Őssejtek és hemopoiézis 1/23



Hasonló dokumentumok
Őssejtek és hemopoiézis 1/23

A sejtek lehetséges sorsa. A sejtek differenciálódása. Sejthalál. A differenciált sejtek tulajdonságai

Sejtek - őssejtek dióhéjban február. Sarkadi Balázs, MTA-TTK Molekuláris Farmakológiai Intézet - SE Kutatócsoport, Budapest

Az ABCG2 multidrog transzporter fehérje szerkezetének és működésének vizsgálata

A Notch jeltovábbító rendszer és a galektin-1 molekula szerepe a vérképző őssejt niche működésének szabályozásában. Vas Virág

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Tumor immunológia

A felszíni ektoderma differenciációja

TRANSZPORTEREK Szakács Gergely

Úttörő formula az egészségmegőrzés és helyreállítás természetes képességének mindennapi támogatására

Immunológia alapjai. T-sejt differenciálódás és szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe

Regulátoros T sejtek és sejtes környezetük immunmediált gyermekkori gasztroenterológiai kórképekben


II./3.3.2 fejezet:. A daganatok célzott kezelése

Molekuláris Medicina

1. Az immunrendszer működése. Sejtfelszíni markerek, antigén receptorok. 2. Az immunrendszer szervei és a leukociták

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

A hisztamin szabályozó szerepének vizsgálata a vérképzésben

Szomatikus sejtpopuláci. az elhalt szövetek pótlp. újraképzıdés (regeneratio)

Az endomembránrendszer részei.

BIOTECHNOLÓGIA: a jövő slágerágazata. Megrendelő: INNOVA Észak-Alföld Regionális Fejlesztési és Innovációs Ügynökség Nonprofit Kft.

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

A fájdalom mindig egyedi, két ember fájdalma soha nem hasonlítható össze. A fájdalomtűrő képesség azonban nem értékmérője az embernek.

AZ ÖNEMÉSZTÉS, SEJTPUSZTULÁS ÉS MEGÚJULÁS MOLEKULÁRIS SEJTBIOLÓGIÁJA

Immunológia alapjai előadás T-sejt differenciálódás T sejt szelekció a tímuszban: a mikrokörnyezet és szolubilis faktorok szabályozó szerepe

Immunológia. Hogyan működik az immunrendszer? password: immun

ELEN MEZŐGAZDASÁGI BIOTECHNOLÓGIAI KUTATÓKÖZPONT GÖDÖLLŐ

Vérképző és egyéb szöveti őssejtek

Multidrog rezisztens tumorsejtek szelektív eliminálására képes vegyületek azonosítása és in vitro vizsgálata

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium. Korlátozott terjesztésű!

Az immunválasz akadálymentesítése újabb lehetőségek a daganatok a immunterápiájában

Xenobiotikum transzporterek vizsgálata humán keratinocitákban és bőrben

Chapter 10 Hungarian Summary. Az onkológiai gyógyszerfejlesztés eredetileg DNS-károsodást indukáló vegyületekre

MULTIDROG REZISZTENCIA IN VIVO KIMUTATÁSA PETEFÉSZEK TUMOROKBAN MOLEKULÁRIS LEKÉPEZÉSSEL

I./5. fejezet: Daganatok növekedése és terjedése

Szteránvázas vegyületek csoportosítása

klorid ioncsatorna az ABC (ATP Binding Casette) fehérjecsaládba tartozik, amelyek általánosságban részt vesznek a gyógyszerek olyan alapvetı

Proontogenezis (megelőző szakasz) Egyedfejlődés (ontogenezis) Proontogenezis. Proontogenezis. Proontogenezis. Proontogenezis

TEP TANULMÁNY. A génterápia, illetve a biológiai választ módosító kezelés jelene és jövôje. Irta: dr Gergely Péter. egyetemi tanár

Proontogenezis (megelőző szakasz) Egyedfejlődés (ontogenezis) Proontogenezis. Proontogenezis. Proontogenezis. Megtermékenyítés (fertilizáció)

Szövettípusok a növény és állatvilágban

A szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői. Dr. Polyák József Pharmamedcor Kardiológiai Szakambulancia Budapest, Katona J. u. 27.

1. program: Az életminőség javítása

A PLURIPOTENS ŐSSEJTEK KÜLÖNLEGES BIOLÓGIAI PROGRAMJA, EMBRIONÁLIS ÉS INDUKÁLT PLURIPOTENS ŐSSEJTEK

I. MELLÉKLET ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS

A rész önmagában nem gyógyítható (A daganatos megbetegedések lelki hátteréről)

Immunmoduláns terápia az autoimmun betegségek kezelésében. Prof. Dr. Zeher Margit DE OEC Belgyógyászati Intézet III. sz. Belgyógyászati Klinika

A trombocitózis, mint prediktív faktor értékelése kolorektális tumorokban

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

Szöveti Regeneráció, Gyógyulás Fibrózissal Krenács Tibor

Az immunrendszer működésében résztvevő sejtek Erdei Anna Immunológiai Tanszék ELTE

Lendület Napok: mozgásban a hazai tudomány MTA december 16. és 18.

Gyermekkori Idiopátiás Artritisz

PROPHARMATECH Egészségügyi Kutató-fejlesztő Laboratórium

A masztopátia krónikai fibróza cisztika és a Policisztás Ovárium Szindróma összehasonlítása

Tézis tárgyköréhez kapcsolódó tudományos közlemények

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi, Szociális és Családügyi Minisztérium

M E G O L D Ó L A P. Nemzeti Erőforrás Minisztérium

Egyetemi doktori (PhD) értekezés tézisei

10. előadás: A sejtciklus szabályozása és a rák

Tumor-ôssejtek egy lehetséges forgatókönyv

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

M E G O L D Ó L A P. Egészségügyi Minisztérium

A biológia szerepe az egészségvédelemben

Miskolci Egyetem. Egészségügyi Kar

Gumboro fertőzés hatása a lép extracelluláris állományára. Oláh Imre Palya Vilmos

KRÓNIKUS GYULLADÁS ÉS AZ IMMUNVÁLASZ

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Házipatika.com Tünetek, kórlefolyás

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Dr. Fröhlich Georgina

AZ IMMUNRENDSZER VÁLASZAI A HPV FERTŐZÉSSEL KAPCSOLATOS KÉRDÉSEINKRE RAJNAVÖLGYI ÉVA DE OEC Immunológiai Intézet

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

A jel-molekulák útja változó hosszúságú lehet. A jelátvitel. hírvivő molekula (messenger) elektromos formában kódolt információ

Két kevéssé ismert humán ABCG fehérje expressziója és funkcionális vizsgálata: ABCG1 és ABCG4 jellemzése

EGÉSZSÉGÜGYI ALAPISMERETEK

Immunpatológia kurzus, - tavaszi szemeszter

SZABOLCS-SZATMÁR-BEREG MEGYE OPERATÍV PROGRAMJA

15. * A sejtbiológia gyakorlata Sejt- és szövettenyésztés: módszertani alapismeretek MADARÁSZ EMÍLIA

Sajtószemle szeptember 7.


Közös stratégia kifejlesztése molekuláris módszerek alkalmazásával a rák kezelésére Magyarországon és Norvégiában

II./3.4. fejezet: Daganatos betegségek sugárkezelésének alapelvei

Szegedi Biológiai Kutatóközpont Tudományos Diákkör. Dr. Kiss Antal. kiss.antal(at)brc.mta.hu.

2009. évi Tájékoztató a Jász-Nagykun-Szolnok Megyei Önkormányzat számára a megye lakosságának egészségi állapotáról

Vakcinák / 9. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet PTE KK

142/2004. (IX. 30.) FVM-GKM együttes rendelet. a mezőgazdaság és az ipar területén folytatott géntechnológiai tevékenység egyes szabályairól

M E G O L D Ó L A P. Emberi Erőforrások Minisztériuma. Korlátozott terjesztésű!

Személyiséglélektan-gyermeklélektan

HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ a TENSEL ME 2001 ideg és izomstimuláló készülékhez

Halandóság. Főbb megállapítások

Szakmai zárójelentés

Debreceni Egyetem Általános Orvostudományi Kar Patológiai Intézet

6.1. Ca 2+ forgalom - - H-6. Kalcium háztartás. 4 g H + Albumin - Fehérjéhez kötött Összes plazma Ca. Ca 2+ Belsô Ca 2+ forgalom

Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola D94

A PROTEIN KINÁZ C IZOENZIMEK SZEREPE HUMÁN HaCaT KERATINOCYTÁK SEJTM KÖDÉSEINEK SZABÁLYOZÁSÁBAN

SEJT,SZÖVET,SZERV BIOLÓGIAI ÖSSZEFOGLALÓ KURZUS 6. HÉT. Kun Lídia Semmelweis Egyetem, Genetika, Sejt és Immunbiológiai Intézet

Immunológia alapjai előadás. Az antigén-receptor gének szerveződése és átrendeződése. Primer B-sejt fejlődés

Átírás:

Őssejtek és hemopoiézis 1/23

Sejtsorsok Sejtosztódás Sejt differenciáció sejtvonulatok szövetek (több sejtvonulat) Sejt pusztulás Sejtvonulat az őssejtek és azok utódai egy adott szöveti sejt differenciációja során (őssejtek, a belőlük fejlődött progenitor, prekurzor és differenciált sejtjekkel együtt) 2/23

Az őssejt elmélet és a potencia fokozatos csökkenése embrionális őssejtek (ES) totipotens őssejtek: az előlény minden differenciált sejttípusának kialakítására képes beleértve az extraembrionális szöveteket is (trophoblast, placenta). Megtermékenyített petesejt a 8 sejtes szedercsíra állapotig. pluripotens őssejtek: az extraembrionális szövettípusok kivételével minden sejttípus képződhet belőle. A blastociszta (hólyagcsíra) belső sejtjei. multipotens őssejtek: sokféle, de korlátozott számú különféle típusú szövet képzésére képes (pl. köldökzsinór vér őssejtek) 3/23

Embrionális és felnőttkori őssejtek Embrionális őssejtek (ES): l. előző ábra Felnőttkori vagy szöveti őssejtek: a felnőtt szervezet őssejt niche-ben elő olyan sejtek, melyek a szövetek regenerálására és különböző típusú sejtek képzésére képesek. pluri (?), multi- és unipotens őssejtek Unipotens őssejt: csak egyféle sejttípus képzésére képes, pl. bőr őssejt. ips indukált pluripotens őssejt, génindukcióval kísérletesen létrehozott pluripotens sejtek 4/23

Az őssejtek tulajdonságai Az őssejtek aszimmetrikusan osztódnak: az egyik utódsejt regenerálja az őssejt populációt (maga is őssejt marad), míg a másik elköteleződik differenciálódás irányába. Amikor az őssejt populáció növelésére van szükség, az őssejtek szimmetrikusan is osztódhatnak (két őssejt keletkezik az osztódás során) Őssejt tulajdonságok differenciálatlan (a toti-, pluri-, multi- és unipotens őssejtek különböző mértékben differenciálatlanok) önfenntartás aszimmetrikus osztódás gyakori G 0 állapot (ritka osztódás) a ritka osztódások késleltetik az osztódási szeneszencia kialakulását és csökkentik a sejtkárosító mutációk létrejöttének lehetőségét apoptózis rezisztencia multidrog rezisztencia (sejtkárosodás csökkentésére) fejlett DNS kijavító mechanizmusok 5/23

Az őssejtek osztódása kétféle módon eredményezhet egy ős és egy differenciált sejtet Aszimmetrikus osztódás Aszimmetrikus sejteket eredményezhet aszimmetrikus környezet is 6/23

Transit amplifying sejtek őssejtek: ritkán osztódnak (a mutációk számának csökkentése miatt) transit amplifying sejtek: differenciálódásra elkötelezett sejtek, melyek korlátozott számú osztódási cikluson mennek keresztül terminálisan differenciált sejtek 7/23

Őssejt markerek sejtfelszínen különböző őssejt típusoknál (pl. hemopoietikus, bél, emlő, stb.) különbözőek fontosak az őssejtek azonosításában és izolálásában CD34 + és CD38 - - pluripotens hemopoetikus őssejt CD34 + - sejt felszíni glikoprotein, sejt-sejt kapcsolat (csontvelői stróma sejttel) kialakítása CD34 + sejteket alkalmaznak csontvelő transzplantációra Notch, kit, Wnt, SHH (sonic hedgehog): olyan faktorok, amelyek az őssejtek képzésében és fenntartásában vesznek részt multidrog rezisztencia, side population (SP) Az SP (side population) sejtek kevéssé veszik fel a Hoechst fluoreszcens DNS festéket. A sejtek piros és kék Hoechst fluoreszcenciáját az X-Y-tengelyen ábrázolva kapjuk a trapezoid kapuban megjelenő SP sejteket. Az SP sejtek a teljes populáció kis részét teszik ki, hosszú élettartamú reprodukciós képességgel. ABC transzporterek kifejezése ABCG2, ABCB1 8/23

Őssejt búvóhelyek Az őssejt búvóhely (niche) egy olyan speciális hely a szövetekben, ahol az őssejtek az élet folyamán perzisztálnak és megfelelő inger hatására szaporodhatnak. 9/23

A felnőttkori őssejtek biztosítják az élet során szükséges differenciált utódsejtek termelését Totipotens (embrionális) pluripotens (felnőttkori) multipotens unipotens sejtek. Két konkrét példa: vékonybél epithelium vérképzés 10/23

Őssejtek a vékonybél epitéliumban enterocita (abszorptív epiteliális sejt) Paneth sejt enteroendokrin sejt (APUD sejt) kehely (goblet) sejt multipotens szöveti őssejt transit amplifying sejtek 11/23

Sejtsorsok a hemopoiezis során 12/23

A kolónia stimuláló faktorok (CSF) szabályozzák a hemopoiézist CFU - colony forming unit BFU - burst forming unit Multipotent HSC Multipotent hemetopoietic stem cell (HSC) Multipotent HSC Glikoprotein növekedési faktorok (hormonok, citokinek, interleukinek) Mindegyik sejtvonulat a CSF-ok egy bizonyos kombinációjával jellemezhető, pl. erythropoietin (EPO), stem cell factor (SCF), IL-3 és GM-CSF szükségesek a vörösvértest irányú differenciációhoz 13/23

A vérsejtek mennyiségét meghatározó szabályozható tényezők SZABÁLYOZHATÓ TÉNYEZŐ progenitor sejt transit amplifying sejt 1. Őssejt osztódás gyakorisága 2. Őssejt elhalás valószínűsége 3. Annak a valószínűsége, hogy egy leánysejt egy adott irányba elkötelezett progenitor sejt lesz 4. Az elkötelezett progenitor sejt sejtciklusának hossza 5. A progenitor sejt elpusztulásának valószínűsége 6. A progenitor sejt osztódásainak száma 7. A differenciált sejtek élettartama 14/23

A vérképző őssejtek stroma sejtek kontaktusaitól való függése: a vérképző őssejt niche Notch Notch ligand (jagged) N-cadherin mindkét sejten túlélési faktorok a kontakt interakciók a legfontosabbak nagy hatótávolságú (hormonális) szignálok is jelen vannak egyik legfontosabb a kit ligandum (stem cell factor (SCF), steel factor) és a kit közötti kölcsönhatás az SCF lehet membránhoz kötött és szolubilis az őssejt és a stróma sejt által kifejezett N- cadherin által kialakított homofil kölcsönhatás tartja az őssejtet a G 0 állapotban 15/23

A kit gén mutációjának hatása Mind a csecsemő, mind az egér heterozigóta egy funkcióvesztéses Kit mutációra, ezért a Kit normális mennyiségének csak a fele van jelen bennük. kit receptor mutáció: anémia (kevesebb vörösvértest) sterilitás (germinális sejtek hiány) fehér területek a bőrön (pigment sejt hiány) immundeficiencia (limfocita hiány) 16/23

a szövet bonyolultsága, a probléma nehézsége Az őssejtek orvosi vonatkozásai Előnyök: embrionális és szöveti őssejteket fel lehet használni károsodott szövetek és szervek helyreállítására. a csontvelő helyreállítása (realitás) a pancreas b sejtjeinek vagy a Parkinson betegségben károsodott dopaminerg neuronok helyreállítása (kísérleti) egész szervek (szív, máj) újranövesztése (a jövő reménysége) leukémia kezelés: 1. hemopoietikus őssejt izolálása; 2. a lekukémia elpusztítása a páciens nagy dózisú besugárzásával; 3. a csontvelő helyreállítása csontvelő (őssejt) transzplantációval veleszületett rendellenességek gyógyítása génterápia után, pl. 1. hemopoietikus őssejt izolálása immunhiányos betegből; 2. az immunhiányért felelős gén helyettesítése az őssejtben; 3. a kijavított őssejtek visszaadása a betegnek. differenciált szövetek és szervek növesztése őssejtekből tudományos kutatás céljából (etikai problémák elsősorban embrionális őssejtek felhasználása esetén) Hátrányok: a daganatok (valószínűleg) daganatos őssejtekből alakulnak ki a daganatos őssejt alacsony osztódási rátája és MDR fenotípusa miatt nehéz őket kiirtani. 17/23

Tumor őssejtek Daganat őssejtek. Belőlük a daganat újra tud nőni. A daganat térfogatának nagy részét kitevő sejtek. Belőlük a daganat nem tud újranőni. A normál szövetekhez hasonlóan a daganatokban is található egy olyan kis sejtpopuláció, amelyből a többi daganatsejt képződik. Ezek a daganat őssejtek. 1 2 normális differenciáció A daganat őssejt képződhet: 1. egészséges őssejtből 2. elkötelezett progenitor sejtekből, ha azok az önfenntartás képességét kialakítják 18/23

A daganat őssejt kihívásai Tumor őssejtek kimutathatók hemopoietikus és szolíd tumorokban is. A tumor őssejtek a normális őssejtekhez hasonló tulajdonságokkal bírnak. Terápiás szempontból jelentős: lassú osztódás multidrog rezisztencia (ABC transzporterek (ABCB1=P-glikoprotein, ABCG2) kifejezése miatt) kemoterápia kemoterápia után daganat őssejt a daganat nagy részét kitevő nem őssejtek A daganat nagy részét kitevő sejtek is rezisztenssé válhatnak a kemoterápiára mutációk miatt. 19/23

felnőtt embrió Különböző őssejtek orvosi felhasználása Totipotens őssejt Pluripotens őssejt Multipotens őssejt (köldökzsinór vérből) Multipotens őssejt Unipotens őssejt izolálás orvosi felhasználás céljából génterápia tenyésztés, szaporítás terápiás felhasználás (transzplantáció) Differenciált sejt indukált pluripotens őssejt (ips=induced pluripotent stem cell): differenciált sejtekből (fibroblaszt) 4 gén (Oct4, Sox2, Klf4 és c-myc) vagy ezen 4 protein bevitele lehetővé pluripotens őssejtek kialakulását a sejtek újraprogramozása által. 20/23

Szövet specifikus őssejt traszplantáció 21/23

A nukleáris transzfer őssejteket kétfajta klónozásra lehet felhasználni Reproduktív klónozás: komplett új szervezet, egyed létrehozása Terápiás klónozás: ES sejtek felhasználása Klón genetikailag azonos egyedek összessége 22/23

Dolly, az első sikeres állati klón 23/23