Vukics Krisztina. Nitronvegyületek alkalmazása. a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr.

Hasonló dokumentumok
Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

1. feladat. Versenyző rajtszáma:

ZÁRÓJELENTÉS. OAc. COOMe. N Br

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

1. feladat. Versenyző rajtszáma: Mely vegyületek aromásak az alábbiak közül?

C-GLIKOZIL HETEROCIKLUSOK ELŐÁLLÍTÁSA GLIKOGÉN FOSZFORILÁZ GÁTLÁSÁRA. Kun Sándor. Témavezető: Dr. Somsák László

AMPA receptorra ható vegyületek és prekurzoraik szintézise

Ph. D. ÉRTEKEZÉS TÉZISEI BIOLÓGIAI OXIDÁCIÓK BIOMIMETIKUS MODELLEZÉSE. Balogh György Tibor

C-Glikozil- és glikozilamino-heterociklusok szintézise

Szerves Kémiai Problémamegoldó Verseny

SZERVES KÉMIAI REAKCIÓEGYENLETEK

Név: Pontszám: / 3 pont. 1. feladat Adja meg a hiányzó vegyületek szerkezeti képletét!

I. Bevezetés. II. Célkitűzések

Palládium-organikus vegyületek

Szabó Andrea. Ph.D. értekezés tézisei. Témavezető: Dr. Petneházy Imre Konzulens: Dr. Jászay M. Zsuzsa

szerotonin idegi mûködésben szerpet játszó vegyület

Zárójelentés a Sonogashira reakció vizsgálata című 48657sz. OTKA Posztdoktori pályázathoz. Novák Zoltán, PhD.

Szerves kémiai szintézismódszerek

Tienamicin-analóg 2-izoxacefémvázas vegyületek sztereoszelektív szintézise

Biszfoszfonát alapú gyógyszerhatóanyagok racionális szintézise

Név: Pontszám: 1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2000

Doktori tézisek. Erdélyi Péter. Semmelweis Egyetem Gyógyszertudományok Doktori Iskola

A GAMMA-VALEROLAKTON ELŐÁLLÍTÁSA

ALKÍMIA MA Az anyagról mai szemmel, a régiek megszállottságával.

AMINOKARBONILEZÉS ALKALMAZÁSA ÚJ SZTERÁNVÁZAS VEGYÜLETEK SZINTÉZISÉBEN

ALKOHOLOK ÉS SZÁRMAZÉKAIK

Doktori Értekezés Tézisei

4) 0,1 M koncentrációjú brómos oldat térfogata, amely elszínteleníthető 0,01 mól alkénnel: a) 0,05 L; b) 2 L; c) 0,2 L; d) 500 ml; e) 100 ml

ÚJ NAFTOXAZIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE ÉS SZTEREOKÉMIÁJA

Köszönöm technikusaimnak, Birgésné Galambos Ildikónak, Halász Katalinnak és Tatár Tímeának, hogy a kísérletek kivitelezésében segítettek.

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

6. változat. 3. Jelöld meg a nem molekuláris szerkezetű anyagot! A SO 2 ; Б C 6 H 12 O 6 ; В NaBr; Г CO 2.

HORDOZÓS KATALIZÁTOROK VIZSGÁLATA SZERVES KÉMIAI REAKCIÓKBAN

szabad bázis a szerves fázisban oldódik

A PhD értekezés tézisei. I. Bevezetés, célkitűzés

& A gyártásközi ellenrzés szerepe a szigorodó minségi követelményekben

Aromás vegyületek II. 4. előadás

Véralvadásgátló hatású pentaszacharidszulfonsav származék szintézise

VÍZOLDHATÓ ALKIL- ÉS DIALKIL-FOSZFINOK SZINTÉZISE

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Fluorozott ruténium tartalmú katalizátorok előállítása és alkalmazása transzfer-hidrogénezési reakciókban

1. feladat (3 pont) Írjon példát olyan aminosav-párokra, amelyek részt vehetnek a következő kölcsönhatásokban

Előzmények, célkitűzések

Szemináriumi feladatok (alap) I. félév

Heterociklusok előállítása azometin-ilidek 1,3-dipoláris cikloaddíciós és 1,7-elektrociklizációs reakcióinak felhasználásával

Helyettesített karbonsavak

Fémorganikus kémia 1

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA (I)

3. változat. 2. Melyik megállapítás helyes: Az egyik gáz másikhoz viszonyított sűrűsége nem más,

Szerves kémiai szintézismódszerek

Adatgyűjtés, mérési alapok, a környezetgazdálkodás fontosabb műszerei

PhD értekezés tézisei. Funkcionalizált β-aminosavak szintézisei gyűrűnyitó/keresztmetatézis reakcióval. Kardos Márton

Szénhidrogének III: Alkinok. 3. előadás

Kísérletek glikozilidén-spiro-heterociklusok előállítására. Untersuchungen zur Herstellung von Glycosylidenspiro-Heterozyklen

Szerves Kémia és Technológia Tanszék 2 MTA Szerves Kémiai Technológia Tanszéki Kutatócsoport

Kémia OKTV 2006/2007. II. forduló. A feladatok megoldása

Hogyan lesznek új gyógyszereink? Bevezetés a gyógyszerkutatásba

ELJÁRÁSOK ÚJ HETEROCIKLUSOK ÉS FÉNYVÉDŐ HATÁSÚ VEGYÜLETEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA

Hidroxi-szubsztituált aliciklusos β-aminosav származékok szintézise és sztereokémiája. Benedek Gabriella

Forró Enikı Új enzimes stratégiák laktám és aminosav enantiomerek szintézisére címő MTA doktori értekezésének opponensi véleménye

GALANTAMIN-SZÁRMAZÉKOK SZINTÉZISE

Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióval

Hármas helyzetben P-funkcióval rendelkező tetra- és hexahidrofoszfinin-oxidok szintézise és térszerkezet vizsgálata

Szteroid gyógyszeranyagok tisztaságvizsgálata kromatográfiás technikákkal

1. változat. 4. Jelöld meg azt az oxidot, melynek megfelelője a vas(iii)-hidroxid! A FeO; Б Fe 2 O 3 ; В OF 2 ; Г Fe 3 O 4.

Zöld Kémiai Laboratóriumi Gyakorlatok. Mikrohullámú szintézis: 5,10,15,20 tetrafenilporfirin előállítása

KÉMIA ÍRÁSBELI ÉRETTSÉGI- FELVÉTELI FELADATOK 2001

SZAK: KÉMIA Általános és szervetlen kémia 1. A periódusos rendszer 14. csoportja. a) Írják le a csoport nemfémes elemeinek az elektronkonfigurációit

4. változat. 2. Jelöld meg azt a részecskét, amely megőrzi az anyag összes kémiai tulajdonságait! A molekula; Б atom; В gyök; Г ion.

Szerződéses kutatások/contract research

A feladatok megoldásához csak a kiadott periódusos rendszer és számológép használható!

Doktori értekezés tézisei. Dalicsek Zoltán. Kémiai Doktori Iskola Vezetı: Prof. Inzelt György

Módosított Mannich-reakció alkalmazásával előállított karbamátoalkilnaftolok szintézise és átalakításai

Bevezetés. Szénvegyületek kémiája Organogén elemek (C, H, O, N) Életerő (vis vitalis)

Egyetemi doktori (Ph.D) értekezés tézisei

Versenyző rajtszáma: 1. feladat

PANNON EGYETEM. Rézkatalizált azid-alkin cikloaddíció: szintézis és katalizátorfejlesztés. A PhD értekezés tézisei

Kondenzált piridazinszármazékok funkcionalizálása és ligandumként való alkalmazása

6. Monoklór származékok száma, amelyek a propán klórozásával keletkeznek: A. kettő B. három C. négy D. öt E. egy

XXIII. SZERVES KÉMIA (Középszint)

Bevezetés a biokémiába fogorvostan hallgatóknak Munkafüzet 4. hét

Új oxo-hidas vas(iii)komplexeket állítottunk elő az 1,4-di-(2 -piridil)aminoftalazin (1, PAP) ligandum felhasználásával. 1; PAP

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Az egyensúly. Általános Kémia: Az egyensúly Slide 1 of 27

Új kihívások és megoldások a heterociklusos kémia területén

CHO CH 2 H 2 H HO H H O H OH OH OH H

Új vegyületek azonosítása lefoglalt anyagokból kihívások és megoldási lehetőségek

Szabadalmi igénypontok

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM

Veszprémi Egyetem, Vegyipari Mveleti Tanszék. Veszprém, 2006.január 13.

Szerves kémiai szintézismódszerek

KARBONIL-VEGY. aldehidek. ketonok O C O. muszkon (pézsmaszarvas)

Összesen: 20 pont. 1,120 mol gázelegy anyagmennyisége: 0,560 mol H 2 és 0,560 mol Cl 2 tömege: 1,120 g 39,76 g (2)

(11) Lajstromszám: E (13) T2 EURÓPAI SZABADALOM SZÖVEGÉNEK FORDÍTÁSA

SZERVES KÉMIAI TECHNOLÓGIÁK

Aromás: 1, 3, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, (14) Az azulén (14) szemiaromás rendszert alkot, mindkét választ (aromás, nem aromás) elfogadtuk.

TETRAHIDROIZOKINOLIN-VÁZAS DIFUNKCIÓS VEGYÜLETEK SZINTÉZISE ÉS ÁTALAKÍTÁSAI. Schuster Ildikó

Új izokinolin-származékok szintézise. Tézisfüzet. Szerző: Balog József András Témavezető: Dr. Hajós György. MTA-TTK Szerves Kémiai Intézet

SZABADALMI IGÉNYPONTOK. képlettel rendelkezik:

Átírás:

Ph.D. értekezés tézisei Vukics Krisztina Nitronvegyületek alkalmazása a gyógyszerkémiai kutatásban és fejlesztésben Témavezető: Dr. Fischer János Készült a Richter Gedeon Rt. Kémiai és Biotechnológiai Kutatás Fejlesztési Főosztályán 2005.

1. Bevezetés, célkitűzés Az 1 általános képlettel jellemezhető nitronok a szerves kémia egyik izgalmas vegyületcsaládját alkotják. Különleges szerkezetükből adódóan érdekes reakciókra képesek, a biológia hatás tekintetében pedig egyes származékok szabadgyökfogó tulajdonsággal rendelkeznek. R 1 R 2 O - + N R 3 1 A doktori kutatómunkám első részében az antidepresszáns sertraline új, szabadalmilag független, iparilag alkalmazható szintézise volt a feladatom, amelyet egy nitron intermedier segítségével sikerült megvalósítani. NH CH 3. H (+)-37 sertaline hidroklorid Ezután gyógyszerkémiai szempontból vizsgáltuk a nitron-szerkezettel rendelkező molekulákat, és úgy találtuk, hogy némely nitron, pl. az N-terc-butil-α-fenilnitron (PBN) vagy ennek 2,4-diszulfonsav-dinátriumsója (NXY-059), mely a 1

klinikai vizsgálatok III. szakaszában van stroke indikációban, szabadgyökfogó tulajdonsága lehetőséget biztosít neurodegeneratív betegségek, a stroke, az Alzheimer-betegség, és más hasonló kórós folyamatok gyógyítására. - O - N + O N + NaO 3 S SO 3 Na PBN NXY-059 A kutatómunkám folytatásában ezért célul tűztük ki olyan új nitronvegyületek előállítását, amelyeknek szabadgyökfogó és neuroprotektív hatása kedvezőbb a korábbi hasonló vegyületeknél. Ezt először a PBN kis szerkezeti módosításával, az N-terc-butil-csoport ciklopropil-csoporttal történő helyettesítésével, majd a nitroncsoport és egy másik ismert antioxidáns molekula, a trolox kombinációjával kívántuk megvalósítani. 2. Kísérleti módszerek A kutatómunka során a preparatív szerves kémia szintetikus és elválasztási módszereit alkalmaztuk. A reakciókat vékonyréteg-kromatográfiával követtük. A vegyületek izolálását kristályosítással vagy folyadékkromatográfiás elválasztással végeztük. Az előállított vegyületek szerkezetének meghatározásához IR, 1 H és 13 C NMR, valamint MS spektroszkópiai módszereket alkalmaztunk. Új nitron 2

vegyületeink szabadgyökfogó hatását különböző szabadgyökökkel szemben vizsgáltuk in vitro kísérletekben. Megnéztük a lipid-peroxidáció gátló képességüket, és néhány anyagunkat in vivo is levizsgáltunk egy stroke-ot modellező teszben. 3. Új tudományos eredmények 1. A kiemelkedő antidepresszáns sertraline ((+)-37) előállítására új ipari szintézist dolgoztunk ki. Az eljárás során egy új intermediert alkalmaztunk, az N- metil-[4-(3,4-diklór-fenil)-1,2,3,4-tetrahidro-naftalin-1-en]-amin-n-oxidot (51). Eljárásunk több szempontból előnyösebb az eddig ismertekhez képest. Az általunk alkalmazott új nitron intermedier normál körülmények között stabil vegyület, egyszerű reakcióban, környezetvédelmi és munkavédelmi szempontból elfogadható reagensekkel, jó termeléssel előállítható. 2. A sertraline nitron intermedier redukciója a kívánt cisz-racém-aminná ((±)-37) sztereoszelektív, így rezolválás után gyógyszerhatóanyag minőségű sertraline hidrokloridhoz juthatunk belőle. 3. A sertraline szintézis egyes lépéseit az üzemesítés érdekében optimáltuk a megfelelő oldószer, a reagens, a hőmérséklet, a reakcióidő és a katalizátor kiválasztásával. Eljárásunk üzemesítése megtörtént, és gyártásra alkalmasnak minősült. 3

O OH + a, 80% 39 H 3 C NO 2 b, 87% ( H 3 C NH-OH ) 2. 52 HOOC COOH c, O - + CH N 3 d, NH CH 3 HOOC OH 45 e, 79 % 81% 41 % 51 (±)-37, cisz HN CH 3 f, NH CH 3. H. HOOC OH 85 % (+)-37 1S,4S, cisz (+)-37 sertaline hidroklorid 1. ábra Reagensek és reakciókörülmények: (a) Al 3, 100 o C, 1h; (b) H 2 / Pd / C, MeOH, HOOC-COOH. 2 H 2 O, 23-34 o C, 4.5h; (c) KOAc, EtOH, 4h; (d) H 2 / Raney-Ni, MeOH, 25 o C, 6h; (e) EtOH, 25 o C; (f)1. NaOH, víz, CH 2 2 ; 2. H, EtOH. 4

4. Az új sertraline nitron intermedier (51) felhasználásával az eddig ismert eljárásoktól szabadalmilag független sertraline szintézishez jutottunk, és ez lehetővé teszi a Richter Gedeon Rt. számára a sertraline hatóanyag gyártását. 5. Új N-ciklopropil-α-aril- és α-hetaril-nitronokat (71a-l) állítottunk elő aromás aldehidek (77a-l) és N-ciklopropil-hidroxilamin kondenzációjával, illetve aromás aldehidekből és ciklopropilaminból Schiff-bázison keresztül előállított szekunder aminok (78a-l) oxidációjával. Ar 77a-l CHO "A" módszer a, - O N + Ar 71a-l b, HN c, Ar "B" módszer 78a-l 2. ábra Reagensek és reakciókörülmények: (a) cpr-nh-oh, MeOH, forralás, 3h; (b) 1. cpr-nh 2, NaHCO 3, MeOH, forralás, 4h; 2. NaBH 4, 0 o C-on 1h, 20 o C-on 12h; (c) Na 2 WO 4, 30% H 2 O 2, metanol, 0 o C-on 1h, 20 o C-on 12h. 5

1. táblázat N-Ciklopropilaminok (78a-l) és N-ciklopropilnitronok (71a-l) előállítása ( a A módszer, b B módszer) R Aminok Termelés (%) Nitronok Termelés (%) Fenil 78a 93 71a 43 a 63 b 4-Fluor-fenil 78b 95 71b 50 b 4--fenil 78c 99 71c 53 b 4-Br-fenil 78d 97 71d 66 b 2-Hidroxi-fenil 78e 99 71e 52 b 3,4-Metiléndioxifenil 78f 95 71f 62 b 3,4-Dimetoxi-fenil 78g 97 71g 59 b 4-Etoxikarbonil-fenil 78h 88 71h 39 b 3,5-Di-terc-butil-4- hidroxi-fenil 78i 62 (H-só) 71i 38 b 4-Trifluor-metilfenil 78j 93 71j 44 b 2-pirrol 78k 95 71k 41 b 3-Piridil 78l 96 71l 65 b 6

6. Az új N-ciklopropil-α-aril- és α-hetaril-nitronokkal végzett biológiai vizsgálatok bebizonyították, hogy az ismert nitron-típusú szabadgyökfogó molekulák N-terc-butil csoportjának N-ciklopropil-csoportra történő cseréje előnyös, mert az N-ciklopropil-nitronok az in vitro kísérletek szerint hatékonyabb szabadgyökfogók, mint a megfelelő N-terc-butil-származékok. 7. Az ismert antioxidáns trolox új, nitroncsoportot is tartalmazó származékait (93a,b) sikerült előállítani troloxból kiindulva 4 lépésben. HO a HO b, 95% R 1 O O COOH 87% O COOEt c, 55% 88 98 e 74% O 100 102 f CHO d 89% MeO O 103 COOMe b, 99% c, 98% MeO O 105 CHO f R 1 O O N +O - R 2 R 1 R 2 Termelés 93a H tbu 84% 93b H cpr 60% 93c Ac tbu 67% 93d Ac cpr 29% 93e Me tbu 61% 93f Me cpr 80% 3. ábra Reagensek és reakciókörülmények: (a) EtOH, ptsoh, forralás, 5h; (b) DIBAL-H, toluol, -70 o C; (c) 1., oxalil-klorid, DMSO, CH 2 2, -70 o C, 2., Et 3 N; (d) acetil klorid, Et 3 N, CH 2 2, 0 o C, 1.5h; (e) MeI, K 2 CO 3, DMF, 40 o C; (f) R 2 NHOH, EtOH, forralás, 3 h. 7

8. A kombinációtól azt vártuk, hogy a kétféle szabadgyökfogó képesség, a trolox fenoxil-gyökképző és a nitron nitroxil-gyökképző képességének ötvözése egy molekulában a hatékonyság növekedését eredményezi majd. Elképzelésünket az in vitro és az in vivo biológiai kísérletek igazolták. Az új molekulák kíváló szabadgyökfogó és lipid-peroxidáció gátló tulajdonságokkal rendelkeznek, és hatékonyan csökkentik egy in vivo stroke modellben az agyi infarktust. 9. Előállítottunk O-védett trolox-nitron-származékokat (93c-f), és ezek biológiai vizsgálatai igazolták a nitroncsoport tevékeny közreműködését a szabadgyökfogó hatás elérésében. 4. Az értekezés tárgykörével kapcsolatos publikációk, közlemények: Publikációk: 1. Balogh, Gy, T.; Vukics, K.; Könczöl, Á.; Kis-Varga, Á.; Gere, A.; Fischer, J.: Nitrone Derivatives of Trolox as Neuroprotective Agents Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 3012. 2. Vukics, Krisztina; Tárkányi, Gábor; Dravecz, Ferenc; Fischer, János: Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones. Synthetic Communications, 2003, 33(19), 3419-3425. 3. Vukics, Krisztina; Fodor, Tamás; Fischer, János; Fellegvári, Irén; Lévai, Sándor: Improved industrial synthesis of antidepressant sertraline. Organic Process Research & Development, 2002, 6(1), 82-85. 8

Szabadalom: Vukics, Krisztina; Fodor, Tamás; Fischer, János; Fellegvári, Irén; Lévai, Sándor: Novel intermediates for preparation of sertraline. PCT Int. Appl. WO 98/27050 A1, 1998; Chem Abstr. 129:81571. Poszterek: Vukics, K.; Balogh, Gy. T.; Gere, A.; Stadler, K.; Tárkányi, G.; Fischer, J. Synthesis and free radical scavenging activity of C-aryl-N-cyclopropyl-nitrones. Abstracts of Papers, XVIIth International Symposium on Medicinal Chemistry, Barcelona, Spain, Sept 1-5, 2002; P 531. Egyéb közlemények: 1. Vukics, Krisztina; Fischer, János; Lévai, Sándor; Erdélyi, Péter: Process for the synthesis of mosapride citrate dihydrate. PCT Int. Appl. WO 2003/106440 A2, 2003; Chem Abstr. 140:42188. 2. Fischer, János; Vukics, Krisztina; Erdélyi, Péter; Hegedűs, Béla; Tihanyi, Károly; Vastag, Mónika; Lévai, Sándor; Bálint, Sándorné; Lánczos, Krisztina: Pharmaceutical compositions containing atorvastatin salts with amino acids. PCT Int. Appl. WO 2003/82816 A1, 2003; Chem Abstr. 139:297034. 3. Vukics, Krisztina; Gere, Anikó; Kis-Varga, Ágnes; Fischer, János: 3,4-Diaryl- 9

1,5- dihydro-pyrrol-2-ones as cyclooxygenase-2 inhibitors. Abstracts of Papers, International Symposium on Advances in Synthetic, Combinatorial, and Medicinal Chemistry, Moszkva, May 5-8, 2004, P 203. 4. Vukics, K.; Csomor, K.; Hruby, Gy.; Fischer, J.: Synthesis and biological evaluation of compounds exerting both antithrombotic and vasodilatory activities. Abstracts of Papers, Hungarian-German-Italian-Polish Joint Meeting on Medicinal Chemistry, Budapest, Sept 2-6, 2001, P 161. 10