 2

A neocortex alapszerkezete 1,5-4,5 mm vastag 100 milliárd neuron, 10-15x ennyi glia 50000 neuron/mm 3 citoarchitektonika (Brodman) myeloarchitektonika koniocortex v. granuláris agranuláris (motor, premotor) eulaminált v. homotipikus (asszociációs) rétegek 1-6 Az agykéreg sejttípusai 1. piramissejtek (70 %) sejtrégiók Betz (A4 motor tractus pyramidalis) Meynert (V1, l. 5-6,coll. sup., pons) morfológia és tüzelés regular spiking, burster, chattering tüskés csillagsejtek (spiny stellate) l. 4 fast spiking helyi axon, nincs apikális dendrit GABAerg sejtek (20 %) posztszinaptikus régió szerint (~hippocampus) rétegek Cajal-Retzius l.1, Martinotti l.6 tüzelés: FS, RSNP, bitufted, LS, IS, bursting 3

A piramissejtek típusai: anatómia A piramissejtek típusai: tüzelés pyr 10 µm 4

A piramissejtek tüzelését befolyásoló ionáramok 1. A piramissejtek tüzelését befolyásoló ionáramok 2. 5

Sejttípustól függő visszaterjedés A piramissejtek tüzelése 3: Visszaterjedés a szómába és a dendritekbe piramissejt Szimultán háromelektródás whole cell patch clamp elvezetés egyetlen piramissejten: 1 2 3 3 Purkinje sejt és interneuron 2 1 A Na-csatornák az axon iniciális szegmentumon sűrűsödnek 6

A feszültségfüggő ioncsatornák eloszlása sejtterület függő H-áram / HCN csatornák 5 mv 100 ms Pyramidal cell Az agykéreg sejttípusai 2. piramissejt (70 %) sejtrégiók Betz (A4 motor tractus pyramidalis) Meynert (V1, l. 5-6,coll. sup., pons) morfológia és tüzelés regular spiking, burster, chattering tüskés csillagsejt (spiny stellate) l. 4 fast spiking helyi axon, nincs apikális dendrit GABAerg sejtek (20 %) posztszinaptikus régió szerint (~hippocampus) rétegek Cajal-Retzius l.1, Martinotti l.6 tüzelés: FS, RSNP, bitufted, LS, IS, bursting 7

A tüskés csillagsejtek jellemzői A tüskés csillagsejtek jellemzői Tüskés csillagsejt és piramissejt patkány barrel kéregben 8

Az agykéreg sejttípusai 3. piramissejt (70 %) sejtrégiók Betz (A4 motor tractus pyramidalis) Meynert (V1, l. 5-6,coll. sup., pons) morfológia és tüzelés regular spiking, burster, chattering tüskés csillagsejt (spiny stellate) l. 4 fast spiking helyi axon, nincs apikális dendrit GABAerg interneuronok (20 %) klasszikus morfológiai típusok: kosársejt, kettős csokor sejt, kandeláber sejt, rétegek Cajal-Retzius l. rétegben tüzelés: FS, RSNP, bitufted, LS, IS, bursting neurokémiai markerek szerint: parvalbumin, somatostatin, NPY, calretinin Pyramidal cell Double bouquet cell Martinotti cell Fast spiking cells basket cell 9

Neurogliaform sejtek jellemzői későn tüzelő tüzelési mintázat 100. Cajal eredeti készítménye és rajza: "cellule neurogliforme" (Defelipe and Jones 1988, p. 590) 100 µm Fast spiking cells Kandeláber sejt Szentágothai (1975) Brain Res, 95, 475. 10

Az agykéreg kéregalatti bemenetei 1. Thalamus minden kéregterületre l.4-be sűrűbb a bemenet perifériás topográfia megmarad, nagyítási faktor (Whitteridge) barrel kéreg (Van der Loos) 20 kéregalatti terület monoaminerg dopamin - rostralis mesencephalon noradrenalin - locus coeruleus serotonin - raphe kolinerg extrinsic - nucl. bas. Meynerti, diagonal band of Broca l.1 intrinsic GABAerg intrinsic extrinsic - basalis elöagyból GABAerg sejtekre Szomatoszenzoros projekciós térképek 11

Szomatoszenzoros projekciós térképek: barrel kéreg (Woolsey and Van der Loos, 1970) Az agykéreg kéregalatti bemenetei 2. Thalamus minden kéregterületre l.4 sűrűbb perifériás topográfia megmarad, nagyítási faktor (Whitteridge) barrel kéreg (Van der Loos) 20 kéregalatti terület monoaminerg dopamin - rostralis mesencephalon noradrenalin - locus coeruleus serotonin - raphe kolinerg extrinsic - nucl. bas. Meynerti, diagonal band of Broca l.1 intrinsic GABAerg intrinsic extrinsic - basalis előagyból GABAerg sejtekre 12

Az agykéreg kortiko-kortikális kapcsolatai a bemenetek 99 %-a feedforward l.2/3->l.4 feedback l.5-6->l.1, l.4 axonhossz fehérállomány 9m/mm3, szürkeáll. 3km/mm3 lokális dominancia vetítési foltok Szinaptikus kapcsolatok típusai kémiai elektromos Gray I (84 %), glutamáterg (AMPA, NMDA, kainát, mglur) Gray II (16 %), GABAerg (GABAA: gyors, GABAB: lassú) térfogati jelátvitel, extraszinaptikus hatások Kapcsolási alapsémák soros modell, laterális inhibíció (Hubel, Wiesel) rekurrens modell Lorente de Nó Információ kódolás tüzelési ráta koincidencia detekció oszcillációk oszlopos szerkezet orientációs oszlopok optical imaging agykérgi modul Szubszinaptikus és extraszinaptikus receptor eloszlás AMPA, GABAA NMDA mglur, GABAB 13

A piramissejtek szinaptikus kapcsolatai Pyramidal cell Paired recording Monosynaptic EPSPs dendritic spine and shaft pyr pyr 10 µm Reciprocal connections Az agykérgi neuronok szinaptikus céljai Pyramidal cell Double bouquet cell Martinotti cell Fast spiking cells Neurogliaform cell basket cell dendritic spine and shaft dendritic shaft and spine dendritic shaft and spine soma, dendritic shaft axo-axonic cell axon initial segment a ais 14

Az agykérgi interneuronok a posztszinaptikus sejtek eltérő területein végződnek Double bouquet cell Neurogliaform cell Martinotti cell Basket cell Axo-axonic cell Pyramidal cell Az interneuronok szinaptikus kapcsolatai 1 pre Neurogliaform sejt Martinotti sejt poszt poszt poszt kosársejt 15

Az interneuronok szinaptikus kapcsolatai 2: Gátlás GABA A és GABA B receptorokon át Neurogliaform sejt Martinotti sejt pre kontroll bicuculline poszt kosársejt +CGP35348 kimosás Phasic and tonic inhibition through GABAA receptors Farrant and Nusser 2005 Nat Rev Neurosci 6, 215 16

Gain control by tonic inhibition Brickley et al. 2001 Nature 409, 88 GABAA receptors responsible for phasic and tonic inhibition have different subunit composition GABA released by neurogliaform cells Glykys and Mody 2007 Neuron 56, 763 17

Neurosteroids modulate tonic inhibition through GABAA delta receptors Glykys and Mody 2007 Neuron 56, 763 Farrant and Nusser 2005 Nat Rev Neurosci 6, 215 Neurogliaform cells are primary targets for alcohol Mody et al. 2007 Alcohol 41, 145 18

Pairing of inputs with characteristic densities of voltage gated ion channels HCN1 density (gold / µm) 0.0 0.5 1.0 1.5 GABA A + GABA B Neurogliaform cell Proximal Distal dendritic membrane spine membrane dendritic membrane spine membrane Na channel density low GABA A GABA A Martinotti cell Basket cell soma membrane Na channel density high GABA A Axo-axonic cell Pyramidal cell Az interneuronok kimenete sejttípus szelektív GABA A +GABA B Neurogliaform cell Martinotti cell GABA A interneuron specific interneuron GABA A Basket cell GABA A Pyramidal cell Axo-axonic cell 19

Az interneuronokat elektromos szinapszisok kötik össze interneuron-interneuron: connected piramid-pyramid: not connected Az elektromos szinapszisok a dendritek között találhatók 10 µm 0.2 µm 0.1 µm Action potentials signal through gap junctions Presynaptic action potentials 50 ms Postsynaptic response, control 0.3 mv NBQX, AP-5 Presynaptic action potential 5 ms Postsynaptic responses (control and drugs) 20

Az elektromos szinapszisok hatása kombinálódik a kémiai szinapszisok működésével 10 µm Presynaptic action potential 25 ms Postsynaptic responses control 0.5 mv bicuculline GABA 4 Electron microscopically verified sites of interaction Presynaptic action potential 2 ms Postsynaptic responses bicuculline control gap junction 1 gap junction 2 GABA 3 GABA 2 GABA 1 Lorente de Nó (1938) reverberatory circuit Az információáramlás agykérgi sémái Lorente de Nó, in FA Beach, DO Hebb, CT Morgan, HW Nissen, eds., The Neuropsychology of Lashley (New York: McGraw-Hill, 1960 ) Lorente de Nó, in J. F. Fulton: Physiology of the Nervous System, Oxford University Press, 1949) Donald O. Hebb (1949) memory formation with functionally linked cell assemblies A C D B 21

Az információáramlás agykérgi sémái Feed-back inhibition Agykérgi oszlopok 22

Agykérgi oszlopok: The Blue Brain project 10 4 neuron, 10 8 intrinsic synapses, 10 4 input synapses, 10 4 output synapses IBM eserver Blue Gene: 22.8 teraflops, 8096 CPUs, 100 kw Agykérgi orientációs oszlopok rate coding 23

Agykérgi orientációs oszlopok: Optical imaging módszer Agykérgi orientációs oszlopok: Optical imaging módszer Orientation pinwheels 24

Agykérgi orientációs oszlopok: In vivo kétfoton képalkotás Rat (not columnar) Cat (columnar) (.avi) (.avi) Az agykérgi működés időviszonyai: Koincidencia azonosítás Spike time dependent synaptic plasticity between monosynaptically coupled pyramidal cells 25

Az agykérgi működés időviszonyai: Szinkronizáció és a kötési jelenség autocorrelations cross-correlations Arcimboldo (1527-1593): Autumn Singer (1989): sychronization (< 5ms) binding different features into a perceptual entity Az elektromos szinapszisok hatása kombinálódik a kémiai szinapszisok működésével 10 µm Presynaptic action potential 25 ms Postsynaptic responses control 0.5 mv bicuculline GABA 4 Electron microscopically verified sites of interaction Presynaptic action potential 2 ms Postsynaptic responses bicuculline control gap junction 1 gap junction 2 GABA 3 GABA 2 GABA 1 26

Gamma frequency synchronization via gap junctions and GABAergic synapses Presynaptic 40 Hz cycle Presynaptic 40 Hz spike train Postsynaptic firing, consecutive single sweeps 40 mv 25 ms 25 presynaptic entrainment Firing probability (%) 20 15 10 5 control 0 0 5 10 15 20 25 30 Time (ms) 27

Az axonból hiányzik a klorideltávolító molekula GABA kosársejt Cl - Na + K + 2Cl - Cl - Cl - K + Cl - Cl - Cl - Cl - Cl - GABA kandeláber sejt Cl - Cl - Az axon kezdeti szakasza az idegsejtek legérzékenyebb pontja Funkcionális polaritás dendritek bemenet sejttest Axon iniciális szegmentum integráció kódolás axon kimenet 28

A kandeláber sejt a leghatékonyabb serkentő sejttípus serkentő sejt kandeláber sejt serkentő sejt kandeláber sejt A kandeláber sejtek a neuronhálózat karmesterei: Több, mint egy bit! Szabadics et al. Science (2006) 311, 234-236 29

A kandeláber sejtek segítenek az összetett információcsomagok kialakulásában Hebb-féle neuronhálózat A B C D 30