Transzláció. Leolvasás - fehérjeszintézis



Hasonló dokumentumok
DER (Felületén riboszómák találhatók) Feladata a biológiai fehérjeszintézis Riboszómák. Az endoplazmatikus membránrendszer. A kódszótár.

Transzláció. Szintetikus folyamatok Energiájának 90%-a

transzláció DNS RNS Fehérje A fehérjék jelenléte nélkülözhetetlen minden sejt számára: enzimek, szerkezeti fehérjék, transzportfehérjék

A tananyag felépítése: A BIOLÓGIA ALAPJAI. I. Prokarióták és eukarióták. Az eukarióta sejt. Pécs Miklós: A biológia alapjai

A replikáció mechanizmusa

FEHÉRJESZINTÉZIS: a transzláció mechanizmusa és a polipeptidlánc további sorsa. Bay Péter

A TRANSZLÁCIÓ Hogyan lesz a DNS-ben kódolt információból fehérje? A DNS felszínén az aminosavak sorba állnak?

FEHÉRJESZINTÉZIS: a transzláció mechanizmusa és a polipeptidlánc további sorsa. Gergely Pál 2009

TRANSZLÁCIÓ és fehérje transzport Hogyan lesz a DNS-ben kódolt információból fehérje? A DNS felszínén az aminosavak sorba állnak?

A géntechnológia genetikai alapjai (I./3.)

CIÓ A GENETIKAI INFORMÁCI A DNS REPLIKÁCI

15. Fehérjeszintézis: transzláció. Fehérje lebontás (proteolízis)

3. Sejtalkotó molekulák III.

Szerk.: Vizkievicz András A DNS örökítő szerepét bizonyító kísérletek

TRANSZPORTFOLYAMATOK 1b. Fehérjék. 1b. FEHÉRJÉK TRANSZPORTJA A MEMBRÁNONOKBA ÉS A SEJTSZERVECSKÉK BELSEJÉBE ÁLTALÁNOS

Fehérje szintézis 2. TRANSZLÁCIÓ Molekuláris biológia kurzus 7. hét. Kun Lídia Genetikai, Sejt- és immunbiológiai Intézet

Fehérjebiotechnológia Emri, Tamás Csősz, Éva Tőzsér, József Szerkesztette Tőzsér, József, Debreceni Egyetem

Molekuláris biológus M.Sc. Prokarióták élettana

BIOLÓGIA VERSENY 10. osztály február 20.

Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem Alkalmazott Biotechnológia és Élelmiszertudományi Tanszék

CzB Élettan: a sejt

DNS replikáció. DNS RNS Polipeptid Amino terminus. Karboxi terminus. Templát szál

Nukleinsavak. Szerkezet, szintézis, funkció

A nukleinsavak polimer vegyületek. Mint polimerek, monomerekből épülnek fel, melyeket nukleotidoknak nevezünk.

13. RNS szintézis és splicing

Biomolekulák kémiai manipulációja

6. Fehérjeszintézis. Fehérjeszintézis I. PROKARIÓTÁKBAN

BIOLÓGIA ALAPJAI. Anyagcsere folyamatok 2. (Felépítő folyamatok)

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

Transzgénikus növények előállítása

NUKLEINSAVAK. Nukleinsav: az élő szervezetek sejtmagvában és a citoplazmában található, az átöröklésben szerepet játszó, nagy molekulájú anyag

Génszerkezet és génfunkció

1b. Fehérje transzport

Vírusok I: általános

BIOGÉN ELEMEK MÁSODLAGOS BIOGÉN ELEMEK (> 0,005 %)

A minimális sejt. Avagy hogyan alkalmazzuk a biológia több területét egy kérdés megválaszolására

Kereskedelmi forgalomban lévő rekombináns gyógyszerkészítmények

b) Az enzimek működésének jellemzői, az enzimek szerepe (szükségessége) az életfolyamatokban: Kisebb aktiválási energiájú reakcióutat nyitnak meg,

Fehérje expressziós rendszerek. Gyógyszerészi Biotechnológia


11. előadás: A génektől a fehérjékig A genetikai információ áramlása

Az endomembránrendszer részei.

3. Sejtalkotó molekulák III. Fehérjék, enzimműködés, fehérjeszintézis (transzkripció, transzláció, poszt szintetikus módosítások)

Az örökítőanyag. Az élőlények örökítőanyaga minden esetben nukleinsav (DNS,RNS) (1)Griffith, (2)Avery, MacLeod and McCarty (3)Hershey and Chase

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Kevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek

I. Az örökítő anyag felfedezése

Peptid- és fehérjék másodlagos-, harmadlagos- és negyedleges szerkezete

A neuroendokrin jelátviteli rendszer

Proteomika az élelmiszer-előállításában

Diagnosztikai célú molekuláris biológiai vizsgálatok

TÉMAKÖRÖK. Ősi RNS világ BEVEZETÉS. RNS-ek tradicionális szerepben

9. előadás Sejtek közötti kommunikáció

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

A felvétel és a leadás közötti átalakító folyamatok összességét intermedier - köztes anyagcserének nevezzük.

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

10. Genomika 2. Microarrayek és típusaik

RNS-ek. 1. Az ősi RNS Világ: - az élet hajnalán. 2. Egy már ismert RNS Világ: - a fehérjeszintézis ben résztvevő RNS-ek

ZSÍRSAVAK OXIDÁCIÓJA. FRANZ KNOOP német biokémikus írta le először a mechanizmusát. R C ~S KoA. a, R-COOH + ATP + KoA R C ~S KoA + AMP + PP i

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

KEDVEZMÉNYES VIZSGÁLATI CSOMAGOK

NAP EGÉSZSÉG NAP SZÉPSÉG NAPOZÁS KOCKÁZATAI AZ UV SUGARAK ÉS AZOK HATÁSAI A BŐRRE

MOLEKULÁRIS GENETIKA A DNS SZEREPÉNEK TISZTÁZÁSA

BIOLÓGIA. Általános érettségi tantárgyi vizsgakatalógus Splošna matura

Nukleinsavak, transzkripció, transzláció

Integráció. Csala Miklós. Semmelweis Egyetem Orvosi Vegytani, Molekuláris Biológiai és Patobiokémiai Intézet

ÚJ CITROËN C4 CACTUS. FEEL (LIVE felszereltségen felül) LIVE. SHINE (FEEL felszereltségen felül) SHINE EDITION (SHINE felszereltségen felül)

ÁRAK ÉS FELSZERELTSÉGEK

a III. kategória ( évfolyam) feladatlapja

Riboszóma. Golgi. Molekuláris sejtbiológia

7. A SEJT A SEJT 1. ÁLTALÁNOS TUDNIVALÓK

Poligénes v. kantitatív öröklődés

Bioaktív peptidek technológiáinak fejlesztése

Sejttenyésztési alapismeretek

Inzulinutánzó vanádium-, és cinkkomplexek kölcsönhatásának vizsgálata vérszérum fehérjékkel

Biológus MSc. Molekuláris biológiai alapismeretek

Anaemia súlyossága. Súlyosság. Fokozat

Összesítés az osztályos teljesítményről térítési kategóriánként

A szénhidrátok lebomlása

A sejtes szervezıdés elemei (sejtalkotók / sejtorganellumok)

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

Biomolekuláris kölcsönhatások vizsgálata felületi plazmonrezonancia elvén működő Biacore keszülékkel

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

Antibiotikumok I. Selman Abraham Waksman

MKB GÉPFINANSZÍROZÁSI PROGRAM UNIKÁLIS MEGOLDÁS A BESZÁLLÍTÓI KÖR TÁMOGATÁSÁRA

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

ÁRAK ÉS FELSZERELTSÉGEK. Érvényes: július 15-től visszavonásig

Hamar Péter. RNS világ. Lánczos Kornél Gimnázium, Székesfehérvár, október

Molekuláris terápiák

A fehérjék hierarchikus szerkezete

A fehérjék harmadlagos vagy térszerkezete. Még a globuláris fehérjék térszerkezete is sokféle lehet.

A programhoz a Stratégiai Környezeti Vizsgálat az ÖKO Zrt koordinálásában készült.

Drogok és addikciók különböző kultúrákban

Doktori (Ph.D.) értekezés tézisei. dr. Klein Izabella 2000.

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Bakteriofág és bakteriális represszor vizsgálata in vivo és in vitro módszerekkel

Kutatási beszámoló A p50gap intracelluláris eloszlásának és sejtélettani szerepének vizsgálata

Átírás:

Transzláció Leolvasás - fehérjeszintézis

Fehérjeszintézis DNS mrns Transzkripció Transzláció Polipeptid

A trns - aminosav kapcsolódás 1 A KEZDETEK ELŐTT Az enzim aktiválja az aminosavat azáltal, hogy egy ATP-t elbontva (pirofoszfát távozik) AMP-t kapcsol hozzá. trns Aminoacil transzferáz Aminosav hely ATP hely Specifikus aminosav (pl. alanin) P i Pirofoszfát (PP i ) Aktivált alanin trns hely Töltött trns Alanin Aminoacil-tRNS szintetáz trns alaninhoz kapcsolva Alanin-specifikus trns A töltött trns a megfelelő aminosavat a riboszómához szállítja, ahol részt vesz a transzláció elongációs szakaszában Az enzim az aktivált aminosav megfelelő trns-hez való kapcsolódását katalizálja Minden aminosavat külön aminoacil transzferáz enzim ismer fel, ez biztosítja a megfelelő trns-hez való kapcsolódást

A KEZDET Prokarióták - iniciáció 2 30S alegység iniciációs faktorok 16S komplementer régió John Shine Lynn Dalgarno Iniciátor trns 30S iniciációs komplex I. IF 1 és IF 3 a 30S riboszómához kapcsolódik megakadályozván, hogy az 50S riboszóma mrns nélkül kapcsolódjon a 30S alegységhez II. IF 2 -GTP a 30S alegységhez kötődik elősegíti az iniciátor trns kötődését formil-metionin aminosavat tartalmaz III. A 30S alegység kapcsolódik az mrns-el a Shine-Dalgarno szekvenciát felismerve 50S alegység IV. Az iniciátor trns ehhez a komplexhez kapcsolódik az AUG hez a CAU antikodonnal, majd IF 3 leválik: 30S iniciációs komplex V. Az 50S alegységség kötődik, IF 1 és IF 2 leválik, a GTP elbomlik - energiaigényes folyamat: 70S iniciációs komplex 70S iniciációs komplex

A KEZDET INICIÁCIÓ mrns Kis alegység Start kodon 1. A kis riboszóma kötő alegység kötődik a mrns-en lévő felismerő szekvenciájához 2b Riboszóma kötőhely Iniciátor t-rns 2. A formil-metionint tartalmazó trns az AUG kodonhoz kapcsolódik (P-hely) Antikodon Formil-metionin 3. a nagy alegység csatlakozik exit Nagy alegység peptid-kötő hely aminosav-kötő hely

Prokarióták - elongáció 3 Peptidil-tRNS a P helyen Üres A hely Kis alegység mrns-kötő hely Specifikus aminoacil-trns kapcsolódása az A helyre mrns AA-tRNAs-GTP- EF-Tu komplex exit peptid aminosav Nagy alegység Peptid kötés kialakítása EF-Tu-Ts kicserélődési ciklus Peptidil transzferáz központ EF-G-GTP komplex I. Aminoacil-tRNS szállítás: EF-Tu-GTP szállítja az aminoacil-trns-t az A helyre (energiaigényes folyamat). Az EF-Tu- GDP leválik (EF-Tu regenerációja a boxban) II. Peptid kötés A két egymáshoz közel került aminosav között az 50S riboszóma (RNS-ek ribozim aktivitással) kialakítja a peptid kötést III. Áthelyeződés EF-G-GTP (transzlokáz): A-hely P-hely E-hely A FOLYTATÁS

A FOLYTATÁS Prokarióták - elongáció 3b 1. Kodon felismerés: a beérkező trns antikodonja felismeri a kodont az A-helyen 3. Elongáció N terminus antikodon 4. Ismétlődés 2. Peptid kötés létrehozása N terminus

Prokarióták - termináció 4 STOP kodon RF1 vagy RF2 RF3 RF faktorok: stop kodonok felismerése Peptidil transzferáz: a fehérje leválása a riboszómáról EF-G: a riboszóma alegységek szétválása IF 3 : a 2 riboszóma alegység kapcsolódásnak megakadályozása Peptidil transzferáz Kész polipeptid lánc A VÉG 50S alegység 53S alegység

TERMINÁCIÓ Stop kodon Prokarióták 4b RF - termináció Kibocsátó faktor N terminus 1. RF RF 2. RF polipeptid Kis alegység A VÉG 3. RF Nagy alegység

A poliszóma 5 INICIÁCIÓ Kis alegység Nagy alegység ELONGÁCIÓ Riboszóma mrns A transzláció iránya Polipeptid lánc TERMINÁCIÓ

Eukarióták a különbségek 6 40S alegység Multifaktoros komplex (MFC) Marilyn Kozak 43S pre-iniciációs komplex Multifaktoros komplex 40S alegység szkennelés elf2b ciklus A 43S pre-iniciációs komplex összeállása egy MFC segítségével. A 43S pre-iniciációs komplex mrns általi verbuválása az 5 végen Szkennelés az iniciációs kodon megtalálására: Kozak hipotézis A 60S alegység verbuválása a 80S iniciációs komplex létrehozására 60S alegység Főbb különbségek a pro- és eukarióták között: Inaktív monoszóma 46S alegység P hely A hely 48S pre-iniciációs komplex 1. Több IF faktor 2. A riboszóma kis alegysége először az iniciációs trns-hez kapcsolódik, s csak ezt követően, a mrns-hez 3. Szkennelés 4. Kezdő aminosav: metionin, de nincs formilálva 80S iniciációs komplex

A vas szint 7 szabályozása sejtben transzferrin-fe 1 internalizáció transzferrin 2 4b mitokondrium 3 4a 4c lizoszóma 1. Transzferrin hordozó fehérje szállítja a vasat a sejtfelszíni transzferrin receptorhoz 2. A transzferrin-fe-transzferrin receptor komplex internalizálódik (bekerül a sejtbe endoszóma formában) 3. A komponensek szétválasztódnak 4a. A transzferrin és receptora kikerülnek a sejtből 4b. Egy Fe szállító fehérje a mitokondriumba szállítja a vasat 4c. Vagy a ferritin vasraktározó fehérjéhez, ahonnan a vas a lizoszómába kerülhet