Szakmai önéletrajz SZEMÉLYI ADATOK Dr. Szekanecz Zoltán (1964), egyetemi tanár Debreceni Egyetem, ÁOK, Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék Tanszékvezető (2001-) Telefon/Fax: +36-52-255-091 Email: szekanecz.zoltan@med.unideb.hu EGYETEMI VÉGZETTSÉG Debreceni Orvostudományi Egyetem, általános orvos (1988) MUNKAHELYEK ÉS KINEVEZÉSEK TMB ösztöndíjas (1988-1991) DOTE, III. sz. Belgyógyászati Klinika klinikai orvos (1991-1994) DOTE, III. sz. Belgyógyászati Klinika egyetemi tanársegéd (1994-1998) DOTE, III. sz. Belgyógyászati Klinika egyetemi adjunktus (1998-2000) DOTE, III. sz. Belgyógyászati Klinika egyetemi docens (2000-2001) DE OEC, III. sz. Belgyógyászati Klinika egyetemi docens (2001-2008) DEOEC, Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék tanszékvezető (2001-), DEOEC, Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék egyetemi tanár (2008-) DEOEC, Belgyógyászati Intézet, Reumatológiai Tanszék Tudományos Bizottság titkára, DEOEC (2008-2013) Külügyi Bizottság elnöke, DEOEC (2010-2013) általános és szakképzési dékánhelyettes (2013-) DE ÁOK feeedback bizottság elnök (2013-) DE ÁOK TUDOMÁNYOS FOKOZAT az orvostudomány kandidátusa (1995), PhD habilitáció, DE (2000) az orvostudomány doktora, MTA (2001) ÖSZTÖNDÍJAK, TANULMÁNYUTAK Visiting Student), Renal Transplant Unit, St. Bartholomew's Hospital, London, UK (1998) Visiting Fellow, University of Manchester, UK (1990) Research Associate, Department of Pathology, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois, USA (1992) Research Associate, Arthritis Section, Department of Medicine, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois, USA (1993) Visiting Researcher, Arthritis Section, Department of Medicine, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois, USA (1996) TUDOMÁNYOS KÖZÉLETI TEVÉKENYSÉG Magyar Immunológiai Társaság vezetőségi tag (1995-1998, 2007-) Magyar Reumatológusok Egyesülete vezetőségi tag (2000-) Reumatológiai és Fizioterápiás Szakmai Kollégium tagja (2004-) MTA DAB immunológiai munkabizottság, alelnök (2006-2008) Magyar Reumatológusok Egyesülete alelnök (2008-2012) Reumatológiai és Fizioterápiás Szakmai Kollégium titkára (2009-2013) Egészségügyi Tudományos Tanács (ETT) mozgásszervi bizottság tag (2009-2013) Magyar Akkreditációs Bizottság (MAB) tagja (2011-)
MTA Debreceni Akadémiai Bizottság (DAB) alelnöke (2011-) OTKA KLINO zsüri tagja (2012-2014) Magyar Reumatológusok Egyesülete elnöke (2012-) ETT-KFEB bizottság tagja (2014-) MTA Klinikai Tudományok Bizottság tagja (2014-) SZERKESZTŐI ÉS BÍRÁLÓI TEVÉKENYSÉG Magyar Immunológia, később Immunológiai Szemle (alapító főszerkesztő) Joint Bone Spine (szerkesztőbizottság tagja) Autoimmunity Reviews (szerkesztőbizottság tagja) Recent Studies-Reumatológia és Immunológia (szerkesztő) rendszeres folyóirat bíráló: Arthritis and Rheumatism Annals of Rheumatic Diseases Rheumatology (Oxford) Arthritis Care and Research Arthritis Research and Therapy Journal of Rheumatology Scandinavian Journal of Rheumatology Nature Reviews Rheumatology Autoimmunity International Immunology PLOS One Journal of Investigative Medicine American Journal of Pathology Osteoarthritis Cartilage Cytokine Frontiers in Bioscience Future Rheumatology Orvosi Hetilap Calcium és Csont, majd LAM KID rendszeres pályázati bíráló: Év Gyógyszere pályázat Wellcome Trust Irish Research Council Reumafonds (Hollandia) EULAR kutatási grantok OTKA pályázatok TUDOMÁNYOS DÍJAK/KITÜNTETÉSEK Soros Alapitvány ösztöndíja (1994, 1996, 2x) Trainee Investigator Award for Excellence in Scientific Research, az American Federation for Clinical Research (AFCR) adománya (1994) Eötvös Alapitvány ösztöndíja (1996) OTP Fáy András Alapítvány ösztöndíja (1996)
Széchenyi Professzori Ösztöndíj (1999-2002) MTA Debreceni Akadémiai Bizottság (DAB) plakett (2008) Belák Sándor emlékérem, Magyar Reumatológusok Egyesülete (2008) Polgár-emlékérem, Magyar Osteoporosis és Osteoarthrologiai Társaság (2012) Szentágothai Tapasztalt Kutatói Ösztöndíj (Nemzeti Kiválóság Program) (2013) TUDOMÁNYOS ÉRDEKLŐDÉS Az idült gyulladásos kórképek, elsősorban az arthritisek és szisztémás autoimmun kórképek, gyulladásos bőr- és bélbetegségek pathogenezisét és modern terápiáját tanulmányozza. Egyik terület a molekuláris pathogenezis, melyen belül a cytokinek, chemokinek, angiogenezis hatásait vizsgálja. A másik kutatási projekt a gyulladásos betegségekhez társuló, rövidebb élettartamot okozó társbetegségek (szív-érrendszeri kórképek, másodlagos daganatok és csontvesztés) kialakulását, korai felismerését, megelőzését és kezelését irányzó kutatásokat vezet. Külön érdelődést jelent a modern, célzott (biológiai) terápiák hatásainak és klinikai hatékonyságának vizsgálata. LEGFONTOSABB TUDOMÁNYOS EREDMÉNYEI Elsők között igazolta bizionyos sejtadhéziós molekulák (integrinek és ligandjaik) és chemokinek szerepét rheumatoid arthritises synoviumban és sclerodermás bőrben. Elsőként mutatta be az ENA-78 chemokin elleni antitest hatékonyaságát arthritis patkánymodelljében. Elsőként igazolta a CD66 molekulacsalád, az endoglin és az urokináz plazminogén aktivátor receptor (CD87) expresszióját arthritises synoviumban. Elsők között mutatta ki a károsodott endothel funkciót, a fokozott carotis atherosclerosist és érfali merevséget rheumatoid arthritisben, spondylarthritisekben, sclerodermában és más autoimmun betegségekben. Munkacsoportjával elsők között végzett laser-doppleres méréseket arthritisekben. Elsőként mutatta ki az adalimumab TNF gátló kedvező érrendszeri hatásait korai rheumatoid arthritisben. Elsőként igazolta a B-sejt gátló rituxumab kedvező érrendszeri és anyagcsere-hatásait arthritisben. Új szűrési és terápiás ajánlást készített a reumatológiai betegségekhez társuló szív-érrendszeri komplikációk megelőzésére és ellátására. Elsők között írta le és elemezte hogy másodlagosan megnő a daganatok kialakulásának esélye gyulladásos arthritisekben és sclerodermában. Elsők között elemezte az arthritisekhez társuló csontvesztés és másodlagos csontritkulás klinikai és patológiai hátterét. NEMZETKÖZI TUDOMÁNYOS PÁLYÁZATOK (VÁLOGATÁS) Cím: Az etanercept hatásai idült gyulladásos betegekben genomikai megközelítéssel Pfizer Investigator Initiated Research grant, No WS1695414 Témavezető: Dr Szekanecz Zoltán Futamidő: 2011-2013 Összeg: USD 50,000 (3 év) Cím: A biológiai terápia érrendszeri hatásai Pfizer Investigator Initiated Researh grant, No WS1695414 Témavezető: Dr Szekanecz Zoltán Futamidő: 2011-2013
Összeg: USD 85,000 (3 év) HAZAI TUDOMÁNYOS PÁLYÁZATOK (VÁLOGATÁS) Cím: Sejtfelszini adhéziós molekulák autoimmun betegségekben Országos Tudományos Kutatási Alap (OTKA) pályázat; T 013239 Futamidő: 1994-1997 Összeg: 1,000,000 Forint (4 év) Cím: Sejtfelszini adhéziós molekulák a progressziv systemás sclerosis és Sjögren syndroma pathogenezisében Egészségügyi Tudományos Tanács (ETT) pályázat; 156/93 Futamidő: 1994-1996 Összeg: 600,000 Forint (3 év) Cím: Osteoporosis rheumatoid arthritisben: genetikai, immunologiai és klinikai vonatkozások Egészségügyi Tudományos Tanács (ETT) pályázat; 314/96 Futamidő: 1997-1999 Összeg: 2,100,000 Forint (3 év) Cím: Kombinált ciklosporin és steroid kezelés rheumatoid arthritisben Országos Tudományos Kutatási Alap (OTKA) pályázat, F 025813 Futamidő: 1998-2001 Összeg: 1,400,000 Forint (4 év) Cím: Az angiogenezis pathologiai és klinikai jelentősége autoimmun kórképekben Felsőoktatási Kutatási és Fejlesztési Pályázat (FKFP), 18/2000 Futamidő: 2000-2002 Összeg: 3,000,000 Ft (3 év) Cím: Alapvetően eltérő pathogenezisű autoimmun kórképek molekuláris genetikai vizsgálata Egészségügyi Tudományos Tanács (ETT) pályázat, 60/2001 Futamidő: 2001-2003 Összeg: 1,500,000 Ft (3 év) Cím: Toll receptorok és tumorantigének rheumatoid arthritisben Országos Tudományos Kutatási Alap (OTKA) pályázat; T 048541 Futamiudő: 2005-2008 Összeg: 4,160,000 Forint (4 év) Cím: Az arthritisekkel összefüggő fokozott cardiovascularis morbiditás és mortalitás genetikai, immunológiai és életmódi összefüggései Egészségügyi Tudományos Tanács (ETT) pályázat, 315-10
Futamidő. 2009-2011 Összeg: 1,400,000 Ft/év (3 év) Cím: Vascularis betegségek arthritisekben TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 (Egészségtudomány és Környezet) Futamidő: 2010-2012 Összeg: 20,000,000 Ft (3 év) Cím: IGEN-HUNGARIAN: A legnagyobb súlyú népbetegségek genetikai meghatározottsága a magyar populációban. IGEN-3 alprojekt: A reumatológiai kórképekben megnövekedett szív-érrendszeri morbiditás és mortalitás hátterének genetikai és funkcionális vizsgálata TÁMOP 4.2.2.2.A-1/11/KONV-2012-0031 Témavezető: Prof Dr Ádány Róza IGEN-3 alprojekt témavezető: Dr. Szekanecz Zoltán Futamidő: 2012-2014 Alprojekt összeg: 70,000,000 Ft (3 év) - A PÁLYÁZAT KERETÉBEN VÉGZETT KONKRÉT FELADAT Cél: Jellemezni az IBD-hez és psoriasishoz társuló ízületi gyulladás klinikai vonatkozásait és a terápia hatását, ezek genetikai és immunológiai hátterét, valamint jellemezni a CV társbetegségek előfordulását, kidolgozni annak korai felismerését és elemezni a gyulladásellenes terápia hatásait a vasculaturára és a metabolizmusra Konkrét feladatok: - Gyulladásos bélbetegségekben, pikkelysömörben és ezekhez társuló ízületi gyulladásos betegeken felmérjük a bélgyulladás, a pikkelysömör és az artritisz gyulladásos aktivitását, a funkcionális károsodást és életminőséget - meghatározzuk a főbb autoimmun-gyulladásos laboratóriumi biomarkereket - vizsgáljuk a terápia (hagyományos immungátlás és biológiai terápia) hatásait a fentiekre (mérés: 0., 6. és 12 hónap után) - felmérjük a szív-érrendszeri kockázatot alapszinten (0. hónap) és terápia mellett (6. és 12. hónap) - felmérjük a preklinikai szív-érrendszeri eltéréseket nem invaziv ultrahangos képalkotókkal - ezen betegek vérsejtjeiből DNS-t izolálva genomikai módszerekkel meghatározzuk a génexpressziós profilt (0. és 2. hét), kezelés előtt és az alapbetegség kezelése mellett - ugyancsak meghatározzuk a gyulladásos bélbetegség, pikkelysömör esetében leírt, de a társuló artritisz esetében kevésbé ismert génpolimorfizmusokat (HLADRB1, IL23R, CTLA4, CD40, IL1RN, TNFR, TNFAIP, PTPN22) - meghatározzuk a főbb immunológiai biomarkereket (szérum: TNF, IL-6, IL-8 IL- 17, IL-23 cytokinek, supar, CRP, MMP-3, komplement C3 és C4, calprotectin, solubilis E- és L-selectin; sejt: T és B sejt markerek fluorimetriával) - vizsgáljuk a terápia (hagyományos immungátlás és biológiai terápia) hatásait a fenti immunológiai markerekre (mérés: 0., 6. és 12 hónap után) és a génexpresszió változására (0. és 2. hét)
HAZAI ÉS NEMZETKÖZI TÁMOGATÁSOK, NEMZETKÖZI KAPCSOLATOK Hazai pályázatokon (5 OTKA, 6 ETT, 1 FKFP, 2 DEOEC Mecenatura, 2 TÁMOP), valamint gyógyszercégek által finanszírozott kutatási pályázatokon (2 Pfizer, 1 TEVA, 1 UCB) összesen több mint 152 millió Ft kutatási támogatást nyert el az elmúlt 21 év alatt. Nagyszámú nemzetközi ipari kapcsolata (pl. Pfizer, UCB, TEVA, Abbott, MSD, Roche, Servier, Bristol-Myers) révén több tízmillió Ft szerződéses K+F bevételhez jutott. Számos rangos nemzetközi kutatóval (Alisa Koch, Chicago; Yehuda Shoenfeld, Tel-Aviv; Paul-Peter Tak, Amsterdam; Szodoray Péter, Oslo; Yashpal Kanwar, Chicago; John Varga, Chicago; Ann Ager, London, Cardiff) áll tartós kutatói kapcsolatban. A vizsgálatok a fentiekben részletezett kutatási területen folytak/folynak. SZCIENTOMETRIAI ADATOK Közlemények száma összesen: 338 ebből lektorált folyóiratokban megjelent in extenso közlemény: 338 lektorált, in extenso közlemények összesített impakt faktora: 676.193 közleményekre kapott idézetek száma összesen: 4936 közleményekre kapott független idézetek száma: 4572 Hirsch index: 50 Irányítása alatt PhD fokozatot szerzett hallgatók száma: 6 Publikációs lista: https://vm.mtmt.hu/www/index.php?authorid=10003464 5 LEGFONTOSABB KÖZLEMÉNY A CITÁCIÓK SZÁMÁVAL 1. Szekanecz, Z., Haines, G.K., Lin, T.R., Harlow, L.A., Goerdt, S., Rayan, G, Koch, A.E.: Differential distribution of intercellular adhesion molecules (ICAM-1, ICAM-2 and ICAM-3), and the MS-1 antigen in normal and diseased human synovia. Arthritis Rheum., 37:221-231, 1994. (IF 6,298, SCI 126) 2. Halloran, M.M., Szekanecz, Z., Strieter, R.M., Woods, J.M., Volin, M.V., Hosaka, S., Haines, G.K., Kunkel, S.L., Burdick, M.D., Walz, A., Koch, A.E.: The role of an epithelial-neutrophil activating peptide-78-like protein in rat adjuvant-induced arthritis. J. Immunol., 162: 7492-7500, 1999.(IF 7,145, SCI 72) 3. Szekanecz É, Szücs G, Szekanecz Z, Tarr T, Antal-Szalmás P, Szamosi S, Szántó J, Kiss E.: Tumor-associated antigens in systemic sclerosis and systemic lupus erythematosus: associations with organ manifestations, immunolaboratory markers and disease activity indices. J Autoimmun 31: 372-376, 2008. (IF 7,881, SCI 15) 4. Peters MJ, Symmons DP, McCarey D, Dijkmans BA, Nicola P, Kvien TK, McInnes IB, Haentzschel H, Gonzalez-Gay MA, Provan S, Semb AG, Sidiropoulos P, Kitas G, Smulders YM, Soubrier MJ, Szekanecz Z, Sattar NG, Nurmohamed MT. EULAR evidence-based recommendations for cardiovascular risk management in patients with rheumatoid arthritis and other forms of inflammatory arthritis. Ann Rheum Dis 69: 325-331, 2010 (Epub 2009 Sep 22) (IF 9,082, SCI 457) 5. Szekanecz Z, Szántó S, Szabó Z, Váncsa A, Szamosi S, Bodnár N, Szücs G. Biologics beyond the joints. Autoimmun Rev 9: 820-824, 2010. [Epub 2010 Jul 25] (IF 6,556, SCI 19) AZ UTÓBBI 5 ÉV 5 LEGFONTOSABB KÖZLEMÉNYE A CITÁCIÓK SZÁMÁVAL 1. Kerekes G, Soltész P, Nurmohamed MT, Gonzalez-Gay MA, Turiel M, Végh E,
Shoenfeld Y, McInnes I, Szekanecz Z.Validated methods for assessment of subclinical atherosclerosis in rheumatology.nat Rev Rheumatol 8:224-234, 2012 (Epub 2012 Feb 21) (IF 8,388, SCI 35) 2. Kobezda T, Ghassemi-Nejad S, Mikecz K, Glant TT, Szekanecz Z. Of mice and men: how animal models advance our understanding of T cell function in rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol 10: 160-173 (Epub 2014 Jan 7), 2014. (IF 9,845, SCX 7) 3. Kerekes G, Nurmohamed MT, Gonzalez-Gay MA, Seres I, Paragh G, Kardos Z, Baráth Z, Tamási L, Soltész P, Szekanecz Z. Rheumatoid arthritis and metabolic syndrome.nat Rev Rheumatol 10: 691-696 [Epub 2014 Aug 5], 2015. (IF 9,845, SCI 4) 4. Damjanov N, Nurmohamed MT, Szekanecz Z.Biologics, cardiovascular effects and cancer. BMC Medicine 12: 48 (Epub 2014 Mar 18), 2014 (IF 7,249, SCI 3) 5. Timár O, Szekanecz Z, Kerekes G, Végh J, Oláh VA, Csiki Z, Dankó K, Szamosi S, Németh Á, Soltész P, Szücs G. Rosuvastatin improves impaired endothelial function and lowers high sensitivity CRP in patients with systemic sclerosis a prospective case-series study. Arthritis Res Ther 15: R105, 2013 (Epub 2013 Sep 4) (IF 4,117, S C I