VI. ÉVFOLYAM 2. SZÁM 2007. MÁRCIUS 1. AZ ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR HIVATALOS LAPJA Szerkesztõség: 1139 Budapest, Váci út 73/A. Telefon: 350-1617 E-mail: akarsai@oep.hu Megjelenik havonta Ára: 1827 Ft TARTALOMJEGYZÉK Jogszabályok 8/2007. (I. 30.) Korm. r. a térítési díj ellenében igénybe vehetõ egészségügyi szolgáltatások térítési díjáról szóló 284/1997. (XII. 23.) Korm. rendeletet módosító 320/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet kiegészítésérõl... 305 5/2007. (I. 24.) EüM. r. a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerek kereskedelmi árrésérõl... 306 6/2007. (I. 31.) EüM. r. a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támogatás összegérõl 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelet módosításáról... 307 7/2007. (I. 25.) EüM. r. az egészségügyi szolgáltatások Egészségbiztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabályairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet módosításáról... 310 OEP-utasítások 2/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP-utasítás az OEP Közszolgálati Szabályzatának kiadásáról... 310 3/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP-utasítás az eszközök és források értékelésének szabályairól szóló 6/2006. (Eb. K. 2.) sz. OEP utasítás módosításáról... 310 4/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP-utasítás a gyógyszerek, gyógyászati segédeszközök és gyógyászati ellátások méltányossági alapú ártámogatásáról... 310 OEP-közlemények a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának eljárása során az Országos Egészségbiztosítási Pénztár által 2007. január hónap folyamán meghozott határozatairól... 322 a 2007 január hónapban elõlegben részesített közforgalmi gyógyszertárakról... 337 Jogszabályok A Kormány 8/2007. (I. 30.) Korm. rendelete a térítési díj ellenében igénybe vehetõ egyes egészségügyi szolgáltatások térítési díjáról szóló 284/1997. (XII. 23.) Korm. rendeletet módosító 320/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet kiegészítésérõl A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. -a (2) bekezdésének o) pontjában, valamint a társadalombiztosítás pénzügyi alapjai 1998. évi költségvetésérõl szóló 1997. évi CLIII. törvény 61. -ának (3) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a Kormány a következõket rendeli el: 1. A térítési díj ellenében igénybe vehetõ egyes egészségügyi szolgáltatások térítési díjáról szóló 284/1997. (XII. 23.) Korm. rendeletet módosító 320/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet 3. -ának (1) bekezdése a következõ mondattal egészül ki: Nem alkalmazható a rendelet a rendvédelmi szervek által 2006-ban elrendelt és megkezdett hivatásos állományba vétel elõtti alkalmassági vizsgálat befejezéséhez szükséges orvosi vizsgálatokra. 2. Ez a rendelet a kihirdetését követõ napon lép hatályba. Gyurcsány Ferenc s. k., miniszterelnök
306 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám Az egészségügyi miniszter 5/2007. (I. 24.) EüM rendelete a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerek kereskedelmi árrésérõl Az árak megállapításáról szóló 1990. évi LXXXVII. törvény 7. -ában foglalt, valamint az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerekrõl és egyéb a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény 32. -a (5) bekezdés a) pontjában kapott felhatalmazás alapján az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérõl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 7. (1) bekezdésének o) pontjára figyelemmel a pénzügyminiszterrel egyetértésben a következõket rendelem el: 1. (1) E rendelet hatálya a (2) bekezdés szerinti gyógyszerekkel nagykereskedelmi tevékenységet folytató gazdálkodó szervezetekre (a továbbiakban: gyógyszer-nagykereskedõ), valamint a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászati segédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 3. -ának p) s) pontja szerinti gyógyszertárakra terjed ki. (2) E rendelet alkalmazásában gyógyszer a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet 2. -ának i) pontja szerinti befogadott gyógyszer, illetve az a gyógyszer, amelynek árához a külön jogszabályban foglaltak szerint vényre történõ rendelés esetén az Egészségbiztosítási Alap támogatást nyújt. 2. (1) A gyógyszer legmagasabb nagykereskedelmi árrése a termelõi (import beszerzési) ár függvényében a) forgalomba hozatali engedéllyel nem rendelkezõ, a Magyar Gyógyszerkönyvben, illetve a Szabványos Vényminták Gyûjteményében meghatározott gyógyszer esetében a termelõi (import beszerzési) ár 20 százaléka; b) forgalomba hozatali engedéllyel rendelkezõ gyógyszerek, illetve a külön jogszabályokban foglaltak szerint forgalomba hozatalra, illetve egyedi felhasználásra engedélyezett gyógyszerek esetében a következõ táblázat vonatkozó termelõi (import beszerzési) ár sorához tartozó százalékos mérték, illetve forintösszeg: Termelõi (import beszerzési) ár (Ft) a termelõi (import beszerzési) ár százalékában Nagykereskedelmi árrés vagy Ft-ban 0 150 12 151 180 18 181 300 10 301 333 30 334 500 9 501 600 45 601 1000 7,5 1001 1154 75 1155 2000 6,5 2001 2600 130 2601 5 (2) A gyógyszer legmagasabb kiskereskedelmi árrése az (1) bekezdés szerinti árrést magába foglaló nagykereskedelmi eladási ár függvényében a) az (1) bekezdés a) pontjában megjelölt gyógyszerek esetében a nagykereskedelmi eladási ár legfeljebb 40 százaléka; b) az (1) bekezdés b) pontjában megjelölt gyógyszerek esetében a következõ táblázat vonatkozó nagykereskedelmi eladási ár sorához tartozó százalékos mérték, illetve forintösszeg: Nagykereskedelmi ár (Ft) Árrés (%, Ft) Fogyasztói ár (Ft) 0 500 26% 0 630 501 590 130 Ft 631 720 591 1500 22% 721 1830 1501 1737 330 Ft 1831 2067 1738 3500 19% 2068 4165 3501 3911 665 Ft 4166 4576 3912 5000 17% 4577 5850 5001 850 Ft 5851 (3) Az árrés alapját képezõ ár az általános forgalmi adó összegét nem tartalmazó termelõi (import beszerzési), illetõleg nagykereskedelmi eladási ár. 3. A 2. -ban megállapított legmagasabb nagykereskedelmi árrés érvényesítésére az a gyógyszer-nagykereskedõ jogosult, aki a) a gyógyszert közvetlenül a gyógyszertárhoz, illetõleg az egészségügyrõl szóló 1997. évi CLIV. törvény 3. ga) pontja szerinti gyógyintézethez (a továbbiakban: megrendelõ) juttatja el, b) a szállításokat eltérõ megállapodás hiányában legalább hetenkénti gyakorisággal végzi.
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 307 4. Amennyiben a gyógyszer a megrendelõhöz a gyógyszer-nagykereskedõtõl másik gyógyszer-nagykereskedõ bevonásával jut el, a 2. -ban megállapított legmagasabb nagykereskedelmi árrés a gyógyszer-nagykereskedõk között megállapodással megosztható azzal, hogy a termelõi (import beszerzési) ár százalékában kifejezett nagykereskedelmi árrés együttesen sem haladhatja meg a 2. szerinti mértéket. 5. (1) Ez a rendelet a kihirdetését követõ napon lép hatályba. (2) E rendelet hatálybalépésével egyidejûleg a gyógyszerek kereskedelmi árrésérõl szóló 19/2001. (V. 23.) EüM rendelet, valamint az annak módosításáról szóló 70/2003. (XII. 18.) ESZCSM rendelet, valamint az emberi alkalmazásra kerülõ gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet 39. -a (1) bekezdésében a a forgalomba hozatali engedély jogosultjának egyetértésével szövegrész a hatályát veszti. Dr. Molnár Lajos s. k., egészségügyi miniszter Az egészségügyi miniszter 6/2007. (I. 31.) EüM rendelete a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támogatás összegérõl szóló 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelet módosításáról A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 83. -a (3) bekezdésének c) pontjában foglalt felhatalmazás alapján a pénzügyminiszterrel egyetértésben, valamint 83. -a (4) bekezdésének n) pontjában kapott felhatalmazás alapján az egészségügyi miniszter feladat- és hatáskörérõl szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. -ának b) pontjára figyelemmel a következõket rendelem el: 1. A társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támogatás összegérõl szóló 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelet (a továbbiakban: R.) 1. -ának (2) és (3) bekezdése helyébe a következõ rendelkezések lépnek: (2) Olyan gyógyszert, amelynek a közfinanszírozás alapjául a külön jogszabály alapján elfogadott árához (a továbbiakban: ár) a járóbeteg-ellátás keretében a társadalombiztosítás támogatást nyújt, az orvos csak a társadalombiztosítás által e célra rendszeresített az 1. számú melléklet szerinti, a (3) bekezdés szerint kitöltött vényen rendelhet. (3) Társadalombiztosítási támogatás csak olyan a (2) bekezdésben meghatározott vény alapján számolható el, a) amelyen a támogatás alapjául szolgáló jogcímet és amennyiben jogszabály másként nem rendelkezik a BNO kódot az orvos egyértelmûen megjelölte azzal, hogy az egészségügyi jogcím alapján kiemelt és emelt indikációhoz kötött támogatással rendelhetõ gyógyszer közgyógyellátottnak történõ felírásakor az egészségügyi indokoltság fennállása esetén a közgyógyellátás mellett ezt a jogcímet is jelölni kell, b) amelyen az orvos félreérthetetlenül feltüntette a beteg társadalombiztosítási azonosító jelét (a továbbiakban: TAJ szám), c) amelyen a gyógyszert kiváltó személy a gyógyszer átvételét aláírásával igazolta, d) amelyen a kötelezõen alkalmazandó közösségi szabály és a nemzetközi egyezmény hatálya alá tartozó beteg esetében az orvos feltüntette a beteg születési dátumát (év/hó/nap), az ország kódját, az ellátás alapjául szolgáló formanyomtatvány betû- és számjelét, a beteg külföldi biztosítási/azonosító számát is, továbbá, e) amelyrõl 2. -ban foglaltak kivételével rögzítették az erre rendszeresített adathordozón a vényen rendelt gyógyszer azonosító kódját, mennyiségét, társadalombiztosítási támogatásának összegét, a vényen szereplõ vonalkód számát, a beteg TAJ számát, továbbá az orvos által feltüntetett BNO kódot, az orvos bélyegzõjének számát (perszámmal együtt) és a d) pont szerinti beteg esetében az ott felsorolt adatokat, valamint közgyógyellátott beteg esetében a közgyógyellátási igazolvány számát (a továbbiakban együtt: vényadat). 2. Az R. a következõ 2. -sal egészül ki: 2. (1) Amennyiben gyógyszerrendelésre nem az egészségügyi szolgáltató székhelyén kerül sor és a gyógyszert az orvos sürgõs szükségben rendeli, valamint annak indokoltságát az 1. számú melléklet szerinti vényen, illetve a beteg dokumentációjában a sürgõsségre utaló statim, cito vagy periculum in mora jelzéssel feltünteti, az 1. (3) bekezdésének a) pontjában foglaltak közül a BNO kód kitöltésétõl el lehet tekinteni. (2) Az (1) bekezdés szerinti esetben a vényen az orvos a BNO megjelölést X jelzéssel tölti ki. 3. Az R. 3. -ának (3) bekezdése helyébe a következõ rendelkezés lép: (3) A (2) bekezdésben meghatározottaktól rendkívüli méltánylást érdemlõ betegellátási érdekbõl lehet eltérni. Ennek fennállása esetén a gyógyszert rendelõ orvos beteg-
308 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám naplójában köteles rögzíteni a méltánylás okát. Az orvos a vényen köteles feltüntetni a betegnapló számát és dátumát, valamint azt az idõpontot, ameddig a beteget gyógyszerrel ellátta. A gyógyszertár csak az e rendeletben meghatározott adattartalomnak megfelelõen kiállított vénnyel számolhat el. 4. Az R. 6. -a helyébe a következõ rendelkezés lép: 6. (1) Az orvos által rendelt magisztrális gyógyszerek esetében a társadalombiztosítási támogatás összege ha e jogszabály másként nem rendelkezik a) a Szabványos Vényminták Gyûjteményébe (Formulae Normales, a továbbiakban: FoNo) és a Magyar Gyógyszerkönyvbe felvett gyógyszerek, illetõleg az egyedi forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszert nem tartalmazó magisztrális gyógyszerek esetében a (2) (3) bekezdés alapján meghatározott és az Országos Egészségbiztosítási Pénztár (a továbbiakban: OEP) által közzétett összeg, valamint a nem betéti díjas csomagolási költség és készítési díj összege áfával képzett (bruttó) árának 50%-a, azzal, hogy egy díjtétel egy forintnál kevesebb nem lehet, b) forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszert tartalmazó magisztrális gyógyszerek esetében az összetételben lévõ forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszer(ek) külön jogszabály alapján hozott határozatban meghatározott támogatási összege, valamint az a) pont szerint számolt összeg. (2) Az (1) bekezdés szerinti magisztrális gyógyszerek támogatásának megállapítása szempontjából a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár részeként figyelembe vehetõ gyógyszeranyag árat a bejelentett és közzétett legalacsonyabb általános forgalmi adót nem tartalmazó (nettó) termelõi, import beszerzési árú gyógyszeranyag alapulvételével kell meghatározni. A közfinanszírozás alapjául elfogadott ár részeként figyelembe vehetõ gyógyszeranyagok megnevezését az Országos Gyógyszerészeti Intézet a GYR. 3. -ának (2) bekezdése szerinti közleménye tartalmazza. A támogatás értékének megállapításához szükséges bejelentést a forgalmazó a 2. számú melléklet szerinti adatlapon teheti meg a gyógyszeranyagok forgalmazására jogosító tevékenységi engedély másolatának egyidejû megküldésével. (3) A különbözõ forgalmazók által forgalmazott ugyanazon gyógyszeranyagok közül a legalacsonyabb árú általános forgalmi adót tartalmazó (bruttó) fogyasztói árának legfeljebb 50%-a a támogatás értéke. Az OEP a gyógyszeranyagok közfinanszírozás alapjául szolgáló árhoz nyújtott támogatásának összegét minden naptári év április 1. napján hivatalos lapjában és honlapján közzéteszi. Árcsökkentés esetén a közlemény módosítását a bejelentést követõ 30 napon belül teszi közzé. A közfinanszírozás alapjául elfogadott ár részeként figyelembe vehetõ gyógyszeranyagárnál alacsonyabb termelõi, import beszerzési árú azonos gyógyszeranyag a fogyasztói ár alapján számított 50%-os mértékû támogatásban részesül. (4) Az OEP (3) bekezdés szerinti közleménye tartalmazza a gyógyszeranyag minõségére utaló jelzést, a gyógyszeranyag nevét, mennyiségi egységét, a közfinanszírozás alapjául szolgáló árhoz nyújtott támogatás összegét és a fizetendõ térítési díjat. (5) A közforgalmú gyógyszertárakban készített magisztrális gyógyszereknél az (1) bekezdésben említett árnál a készítési díjat, nem betéti díjas csomagolásként pedig az e rendelet 5. számú melléklete szerinti csomagolóanyagokat lehet figyelembe venni. (6) Ha magisztrális gyógyszer egyik alkotórészeként az orvos forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszert rendelt, és a gyógyszer elkészítése után a visszamaradó gyógyszer felhasználása a gyógyszerbiztonsági szakmai szempontokat is figyelembe véve biztosított, az (1) bekezdés b) pontjában említett ár kiszámításakor a gyógyszer árának a felhasznált mennyiségre vetített összege vehetõ figyelembe. (7) Ha a (6) bekezdésben írt feltétel nem biztosítható, a forgalomba hozatalra engedélyezett gyógyszer rendelt mennyiségéhez legközelebb álló, de azt meghaladó csomagolású gyógyszer árát lehet figyelembe venni az (1) bekezdés b) pontjában meghatározott ár kiszámításánál. (8) Nem számolható el társadalombiztosítási támogatás, ha az orvos a vényen a 6. számú mellékletben felsorolt gyógyszeranyagot önmagában rendeli. (9) Az (1) (8) bekezdés alkalmazása szempontjából a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár részeként figyelembe vehetõ készítési díjak összegét a 7. számú melléklet tartalmazza. 5. Az R. az e rendelet melléklete szerinti 2. számú melléklettel egészül ki. 6. (1) Ez a rendelet a (2) és a (3) bekezdésben foglalt kivétellel a kihirdetését követõ napon lép hatályba. (2) E rendelet 4. -a 2007. február 15. napján lép hatályba, ezzel egyidejûleg hatályát veszti a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerekrõl és a támogatás összegérõl szóló 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelet módosításáról szóló 83/2003. (XII. 26.) ESZCSM rendelet 4. -a. (3) E rendelet 1 3. -ai, valamint az 5. a rendelet kihirdetését követõ 5. napon lép hatályba. (4) E rendelet hatálybalépésével egyidejûleg a közgyógyellátásra jogosult gyógyszerkeretének megállapításához szükséges készítmények kiválasztásának szabályairól szóló 25/2006. (VI. 26.) EüM rendelet 3. -ának d) pontjában a (3) bekezdésére szövegrész helyébe a (2) bekezdésére szövegrész lép.
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 309 (5) Az R. e rendelet 4. -ával megállapított 6. -ának (2) bekezdése szerinti árbejelentést a forgalmazók elsõ alkalommal 2007. február 28-áig nyújthatják be az OEP-hez. Az OEP az R. e rendelet 4. -ával megállapított 6. -ának (3) bekezdése szerinti közleményét elsõ alkalommal 2007. április 1. napjáig teszi közzé. (6) A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet módosításáról szóló 53/2006. (XII. 28.) EüM rendelet 19. -ának (4) bekezdése helyébe a következõ (4) (5) bekezdés lép, egyidejûleg a jelenlegi (5) (8) bekezdés számozása (6) (9) bekezdésre változik: (4) E rendelet 7. -ával megállapított R. 10. -a (4) (5) bekezdése szerinti fix csoport képzés hivatalból történõ megállapításának az OEP 2007-ben elsõ alkalommal 2007. március 1-ig tesz eleget a következõk szerint. Az OEP 2007. február 5-ig honlapján közzéteszi a terápiás és a hatóanyag fix csoportok összetételét, valamint az R. 10. (1) bekezdése szerinti adatokat és errõl a forgalomba hozatali engedély jogosultját tájékoztatja. A forgalomba hozatali engedély jogosultja árváltoztatással 2007. február 15-ig élhet. Az árváltoztatási kérelemben megjelölt árajánlatokat az OEP a honlapján közzéteszi. Az OEP az ajánlattételi idõszak lezárását követõen megállapítja a terápiás és hatóanyag fix csoportok új referenciaárait, referenciakészítményeit. (5) Az OEP 2007. február 16-án a honlapján közzéteszi azon fix csoportba tartozó gyógyszerek körét, melyek a (4) bekezdés szerinti eljárás eredményeként a Gyftv. 31. (1) bekezdés h) i) pontja alapján a társadalombiztosítási támogatással rendelhetõ gyógyszerek körébõl kizárásra kerülnének, ezzel egyidejûleg felhívja e termékek forgalomba hozatali engedélyének jogosultjait, hogy amennyiben árváltoztatással kívánnak élni, azt 3 munkanapon belül tehetik meg azzal, hogy az ajánlat a (4) bekezdés szerinti eljárás során kialakult referenciaárat nem befolyásolja. Dr. Molnár Lajos s. k., egészségügyi miniszter Melléklet a 6/2007. (I. 31.) EüM rendelethez [2. számú melléklet az 1/2003. (I. 21.) ESZCSM rendelethez] 1. Típus: Gyógyszeranyag Adatlap gyógyszeranyag közzétételéhez 2. a) Megnevezés:... b) Kiszerelési egység:... 3. Gyártó/ import alapanyag esetén forgalmazó gyógyszer-nagykereskedõ:... 4. Gyártói, nagykereskedelmi engedély azonosítója:... 5. Hatáserõsség: Nincs + ++ # ## 6. TTT kód*: 7. Kereskedelmi vámtarifaszám:... 8. Áfa-kulcs: % 9. Kiadhatóság: a) Orvosi rendelvény nélkül kiadható b) Kizárólag orvosi rendelvényre kiadható 10. Termelõi ár... Ft/kiszerelési egység 11. Lejárati idõ:... (hó) 12. Termékazonosító EAN kód: - 13. Cégszerû aláírás: 14. Dátum: * Amennyiben az alapanyag már rendelkezik TTT kóddal.
310 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám A Kormány 7/2007. (I. 25.) Korm. rendelete az egészségügyi szolgáltatások Egészségbiztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabályairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet módosításáról A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 83. -a (2) bekezdésének a) pontjában foglalt felhatalmazás alapján a Kormány a következõket rendeli el: 1. Az egészségügyi szolgáltatások Egészségbiztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabályairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet (a továbbiakban: R.) 27. -a a következõ új (4) (6) bekezdéssel egészül ki, egyidejûleg az eredeti (4) (16) bekezdés számozása (7) (19) bekezdésre módosul: (4) Az aktív fekvõbeteg-szakellátási kapacitások átcsoportosítására irányuló, az egészségügyi ellátórendszer fejlesztésérõl szóló 2006. évi CXXXII. törvény (a továbbiakban: Eftv.) 7. -ának (3) bekezdése szerinti kezdeményezés keretében 1 aktív fekvõbeteg-szakellátási ágy helyébe a) 1 krónikus fekvõbeteg-szakellátási ágy, vagy b) a (3) bekezdésben megállapított járóbeteg-szakellátási teljesítményvolumenen belül legfeljebb heti 6 járóbeteg-szakellátási rendelési óra, vagy c) egynapos ellátásra az adott szakma aktív fekvõbeteg-szakellátási ágyra jutó havi országos átlagos teljesítmény 80%-a adható. (5) A (4) bekezdés b) alpontja szerinti kezdeményezés nyomán a megszûnõ aktív fekvõbeteg-szakellátási kapacitástól eltérõ szakmacsoportban járóbeteg-szakellátási kapacitás a megszûnõ aktív fekvõbeteg-szakellátási kapacitás legfeljebb 50%-ának mértékéig hozható létre. Fennmaradó részét a megszûnõ aktív fekvõbeteg-szakellátási kapacitással megegyezõ szakmacsoportban kell kialakítani. (6) Az aktív fekvõbeteg-szakellátásoknak az Eftv. 16. -ának (10) bekezdése alapján történõ átalakítása során 1 aktív fekvõbeteg-szakellátási ágyért legfeljebb heti 6 járóbeteg-szakellátási rendelési órát lehet figyelembe venni, bármely olyan aktív fekvõbeteg szakmacsoportban, amelyre a szolgáltató 2006. december 31-én finanszírozási szerzõdéssel rendelkezett. Az átalakított járóbeteg-szakellátási óraszámhoz tartozó teljesítményvolumen a (3) bekezdésben megállapított járóbeteg-szakellátási teljesítményvolument nem haladhatja meg. 2. (1) Ez a rendelet a kihirdetését követõ napon lép hatályba. (2) A rendelet hatálybalépésével egyidejûleg a) az R. 27. -ának az 1. -sal átszámozott aa) (10) bekezdésében az az (5) bekezdés helyébe az a (8) bekezdés szövegrész, ab) (16) bekezdésében a (12) bekezdésben szövegrész helyébe a (15) bekezdésben szövegrész, ac) (18) bekezdésében a (11) és (12) bekezdés szövegrész helyébe a (14) és (15) bekezdés szövegrész, b) az R. 38. (1) bekezdésében a (11) (15) bekezdés szövegrész helyébe (14) (18) bekezdés szövegrész, c) az egészségügyi szolgáltatások Egészségbiztosítási Alapból történõ finanszírozásának részletes szabályairól szóló 43/1999. (III. 3.) Korm. rendelet módosításáról szóló 318/2006. (XII. 23.) Korm. rendelet 25. -ának (5) bekezdésében a Kr. 27. -ának (11) és (15) bekezdése szövegrész helyébe a Kr. (14) és (18) bekezdése szövegrész lép. A miniszterelnök helyett: Kiss Péter s. k., szociális és munkaügyi miniszter OEP-utasítások Az OEP fõigazgatójának 2/2007. (Eb. K. 2.) számú utasítása az OEP Közszolgálati Szabályzatának kiadásáról (Az érdekeltek külön megkapják.) *** Az OEP fõigazgatójának 3/2007. (Eb. K. 2.) számú utasítása az eszközök és források értékelésének szabályairól szóló 6/2006. (Eb. K. 2.) sz. OEP utasítás módosításáról (Az érdekeltek külön megkapják.) *** Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár fõigazgatójának 4/2007. (Eb. K. 2.) számú OEP utasítása a gyógyszerek, gyógyászati segédeszközök és gyógyászati ellátások méltányossági alapú ártámogatásáról A kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 26. -a (1) bekezdésének b)-c) pontjai szerinti gyógyszer, és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszer (a továbbiakban együttesen: gyógyszer), gyógyászati segédeszköz, gyógyászati ellátás ártámogatásával, valamint a méltányos-
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 311 ságból már támogatott gyógyászati segédeszköz javítási díjával kapcsolatos méltányossági kérelmek, valamint az Ebtv. 26. -a (2) bekezdése szerinti gyógyászati segédeszköz méltányossági kérelmek elbírálásának rendjét a következõk szerint szabályozom: I. Az utasítás hatálya Ezen utasítás hatálya kiterjed az Országos Egészségbiztosítási Pénztárra (a továbbiakban OEP), és a megyei Egészségbiztosítási Pénztárakra (a továbbiakban: MEP). II. A méltányossági alapú ártámogatás megítélésének általános feltételei 1. A vonatkozó jogszabályok szerint ártámogatással rendelhetõ: gyógyszer árához a megállapított támogatási mértéket meghaladó, gyógyászati segédeszköz és gyógyászati ellátás árához a jogszabályban megállapított mértéket meghaladó támogatás akkor adható, ha a biztosított orvosi dokumentációval hitelt érdemlõen igazolja azt, hogy kizárólag az igényelt termékkel kezelhetõ, illetve látható el. 2. Társadalombiztosítási ártámogatásban nem részesülõ gyógyszer, gyógyászati segédeszköz árához méltányosságból akkor adható támogatás, ha a biztosított támogatott gyógyszerrel, gyógyászati segédeszközzel, megfelelõ eredményességgel nem kezelhetõ, nem gyógyítható, nem rehabilitálható, illetve nem látható el. 3. A méltányosságból már támogatott gyógyászati segédeszköz javítási díjához akkor adható méltányossági támogatás, ha a gyógyászati segédeszköz rendeltetésszerû használat közben hibásodott meg. Az egy éves, illetve az egy évnél hosszabb kihordási idejû gyógyászati segédeszközök 10 000 Ft bruttó vételára felett az egy éves jótállási idõ lejártát követõen nyújtható be méltányossági ártámogatási kérelem (az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelezõ jótállásról szóló 151/2003. (IX. 22.) Korm. rendelet). 2005. július 1-jét követõen méltányosságból támogatott gyógyászati segédeszköz javítási díjához nyújtható méltányossági ártámogatás. 4. Külön jogszabályban foglaltaktól eltérõ gyakorisággal a gyógyászati segédeszköz árához akkor nyújtható támogatás, ha a biztosított ellátásához az adott kihordási idõre rendelhetõ gyógyászati segédeszköz mennyisége orvosi dokumentációval hitelt érdemlõen alátámasztottan nem elegendõ, illetve ha elveszti, vagy eltulajdonítják tõle. A méltányossági eljárás során figyelembe kell venni azt, hogy a biztosított közgyógyellátott-e, vagy sem, illetve azt, hogy a kért gyógyászati segédeszköz használata összefüggésben áll-e üzemi balesettel, vagy foglalkozási megbetegedéssel. III. A méltányossági kérelmek igénybenyújtása 1. A II. fejezet hatálya alá tartozó méltányossági kérelmet jogosultként a biztosított, továbbá az egészségügyi szolgáltatásra jogosult személy* (a továbbiakban együttesen: biztosított) a lakóhely szerint illetékes MEP-hez nyújthatja be írásban. (A biztosított képviseletében kiskorú, cselekvõképtelen, vagy korlátozottan cselekvõképes esetben a biztosított törvényes képviselõje, vagy közeli hozzátartozója [Ptk. 685. b) pont] is benyújthat kérelmet.) A MEP a kérelem beérkezésétõl számított 8 napon belül hiánypótlásra szólítja fel a biztosítottat, ha a kérelem nem tartalmazza az Ebtv. végrehajtásáról szóló 217/1997. (XII. 1.) Korm. rendelet (a továbbiakban: Vhr.) 11/B. (4) bekezdés, 11/D. (2) bekezdésében foglaltakat. A biztosítottat a hiánypótlásra szóló felszólításban tájékoztatni kell arról, hogy a Vhr. 11/B. (4) és 11/D. (3) bekezdése, valamint a közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló 2004. évi CXL. törvény (a továbbiakban: Ket.) 31. -ának (2) bekezdése alapján a határidõ elmulasztása esetén az eljárás megszüntetésre kerül. A MEP a javaslatával ellátott kérelmet a kérelem beérkezését, vagy a hiánypótlási határidõ lejártát követõ 8 napon belül kivéve a II/4. pont szerinti kérelmeket felterjeszti az OEP-hez. A felterjesztésben a MEP köteles az OEP-et tájékoztatni arról, hogy a biztosított a hiánypótlásnak 15 napon belül nem tett eleget. 2. A hiánypótlás elmulasztása esetén a Ket. 31. -ának (2) bekezdése alapján a II./1., 2., 3. pont szerinti kérelmeknél az OEP, a II/4. pont szerinti kérelmeknél a MEP az eljárást Végzés formájában megszünteti. 3. Amennyiben a biztosított a Ket. 66. -a alapján a hiánypótlásra elõírt határidõ önhibáján kívüli elmulasztása esetén igazolási kérelmet terjeszt elõ, az igazolási kérelem tárgyában a döntés Végzés formájában történik. A II/1., 2., 3. pont szerinti kérelmeknél a Végzés -t az OEP a II/4. pont szerinti kérelmeknél a MEP bocsájtja ki. 4. Amennyiben a II/4. pont szerinti kérelmet a biztosított közvetlenül az OEP-hez nyújtja be, azt az OEP az iktatást követõ napon haladéktalanul megküldi a biztosított lakóhelye szerint illetékes MEP-hez. A kérelem áttételérõl az OEP tájékoztatja a biztosítottat. 5. A méltányossági kérelmek ügyintézési határideje 30 nap. 6. A MEP által az OEP-hez felterjesztett kérelmek, illetve az OEP által a MEP-hez továbbított kérelmek esetében * Egészségügyi szolgáltatásra jogosult személy: a társadalombiztosítás ellátásaira és a magánnyugdíjra jogosultakról, valamint e szolgáltatások fedezetérõl szóló 1997. évi LXXX. törvény 16. (1) bekezdése szerinti sze-
312 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám az ügyintézési határidõ az ügyintézés helyszíne szerinti megérkezés napján kezdõdik. IV. A méltányossági kérelmek tartalma A) Gyógyszerre vonatkozó méltányossági kérelmeknek tartalmaznia kell: 1. A biztosított kérelmét, amely tartalmazza a személyes adatait, a TAJ számát és a kért gyógyszerkészítmény nevét. 2. 3 hónapnál nem régebbi kórtörténeti összefoglalót, amely igazolja, hogy a biztosított kizárólag az igényelt készítménnyel kezelhetõ. 3. A biztosítottat kezelõ szakorvos javaslatát, amelybõl megállapítható a kért gyógyszer neve, kiszerelése, pontos dózisa, a gyógyszerváltás indokoltsága (az eddigi terápiák, illetve új kezelések várható hatékonysága), a támogatás idõtartama. 4. A kezelõ szakorvos által külön jogszabály szerint kiállított vényt, Eü. rendelet jogcímen bejelölve, amelyen szerepel a BNO kód. 5. A biztosított nyilatkozatát a saját, és a vele közös háztartásban élõk által a kérelem benyújtását megelõzõ három hónapban megszerzett nettó jövedelemrõl (az egy fõre jutó havi nettó jövedelem: Vhr. 1. (2) bekezdés bb) pont). 6. Az Országos Gyógyszerészeti Intézet által kiadott és jóváhagyott/engedélyezett Járóbeteg Gyógyszerigénylõ lapot, az alkalmazási jóváhagyással/engedéllyel együtt. B) Gyógyászati segédeszközre vonatkozó kérelmeknek tartalmaznia kell: 1. A biztosított írásos kérelmét, amely tartalmazza a személyes adatokat, a TAJ számot, és a kért gyógyászati segédeszköz nevét. 2. Három hónapnál nem régebbi kórtörténeti összefoglalót, amely igazolja, hogy a biztosított kizárólag az igényelt termékkel látható el. 3. A II/ 1. 2. 3. pont szerinti kérelmeknél a biztosítottat kezelõ szakorvos javaslatát, amelybõl megállapítható a gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, az eszköz szükségességének indokoltsága, a támogatás idõtartama, valamint az, hogy a biztosított lehetõleg számszerûsített adatokkal miért nem látható el a külön jogszabály szerint támogatott gyógyászati segédeszközzel. 4. A biztosítottat kezelõ szakorvos által külön jogszabály szerint kiállított vényt, Eü. rendelet jogcímen bejelölve, amelyen szerepel a BNO kód, a biztosított/törvényes képviselõje nyilatkozata arról, hogy az eszköz kihordási idején belül azonos típusú és rendeltetésû gyógyászati segédeszközt a biztosított társadalombiztosítási támogatással nem váltott ki. 5. A társadalombiztosítási ártámogatásban nem részesülõ gyógyászati segédeszköz esetén a magyarországi gyártó, vagy forgalmazó termelõi/import beszerzési nettó+áfa árajánlatát, és a gyógyászati segédeszköz kiszolgálási helyét (forgalmazó/gyógyszertár/gyógyászati segédeszköz üzlet/egészségügyi intézmény). 6. Társadalombiztosítási ártámogatásban nem részesülõ gyógyászati segédeszköz esetén az eszköz megfelelõségét igazoló dokumentációt, valamint az eszköz MSZEN 9999: 2003 szerinti ISO kódját. 7. A méltányosságból engedélyezett gyógyászati segédeszköz javítása esetén a javítást végzõ szolgáltatónak a javításra adott árajánlatát. 8. A 7. pont szerinti méltányossági kérelemnél a biztosítottat kezelõ szakorvos által külön jogszabály szerint kiállított vényt, Eü. rend. jogcímen bejelölve, amelyen szerepel a BNO kód, a javítandó eszköz, és a javítás megnevezése. 9. A II/4. pont szerinti méltányossági kérelmeknél a rendelésre jogosult orvos igazolását arról, hogy a biztosított miért nem látható el az adott kihordási idõre rendelhetõ mennyiséggel; 10. A II/4. pont szerinti méltányossági kérelmek esetén a rendelésre jogosult szakorvos által külön jogszabály szerint kiállított vényt, és ha a kért gyógyászati segédeszköz közgyógyellátás terhére felírható, és a beteg közgyógyellátott, a vényen az Eü. rend. jogcím mellett a Közgyógy jogcímet is be kell jelölni; ha a kért gyógyászati segédeszköz használata üzemi balesettel, vagy foglalkozási megbetegedéssel összefüggésben van, a vényen az Eü. rend. jogcím mellett az Üzemi baleset jogcímet is be kell jelölni. 11. A biztosított nyilatkozatát a saját, és a vele közös háztartásban élõk által a kérelem benyújtását megelõzõ három hónapban megszerzett nettó jövedelemrõl (az egy fõre jutó havi nettó jövedelem: Vhr. 1. (2) bekezdés bb) pont). C) Gyógyászati ellátásra vonatkozó méltányossági kérelmeknek tartalmaznia kell: 1. A biztosított kérelmét, amely tartalmazza a személyes adatait, a TAJ számát és a kért gyógyászati ellátás nevét. 2. 3 hónapnál nem régebbi kórtörténeti összefoglalót, amely igazolja, hogy a biztosított a kért gyógyászati ellátásokkal rehabilitálható. 3. A biztosítottat kezelõ szakorvos javaslatát, amelybõl megállapítható a kért gyógyászati ellátások megnevezése, (legfeljebb 4 fajta) a kért kezelések száma (kezelés fajtánként legfeljebb 15). 4. A kezelõ szakorvos által külön jogszabály szerint kiállított vényt Eü rendelet jogcímen bejelölve, amelyen szerepel a BNO kód. 5. A biztosított nyilatkozatát a saját, és a vele közös háztartásban élõk által a kérelem benyújtását megelõzõ három hónapban megszerzett nettó jövedelemrõl (az egy fõre jutó havi nettó jövedelem: Vhr. 1. (2) bekezdés bb) pont).
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 313 V. A méltányossági kérelmek ügyintézése 1. A méltányossági kérelemben megjelölt TAJ számra az OEP a II/4. pont szerinti TAJ számra a MEP ellenõrzi a kérelem benyújtását megelõzõ: a) egy éven belüli társadalombiztosítási támogatással kiváltott gyógyszerekre vonatkozó adatokat, szezonális és perennialis allergia esetén a 3 éven belül kiváltott specifikus allergén készítményeket, méh- és darázscsípés esetén az 5 éven belül kiváltott specifikus allergén készítményeket, fekvõbeteg és járóbeteg szakellátási adatokat; b) a kért gyógyászati segédeszközre jellemzõ kihordási idõvel azonos idõre visszamenõlegesen (az egy évnél rövidebb kihordási idejû gyógyászati segédeszközöknél egy évre visszamenõlegesen) a kért eszközzel azonos funkciójú gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatással történõ kiváltását, fekvõbeteg- és járóbeteg-ellátási adatokat; c) egy éven belüli társadalombiztosítási támogatással igénybe vett gyógyászati ellátásokra vonatkozó adatokat, fekvõbeteg- és járóbeteg-ellátási adatokat, d) a TAJ érvényességét, e) az Eü. rend. jogcím, és az Üzemi baleset jogcím együttes jelölése esetén az üzemi baleset/foglalkozási megbetegedés tényét, f) az Eü. rend. jogcím, és a Közgyógy jogcím együttes jelölése esetén a közgyógyellátási jogosultság fennállásának tényét, g) a felíró orvos szakvizsgáját, amely alapján szakmailag jogosult-e a méltányosságból kért gyógyszer, gyógyászati segédeszköz, illetve gyógyászati ellátás rendelésére. Az adatokhoz való hozzáférést, felhasználói névre szólóan az OEP Informatikai Stratégiai és Fejlesztési Fõosztálya biztosítja. Amennyiben az adatlekérdezés alapján: a) a biztosított a kérelem benyújtását megelõzõ hat hónapban nem feküdt fekvõbeteg-gyógyintézetben, és/vagy nem jelent meg járóbeteg-szakellátáson; b) a kérelem benyújtását megelõzõ hat hónapban a kért gyógyszer, gyógyászati segédeszköz, illetve gyógyászati ellátás indikációi szerinti BNO nem szerepel a fekvõbeteg-, és/vagy járóbeteg-szakellátási jelentésben; c) a biztosított kiváltott már társadalombiztosítási támogatással a kért gyógyászati segédeszközzel azonos funkciójú gyógyászati segédeszközt, és annak kihordási ideje még nem telt le; d) a TAJ érvénytelen; a kérelem elutasításra kerül. 2. A Vhr. 11/E. (1) bekezdése szerinti, az OEP-nél mûködõ tanácsadó testület a kérelmet kivéve a II/4. pont szerintit szakmailag áttekinti, és írásban véleményezi. Véleménye kialakítása során vizsgálja: a kérelem szakmai megalapozottságát, beleértve azt is, hogy nem támogatott termékre vonatkozó kérelem esetén a biztosított miért nem látható el a támogatott termékkel, illetve magasabb támogatási kulcsra vonatkozó kérelemnél a biztosított miért nem látható el az olcsóbb térítési díjú termékkel; a várható eredményességet, hatásosságot; a költséghatékonyságot. Véleménye kialakítása során figyelembe veszi az elfogadott szakmai protokollokat, illetve a szakmai kollégiumok, országos intézetek adott termékre vonatkozó szakmai állásfoglalásait. 3. A II/4. pont szerinti kérelmeket a Vhr. 11/E. (5) bekezdése alapján a MEP ellenõrzõ fõorvosa szakmailag írásban véleményezi. 4. A támogatás irányelveit az OEP fõigazgatója az OEP és a weborvos honlapján keresztül teszi közzé. Amennyiben a nem orvosszakmai vonatkozású támogatási irányelvek alapján méltányossági társadalombiztosítási támogatás nem állapítható meg, az ilyen kérelmeket szakmailag nem kell véleményezni. 5. Az OEP-nél mûködõ tanácsadó testület tagjainak az utasítás 1. a számú melléklete szerinti titoktartási, és 1. b számú melléklete szerinti összeférhetetlenségi nyilatkozatot kell tennie. 6. Amennyiben az 1., 2. és 3. pont alapján a biztosított jogosult a méltányossági ártámogatásra: a) gyógyszer esetén a méltányossági ártámogatás legfeljebb egy esztendõre állapítható meg; b) gyógyászati segédeszköz esetén az eszközre jellemzõ kihordási idõre, kivételesen indokolt esetben a külön jogszabályban megállapított kihordási idõtõl eltérõ, az ellátás biztonságát garantáló határozott idõre állapítható meg; c) gyógyászati ellátás esetén a külön jogszabály szerinti kúra idõtartamára állapítható meg. 7. A II/1., 2., 3. pont szerinti méltányossági kérelmekkel kapcsolatos döntésrõl az OEP, a II/4. pont szerinti méltányossági kérelmekkel kapcsolatos döntésrõl a MEP a Ket. alapján a biztosítottat határozat formájában értesíti. A határozat tartalmaz arról szóló tájékoztatást is, hogy: a) az egyedi importgyógyszer mely gyógyszertárakban; b) a gyógyászati segédeszköz melyik gyártónál/forgalmazónál váltható ki, illetve javíttatható. A döntésrõl tájékoztatást kap a biztosítottat kezelõ szakorvos, illetve a rendelésre jogosult orvos, egyedi gyártású gyógyászati segédeszköz esetén a gyártó/forgalmazó, gyó-
314 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám gyászati segédeszköz javítása esetén a javítást végzõ szolgáltató. A vény/ek/hez csatolva a gyógyszertár az utasítás 2. a, a gyógyászati segédeszköz forgalmazó/gyártó/javító az utasítás 2. b, c, d, a gyógyászati ellátást nyújtó szolgáltató a 2. e. számú melléklete szerinti tájékoztatót kapja, amelyen szerepel az engedély száma, a vény/ek/re kiadható mennyiség, a vény/ek/re elszámolható bruttó támogatási összeg, és a bruttó beteg térítési díj. A vény az engedély jogerõre emelkedésétõl számított 30 napig váltható be. 8. Amennyiben az engedély idõtartama alatt kivéve a II/4. pont alattiakat az engedélyezett mennyiség egynél több vényre kerül felírásra az elsõ vény kivételével, amelyet az OEP érvényesít a vényeket a biztosított lakóhelye szerinti illetékes MEP-ek látják el az engedélyezést igazoló bélyegzéssel. Ebben az esetben a biztosított lakóhelye szerint illetékes MEP is értesítést kap az engedélyrõl. A MEP az általa felülbélyegzett vényhez csatolja a vényre kiadható mennyiséget, az elszámolható bruttó támogatási összeget, és a bruttó beteg térítési díjat. A II/4. pont szerinti engedélyekhez tartozó vényeket a biztosított lakóhelye szerint illetékes MEP-ek látják el az engedélyezést igazoló bélyegzéssel. A vény a felülbélyegzés dátumától számított 30 napig váltható be. 9. Az engedélyezõ határozatot, az engedélyezés igazolásával ellátott vényt, a hiánypótlást, az elutasító határozatot, az eljárást megszüntetõ végzést, illetve az igazolási kérelem elfogadásáról szóló végzést tértivevényes küldeményként kell kézbesíteni a biztosítottnak. VI. Nyilvántartások vezetése A méltányossági kérelmekrõl egyedi nyilvántartó programot kell vezetni. A programok vezetése az Egyedi Méltányossági Ügyek Fõosztály, a II/4. pont szerinti kérelmek esetében a MEP feladata. VII. Ellenõrzés A II/1., 2., 3. pont szerinti méltányossági kérelmek elbírálása elõtt az OEP elrendelheti a biztosított lakóhelye szerinti illetékes MEP-nél, illetve a kezelõ szakorvos rendelési helyszíne szerinti illetékes MEP-nél a helyszíni ellenõrzést. A MEP a helyszíni ellenõrzést elrendelõ levél kézhez vételét követõ 10 munkanapon belül köteles elvégezni az ellenõrzést. Az ellenõrzési jegyzõkönyvet az elkészültét követõ munkanapon köteles az OEP-nek megküldeni. A helyszíni ellenõrzés elrendelésével egy idõben az OEP fõigazgatója a Ket. 33. (7) bekezdése alapján az ügyintézési határidõt 30, kiskorú ügyfél esetén 15 nappal meghosszabbíthatja. VIII. Záró rendelkezések 1. Az utasítás az aláírás napján lép hatályba, ezzel egy idõben a 22/2006. (Eb. K. 6.) számú OEP utasítás hatályát veszti. 2. Az utasítás az Egészségbiztosítási Közlönyben teljes terjedelmében megjelenik. 3. A MEP vezetõje a II/4. pont szerinti méltányossági kérelmekkel kapcsolatban jelen utasítás hatályba lépését követõ 30 napon belül utasításban rendelkezik a helyi sajátosságokkal kiegészített szabályzatról. Budapest, 2007. február 13. Major Zoltán
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 315 1/a) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz TITOKTARTÁSI NYILATKOZAT Alulírott,. (személyi igazolvány száma:.., anyja neve:, lakcím: ) mint a méltányosságból engedélyezhetõ gyógyszer/gyógyászati segédeszköz/gyógyászati ellátás elbírálásában részt vevõ, kötelezettséget vállalok arra, hogy a kérelmek elbírálása során tudomásomra jutott állam-, szolgálati és üzleti titkot megõrzöm, valamint a tudomásomra jutott személyes és különleges adatokat nyilvánosságra nem hozom, azokkal nem élek vissza. Kötelezettséget vállalok továbbá arra is, hogy illetéktelen személynek és szervnek nem adok tájékoztatást olyan tényekrõl, információkról, adatokról, melyek a kérelmek elbírálása során jutottak tudomásomra és kiszolgáltatásuk az állam, az érintett közigazgatási szervek, azok munkatársa vagy bármely állampolgár számára hátrányos, vagy jogellenesen elõnyös következményekkel járna. Budapest, 2007.... nyilatkozattevõ Tanú: aláírás:.. szig.sz.:. lakcím:.. Tanú: aláírás:. szig.sz.: lakcím:.
316 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám 1/b) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz ÖSSZEFÉRHETETLENSÉGI NYILATKOZAT Alulírott,.. (személyi igazolvány száma:..., anyja neve:.., lakcím:.) mint a méltányosságból engedélyezhetõ gyógyszer/gyógyászati segédeszköz/gyógyászati ellátás elbírálásában részt vevõ kijelentem, hogy sem velem, sem közeli hozzátartozómmal (Ptk. 685. b) pont), sem élettársammal szemben az alábbi összeférhetetlenségi okok nem állnak fenn. Nincs és jelen nyilatkozat aláírását megelõzõ 1 éven belül nem is volt a méltányossági kérelmek tárgyával összefüggõ gazdasági érdekeltségem, így különösen az érintett gazdálkodó szervezetben tulajdonrésszel nem rendelkezem, annál vezetõ tisztségviselõ, felügyelõbizottsági tag nem vagyok, munkavégzésre irányuló jogviszonyban nem állok, attól természetbeni juttatásban, támogatásban, illetõleg más elõnyben nem részesülök. Tudomásul veszem, hogy szakértõként nem adhatok szakvéleményt abban az ügyben, melynek tárgyilagos megítélése részemrõl nem várható el. Kötelezettséget vállalok arra, hogy amennyiben a felsorolt összeférhetetlenségi okok valamelyike jelen nyilatkozat aláírását követõen lép fel, azt az Országos Egészségbiztosítási Pénztár fõigazgatójának haladéktalanul írásban bejelentem. Tudomásul veszem, hogy a kérelmek elbírálására vonatkozó felhatalmazásom az összeférhetetlenségi ok fellépésével egyidejûleg megszûnik. Budapest, 2007.... nyilatkozattevõ Tanú: aláírás: szig.sz.: lakcím: Tanú: aláírás:. szig.sz.: lakcím:.
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 317 2/a) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám:... Bruttó támogatás összege: Ft Expediálható:. Beteg által fizetendõ bruttó térítési díj:.. Ft Tisztelt Gyógyszertárvezetõ! Az egészségbiztosító a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. (1) bekezdésben foglalt felhatalmazás alapján a külön jogszabály szerinti támogatással rendelhetõ gyógyszer árához, illetve a támogatással nem rendelhetõ gyógyszer árához méltányosságból támogatást nyújthat. Kérjük, hogy a mellékelt hátlapján aláírt és felülbélyegzett vényen szereplõ készítményt az egyedileg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék. A gyógyszer a 991 jogcím kódon számolható el. A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között. Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyszer neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék megküldeni. Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet. Kelt:.. Tisztelettel: PH.. vezetõ (aláírás, név, beosztás)
318 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám 2/b) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz,. EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám:... Kiadható:..db/hó Bruttó támogatás összege: Ft Beteg által fizetendõ bruttó térítési díj:.. Ft Tisztelt Gyógyászati Segédeszköz Forgalmazó! Az egészségbiztosító a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. (1) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a külön jogszabály szerint támogatással rendelhetõ gyógyászati segédeszköz árához méltányosságból a megállapított támogatási mértéket meghaladó támogatást nyújthat. Kérjük, hogy a mellékelt hátlapján aláírt és felülbélyegzett vényen szereplõ gyógyászati segédeszközt az egyedileg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék. A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között. A gyógyászati segédeszköz az elszámolási rendszerben hozzárendelt TTT kódon, és a 992 jogcím kódon számolható el. Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati segédeszköz neve/a felírt, javított és kiadott gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék megküldeni. Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet. Kelt:.. Tisztelettel: PH. vezetõ (aláírás, név, beosztás)
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 319 2/c) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz... EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám:... Kiadható:..db/hó Bruttó tám. összege:...ft Beteg által fizetendõ bruttó térítési díj:.. Ft Tisztelt Gyógyászati Segédeszköz Forgalmazó! Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. (1) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a támogatással nem rendelhetõ gyógyászati segédeszköz árához méltányosságból támogatást nyújthat. Kérjük, hogy a mellékelt hátlapján aláírt és felülbélyegzett vényen szereplõ gyógyászati segédeszközt az egyedileg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék. A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között. A gyógyászati segédeszköz a 995 jogcím kódon számolható el. Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati segédeszköz neve/a felírt, javított és kiadott gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék megküldeni. Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet. Kelt:. Tisztelettel: PH.. vezetõ (aláírás, név, beosztás)
320 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám 2/d) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz MEGYEI EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám:... Kiadható:..db/hó Bruttó tám. összege:...ft Beteg által fizetendõ bruttó térítési díj:.. Ft Tisztelt Gyógyászati Segédeszköz Forgalmazó! Az Országos Egészségbiztosítási Pénztár a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. (1) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a gyógyászati segédeszköz árához méltányosságból a külön jogszabályban foglaltaktól eltérõ gyakorisággal támogatást nyújthat. Kérjük, hogy a mellékelt hátlapján aláírt és felülbélyegzett vényen szereplõ gyógyászati segédeszközt az egyedileg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiadni szíveskedjék. A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között. A gyógyászati segédeszköz az elszámolási rendszerben hozzárendelt TTT kódon, és a 996 jogcím kódon számolható el. Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati segédeszköz neve/a felírt, javított és kiadott gyógyászati segédeszköz neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék megküldeni. Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet. Kelt:. Tisztelettel: PH. vezetõ (aláírás, név, beosztás)
2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 321 2/e) számú melléklet a 4/2007. (Eb. K. 2.) számú fõigazgatói utasításhoz ORSZÁGOS EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI PÉNZTÁR Engedélyszám:... Kiszolgálható: db.kezelésfajta Bruttó támogatás összege: Ft Beteg által fizetendõ bruttó térítési díj:.. Ft Tisztelt Gyógyászati Ellátást Nyújtó Szolgáltató! Az egészségbiztosító a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény 26. (1) bekezdésében foglalt felhatalmazás alapján a külön jogszabály szerint támogatással rendelhetõ gyógyászati ellátás árához méltányosságból a megállapított támogatási mértéket meghaladó támogatást nyújthat. Kérjük, hogy a mellékelt hátlapján aláírt és felülbélyegzett vényen szereplõ gyógyászati ellátást az egyedileg engedélyezett társadalombiztosítási támogatással kiszolgálni szíveskedjék. A vényt elkülönítve kell tárolni. Elszámolása havi társadalombiztosítási elszámolási összesítõ táblázaton történik úgy, hogy megjegyzésként feltüntetik, hány darab, milyen forint összegû egyedi támogatási vény van az elszámolt idõszak vényei között. A gyógyászati ellátás az elszámolási rendszerben hozzárendelt TTT kódon, és a 994 jogcím kódon számolható el. Az elszámolás mellékleteként kérjük a vény adatait az alábbiak szerint feltüntetni, összesíteni: engedély száma, beteg neve, címe, felírt és kiadott gyógyászati ellátás neve, mennyisége, ára. A mellékletet a megyei Egészségbiztosítási Pénztárhoz a havi elszámolással együtt szíveskedjék megküldeni. Ezt a tájékoztató levelet minden egyes társadalombiztosítási támogatással kiadott vényhez csatoltan küldjük, ezért az egyedi társadalombiztosítási támogatással kiváltandó vények esetében ettõl eltekinteni nem lehet. Kelt:.. Tisztelettel: PH.... fõosztályvezetõ (aláírás, név)
OEP-közlemények Közlemény A törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának eljárása során az Országos Egészségbiztosítási Pénztár 2007. január hónap folyamán a következõ határozatokat hozta. A határozatok közzététele a kötelezõ egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény végrehajtásáról szóló 217/1997. (XII. 1.) Korm. rendelet 7., valamint a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítõ tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESzCsM rendeleten (továbbiakban R), és a közigazgatási hatósági eljárás és szolgáltatás általános szabályairól szóló 2004. évi CXL. törvényen (továbbiakban: KET) alapul. I/a. Az R. 22. (2) bekezdése alapján normál eljárásrend alkalmazásával a társadalombiztosítás támogatásába való befogadásról hozott határozatok: Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási száma Határozat száma Finanszírozás kezdete Richter Gedeon Rt. Lisonorm tabletta 30x OGYI-T-9684/01 1517-10-108/1/2007 2007.01.16 Jelen határozatot fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom. A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosztályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni. A fellebbezés 1 000 000 Ft (azaz egymillió forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ. I/b. Az R. 22. (2) bekezdése alapján normál eljárásrend alkalmazásával elutasító határozatok: Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Elutasító határozat száma Baxter Hungary Kft. meghatalmazott útján Advate 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz EU/1/03/271/002 4145-10-283/1/2007 1x Schering-Plough Central East AG Magyarországi Kereskedelmi Asmanex Twisthaler 200 µg por inhalációhoz OGYI-T-7477/02 2871-10-188/1/2007 Képviselet meghatalmazott útján 60x Schering-Plough Central East AG Magyarországi Kereskedelmi Asmanex Twisthaler 400 µg por inhalációhoz OGYI-T-7478/01 2820-10-186/1/2007 Képviselet meghatalmazott útján 30x Abbott Laboratories Magyarország Kft. meghatalmazott útján Humira 40 mg oldatos injekció 2x EU/1/03/256/003 11556-10-728/2/2007 Sanofi Aventis Zrt. meghatalmazott útján Lantus 100 NE/ml injekció patronban 5x3 ml EU/1/00/134/006 3257-10-234/1/2007 AstraZeneca Kft. Rhinocort Aqua 32 mcg/adag orrspray/nasal-spray OGYI-T-8221/01 11610-10-993/1/2007 10 ml (120 adag) Novartis Hungária Kft., Pharma meghatalmazott útján Ritalin LA 20 mg retard kapszula 30x OGYI-T-9492/01 3249-10-233/1/2007 Novartis Hungária Kft., Pharma meghatalmazott útján Ritalin LA 30 mg retard kapszula 30x OGYI-T-9493/01 3240-10-231/1/2007 Novartis Hungária Kft., Pharma meghatalmazott útján Ritalin LA 40 mg retard kapszula 30x OGYI-T-9494/01 3244-10-232/1/2007 Jelen határozatokat fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom. 322 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám
A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosztályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni. A fellebbezés 1 000 000 Ft (azaz Egymillió forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ. II/a. Az R. 22. (1) bekezdése alapján egyszerûsített eljárásrend alkalmazásával a társadalombiztosítás támogatásába való befogadásról hozott határozatok: Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Befogadó határozat száma Finanszírozás kezdete Sanofi-aventis Zrt. CoAprovel 300mg/25 mg filmtabletta 28x EU/1/98/086/024 7560-10-630/1/2007 2007.03.01 Johnsson and Johnsson Kft. meghatalmazott útjádõben Eprex 40 000 NE injekció elõretöltött fecsken- OGYI-T-7523/06 2450-10-168/1/2007 2007.01.16 1x Schering-Plough Central East AG Magyarországi Fugerel tabletta 100x OGYI-T-1324/01 10247-10-8524/1/2007 2007.01.16 Kereskedelmi Képviselet meghatalmazott út- ján Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Moxostad 0,2 mg filmtabletta 30x OGYI-T-10116/01 5121-10-357/1/2007 2007.03.01 Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Moxostad 0,3 mg filmtabletta 30x OGYI-T-10117/01 5117-10-956/1/2007 2007.03.01 Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Moxostad 0,4 mg filmtabletta 30x OGYI-T-10118/01 5115-10-354/1/2007 2007.03.01 Afamia Trade Kft. meghatalmazott útján Rectodelt 100 mg végbélkúp 2x OGYI-T-5180/02 1494-10-106/1/2007 2007.01.16 Afamia Trade Kft. meghatalmazott útján Rectodelt 100 mg végbélkúp 4x OGYI-T-5180/03 1511-10-107/1/2007 2007.01.16 Chiron Behring GmbH & Co (Magyarországi Tetanol-pur vakcina fecskendõben 1x tû nélkül OGYI-T-9451/02 6835-10-487/1/2007 2007.01.16 Iroda) meghatalmazott útján Medicine & Business Kft. meghatalmazott útján Urostad 0,4 mg retard kemény kapszula 30x OGYI-T-20110/01 5102.-10-349/1/2007 2007.03.01 Jelen határozatokat fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom. A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosztályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni. A fellebbezés 200 000 Ft (azaz kettõszázezer forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ. II/b. Az R. 22. (1) bekezdése alapján egyszerûsített eljárásrend alkalmazásával elutasító határozat: Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Elutasító határozat száma Valeant Pharma Magyarország Kft. Ziperid 6 mg filmtabletta 20x OGYI-T-20253/09 4139-10-282/1/2007 Jelen határozatot fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom. 2. szám EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 323
A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosztályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni. A fellebbezés 200 000 Ft (azaz kettõszázezer forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elõirányzat-felhasználási keretszámla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ. III/a. Az R. 22. (1) bekezdése alapján egyszerûsített eljárásrend alkalmazásával galenusi készítményre hozott befogadó határozat: Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Határozat száma Finanszírozás kezdete NATURLAND Magyarország Termelõ Sparsorium hexachloropheni FoNo VII. Naturland 50 g OGYI-T-9861/01 11606-10-991/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ Suppositorium analgeticum forte FoNo VII. Naturland 6x OGYI-T-9847/01 11607-10-992/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ Suppositorium haemorrhoidale FoNo VII. Naturland 10x OGYI-T-9898/01 11618-10-997/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ Tabletta analgetica FoNo VII. Naturland 10x OGYI-T-9884/01 11611-10-994/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ Tabletta antidolorica FoNo VII. Naturland 10x OGYI-T-9885/01 11612-10-995/1/2007 2007.03.01 NATURLAND Magyarország Termelõ Tabletta coffeini 100 mg FoNo VII. Naturland 20x OGYI-T-9886/01 11616-10-996/1/2007 2007.03.01 Jelen határozatot fellebbezésre tekintet nélkül végrehajthatónak nyilvánítom. A határozat ellen, annak közlését követõ 15 napon belül a Fellebbezési Bizottsághoz címzett, de az Országos Egészségbiztosítási Pénztár Gyógyszerügyi Fõosztályához benyújtott fellebbezéssel lehet élni. A fellebbezés 20 000 Ft (azaz húszezer forint) jogorvoslati díjköteles, mely összeg megfizetése a fellebbezés benyújtásával egyidejûleg az OEP MÁK 10032000-01301005 számú elszámolási számla javára történõ átutalási megbízással teljesíthetõ. III/b. Az R. 22. (1) bekezdése alapján egyszerûsített eljárásrend alkalmazásával galenusi készítményre hozott elutasító határozat: Kérelmezõ neve Gyógyszer megnevezése Nyilvántartási szám Elutasító határozat száma Cremor refrigerans FoNo VII. Naturland 50 g OGYI-T-9881/01 7408-10-619/1/2007 Detergens sulfuratum FoNo VII. Naturland 100 g OGYI-T-9883/01 7408-10-619/19/2007 Elixirum thymi compositum FoNo VII. Naturland 150 g OGYI-T-9852/01 7408-10-619/2/2007 Glycerinum boraxatum FoNo VII. Naturland 20 g OGYI-T-9903/01 7408-10-619/3/2007 324 EGÉSZSÉGBIZTOSÍTÁSI KÖZLÖNY 2. szám