A rák, mint genetikai betegség



Hasonló dokumentumok
Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A keringı tumor markerek klinikai alkalmazásának aktuális kérdései és irányelvei

MAGYOT évi Tudományos Szimpóziuma Május 5-6, Budapest

NEK. laboratóriumi riumi gyakorlatok. Zsuzsanna

A genetikai lelet értelmezése monogénes betegségekben

Oszlassuk el a tévhiteket a rákról!

Daganatos betegségek megelőzése, a szűrés szerepe. Juhász Balázs, Szántó János DEOEC Onkológiai Tanszék

Daganatok kialakulásában szerepet játszó molekuláris folyamatok

Az onkológia alapjai. Szántó János DE OEC Onkológiai Tanszék ÁNTSZ február

Neoplazma - szabályozottság nélküli osztódó sejt

Az X kromoszóma inaktívációja. A kromatin szerkezet befolyásolja a génexpressziót

I./1. fejezet: Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában A daganatkeletkezés molekuláris háttere

Rák (betegség) Rák (betegség)

Többgénes jellegek. 1. Klasszikus (poligénes) mennyiségi jellegek. 2.Szinte minden jelleg több gén irányítása alatt áll

Az immunrendszer alapjai, sejtöregedés, tumorképződés. Biológiai alapismeretek

BETEGTÁJÉKOZTATÓ Genetikai szűrés lehetőségei az Országos Onkológiai Intézetben

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

A D-Vitamin státusz korszerű diagnosztikája

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A Rák Molekuláris Biológiája

A gidrán fajta genetikai változatosságának jellemzése mitokondriális DNS polimorfizmusokkal Kusza Szilvia Sziszkosz Nikolett Mihók Sándor,

A domináns öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

MINİSÉGBIZTOSÍTÁS 12. ELİADÁS Május 9. Összeállította: Dr. Kovács Zsolt egyetemi tanár

Célzott terápiás diagnosztika Semmelweis Egyetem I.sz. Pathologiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Tamási Anna, Dr.

BIOLÓGIA OSZTÁLYOZÓ VIZSGA ÉS JAVÍTÓVIZSGA KÖVETELMÉNYEK (2016)

Ellenállás-hegesztéssel foglalkozó svéd munkások körében a rákgyakoriság és a mágneses tér expozíciójának összefüggése

Terápiarezisztencia-fehérjéket kódoló mrns kvantitatív kimutatása PCRtechnikával. nyirokcsomójában

D-vitamin krém D3-vitamint vastagbél rák mellrák prosztatarák angolkór Angolkór csontritkulás Csontritkulás alacsony D-vitamin megnöveli rákét szív

A metabolikus szindróma epidemiológiája a felnőtt magyar lakosság körében

Fejezetek a klinikai onkológiából

Transzgénikus. nikus állatok. Transzgénikus nikus minden olyan állat, melynek genomja emberi közremk bejuttatott DNS-t t tartalmaz.

A Flowcytometriás. en. Sinkovichné Bak Erzsébet,

dolás, felbontható kód Prefix kód Blokk kódk Kódfa

Klónozás: tökéletesen egyforma szervezetek csoportjának előállítása, vagyis több genetikailag azonos egyed létrehozása.

A tumor-markerek alkalmazásának irányelvei BOKOR KÁROLY klinikai biokémikus Dr. Romics László Egészségügyi Intézmény

Hátterükben egyetlen gén áll, melynek általában számottevő a viselkedésre gyakorolt hatása, öröklési mintázata jellegzetes.

Mutagenezis és s Karcinogenezis kutatócsoport. Haracska Lajos.

Daganatos megbetegedések

Tények a Goji bogyóról:

szerzett tapasztalataink

Az RNS-interferencia és távlatai

Lymphoma sejtvonalak és gyerekkori leukémia (ALL) sejtek mikro RNS (mir) profiljának vizsgálata

Biológiai módszerek alkalmazása környezeti hatások okozta terhelések kimutatására

Kromoszómák, Gének centromer

A replikáció mechanizmusa

2. SZ. SZAKMAI ÖSSZEFOGLALÓ PIR 2

Immunológia I. 2. előadás. Kacskovics Imre

Tumor marker analízis. Diagnosztikai specifitás és szenzitivitás. Prof. Dr. med. Hans Reinauer (Düsseldorf)

12. évfolyam esti, levelező

Immunológia 4. A BCR diverzitás kialakulása

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

A szamóca érése során izolált Spiral és Spermidin-szintáz gén jellemzése. Kiss Erzsébet Kovács László

3. Általános egészségügyi ismeretek az egyes témákhoz kapcsolódóan

ÚJSÁGÍRÓ ISMERETTERJESZTŐ/PROMÓCIÓS HONLAP A MÉHNYAKRÁK MEGELŐZÉSÉÉRT

Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában

előfordulása, Tompa Anna Tompa Anna Daganatos betegségek előfordulása

Daganatok kórélettana. Varga Gábor Orálbiológiai Tanszék

Prenatalis diagnosztika lehetőségei mikor, hogyan, miért? Dr. Almássy Zsuzsanna Heim Pál Kórház, Budapest Toxikológia és Anyagcsere Osztály

GERONTOLÓGIA. 6. Biogerontológia: öregedési elméletek SEMSEI IMRE. Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Egészségügyi Kar

A hereditaer emlőrákok klinikai sajátosságai irodalmi adatok és kecskeméti tapasztalatok alapján

A génterápia genetikai anyag bejuttatatása diszfunkcionálisan működő sejtekbe abból a célból, hogy a hibát kijavítsuk.

I. A sejttől a génekig

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

4. A humorális immunválasz október 12.

Humán genom variációk single nucleotide polymorphism (SNP)

VI. Népegészségügyi Konferencia, Megnyitó 2015.

Genetikai szótár. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Méhnyakszűrés: Vizsgálati eredmények magyarázata. Frissített útmutató

Az omnipotens kutatónak, Dr. Apáti Ágotának ajánlva, egy hálás ex-őssejtje

Terhesség és emlőrák genetikai szempontok. Kosztolányi György PTE Orvosi Genetikai Intézet

Dr. Máthéné Dr. Szigeti Zsuzsanna és munkatársai

TRANSZGÉNIKUS NIKUS. GM gyapot - KÍNA. GM szója - ARGENTÍNA

A neurofibromatózis idegrendszeri megnyilvánulása

TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

p16 - p21- p27- p53 - p63

A rákkutatás kihívásai, a rákkutatók megoldásai

szerhasználat Németh Ágnes Gyermekegészs

BIOLÓGIA JAVÍTÁSI-ÉRTÉKELÉSI ÚTMUTATÓ

A gyakorlat elméleti háttere A DNS molekula a sejt információhordozója. A DNS nemzedékről nemzedékre megőrzi az élőlények genetikai örökségét.

10. Genomika 2. Microarrayek és típusaik

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

PLASZTICITÁS. Merisztémák merisztemoidok őssejtek (stem cells) stem cell niche

Intelligens molekulákkal a rák ellen

Az elhízás hatása az emberi szervezetre. Dr. Polyák József Pharmamedcor Kardiológiai Szakambulancia Budapest, Katona J. u. 27.

A tananyag tanulási egységei I. Általános elméleti onkológia I/1. Jelátviteli utak szerepe a daganatok kialakulásában I/2.

A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai

Rákellenes Világnap Daganatos megbetegedések alakulása Tolna megyében A bonyhádi Egészségfejlesztési Iroda (EFI) összeállítása

Genetika 3 ea. Bevezetés

Daganatbetegség, tumormarkerek. Dr. Miseta Attila PTE, ÁOK, LMI

avagy az ipari alkalmazhatóság kérdése biotechnológiai tárgyú szabadalmi bejelentéseknél Dr. Győrffy Béla, Egis Nyrt., Budapest

MUTÁCIÓK. A mutáció az örökítő anyag spontán, maradandó megváltozása, amelynek során új genetikai tulajdonság keletkezik.

Nőgyógyászati daganatok carcinogenesis, szignálutak, célzott terápiák

ÚJ KEMOTERÁPIÁS PROTOKOLLOK (2011. július 1-től)

Radon-koncentráció relatív meghatározása Készítette: Papp Ildikó

Radiesztézia Nyáry Géza

Recesszív öröklődés. Tájékoztató a betegek és családtagjaik számára. Fordította: Dr. Komlósi Katalin Orvosi Genetikai Intézet, Pécsi Tudományegyetem

Úttörő formula az egészségmegőrzés és helyreállítás természetes képességének mindennapi támogatására

Átírás:

A rák, mint genetikai betegség Diák: Ferencz Arnold-Béla la Felkész szítı tanár: József J Éva Bolyai Farkas Elméleti leti LíceumL

Mi is a rák r tulajdonképpen? A rák r k egy olyan betegség g ahol sejt folyamatosan osztódik gátlástalan módon m és s megszállja környezı szöveteket. A rákos sejtek azért viselkednek rendellenesen, mert változások (mutációk) történnek a DNS- szekvencia kulcsfontosságú génejiben,, amelyek úgy ismerünk, mint a rák r k génjei. g Ezért a rákos r megbetegedések genetikai betegségek. gek. Humán melanóma sejtek osztódás alatt

Mi is a mutáci ció? A DNS molekula szerkezetében és mőködésében törtt rténı elváltoz ltozás A mutáci ció örökölıdése szempontjából megkülönb nböztethetık: Germinális mutáci ciók: Változások a DNS-szekvenci szekvenciában, amiket örökölni lehet bármelyik b szülıtıl Szomatikus mutáci ciók: Változások a testi sejtek DNS-szekvenci szekvenciáibaniban A mutáci cióra való hajlam örökölhetı

A rák r k betegséget get kivált ltó gének 1.A tumorszupresszor gének Tumorszupresszor gének normálisan mőködve megelızik a sejt növekedését és osztódását. Rák kialakulásához vezethet, ha mindkét gén másolat mutálódik (pirossal jelölve).

2. Proto-onkog onkogéneknek A proto-onkogének az a normális funkciója, hogy a sejtek növekedését és osztódását váltják ki, ellenırzött formában. A gén valamelyik másolatának (pirossal jelölve) a mutációja elegendı ahhoz, hogy az a rák kifejlıdéséhez vezessen.

KRAS KRAS (kiejtve kéj-rássz) k egy olyan proto-onkog onkogén, n, ami a KRAS fehérj rjét t kódoljak Ez egy sejten belüli li jelzı fehérje, amelynek a sejt növekedésének kivált ltásában van szerepe. A KRAS fehérje mőködését m egy nukleotid jelenléte határozza meg, ez a GTP(Guanozin-trifoszf trifoszfát) t) A KRAS fehérje

A KRAS fehérje mutáci cióinak inak kimutatása A DNS-szekvenciát felépítı nukleotidok DNS-szekvencia

A KRAS fehérje mutáci cióinak inak vizsgálata A mellékelt kép k p a Kodon Kereket ábrázolja, ami segíts tségével megállap llapítható,, hogy a KRAS fehérj rjében törtt rtént mutáci ció lényeges változást hoz a fehérje müködésében. Ennek függvf ggvényében a mutáci ció lehet csendes, misszensz, nonszensz mutáci ció.

A KRAS fehérje mutáci ciói A misszensz mutáci ció során n az eredmények összefüggésbe hozhatók k a különbk nbözı rákbetegségekkelgekkel Ilyenek a : tüdırák, t leukémia, hasnyálmirigy rák r és a vastagbélr lrák. A mutáns KRAS fehérje

Felmérések Összesen 180 családot mértm rtünk fel kérdk rdıív alapján Az iskola diákjainak családjaiban elıfordul forduló rákos eseteket vizsgáltuk, az elıfordul forduló esetek száma, ráktr ktípusok, korosztály, családi felhalmozódás s szempontjából A halmozódó családokban elıfordul forduló ráktípusok esetében a ráktr ktípus örökölhetıségét t vizsgáltuk

A rák r k elıfordul fordulásának gyakorisága ga Rákos betegek százalékban igen 33% igen nem nem 67%

Elıfordul forduló rákt ktípusok Rákfajták mellrák tüdırák 1% gyomorrák 3% 4% 1% 1% 1% 1% 1% 3% 2% 2% 2% 2% 22% vastagbélrák csontrák hasnyálmirigy rák májrák méhnyakrák veserák agy tumor leukémia bırrák gégerák 4% 4% 5% 5% 8% 9% 17% torok rák végbélrák bélrák csontvelırák limfóma méhrák pajzsmirigyrák petefészek

Korosztály szerinti csoportosítás A rák megjelenése különbözı generációkban 0-30 között 9% 50 fölötti 64% 30-50 között 27% 0-30 között 30-50 között 50 fölötti

A halmozódó családokban elıfordul forduló rákt ktípusok A családokban való felhalmozódás különféle rákok r esetében jelenik meg Ilyenek a mellrák és s a tápcsatornt pcsatornával kapcsolatos ráktr ktípusok (péld ldául: gyomor, vastagbél) Jelen van még m g jelentıs s számban a csontokkal kapcsolatos rák r és s nem utolsó sorban a tüdırák t k is.

Halmozódó családok gyakorisága ga A vizsgálatok 18 családban jeleztek felhalmozódást Felhalmozódás a vizsgált szem élyek családjaiban Három családban van generációról generációra történı felhalmozódás, a csontrák, gyomorrák, mellrák és tüdırák nem 90% igen 10% felhalmozódás igen felhalmozódás nem Egy családban megtalálható ugyanaz a rák betegség nagyszülınél és szülınél, a mellrák

Következtet vetkeztetések A dolgozatom során n rámutattam, r hogy a rákos r megbetegedések gyakorisága ga figyelemre méltm ltó városunkban A betegség öreg korban jelenik meg többnyire, t tehát t joggal nevezik az öregkor betegségének. Találtam ltam KRAS fehérje mutáci ciójának során bekövetkezett rákra, r ilyen a tüdırák, t leukémia, kolorektális lis dagantok (vastag- és s végbv gbélrák). Egyes daganattípusok családi felhalmozódást mutatnak

Szakirodalom http://www.scienceinschool.org/2010/issu e16/cancer/hungarian http://hu.wikipedia.org/wiki/r%c3%a1k_ %28betegs%C3%A9g%29 Robert A. Weinberg: Ha egy sejt megkergül, Vince kiadó,, 1998

Kösz szönöm m a figyelmet!