IONCSATORNÁK. Osztályozás töltéshordozók szerint: pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-

Hasonló dokumentumok
Membránpotenciál, akciós potenciál

Érzékszervi receptorok

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

A harántcsíkolt izom struktúrája általános felépítés

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA AZ IZOMMŰKÖDÉS 1. kulcsszó cím: A SZERVEZETBEN ELŐFORDULÓ IZOM- SZÖVETEK TÍPUSAI 1. képernyő cím: Sima izomszövet

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Membránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektromos ingerelhetőség. A membránpotenciál mérése. Panyi György

A szívizom akciós potenciálja, és az azt meghatározó ioncsatornák

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

A szívizomsejt ioncsatornái és azok működése

Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Biofizika szeminárium

Izomműködés. Az izommozgás. az állati élet legszembetűnőbb külső jele a mozgás amőboid, ostoros ill. csillós és izomösszehúzódással

Kollár Veronika

A szív élettana. Aszív élettana I. A szív pumpafunkciója A szívciklus A szívizom sajátosságai A szív elektrofiziológiája Az EKG

Membránszerkezet. Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Folyékony mozaik modell. Membrán-modellek. Biofizika szeminárium

Ca 2+ Transients in Astrocyte Fine Processes Occur Via Ca 2+ Influx in the Adult Mouse Hippocampus

IONCSATORNÁK. I. Szelektivitás és kapuzás. III. Szabályozás enzimek és alegységek által. IV. Akciós potenciál és szinaptikus átvitel

Keringés: erek típusai, felépítésük, kapillárisokban lejátszódó transzportfolyamatok, nyirokkeringés

Egy idegsejt működése

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

A szív ingerképző és vezető rendszere

Bari Ferenc egyetemi tanár SZTE ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet

MEMBRÁNSZERKEZET, MEMBRÁNPOTENCIÁL, AKCIÓS POTENCIÁL. Biofizika szeminárium

A vázrendszer, az izomkontrakció alapjai, az izomsejtek típusai és működésük

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

KÉSZÍTETTE: BALOGH VERONIKA ELTE IDEGTUDOMÁNY ÉS HUMÁNBIOLÓGIA SZAKIRÁNY MSC 2015/16 II. FÉLÉV

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Receptor felépítése. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Biofizika I

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

1. Mi jellemző a connexin fehérjékre?

A sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa. kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

HUMÁN ÉLETTAN I. ELİADÁSOK TEMATIKÁJA GYÓGYSZERÉSZ HALLGATÓKNAK

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Szignalizáció - jelátvitel

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

Az izommőködéssel járó élettani jelenségek

Vázizom elektrofiziológia alapjai. Tóth András, PhD

Izomélettan. Vázizom

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

A LÁTÁS BIOFIZIKÁJA AZ EMBERI SZEM GEOMETRIAI OPTIKÁJA. A szem törőközegei. D szem = 63 dioptria, D kornea = 40, D lencse = 15+

Jellemzői: általában akaratunktól függően működik, gyors, nagy erőkifejtésre képes, fáradékony.

Elektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András

Potenciálok. Elektrokémiai egyensúly

Speciális működésű sejtek

Mozgás élettani jelentősége

Biofizika I

A miokardium intracelluláris kalcium homeosztázisa: iszkémiás és kardiomiopátiás változások

Szívmőködés. Dr. Cseri Julianna

Sejtek közötti kommunikáció:

4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)

A vázrendszer, az izomkontrakció alapjai, az izomsejtek típusai és működésük

Részletes szakmai beszámoló

AZ IDEGSEJTEK KÖZTI SZINAPTIKUS KOMMUNIKÁCIÓ Hájos Norbert. Összefoglaló

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek 2. Dr. Tóth András 2018

Keringés: erek típusai, felépítésük, kapillárisokban lejátszódó transzport folyamatok, nyirokkeringés

Szignáltranszdukció Mediátorok (elsődleges hírvivők) az információ kémiailag kódolt

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

A somatomotoros rendszer

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

A sejtmembrán szabályozó szerepe fiziológiás körülmények között és kóros állapotokban

A szívizomsejtek ionáramai

EGYETEMI DOKTORI (Ph.D.) ÉRTEKEZÉS

Vázizom Simaizom. Szentesi Péter

Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet.

Az idegsejt elektrokémiai és

FEJEZETEK AZ ÉLETTAN TANTÁRGYBÓL

Elektromos ingerlés ELEKTROMOS INGERLÉS. A sejtmembrán szerkezete. Na + extra. Elektromos ingerlés:

Gyógyszerészeti neurobiológia Idegélettan 3. A gerincvelő szerepe az izomműködés szabályozásában

BIOMECHANIKA 3 Erőhatások eredete és következményei biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Sejtek membránpotenciálja

HCN csatorna gátló szerek celluláris szívelektrofiziológiai hatásai

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018

A harántcsíkolt izomrostok típusai:

Nyugalmi és akciós potenciál

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Harmadik rész

-Két fő korlát: - asztrogliák rendkívüli morfológiája -Ca szignálok értelmezési nehézségei

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Inger Modalitás Receptortípus. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

BIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

A sejtek közöti kommunikáció formái. BsC II. Sejtélettani alapok Dr. Fodor János

Az izomszövet biokémiája. Izombetegségek. Szerkesztette: Fekete Veronika

Keringés: erek típusai, felépítésük, kapillárisokban lejátszódó transzport folyamatok, nyirokkeringés

A citoszkeleton. A citoszkeleton, a motorfehérjék, az izom és működésének szabályozása. A citoszkeleton. A citoszkeleton.

Szívbetegségek hátterében álló folyamatok megismerése a ciklusosan változó szívélettani paraméterek elemzésén keresztül

Kollokviumi vizsgakérdések biokémiából humánkineziológia levelező (BSc) 2015

Mozgás, mozgásszabályozás

KATIONCSATORNÁK MODULÁCIÓJÁNAK ELEKTROFIZIOLÓGIAI ÉS FARMAKOLÓGIAI VIZSGÁLATA PRIMER SZENZOROS NEURONOKBAN ÉS AGYI KAPILLÁRIS ENDOTÉLSEJTEKBEN

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

A citoszkeleton. A citoszkeleton, a motorfehérjék, az izom és működésének szabályozása. A citoszkeleton. A citoszkeleton. Az aktin.

Helyi érzéstelenítőszerek szívelektrofiziológiai hatásai

Átírás:

Ionáromok

IONCSATORNÁK 1. Osztályozás töltéshordozók szerint: 1. pozitív töltésű ion: Na+, K+, Ca2+ 2. negatív töltésű ion: Cl-, HCO3-3. Non-specifikus kationcsatornák: h áram 4. Non-specifikus anioncsatornák (vastagbél epitéliumában, növényekben ABA (abszcizinsav) szignálútvonal kulcs ioncsatornája; Depolarizálók: Na+, Ca2+, non-specifikus kation áramok Hiperpolarizálók: Cl-, HCO3-

2. A kapuzás (gating) típusa szerint: 1. ligandoperált (M áram ACh) 2. feszültségfüggő (gyors Na+ áram, T áram, h áram stb) depolarizációra nyílik: gyors Na+ áram, T áram hiperpolarizációra nyílik: h áram 3. mechanoszenzitív 4. egyéb 3. Kialakuló áram kinetikája: Tranziens: gyors Na+ áram, adott idő múlva inaktiválódik; Perzisztens: L áram, h áram, amíg az aktiváláshoz szükséges membránpotenciál

fennáll addig aktív; 4. Energetikai besorolás: 1. az ioncsatornák energetikailag passzívak (áramlást koncentráció és elektrokémiai gradiens szabályozza 2.az ionáram erőssége: nagy konduktanciájú: gyors Na+ áram, kis konduktnciájú SK csatorna (Ca2+-aktivált K+ csatorna) 5. A csatornák inaktivációja: 1. ioncsatornák több állapotban létezhetnek: ZÁRT (aktiválható) NYITOTT INAKTÍV (zárt - nem aktiválható) ZÁRT 2. relatív és abszolút refrakter szakaszok

Szívműködés

Szívizomsejtek ionáramai: depolarizáló áramok: gyors Na+ áram: tranziens, csatorna depolarizált membránpotenciálon nyit; f áram: Na+-K+ vegyes áram, nem inaktiválódó, hiperpolarizált membránpotenciálon nyit; camp szint emelkedése növeli, csökkenése gátolja T áram: Ca2+ áram, tranziens, viszonylag lassú ionáram, enyhén depolarizált membránpotenciálon nyit; L áram: Ca2+ áram, nem inaktiválódó, erősen depolarizált membránpotenciálon nyit;

hiperpolarizáló áramok: késői (delayed rectifyer) K+ csatorna: nem inaktiválódó, kicsit késve (amikor a Na+ csatornák már inaktívak) aktiválódik, depolarizált membránpotenciálon nyit; M típusú (ACh aktivált) K+ áram: ACh hatására nyit, tranziens korai K+ áram: depolarizációra nyit, gyorsan inaktiválódik inward rectifyer K+ áram: nyugalmi membránpotenciál meghatározásában döntő szerepet játszó tranziens áram. Depolarizált membránpotenciálon inaktív, Na+ áram repolarizációjában nem vesz részt. Cl- áram: repolarizáció gyorsítása, NA és camp is aktiválja

Lassú akciós potenciál (AP): sinuscsomó és atrioventricularis csomó egy részének sejtjei: pacemaker aktivitás: gyors Na+ csatorna nincs, ~100 ms hosszú Ca2+ potenciál alakul ki. Depolarizáció: f áram, T áram, L áram Repolarizáció: késői K+, ACh aktivált K+ áram,

Szakaszok: T típusú Ca2+ áram: lassú depolarizáció (0) Legdepolarizáltabb részeken L áram is aktiválódik T áram inaktiválódik, megkezdődik a repolarizáció (2) K+ áramok (késői K+ áram és ACH ativált K+ áram) segítségével további repolarizáció és hiperpolarizáció (3) Hiperpolarizáció hatására f áram aktiválódása, enyhe depolarizáció, újabb ciklus beindulása (4)

Gyors AP: Ingerületvezető rendszer sejtjei, pitvari és kamrai izomsejtek Depolarizáció: Gyors Na+ áram, L áram Repolarizáció: tranziens korai K+ áram, Cl- áram, késői K+ áram (delayed rectifyer), inward rectifyer K+ áram (hyperpolarizált membránpotenciálon nyit ki)

Szakaszok: korai, gyors depolarizáció: gyors Na+ áram, (0) korai repolarizáció: tranziens korai K+ áram, Cl- áram, (1) késői depolarizáció (plató): L típusú Ca2+ csatornák (2) késői repolarizációs fázis: késői K+ áram (delayed rectifyer) (3) Hiperpolarizált membránpotenciálon inward rectifyer K+ áram is kinyit és a membránpotenciáált a nyugalmi potenciál közelében stabilizálja (4)

Refrakter állapotok: abszolút: nem lehet újabb kontrakciót kiváltani AP plató fázisa relatív: nagyobb ingerek már kiváltják az újabb AP-t de a Na+ csatorna aktivációja még nem teljes repolarizáló K+ áramok alatt ERP: abszolút refrakter periódus RRP: relatív refrakter periódus

Izomösszehúzódás: Szívizomsejtek:sejtek syncytiumot alkotnak: egyes sejtek gap junctionnal kapcsolódnak. AP átterjed a szomszédos rostokra. Akciós potenciál és izom kontrakció kapcsolódása (Nature. 2002 Jan 10;415:198-205.) Ca2+ koncentráció növekedés kapcsolja az akciós potenciált a kontraktilis filamentumok elmozdulásához. Szívizomrostok kontraktilis filamentumai: Aktin Miozin

Szabályozó elemek: Tropomiozin: kettős hélix, aktin filamentek között hekyezkedik el. Nyugalmi állapotban megakadályozza a miozin fejek és az aktin közötti kapcsolat kialakulását. Troponin: aktin filamenthez kötődő 3 alegységből álló komplex Troponin T (TnT) troponin komplex aktinhoz és tropomiozinhoz rögzítése Troponin I (TnI) ATPáz gátló Troponin C (TnC) Ca2+

Ca2+-aktivált Ca2+ felszabadulás (CICR) A kezdeti Ca2+ beáramlás a miociták L-típusú Ca2+ csatornáin keresztül történik. Ez a Ca2+ mennyiség nem elég a kontrakció kialakításához. Az L-típusú Ca 2+ csatornákon beáramló Ca2+ további Ca2+ felszabadulást vált ki a szarkoplazmatikus retikulumból (SR): ez a CICR. CICR folyamata: A miociták sejtmembránja betűrődéseket (T tubulusok) tartalmaz amelyek a sejtmembrán L-típusú Ca2+ csatornáit a SR rianodin receptoraihoz közel viszik. Ca2+ hatására a rianodin receptorok konformációja megváltozik, és a SR-ból Ca 2+ áramlik ki a citoplazmába. Az SR-ből kiáramló Ca2+ mennyisége nagyobb, mint az Ltípusú Ca2+ csatornákon eredetileg beáramló Ca2+ mennyisége volt. A megnövekedett intracelluláris Ca2+ szint elág a kontrakció kiváltásához.

Talamokortikális sejtek aktivitása: Membránpotenciáltól függően: hiperpolarizációkor nyugalmi állapot, T-típusú Ca2+ potenciálokkal kiváltott akcióspotenciál sorozatok, további depolarizációkor újra nyugalom, majd Na+-K+ alapú tónikus akciós potenciálok.

Talamokortikális sejtek pacemaker aktivitásra képesek: alacsony küszöbű Ca2+ potenciálok, tetejükön akciós potenciál sorozattal ismétlődnek ritmikusan ( frekvenciában) Talamikus szinkronizáció alapja: a talamokortikális sejtek pacemaker aktivitásának szinkronizációja. Retikuláris magból jövő gátló inputnak van benne kulcsfontosságú szerepe.

T típusú Ca2+ segítségével kialakuló tüzeléssorozat ionáramai 1. Illustration: Front. Neural Circuits, 28 October 2013 https://doi.org/10.3389/fncir.2013.00172

T áram hatása hiperpolarizált membránpotenciálon a bemenetekre Bemenetek, ha kiváltanak választ az jelentősen késhet, viszont 1-2 AP helyett kisüléssorozat lesz. Kim és mtsai Front. Cell. Neurosci., 04 November 2015 https://doi.org/10.3389/fncel.2015.00428

T áram alapú oszcilláció modulációja bemenetekkel 2. Illustration:

T áram hatása a tüzelési frekvenciára depolarizált membránpotenciálon CTR: control, TTAP2 T áram blokkolása T áram jelenlétében sokkal nagyobb a valószínűsége az akciós potenciál kialakulásának, mint nélküle Deleuze és mtsai 2012 J Neurosci 32:35 12228-12236; DOI: https://doi.org/10.1523/jneurosci.1362-12.2012

T áram szerepe a serkentő bemenetek erősítésében: CTR: control TTA-P2: T áram blokkolása artificial gt: szomatikus T áram injektálása gampa: serkentő bemenet Deleuze és mtsai 2012 J Neurosci 32:35 12228-12236; DOI: https://doi.org/10.1523/jneurosci.1362-12.2012

Oszcilláció hálózatokban:

A szenzoros bemenetre kialakított érzetthez szükséges neuronpopulációk agyi elhelyezkedése. Mindegyik fekete pont kb 50 neuronnak felel meg. Az egyes érzetek kialakításához szükséges neuronok szinkronizálódását nevezzük binding -nak kötődésnek. Az együttműködő neuronok alkotják a neuronális ensemble -nek együttesnek. Oikonomou és mtsai Front. Cell. Neurosci., 17 September 2014 3. Illustration: https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00292