Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Hasonló dokumentumok
Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Termodinamikai egyensúlyi potenciál (Nernst, Donnan). Diffúziós potenciál, Goldman-Hodgkin-Katz egyenlet.

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Sejtek membránpotenciálja

Membrántranszport. Gyógyszerész előadás Dr. Barkó Szilvia

Biológiai membránok és membrántranszport

BIOFIZIKA. Membránpotenciál és transzport. Liliom Károly. MTA TTK Enzimológiai Intézet

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

térrészek elválasztása transzport jelátvitel Milyen a membrán szerkezete? Milyen a membrán szerkezete? lipid kettısréteg, hidrofil/hidrofób részek

SEMMELWEIS EGYETEM. Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet, Nanokémiai Kutatócsoport. Zrínyi Miklós

Membránpotenciál, akciós potenciál

MEDICINÁLIS ALAPISMERETEK BIOKÉMIA A BIOLÓGIAI MEMBRÁNOK 1. kulcsszó cím: MEMBRÁNOK

4. BIOMEMBRÁNOK Membránon keresztüli transzport A passzív diffúzió. megszűnik. Energiaforráshoz való csatolás

Folyadékkristályok; biológiai és mesterséges membránok

Membránszerkezet Nyugalmi membránpotenciál

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Szerkezet és funkció kapcsolata a membránműködésben. Folyadékkristályok típusai (1) Dr. Voszka István

BIOFIZIKA I OZMÓZIS Bugyi Beáta (PTE ÁOK Biofizikai Intézet) OZMÓZIS

1. előadás Membránok felépítése, mebrán raftok, caveolák jellemzője, funkciói

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet

OZMÓZIS. BIOFIZIKA I Október 25. Bugyi Beáta PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Szívelektrofiziológiai alapjelenségek. Dr. Tóth András 2018

OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT

A plazmamembrán felépítése

Membránpotenciál. Nyugalmi membránpotenciál. Akciós potenciál

zis Brown-mozg mozgás Makromolekula (DNS) fluktuáci Vámosi György

Az ioncsatorna fehérjék szerkezete, működése és szabályozása. A patch-clamp technika

Transzportfolyamatok a biológiai rendszerekben

Kevéssé fejlett, sejthártya betüremkedésekből. Citoplazmában, cirkuláris DNS, hisztonok nincsenek

7. előadás: A plazma mebrán szerkezete és funkciója. Anyagtranszport a plazma membránon keresztül.

A membránpotenciál. A membránpotenciál mérése

Elektrofiziológiai alapjelenségek 1. Dr. Tóth András

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál

Érzékszervi receptorok

A Sejtmembrán Szerkezete Nyugalmi Membránpotenciál

Biofizika I. DIFFÚZIÓ OZMÓZIS

A diffúzió leírása az anyagmennyiség időbeli változásával A diffúzió leírása a koncentráció térbeli változásával

NÖVÉNYGENETIKA. Az Agrármérnöki MSc szak tananyagfejlesztése TÁMOP /1/A

Biológiai membránok és membrántranszport

SEMMELWEIS EGYETEM. Biofizikai és Sugárbiológiai Intézet, Nanokémiai Kutatócsoport. TRANSZPORTFOLYAMATOK biológiai rendszerekben.

Biológiai membránok fizikája, diffúzió, ozmózis Dr. Nagy László

Membrán, transzport. Tankönyv 3.1 és 3.2 fejezetei. Szabó Gábor, 2016

Biológiai membránok fizikája, diffúzió, ozmózis Dr. Nagy László

A transzportfolyamatok és a sejtek közötti kommunikáció

Orvosi Fizika 10. Biológiai membránok fizikája, diffúzió, ozmózis Dr. Nagy László

Biofizika I. OZMÓZIS. Dr. Szabó-Meleg Edina PTE ÁOK Biofizikai Intézet

A transzportfolyamatok és a sejtek közötti kommunikáció

Novák Béla: Sejtbiológia Membrántranszport

TRANSZPORTFOLYAMATOK A SEJTEKBEN

Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Biofizika szeminárium

Nyugalmi és akciós potenciál

CzB Élettan: a sejt

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája

TRANSZPORTEREK Szakács Gergely

a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál. Nyugalmi potenciál. 3 tényező határozza meg:

rso vvt ghost hipotónia normotónia iso

Biofizika szeminárium. Diffúzió, ozmózis

Összetett hálózat számítása_1

Membránszerkezet. Membránszerkezet, Membránpotenciál, Akciós potenciál. Folyékony mozaik modell. Membrán-modellek. Biofizika szeminárium

Egy idegsejt működése. a. Nyugalmi potenciál b. Transzport proteinek c. Akciós potenciál

Biomembránok, membránon keresztüli transzport SZTE ÁOK Biokémiai I.

1. Előadás Membránok felépítése, mebrán raftok

Egy idegsejt működése

Reakciókinetika és katalízis

6 Ionszelektív elektródok. elektródokat kiterjedten alkalmazzák a klinikai gyakorlatban: az automata analizátorokban

Potenciálok. Elektrokémiai egyensúly

OZMÓZIS, MEMBRÁNTRANSZPORT. Vig Andrea PTE ÁOK Biofizikai Intézet

Diffúzió. Diffúzió sebessége: gáz > folyadék > szilárd (kötőerő)

A környezetszennyezés folyamatai anyagok migrációja

MEMBRÁNSZERKEZET, MEMBRÁNPOTENCIÁL, AKCIÓS POTENCIÁL. Biofizika szeminárium

Az ingerületi folyamat sejtélettani alapjai

Az idegsejt elektrokémiai és

Orvosi Fizika 11. Transzportfolyamatok termodinamikai vonatkozásai. Dr. Nagy László

A MITOKONDRIUMOK SZEREPE A SEJT MŰKÖDÉSÉBEN. Somogyi János -- Vér Ágota Első rész

CELLULÁRIS SZÍV- ELEKTROFIZIOLÓGIAI MÉRÉSI TECHNIKÁK. Dr. Virág László

A veseműködés élettana, a kiválasztás funkciója, az emberi test víztereinek élettana (2)

Reakciókinetika. aktiválási energia. felszabaduló energia. kiindulási állapot. energia nyereség. végállapot

A szervezet vízterei

4. Egy szarkomer sematikus rajza látható az alanti ábrán. Aktív kontrakció esetén mely távolságok csökkenése lesz észlelhető? (3)

Anyagvizsgálati módszerek Elektroanalitika. Anyagvizsgálati módszerek

A BIOFIZIKA ALAPJAI KEMIOZMOTIKUS ELMÉLET MEMBRÁNON KERESZTÜLI TRANSZPORT

Membránok, nanopórusok, ioncsatornák és elektrokémiai kettősrétegek tulajdonságainak vizsgálata számítógépes szimulációkkal

Ujfalussy Balázs Idegsejtek biofizikája Első rész

A nyugalmi potenciál megváltozása

Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézet. Sejtbiológiai alapok. Sarang Zsolt

Diffúzió 2003 március 28

Élettan. előadás tárgykód: bf1c1b10 ELTE TTK, fizika BSc félév: 2015/2016., I. időpont: csütörtök, 8:15 9:45

Eukariota állati sejt

Az élethez szükséges elemek

Biofizika 1 - Diffúzió, ozmózis 10/31/2018

A légzési lánc és az oxidatív foszforiláció

Szedimentáció, elektroforézis. Biofizika előadás Talián Csaba Gábor


Energiatermelés a sejtekben, katabolizmus. Az energiaközvetítő molekula: ATP

Citrátkör, terminális oxidáció, oxidatív foszforiláció

1. Bevezetés. Mi az élet, evolúció, információ és energiaáramlás, a szerveződés szintjei

Az akciós potenciál (AP) 2.rész. Szentandrássy Norbert

A sejtek közötti kommunikáció módjai és mechanizmusa. kommunikáció a szomszédos vagy a távoli sejtek között intracellulári jelátviteli folyamatok

Átírás:

A sejtben az anyagtranszport száára az oldattól eltérő körülények találhatók. Transzportfolyaatok a biológiai rendszerekben Transzportfolyaatok a sejt nyugali állapotában - A itoplazán belül is helyről helyre változik összetétel, viszkozitás. - A sejtet/sejtorganelluokat ebránok - lipid kettősréteg határolják. A ebránok szerkezete befolyásolja a transzportot A ebránon keresztül történő anyagtranszport soportosítása Extraelluláris tér glikolipidek glikoproteinek A soportosítás alapja: ergiafelhasználás olekuláris ehanizus Lipidek (40-60 %) foszfolipidek szfingolipidek, glikolipidek koleszterin Fehérjék (30-50 %) transzebrán vagy perifériás Intraelluláris tér satorna karrier fehérje karrier fehérje diffúzió failitált diffúzió Passzív transzport Aktív transzport

Molekulák diffúziója ebránon keresztül Molekulák diffúziója ebránon keresztül Diffúzió a lipid kettős rétegen keresztül Fik I. 1 2 3 v1 1 2 v 2 d A konentráió a ebránon belül egyenletesen változik J J = D Δ Δ x D <<D = D 2 d 1 Diffúzió a lipid kettős rétegen keresztül 1 2 3 v1 1 2 v 2 d J J = D = p 2 d 1 ( 2 Mebrán pereabilitási állandó [s -1 ] ne érhető = 1 2 = v1 v2 = K 1 v1 K 1) Molekulák diffúziója ebránon keresztül Diffúzió a lipid kettős rétegen keresztül 1 2 3 v1 1 2 v 2 d J J J = p ( 2 Mebrán pereabilitási állandó [s -1 ] = p K = p 1) ( v2 v 1) ( v2 v ne érhető = 1 2 = v1 v2 = K 1 v1 K 1) J =-p( v2 - v1 ) Pereabilitási állandó [s -1 ] Értékét befolyásolja: - diffúziós állandó a ebránban - ebrán vastagsága - egoszlási hányados a vizes és lipid fázis között

kis hidrofób olekula kis poláros olekula nagy poláros olekula ionok Pereabilitás és polaritás összefüggése O 2 O 2 N 2 víz etanol ainosavak glükóz nukleotidok Na +, K +, a 2+, l -, HO 3-10 (/s) 10-2 (/s) Pereability 10-6 (/s) 10-12 (/s) Lipid solubility v pereability Relatív pereabilitás urea H 2 0 Ionok diffúziója ebránon keresztül Fik I. J = D Δ Δ x kéiai potenál és elektoroos potenál együttesen szintetikus lipid Lipid solubility relatív hidrofobiitás k-dik ion anyagára-sűrűsége Failitált diffúzió ebránon keresztül Megfigyelés: száos esetben, habár a transzport ne energiafüggő, a kéiai/elektrokéiai poteniálnak egfelelően folyik, anyagára-sűrűsége sebessége égse írható le passzív diffúzióként a Fik törvénnyel Fehérje terészetű közvetítők szelektív diffúziós útvonalak - passztív diffúziónál nagyobb sebességű - szelektív - telíthető - szelektíven gátolható passzív diffúzió failitált diffúzió Mihaelis-Menten kinetika transzportálandó olekula konentráiója

Failitált diffúzió ebránon keresztül a transzportált részeske és a ebránfehérje közötti kapsolat alapján Failitált diffúzió ebránon keresztül 1. IONSATORNA ionsatorna hidrofil pórus karrier fehérje transzebrán fehérje indíg átjárható szabályozottan átjárható v satorna > v karrier fehérje > v passzív diffúzió zárt nyitott feszültség-szabályozott ligandu-szabályozott ehanikai-szabályozott szabályozottan átjárható ionsatorna Graiidin ionofór : vátlakozva D és L ainosavakból felépülő fehérje. - dierizáióra képes -a dierérete ebrán vastagsága Gariidin Proposed satorna ehanis űködésének of lehetséges graiidin ehanizusa gating Graiidin dier (PDB file 1MAG) open nyitott losed zárt

Failitált diffúzió ebránon keresztül karrier fehérje a transzport iránya 2. KARRIER FEHÉRJE onforation hange onforation hange Uniport Syport Antiport A A B A Mehanizus arrier-ediated sok nyitott solute kérdés. transport feltehetően transzebrán fehérjék; a kötődés konforáió változást okoz tipikus Mihaelis-Menten kinetika B karrier fehérje a transzport iránya Uniport Syport Antiport karrier fehérje a transzport iránya Uniport Syport Antiport A A B A A A B A B Pl. laktóz - H + transzport az E. oli batériu ebránján keresztül B itohondrial atrix Mitokondriu Pl. ATP/ADP sere (1:1) atrix a itokondriu belső ebránján ATP keresztül 4 ADP 3 adenine nuleotide transloase

karrier fehérje a transzport iránya Aktív transzport ebránon keresztül Uniport Syport Antiport A A B A -a transzport a kéiai/elektrokéiai poteniáleséssel szeben Valinoiin: szelektív K + -satorna ionofór Valinoyin H 3 H 3 H O O O H 3 O N H O H N H O H H H H H H 3 H 3 H 3 H 3 3 L-valine D-hydroxy- D-valine L-lati isovaleri aid aid B Valinoyin Hydrophobi hidrofób O O O K + O O O folyik, -energiafüggő -ATP-vel űködő transzporterek -fénnyel űködő transzporterek -satolt transzporterek Tapasztalat 1: A sejtebrán két oldala között elektroos poteniálkülönbség van Elektrofiziológiai jelenségek és a transzportfolyaatok kapsolata extraelluláris tér intraelluláris tér sejtebrán idő nyugali poteniál ~ 60 90 V

Tapasztalat 2: Tapasztalat 2 (folyt.): Intraelluláris tér A sejtebrán két oldalán egyenlőtlen az ionok eloszlása A sejtebrán két oldalának sajátos az ionösszetétele Szövet Intraelluláris (ol/l) Extraelluláris (ol/l) [Na + ] i [K + ] i [l - ] i [Na + ] e [K + ] e [l - ] e Tintahal óriásaxon 72 345 61 455 10 540 békaizo 20 139 3,8 120 2,5 120 patkányizo 12 180 3,8 150 4,5 110 Extraelluláris tér 1. Hogyan járul hozzá az ionok konentráiókülönbsége a nyugali poteniál kialakulásához? 2. Mi tartja fenn az ionok konentráiókülönbségét? ionok konentráiójának kiegyenlítődése a ebrán szelektív pereabilitása fehérjék: passzív transzport satornák szállítók aktív transzport (pupa) Lehetséges agyarázatok odell 1 Nyugaloban ne változik az ioneloszlás vagyis ne folyik transzport Tételezzük fel, (1) hogy egyensúlyban van a rendszer vagyis az elektrokéiai poteniál egyenlő a ebrán két oldalán

Tételezzük fel, (2) hogy K + -ra nézve korlátlanul pereábilis a ebrán (3) hogy Na + teljesen iobilis egyensúlyi poteniál Nernst-egyenlet K + -satorna Donnan odell egyensúlyi odell -az elektrokéiai poteniál egyenlő a ebrán két oldalán -a ebrán sak a K + -ra (és l - -ra) nézve átjárható -a sejt és környezete terodinaikailag zárt rendszer RT ϕ e -ϕ i = F ln [K+ ] i [K + ] e Ellenőrizzük! egyensúlyi poteniál nyugali poteniál Szövet Nyugali poteniál (V) száított ért RT ϕ e -ϕ i = F ln [K+ ] i [K + ] e Tintahal óriásaxon 91 62 békaizo 103 92 patkányizo 92,9 92

A többi ionféleségre is kiszáítva az egyensúlyi poteniált poteniál (V) tintahal békaizo óriásaxon U ért -62-92 U 0K+ -91-103 U 0Na+ +47 +46 U 0l- -56-88 Ne kapunk jó egyezést Finoítsuk: Lehetséges agyarázatok odell 2 Tételezzük fel: nins egyensúly vagyis folyik transzport Vegyük tekintetbe a ebrán valós pereabilitását a ebrán nesak a K + -ra nézve átjárható, Transzportodell az eredő fluxus = 0 ΣJ=J K ++J Na ++J l -=0 de az egyes ionokra nézve a pereabilitás különböző lehet K + -satorna Na + -satorna l - -satorna az egyes ionok fluxusa 0 az eredő fluxus = 0 ϕ ϕ = e i RT ln F + Σp k + Σp k + ke + ki + Σp k + Σp Goldan Hodgkin Katz egyenlet k ki ki

Nátriu káliu pupa antiporter Ioneloszlás fenntartása aktív transzporttal A sejtebrán elektroos odellje extraelluláris tér 3 Na + K + kötőhely R Na R K R l Na-ionok elektrokéiai gradiense K-ionok elektrokéiai gradiense intraelluláris tér U 0Na U 0K U0l az adott ion egyensúlyi poteniálja ATP Na + kötőhely 2 K + ADP Az ionszelektív satornák ellenállással és feszültségforással odellezhetők Sejtek energiafelhasználásának kb. harada fordítódik erre Az állandó ionkonentráió fenntartásához szükséges a Na + és K + pupa űködése extraelluláris tér ebrán I Na I K I K I Na U 0Na U 0l U 0K A nyugali poteniál értelezése az elektroos odell alapján I j =1/R j (U -U 0j ) U 0j Nernst egyenlet alapján száolható Tudjuk, hogy U ΣI j =I ion =0 ΣI j =I Na +I K +I l =0 intraelluláris tér Na + / K + pupa Oh-törvény alapján: I j =1/R j (U -U 0j ) behelyettesítve: g K (U -U 0K ) + g Na (U -U 0Na ) = 0 U - et kifejezve Próbaszáítás: U = ( U 0K xg K ) + ( U 0Na g K + g Na xg Na ) [V]

Ionkonntráiók változása változtatja a ebránpoteniált A sejtebrán kondenzátorként viselkedik extraelluláris tér Mebrá npoteniál(v) ebrán intraelluláris tér U Külső K + konentráió (M) I =I ion +I Kapaitása: ~10-6 F/ 2 ~5000 pár töltés/1μ 2 A sejtebrán elektroos tulajdonságai elektrootoros erő ellenállás kapaitás Módszerek a ebránpoteniál érésben, ionsatornák tanulányozásában

Voltage lap extraelluláris tér inraelluláris elektród jelgenerátor ebrán U extraelluláris elektród Áraérő visszasatolt erősítő I intraelluláris tér I = I + I ion - ebránpoteniált állandó értéken tartja - az ionáraot áraerősséget éri Változik, ha a satorna vezetőképessége poteniálfüggő du I = dt Path lap ell-attahed whole-ell urrent tie open losed inside out outside out A voltage is iposed between an eletrode inside the path pipet and a referene eletrode in ontat with surrounding solution. urrent is arried by ions flowing through the ebrane. Mérési elrendezések

urrent Aplitude Histogra 20 pa 102 se per trae Tipikus path lap felvétel Oupany of different urrent levels during the tie period of a reording is plotted against urrent in pioaperes (10 12 Ap). Peaks represent open & losed states (note sale). Baseline urrent, when the hannel is losed, is due to leakage of the path seal and ebrane -60-55 -50-45 Aplitude in pap Oupany of urrent levels