ENTERPRISE 9000X (E9X) Használati utasítás 746-591-HU_11 03/2018...with people in mind
Formatervezés és szerz i jogok Ahol az külön nincs jelölve, az és jelekkel jelölt elemek az ArjoHuntleigh cégcsoport védjegyei. ArjoHuntleigh 2016. Mivel cégünk fontos elvnek tekinti a folyamatos fejlesztést, fenntartjuk a jogot, hogy a termékek konstrukcióján el zetes bejelentés nélkül bármikor változtassunk. A jelen kiadvány tartalma az ArjoHuntleigh jóváhagyása nélkül sem részben, sem egészében nem másolható.
Tartalom Figyelmeztetések, óvintézkedések, megjegyzések... 4 Általános figyelmeztetések... 5 1. Bevezetés...7 A termék áttekintése... 9 2. Klinikai alkalmazások...10 Rendeltetésszer használat... 10 Javallatok... 10 Ellenjavallatok... 11 3. Telepítés...12 Testsúlymér rendszer... 13 Elektromos tápellátás... 14 Ágy alatti világítás... 14 Matracok... 15 4. M ködtetés...16 Fékek és irányváltás... 16 Ágymagasság-állító pedál (opcionális)... 17 Az 5. kerék (opcionális) használata... 18 Osztott oldalrácsok... 19 A háttámla kioldófogantyúja újraélesztéshez... 20 Röntgenkazetta-tálca (opcionális)... 21 M ködtetés... 21 Az ágy hosszának beállítása... 23 Ágynem polc (opcionális)... 25 Kapaszkodórúd és tartozéknyílások... 26 Vizelettartó zsák tartója... 27 Fej és láb fel li ágyvégek... 28 A fekv felület beállítása... 29 Beteg oldalsó vezérl i... 30 Ápoló vezérl i... 30 Oldalsó kezel panel (opcionális)... 32 Ápolói kezel panel (ÁKP)... 33 Funkciólezárás... 35 A vádlirész helyzetének beállítása... 36 Tartalék akkumulátor... 37 Automatikus funkciólezárás az üzemciklus végén... 38 5. Speciális funkciók...39 Beteg testsúlymér rendszere... 39 VariZone betegmozgás-érzékel... 44 Beakadásgátló rendszer (opcionális)... 46 6. A termék tisztítása...47 A fekv felület részei... 47 Dekontaminálás... 48 Megel z karbantartás... 49 Hibaelhárítás... 52 Hibajelzések... 54 A termék élettartama... 54 7. Tartozékok és kábelek...55 8. M szaki adatok...56 9. Garancia és szerviz...61 10. Elektromágneses összeférhet ség...62 3
Figyelmeztetések, óvintézkedések, megjegyzések FIGYELMEZTETÉS VIGYÁZAT MEGJEGYZÉS Folyamatok és állapotok esetleges veszélyeit jelzi, amelyek figyelmen kívül hagyása halálesethez, sérüléshez vagy más nem kívánatos reakciókhoz vezethet. Folyamatok és állapotok esetleges veszélyeit jelzi, amelyek figyelmen kívül hagyása a termék megrongálódásához vagy meghibásodásához vezethet. Valamely folyamat vagy állapot magyarázatát vagy hangsúlyozását jelzi. 4
Általános figyelmeztetések FIGYELMEZTETÉS rizze meg ezt a használati utasítást; kés bb még szüksége lehet rá! Az ágy használata el tt olvassa el és értelmezze ezt az útmutatót! Az ápolókat ki kell képezni a termék megfelel használatával, funkcióival, kezelésével és tartozékaival kapcsolatban. A használati utasítás betartása nemcsak a termék biztonságos és hatékony használata érdekében, de a beteg és az ápolók biztonsága érdekében is kötelez. A terméken végzett illetéktelen módosítás vagy javítás csökkentheti a biztonságot, és a garancia elvesztéséhez vezet. Az ilyen módosítások vagy javítások miatt bekövetkez balesetek, véletlen események vagy teljesítménycsökkenések miatt az ArjoHuntleigh semmilyen felel sséget nem vállal. Az áramütés veszélyének elkerülése érdekében a terméket csak véd földeléssel ellátott elektromos hálózatra szabad csatlakoztatni. A termék közelében a dohányzás és nyílt láng használata tilos! A terméket ne tegye ki széls séges h mérsékletnek! Elektromos üzem ágyat tilos gyúlékony gázok (pl. anesztetikumok) közelében (pl. m t ben) használni. Az ágyat beltéri használatra tervezték; a normál kórházi környezeten kívül nem használható. Ne használjon olyan tartozékokat, amelyeket nem kifejezetten az ággyal való használatra terveztek vagy hagytak jóvá. Amennyiben az ágyat más gyártótól származó tartozékkal együtt tervezik használni, úgy a használat el tt kockázatbecslést kell végezni. Egy helyben való használat esetén az ágyat ki kell fékezni. Amennyiben a beteg felügyelet nélkül marad, a leesés miatti sérülések kockázatának csökkentése érdekében az ágyat a lehet legalacsonyabb állásba kell helyezni. A beteget soha nem szabad felügyelet nélkül Trendelenburg pozícióban hagyni. A felborulás veszélyét csökkentend ne engedje a beteget fel- vagy leszállni az ágyról, amikor a fekv felület döntött helyzet (fejjel lefelé vagy lábbal lefelé áll). 5
FIGYELMEZTETÉS Ahol a kockázatbecslés szerint a beteg egészségi állapota vagy egyéb körülmény miatt nagy az esélye annak, hogy a beteg beszorul, és ahol a félig ül helyzetben való fektetés nem jár kifejezett orvosi el nnyel, ott a felügyelet nélküli beteg fekv felületét vízszintesre kell állítani. Javasolt az ÁKP Funkcióletiltás lehet ségének használata, hogy megakadályozza a véletlen mozgatást az olyan esetekben, amikor tárgyak nyomódhatnak a beteg vezérl inek. Ügyelni kell rá, hogy az ágy pozícióváltásakor semmilyen tárgy (pl. éjjeliszekrény) ne akadályozza a mozgatást. Az ágy csak szilárd felületen mozgatható. A lejtésnek nem szabad 10 fokot meghaladnia. Az ágy mozgatásakor vagy m ködtetéskor ügyeljen arra, hogy az ahhoz csatlakoztatott tartozékok (pl. kapaszkodórúd) ne üt djenek ajtókhoz, a mennyezetnek stb. Az ágy helyzetváltoztatatásánál fogja a fejtámaszt, illetve a lábtámaszt; ne fogja az oldalrácsot vagy más csatlakoztatott tartozékot. Az ágy m ködtetésekor vigyázni kell, hogy a beteg végig megfelel pozícióban legyen, hogy ne történjen becsíp dés vagy egyensúlyvesztés. Az olyan esetekben, amikor berendezést kell az ágy kerete alá helyezni, ügyeljen arra, hogy azok ne érjenek az ágy keretének vagy összetev inek semmilyen részéhez. Ügyelni kell rá, hogy az ágy mozgó részei nehogy becsípjék vagy beszorítsák a berendezések lelógó kábeleit. Ügyeljen rá, hogy a ruha vagy az ágynem nehogy beleakadjon az ágy mozgó részeibe! Az ágy mozgó részeinek m ködtetésekor gondoskodjon arról, hogy az ágy ne érintkezzen szomszédos berendezésekkel, amelyekben kárt okozhat az ágy m ködtetése. A termék megfelel az elektromágneses összeférhet ségre (EMC) vonatkozó érvényes szabványok el írásainak. Az egészségügyi célú elektromos berendezések azonban elektromágneses összeférhet ség szempontjából különleges óvintézkedéseket igényelnek, ezért azokat csak az adott termék szervizkönyvében meghatározott elektromágneses összeférhet ségi adatok figyelembevételével szabad üzembe helyezni és használni. Hordozható és mobil rádiófrekvenciás telekommunikációs készülékek (pl. mobiltelefonok) befolyásolhatják egészségügyi célú elektromos berendezések m ködését. 6
1. Bevezetés Ez az útmutató az akut ellátásban használt ArjoHuntleigh Enterprise 9000X típusú kórházi ágy felszerelésére, használatára és karbantartására vonatkozó információkat tartalmaz. Az ágy számos funkcióval rendelkezik annak érdekében, hogy az optimális ellátási testhelyzetet biztosítsa mind a beteg, mind az ápoló számára. Standard funkciók: Lehajtható oldalrácsok integrált vezérl kkel Elektromosan állítható ágymagasság és a lábrész emelése Elektromosan dönthet háttámla Speciális Bio-Contour fektetésipozíció-rendszer Automatikus székpozíció Az ágy elektromosan Trendelenburg vagy anti-trendelenburg helyzetbe dönthet A vádlirész manuálisan vérkeringést javító pozícióba állítható A matrac alatti fekv felület elemei külön kivehet k Állítható hosszúságú fekv felület Vizelettartó zsák tartója Ágy alatti világítás 125 mm-es egykerekes görg kkel Teljes szélesség fékrúd A beteg súlyának és ágyba jutásának érzékelése Opcionális funkciók: Beakadásgátló rendszer 150 mm-es (egy- vagy kétkerekes) görg k Ágynem polc 5. kerék DIN-szabványos tartozéksínek Zárható láb és fej felöli ágyvég Radiológiai szempontból átlátszó háttámla röntgenkazetta-tálcával Vízszintes felület lapok IndiGo intuitív ágyhajtássegít MEGJEGYZÉS Ne kombinálja az íves felület lapokat a vízszintes felület lapokkal. Az extra funkciókat a vev kérheti a termék megrendelésekor. A kiválasztott extra funkciókat a berendezés modellszáma jelzi. 7
ArjoHuntleigh AB Hans Michelsensgatan 10 211 20 Malmö, SWEDEN A modellszám és a sorozatszám a termék adatcímkéjén található. Ez a kezel szerv tálcáján található. A termék adatcímkéje Figyelem Az ágy használata el tt ellen rizze, hogy a termék adatcímkéjén szerepl tápfeszültség ( Power In ) kompatibilis-e a helyi elektromos hálózattal! 8
A termék áttekintése 1. ábra A termék áttekintése A. Fej fel li ágyvég O. Fékpedál/-rúd B. Fej fel li osztott oldalrács P. Tartozéknyílás C. Ápoló vezérl i D. Háttámla Q. Kioldókar az ágy meghosszabbításához R. Kioldófogantyú az újraélesztéshez E. Láb fel li osztott oldalrács S. Testsúly-/mozgásérzékel rendszer F. Beteg oldalsó vezérl i vezérl i G. Ápolói kezel panel (ÁKP) T. Az 5. kerék (opcionális) H. Ül rész U. Vizelettartó zsák tartója I. Combrész V. Osztott oldalrács kioldófogantyúja J. Vádlirész W. Beakadásgátló érzékel (opcionális) K. Vádli alatti meghosszabbítás X. görg L. Láb fel li ágyvég Y. Kapaszkodórúd helye M. Ágynem polc (opcionális) Z. Fékpedál az ágy fej fel li végénél (opcionális) N. Rögzít fogantyú az ágy meghosszabbításához AA.Ütköz görg MEGJEGYZÉS Sima lapok a szabványos tartozékok, ha a háttámla röntgenkazetta-tálcás. 9
2. Klinikai alkalmazások Rendeltetésszer használat Javallatok FIGYELMEZTETÉS Annak érdekében, hogy a beteg biztonságosan használhassa az ágyat, egy egészségügyi végzettség személynek fel kell mérnie a beteg korát és állapotát. A Trendelenburg vagy anti-trendelenburg helyzet alkalmazása bizonyos egészségi állapotokban ellenjavallt lehet. A Trendelenburg vagy anti-trendelenburg funkciókat csak egészségügyi végzettség személy irányításával, a beteg állapotának felmérését követ en szabad alkalmazni. A testsúlymér rendszer csak referenciaadatok biztosítására szolgál. A testsúlymér rendszer célja nem olyan mérések nyújtása, amelyek alapján megállapítható a gyógyszer adagolása. A termék célja, hogy a betegek kórházi vagy más betegellátási intézményben történ tartózkodását megkönnyítse. A termék lehet vé teszi újraélesztési vagy Trendelenburg helyzet felvételét, és testsúlymér rendszerrel van ellátva. A testsúlymér rendszer csak referenciaadatok biztosítására szolgál. A testsúlymér rendszer célja nem olyan mérések nyújtása, amelyek alapján megállapítható a gyógyszer adagolása. Az ágy a következ esetekben használható: Intenzív, ill. sürg sségi kórházi ápolás olyan kórházakban, ahol 24 órás orvosi felügyelet és állandó megfigyelés szükséges, pl. különböz intenzív osztályok esetén. Olyan kórházban vagy más gyógyintézményben biztosított akut ellátás, ahol orvosi felügyelet és állandó megfigyelés szükséges, pl. belgyógyászati és sebészeti kórtermekben. Tartós ápolás olyan gyógyászati területen, ahol orvosi felügyelet szükséges, és szükség esetén orvosi megfigyelés is biztosított, pl. szanatóriumokban, id sek otthonában. Az ágy alkalmas az olyan önellátásra képtelen betegek elhelyezésére, akik számára a mozgatás, áthelyezés kockázattal jár, illetve akiknek az állapota szükségessé teszi, hogy az ápolásuk minél kevesebb fizikai mozgatással történjen. Amennyiben az ápoló úgy ítéli meg, hogy képesek rá, a csökkent önellátóképesség betegek használhatják az oldalsó kezel szerveket a pozíció változtatására. A fekv felület elhelyezkedése szükség szerint el segítheti az ilyen klinikai eljárásokat a fent meghatározott alkalmazási területeken. 10
Ellenjavallatok: Az ágy nem használható a következ helyzetekben: Otthoni környezetben, pl. otthoni betegellátásban. Járóbeteg gondozásban. 40 kg súly alatti betegek esetében. 12 évesnél fiatalabb gyermekek esetében. A beteg maximálisan ajánlott testsúlya 185 kg. Az ágy biztonságos terhelhet sége 250 kg. A biztonságos terhelhet ség kiszámítása az alábbiak szerint történik (az EN 60601-2-52 szabvány rendelkezéseivel összhangban): Maximális betegsúly... 185 kg Matrac... 20 kg Tartozékok (és egyéb elemek) súlya:... 45 kg TELJES... 250 kg FIGYELMEZTETÉS Amennyivel a matrac és az egyéb tartozékok együttes súlya meghaladja a 65 kg-ot, annyival kell csökkenteni a beteg maximálisan megengedhet súlyát. 40 kg 146 cm BMI 17 A beteg javasolt testmérete: legalább 40 kg-os testsúly, 146 cm és 190 cm közötti magasság, 17 vagy ennél nagyobb BMI. Amennyiben az ápoló szükségesnek látja, az ágy meghosszabbítása esetén 190 cm-nél magasabb beteg is elhelyezhet az ágyon; lásd Az ágy hosszának beállítása (4. fejezet). Gy z djön meg arról, hogy a beteg magassága nem haladja meg a 7. fejezetben ismertetett Ágy bels hossza értéket. 11
3. Telepítés Az alábbi fejezet az ágy telepítését írja le. FIGYELMEZTETÉS Ha a tápkábel vagy a csatlakozódugó sérült, a teljes szerelvényt cserélni kell, amit csak meghatalmazott szervizszemélyzet végezhet. A gyárilag felszerelt csatlakozódugót ne távolítsa el, és ne használjon szerelt dugót vagy adaptert! Vigyázzon, hogy a tápkábel ne legyen túlfeszítve, összenyomva, és ne gubancolódjon össze! Ügyeljen rá, hogy a tápkábel ne húzódjon a talajon, mert botlásveszélyt okozhat! Ügyeljen rá, hogy a tápkábel ne gabalyodjon bele az ágy mozgó alkatrészeibe, és ne szoruljon be az ágy kerete és a fejtámla közé! Az ágy mozgatása el tt a tápkábel csatlakozódugóját húzza ki, és az ábrán jelzett módon akassza fel! Az els használat el tt, vagy ha az ágyat három hónapnál hosszabb ideig nem használja, olvassa el újra ezt a használati útmutatót, és az ágy kipróbálásával ellen rizze annak helyes m ködését. A funkcionális tesztek leírását itt találja: Megel z karbantartás a 49. oldalon. VIGYÁZAT Az els használat el tt, illetve minden olyan esetben, ha az ágyat legalább 3 hónapig nem használták, az ágyat legalább 24 órára rá kell csatlakoztatni az elektromos hálózatra, hogy a tartalék akkumulátorok teljesen feltölt djenek. Ennek elmulasztása csökkentheti az akkumulátor élettartamát. A feltöltés után az alábbi akkumulátorteszt végrehajtásával ellen rizze, hogy az teljesen m köd képes-e: 51. oldal. 12
Testsúlymér rendszer Helyezze az ágyat vízszintes, sima felületre, és aktiválja a fékeket (lásd:16. oldal). Távolítsa el a négy szállítási rögzít csapot (1) és alátétet (2); két rögzít csap van az ágy fej fel li végénél, és kett a láb fel li végénél. 2 2 1 1 VIGYÁZAT 2. ábra A szállítócsavarok eltávolítása rizze meg a csavarokat és alátéteket, hátha egy kés bbi id pontban szükség lesz az ágy szállítására. A testsúlymér rendszer sérülésének megakadályozásához az ágy szállítása el tt helyezze be a szállítási rögzít csavarokat és alátéteket. Erre nincs szükség, ha az ágyat vízszintes felületen és rövid távolságra helyezi át. A szállítási rögzít csavarok behelyezésekor ügyelni kell arra, hogy ne akadjon be kábelekbe, és ne sértse meg azokat. 13
Elektromos tápellátás A tápkábel dugóját dugja be egy megfelel elektromos aljzatba. Ügyeljen rá, hogy a dugó jól hozzáférhet legyen, hogy vészhelyzetben gyorsan ki lehessen húzni! 2 3 1 3. ábra Tápkábel és potenciálkiegyenlít csatlakozó Ha az ágy rá van csatlakoztatva az elektromos hálózatra, az ápolói kezel panelen (lásd: 33. oldal) egy jelz lámpa világít. A tápkábel (1) egy m anyag akasztóhoroggal (2) van ellátva. Ha az ágyat nem használják, illetve szállítás el tt akassza fel a tápkábelt a fej fel li ágyvégre, a kábelt pedig tekerje fel és az ábrán látható módon akassza a horogra! Ha az ágyat le kell kapcsolni az elektromos tápellátásról, húzza ki a tápkábel dugóját az aljzatból! Az ágy fej fel li végénél potenciálkiegyenlít csatlakozó (3) található. Ha a beteg vagy az ápoló közelében más elektromos berendezés is van, a készülékek potenciálkiegyenlít csatlakozóinak összekötésével a potenciálkülönbségek lecsökkenthet k. Ágy alatti világítás Az ágy alatti világítás az ágy két oldalán a talajt világítja meg. Az ágy alatti világítás mindig világít, ha az ágy nem energiatakarékos módban van; lásd: Energiatakarékos mód a 38. oldalon. 14
Matracok FIGYELMEZTETÉS Mindig a megfelel méret és típusú matracot használja! A nem kompatibilis matracok használata veszélyes lehet. Túl puha matracok használata még megfelel méret esetén is a beszorulás veszélyét hordozza. Az ajánlott maximális matracvastagság osztott oldalrácsok használata esetén 18 cm. Olvassa el a matrachoz kapott útmutatót! Amennyiben a matrac tájékoztatója által meghatározott maximális betegsúly eltér az ágy használati utasításában megadott maximális súlytól, úgy az alacsonyabb értéket kell figyelembe venni. A helyes matracméret a vádli alatti meghosszabbításon látható címkén van feltüntetve. 1-191cm 2-202cm 3-214cm 12.5-18cm 88cm Matracok és osztott oldalrácsok A matrac méretét jelz címke MEGJEGYZÉS A címkén látható 1-es, 2-es és 3-as szám a különböz hosszúságra beállított fekv felületekre utal; lásd: Az ágy hosszának beállítása a 23. oldalon. Amikor az ágy és a matrac kiválasztása megtörténik, fontos, hogy minden egyes beteg egészségügyi felülvizsgálata alapján a helyi szabályokkal összhangban szülessen döntés arról, hogy szükség van-e az osztott oldalrács használatára. Amikor felmérik, hogy az adott matrac alkalmas-e az osztott oldalrácsokkal együtt való használatra, az alábbi tényez ket kell figyelembe venni: Az ágyat úgy tervezték, hogy egy maximum 18 cm vastagságú matracot használva az osztott oldalrács éppen megfelel magasságú legyen. A különleges, meger sített leveg /habszivacs pótmatracok használat közben rendszerint körülölelik a beteget, és így általában mélyebbek, mint a habszivacs matracok, anélkül, hogy ez a biztonság rovására menne. Az egyéb cégek által gyártott speciális pótmatracok esetén használat el tt fel kell mérni, hogy a szükséges oldalrácsmagasság biztosítva van-e. Az ágyban nem javasolt az egymás fölött elhelyezett matracrétegek használata. Az IEC 60601-2-52 szabványnak való megfelelés a min sített ArjoHuntleigh matracok használata esetén biztosított. Az egyéb gyártók matracainak használata esetén a szabványnak való megfelelést a felhasználónak kell megvizsgálnia. Ha többet szeretne megtudni a megfelel matracokról és pótmatracokról, forduljon a helyi ArjoHuntleigh irodához vagy meghatalmazott forgalmazóhoz! Az ArjoHuntleigh irodák listája a használati utasítás hátoldalán található. 15
4. M ködtetés Az alábbi fejezet az ágy használatát írja le. FIGYELMEZTETÉS A fékpedált lábbal kell m ködtetni, amihez arra alkalmas cip t kell viselni. Ne m ködtesse kézzel a fékpedált! Fékek és irányváltás Az ágy láb fel li végén lév fékpedálok egy teljes szélesség rúddal vannak egymáshoz kapcsolva, ami megkönnyíti a fékpedálok kezelését, különösen akkor, ha a fekv felület alacsony magasságra van beállítva. A pedáloknak három helyzete van, amint az a lenti ábrán látható: BEFÉKEZVE: a fékek mind a négy görg t rögzítik. KIOLDVA: mind a négy görg szabadon gurulhat és elfordulhat. IRÁNYTARTÁS: mind a négy görg szabadon gurulhat, de a kanyarodó görg egy adott irányban rögzítve van, és nem tud elfordulni. Ez segít abban, hogy az ágy egyenes irányban tolható legyen. BEFÉKEZVE KIOLDVA IRÁNYTARTÁS Az irányítható görg használata Állítsa úgy az ágyat, hogy a négy görg a tolás irányába álljon! A pedálokat emelje fels állásba, hogy az irányítható görg rögzítve legyen, és az irányítható görg túloldalánál tolja maga el tt az ágyat! MEGJEGYZÉS Az irányítható görg a felhasználó tetszése szerint az ágynak bármelyik oldalán lehet. MEGJEGYZÉS A fékpedál tényleges megjelenése valamelyest eltérhet az itt láthatótól, a m ködése és a rá vonatkozó utasítások azonban nem változnak. 16
Fékpedálok az ágy fej fel li végénél Az ágy fej fel li végén fékpedálok találhatók (1). Ezek a láb fel li fékpedálokhoz hasonló módon m ködnek. 1 4. ábra Fékpedál az ágy fej fel li végénél Ágymagasság-állító pedál (opcionális) Az ágy magassága az ágy vezérl paneljei, illetve az ágy láb fel li végének közelében található pedál segítségével állítható. Az ágy emeléséhez emelje fel a pedál borítását a lábával, és nyomja meg a pedál bal oldalát. Az ágy leeresztéséhez nyomja meg a pedál jobb oldalát. 17
Az 5. kerék (opcionális) használata Az 5. kerék javítja a mobilitást és az irányíthatóságot. Az 5. kerék aktiválása: 1. Lépjen az 5. kerék aktiválópedáljának (A) fej fel li végére. (Lásd 5. ábra.) Az 5. kerék (B) leereszkedik a padlóra. 2. Ellen rizze, hogy a fékek ki vannak-e eresztve, és hogy a fékpedál kioldva helyzetben van-e. (Lásd 6. ábra.) 3. Az ágy készen áll a mozgatásra. Az 5. kerék deaktiválása: 1. Lépjen az 5. kerék aktiválópedáljának (A) láb fel li végére. (Lásd 5. ábra.) 2. Gy z djön meg róla, hogy az 5. kerék (B) felemelkedik a padlóról. B A sarok alatti párna Fejvég A 5. ábra 5. kerék aktiválópedálja Állítsa a fékpedált kioldva helyzetbe 6. ábra Kioldva helyzet 18
Osztott oldalrácsok FIGYELMEZTETÉS Egészségügyi végzettség személynek fel kell mérnie a beteg korát, testméreteit és állapotát, miel tt engedélyezi az osztott oldalrácsok használatát. Az osztott oldalrácsoknak nem az a feladata, hogy visszatartsa az olyan betegeket, akik szeretnék elhagyni az ágyat. Ellen rizze, hogy a matrac használható-e az osztott oldalrácsokkal lásd: Matracok és osztott oldalrácsok a 15. oldalon. Az esetleges beakadások megakadályozása céljából a fekv felület beállításakor gondoskodjon arról, hogy a beteg feje és végtagjai ne legyenek az osztott oldalrácsnál. Ez a szimbólum jelzi az osztott oldalrácsok érintkezési pontjait. Ne tegye a kezét, ujjait ezekre a területekre! Az osztott oldalrács lehajtása: Fogja az osztott oldalrács mindkét fogantyúját: (1). Húzza a kék kioldó fogantyút (2), és az oldalrácsot a teljes leengedéséig fogva tartva engedje le azt (3). Az osztott oldalrács a fekv felület alá hajtható. 1 3 2 7. ábra Az osztott oldalrács m ködése MEGJEGYZÉS A fej fel li és láb fel li osztott oldalrácsok ugyanolyan módon m ködnek. Az osztott oldalrács felhajtása: Fogja az osztott oldalrács mindkét fogantyúját: (1). Húzza az osztott oldalrácsot felfelé és az ágytól távolodva, amíg az a fels állásban nem rögzül! FIGYELMEZTETÉS Ellen rizze, hogy az osztott oldalrácsok felhajtása után a rács biztonságosan rögzült-e! 19
A háttámla kioldófogantyúja újraélesztéshez Az újraélesztéshez használható kioldófogantyú az ágy mindkét oldalán megtalálható, a vádlirész alatt. A beteg szívleállása esetén húzza ki az újraélesztéshez használható kioldófogantyút (1)! Ekkor a háttámla (2) vízszintes helyzetbe kerül, így a betegen újraélesztést lehet végezni. 2 1 8. ábra A háttámla kioldófogantyúja újraélesztéshez FIGYELMEZTETÉS A háttámla hirtelen lecsapódhat, ezért a becsíp dés elkerülése érdekében vegye el a kezét! Figyelem Az újraélesztéshez használható manuális kioldófogantyút csak vészhelyzetben szabad használni; mindennapos használata id el tti elhasználódáshoz vezet! 20
Röntgenkazetta-tálca (opcionális) A röntgenkazetta-tálca lehet vé teszi mellkasi röntgenfelvételek készítését tetsz leges szög háttámlaállásnál anélkül, hogy a beteg leszállna az ágyról. FIGYELMEZTETÉS Az ergonomikus magasságban elhelyezett fekv felület lehet vé teszi a röntgenkazetták könny betöltését és kivételét. A háttámla emelése vagy leengedése el tt vigye vissza a röntgenkazetta-tálcát a háttámla alatti zárt helyzetébe. Ne üljön rá a röntgenkazetta-tálcára, illetve ne tegyen arra nehéz tárgyakat. Mindig gy z djön meg róla, hogy a befogószerkezet a röntgen kazettatálcát biztonságosan rögzíti. M ködtetés Kapcsolja be a fékeket. Távolítsa el fej fel li ágyvéget. A gombbal (1) kioldva a befogószerkezetet, csúsztassa ki a tálcát (2), amennyire lehet. 2 1 Röntgenkazetta-tálca m ködése A gomb kioldásával fogja meg a tálcát a teljesen nyitott helyzetben (3). Helyezze a röntgenkazettát (4) a tálcára, az alsó széle a tálca láb fel li széle felé mutasson. 21
3 4 A röntgenkazetta elhelyezése Húzza ki a gombot, és csúsztassa a tálcát a háttámla alá. A piros rész a röntgenes elhelyez eszköz fels részén a röntgenkazetta jobb fels sarkát jelzi. Használja ezt a funkciót a pontos elhelyezéshez. Röntgenes elhelyez eszköz A gombot kioldva fogja meg a tálcát az egyik reteszelt állásban. Használat után húzza ki a tálcát a teljesen nyitott állásba, és vegye ki a röntgenkazettát. Tolja vissza a tálcát a zárt állásba a háttámla alá és helyezze vissza a fej fel li ágyvéget. 22
Az ágy hosszának beállítása Az ágy hossza 3 el re rögzített fokozatban állítható. A fokozatokat jellemz en az alábbi módon kell használni: 1 Rövid: az ágy sz k helyen történ mozgatására 2 Normál ágyhossz általános használatra 3 Meghosszabbított: különösen magas betegek elhelyezésére FIGYELMEZTETÉS Az ágy meghosszabbításakor helyezzen a fej fel li ágyvéghez megfelel habszivacs matractoldást. Az ágykeretet és a fekv felületet mindig ugyanarra a hosszfokozatra kell beállítani, és ügyelni kell rá, hogy mindkett rögzítve legyen az adott fokozatban. Az ágy hosszának módosítása el tt a fekv felületet vízszintesre kell állítani. Az ágykeret hosszabbra állítása: Húzza meg maga felé a hosszabbítás kék rögzít fogantyúját (1)! Húzza ki az ágykeretet (2) a kívánt pozícióba, majd engedje vissza a fogantyút! 2 1 9. ábra Az ágykeret hosszabbra állítása 23
A fekv felület hosszabbra állítása: Emelje fel a kék kioldókart (1), és fogja meg középen az ágyvégi keresztrudat (2), majd húzza a fekv felületet a kívánt pozícióba! Engedje vissza a kioldókart! FIGYELMEZTETÉS Vigyázzon, hogy a kioldókar felemelésekor nehogy becsípje az ujját! 2 1 10. ábra A fekv felület hosszabbra állítása FIGYELMEZTETÉS A fekv felület meghosszabbítása után gondoskodjon arról, hogy a vádlirész hosszabbító része rá legyen pattintva a fekv felület keretére. Az ágy rövidebbre állítása: A fenti m veletsort végezze el fordított sorrendben! 24
Ágynem polc (opcionális) Az ágynem polc a tiszta ágynem elhelyezésére szolgál az ágynem csere idejére. Húzza ki az ágynem polcot a láb fel li ágyvég alatti zárt alaphelyzetéb l! Használat után tolja vissza zárt helyzetébe! 11. ábra Ágynem polc VIGYÁZAT Az ágynem polc biztonságos terhelhet sége maximum 20 kg. Az ágynem polc használata el tt a fekv felületet vízszintesre kell állítani. 25
Kapaszkodórúd és tartozéknyílások A kapaszkodórúd rögzítésére szolgáló nyílások (1) a fekv felületet fej fel li végén találhatók. A kompatibilis tartozékok rögzítésére szolgáló nyílások a fekv felület fej fel li végén (2) és láb fel li végén (3) találhatók. 1 2 12. ábra Kapaszkodórúd és tartozéknyílások (a fej fel li ágyvégen) 3 3 13. ábra Tartozéknyílások (a láb fel li ágyvégen) 26
Vizelettartó zsák tartója A vizelettartó zsák stb. tartója (1) az ágy oldalán, a combrész és a háttámla alatt található. (Opcionális) Az ágyra DIN-szabványos tartozéksíneket is fel lehet szerelni (2). 1 2 14. ábra Vizelettartó zsák tartója és DIN-szabványos tartozéksín VIGYÁZAT A vizelettartó zsák tartója és DIN-szabványos tartozéksín maximális terhelhet sége 5 kg. VIGYÁZAT A vizelettartó zsák tartójára helyezett elemek (például vizelettartó zsákok) beletartoznak a testsúlymérés számításába, és befolyásolhatják a beteg testsúlyának mérését, lásd: Speciális funkciók a 39. oldalon. 27
Fej és láb fel li ágyvégek A fej és láb fel li ágyvégek könnyedén leemelhet k az ágyról, amennyiben a beteghez való hozzáférés ezt szükségessé teszi. (Opcionális) A fej és a láb fel li ágyvég a véletlen eltávolítás megakadályozására két lezáró befogóelemmel (1) látható el. A fej vagy láb fel li ágyvég rögzítésének feloldása: húzza ki a befogóelemet (2) és negyed fordulattal fordítsa el (3); az elem ekkor leemelhet az ágyról. 3 2 1 15. ábra Az ágy (ebben a példában szerepl ) láb fel li lezáró vége. Miután kicserélte az ágy lábtámaszát, fordítsa el a rögzít elemeket, amíg azok vissza nem ugranak a lezárt helyzetbe. 28
A fekv felület beállítása FIGYELMEZTETÉS A vezérl k egyetlen nyomással aktiválhatók. A fekv felület nem kívánatos elmozdulásának megakadályozása céljából ne támaszkodjon az osztott oldalrácsnak, és tartsa az ágyon és az ágy környékén lév berendezéseket a vezérl kt l távol. VIGYÁZAT A beteg és az ápoló által használt vezérl k a fej fel li osztott oldalrácsba vannak beépítve. Ezek az ágy alapvet funkcióit m ködtetik. Az olyan betegek számára, akik az osztott oldalrács vezérl jének m ködtetését nehéznek találják, opcionális kiegészít ként egy külön kézivezérl érhet el. A csak az ápoló számára használható ápolói kezel panel (ÁKP) az ágy láb fel li végén lév osztott oldalrácsba van beépítve. Ez biztosítja az ágy minden funkciójának vezérlését. A beteg és az ápoló vezérl i és az ÁKP funkcióinak leírása a következ néhány oldalon találhatók. A fekv felület beállítása: nyomja meg és tartsa nyomva a megfelel gombot, amíg az ágy be nem állítja a kívánt pozíciót. A mozgatás addig tart, amíg a gombot nyomva tartják, vagy amíg a mozgatás a lehetséges végpontot el nem éri. Ne tegyen semmit az elektromos dobozra (1), mert az megsérülhet, vagy akadályozhatja afekv felület mozgását. 1 16. ábra Elektromos doboz MEGJEGYZÉS Amennyiben a gomb megnyomásakor figyelmeztet sípoló hang hallatszik, ez azt jelzi, hogy az ágy a tartalék akkumulátorról üzemel, lásd: Tartalék akkumulátor a 37. oldalon. MEGJEGYZÉS Amennyiben egy gombot több mint 90 másodpercig nyomva tartanak, az adott funkció automatikusan lezáródik mindaddig, amíg a gombot fel nem engedik. A funkciót ezután engedélyezni kell a következ részben leírtak szerint: Funkciólezárás a 35. oldalon. 29
Beteg oldalsó vezérl i A beteg oldalsó vezérl i az ágy fej fel li végén lév mindkét osztott oldalrács bels paneljén találhatók. 17. ábra Beteg oldalsó vezérl i (a beteg bal oldalán) FIGYELMEZTETÉS A betegnek az ápoló mutassa meg a vezérl k használatát! Ápoló vezérl i Az ápoló vezérl i az ágy fej fel li végén lév mindkét osztott oldalrács küls paneljén találhatók. 18. ábra Ápoló vezérl i (a beteg jobb oldalán) 30
Combrész A gombok segítségével a combrész emelhet vagy leereszthet. Amikor a combrész el ször emelkedik fel a vízszintes pozícióból, a vádlirész Fowler-helyzetbe kerül (szöget zár be a vízszintessel). Ha a vádlirészt vízszintes helyzetbe szeretné hozni, lásd: A vádlirész helyzetének beállítása a 36. oldalon. A háttámla szöge A gombok felemelik vagy leengedik a háttámlát. Bio-Contour A Bio-Contour felfele gomb egyidej leg emeli a háttámlát és a combrészt, amivel a beteget félig ül helyzetbe emeli; a combrész felemelése megakadályozza, hogy a beteg lecsússzon. A Bio-Contour lefele gomb ismét vízszintes helyzetbe állítja a fekv felületet. Fekv felület magassága Ezek a gombok felemelik vagy leengedik a fekv felületet. Amikor a fekv felület a talaj felett 38 cm-re* van, a leengedés rövid id re megáll, majd folytatódik az alsó végpont eléréséig. (* A 150 mm-es görg kkel szerelt ágyak esetén a talajtól 40 cm-re) FIGYELMEZTETÉS Az alsó végpontjáig leeresztett ágy és a talaj között csak kevés hely marad. Ügyeljen rá, hogy ilyenkor ne hagyja az osztott oldalrácsok alatti résznél a lábát, továbbá fokozott óvatossággal járjon el, ha betegemel t vagy más hasonló eszközt használ! 31
Oldalsó kezel panel (opcionális) A kézivezérl ugyanolyan módon m ködik, mint az oldalrácsokon lév vezérl k (lásd: 31. oldal). FIGYELMEZTETÉS A kézivezérl t a hátoldalán lév akasztó segítségével az oldalrácsra akasztva kell tartani, így megakadályozható a véletlen m ködtetés. A betegnek az ápoló mutassa meg a kézivezérl használatát! Ügyeljen arra, hogy a kézivezérl kábele ne szoruljon vagy akadjon be az ágy mozgó alkatrészei közé. Beteg kézivezérl je 32
Ápolói kezel panel (ÁKP) Az ápolói kezel panelek az ágy mindkét láb fel li oldalrácsának küls részén találhatók. Az ágy bal és jobb oldalán lév ÁKP-kon különböz a gombok elrendezése. 19. ábra Ápolói kezel panel (a beteg jobb oldalán) Bekapcsolt állapotot jelz fény akkor világít, amikor az ágy csatlakoztatva van a hálózati tápfeszültségre. Akkumulátor állapotjelz je, lásd: Tartalék akkumulátor a 37. oldalon. Fekv felület magassága Ezek a gombok felemelik vagy leengedik a fekv felületet. Amikor a fekv felület a talaj felett 38 cm-re* van, a leengedés rövid id re megáll, majd folytatódik az alsó végpont eléréséig. (* A 150 mm-es görg kkel szerelt ágyak esetén a talajtól 40 cm-re) FIGYELMEZTETÉS Az ágy leengedése el tt gondoskodjon arról, hogy a matrac kerete és a váz közötti hézagban ne legyen semmilyen testrész, ágynem vagy más tárgy. FIGYELMEZTETÉS Az alsó végpontjáig leeresztett ágy és a talaj között csak kevés hely marad. Ügyeljen rá, hogy ilyenkor ne hagyja az osztott oldalrácsok alatti résznél a lábát, továbbá fokozott óvatossággal járjon el, ha betegemel t vagy más hasonló eszközt használ! 33
Háttámla FIGYELMEZTETÉS Ha a fej fel li végen lév panelt eltávolították, akkor a háttámla leengedésekor megnövekedik a háttámla és a váz közötti beakadás kockázata. Gondoskodjon arról, hogy a váz és a háttámla közötti hézagban ne legyen semmilyen testrész, ágynem vagy más tárgy. A gombok felemelik vagy leengedik a háttámlát. Amikor eléri a vízszintest l számított kb. 30 -ot, a háttámla rövid id re megáll. Combrész A gombok segítségével a combrész emelhet vagy leereszthet. Amikor a combrész el ször emelkedik fel a vízszintes pozícióból, a vádlirész Fowler-helyzetbe kerül (szöget zár be a vízszintessel). Ha a vádlirészt vízszintes helyzetbe szeretné hozni, lásd: A vádlirész helyzetének beállítása a 36. oldalon. Automatikus székpozíció D lésszög Az Automatikus székpozíció felfele gomb egyidej leg emeli a háttámlát és a combrészt, és amikor a háttámla eléri a 45 -ot, rövid id re megáll. Ha a gombot tovább nyomva tartja, a fekv felület lábrésze leereszkedik, amíg az ágy székpozícióba nem kerül. Ha a háttámla szöge 45 -nál nagyobb, akkor visszaereszkedik 45 -ba, hogy a beteg el rebukását megakadályozza. Az Automatikus székpozíció lefele gomb visszaállítja a fekv felületet vízszintes helyzetbe. A gomb leengedi a fekv felület fej fel li végét (Trendelenburg fekvés). A gomb leengedi a fekv felület láb fel li végét (anti-trendelenburg fekvés). Újraélesztési pozíció A döntött helyzetb l való visszaállításkor a fekv felület a vízszintes (nem döntött) helyzetben rövid id re megáll. A beteg szívleállása esetén nyomja meg és tartsa benyomva az Újraélesztési pozíció gombot! A fekv felület visszaáll vízszintes helyzetbe (és szükség esetén le is ereszkedik), hogy az újraélesztés elvégezhet legyen. Az Újraélesztési pozíció gomb felülbírálja a funkciólezárási beállításokat. 34
Funkciólezárás A Funkciólezárással megakadályozható a kezel szervek m ködtetése, pl. a fekv felület véletlen átállítása a beteg sérülését okozhatja. A funkciók lezárása (letiltása) és feloldása (engedélyezése): Nyomja meg a Funkciózárás gombot! Ekkor kigyullad a gomb feletti jelz lámpa. Az ápolói kezel panelen nyomja meg a letiltani vagy engedélyezni kívánt funkció(k) gombját! Az egyes funkciógombok fölötti zárolás állapotjelz LED jelzi azok aktuális állapotát: LED világít = zárolt funkció LED nem világít = elérhet funkció. Amikor minden funkció igény szerint zárolva vagy engedélyezve van, akkor nyomja meg újból a Funkciózárás gombot, vagy várjon öt másodpercet. A Funkciózárás gomb fölötti kijelz kialszik, és a funkciólezárási beállítások eltárolódnak. MEGJEGYZÉS Ha egy funkció zárva van, akkor a többi, azzal összefügg funkció is tiltott lesz, pl. ha a háttámla átállítása le van zárva, akkor a Bio-Contour (félig ül helyzet) és az automatikus székpozíció is le lesz tiltva. MEGJEGYZÉS A funkciólezárási beállítások akkor is megmaradnak, ha az ágyat lekapcsolják az elektromos tápellátásról. 35
A vádlirész helyzetének beállítása Amikor a combrész felemelt helyzetben van, a vádlirész manuálisan vízszintesre (vérkeringést javító helyzetbe) állítható. Fogja meg a vádlirész keretének oldalát! Hajtsa fel a vádlirészt (1) kattanásig (2). 2 1 20. ábra A vádlirész átállítása Fowler-helyzetb l (bal oldali ábra) vízszintesbe A vádlirész visszaállítása Fowler-helyzetbe: Az ápoló vezérl i vagy az ÁKP segítségével a combrészt engedje le vízszintes helyzetbe, majd ismét emelje fel! FIGYELMEZTETÉS A vádlirész felemelésénél óvatosan járjon el! Tanulmányozza a helyi használati utasítást! 36
Tartalék akkumulátor VIGYÁZAT A normál használat során az ágyat az elektromos hálózatra csatlakoztatva kell tartani annak érdekében, hogy az akkumulátor teljesen feltöltött állapotban legyen, és ne menjen tönkre. Az akkumulátor rövid ideig tartó használatra szolgál. Amennyiben hosszabb ideig használják akkumulátorról az ágyat, az akkumulátor élettartama csökken. A tartalék akkumulátor rövid ideig képes az ágy tápellátását biztosítani, amíg az ágyat a hálózati tápellátásról lekapcsolják, vagy vészhelyzetben, amikor nem elérhet a hálózati tápellátás. Az akkumulátor töltöttségi szintje az alábbi módon állapítható meg: Ha az ágy funkcióinak m ködtetése alatt szaggatott sípolás hallatszik, az akkumulátor 75 és 100%-os töltöttségi szint között van. Ebben az állapotban az ágy összes funkciója használható. Ha az ágy funkcióinak m ködtetése alatt folyamatos sípolás hallatszik, az akkumulátor 10 és 75%-os töltöttségi szint között van. Ebben az állapotban az ágy összes funkciója használható. Ha az ápolói kezel panel akkumulátorjelz je pirosan világít, az akkumulátor töltöttsége 10% alá csökkent. Ebben az állapotban minden funkció le van zárva. 37
A tartalék akkumulátor feltöltése Az akkumulátor feltöltéséhez csatlakoztassa az ágyat a hálózati áramra! Teljesen lemerült akkumulátor esetén a teljes feltöltési id legalább 8 óra. Az akkumulátor töltése alatt az ápolói kezel panel akkumulátorjelz je sárgán világít. Amikor az akkumulátor teljesen feltölt dött, a jelz lámpa kialszik. FIGYELMEZTETÉS Ha az akkumulátort hosszú ideig nem töltik fel, akkor csökkenhet az élettartama. Az akkumulátort csak a beépített tölt vel szabad tölteni. Más tölt t vagy áramforrást ne használjon! A töltés ideje alatt a tartalék akkumulátornak szell znie kell. Ne takarja le az akkumulátor szell z nyílását, és ne torlaszolja el annak közvetlen környezetét! Energiatakarékos mód Automatikus funkciólezárás az üzemciklus végén Ha az ágy nincs csatlakoztatva a hálózati áramellátáshoz, akkor az akkumulátor kímélése céljából energiatakarékos módba lép. Ebben az állapotban az ágy alatti világítás, a vezérl paneleken lév kijelz k és a testsúlymér rendszer kijelz je is kikapcsol. Bármelyik vezérl gomb megnyomása megszünteti az ágy energiatakarékos módját. Az ágy két perccel a vezérl gombok utolsó megnyomását követ en ismét energiatakarékos módba kapcsol. A folyamatos használat során az ágy elektromos rendszere elérheti az üzemciklus határát, ekkor a funkciógombok fölötti jelz lámpák villognak. 30 másodperc után a jelz lámpák folyamatosan világítanak, és minden funkció lezáródik. Ha ez bekövetkezik, várjon legalább 18 percet, majd a engedélyezni kell a funkciókat a következ részben ismertetett módon: Funkciólezárás a 35. oldalon. 38
5. Speciális funkciók Beteg testsúlymér rendszere A testsúlymér rendszer vezérl i az ágy láb fel li végén lév osztott oldalrácson találhatók. 21. ábra Beteg testsúlymér rendszerének vezérl i Kijelz : kilogrammban jelzi a beteg súlyát. Ez használható egyéb információk, például az ágy egyes részei által bezárt szögek kijelzésére is. Testsúlymérés: ez a gomb a beteg aktuális testsúlyának kiszámítására és kijelzésére szolgál. Automatikus kompenzáció (tára): ezzel a gombbal elemek adhatók vagy távolíthatók el az ágyból anélkül, hogy az befolyásolná a beteg jelzett testsúlyát. Nullázás: ezzel a gombbal lenullázható a testsúlymér rendszer, miel tt az ágyat el ször üzembe helyezné, és miel tt azt használatba venné egy új beteg. Testsúly kijelzésének kiválasztása: ez a gomb lehet vé teszi, hogy a beteg súlya a legközelebbi 100 vagy 500 grammra kerekítve jelenjen meg. FIGYELMEZTETÉS A testsúlymér rendszert csak az annak helyes használatára képzett személyzet használhatja. A testsúlymér rendszert csak szigorúan felügyelt környezetben szabad használni, ahol a beteg testsúlyát befolyásoló tényez k (például az ágy kiegészít i) az alábbi használati utasítások szerint szabályozhatók. 39
Pontosság A testsúlymér rendszer nagyon érzékeny, és számos küls tényez befolyásolhatja. A legjobb eredmény érdekében tartsa be az alábbi óvintézkedéseket: Gondoskodjon arról, hogy az ágy sima, vízszintes felületen legyen. Gondoskodjon arról, hogy a használat el tt a szállítási rögzít csavarok és az alátétek el legyenek távolítva, lásd: 7. oldal. Az ágyat helyezze el akadályoktól (például falaktól, bútoroktól, kábelekt l és függönyökt l) távol. Gondoskodjon arról, hogy a beteg teljesen a matracon feküdjön a testsúly mérésekor. A testsúly mérésekor a betegnek amennyire lehetséges mozdulatlannak kell lennie, és más személyeknek nem szabad az ágy közelébe menniük. Gondoskodjon arról, hogy a testsúly mérése során a beteg, a párnák és az ágynem ne érjen a fejtámlához. VIGYÁZAT A fejtámlát (22. ábra, elem: 1) és a fej fel li kapaszkodórudat és tartozéknyílásokat (22. ábra, elem: 2) kivéve az ágy bármely részére helyezett vagy csatlakoztatott tárgy befolyásolja a beteg testsúlymérését. Gondoskodjon arról, hogy a hálózati kábel ne érjen a fejtámlához és az ágy rögzített részeihez. Ha a kábel beakad, az befolyásolhatja a testsúlymér rendszer pontosságát. 1 2 A beteg testsúlymérését befolyásoló területek A beteg testsúlymérését nem befolyásoló területek 22. ábra A beteg testsúlymérését befolyásoló területek MEGJEGYZÉS Elemek (pl. vizelettartó zsákok, infúziós állványok, matracpumpák, ágynem k stb.) hozzáadása vagy eltávolítása el tt használja az AUTOMATIKUS KOMPENZÁCIÓ funkciót. 40
Inicializálás Miután csatlakoztatta az ágyat az elektromos áramellátáshoz, a mérlegelési rendszert inicializálni kell a következ képp: 1. Helyezze a matracot, ágynem t és minden szükséges kiegészít t az ágyra. A betegnek ekkor nem szabad az ágyon lennie. 2. Nyomja meg egyszer a Nullázás gombot. 3. Néhány másodperc után megjelenik a kijelz n a következ :. 4. A beteg most már ráfekhet az ágyra. 5. Az ágy nem nullázható le újból, ha a beteg az ágyon fekszik. Használja az Automatikus kompenzáció funkciót, ha elemeket (például ágynem t vagy tartozékokat) ad az ágyhoz, vagy tartozékokat távolít el arról. FIGYELMEZTETÉS A testsúlymér rendszer csak referenciaadatok biztosítására szolgál. A testsúlymér rendszer célja nem olyan mérések nyújtása, amelyek alapján megállapítható a gyógyszer adagolása. VIGYÁZAT A testsúlymér rendszert minden alkalommal le KELL nullázni, amikor új beteg fekszik az ágyra. VIGYÁZAT A testsúlymér rendszert a matrac minden cseréjekor le KELL nullázni. VIGYÁZAT A testsúlymér rendszer nem nullázható le, ha 35 kg-nál nehezebb matracot vagy kiegészít ket helyeznek az ágyra. Az ágy megfelel nullázásának biztosításához csak az ArjoHuntleigh által jóváhagyott matracokat használjon. 41
Testsúlymérés A beteg testsúlyának számítása és megjelenítése: 1. Miközben a beteg az ágy közepén fekszik, nyomja meg egyszer a Testsúlymérés gombot. 2. A kijelz egy mozgó kört jelenít meg, amíg a testsúly mérési eredménye nem stabilizálódik. 3. A beteg testsúlya 10 másodpercig megjelenik, majd a kijelz üres lesz. A beteg testsúlyát általában a legközelebbi 500 grammra kerekíti a rendszer; ez ideiglenesen 100 grammra módosítható a Testsúly kijelzésének kiválasztása gomb megnyomásával. A kijelz a Testsúlymérés gomb megnyomásakor visszaáll 500 grammos kerekítésre. MEGJEGYZÉS A testsúly 100 grammos kerekítését csak összehasonlító mérésekhez szabad használni. Automatikus kompenzáció Az Automatikus kompenzáció funkció lehet vé teszi (legfeljebb 100 kg-ig) súly hozzáadását az ágyhoz vagy eltávolítását az ágyból anélkül, hogy az befolyásolná a beteg jelzett testsúlyát. 1. Miközben a beteg az ágyon fekszik, nyomja meg egyszer az Automatikus kompenzáció gombot. 2. A kijelz egy mozgó kört jelenít meg, amíg a testsúly mérési eredménye nem stabilizálódik. 3. A kijelz n jelenik meg jelezve, hogy a rendszer Automatikus kompenzáció módban van. 4. Igény szerint adjon az ágyhoz vagy távolítson el az ágyból kiegészít ket, például ágynem ket, párnákat stb. 5. Nyomja meg újból az Automatikus kompenzáció gombot. 6. A kijelz n néhány másodpercre egy mozgó kör jelenik meg, majd újból látható lesz a beteg testsúlya. VIGYÁZAT A testsúlymér rendszer pontosságát rendszeres kalibrálással kell biztosítani. Lásd Megel z karbantartás a 49. oldalon. 42
Hibakódok A hibakódok a kijelz n jelennek meg. Ezek jelzik, hogy probléma van a testsúlymér rendszerrel; ennek oka kezel i hiba vagy lehetséges hiba el fordulása lehet. A lenti táblázat a gyakori hibakódokat mutatja a jelentésükkel és lehetséges okukkal együtt. Kijelz Ok Megoldás E001 E002 E003 E102 Nullázás akkumulátoros tápellátásnál Az Automatikus kompenzáció 100 kg feletti súllyal csökken Az automatikus kompenzáció 100 kg feletti súllyal növekszik 10 másodpercen belül nem sikerült elérni a testsúlymérés stabil eredményét Csatlakoztassa az ágyat a hálózati áramellátáshoz, és inicializálja újból a testsúlymér rendszert, lásd: 41. oldal Tegye vissza az ágyba az eltávolított súlyt Távolítsa el az ágyból a hozzáadott súlyt Olvassa el a következ részben felsorolt pontokat: Pontosság a 40. oldalon MEGJEGYZÉS Ha a kijelz n a fentiekt l eltér hibakód jelenik meg, akkor olvassa el a termék szervizelési kézikönyvét, vagy forduljon meghatalmazott ArjoHuntleigh szerviz céghez. Bezárt szög kijelzése A háttámla szögét vagy d lését szabályzó vezérl használatakor a testsúlymér rendszer kijelz je a kiválasztott funkció körülbelüli szögét mutatja fokban. A fokok a padlóhoz képest értend k, ezért a háttámla és a comb szögének kijelzett értékei a fekv felület döntésekor változnak. A d lési szög pozitív értékként jelenik meg a fej lefelé döntésekor, és negatív értékként a láb lefelé döntésekor. 43
VariZone betegmozgás-érzékel A betegmozgás-érzékel rendszer beállítható, hogy riasszon a beteg nem kívánatos mozgásakor. A beteg mozgásérzékelésének érzékenysége, afekv felület közepéhez viszonyítva lépésekben növelhet. A beteg mozgásérzékel rendszerének vezérl i a láb fel li osztott oldalrácson találhatók. 23. ábra Beteg mozgásérzékelésének vezérl i Ágyban: ez a gomb aktiválja/kikapcsolja a beteg mozgásérzékel rendszerét, és növeli annak érzékenységét. Beteg mozgásérzékelési küszöbértékének kijelzése: egy kijelz jelzi a rendszer aktuális állapotát és a beteg mozgásérzékelésének kiválasztott érzékenységét. Ágyból ki: ez a gomb aktiválja/kikapcsolja a beteg mozgásérzékelését, és csökkenti a rendszer érzékenységét. FIGYELMEZTETÉS A beteg mozgásérzékelési funkciójának megfelel m ködését rendszeresen és az ágy minden új beteg általi használata el tt ellen rizni kell. Az ArjoHuntleigh által jóvá nem hagyott matracokat a használónak ellen riznie kell, hogy azok megfelel en m ködjenek a VariZone rendszerrel. MEGJEGYZÉS A fekv felület beállítása, miközben a beteg mozgásérzékelése aktív, riasztást válthat ki, ha a beteg mozgásérzékelése magas érzékenységre van beállítva. M ködtetés A beteg mozgásérzékelésének aktiválása el tt gy z djön meg a következ kr l: Megmérte és feljegyezte a beteg testsúlyát. Minden további elemet (pl. kiegészít ket) felvett az Automatikus kompenzáció funkcióval. A testsúlymér rendszer kijelz je üres. 44
FIGYELMEZTETÉS A beteg mozgásérzékelésének használata el tt ellen rizze, hogy a riasztást jól hallják az ápolók pl. az ügyeleti helyükön. A beteg mozgásérzékelésének aktiválásához nyomja meg két másodpercre az Ágyban gombot vagy az Ágyból ki gombot. A küszöbérték kijelz je villogással jelzi a riasztás küszöbértékének szintjét. Minél inkább balra villog a kijelz, annál alacsonyabb a riasztás küszöbértéke, és észlelhet a beteg csekély mozgása az ágyban. Minél inkább jobbra villog a kijelz, annál magasabb a riasztás küszöbértéke, és csak komolyabb mozgások észlelhet k, például a beteg felkelése az ágyból. Alsó küszöbérték Fels küszöbérték A beteg mozgásérzékelési küszöbértékének növelése: Nyomja meg és tartsa nyomva az Ágyból ki gombot; a villogó kijelz jobbra mozdul el. Amikor elérte a kívánt küszöbértéket, engedje fel a gombot. A beteg mozgásérzékelési küszöbértékének csökkentése: Nyomja meg és tartsa lenyomva az Ágyban gombot; a villogó kijelz balra mozdul el. Amikor elérte a kívánt küszöbértéket, engedje fel a gombot. Néhány másodperc után a kijelz villogása leáll, és világítva jelzi, hogy a beteg mozgásérzékelése aktív. Ha a beteg beállított küszöbérték feletti mozgását érzékeli a rendszer, hallható riasztást ad, és a küszöbérték kijelz je villog. A riasztás törlése és a beteg mozgásérzékelésének kikapcsolása: Nyomja meg egyszer az Ágyban vagy az Ágyból ki gombot. A riasztás leáll, a küszöbérték kijelz je pedig kialszik, jelezve, hogy a mozgásérzékelés kikapcsolt. 45
Beakadásgátló rendszer (opcionális) A beakadásgátló rendszert úgy tervezték, hogy észlelje, ha a beteg beakad a váz és a fekv felület közé a fekv felület leengedésekor, döntésekor vagy az Automatikus székpozíció használatakor. A rendszer állandóan aktív, és em kapcsolható ki. 2 1 2 3 24. ábra Beakadásgátló érzékel k és sugár Négy infravörös érzékel (1) található, minden görg fölött egy, amelyek szabad szemmel nem látható sugarat bocsátanak ki az ágy váza körül (3). Ha a sugár megszakad (pl. a beteg egyik végtagja által) a fekv felület leengedésekor, akkor a fekv felület mozgása leáll és a testsúlymér rendszer kijelz jén a következ jelenik meg:. Ez nem érinti a fekv felület felfelé történ mozgását. MEGJEGYZÉS A beakadásgátló rendszert az is aktiválhatja, ha a sugarat ágynem stb. szakítja meg. FIGYELMEZTETÉS Rendszeresen tisztítsa meg az infravörös érzékel k lencséit (2) puha száraz kend vel. 46
6. A termék tisztítása FIGYELMEZTETÉS Az ágyat bármilyen tisztítási vagy karbantartási m velet el tt le kell választani az elektromos hálózatról. Az ágy tovább m ködik akkumulátorról, ha az adott funkció az ápolói kezel panelen nem lett lezárva. A fekv felület részei A fekv felület egyes részei (háttámla, ül rész, comb- és vádlirész) kivehet k oly módon, hogy felfelé kihúzzuk a fekv felület keretéb l. A vádlirész (2) kivételéhez el ször ki kell emelni a vádlirész hosszabbító darabját (1). 2 1 25. ábra A fekv felület részei (felülnézet) Az egyes darabok visszahelyezésekor el ször ellen rizze, hogy a darab afekv felületen pontosan a helyén van-e, majd nyomja le er sen, amíg a helyére pattan. A vádlirész hosszabbító darabjának (1) visszahelyezéséhez a darabot rá kell pattintani a fekv felület keretére. 47
Dekontaminálás FIGYELMEZTETÉS Óvja a tápkábelt és a csatlakozódugót a nedvességt l! VIGYÁZAT Ne használjon súrolószert, súrolóeszközt vagy fenolalapú fert tlenít szereket! Ne használjon vízsugarat vagy mosóalagutat! A mozgatómotorok dugattyúiról a ken anyagot ne tisztítsa le! MEGJEGYZÉS Ezek az utasítások a matracok kivételével minden más tartozékra is vonatkoznak. A betegkapaszkodók hevederével és fogantyújával kapcsolatban lásd az adott gyártó mellékelt használati utasítását. Az ágyat hetente, és minden új beteg el tt tisztítani és fert tleníteni kell. Tisztítás Az ágyból távolítsa el a matracokat és a tartozékokat! Az ágy tisztításához ki kell venni az ágyvégeket és a fekv felület lapjait. Kézmeleg, semleges mosószeres vízbe mártott eldobható tisztítókend vel, megfelel véd ruhában minden felületet mosson le! El ször az ágy fels részeit tisztítsa meg, majd haladjon a vízszintes felületetek felé! Módszeresen haladjon végig az ágy részein felülr l lefelé, agörg ket tisztítsa meg utoljára! Fordítson különös figyelmet azokra a részekre, ahol megtapadhat a por vagy a szennyez dés! Egy másik, tiszta kend vel törölje végig ismét, majd száraz, eldobható papírtörülköz vel törölje szárazra! A matracok visszahelyezése el tt várjon, amíg a megtisztított részek megszáradnak! Fert tlenítés Az ágy fent leírt tisztítása után minden felületet töröljön át 0,1%-os szabadklórtartalmú nátrium-diklór-izocianurát (NaDCC) oldattal! Jelent s mennyiség testnedvvel (pl. vérrel) való szennyezettség esetén használjon 1%-os szabadklór-tartalmú NaDCC-t! Egyéb fert tlenít szerek használata Az ArjoHuntleigh a nátrium-diklór-izocianurátot (NaDCC) javasolja fert tlenítésre, mert hatékony, stabil, és közel semleges ph-érték. A gyógyintézmények számos egyéb fert tlenít szert használnak, azonban az ArjoHuntleigh-nek nem áll módjában minddel teszteket végezni annak meghatározásához, hogy befolyásolják-e az ágy küllemét vagy funkcionalitását. Amennyiben az intézményi szabályok más fert tlenít szer (pl. hígított fehérít szer vagy hidrogén-peroxid) használatát írják el, a használat során körültekintéssel, a gyártó utasításait betartva kell eljárni. 48
Megel z karbantartás A termék a használat során elhasználódhat, kophat. Annak érdekében, hogy a termék sokáig képes legyen betölteni eredeti funkcióit, az alább jelzett id közönként rendszeres megel z karbantartást kell rajta végezni. FIGYELMEZTETÉS A lista a megel z karbantartás minimálisan ajánlott gyakoriságát jelzi. A jelzettnél gyakrabban van szükség átvizsgálásra, ha a termék intenzív használatnak, agresszív környezeti hatásoknak van kitéve, vagy ahol a helyi szabályok ezt el írják. Az ellen rzések elmulasztása vagy a fellelt hibával együtt való további használat nemcsak a beteg, de az ápoló biztonságát is veszélyezteti. A megel z karbantartás segít megel zni a baleseteket. MEGJEGYZÉS A terméken nem végezhet karbantartás vagy szervizelés olyankor, amikor a beteg használja. Az ápoló által elvégzend feladatok Naponta Hetente Ellen rizze az osztott oldalrácsok m ködését Vizuálisan ellen rizze a görg ket Ellen rizze, hogy az újraélesztéshez használható kioldófogantyú az ágy mindkét oldalán jól m ködik-e. Vizuálisan ellen rizze a tápkábelt és a csatlakozódugót Teljes kör en tesztelje az elektromos ágypozicionáló funkciókat (háttámla, magasság, döntés stb.) Ellen rizze, hogy a beteg vezérl i, az ápoló vezérl i és az ápolói vezérl panel megfelel en m ködnek-e! Ellen rizze, hogy a testsúlymér vezérl i megfelel en m ködnek-e! Ellen rizze a beakadásgátló rendszer m ködését, és tisztítsa meg az érzékel lencséit (lásd 46. oldal) (opcionális)! Ellen rizze, hogy nem sérült-e a matrac, nem áztatta-e folyadék! Ellen rizze a betegkapaszkodó konzolt, hevedert és fogantyút (opcionális)! Amennyiben a fenti ellen rzési lépések során bármilyen problémát talál, forduljon az ArjoHuntleigh-hez vagy meghatalmazott szervizcéghez! 49
FIGYELMEZTETÉS Az alábbi m veleteket csak megfelel en képzett, képesített szervizszemélyzet végezheti. Ezek elmulasztása sérüléshez vezethet, vagy kevésbé biztonságossá teszi a terméket. A képzett szervizszemélyzet teend i Évente Ellen rizze, hogy az ágynem polc (opcionális) zárt állapotban a helyén marad-e, ha az ágy maximális anti-trendelenburg helyzetben áll! Ellen rizze, hogy az ágy megfelel en üzemel-e a tartalék akkumulátorról; lásd: Akkumulátorteszt a 51. oldalon! Ellen rizze a görg k m ködését, különös figyelemmel a fékezési és irányváltási funkciókra! Ellen rizze, hogy a vádlirész Fowler-helyzetbe kerül-e a combrész felemelésekor! Ellen rizze, hogy a vádlirész biztonságosan a helyére kattan-e, ha manuálisan felemelt (vérkeringést javító) helyzetbe állítják! Ellen rizze, hogy az ágyhosszabbító elem biztonságosan rögzül-e mindhárom helyzetben! Ellen rizze, hogy a tápkábel vagy a csatlakozódugó nem sérült-e; amennyiben igen, úgy a teljes szerelvényt cserélni kell; ne használjon szerelhet dugót! Vizsgálja át a hozzáférhet flexibilis kábeleket, hogy nincs-e rajtuk sérülés vagy elhasználódás jele! Ellen rizze, hogy a hozzáférhet csavarok, anyák és egyéb rögzít elemek megvannak-e, és jól meg vannak-e húzva! Ellen rizze az ágyhoz csatlakoztatott tartozékokat, különös tekintettel a rögzít elemekre és mozgó alkatrészekre! Testsúlymér rendszer Tartsa be a mérleg hitelesítésére és kalibrálására vonatkozó helyi el írásokat és rendeleteket. A testsúlymér rendszert az ágyon látható lejárati dátum el tt újra kell hitelesíteni. Gondoskodjon arról, hogy az ágy 12 havonta újra legyen hitelesítve! A hitelesítés sikertelensége esetén a mérleget újra kell kalibrálni. Olvassa el a hitelesítési és kalibrálási eljárás leírását a termék szervizelési kézikönyvében, vagy forduljon meghatalmazott ArjoHuntleigh szervizcéghez. 26. ábra Testsúlymérési rendszer kalibrálásának lejárati címkéje 1 50
Akkumulátorteszt A tartalék akkumulátor állapotát a következ teszttel ellen rizze: 1. Kapcsolja le az ágyat az elektromos tápellátásról! 2. Emelje fel a fekv felületet a legfels helyzetbe hagyja figyelmen kívül az akkumulátorra figyelmeztet sípoló hangot! 3. Emelje fel a háttámlát és a combrészt a legfels helyzetbe! 4. Nyomja meg és tartsa nyomva az újraélesztési pozíció gombot! Afekv felület visszatér kiegyenesedik, és közepes magasságú helyzetbe ereszkedik le. 5. Engedje le a fekv felületet a legalsó pozícióba! 6. Az ágy fej fel li végét engedje le a legalsó végpontjába (Trendelenburg)! 7. Állítsa vissza a fekv felületet vízszintes helyzetbe! Az ágy láb fel li végét engedje le a legalsó végpontjába (anti-trendelenburg)! Amennyiben ez a teszt nem lesz sikeres, legalább 8 órára csatlakoztassa az ágyat az elektromos hálózatra, hogy az akkumulátor feltölt dhessen, majd ismételje meg a tesztet! Ha a teszt másodszorra is sikertelen, forduljon az ArjoHuntleigh-hez, vagy meghatalmazott szerviz céghez! A legjobb teljesítmény fenntartása érdekében az akkumulátort négyévente meghatalmazott szerviz cégnek ki kell cserélnie. 51
Hibaelhárítás Ha a készülék nem m ködik megfelel en, az alábbi táblázat néhány egyszer ellen rzést és korrekciós lépést javasol. Ha az itt leírt lépések nem oldják meg a problémát, forduljon az ArjoHuntleigh-hez vagy meghatalmazott szerviz céghez! Hibajelenség Lehetséges ok Teend Sípoló hang az ágy használata közben Egy vagy több ágyfunkció nem m ködik Az ágy nehezen kormányozható Az ápolói kezel panelen minden jelz fény ég vagy villog A fekv felület nem engedhet le E300-as hibakód jelenik meg A fekv felület nem engedhet le, és AES hibakód jelenik meg E410 hibakód Riasztás hallható, amikor a beteg mozog az ágyon Hibás a beteg jelzett testsúlya A háttámla nem engedhet le az újraélesztési kioldófogantyúval Az ágy akkumulátorról üzemel A funkció(ka)t az ápolói kezel panelen lezárták A fékpedálok irányváltási helyzetbe vannak állítva Az elektromos rendszer elérte az üzemciklus végét Hiba a magasságszabályozó szoftverben A vezérl gomb 90 másodpercnél tovább van lenyomva A beakadásgátló rendszer aktiválva van Szervizhiba A mozgásérzékel küszöbértéke túl alacsony A fekv felület elakadt Nem elegend a beteg súlya által a háttámlára gyakorolt nyomás Ellen rizze, hogy a tápcsatlakozó dugó be van-e dugva a konnektorba, ill. van-e áram Ellen rizze a tápcsatlakozó dugón lév biztosítékot (ha van rajta) Engedélyezze a funkció(ka)t az ápolói kezel panelen Állítsa a fékpedálokat a kioldva helyzetbe Lásd: Automatikus funkciólezárás az üzemciklus végén a 38. oldalon A szoftver újraindításához emelje fel a fekv felületet a legmagasabb pontra Szüntesse meg a vezérl gombok nyomva tartását! Ha nem sz nik a hibakód, akkor hívjon az ArjoHuntleigh által meghatalmazott szerviz szakembert. Távolítsa el az akadályokat afekv felület alól. Ha az ágy továbbra sem engedhet le, hívjon az ArjoHuntleigh által meghatalmazott szerviz szakembert! Hívjon az ArjoHuntleigh által meghatalmazott szerviz szakembert! Növelje a VariZone küszöbérték beállítását Ellen rizze, hogy a fekv felület nem ér-e bútorhoz, függönyhöz, kábelhez stb.! Ellen rizze, hogy nem adtak-e súlyt az ágyhoz az automatikus kompenzáció funkció használata nélkül! A háttámlát lefelé nyomva indítsa meg a leengedést 52
Hibajelenség Lehetséges ok Teend E001 hibakód E002 hibakód E003 hibakód E102 hibakód Nullázás akkumulátoros tápellátásnál Az Automatikus kompenzáció 100 kg feletti súllyal csökken Az automatikus kompenzáció 100 kg feletti súllyal növekszik 10 másodpercen belül nem sikerült elérni a testsúlymérés stabil eredményét Csatlakoztassa az ágyat a hálózati áramellátáshoz, és inicializálja újból a testsúlymér rendszert, lásd: 41. oldal Tegye vissza az ágyba az eltávolított súlyt Távolítsa el az ágyból a hozzáadott súlyt Olvassa el a következ részben felsorolt pontokat: Pontosság a 40. oldalon 53
Hibajelzések Az ágy vezérl szoftvere problémát jelez az elektromos rendszerben, ezért villognak a jelz lámpák az ápolói kezel panelen (ÁKP). Amennyiben az alábbi jelzések valamelyikét észleli, forduljon az ArjoHuntleigh-hez vagy meghatalmazott szerviz céghez! Jelzések Lehetséges ok Az ápolói kezel panelen villog a fekv felület magasságállító gombja és villognak a Trendelenburg-helyzet gombja fölötti jelz lámpák. Az ápolói kezel panelen villog a fekv felület magasságállító gombja és villognak az anti- Trendelenburg-helyzet gombja fölötti jelz lámpák. Az ápolói kezel panelen villog a fekv felület jelz lámpája Hiba a magasságvezérl mozgatómotorban (a láb fel li végen) Hiba a magasságvezérl mozgatómotorban (a fej fel li végen) Hiba a háttámlamozgató motorban Az ápolói kezel panelen villog a combrész jelz lámpája Hiba a combrész mozgatómotorjában Villog a fekv felület magasságállító gombja, a Trendelenburg-helyzet gombja, valamint a háttámla- és combrészállító gombok fölötti jelz lámpa. Hiba a vezérl egységben A termék élettartama A termék élettartama jellemz en tíz (10) év. Élettartam alatt azt az id t értjük, amely alatt a termék meg rzi az eredetileg specifikált funkcionalitását és biztonságát, feltéve, hogy a karbantartása és normál használati körülmények közötti üzemeltetése a jelen utasítások betartásával történt. 54
7. Tartozékok és kábelek Tartozék Az alábbi táblázatban láthatóak az ágy ajánlott tartozékai. Felhívjuk figyelmét, hogy egyes tartozékok nem minden országban kaphatók. Termékkód Betegkapaszkodó konzol hevederrel és fogantyúval Infúziós állvány Infúziós állvány acélkampói Háromállású betegkapaszkodó konzol hevederrel és fogantyúval Döntött vég infúziós állvány Trapéz Tartórúd infúziós pumpához Oxigénpalack-tartó (CD, D, E és PD palackokhoz) Kisméret kipörgésgátló készülék Ápolói kezel panel tartókonzolja Kiegészít kapcsok infúziós állványhoz Tápkábeltároló kampó (az ágyhoz mellékelve) Oxigénpalack-tartó (B5 palackhoz) Vizeletpalack-tartó Extra er s infúziós állvány Inverterkonzol Fejvégi extenziós készülék Fej fel li ágyvég intenzív osztályon Oxylog berendezésrögzít keret Ágytáltartó Oxigénpalack-tartó Monitorpolc Kapaszkodórúdra szerelt infúzióstasak-tartó Lábvégi kitölt panelek Vizeletpalack-tartó Infúziós állvány Monitorpolc Integrált infúziós állvány ENT-ACC01 ENT-ACC02 ENT-ACC02 SH ENT-ACC03 ENT-ACC04 ENT-ACC05 ENT-ACC07 ENT-ACC08 ENT-ACC10 ENT-ACC11 ENT-ACC14 ENT-ACC15 ENT-ACC18 ENT-ACC19 ENT-ACC24 ENT-ACC26 ENT-ACC32 ENT-ACC34 ENT-ACC40 ENT-ACC56 ENT-ACC58 ENT-ACC64 ENT-ACC65 ENT-ACC66 ENT-ACC69 ENT-ACC71 ENT-ACC74 ENT-ACC89 Az Oxylog a Dräger Medical bejegyzett védjegye. Sz. Név Kábelhossz (m) Árnyékolt Megjegyzés 1 Kábel 2,895 Nem / 55
8. M szaki adatok Általános Biztonságos munkaterhelés A beteg maximális testsúlya Önsúly (kb.) Hallható zajszint M ködési körülmények H mérséklet Relatív páratartalom Légköri nyomás 250 kg 185 kg 180 kg Kb. 50 db 10 40 C (50 104 F) 20 90% 30 C-on, nem kondenzáló 700 1060 hpa Elektromos adatok Energiaellátás Üzemciklus Biztonsági szabványok (USA és Kanada) Max. 3 A 230 V-nál 50/60 Hz Max. 3 A 230 V-nál 60 Hz (KSA) Max. 5,8 A 120 V-nál 60 Hz Max. 6,8 A 100 V-nál 50/60 Hz 10% (2 perc be, 18 perc ki) EN/IEC 60601-1:2005 AMD1:2012 ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) AMD 1 (2012) CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14 IEC60601-2-52:2015 Áramütés elleni védelem I. osztály B típus Elektromágneses összeférhet ség Potenciálkiegyenlít csatlakozó Folyadékok elleni védettség Tartalék akkumulátor Megfelel az EN 60601-1-2:2002 és 2007 szabványoknak Megfelel az EN/IEC 60601-1:2005 AMD1:2012 szabványnak IPX4 2 db 12 V-os sorba kötött, burkolt, tölthet zselés (ólmos-savas), 1,2 Ah. Beteg testsúlymér rendszere Minimális ellen rzési id köz (skála beosztása) e Minimális kapacitás Maximális kapacitás Teljesített el írások 500 g 10 kg 250 kg EK-típusú el írás száma: UK3074. Megfelel a 2014/31/EU III. osztálynak. 56
Méretek (a gyártásból adódó t réshatárokat figyelembe kell venni) Teljes hossz 1. pozíció (Rövid) 224 cm 2. pozíció (Normál) 235 cm 3. pozíció (Meghosszabbított) 247 cm Ágy bels hossza 1. pozíció (Rövid) 192 cm 2. pozíció (Normál) 203 cm 3. pozíció (Meghosszabbított) 215 cm Teljes szélesség 103 cm Fekv felület magassága (az ül rész közepét l a padlóig) 125 mm-es görg kkel 150 mm-es görg kkel Trendelenburg-d lésszög Min. 12 Anti-Trendelenburg-d lésszög Min. 12 Matrac mérete (lásd: Matracok a 15. oldalon) 32 76 cm íves felület lapok 34 78 cm sima felület lapok 34 78 cm íves felület lapok 36 80 cm sima felület lapok 2. pozíció (Normál) 202 x 88 cm, 12,5 18 cm-es vastagság Fekv felület szögei max. max. max. min. 57
Környezetvédelem A készüléknek és részeinek (különösen a gázrugóknak, mozgatómotoroknak, akkumulátoroknak és más elektromos eszközöknek) a szakszer tlen megsemmisítése a környezetre káros anyagok kibocsátását eredményezi. A veszély minimalizálása érdekében a helyes ártalmatlanítás ügyében érdekl djön az ArjoHuntleigh-nél! Szállítás és tárolás Óvatosan kezelend! Ne ejtse le! Óvja az üt dést l és más er s behatástól! A készüléket tiszta, száraz, jól szell z helyiségben kell tárolni, amely megfelel az alábbi követelményeknek: H mérséklet Relatív páratartalom Légköri nyomás VIGYÁZAT -10 50 C (14 122 F) 20 90% 30 C-on, nem kondenzáló 700 1060 hpa Ha az ágyat huzamosabb ideig nem használják, minden 3 hónapban legalább 24 órára rá kell csatlakoztatni az elektromos hálózatra, hogy a tartalék akkumulátorok feltölt djenek, különben javíthatatlanná válhatnak. szimbólumok Biztonságos munkaterhelés A beteg maximális testsúlya Váltakozó áram (AC) Figyelem Nézze meg a használati utasításban A beteggel érintkez részek B típusúak Az alkatrészek a következ k: Fels ágykeretrész, az ágy vezérl paneljei, osztott oldalrácsok, fej és láb fel li ágyvég Gyártó/gyártási id Megfelel az Orvosi Eszközökr l szóló 93/42/EGK Irányelv el írásainak 58
Szimbólumok (folyt.) Sorozatszám Modellszám Elektromos és elektronikus berendezések hulladéka a terméket tilos az általános háztartási vagy kereskedelmi hulladék közé elhelyezni Potenciálkiegyenlít csatlakozó Véd földelés Ajánlott matracméret A beteg ajánlott testmérete 40 kg 146 cm BMI 17 + = kg / lb kg / lb kg / lb A berendezés teljes tömege a biztonságos munkaterheléssel együtt A vádlirész vízszintes pozícióba állítása A fekv felület meghosszabbítása Kalibrálás lejáratának címkéje INSTRUMENT RECONNU CONFORME 1 2 3 4 5 6 LIMITE DE 7 VALIDITE 8 20XX 9 10 11 12 Kalibrálás lejárati címkéje (francia) 59