Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Hasonló dokumentumok
Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet.

Membránpotenciál, akciós potenciál

Sejtek membránpotenciálja

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018

Membránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

BIOFIZIKA I OZMÓZIS Bugyi Beáta (PTE ÁOK Biofizikai Intézet) OZMÓZIS

BIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

Érzékszervi receptorok

A diffúzió leírása az anyagmennyiség időbeli változásával A diffúzió leírása a koncentráció térbeli változásával

Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS

Nyugalmi potenciál, akciós potenciál és elektromos ingerelhetőség. A membránpotenciál mérése. Panyi György

OZMÓZIS. BIOFIZIKA I Október 25. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

Biológiai membránok és membrántranszport

Biofizika szeminárium. Diffúzió, ozmózis

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Biofizika szeminárium

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál

SEMMELWEIS EGYETEM. Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet, Nanokémiai Kutatócsoport. Zrínyi Miklós

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

Biofizika I. OZMÓZIS. Dr. Szabó-Meleg Edina PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Membránszerkezet. Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Folyékony mozaik modell. Membrán-modellek. Biofizika szeminárium

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál

térrészek elválasztása transzport jelátvitel Milyen a membrán szerkezete? Milyen a membrán szerkezete? lipid kettısréteg, hidrofil/hidrofób részek

Potenciálok. Elektrokémiai egyensúly

Diffúzió 2003 március 28

Fizika-Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS Október 22. Vig Andrea PTE ÁOK Biofizikai Intézet

OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia

Bari Ferenc egyetemi tanár SZTE ÁOK-TTIK Orvosi Fizikai és Orvosi Informatikai Intézet

Nyugalmi és akciós potenciál

MEMBRÁNSZERKEZET, MEMBRÁNPOTENCIÁL, AKCIÓS POTENCIÁL. Biofizika szeminárium

Diffúzió. Diffúzió sebessége: gáz > folyadék > szilárd (kötőerő)

A nyugalmi potenciál megváltozása

Elektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András

Elektromos ingerlés ELEKTROMOS INGERLÉS. A sejtmembrán szerkezete. Na + extra. Elektromos ingerlés:

Biológiai membránok fizikája, diffúzió, ozmózis Dr. Nagy László

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Első rész

Orvosi Fizika 10. Biológiai membránok fizikája, diffúzió, ozmózis Dr. Nagy László

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Negyedik rész

Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

Egy idegsejt működése

Az idegsejt elektrokémiai és

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

Biológiai membránok fizikája, diffúzió, ozmózis Dr. Nagy László

ORVOSI BIOFIZIKA. Damjanovich Sándor Mátyus László QT Szerkesztette

Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok

Mágneses momentum, mágneses szuszceptibilitás

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

SEMMELWEIS EGYETEM. Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet, Nanokémiai Kutatócsoport. TRANSZPORTFOLYAMATOK biológiai rendszerekben.

Reakciókinetika és katalízis

4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)

A plazmamembrán felépítése

Molekulák mozgásban a kémiai kinetika a környezetben

OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT. Vig Andrea PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Összetett hálózat számítása_1

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A BIOLÓGIAI MEMBRÁNOK 1. kulcsszó cím: MEMBRÁNOK

azonos sikban fekszik. A vezetőhurok ellenállása 2 Ω. Számítsuk ki a hurok teljes 4.1. ábra ábra

Diffúzió. Diffúzió. Diffúzió. Különféle anyagi részecskék anyagon belüli helyváltoztatása Az anyag lehet gáznemű, folyékony vagy szilárd

Enzimaktivitás szabályozása

Gyógyszerészeti neurobiológia. Idegélettan

Anyagismeret 2016/17. Diffúzió. Dr. Mészáros István Diffúzió

Transzportfolyamatok

Az idegi működés strukturális és sejtes alapjai

Elektrotechnika. Ballagi Áron

Kirchhoff 2. törvénye (huroktörvény) szerint az áramkörben levő elektromotoros erők. E i = U j (3.1)

Voltammetria. Szilárd elektródok Módosított elektródok

A transzportfolyamatok és a sejtek közötti kommunikáció

Biofizika 1 - Diffúzió, ozmózis 10/31/2018

2. (d) Hővezetési problémák II. főtétel - termoelektromosság

Érzékelési folyamat szereplői. Az érzékelés biofizikájának alapjai. Receptor felépítése. Az inger jellemzői MILYEN? HOL? MENNYI? MEDDIG?

I./9 Kémiai egyensúly I./10 Egyensúlyi elektrokémia

Novák Béla: Sejtbiológia Membrántranszport

Biológiai membránok és membrántranszport

Kémiai reakciók sebessége

Elektrokémia B01. Mi a ph? Láng Győző. Kémiai Intézet, Fizikai Kémiai Tanszék Eötvös Loránd Tudományegyetem Budapest

Egyszerű áramkörök árama, feszültsége, teljesítménye

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban

zis Brown-mozg mozgás Makromolekula (DNS) fluktuáci Vámosi György

Vezetők elektrosztatikus térben

13. Román-Magyar Előolimpiai Fizika Verseny Pécs Kísérleti forduló május 21. péntek MÉRÉS NAPELEMMEL (Szász János, PTE TTK Fizikai Intézet)

A transzportfolyamatok és a sejtek közötti kommunikáció

Metabolikus utak felépítése, kinetikai és termodinamikai jellemzésük

Magyarkuti András. Nanofizika szeminárium JC Március 29. 1

Membránok, nanopórusok, ioncsatornák és elektrokémiai kettősrétegek tulajdonságainak vizsgálata számítógépes szimulációkkal

Fizikai biológia. Modellépítés kiinduló szempontjai. Mitől élő az élő? Az élő sejt fizikai Biológiája

Átírás:

A sejtben az anyagtranszport száára az oldattól eltérő körülények találhatók. Transzportfolyaatok a biológiai rendszerekben Transzportfolyaatok a sejt nyugali állapotában - A citoplazán belül is helyről helyre változik összetétel, viszkozitás. - A sejtet/sejtorganelluokat ebránok - lipid kettősréteg határolják. A ebránon keresztül történő anyagtranszport csoportosítása Molekulák diffúziója ebránon keresztül A csoportosítás alapja: ergiafelhasználás olekuláris echanizus Diffúzió a lipid kettős rétegen keresztül Fick I. 1 2 3 J = D Δc Δ x c v1 c c 1 c 2 v 2 D <<D csatorna karrier fehérje diffúzió facilitált diffúzió Passzív transzport karrier fehérje Aktív transzport d A koncentráció a ebránon belül egyenletesen változik c J D 2 c1 = d

Molekulák diffúziója ebránon keresztül Molekulák diffúziója ebránon keresztül Diffúzió a lipid kettős rétegen keresztül 1 2 3 c v1 c c 1 c 2 v 2 c J D 2 c1 = d J = p( c c ) 2 1 Mebrán pereabilitási állandó [s -1 ] ne érhető Diffúzió a lipid kettős rétegen keresztül 1 2 3 c v1 c c 1 c 2 v 2 J = p( c c ) 2 1 Mebrán pereabilitási állandó [s -1 ] ne érhető 1 v1 = 2 v2 = K d 1 v1 = 2 v2 = K 1 v 1 = K d J = pk( cv cv ) 2 1 J = p( cv cv ) 2 1 = K 1 v 1 J =-p( v2 - v1 ) Pereabilitás és polaritás összefüggése Pereabilitási állandó [s -1 ] Értékét befolyásolja: - diffúziós állandó a ebránban - ebrán vastagsága - egoszlási hányados a vizes és lipid fázis között kis hidrofób olekula kis poláros olekula nagy poláros olekula ionok O 2 O 2 N 2 víz etanol ainosavak glükóz nukleotidok Na +, K +, a 2+, l -, HO 3- szintetikus lipid 10 (c/s) 10-2 (c/s) Pereability 10-6 (c/s) 10-12 (c/s) Lipid solubility v pereability Relatív pereabilitás urea H 2 0 Lipid solubility relatív hidrofobicitás

Ionok diffúziója ebránon keresztül Fick I. J = D Δc Δ x kéiai potencál és elektoroos potencál együttesen Megfigyelés: száos esetben, habár a transzport ne energiafüggő, a kéiai/elektrokéiai potenciálnak egfelelően folyik, anyagára-sűrűsége sebessége égse írható le passzív diffúzióként a Fick törvénnyel. k-dik ion anyagára-sűrűsége Facilitált diffúzió ebránon keresztül Fehérje terészetű közvetítők szelektív diffúziós útvonalak - passztív diffúziónál nagyobb sebességű - szelektív -telíthető - szelektíven gátolható passzív diffúzió facilitált diffúzió Aktív transzport ebránon keresztül -a transzport a kéiai/elektrokéiai potenciáleséssel szeben folyik, -energiafüggő -ATP-vel űködő transzporterek transzportálandó olekula koncentrációja Michaelis-Menten kinetika -fénnyel űködő transzporterek -csatolt transzporterek

Tapasztalat 1: A sejtebrán két oldala között elektroos potenciálkülönbség van Elektrofiziológiai jelenségek és a transzportfolyaatok kapcsolata extracelluláris tér intracelluláris tér sejtebrán idő nyugali potenciál ~ 60 90 V Tapasztalat 2: Tapasztalat 2 (folyt.): Intracelluláris tér A sejtebrán két oldalán egyenlőtlen az ionok eloszlása A sejtebrán két oldalának sajátos az ionösszetétele Szövet Intracelluláris (ol/l) Extracelluláris (ol/l) [Na + ] i [K + ] i [l - ] i [Na + ] e [K + ] e [l - ] e Tintahal óriásaxon 72 345 61 455 10 540 békaizo 20 139 3,8 120 2,5 120 patkányizo 12 180 3,8 150 4,5 110 Extracelluláris tér

Lehetséges agyarázatok odell 1 Nyugaloban ne változik az ioneloszlás vagyis ne folyik transzport Tételezzük fel, (1) hogy egyensúlyban van a rendszer vagyis az elektrokéiai potenciál egyenlő a ebrán két oldalán egyensúlyi potenciál Nernst-egyenlet Donnan odell egyensúlyi odell Tételezzük fel, (2) hogy K + -ra nézve korlátlanul pereábilis a ebrán (3) hogy Na + teljesen iobilis -az elektrokéiai potenciál egyenlő a ebrán két oldalán -a ebrán csak a K + -ra (és l - -ra) nézve átjárható -a sejt és környezete terodinaikailag zárt rendszer egyensúlyi potenciál nyugali potenciál ϕ e -ϕ i = RT F ln [K+ ] i [K + ] e K + -csatorna

ϕ e -ϕ i = RT F ln [K+ ] i [K + ] e A többi ionféleségre is kiszáítva az egyensúlyi potenciált Szövet Ellenőrizzük! Nyugali potenciál (V) száított ért Tintahal óriásaxon 91 62 békaizo 103 92 patkányizo 92,9 92 potenciál (V) tintahal békaizo óriásaxon U ért -62-92 U 0K+ -91-103 U 0Na+ +47 +46 U 0l- -56-88 Ne kapunk jó egyezést Finoítsuk: Lehetséges agyarázatok odell 2 a ebrán necsak a K + -ra nézve átjárható, Tételezzük fel: nincs egyensúly de az egyes ionokra nézve a pereabilitás különböző lehet vagyis folyik transzport K + -csatorna Na + -csatorna l - -csatorna Vegyük tekintetbe a ebrán valós pereabilitását az egyes ionok fluxusa 0 az eredő fluxus = 0

Transzportodell az eredő fluxus = 0 ΣJ=J K ++J Na ++J l -=0 Nátriu káliu pupa antiporter Ioneloszlás fenntartása aktív transzporttal 3 Na + K + kötőhely Na-ionok elektrokéiai gradiense K-ionok elektrokéiai gradiense ϕ e ϕ i RT = F ln Σp Σp + k + k c c + ke + ki + Σp c + Σp c k k ki ke ATP Na + kötőhely 2 K + ADP Goldan Hodgkin Katz egyenlet Sejtek energiafelhasználásának kb. harada fordítódik erre Ellenőrizzük! A sejtebrán elektroos odellje tintahal óriás axon békaizo U ért -62-92 extracelluláris tér R Na R K R l U GHK -61,3-89,2 U 0Na+ +47 +46 U 0K+ -91-103 U 0l- -56-88 intracelluláris tér Az ionszelektív csatornák ellenállással és feszültségforással odellezhetők U 0Na U 0K U0l az adott ion egyensúlyi potenciálja

Az állandó ionkoncentráció fenntartásához szükséges a Na + és K + pupa űködése extracelluláris tér ebrán I Na I K I K I Na U 0Na U 0l U 0K A nyugali potenciál értelezése az elektroos odell alapján I j =1/R j (U -U 0j ) U 0j Nernst egyenlet alapján száolható Tudjuk, hogy U ΣI j =I ion =0 ΣI j =I Na +I K +I l =0 intracelluláris tér Na + / K + pupa Oh-törvény alapján: I j =1/R j (U -U 0j ) behelyettesítve: g K (U -U 0K ) + g Na (U -U 0Na ) = 0 U - et kifejezve Próbaszáítás: U = ( U 0K xg K ) + ( U 0Na g K + g Na xg Na ) [V] A sejtebrán kondenzátorként viselkedik extracelluláris tér A sejtebrán elektroos tulajdonságai ebrán U elektrootoros erő ellenállás kapacitás intracelluláris tér I =I ion +I c Kapacitása: ~10-6 F/c 2 ~5000 pár töltés/1μ 2

A sejtebrán elektroos odellje: extracelluláris tér I elektrootoros erő A nyugali potenciál egváltozása ebrán ++++ ---- I I I l Na K g Na g K g l U vezetőképesség kapacitás 1. A ebrán passzív elektroos tulajdonságai U 0Na U 0K U 0l intracelluláris tér I = I + I ion Konduktív ára Változik, ha a csatorna vezetőképessége potenciálfüggő c Kapacitív ára I c = ΔU Δt Kísérlet ingerlő elektród érő elektród Miért éppen így? Árairány : pozitív töltések áralásásának iránya. ebrán extracelluláris tér intracelluláris tér Ne így Ne így

Miért éppen így? A ebrán elektroos tulajdonságai iatt: -ellenállás -kapacitás Hol is látta ár ehhez hasonlót? Párhuzaos R-kör töltése és kisütése U =I 0 R(1-e -t/τ ) 100% U =U 0 e -t/τ 63% 37% τ=r Összevetése az elektroos odellel: I Na I IK I l I ion + Ic = I = 0 g Na (U -U 0Na )= I Na a ebrán kapacitása a ebrán keresztirányú ellenállása ++++ ---- g Na g K g l U g ion (U -U 0 )= I ion τ = R U 0Na U 0K U 0l ΔU Δt U ( t) U t 1 e t = R ΔU U 0 + Iinger = 0 R Az ingerlés kezdetétől eltelt idő τ a ebrán időállandója: az az idő, ai alatt az ipulzussal keltett feszültségváltozás -eléri a telítési érték 63%-át vagy A ebránpotenciál időbeli változása A ebránpotenciál telítési értéke -az ingerlés egszünte után e-ed részére csökken

A nyugali potenciál helyi egváltozása U ( t) U t 1 e t = R U (V) I inger (μa) 1-1 -30-60 1 U (V) I inger (μa) -1-30 obligát ugrásentes változtatható aplitúdójú változtatható irányú analóg lokalizált U t egyenesen arányos az ingerlő ipulzus nagyságával A változás eredeksége függ az ingerlő ipulzus nagyságától depolarizáció hiperpolarizáció -60 A nyugali potenciál helyi egváltozása az ingerlés helyétől távolodva λ a ebrán térkonstansa: az a távolság, aely alatt az ipulzussal keltett feszültségváltozás axiális értékének e-ed részére csökken A nyugali potenciál helyi egváltozása - kísérletileg áraipulzusokkal Változás az ingerlés helyén ΔU 100% 37% ΔU x =ΔU 0 e -x/λ - adekvát ingerekkel - posztszinaptikus ebránon neurotranszitterekkel -serkentő - depolarizáló λ λ ~ x R R i -gátló - hiperpolarizáló

A nyugali potenciál helyi egváltozásának jelentősége ingerületvezetés érzékelés - receptorűködés jelátadás