Kalmodulin és az ér-reaktivitásban fontos enos és MLCK enzimek kölcsönhatásának szabályozása szfingolipid mediátorokkal

Hasonló dokumentumok
A MASP-1 dózis-függő módon vazorelaxációt. okoz egér aortában

A kalmodulin-szfingozilfoszforilkolin kölcsönhatás azonosítása, szerkezeti jellemzése és jelátviteli következményeinek vizsgálata

Szinergia összegző űrlap. Kalmodulin és az ér-reaktivitásban fontos enos és MLCK enzimek kölcsönhatásának szabályozása szfingolipid mediátorokkal

1) Az LPA és az S1P receptorok ligandkötőhelyének feltérképezése, új agonista és antagonista vegyületek azonosítása:

Maléth József. Az endoplazmás retikulum - plazma membrán mikrodomének szerepe az intracelluláris Ca 2+ szignalizáció szabályzásában

BIOFIZIKA. Membránok

Receptorok, szignáltranszdukció jelátviteli mechanizmusok

a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció. Szinaptikus jelátvitel.

Az idegsejtek kommunikációja. a. Szinaptikus jelátvitel b. Receptorok c. Szignál transzdukció neuronokban d. Neuromoduláció

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Szignalizáció - jelátvitel

Receptorok és szignalizációs mechanizmusok

Az AT 1A -angiotenzinreceptor G-fehérjétől független jelátvitelének vizsgálata C9 sejtekben. Doktori tézisek. Dr. Szidonya László

A KAR-2, egy antimitotikus ágens egyedi farmakológiájának atomi és molekuláris alapjai

Leukotriénekre ható molekulák. Eggenhofer Judit OGYÉI-OGYI



Doktori tézisek. Dr. Turu Gábor Semmelweis Egyetem Molekuláris Orvostudományok Doktori Iskola

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

Az orvosi biotechnológiai mesterképzés megfeleltetése az Európai Unió új társadalmi kihívásainak a Pécsi Tudományegyetemen és a Debreceni Egyetemen

S-2. Jelátviteli mechanizmusok

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

K68464 OTKA pályázat szakmai zárójelentés

Az erek simaizomzatának jellemzői, helyi áramlásszabályozás. Az erek működésének idegi és humorális szabályozása november 2.

A PET szerepe a gyógyszerfejlesztésben. Berecz Roland DE KK Pszichiátriai Tanszék

MedInProt Szinergia IV. program. Szerkezetvizsgáló módszer a rendezetlen fehérjék szerkezetének és kölcsönhatásainak jellemzésére

3.1 A dutpáz kiütés hatása a Mycobacterium életképességére, gyógyszercélpontok kijelölése

Az agyi értónust befolyásoló tényezők

Melanoma specifikus peptidkonjugátumok kihívások, nehézségek, sikerek

Jelutak. 2. A jelutak komponensei Egy tipikus jelösvény sémája. 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

transzporter fehérjék /ioncsatornák

ÖSSZ-TARTALOM 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás

Jelutak ÖSSZ TARTALOM. Jelutak. 1. a sejtkommunikáció alapjai

OTKA ZÁRÓJELENTÉS

OTKA nyilvántartási szám: K48376 Zárójelentés: A pályázat adott keretein belül az alábbi eredményeket értük el:

Immunológia alapjai. 16. előadás. Komplement rendszer

2. A jelutak komponensei. 1. Egy tipikus jelösvény sémája 2. Ligandok 3. Receptorok 4. Intracelluláris jelfehérjék

Dózis-válasz görbe A dózis válasz kapcsolat ábrázolása a legáltalánosabb módja annak, hogy bemutassunk eredményeket a tudományban vagy a klinikai

CzB Élettan: a sejt

Elméleti-, technikai háttér


TDK lehetőségek az MTA TTK Enzimológiai Intézetben

Ú ú ö é ö é Ú ú ö ű ö ö ű ö é ö ö é í í Ö ö í í Á Á Ó é ű ü é é ü ú é ü é ű ü é

É ö É ó Á É ó ü Á Ő Ö ü ö Ö ő ü ö ő Ü ű ő ó ő ó ő ő ő í ö ö ö í ő ü ü ő ü ü ő ö ó ő ő ú ő ő ö ö ő ő ő ú ő ő ü ú

íő ö Ú ö ö ő í ű í ű í í ű ö í ö Ü ö

í ű í í í ű ö ü ü ö ú ű ú ö ö í í í ű ö ü ü ö ö ö ö í í í ű ö ü ü ö ü ö í í í ű í ö í ö ö ű í ü ü ö í ö ö ö ü í í ű í ú ö ö ö ü ö ö ú ö ö ö ü ö ö ö ö

Biomolekuláris nanotechnológia. Vonderviszt Ferenc PE MÜKKI Bio-Nanorendszerek Laboratórium

KERINGŐ EXTRACELLULÁRIS VEZIKULÁK ÁLTAL INDUKÁLT GÉNEXPRESSZIÓS MINTÁZAT VIZSGÁLATA TROPHOBLAST SEJTVONALBAN

ó Ó ó Ó Ő ó Ő Ó Í

Speciális fluoreszcencia spektroszkópiai módszerek

CYP2C19 polimorfizmusok szerepe a clopidogrel rezisztencia vizsgálatában iszkémiás stroke-on átesett betegekben

ú ü ú ö ú í ü í ű ö ü ü ú ú ö ú ö íö í ú ü

ó ú ó ó ó ó ó ó ó ó ó ó ü ó ü ö ü ó Á Á Ő ű ü ó ó ó Í ó ü ú ü Á Á ű ö ó ó ó ó ö ü

A sejtfelszíni receptorok három fő kategóriája

Lipidek. Lipidek. Viaszok. Lipidek csoportosítása. Csak apoláros oldószerben oldódó anyagok.

Endothel, simaizom, erek

Célkitűzés/témák Fehérje-ligandum kölcsönhatások és a kötődés termodinamikai jellemzése

Ú ö É Í ü

Hatóanyag-peptid konjugátumok szintézise, jellemzése és biológiai aktivitásának vizsgálata glióma kultúrákon

ÖSSZ-TARTALOM. 1. Az alapok - 1. előadás 2. A jelutak komponensei 1. előadás 3. Főbb jelutak 2. előadás 4. Idegi kommunikáció 3.

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

3. Főbb Jelutak. 1. G protein-kapcsolt receptor által közvetített jelutak 2. Enzim-kapcsolt receptorok által közvetített jelutak 3.

ű Ó Á ú ü Á É É ü ü Áú Ő Ó Ü Á

Világító molekulák: Új típusú, szolvatokróm fluorofórok előállítása, vizsgálata és alkalmazásaik

Asztroglia Ca 2+ szignál szerepe az Alzheimer kórban FAZEKAS CSILLA LEA NOVEMBER

A LIZOFOSZFATIDSAV SZEREPE A β 2 -MIKROGLOBULIN AMILOIDKÉPZÉSÉBEN

Glikolízis. emberi szervezet napi glukózigénye: kb. 160 g

Intézeti Beszámoló. Dr. Kovács Árpád Ferenc


Az inzulin rezisztencia hatása az agyi vérkeringés szabályozására

Áramlási citometria, sejtszeparációs technikák. Immunológiai és Biotechnológiai Intézet ÁOK, PTE

Farmakodinámia. - Szerkezetfüggő és szerkezettől független gyógyszerhatás. - Receptorok és felosztásuk

ü ö ű ö ű ö Ö ö ú ü Á ü ü ö

Ex vivo izolált szívperfúziós technikák Ex vivo isolated heart perfusion techniques

kutatás során legfőbb eredményeinket a szerin proteázok aktiválódásának mechanizmusával és az aktiválódás fiziológiai következményeinek

Transzporterek vizsgálata lipidmembránokban Sarkadi Balázs MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport, MTA-TTK Budapest

FEHÉRJÉK A MÁGNESEKBEN. Bodor Andrea ELTE, Szerkezeti Kémiai és Biológiai Laboratórium. Alkímia Ma, Budapest,

Új terápiás lehetőségek (receptorok) a kardiológiában

ó Í Ó ó ö ö ó ö ó ó ó ö ó ü ö ó ó Í ó ó ó í Í ó ö í í ó Í ó ö ó í í í ó ö ó ó í ó Í Í ö ö Í ö ó ó ó ö ö ó í ü í ó Í ó ö ó ó í ó ö Í Í

Glióma elleni hatóanyag-peptid konjugátumok in vitro biológiai aktivitása

A 2-es típusú diabetes és oxidatív stressz vaszkuláris hatásai

Biofizika I

ö ö í őí ö ö í ő ö ő ú ú ö ő ú ö ő ú ö ü ö ö ö ö ö ő ö í ő ü ü ő ö ü ű ő ö ú í ö ő ö í í ű ű í ő ö í ú ű ő

é é ó ó ó é ö é é é ó é é é é é é é é é é é é é ú ó é ó ö é é ó é ö é ó é éú é ú ó é é é é é é é é ö é é é ö é Ö é é ö ó é ö é é é é ű é ö ö ü é ö é Í

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Í Í í ú Í ü í ő í ö ö ö ü í Í Í Í ü í í ü í ő ő

í ó ó ő ő ő Íő í ó í ó ó ő ő ó ő Íő í ó ú ő í í ó ö ő ő í ő ő í ó ü ö í ő ő ó ú ő ő ő ó ő í ő Í ő í ó í ü ő í í ü í í ó ö í ő í í ö í í őí ö í ü í ó ö

Hiperlipidémia okozta neurodegeneratív és vér-agy gát-elváltozások ApoB-100 transzgenikus egerekben

Immunológia alapjai. 10. előadás. Komplement rendszer












Átírás:

Kalmodulin és az ér-reaktivitásban fontos enos és MLCK enzimek kölcsönhatásának szabályozása szfingolipid mediátorokkal Benyó Zoltán SE Klinikai Kísérleti Kutatóés Humán Élettani Intézet Liliom Károly MTA TTK Enzimológiai Intézet MedInProt Fehérjetudományi Kiválósági Együttműködési Program Budapest, 215. november 14.

Szfingolipid mediátorok S1P Sph szerkezeti lipid SMase ceramidase SMaseD SM Cer SPC Membránalkotó szfingolipidekből (elsősorban szfingomielinből) keletkeznek a jelátvitelben aktiválódó foszfolipázok hatására. A sejtek növekedési, túlélési/apoptózis, differenciációs és migrációs folyamatainak fontos élettani és patológiás szabályozó molekulái.

Szfingolipid mediátorok: elsődleges és másodlagos hírvivők Fluo-4 fluorescence Fluo-4 fluorescence 3 No caged-s1p 25 HepG2 S1P S1P 1 2 1 5 1 µm S1P ARG12 GLU 121 ARG 292 5 1 mm ATP 6 12 18 24 3 2 UV flash 4 µm caged-s1p 15 1 S1P-specfikus GPCR: S1P 1-5 Parrill AL, Wang D, Bautista DL, Van Brocklyn JR, Lorincz Z, Fischer DJ, Baker DL, Liliom K, Spiegel S, Tigyi G (2) J Biol Chem 275(5):39379-84., Wang DA, Lorincz Z, Bautista DL, Liliom K, Tigyi G, Parrill AL (21) J Biol Chem 276(52):49213-2., Fujiwara Y, Osborne DA, Walker MD, Wang DA, Bautista DA, Liliom K, Van Brocklyn JR, Parrill AL, Tigyi G (27) J Biol Chem 282(4):2374-85 5 Time (s) 6 12 18 24 3 A HepG2 sejtek plazmamembránján nincsenek S1P receptorok. Meyer zu Heringdorf D, Liliom K, Schaefer M, Danneberg K, Jaggar JH, Tigyi G, Jakobs KH (23) FEBS Lett 554(3):443-9

Melyik fehérje közvetíti a receptor-független hatást? SPC ER G IP 3 S1P G Ca 2+ SPC S1P Sph SphK G GPCR FceRI RTK Az S1P és az SPC az IP 3 -receptortól függetlenül az ER thapsigarginszenzitív tartályaiból szabadítja fel a Ca 2+ -ionokat. A kalmodulinról ismert, hogy szabályozza az IP 3 -receptort. Hipotézisünk: az S1P és/vagy az SPC a kalmodulinra hatva mobilizálhatja intracellulárisan a Ca 2+ -ionokat. 4 Ca 2+ apokalmodulin Ca 2+ -kalmodulin

Az SPC a kalmodulin kompetitív gátlószere Kovacs E, Tóth J, Vértessy BG, Liliom K (21) Dissociation of calmodulin-target peptide complexes by the lipid mediator sphingosylphosphorylcholine: implications in calcium signaling. J Biol Chem 285(3):1799-88 Kovacs E, Liliom K (28) Sphingosylphosphorylcholine as a novel calmodulin inhibitor. Biochem J 41(2):427-37

kcal / mol of injectant (CaM) kcal / mol of injectant (CaM) Kalmodulin kölcsönhatása szfingozinnal Normalized calcineurin activity Affinitás + sztöchiometria Sph Ca 2+ -CaM kristályszerkezete Funkcionális esszék 15 1 5 Sph+apoCaM..1.2.3.4.5 Molar ratio 4 3 B 2. 3. 2.5 no Sph 15 M Sph 2 1 Sph+Ca 2+ -CaM 1.5 1..5..1.2.3.4.5 Molar ratio. 1E-6 1E-5 1E-4 1E-3.1.1 1 1 Calmodulin ( M) A szfingozin is kötődik mind az apo-, mind a Ca 2+ -kalmodulinhoz és gátolja azok funkcióját.

A kalmodulin SPC és Sph kötődésére zárt inhibitorikus konformációt vesz fel Sph SPC M13 target peptid Kovacs E, Harmat V, Tóth J, Vértessy BG, Módos K, Kardos J, Liliom K (21) Structure and mechanism of calmodulin binding to a signaling sphingolipid reveal new aspects of lipid-protein interactions. FASEB J 24 (1): 3829-3839

enos és MLCK az értónus szabályozásában? szfingozin in vivo? GPCR endotélsejt? PLC Ca 2+ CaM enos NO GPCR sgc MLCK Ca 2+ CaM PLC simaizomsejt Relaxáció Kontrakció Ruisanchez É, Dancs P, Kerék M, Németh T, Faragó B, Balogh A, Patil R, Jennings BL, Liliom K, Malik KU, Smrcka AV, Tigyi G, Benyó Z (214) Lysophosphatidic acid induces vasodilation mediated by LPA1 receptors, phospholipase C, and endothelial nitric oxide synthase. FASEB J 28(2):88-9

A projekt előző fázisában elért eredmények A szfingozin kalmodulin-függő módon gátolja az enos aktivitását in vitro és az enos által közvetített vazorelaxációt ex vivo egér aorta-gyűrűkön Sph GPCR PLC Ca 2+ CaM enos NO GPCR sgc MLCK Ca 2+ CaM PLC Relaxáció Kontrakció

Gátolják-e a szfingozin és analógjai az enos és az MLCK kalmodulin-függő aktivitását in vitro és ex vivo? ceramid szfingozin GPCR? C2-ceramid dimetil-szfingozin dihidro-szfingozin PLC Ca 2+ CaM enos NO GPCR sgc MLCK Ca 2+ CaM PLC Relaxáció Kontrakció

Danzil-CaM fluoreszcencia A dimetil-szfingozin és a dihidro-szfingozin is kötődnek a kalmodulinhoz Danzil-CaM fluoreszcencia 5 apo-cam no lipid 1 um Sph 1 um DMS 1 um dih-sph treo 1 um dih-sph treo/eritro 75 Ca 2+ CaM no lipid 1 um Sph 1 um DMS 1 um dih-sph treo 1 um dih-sph treo/eritro 5 25 25 4 45 5 55 6 4 45 5 55 6 Hullámhossz (nm) Hullámhossz (nm) A szfingozin, dimetil-szfingozin és dihidro-szfingozin kötődésének hatására a danzil-jelölő fluoreszcencia intenzitása megnő és a maximális emisszió hullámhossza kék-eltolódást mutat. A ceramidok kötődését nem tudtuk kimutatni a danzil-fluoreszcenciás mérésben.

MLCK activity (AU) A szfingozin és analógjai gátolják az MLCK kalmodulin-függő aktivitását in vitro MLCK activity (AU) 7 6 no lipid 25 um Sph 4 DMS Sph dih-sph treo/eritro 5 3 4 3 EC 5 = 7 nm EC 5 = 1,4 M 2 2 1 1.1 1 1 1 1 1 CaM ( M).1 1 1 1 Lipid (um) Az MLCK enzimet növekvő koncentrációjú kalmodulinnal aktiváltuk, illetve közepes kalmodulin mellett növekvő koncentrációjú lipidekkel inkubáltuk. Már 25 M szfingozin jelenlétében az MLCK aktivitás nagymértékben gátlódik, illetve a dimetil-szfingozin és a dihidro-szfingozin gátlási hatékonysága azonos a szfingozinéval. (C.M.C ~ 1-15 M) A ceramid vegyületek nem gátolták az MLCK kalmodulin-függő aktivitását.

Gátolja-e a szfingozin és a dimetil-szfingozin az MLCK által közvetített vazokonstrikciót? szfingozin dimetil-szfingozin GPCR PLC Ca 2+ CaM enos NO?? GPCR sgc MLCK Ca 2+ CaM PLC Relaxáció Kontrakció?

Szfingozin (B panel, 1 M), dimetil-szfingozin (DMS, D panel, 1 M) ill. vehikulumaik (A és C panelek) hatásai a fenilefrin (PE) okozta vazokonstrikcióra K o n tra k c ió (% ± S E M ) K o n tra k c ió (% ± S E M ) K o n tra k c ió (% ± S E M ) K o n tra k c ió (% ± S E M ) A 1 6 1 4 1 2 8 6 D M S O e lő tt D M S O u tá n B 1 6 1 4 1 2 8 6 C -1 8 s z fin g o z in e lő tt C -1 8 s z fin g o z in u tá n * * * * * * 4 2-1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M 4 2-1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M C 1 6 1 4 1 2 8 C h lo ro fo rm e lő tt C h lo ro fo rm u tá n D 1 6 1 4 1 2 8 D M S e lő tt D M S u tá n * * * * * 6 6 4 4 2 2-1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M -1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M MedInProt Fehérjetudományi Kiválósági Együttműködési Program, Budapest 215. március 21. Benyó-Liliom

Feltételezett magyarázat: Szfingozin, ill. dimetil-szfingozin gátolja az enos-függő vazorelaxációt és ezáltal közvetve fokozza a vazokonstrikciót PE szfingozin dimetil-szfingozin α1 PE PLC Ca 2+ CaM enos NO α1 sgc MLCK Ca 2+ CaM PLC Relaxáció Kontrakció

Szfingozin (B panel, 1 M), dimetil-szfingozin (DMS, D panel, 1 M) ill. vehikulumaik (A és C panelek) hatásai az acetilkolin (ACh) okozta enos-függő vazodilatációra R e la x á c ió (% S E M ) R e la x á c ió (% S E M ) R e la x á c ió (% S E M ) R e la x á c ió (% S E M ) A D M S O e lő tt 8 D M S O u tá n B C -1 8 s z fin g o z in e lő tt 8 C -1 8 s z fin g o z in u tá n 6 4 6 4 * 2-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [A C h ], M 2 * * -1-9 -8-7 -6-5 -4 lo g [A C h ], M C C h lo ro fo rm e lő tt D D M S e lő tt 8 C h lo ro fo rm u tá n 8 D M S u tá n 6 4 6 4 * * 2 2 * -1-9 -8-7 -6-5 -4 lo g [A C h ], M -1-9 -8-7 -6-5 -4 lo g [A C h ], M MedInProt Fehérjetudományi Kiválósági Együttműködési Program, Budapest 215. március 21. Benyó-Liliom

A hipotézis tesztelése enos-ko erek vizsgálatával PE szfingozin dimetil-szfingozin α1 PE X PLC Ca 2+ CaM enos NO α1 sgc MLCK Ca 2+ CaM PLC X Relaxáció X X Kontrakció

Szfingozin (B panel, 1 M), dimetil-szfingozin (DMS, D panel, 1 M) ill. vehikulumaik (A és C panelek) hatásai a fenilefrin (PE) okozta vazokonstrikcióra enos-ko erekben K o n tra k c ió (% ± S E M ) K o n tra k c ió (% ± S E M ) K o n tra k c ió (% ± S E M ) K o n tra k c ió (% ± S E M ) A 1 8 1 6 D M S O e lő tt 1 4 D M S O u tá n 1 2 8 6 4 2-1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M B 1 8 1 6 C -1 8 s z fin g o z in e lő tt 1 4 C -1 8 s z fin g o z in u tá n 1 2 8 6 4 2-1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M C 1 8 1 6 1 4 C h lo ro fo rm e lő tt C h lo ro fo rm u tá n D 1 8 1 6 1 4 D M S e lő tt D M S u tá n 1 2 1 2 8 8 6 6 4 2-1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M 4 2-1 1-1 -9-8 -7-6 -5-4 lo g [P E ], M MedInProt Fehérjetudományi Kiválósági Együttműködési Program, Budapest 215. március 21. Benyó-Liliom

Konklúzió PE szfingozin dimetil-szfingozin α1 PLC Ca 2+ CaM enos NO penetráció lassú? metabolizmus? PE α1 sgc MLCK Ca 2+ CaM PLC Relaxáció Kontrakció

Konklúzió Megmutattuk, hogy a kalmodulin-antagonista hatású szfingozin gátolja az enos kalmodulin-függő aktivitását in vitro és egér aorta szegmenseken ex vivo Megmutattuk, hogy a szfingozin és analógjai gátolják az MLCK kalmodulin-függő aktivitását in vitro A ceramidok kötődését és hatását a kalmodulinon nem tudtuk kimutatni A dimetil-szfingozin a szfingozinnal azonos aktivitású egér aorta szegmenseken ex vivo MedInProt Fehérjetudományi Kiválósági Együttműködési Program, Budapest 215. március 21. Benyó-Liliom

Köszönetnyilvánítás Juhász Tünde Ruisanchez Éva Dancs Péter, Hricisák László, Kerék Margit Köszönjük a MedInProt támogatását!